DE2241399C3 - Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das FarbdiffusionsUbertragungsverfahren - Google Patents
Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das FarbdiffusionsUbertragungsverfahrenInfo
- Publication number
- DE2241399C3 DE2241399C3 DE2241399A DE2241399A DE2241399C3 DE 2241399 C3 DE2241399 C3 DE 2241399C3 DE 2241399 A DE2241399 A DE 2241399A DE 2241399 A DE2241399 A DE 2241399A DE 2241399 C3 DE2241399 C3 DE 2241399C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- image
- receiving element
- recording unit
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/44—Integral units, i.e. the image-forming section not being separated from the image-receiving section
- G03C8/48—Integral units, i.e. the image-forming section not being separated from the image-receiving section characterised by substances used for masking the image-forming section
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/52—Bases or auxiliary layers; Substances therefor
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
Description
aufgebaut ist.
4. Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die Licht reflektierende Schicht als Trübungsmittel Titandioxid enthält.
Die Erfindung betrifft eine photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das
Farbdiffusionsübertragungsverfahren, enthaltend eine Licht reflektierende Schicht aus einem Bindemittel und
einem Trübungsmittel.
Es ist bekannt, z. B. aus den US-PS 32 27 550 und 32 27 552 sowie der DE-OS 21 02 425. farbphotographische
Bilder durch Farbdiffusionsübertragungsverfahren herzustellen, bei denen immobile Farbkuppler mit
oxidierten Farbentwicklerverbindungen zu mobilen Farbstoffen umgesetzt werden, welche durch Diffusion
unter Erzeugung eines Farbbildes auf eine Bildempfangsschicht übertragen werden. In vorteilhafter Weise
verfährt man dabei in der Weise, daß man von Aufzeichnungsmaterialien mit einer blau-, einer grün-
und tiner rotempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht
ausgeht und in diesen Schichten gelbe, purpurrote und blaugrüne Farbstoffe erzeugt, die dann
während der Entwicklungsphase des Farbentwicklungs-Diffusionsübertragungsprozesses
in eine Bildempfangsschicht eines Bilclempfangselementes diffundieren, in
welcher die Farbstoffe unter Erzeugung eines Übertragungsbildes fixten werden. Gleichzeitig mit den
Farbstoffen diffundieren jedoch in nachteiliger Weise auch vergleichsweise geringe Mengen an bei dem
Entwicklungsprozeß anfallenden Reaktionsprodukten und nicht umgesetzte Farbentwicklerverbindungen in
die Bildempfangsschicht. Beim Abtrennen des Bildempfangsclementes vom Aufzeichnungsmaterial erfolgt
dabei durch den Zutritt des Sauerstoffes der Atmosphäre eine rasche Oxidation der unumgesetzten Entwicklerverbindungen
sowie ferner eine Selbstkupplung der Entwicklerverbindung unter Erzeugung gelblichbrauner
Verfärbungen, und zwar insbesondere in den Bezirken hoher Lichter oder geringer Dichte.
Aus der US-PS 34 45 228 ist es des weiteren bekannt,
zur Durchführung des beschriebenen Farbdiffusionsübertragungsverfahrens, Bildempfangselemente zu verwenden,
welche aus einem Schichtträger, einer darauf
to aufgetragenen, eine saure Verbindung enthaltenden Schicht (Säureschicht), einer Zwischenschicht mit einem
weißen Pigment und einer Bildempfangsschicht aufgebaut sind. Die pigmenthaltige Zwischenschicht soll
dabei die beschriebenen Verfärbungen in der Säureschicht verdecken und des weiteren als Verzögerungsschicht wirken. Als Bindemittel für die das weiße
Pigment enthaltende Zwischenschicht werden Gelatine, Polyvinylalkohol, Polyvinylmethyläther, i lydroxypropylpolyvinylalkohol
und Teilacetale des Polyvinylalkohols
angegeben.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Durchführung der bekannten Diffusionsübertragungsverfahren, und zwar
auch solcher, welche Bildempfangselemente des aus der US-PS 34 45 228 bekannten Typs verwenden, die
erzielbaren maximalen Farbstoffdichten noch nicht voll befriedigen, und zwar weder bei frisch erzeugten
Farbstoffbildern noch bei solchen, die einer Inkubierung unterworfen wurden.
Aufgabe der Erfindung war daher die Herstellung
jo farbphotographischer Bilder nach dem Farbdiffusionsübertragungsverfahren
von verbesserter Qualität, d. h. insbesondere mit höheren maximalen Farbstoffdichten,
die ihre hohen maximalen Dichten auch nach längerer Aufbewahrung unter atmosphärischen Bedingungen
noch beibehalten.
