DE2516670C3 - Desinfektionsmittel auf der Basis von Aldehyden - Google Patents

Desinfektionsmittel auf der Basis von Aldehyden

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DE2516670C3 DE2516670A DE2516670A DE2516670C3 DE 2516670 C3 DE2516670 C3 DE 2516670C3 DE 2516670 A DE2516670 A DE 2516670A DE 2516670 A DE2516670 A DE 2516670A DE 2516670 C3 DE2516670 C3 DE 2516670C3
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    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals

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Description

enthalten, wobei Ri ein Alkylrest mit 3 bis 5 C-Atomen und R2 ein Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen ist
2, Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylalkanal 2-Ethylhexanal und das Alkylalkanol 2-Ethylhexanol ist
hol, and in der DE-OS 14 92 326 beschrieben. Der hohe Alkoholgehalt der bekannten Mittel setzt der allgemeinen Brauchbarkeit dieser Sterilisationslösungen jedoch insofern Grenzen, als niedere Alkenole bei Gummi, bestimmten Kunststoffen, linsen und in der Optik angewandten Zementen einen Verschleißeffekt hervorrufen, insbesondere, wenn Gegenstände aus diesen Materialien über einen längeren Zeitraum mit den bekannten Sterilisationslösungen behandelt werden,
ίο was deren Gebrauchsdauer erheblich verkürzt Wird jedoch der Alkohol aufgrund seiner nachteiligen Wirkung weggelassen, so ist die desinfizierende Wirkung wesentlich geringer. Zwar soll sich durch Erhöhung der Alkalikonzentration und damit des
is pH-Wertes die Abtötungszeit verringern lassen, ein verhältnismäßig stark alkalischer pH-Wert der Sterilisationslösung ist jedoch mit anwendungstechnischen Nachteilen verbunden.
Es wurde nun gefunden, daß die Wirkung der bekannten mikrobiziden Mono- und Dialdehyde in überraschender Weise verbessert werden kann, wenn man sie mit einem Alkylalkanal der allgemeinen Formel
R1-CH-CHO
25
Die Erfindung betrifft Desinfektionsmittel auf der Basis bekannter, mikrobizider Mono- und Dialdehyde mit 1 bis 5 C-Atomen.
Diese Aldehyde werden seit langem in Desinfektionsmittelzubereitungen verwendet, die in Krankenhäusern und Kliniken insbesondere für die Flächendesinfektion eingesetzt werden. Sie haben gegenüber den früher verwendeten phenolischen Desinfektionsmitteln einige wesentliche Vorteile. Unter anderem weisen Desinfektionsmittel auf der Basis von Aldehyden nicht den mehr oder weniger unangenehmen Phenolgeruch auf. Wegen ihres fast neutralen pH-Wertes sind sie ausgesprochen .material- und hautfreundlich. Hinzu kommt, daß sie bei wesentlich geringerer Einsatzkonzentration bei der Desinfektion von Flächen eine bessere Wirksamkeit haben.
Sterilisationslösungen mit einem Gehalt an einem gesättigten Dialdehyd mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einem Alkalisierungsmittel und einem primären Alkohol mit bis 3 Kohlenstoffatomen, insbesondere Ethylalko-
Tabelle 1
und/oder einem Alkylalkanol der allgemeinen Formel
R1-CH-CH2OH
kombiniert, wobei Ri ein Alkylrest mit 3 bis 5 und R2 eil Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen ist Vorzugsweis« bedeutet Ri einen Alkylrest mit 4 und R2 einen Alkylres mit 2 C-Atomen. Das Alkylalkanal und/odsr Alkylalkanol kann in den Desinfektionsmittelzubereitungen ir einer Menge von 0,1% bis 10% verwendet werden Bevorzugte Zusätze sind 2-Methyl- und 2-Ethylhexana und/oder -hexanol.
Die Überlegenheit der erfindungsgemäß verwendeten 2-Alkylalkanale gegenüber bekannten linearer Aldehyden geht aus der folgenden Tabelle hervor. In ihi sind die Ergebnisse aus Suspensionsversuchen nach der Richtlinien der DGHM aufgeführt. Es wurden die folgenden Abtötungszeiten (in Minuten) beobachtet:
Konz. %
Staph. aureus E. coli
>30 >30
>30 >30
>30 >30
>30 >30
15 15
5 5
2,5 >30
2,5 >30
2,5 2,5
2,5 >30
2,5 15
2,5 5
Ps. aerug. Proteus
Formaldehyd
Glutardialdehyd
2-Methylpentanal
2-Isopropyl-5-methylhexanal
0,1
0,25
0,5
0,025
0,05
0,1
0,1
0,25
0,5
0,05
0,1
0,25
>30 >30
>30 >30
15 15
>30 >30
5 15
2,5 2,5
15 >30
15 2,5
2,5 2,5
30 5
5 2,5
5 2,5
Fortsetzung
Konz. %
Staph. aureus E. coli
Ps. aerug. Proteus
2-Ethylhexanal
0,025
0,05
0,1
2,5
2,·5
2,5
15 2,5 2,5
>30 15
15 2,5
2,5 2,5
Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel sind außerdem weniger flüchtig als große Mengen Formaldehyd enthaltende Abmischungen und besitzen daher eine bessere Schleimhautverträglichkeit Bei ihrer Herstellung können die üblichen Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Emulgatoren, Farbstoffe, Aromastoffe sowie Begleit- und Trägerstoffe verwendet werden.
Dk folgenden Vergleichsversuche, die mit Abmi-
