DE2307289C2 - Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen Emulsion - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen EmulsionInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung bein*
Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen Emulsion durch Zumischung einer Entwicklerlösung
und Messung der Absorption, wobei die Lösung mit Licht beliebiger Wellenlänge durchstrahlt wird.
Photographische Silberhalogcnidemulsionen unterliegen Änderungen ihrer photographischen Eigenschaften,
wie Empfindlichkeit. Schleierbildung und dergleichen, so daß es schwierig ist. die gewünschten
photographischen Eigenschaften einer fertig hergestellten photographischen Emulsion zu gewährleisten.
Das einfachste bekannte Verfahren zur Erzielung von photographischen Emulsionen mit bestimmten photographischen
Eigenschaften ist ein sensitometrisches Verfahren. Nach diesem Verfahren wird ein Teil der
hergestellten photographischen Emulsion auf einen Träger als Überzug aufgebracht, getrocknet, und nach
der Belichtung, Entwicklung und Fixierung der photographischen Emulsionsschicht wird die Schwärzungsdichte der Schicht bestimmt. Bei der Herstellung von
photographischen Emulsionen werden unter Berücksichtigung der bei dieser Bestimmung erhaltenen Werte
einige Arbeitsgänge in Abhängigkeit von diesen Werten durchgeführt und auf diese Weise photographische
Emulsionen mit den gewünschten photographischen Eigenschaften hergestellt
Da jedoch bei dem vorstehend beschriebenen sensitometrischen Verfahren die Arbeiu stufen von
Oberziehen und Trocknen der photographischen Emulsion, anschließender Belichtung, Entwicklung und
Fixierung der Emulsionsschicht erforderlich sind, ist dieses bekannte Verfahren mit einem großen Zeitaufwand
verbunden und /erlangt große Fachkenntnisse.
Zur Vermeidung der Arbeitsstufen des Oberziehens und der Trocknung der photographischen Emulsion
wird in den US-PS 25 90 830 und 35 07 617 ein sensitometrisches Verfahren unter Anwendung einer
flüssigen photographischen Emulsion beschrieben.
So ist aus der US-PS 25 90 830 ein Verfahren zum Messen der sensitometrischen Eigenschaften einer
photographischen Silberhalogenidemulsion bekannt bei dem ein Teil der Emulsion in flüssigem Zustand mit
einer vorbestimmten Belichtungsmenge belichtet in nüssigem Zustand entwickelt und die optische Dichte
der entwickelten flüssigen Probe mit durchtretendem Licht bestimmt«ird.
Dieses Verfahren zur Bestimmung der sensitometrischen Eigenschaften entspricht dem üblichen Verfahren
der Bewertung der photographischen Eigenschaften unter Anwendung eines Trägers, beispielsweise eines
Films oder einer Glasplatte, und infolgedessen mangelt diesem Verfahren eine ausreichende Empfindlichkeit
und es ist für die Bestimmung der photographischen Eigenschaften von photographischen Emulsionen bei
der kontinuierlichen Herstellung derselben nicht geeignet.
Eine Verbesserung dieses Verfahrens ist in der französischen Patentschrift 2^21886 und in der
japanischen Patentanmeldung 89 103/1970 angegeben,
wobei das Fortschreiten der Entwicklung einer photographischen Emulsion kontinuierlich bestimmt wird,
während die photographischen Eigenschaften der Emulsion aus der erhaltenen Kurve des Fortschreitens
der Entwicklung ermittelt werden und die Ergebnisse für die kontinuierliche Herstellung der photographischen
Emulsion ausgewertet werden.