Es wurde gefunden, daß sich die gestellte Aufgabe mittels einer Aufzeichnungseinheit oder einem Bildempfangselement
mit einer Licht reflektierenden Schicht mit einem bestimmten Bindemittel lösen läßt.
•40 Gegenstand der Erfindung ist eine photographische
Aufzeichnungseinheit oder ein Bildempfangselement für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren, enthaltend
eine Licht reflektierende Schicht aus einem Bindemittel und einem Trübungsmittel, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß das Bindemittel aus einem Vinylpolymeren mit Carboxylgruppen und/oder Sulfonsäuregruppen
besteht.
Die Erfindung ermöglicht die Herstellung stabiler, positiver, rechtsseitig lesbarer Farbdiffusionsübertra-
in gungsbilder. die sich von nach ül.ichen bekannten
vergleichbaren Verfahren herstellbaren Bildern durch eine verbesserte Qualität, und zwar insbesondere eine
höhere maxinidle Farbstoffdichte, und zwar sowohl im
Falle der frisch hergestellten Bilder als auch von längere Zeit aufbewahrten Bildern unterscheiden
Eine erfindungsgemäße photographische Aufzeichnungseinheit
kann aufgebaut sein aus:
(a) einem lichtempfindlichen Aufzeichnungsteil aus ho Schichtträger und mindestens einer hierauf aufgetragenen
lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, die eine ein Farbstoffbild liefernde
Verbindung enthält oder die mit einer eine solche Verbindung enthaltenden Schicht in Berührung
steht,
(b) einer Bildempfangsschicht und einer mit dieser Schicht in Berührung stehenden Licht reflektierenden
Schicht,
(c) mindestens einem bei Druckeinwirkung aufspaltbaren Behälter mit einer alkalischen Arbeitsflüssigkeit
sowie
(d) einer Farbentwiclderverbindung,
wobei das Bindemittel der Licht reflektierenden Schicht aus einem Bindemittel des beschriebenen Typs besteht
Unter einem Trübungsmittel ist hier ein opak machendes Mittel zu verstehen und das Vinylpolymer
stellt das Bindemittel für das Trübungsmittel dar. ι ο
Der oder die bei Druckeinwirkung aufspaltbaren Behälter sind dabei derart angeordnet, daß sie bei der
Entwicklung der Aufzeichnungseinheit ihren Inhalt derart freigeben, daß eine Entwicklung der Einheit
erfolgen kann.
Die Aufspaltung des oder der Behälter kann dabei durch druckausübende Glieder einer photographischen
Selbstentwicklerkamera erfolgen.
Die Bildempfangsschicht und die mit dieser Schicht ·η
Berührung stehende Licht reflektierende Schicht >o können jedoch auch auf einem besonderen Schichtträger
angeordnet sein und somit Bildempfangselemente bilden.
Sind Bildempfangsschicht und Licht reflektierende Schicht auf einem besonderen Schichtträger angeordnet,
so kann ein solches Bildempfangselement wiederum ein Teil einer photographischen Aui'zeichnungseinheit
sein, das nach Belichtung des lichtempfindlichen Aufzeichnungsmalerials auf dieses aufgebracht werden
kann. Andererseits kann ein Bildempfangselement nach der Erfindung auch ein separates Bildempfangselement
sein, das nicht mit dem lichtempfindlichen Teil einer photographischen Aufzeichnjngseir weit verbunden ist.
sondern nach der Entwicklung eines lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterials auf dieses auft rbracht wird.
Ein solches Bildempfangselement kann des weiteren gegebenenfalls eine den pH-Wert vermindernde
Schicht zwischen Schichtträger und Licht reflektierender Schicht aufweisen.
Es kann beispielsweise in der Weise verfahren werden, daß entweder nur das belichtete lichtempfindliche
Aufzeichnungsmaterial oder sowohl dieses und das Bildempfangselement in einer Entwicklungslösung gebadet
werden bevor sie miteinander in Kontakt gebracht werden. Andererseits kann in vorteilhafter
Weise eine viskose Entwicklungslösung zwischen den beiden Teilen ausgebreitet werden, wobei die viskose
Entwicklungslösung in vorteilhafter Weise in einem oder mehreren Behältern enthalten sein kann, der bzw.
die am Bildempfangselement oder am lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial befestigt sind und leicht bei
Druckeinwirkung aufgespalten werden können. Dabei kann beispielsweise so verfahren werden, wie es aus den
US-PS 25 59 643. 26 47 049. 26 61293. 26 98 244.