15
schlingen auf der Basis bekannter mikrobizider Mono- und/oder Dialdehyde sowie mit solchen durchgeführt wurden, die erfindungsgemäß zusätzlich 2-Ethylhexanal und/oder 2-Ethylhexanol enthielten, zeigen die Überlegenheit erfindungsgemäßer Zubereitungen.
Die untersuchten Desinfektionsmittelzubereitungen hatten die folgende Zusammensetzung:
Tabelle 2
Gewichtsteile
A B
Glyoxal 10 10 7 7 20 10 10 10 10 10 Formaldehyd 10- 3-------
Glutardialdehyd - 10- 3- - - - ->-
Propanol-2 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Emulgator 1 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10
Emulgator 2 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 2-Ethylhexanal 10 10 - 10 5
2-Ethylhexanol — — — — — — 10 5 — -
2-Methylpentanal -------- 10-
2-Isopropyl-5- --------- 10
methylhexanal
Emulgator 1 = Dinatriumlaurylaikoholpolyglykolethersulfosuccinat. Emulgator 2 = Natriumalkylarylsulfonat
Mikrobiologische Ergebnisse im Suspensionsversuch nach den Richtlinien der DGHM (Abtötung der Testbakterien innerhalb max. 30 Minuten).
Tabelle 3
Konzentration E. coli 0,5 % Ps. aeruginosa Prot. vulgaris
Staph. aureus 0,25 %. 0,25 % 0,5 % 0,25 % 0,5 %
0,25 % 0,5 %
Mischung
A
B
C
D
E
F
G
H
I
K
>30'
>30'
30'
30'
>30'
30'
>30'
30'
30'
15'
>30'
30'
5'
5'
>30'
15'
15'
15'
15'
5'
>30'
>30'
15'
5'
>30' 15' 30' 15'
>30' 30'
>30' 15' 21A'
2'/2'
>30'
2'/2'
15' 2'/;'
>30' >30'
15'
5'
>30' 30'
>30' 15' 30' 15'
>30' 15'
5'
2V2' >30' 15' 30'
5' 15' 15'
>30'
>30' 30' 15'
>30' 30'
>30' 15' 30' 15'
>30'
>30'
15'
5'
>30'
15'
30'
21A
15'
5'
Die Tabelle zeigt, daß im Suspensionsversuch die Mischungen C, D, F, G, H, J und K mit dem erfindungsgemäßen Zusatz den bekannte mikrobizide .Aldehyde allein enthaltenden Abmischungen überlegen
Mikrobiologische Ergebnisse in der Flächendesinfektion nach den Richtlinien der DGHM (Desinfektion innerhalb von maximal 6 Stunden).
Tabelle 4 Konzentration 0,5 % Holz lack. 0,5 % E. coli 0,5% Holz lack. 0,5 %
Staph. aureus lh 0,25 % 2h PVC lh 0,25 % lh
PVC lh 6h lh 0,25 % lh lh lh
0,25% lh 4h 2h lh lh lh lh
4h lh 6h lh lh lh lh lh
Mischung A 2h lh 4h lh lh lh lh lh
Mischung B 4h lh 2h lh lh lh lh lh
Mischung C 2h 4h 2h 2h lh lh lh lh
Mischung D 2h lh 6h lh lh lh lh lh
Mischung E 2h 2h lh lh
Mischung F 6h lh
Mischung G 2h
Mischung H
Aus dieser Tabelle geht hervor, daß die erfindungsgemäßen Abmischungen bei gleicher Konzentration wie im Suspensionsversuch auch die Bedingungen der Flächendesinfektion erfüllen.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Desinfektionsmittel auf der Basis von Mono- und/oder DiaMebyden mit 1 bis 5 C-Atomen, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ein Alkylalkanal der allgemeinen Formel
R1-CH-CHO
i
R2
und/oder ein Alkylalkanol der allgemeinen Formel R1-CH-CH2OH
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3636541A1 (de) * 1986-10-27 1988-04-28 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel mit parasitenabtoetender wirkung
WO1990003191A1 (de) * 1988-09-19 1990-04-05 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur desinfektion von medizinischen abformmassen
DE3943562C2 (de) * 1989-08-24 1994-07-14 Schuelke & Mayr Gmbh Desinfektions- und Konservierungsmittel
DE3927908C2 (de) * 1989-08-24 1994-06-23 Schuelke & Mayr Gmbh Verwendung von Glykolethern
DE4217690C1 (en) * 1992-05-25 1993-09-23 Schuelke & Mayr Gmbh, 2000 Norderstedt, De Disinfectant for use in animal stalls - contains aldehyde(s), alkyl:alkanol(s) and phenoxy:alkanol(s)
DE4301295C2 (de) * 1993-01-15 1999-04-08 Schuelke & Mayr Gmbh Wäßriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung
EP0668014A1 (de) * 1994-02-21 1995-08-23 SCHÜLKE & MAYR GMBH Wässriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung
JP2002179509A (ja) 2000-12-12 2002-06-26 Takasago Internatl Corp 抗カビ香料組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB841345A (en) * 1957-10-28 1960-07-13 Rollin Elmer Pepper Sterilisation solution
US3016328A (en) * 1961-01-03 1962-01-09 Ethicon Inc Dialdehyde alcoholic sporicidal composition
ZA724044B (en) * 1971-06-28 1973-03-28 West Laboratories Inc Glutaraldehyde sporicidal compositions
DE2311666C3 (de) * 1973-03-09 1981-07-09 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Desinfektions- und Konservierungsmittel

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DE2516670B2 (de) 1979-09-13
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DE2516670A1 (de) 1976-10-28
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FR2307548A1 (fr) 1976-11-12

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