Bei diesem Verfahren wird zur Verhinderung einer Schleierbildung der photographischen Emulsion Licht,
z. B. nahes Infrarotlicht, mit einer Wellenlänge außerhalb
des empfindlichen Wellenlängenbereichs der photographischen Emulsion in den Mischbehälter für
die flüssige photographische Emulsion und einen Entwickler eingeführt, und das Fortschreiten der
Entwicklung wird kontinuierlich unter Anwendung eines optischen Systems bestimmt. Dieses Verfahren ist
jedoch mit Problemen im Hinblick auf Kosten und Meßgenauigkeit verbunden, da hierbei eine optische
Führung, z. B. eine optische Faser, verwendet werden muß, um die nahen Infrarotstrahlen in den Mischbehälter
einzuführen oder andererseits ein Mischbehälter mit kompliziertem Aufbau verwendet werden muß, und da
stabile und leicht verfügbare lichtelektrische Elemente nicht ohne weiteres verwendet werden können.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung eines Verfahrens zur kontinuierlichen Bestimmung der
Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen Emulsion in genauer und
rascher Weise, ohne daß man auf spezielle optische Geräte oder andere spezielle Vorrichtungen beschränkt
ist
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt gemäß der Erfindung durch die Schaffung eines Verfahrens zur
kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen
Emulsion durch Zumischung einer Entwicklerlösung und Messung der Absorption, wobei die Lösung
mit Licht belieb?jer Wellenlänge durchstrahlt wird, das
dadurch gekennzeichnet ist, daß das Gemisch kontinuierlich strömend ohne Zusatz von Fixier- oder
Stopplösung durch eine Meßküvette geführt wird, dabei
die Meßküvette durchstrahlt und die Lichtabsorption durch die photographische Emulsion ermittelt wird.
Wenn eine flüssige photographische Emulsion mit dem Entwickler in einem Gefäß in einem bestimmten
Ausmaß vermischt wird, reagiert die Emulsion mit dem Entwickler unter Bildung von reduziertem Silber, und
dieses Gemisch wird ohne Zusatz einer Fixier- oder Stopplösung kontinuierlich durch die Meßküvette
während einer für die Bestimmung notwendigen
Zeitdauer geführt In der Meßküvette wird dai Gemisch
mit Licht durchstrahlt wobei quantitativ die Menge des reduzierten Silbers mittels optischer Maßnahmen
bestimmt wird.
Das durch die Vorderwand der Meßküvette durch die Küvette kontinuierlich strömende Gemisch und durch
die Rückwand der Meßküvette hindurchgehende Licht wird kontinuierlich gemessen und mit Hilf* einer
photometrischen Meßeinrichtung aufgezeichnet, wodurch die Menge des durch das reduzierte Silber in dem
durch die Meßküvette strömenden Gemisch absorbierten Lichtes quantitativ bestimmt wird.
Das Gemisch wird dann am Ausgang der Meßküvette abgenommen.
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung beginnt die Messung kontinuierlich ab der Stufe unmittelbar nach
dem Vermischen der flüssigen photographischen Emulsion mit dem Entwickler, wobei das Fortschreiten der
Entwicklung Jer photographichen Emulsion, d. h. die
Bildung von reduziertem Silber in der Emulsion, kontinuierlich im Verlauf der Zeit gemessen wird.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung näher erläutert.
F i g. 1 zeigt eine schematische Ansicht einer Ausführungsform einer Meßküvette. welch».· beim Verfahren
gemäß der Erfindung verwendet werden kann;
F i g. 2 zeigt eine schematische Ansicht einer Airsführungsform
des erfindungsgemäßen Verfahrens;
F i g. 3 zeigt in graphischer Darstellung das Fortschreiten
der Entwicklung, womit die photographischen Eigenschaften, welche nach dem Verfahren gemäß der
Erfindung bestimmt wurden, veranschaulicht werden.
Die erfindungsgemäß verwendete Meßküvette ist eine kleine Zelle mit lichtdurchlässigen Teilen zur
Bestimmung der Absorption des Gemisches in der Zelle, die eine bekannte Dicke in Richtung des Lichtdurchgangs
und zwei öffnungen zum Durchführen des Gemisches aus photographischer Emulsion und Entwickler
besitzt.
Die Dicke der Meßküvette in der Durchgangsrichtung des Bestimmungslichtes wird so gewählt, daß das
durch die Meßküvette hindurchgehende Licht durch photometrische Meßeinrichtungen ausreichend gemessen
werden kann, ur.d bei Verwendung einer verdünnten photographischen Emulsion beträgt die Dicke der
Meßküvette üblicherweis; etwa 1 mm bis etwa 10 mm (Abstand des Lichtdurchgangs durch die strömende
Flüssigkeit).
Der Einlaßteil und der Auslaßteil der Meßküvette muß mit der Küvette für den Durchgang des
Bestimmungslichtes so verbunden sein, daß das Flüssigkeitsgemisch hierdurch glatt ohne Ausbildung
von Störungen oder örtlicher Zurückhaltung des Flüssigkeitsgemisches durchströmen kann, beispielsweise
wie dies in F i g. 1 gezeigt ist.