26 98 798 und 27 74 668 bekannt ist. γ,
Ist die Bildempfangsschicht ein integraler Bestandteil
der Aufzeichnungseinheit, so ist sie vorzugsweise zwischen dem Schichtträger und der untersten lichtempfindlichen
Silberhalogenidemulsionsschicht des lichtempfindlichen Materials angeordnet. Derartige
photögraphische Aufzeichnungseinheiten für die
Durchführung von Parbdiffusionsübertragungsverfah* ren sind beispielsweise aus der BE*PS 7 57 960 und der
FR'PS 20 65 875 bekannt
Die Erfindung ermöglicht des weiteren die Verbesserung von phofographischen Aufzeichnungseinheiten mit
integrierter Bildempfangsschicht des aus der BE-PS 7 57 959 und der FR-PS 20 99 015 bekannten Typs.
Als besonders vorteilhafte erfindungsgemäU verwendbare
Vinylpolymere haben sich Copolymere mit wiederkehrenden Acrylsäure-, Sulfoalkylacrylat-
und/oder Sulfoalkylmethacrylateinheiten erwiesen, wobei die übrigen Einheiten dieser Copolymeren aus den
verschiedensten anderen äthylenisclf ungesättigten
Monomeren bestehen können, beispielsweise aus Alkylacrylat- und Alkylmethacrylateinheiten.
Zum Aufbau der Lichf reflektierenden SchLhten
geeignete Polymere sind somit beispielsweise:
A) in Wasser unlösliche Polymere, die aufgebaut sind: 1. zu mindestens 65 Gew.-% aus Resten von
Monomeren der folgenden Formel:
Il
CH = C-C-OR1
worin bedeuten: R ein Wasserstoffatom oder
einen Methylrest und R1 einen Alkylrest;
2. zu 5 bis 20 Gew.-°/o aus Resten von Monomeren der folgenden Formel:
2. zu 5 bis 20 Gew.-°/o aus Resten von Monomeren der folgenden Formel:
O
CH2=C-C —O —R1-—SO3M
CH2=C-C —O —R1-—SO3M
worin bedeuten: R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, R1 einen divalenten aliphatischen
Kohlenwasserstoffrest, dessen Kette von Kohlenstoffatomen durch Sauerstoff- und/oder
Schwefelatome unterbrochen sein kann, und M ein Kation sowie
3. gegebenenfalls bis zu 20 Gew.-% aus Resten von von den Monomeren 1) uv..j* 2) verschiedenen
äthylenisch ungesättigten Monomeren.
B) Polymere, die aufgebaut sind:
1. zu bis zu 15 Gew.-% aus Einheiten der Acrylsäure,
2. mindestens /u 75 Gew.-% aus Einheiten von Monomeren der Formel:
O
CH2=C-C-OR1
CH2=C-C-OR1
worin R ein Wasserstoffatom oder ein Methylrest und R1 ein Alkylrest ist, und
3. bis zu 10 Gew.-% aus Einheiten von Monomeren der Formel:
O R2
CH2=C- C — 0 — R1—N®R4—SO?
R RJ
Worin bedeuten:
R ein Wasserstoffatom oder einen
Alkylrest,
Ri und R4 divalente gesättigte aljphatische
Kohlenwasserstoffreste und
R3 und R3 Wasserstoffatome oder AIkylreste.
R3 und R3 Wasserstoffatome oder AIkylreste.
C) Polymere, die aufgebaut sind:
1, zu mindestens 50 Gew.-°/o aus Einheiten von Monomeren der Formel:
CH2=C-C-OR1
worin R ein Wasserstoffatom oder Methylrest und R1 ein Alkylrest ist,
Z zu 3 bis 30 Gew.-°/o aus Einheiten der Acrylsäure oder aus Einheiten von Monomeren
der Formel:
O
CH2=C-C —O —R3—SO3M
CH2=C-C —O —R3—SO3M
R1
worin bedeuten:
R2 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest,
R3 einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, dessen Kette von Kohlenstoffatomen gegebenenfalls durch Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann, und
3. zu 2 bis 20 Gew.-% aus Einheiten von
R3 einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, dessen Kette von Kohlenstoffatomen gegebenenfalls durch Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann, und
3. zu 2 bis 20 Gew.-% aus Einheiten von
D) In Wasser lösliche Salze von Polymeren, aufgebaut zu 50 bis 90 Mol-% aus Alkylacrylaten und zu 50 bis
10 MoI-% aus Acrylsäure.
Zum Aufbau der Licht reflektierenden Schichten können somit z. B. aus den US-PS 34 11 911, 34 11 912,
34 88 708 und 32 20 844 bekannte Vinylpolyrnere verwendet
werden.
Als besonders vorteilhafte Vinylpolymere haben sich beispielsweise erwiesen:
Als besonders vorteilhafte Vinylpolymere haben sich beispielsweise erwiesen:
Copolymere aus Äthylacrylat, Acrylsäure und 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat,
Copolymere aus Äthylacrylat und Acrylsäure und
Copolymere aus n-Butylacrylat, 3-AcryIoxypropan-lsulfonsäure, Natriumsalz und 2-AcetoacetoxyäthyI-methacrylat.
