AT267049B

AT267049B - Verfahren zur Herstellung eines Hautdesinfektionsmittels

Info

Publication number: AT267049B
Application number: AT57967A
Authority: AT
Original assignee: Solvay Werke Gmbh
Priority date: 1966-01-19
Filing date: 1967-01-19
Publication date: 1968-12-10

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines Hautdesinfektionsmittels 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 bekannt, 1- (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchloridalsKonservie-infektion eine potenzierte Wirkungssteigerung auftritt. Bei höheren Zusatzmengen des l-   (3-chloralkyl)-   - 3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchlorids kann   die Alkoholkonzentration   bis auf etwa 10   Gew. -'10   verringert werden. Bei einem desinfizierenden Hautreinigungsmittel kann sogar die   Alkoholgesamtkonzen-   tration bis auf ungefähr 2   Gew. -'10   gesenkt werden. 



   Zur Entwicklung des erfindungsgemäss erhältlichen Hautdesinfektionsmittels mussten umfangreiche Untersuchungen durchgeführt werden. Es wurde zunächst durch Versuche ermittelt, ob bei der Anwendung von l-   (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchlorid   Hautirritationen oder sonstige allergische bzw. toxische Reaktionen der Haut auftreten. Bei diesen Versuchen wurden die Testsubstanzen auf die Rückenhaut der Versuchsperson aufgebracht, wobei die Rückenhaut vorher durch Abreiben mit Alkohol gründlich entfettet wurde.

   Dabei konnten die in der Tabelle 1 zusammengefassten Ergebnisse ermittelt werden : 
Tabelle 1 : 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> Aufbringung <SEP> der <SEP> Testsubstanz <SEP> nach <SEP> gründlicher <SEP> Entfettung <SEP> der
<tb> Rückenhaut <SEP> des <SEP> Menschen <SEP> durch <SEP> Abreiben <SEP> mit <SEP> Alkohol <SEP> :

  
<tb> Konzentration <SEP> toxische <SEP> allergische <SEP> Anzahl <SEP> der <SEP> Tests
<tb> Reaktion <SEP> Reaktion
<tb> Testsubstanz <SEP> Äthanol
<tb> A+
<tb> Zeitfaktor
<tb> 24 <SEP> > 48 <SEP> h <SEP> 24 < 48 <SEP> h
<tb> keine <SEP> keine <SEP> 500
<tb> 2,0% <SEP> 80% <SEP> keine <SEP> keine <SEP> 50
<tb> 20,0% <SEP> 60% <SEP> keine <SEP> keine <SEP> 50
<tb> 20, <SEP> 0% <SEP> keine <SEP> keine <SEP> 50
<tb> Konzentration <SEP> toxisch-allergische <SEP> Anzahl <SEP> der <SEP> Tests
<tb> Mischreaktion
<tb> Testsubstanz <SEP> Äthanol
<tb> B+
<tb> 20, <SEP> 0%-44 <SEP> 19 <SEP> 50
<tb> 
 
 EMI2.2 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Da man bisher   1- (3-Chlorallyl)-3, 5,'7-triaza-l-azoniumadamantanchlorid in wässeriger Lösung,   jedochnur als Konservierungsmittelbenutzte, wurde eine wässerige Lösung dieses Stoffes auf dessen Des- infektionswirkung geprüft. Die Ergebnisse dieser Prüfung sind aus der nachfolgenden Tabelle 2 ersicht- lich. Die Versuche wurden als Reihenverdünnungstests   durchgeführt,   wobei von einer   2% eigen   wässerigen Lösung des   1- (3-Ghlorallyl) -3. 5. 7-triaza-l-azoniumadamantanchlorids   ausgegangen wurde. 



   Tabelle 2 : 
Suspensionstest (Reihenverdünnung) wässerige   l- (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchloridlösung   
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Baktericidie <SEP> Bakteriostase
<tb> Tpm <SEP> Tpm
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> haemoltyticus <SEP> 250 <SEP> 100
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> > 1 <SEP> 000 <SEP> 250
<tb> Pseudomonas <SEP> pyoceanea <SEP> > 1000 <SEP> 500
<tb> Bakterium <SEP> proteus <SEP> vulgaris <SEP> 500 <SEP> 200
<tb> 
 
Aus Tabelle 2 ist ersichtlich, dass die gefundenen Werte nicht den Anforderungen eines Hautdesinfektionsmittels entsprechen. Bei einem Hautdesinfektionsmittel wird im allgemeinen die Anforderung gestellt, dass innerhalb einer kurzfristigen Zeit eine weitgehende Bakterienabtötung erfolgt. 



   Eine unerwartet hohe antimikrobielle Wirkung ergab sich dagegen beim Arbeiten mit alkoholischer Lösung. Die Ergebnisse, die in Tabelle 3 angeführt sind, zeigen deutlich eine Wirkungssteigerung,   u. zw.   a) bezogen auf den Gehalt an   1- (3 -Chlorallyl) -3, 5, 7 -triaza-1-azoniumadamantanchlorid   und b) bezogen auf die Konzentration an Alkohol. 