Falls die vorstehenden Anfordernisse erfüllt werden, können beliebige Formen und beliebige Materialien für
die Meßküvette beim Verfahren gemäß der Erfindung verwendet werden. Die im Beispiel verwendete
Meßküvette ist in F i g. 1 veranschaulicht
Als zur Bestimmung geeignetes Licht kann gemäß der Erfindung Licht von beliebiger Wellenlänge verwendet
werden, beispielsweise nahes Ultraviolett, sichtbares Licht Infrarotlicht und dergleichen, unabhängig von der
Empfindlichkeit der photographischen Emulsion, da, selbst wenn die photograpbische Emulsion mit einem
Bestimmungslicht das in dem flüssi';cn Gemisch aus photographischer Emulsion und Entwickler verwendet
wird, belichtet wird, eine derartige Belichtung keinen Einfluß auf die Bestimmung hat
Gemäß F i g. 2 sind oberhalb eines Mischbehälters 12,
der mit »inern Heizmantel 11 und einem Rührwerk 16
ausgestattet ist ein Gefäß, das eine photographische Emulsion 13 enthält ein Gefäß, das einen Entwickler 14
enthält und ein Gefäß, das ein Verdünnungsmittel 15 enthält angebracht. Eine Meßküvette 18. wie in Fig. 1
gezeigt, ist mit dem Bodenteil des MischDehälters 12
über eine Leitung 17 verbunden, und eine Lichtquelle 19 und ein Lichtempfänger 21 sind an der gegenüberliegenden
Seiten der Meßküvette angeordnet Ein Filter 20 zur Auswahl des Lichtes mit geeigneter Wellenlänge ist
zwischen der Lichtquelle 19 und der Meßküvette 18 angebracht
Bei der üblichen praktischen Ausführung des Verfahrens gemäß der Erfindung wird eine gebriuchliche
flüssige Silberhalogenidemulsion 13 dem Behälter 12 mit dem Heizmantel 11 zugeführt. Ein Verdünnungsmitu
1 15, beispielsweise Wasser oder eine wäßrige Gelatinelösung, wird der photographischen Emulsion
im Behälter zur Verdünnung auf maximal V1000 der
anfänglichen Konzentration zugeführt, und das Gemisch wird ausreichend mit Hilfe des Rührwerks 16
vermischt Dann wird erforderlichenfalls das Gemisch in dem Behälter an eine Lichtquelle (nicht gezeigt), weiche
oberhalb des Mischbehälters angebracht ist, während eines bestimmten Zeitraums unter gleichförmigem
Rühren des Gemisches ausgesetzt. Die Belichtungsbedingungen sind praktisch die gleichen wie bei einem
lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterial.
Die Emulsion wird bei der Analyse des Belichtungsverhaltens natürlich belichtet, jedoch nicht in dem Fail
der Analyse des Sohleierverhaltens, wie dies in der Technik der Sensitometrie allgemein bekannt ist.
Ein Entwickler 14 wird dem Mischbehälter zugeführt und das erhaltene Gemisch wird mit dem Rührwerk 16
zur Einleitung der Entwicklung ausreichend vermischt. Es wird wed<?r eine Fixierlösung noch eine Stopplösung
dem Gemisch in dem Behälter zugesetzt.
Das Gemisch 16' wird dann der MeßkOvette 18 aus
dem Bodenteil des Behälters 12 über eine Leitung 17 zugeführt, und gleichzeitig wird Licht einer bestimmten
Wellenlänge zur Beürahlung des Gemisches in der Meßküvette durch diese geleitet. Das durch die
Meßküvette durcheeleitete Licht wird mit Hilfe des
Lichtempfängers 21 bestimmt, wodurch die Absorption durch das reduzierte Silber der photographischen
Emulsion ermittelt wird.
Das photographische Emulsionsgemisch wird dann aus dem Auslaß der Meßküvette abgezogen. Nachdem =,
die Bestimmung beendet ist, kann die zur Bestimmung verwendete Vorrichtung durch Durchleiten von Waschwasser
durch die Meßküvette und die mit der Küvette verbundene Leitung mühelos gereinigt werden.
Die O-Absorption wird üblicherweise als Absorption von destilliertem Wasser definiert, das in der Meßküvette
im Fall der Wäsche enthalten ist, während eine · 100%ige Absorption als Absorption bei Abschaltung
der Lichtquelle definiert wird.