Copolymere aus Äthylacrylat und Acrylsäure und
Copolymere aus n-Butylacrylat, 3-AcryIoxypropan-lsulfonsäure, Natriumsalz und 2-AcetoacetoxyäthyI-methacrylat.
Monomeren der Formel:
O
O
Il
CH2=C-C-OR5
R"
worin bedeuten:
worin bedeuten:
R4 ein Wasserstoffatom oder ein^n Alkylrest
oder einen Rest der Formel
— R6—O — C-CH2X
in der R6 ein Alkylenrest und X ein aliphatischen Acyl- oder Cyanorest ist, und
R5 einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest oder einen Rest der Formel
R5 einen Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest oder einen Rest der Formel
— R6—O — C-CH2X
in der R6 und X die angegebene Bedeutung haben,
wobei gilt, daß nur einer der Reste R4 und R5 ein
Rest der Formel
— R6—O — C-CH2X
sein kann.
sein kann.
Die Aufzeichnungseinheiten und Bildempfangselemente nach der Erfindung können zur Erzeugung
einfarbiger wie auch mehrfarbir ■ positiver Bilder
verwendet v/erden. Von besonderer Bedeutung sind dabei Dreifarb-Aufzeichnungseinheiten, bei denen jeder
Silberhalogenidemulsionsschicht eine ein Farbstoffbild
3S- liefernde Verbindung, z. B. ein Farbkuppler zugeordnet
ist, wobei das durch die Verbindung erzeugte Farbstoffbild eine spektrale Absorption aufweist, die praktisch
komplementär ist dem dominierenden Empfindlichkeitsbereich der zugeordneten Emulsionsschicht, d. h.,
der blauempfindlichen SilberhalogenHemulsionsschicht
ist z. B. ein ein gelbes Farbstoffbild erzeugender Kuppler zugeordnet, der grünempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht
ist ein ein purpurrotes Farbstoffbild liefernder Kuppler zugeordnet, und der rotempfindliehen
Silberhalogendemulsionsschicht ist ein blaugrünes Farbstoffbild liefernder Farbkuppler zugeordnet.
Die Farbkuppler können dabei in den Silberhalogenidemulsionsschichten selbst oder in hierzu benachbarten
Schichten angeordnet sein.
AO Den lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten
der Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindi ng können übliche bekannte spektral sensibiüsierende
Farbstoffe zugesetzt werden, um die Empfindlichkeit der Silberhalogenidemulsionsschichten zu erhöhen.
In den photographischen Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindung können die einzelnen Silbe* halogenidemulsionsschichten
im Falle von mehrfarbige Bilder liefernden Einheiten in der üblichen Reihenfolge
angeordnet sein, d. h. die Blauempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht
kann bezüglich der Belichtungsseite die erste Emulsionsschicht sein, worauf die
grünempfindliche und die rotempfindliche Silberhalogenidemulsionsschichten
folgen. Gegebenenfalls kann eine gelbe Farbstoffschicht oder eine Carey-Lea-Silberschicht
zwischen der blauempfindlichen und der grünempfindlichen Silberhalogenidemulsionssohicht
zum Zwecke der Absorption blauer Strahlung, die durch die blauempfindliche Schicht gelangen kann, angeordnet
sein. Gegebenenfalls können die selektiv sensibilisierten Silberhal^genidemulsionsschichten jedoch auch
in einer anderen Weise auf dem Schichtträger angeordnet sein, d. h., die blauempfindliche Schicht kann
die bezüglich der Belichtungsseite erste Soh'icht sein,
worauf die rotempfindliche Schicht und schließlich die grünempfindliche Schicht folgt.
Das Silberhalogenid der einzelnen Emulsionsschichten
kann aus einem der üblichen Silberhalogenide, beispielsweise Silberchlorid, Silberbromid, Silberchlo-
ridbromid, Silberbromidjodid oder Silberchloridbromidjodid
oder Mischungen derartiger Silberhalogenide, bestehen. Zur Herstellung der Aufzeichnungsmaterialien
sind ferner grobkörnige und feinkörnige Emulsion nen geeignet
Außer Farbkupplern können in den photographischen Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindung die
verschiedensten anderen Farbstoffbildner verwendet
werden, beispielsweise Farbstoffentwicklerverbindungen, wie sie beispielsweise aus der US-PS 29 83 606
bekannt sind, kuppelnde Farbstoffe, wie sie beispielsweise in der US-PS 30 87 817 beschrieben werden,
»verschobene« oder »Leuco-« Farbstoffentwickler, ferner Farbstoffentwicklervorläuferverbindungen, Metallfarbstoffkomplexe,
beispielsweise des aus den US-PS 31 85 567 und 34 53 107 bekannten Typus, schließlich
Kuppler, die eine oxidierende Verbindung in der Bildempfangsschicht zur Bildung eines Farbbildes
erfordern, des weiteren sog. »ringschließende« Farbstoffentwicklerverbindungen,
wie sie z. B. in der US-PS 34 43 943 beschrieben werden, und schließlich farbbildende
Stoffe des aus den US-PS 34 43 940 und 34 43 941 bekannten Typs.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden dann erhalten, wenn die Aufzeichnungseinheiten nach der
Erfindung nicht diffundierende Farbkuppler enthalten, welche diffundierende Farbstoffe erzeugen, wenn sie
mit den Oxidationsprodukten von aus primären aromatischen Aminen bestehenden Farbentwicklerverbindungen
umgesetzt werden, z. B. mit p-Phenylendiaminentwicklerverbindungen.