   Die Versuche wurden ebenfalls als Reihenverdünnungsteste durchgeführt, wobei von einer   2% Igen   Lösung von   1- (3-Chlorallyl) -3, 5, 7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid   ausgegangen wurde. 



   Tabelle 3 : 
Suspensionstest   (Reihen Verdünnung)   alkoholische   l-     (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchlorid-Formulierung   
 EMI3.2 
 
<tb> 
<tb> Baktericidie <SEP> Bakteriostase
<tb> Tpm <SEP> Tpm
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> haemelyticus <SEP> 25 <SEP> -50 <SEP> 5 <SEP> -1 <SEP> 
<tb> Escherichia <SEP> coli <SEP> 100 <SEP> 10
<tb> Pseudomonas <SEP> pyoceanea <SEP> 250 <SEP> 50
<tb> Bakteriumproteusvulgaris <SEP> 50 <SEP> 5 <SEP> 
<tb> 
 
Gegenüber den zur Bakteriostase führenden minimalen Hemmkonzentrationen einer wässerigen   1- (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-1-azoniumadamantanchloridlösung wird-bezogen   auf den Gehalt an   1- (S-Chlorallyl) -S, 5, 7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid - eine Potenzierung   der Wirksamkeit deutlich.

   Der Hemmeffekt ist je nach Keimart um das 10 bis 100-fache gesteigert. Die bakteriziden Konzentrationen lagen um das 4 bis 10-fache niedriger. Daraus folgt schlüssig ein Synergismus zwischen Alkohol und 1-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid und das Auftreten einer potenzierten Wirkungssteigerung. 



   Bei den in Tabelle 3 angegebenen Versuchen ist besonders der antimikrobielle Effekt überraschend, der noch bei einem Alkoholgehalt von weniger   als 2%   und bei Zusätzen von 1 bis 50 Tpm   l- (3-Chlor-   allyl)-3,5,7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid als minimale Hemmkonzentration auftrat. Im Vergleich dazu ist es bekannt, dass niedrige Alkoholgehalte (beispielsweise unter 20%) keine Desinfektionswirkung mehr zeigen. 



   Um festzustellen, ob eine Verkürzung der Desinfektionszeit an der Fläche erreicht werden kann, wurden Untersuchungen   mit Keimträgern (Batistläppchen), die mit verschiedenen Bakterien, z. B.   mit Pseudomonas pyoceanea oder Escherichia coli, infiziert worden waren, durchgeführt. Die Ergebnisse 

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 sind in Tabelle 4 zusammengefasst und zeigen gegenüber einem besonders alkoholresistenten Pseudomonas pyoceanea-Stamm, verglichenmit den Werten des Alkoholtests, eine eindeutige potenzierte Steigerung der Wirksamkeit. 



   Tabelle 4 : 
Keimträgertest 
 EMI4.1 
 
 EMI4.2 
 
<tb> 
<tb> 



  Wirkstoff <SEP> verwendeter <SEP> Keim <SEP> : <SEP> Pseudomonas <SEP> pyoceanea
<tb> Konzentration <SEP> % <SEP> Abtötung <SEP> in <SEP> min
<tb> 1. <SEP> A+ <SEP> 10 <SEP> 240
<tb> 5 <SEP> 360
<tb> 2, <SEP> 5 <SEP> > 360
<tb> 2. <SEP> Äthanol <SEP> 80 <SEP> 60
<tb> 60 <SEP> 120
<tb> 40 <SEP> > 360
<tb> 20 <SEP> > 360
<tb> 3. <SEP> Äthanol+2 <SEP> o <SEP> A+ <SEP> 80 <SEP> 1 <SEP> 
<tb> 60 <SEP> 2
<tb> 40 <SEP> 4
<tb> 20 <SEP> > <SEP> 15 <SEP> 
<tb> 4. <SEP> Äthanol+4% <SEP> A+ <SEP> 80 <SEP> 1
<tb> 60 <SEP> 1
<tb> 40 <SEP> 2
<tb> 20 <SEP> 5
<tb> 
 
 EMI4.3 
 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 werden. 



   Im Rahmen der Erfindung ist es weiters vorteilhaft, zur Herstellung eines Hautdesinfektionsmittels mit gleichzeitiger Hautreinigungswirkung einen Zusatz an sich bekannter waschaktiver Bestandteile, 
 EMI5.1 
 se 1 bis 2 Gew.-% an Aryl-und/oder Alkyl-und/oder Aralkylammoniumderivaten, vorzugsweise Benzyldimethylalkylammoniumchlorid, zu. 