Die Dauer des Durchgangs zwischen dem Mischbe- ι
> hälter und der Meßküvette wird so gewählt, daß die Reaktion zwischen dem Mischbehälter und der Meßküvette
nicht wesentlich fortschreitet. Wenn die zu untersuchenden Emulsionen verdünnt sind, ist die
Reaktion langsam und die Durchgangszeit ist nicht _><> wesentlich. Es wird jedoch bei einer Durchgangszeit von
oberhalb IO see kein wesentlicher Gewinn erzielt.
Damit die Absorption der photographischen, in der Meßküvette geschwärzten Emulsion im meßbaren
Bereich des Absorptionsmeßgeräts liegt (beispielsweise 2>
ist die Bestimmung unmöglich, wenn die Emulsion für photographische Zwecke aufweist), ist es erwünscht,
daß die Bestimmung der Absorption unter den folgenden Bedingungen ausgeführt wird:
(1) Verdünnung der photographischen Emulsion auf 1Ao bis '/iooo der Konzentration der üblichen
photographischen Emulsion im Endzustand, bei welchem der Entwickler enthalten ist.
Wie ersichtlich, wird die Notwendigkeit für eine Verdünnung durch die relativ hohe Feststoffkonzentratin
einer üblichen photographischen Emulsion bedingt. Obwohl das Verfahren gemäli der
Erfindung auch mit nichtverdünnten speziellen Gebrauchsemulsionen durchgeführt werden kann,
ist für die praktisch vorkommenden technischen Anwendungsgebiete eine Verdünnung notwendig,
um die Verwendung von Standard-Elektronenvervielfachern und dergleichen zu ermöglichen.
Die Verdünnung ist lediglich in einem solchen -»ϊ Ausmaß bis zur Erzielung eines ausreichenden Lichtdurchganges erforderlich, obgleich eine größere Verdünnung angewandt werden kann und häufig angewandt werden wird. Üblicherweise erfolgt die Verdünnung mit einer wäßrigen 5i Gelatinelösung, da bisweilen Silberhalogenid bei Verwendung von Wasser allein abgeschieden wird. Wenn eine Überverdünnung vermieden wird, kann auch Wasser als solches verwendet werden; jedoch ist im Hinblick auf die leichte Zugänglichkeit von wäßriger Gelatine in der photographischen Herstellungsindustrie eine besondere Sorgfalt nicht erforderlich.
Die Verdünnung ist lediglich in einem solchen -»ϊ Ausmaß bis zur Erzielung eines ausreichenden Lichtdurchganges erforderlich, obgleich eine größere Verdünnung angewandt werden kann und häufig angewandt werden wird. Üblicherweise erfolgt die Verdünnung mit einer wäßrigen 5i Gelatinelösung, da bisweilen Silberhalogenid bei Verwendung von Wasser allein abgeschieden wird. Wenn eine Überverdünnung vermieden wird, kann auch Wasser als solches verwendet werden; jedoch ist im Hinblick auf die leichte Zugänglichkeit von wäßriger Gelatine in der photographischen Herstellungsindustrie eine besondere Sorgfalt nicht erforderlich.
(2) Die Dicke der Meßküvette muß so gewählt werden, daß sie etwa 1 bis 10 mm beträgt
(3) Eine Beschränkung der Absorption (Dichte) der photographischen Emulsion innerhalb des Bereiches
von etwa 0 bis etwa 4, wobei ein übliches Absorptionsmeßgerät (Densitometer) verwendet
werden kann, kann zur Anwendung gelangen.
Darüber hinaus gibt es keine spezielle Beschränkung hinsichtlich der Menge des durchgestrahlten Bestim-
jo
J5
40 mungslichtes, da die Lichtmenge durch die Empfindlichkeit
der verwendeten photometrischen Einrichtung geregelt werden kann, beispielsweise durch Anwendung
eines üblichen Photoelektronenvervielfachers, HaIbleiterelements
und dergleichen, wobei es beispielsweise möglich wird, einen S-1-Photoelektronenvervielfacher
mit einer aus Csi-Sb gefertigten Kathode, einen S-10-Photoelekironenvervielfältiger mit einer aus
Bi-Ag — O-Cs gefertigten Kathode und dergleichen
einzusetzen.
Die Geschwindigkeit der durch die Meßküvette strömenden Emulsionsmischung kann so geregelt
werden, daß die mit dem Bestimmungslicht belichtete photographische Emulsion aus der Meßküvette abgezogen
wird, bevor die Emulsion durch Entwicklung geschwärzt wird, und obgleich dies von der Empfindlichkeit
der photographischen Emulsion abhängig ist, ist die Geschwindigkeit im allgemeinen höher als ι
20 cm/min (Lineargeschwindigkeit).