Werden zur Herstellung der photographischen Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindung mit nicht
diffundierenden Kupplern direktpositive Silberhalogenidemulsionen verwendet, beispielsweise sog. Innenkorn-
oder Innenbildemulsionen oder solarisierende Emulsionen, welche in nicht belichteten Bezirken
entwickelbar sind, so können positive Bilder in den Bildempfangsschichten erzeugt werden. In diesem Falle
können die nicht diffundierenden Farbkuppler in vorteilhafter Weise in den Silberhalogenidemulsionsschichten
selbst untergebracht werden.
Vui zugswcisc werden die Farbeniwiukierverbindungen
in der alkalischen Entwicklungsflüssigkeit zur Anwendung gebracht. Dies bedeutet, daß die aus einem
primären aromatischen Amin bestehenden Farbentwicklerverbindungen beispielsweise in einem der
aufspaltbaren Behälter der Aufzeichnungseinheit untergebracht werden können.
in einer photographischen Aufzeichnungseinheit nach der Erfindung kann in vorteilhafter Weise des
weiteren jede Silberhalogenidemulsionsschicht und der ihr zugeordnete Farbkuppler oder der ihr zugeordnete,
einen Bildfarbstoff erzeugende Stoff von einer weiteren Silberhalogenidemulsionsschicht im Negativteil der
Einheit durch eine Zwischenschicht getrennt sein.
In vorteilhafter Weise bestehen die Silberhalogenidemulsionsschichten
der Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindung aus Gelatine-Silberhalogenidemulsionsschichten
und sind 0,6 bis 6 Mikron stark. Sind die Farbkuppler (oder anderen Bildfarbstoffe erzeugenden
Stoffe) in besonderen Schichten benachbart zu den Silberhalogenidemulsionsschichten untergebracht, so
liegen sie in für wäßrige alkalische Lösungen permeab-Ien Bindemittelschichten vor, beispielsweise Gelatineschichten,
deren Stärke 1 bis 7 Mikron beträgt, Weisen die Aufzeichnungseinheiten nach der Erfindung Zwischenschichten
auf, so sind diese ebenfalls für alkalische Lösungen permeabet und Vorzugsweise 1 bis 5 Mikron
stark, wobei sie beispielsweise aus 1 bis 5 Mikron starken Gelatineschichten bestehen können.
Die Bildempfangsschicht einer photographischen Aufzeichnungseinheit nach der Erfindung kann aus
einer der üblichen bekannten Bildempfangsschichten
bestehen, weiche die auf sie übertragenen Bildfarbsloffe
zu fixieren öder zu binden Vermag.
Durch die Verwendung eines den pH-Wert vermindernden Stoffes oder einer den pH-Wert vermindernden
Schicht in Verbindung mit der Bildempfangsschicht läßt sich die Stabilität des übertragenen
Farbstoffbildes in der Regel noch weiter erhöhen.
Besonders vorteilhafte Trübungsmittel oder opak machende Mittel sind weiße Trübungsmittel, da diese einen vom ästhetischen Standpunkt aus gesehen gefälligen Hintergrund ergeben, auf dem das übertragene Farbstoffbild betrachtet werden kann und weil derartige Trübungsmittel solche optischen Eigenschaften aufweisen, wie sie für die Reflektion einfallender Strahlung erwünscht sind. Besonders vorteilhafte Trübungsmittel sind demzufolge beispielsweise Titandioxid, Bariumsulfat, Zinkoxid, Bariumstearat, Silberflocken, Silicate, Aluminiumoxid, Zirkoniumoxid. Zirkoniumacetylacetat, Natriumzirkoniumsulfat, Kaolin, Glimmer und Mischungen dieser Verbindungen, wobei gilt, daß diese Verbindungen in verschiedenen Konzentrationen angewandt werden können, je nach dem Grad der erwünschten Trübung.