   Die Erfindung ist in den nachfolgenden Beispielen, ohne sie hierauf zu beschränken, weiter erläutert. 



   Beispiel 1 : Hautdesinfektionsmittel auf alkoholischer Basis 
 EMI5.2 
 
<tb> 
<tb> 1- <SEP> (3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid <SEP> 0,5 <SEP> bis <SEP> 2%
<tb> Alkohol <SEP> 70 <SEP> bis <SEP> 80%
<tb> Hautschutzstoff <SEP> 1 <SEP> bis <SEP> 2%
<tb> (z. <SEP> B. <SEP> Glycerin, <SEP> Sorbitanol, <SEP> Polyvinylpyrrolidon)
<tb> Duftstoff <SEP> 0, <SEP> bis <SEP> 0,5% <SEP> 
<tb> 
   Beispiel 2 :

     Feindesinfektionsmittel 
 EMI5.3 
 
<tb> 
<tb> l- <SEP> (3-Chlorallyl)-3, <SEP> 5, <SEP> 7-triaza-l-azoniumadamantanchlocid <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 10%
<tb> Alkohol <SEP> 40 <SEP> bis <SEP> 60%
<tb> Waschaktive <SEP> Substanzen <SEP> bis <SEP> 5%
<tb> (z. <SEP> B. <SEP> Alkylsulfonate, <SEP> Alkylphenylpolyglykoläther)
<tb> Duftkorrigens <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 1%
<tb> 
 
Dieses Feindesinfektionsmittel ist in wässerigen Verdünnungen von etwa 1 bis   5%   zur Desinfektion der Hautsowie, vorzugsweise mit einem Gehalt von 3 bis 10 Gew.-%, zur Desinfektion von medizinischen Geräten und Instrumenten, geeignet. 



   Beispiel 2a : 
 EMI5.4 
 
<tb> 
<tb> l- <SEP> (3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid <SEP> 5%
<tb> Alkohol <SEP> 60%
<tb> Waschaktive <SEP> Substanzen <SEP> 2% <SEP> 
<tb> (z.B. <SEP> Alkylsulfonat, <SEP> Alkylphenylpolyglykoläther)
<tb> Duftstoff <SEP> 0, <SEP> 5%
<tb> Rest <SEP> Wasser
<tb> 
 Beispiel 2b :

   
 EMI5.5 
 
<tb> 
<tb> l- <SEP> (3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniumadamantanchlorid <SEP> 10%
<tb> Alkohol <SEP> 40%
<tb> Waschaktive <SEP> Substanzen <SEP> 5%
<tb> (z. <SEP> B. <SEP> Alkylsulfonate, <SEP> Alkylphenylpolyglykoläther)
<tb> Duftstoffe <SEP> lig
<tb> Rest <SEP> Wasser
<tb> 
 
Beispiel3a :LeichtverreibbaresHautdesinfektionsmittel
Man bereitet eine Zusammensetzung nach Beispiel   1 zu, aber mit zusätzlicher Anwendung von   0, 1 bis 3   Gew. "'10,   vorzugsweise 1   Gew. "'10,   einer quartären Ammoniumverbindung, z. B. Benzyldimethylalkylammoniumchlorid, als das Gleiten fördernder Zusatz. 
 EMI5.6 
   is p ie 1 3 b : Hautdesinfektions- und Reinigungsmitteltrationen von 1 bis 2% zugegeben werden.

   Das erhaltene Produkt ist als reinigendes Händedesinfektionsmittel geeignet, das ein nachfolgendes leicht schäumendes Waschen ermöglicht.

Claims

PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung eines Hautdesinfektionsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Lösung zubereitet, die 2 bis 80 Gew.-% eines niederen aliphatischen Alkohols, vorzugsweise Äthanol, Isopropanol, Propanol oder deren Gemische, und gleichzeitigl- (3-Chlorallyl)-3,. 5, 7-triaza- EMI6.1 1-azoniumadamantanchloridsowie Wasserenthält,dere, an sich bekannte, desinfizierende und/oder bakterizide und/oder bakteriostatische und/oder insektizide und/oder fungizide Wirkstoffe zusetzt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 0, 5 bis 2 Gew.-% 1- - (3-Chlorallyl)-3, 5, 7-triaza-l-azoniumadamantanchlorid in etwa 60 bis 80 gew. -1oigemAlkohol verwendet.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Erzielung einerHautdesinfektionmitgleichzeitigerHautreinigungswirkungnochzusätzlichansichbekanntewaschaktive Bestandteile, z. B. Alkylsulfonate, Polyglykoläther, vorzugsweise Nonylphenylpolyglykoläther od. dgl., zusetzt.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Erhöhung der Gleitwirkungnochbis zu etwa 3 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 2 Gew.-%, an Aryl- und/oder Alkyl-und/oder Aralkylammoniumderivaten, vorzugsweise Benzyldimethylalkylammoniumchlorid zusetzt.