Andererseits hängt die maximale Strömungsgeschwindigkeit des durch die Meßküvette strömenden
Gemisches von dem Fassungsvermögen des Mischbehälters und der Entwicklungszeit ab. Wenn beispielsweise
die maximale Entwicklungszeit 5 min beträgt, ist in diesem Fall die maximale Strömungsgeschwindigkeit
etwa 2000 ccm/min.
Somit wird beim erfindungsgemäßen Verfahren das Getr'sch 16' durch die Meßküvette 18 geführt, und da
die flüssige photographische Emulsion 13 gleichförmig mit dem Entwickler 14 vermischt wird, wird die
Entwicklung der in dem Behälter 12 sich bewegenden photographischen Emulsion dynamisch bestimmt, d. h.,
das erfindungsgemäße Verfahren ist äquivalent einem Verfahren der kontinuierlichen Probeentnahme der
photographischen Emulsion unter Entwicklung im , Verlauf der Zeit und Bestimmung der Bildung von
reduziertem Silber und von dessen Größerwerden.
Die Arten der Kmulsionen, weiche nach dem
Verfahren gemäß der Erfindung geprüft werden können, sind nicht begrenzt. Beispielsweise können
Silberhalogenide, wie Silberchlorid, Silberbromid, SiI-berchlorbromid,
Silberjodbromid, Silberchlorjodbromid, Silberbromidsalze. Silberjodbromidsalze, allgemein
in Kombination mit natürlichen Polymermaterialien, wie Gelatine, synthetischen Polymermaterialien, wie
Polyvinylalkohol, oder Gemischen hiervon als Schutzkolloid verwendet werden.
Die Emulsion wird erforderlichenfalls auf das 10- bis lOOOfache durch einen Entwickler, Wasser oder
Gelatine verdünnt, wobei eine 20- bis lOOfache Verdünnung im allgemeinen ausreichend ist.
Das Mischerverhältnis der Emulsion mit einer Entwicklerlösung ist das gleiche wie bei der Entwicklung
einer auf den Film aufgebrachten Emulsion.
Deshalb variiert dieses Verhältnis mit der Art der Emulsion ebenso, wie die Verwendungszwecke des
Filmes in Abhängigkeit von der Emulsion differieren.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die folgenden Vorteile erhalten:
1) Da das Licht mit einer Wellenlänge im empfindlichen Wellenlängenbereich der photographischen,
zu bestimmenden Emulsion als Bestimmungslicht angewandt werden kann, kann das erfindungsgemäße
Verfahren auf sämtliche^ photographische Emulsionen mit beliebigen empfindlichen Wellenlängenbereichen
angewandt werden, und weiterhin gibt es keine Beschränkungen hinsichtlich der :
einzusetzenden Vorrichtung, wie im Fall der bisherigen Verfahren unter Verwendung von nahen
Infrarotstrahlen. Infolgedessen kann die Genauigkeit der Bestimmung erhöht werden, und andererseits
kann das Verfahren mit niedrigen Kosten in der Praxis ausgeführt werden.
Die Vorrichtung kann nach der Bestimmung leicht "crcinigl werden.
Die Vorrichtung kann nach der Bestimmung leicht "crcinigl werden.
Das folgende Beispiel dient der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Eine flüssige Gelatine-Silberjodbromid-Emulsion (AgI 1.02 Mol-%. AgNO1 121.2 g/kg, wäßrige Gelatine r.
115,1 g/kg, Br-Äquivalent zu Ag im AgNOi) wurde im
Mischbehälter auf das 12fache bis '/loofache seiner anfänglichen Konzentration verdünnt und mit einer
oberhalb des Behälters i2 angeordneten Lichtquelle belichtet. Ein PQ-Entwickler wurde zu dem Behälter in -<
> dem gleichen Gewicht wie die verdünnte Silberhalogenidemulsion zugesetzt und das Gemisch unter Beibehaltung
der Temperatur des Systems bei 30°C ohne Zusatz einer Fixier- oder Stopplösung gerührt.
Das Gemisch wurde dann kontinuierlich in die 2> Meßküvette vom Boden des Behälters (5 see vom
Behälter bis zur Mcßküvette) durch eine Leitung unter Anwendung der Höhendifferenz zwischen dem Flüssigkeitsspiegel
in den Behälter und der Lage der Meßküvette eingeführt. Der Innendurchmesser der jo
Leit'.ing betrug 3 mm und die Dicke der Meßküvette in
Richtung des Lichtdurchgangs betrug 5 mm (Abmessungen der Meßküvette: 5 mm χ 8 mm; Länge 3 cm). Die
Geschwindigkeit des Durchganges durch die Meßküvette betrug lOcm/sec. Eine Meßküvette, wie in Fig. 1
gezeigt, wurde verwendet.