Besonders vorteilhafte Trübungsmittel oder opak machende Mittel sind weiße Trübungsmittel, da diese einen vom ästhetischen Standpunkt aus gesehen gefälligen Hintergrund ergeben, auf dem das übertragene Farbstoffbild betrachtet werden kann und weil derartige Trübungsmittel solche optischen Eigenschaften aufweisen, wie sie für die Reflektion einfallender Strahlung erwünscht sind. Besonders vorteilhafte Trübungsmittel sind demzufolge beispielsweise Titandioxid, Bariumsulfat, Zinkoxid, Bariumstearat, Silberflocken, Silicate, Aluminiumoxid, Zirkoniumoxid. Zirkoniumacetylacetat, Natriumzirkoniumsulfat, Kaolin, Glimmer und Mischungen dieser Verbindungen, wobei gilt, daß diese Verbindungen in verschiedenen Konzentrationen angewandt werden können, je nach dem Grad der erwünschten Trübung.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse werden mit Titandioxid oder Kombinationen aus Titandioxid und
Zinkoxid erhalten.
In vorteilhafter Weise können den das Trübungsmittel enthaltenden Schichten noch optische Aufheller wie
beispielsweise auf Stilben-, Coumarin-, Triazin- und Oxazolbasis zugesetzt werden.
Wird eine den pH-Wert vermindernde Schicht verwendet, z. B. eine aus einem Polymeren mit sauren
Resten aufgebaute Schicht, so wirkt das Vinylpolymer in der das Trübungsmittel enthaltenden Licht reflektierenden
Schicht als »Verzögerungs«-Schicht und steuert die pH-Wertsverminderung des Bildempfangselementes als
Funktion der Geschwindigkeit, mix weicher das Alkali durch die Schicht diffundiert. Die Konzentration des
Vinylpolymeren in der das Trübungsmittel enthaltenden Licht reflektierenden Schicht kann sehr verschieden
sein.
Die zur Durchführung des Verfahrens der Erfindung benötigte alkalische Entwicklungslösung kann aus einer
der üblichen bekannten Entwicklungslösungen bestehen, wie sie für die Durchführung von Farbdiffusionsübertragungsverfahren
verwendet werden.
Die Schichtträger der photographischen Aufzeichnungseinheiten sowie der Bildempfangselemente können
aus den üblichen bekannten Schichtträgermaterialien bestehen, solange diese die photographischen
Eigenschaften der Einheiten und deren Dimensionsstabilität nicht nachteilig beeinflussen.
Die Schichten einer photographischen Aufzeichnungseinheit nach der Erfindung können mit Hilfe der
üblichen bekannten organischen und anorganischen Härtungsmittel allein oder in Kombination miteinander
gehärtet werden, beispielsweise mit Hilfe von Aldehyden und blockierten Aldehyden, wie sie beispielsweise
aus der US-PS 32 32 764 bekannt sind, ferner mit Vinylsulfonyl-Härtungsmitteln, z. B. Vinyisulfonyläthern,
z. B. des aus der US-PS 35 39 644 bekannten Typs.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
veranschaulichen:
Zunächst würden Bildempfartgselemente dadurch
hergestellt, daß die im folgenden angegebenen Schichten in der im folgenden angegebenen Reihenfolge auf
transparente Celluloseacetatfilmschichtträger aufgetragen
wurden (die im folgenden angegebenen Konzentrationsarigäberi
beziehen sich jeweils auf eine Trägerfläche von 0,0929 m2):
1. eine Beizmittelschicht aus 22 mg Methyl-tri-n-dodecylammonium-p-toluolsulfonat,
150 mg N-n-Hexadecyl-n-morphoÜniumäthosulfat
und 650 mg Gelatine;
2. eine Zwischenschicht aus 100 mg Gelatine und
3. eine Licht reflektierende Schicht aus 3000 mg Titandioxid und jeweils 300 mg eines der in der
folgenden Tabelle I angegebenen Polymeren*
Des weiteren wurde ein lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
dadurch hergestellt, daß die im folgenden angegebenen Schichten in der im folgenden angegebenen
Reihenfolge auf einen transparenten Schichtträger aufgetragen wurden:
1. eine Gelatineschicht aus 454 mg Gelatine;
2. eine negative Gelatine-Silberbromidjodidemulsionsschicht aus 300 mg Gelatine und 100 mg Silber
und 75 mg des einen purpurroten Bildfarbstoff liefernden Kupplers l-Phenyl-3-(3,5-disulfobenz-
amido)-4-(6-hydroxy-4-pentadecylphenylazo)-5-pyrazolon, Dikaliumsalz und
3. eine Gelatine-Deckschicht mit 100 mg Gelatine.
Proben der hergestellten lichtempfindlichen Aul· Zeichnungsmaterialien wurden zunächst blitzbelichtet.
Gleichzeitig wurde die im folgenden angegebene Entwicklungsflüssigkeit in Form eines aufspaltbaren
Behälters zwischen die belichtete Oberfläche des lichtempfindlichen Auf2eichnungsmaterials und ein
darüber aufgebrachtes Bildempfangselement des beschriebenen Aufbaues gebracht, worauf der aus
lichtempfindlichen Aufzeichnungsmaterial, aufspaltbafen Behälter und Bildempfangselement gebildete
Sandwich durch den Spalt eines Paares druckausübender Walzen geführt wurde. Auf diese Welse wurde der
aufspaltbare Behälter aufgespalten und die in ihm enthaltene Arbeitsflüssigkeit zwischen Bildempfangselement
und lichtempfindlichem Aufzeichnungsmaterial verteilt
Die Entwicklungsflüssigkeit besaß folgende Zusäihmensetzung:
„ 4-Amino-3-methoxy-N-äthyl-N-j3-hy-
M droxyäthylanilinohydrochlorid 30 g
Natriumthiosulfat 6 g
Natriumthiosulfat 6 g
Piperidinohexoseredukton 0,8 g
Hydroxyäthylcellulose 32,0 g
Natriumhydroxid 30,0 g
mit Wasser aufgefüllt auf 1 Liter.
Notiert wurde die Zeit, die bis zum ersten Sichtbarwerden des purpurroten Farbstoffes in der
Bildempfangsschicht verstrich. Nach 60 Sekunden bei einer Arbeitstemperatur von 200C wurde das Bildemp^
fangselement von dem Negativteil abgezogen, worauf die grünen Reflektionsdichten für sowohl frisches als
auch inkubiertes Material ermittelt wurden. E)ie erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle
zusammengestellt:
Polymer der Licht reflektierenden Schicht
Erstes Sichtbar werden des Farbstoffes in Sekunden |
Dmax von frischem Material |
Λ Dmax von einerWoche inkubiertem Material") |
Λ D max von 5 Wochen inkubiertem Material") |
14 II |
1,24 1,48 |
-0,11 -0,10 |
-0,42 -0,35 |
10 | 1,35 | -0,01 | -0,01 |
10 | 1,31 | -0,05 | -0,05 |
Gelatine
Poly(vinylalkohol)
Poly(vinylalkohol)
Copolymer aus Äthylacrylat, Acrylsäure
und 2-A cetoacetoxyäthylmethacrylat
im Gewichtsverhältnis von 71,8:23,8:4,4
Copolymer aus Äthylacrylat und Acrylsäure
im Gewichtsverhältnis von 80:20
und 2-A cetoacetoxyäthylmethacrylat
im Gewichtsverhältnis von 71,8:23,8:4,4
Copolymer aus Äthylacrylat und Acrylsäure
im Gewichtsverhältnis von 80:20
*) Inkubiert bei 49 C und 50%iger relativer Luftfeuchtigkeit. **) Inkubiert bei 20 C und 20%iger relativer Luftfeuchtigkeit
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich, daß bei Durchführung des Verfahrens der Erfindung höhere
Omaj-Werte erreicht werden, als dies bisher bei
Verwendung üblicher Materialien des Standes der Technik möglich war. Des weiteren ergibt sich aus den
erhaltenen Ergebnissen, daß bei Durchführung des Verfahrens der Erfindung eine verstärkte Farbstoffdiffusion
stattgefunden hat
Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden weitere Farbstoffbildempfangselemente hergestellt,
mit der Ausnahme jedoch, daß die Schicht 3 2500 mg Titandioxid enthielt und die in der folgenden
Tabelle 2 aufgeführten Polymeren in der Licht reflektie-
renden Schicht verwendet wurden. Letztere wurden in einer Konzentration von 125 mg angewandt.
Die hergestellten Bildempfangselemente wurden
dann wie in Beispiel 1 beschrieben getestet, wobei die in der folgenden Tabelle zusammengestellten Ergebnisse
erhalten wurden:
Polymer der | Erstes | Ana* von |
Licht reflektierenden Schicht | Sichtbar | frischem |
werden des | Material | |
Farbstoffs | ||
in Sekunden | ||
Gelatine | 40 | 1,04 |
Copolymer aus n-Butylacrylat, | 18 | 1,65 |
3-Acryloxypropan-l-sulfon- | ||
säure, Natriumsalz sowie | ||
2-Acetoacetoxyäthylmeth- | ||
acrylat im Gewichtsverhältnis | ||
von 90,2:5,8:4 | ||
Copolymer aus Äthylacrylat, | 14 | 2,00 |
Acrylsäure und 2-Aceto- | ||
acetoxyäthylmethacrylat | ||
im Gewichtsverhältnis von | ||
71,8:23,8:4,4 |
Aus den erhaltenen Ergebnissen ergibt sich wiederum, daß bei Durchführung des Verfahrens der Erfindung höhere
n«-Werte und eine verstärkte Farbstoffübertragung erzielt werden.