Monochromatisches Licht mit einer Wellenlänge von 600 nm, erhalten aus einer Wolframlampe unter
Anwendung eines Interferenzfilters, wurde durch die Meßküvette durchgestrahlt, durch die das Gemisch aus
photographischer Emulsion und Entwickler kontinuierlich geführt wurde, wobei das durch die Meßküvette
durchgcstrahlte Licht kontinuierlich mittels eines Photoelektronenvervielfachers (S-I- Photoelektronenvervielfacher
mit einer Kathode aus AgOCs) bestimmt wurde.
Das Fortschreiten der Entwicklung wurde graphisch aufgezeichnet, wobei unter Verwendung einer Reihe
von photographischen Emulsionen, welche in unterschiedlichen Ausmaßen belichtet wurden, verschiedene
Kurven erhalten wurden, wie sie in F i g. 3 gezeigt sind.
Auf der Abszisse von F i g. 3 ist die Entwicklungszeit, und auf der Ordinate der Absorptionskoeffizient
aufgetragen. Bei einem Wert von 1,0 beträgt die Absorption 90%. Bei einem Wert von 0,0 beträgt die
Absorption 0%.
Wenn die Absorption als »A« angegeben wird, ist der Absorptionskoeffizient
log
»(■
100 - A
100
100
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (8)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung
einer flüssigen photographischen Emulsion durch Zumischung einer Entwicklerlösung und Messung
der Absorption, wobei die Lösung mit Licht
beliebiger Wellenlänge durchstrahlt wird, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch
kontinuierlich strömend ohne Zusatz von Fixieroder Stopplösung durch eine Meßküvette geführt
wird, dabei die Meßküvette durchstrahlt und die Lichtabsorption durch die photographische Emulsion
ermittelt wird. f>
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet
daß die photographische Emulsion vor ihrer Einführung in die Meßküvette belichtet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet daß die photographische Emulsion
mit Wasser oder einer wäßrigen Gelatinelösung vor dem Zumischen der Entwicklerlösung verdünnt
wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet daß die photographische Emulsion auf '/io
bis '/looo ihrer Anfangskonzentration verdünnt wird.
5. Verfahren nach einek. der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das kontinuierlich
strömende Gemisch in der Meßküvette mit einer Schichtdicke von 1 mm bis 10 mm der Bestrahlung
mit Licht unterworfen wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Absorpt/Π der photographischen
Emulsion im Bereich von 0 bif 4 liegt, wobei eine Absorption von 0 als Abso<
tion von destilliertem Wasser, das in einer Meßküvette im Falle der Wäsche enthalten ist, definiert ist
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6. dadurch gekennzeichnet, daß als photographische
Emulsion eine Silberhalogenidemulsion verwendet wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine gelatinehaltige Silberhalogenidemulsion
verwendet wird.
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1577472A JPS55739B2 (de) | 1972-02-15 | 1972-02-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2307289A1 DE2307289A1 (de) | 1973-08-23 |
| DE2307289C2 true DE2307289C2 (de) | 1983-11-03 |
Family
ID=11898141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19732307289 Expired DE2307289C2 (de) | 1972-02-15 | 1973-02-14 | Verfahren zur kontinuierlichen Bestimmung der Schwärzung beim Fortschreiten der Entwicklung einer flüssigen photographischen Emulsion |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55739B2 (de) |
| DE (1) | DE2307289C2 (de) |
Family Cites Families (3)
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|---|---|---|---|---|
| US2590830A (en) * | 1948-10-14 | 1952-03-25 | Gen Aniline & Film Corp | Emulsion sensitometry |
| US3507617A (en) * | 1967-08-29 | 1970-04-21 | Polaroid Corp | Thermometric emulsion sensitometry |
| FR2021886A1 (de) * | 1968-10-30 | 1970-07-24 | Eastman Kodak Co |
-
1972
- 1972-02-15 JP JP1577472A patent/JPS55739B2/ja not_active Expired
-
1973
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55739B2 (de) | 1980-01-09 |
| DE2307289A1 (de) | 1973-08-23 |
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