Claims (3)
1. Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren,
enthaltend eine lichtreflektierende Schicht aus einem Bindemittel und einem Trübungsmittel,
dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel aus einem Vinylpolymeren mit Carboxylgruppen
und/oder Sulfonsäuregruppen besteht
2. Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement nach Anspruch I1 dadurch
gekennzeichnet, daß das Vinylpolymer der Licht reflektierenden Schicht aus einem Copolymeren mit
Acrylsäure- und Sulfoalkylacrylat- und/oder Sulfoalkylmethacrylateinheiten
aufgebaut ist.
3. Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß das Vinylpolymer der Licht reflektierenden Schicht aus einem Copolymeren aus:
a) Äthyiacryiat-,
Acrylsäure- und
^-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten,
Acrylsäure- und
^-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten,
b) Äthyiacryiat- und
Acrylsäureeinheiten oder
Acrylsäureeinheiten oder
c) n-Butylacrylat-.
3-Acryloxypropan-1 -sulfonsäure,
Natriumsalz- und
2-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten
Natriumsalz- und
2-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17450571A | 1971-08-24 | 1971-08-24 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2241399A1 DE2241399A1 (de) | 1973-03-08 |
DE2241399B2 DE2241399B2 (de) | 1980-06-04 |
DE2241399C3 true DE2241399C3 (de) | 1981-02-19 |
Family
ID=22636409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2241399A Expired DE2241399C3 (de) | 1971-08-24 | 1972-08-23 | Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das FarbdiffusionsUbertragungsverfahren |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3721555A (de) |
JP (1) | JPS4830920A (de) |
BE (1) | BE787861A (de) |
CA (1) | CA943388A (de) |
DE (1) | DE2241399C3 (de) |
FR (1) | FR2150443B1 (de) |
GB (1) | GB1401543A (de) |
IT (1) | IT964133B (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3936300A (en) * | 1972-11-02 | 1976-02-03 | Polaroid Corporation | Glucoside humectant as silver halide emulsion stabilizer |
JPS5131232A (en) * | 1974-09-11 | 1976-03-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Kairyosareta chuwasoomotsushashinzairyo |
US4134768A (en) * | 1976-08-26 | 1979-01-16 | Polaroid Corporation | Photographic uses of polyvinyl-phenylmercapto-tetrazoles |
JPS57202539A (en) * | 1981-06-08 | 1982-12-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Filled polymer latex composition |
FR2681602A1 (fr) * | 1991-09-20 | 1993-03-26 | Rhone Poulenc Chimie | Sols ou gels de polymeres mixtes organiques et inorganiques, leur procede de preparation et leur application comme materiaux polymeres charges. |
JP3418468B2 (ja) * | 1994-02-28 | 2003-06-23 | 富士写真フイルム株式会社 | カラー拡散転写写真ユニット |
US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
EP0897399B1 (de) * | 1996-05-10 | 2002-01-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Acryl polymere |
CN111234108B (zh) * | 2020-02-18 | 2021-05-25 | 上海交通大学 | 一种可用于面膜的水凝胶材料制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE757959A (fr) * | 1969-10-24 | 1971-04-23 | Eastman Kodak Co | Produit pour la mise en oeuvre d'un procede de photographie en couleurspar diffusion-transfert |
-
0
- BE BE787861D patent/BE787861A/xx unknown
-
1971
- 1971-08-24 US US00174505A patent/US3721555A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-06-30 CA CA146,125A patent/CA943388A/en not_active Expired
- 1972-08-21 IT IT28356/72A patent/IT964133B/it active
- 1972-08-23 FR FR7229999A patent/FR2150443B1/fr not_active Expired
- 1972-08-23 DE DE2241399A patent/DE2241399C3/de not_active Expired
- 1972-08-24 GB GB3942772A patent/GB1401543A/en not_active Expired
- 1972-08-24 JP JP47084154A patent/JPS4830920A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT964133B (it) | 1974-01-21 |
BE787861A (fr) | 1973-02-22 |
DE2241399B2 (de) | 1980-06-04 |
CA943388A (en) | 1974-03-12 |
FR2150443B1 (de) | 1976-08-13 |
FR2150443A1 (de) | 1973-04-06 |
US3721555A (en) | 1973-03-20 |
JPS4830920A (de) | 1973-04-23 |
GB1401543A (en) | 1975-07-16 |
DE2241399A1 (de) | 1973-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2250050C2 (de) | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE3030681A1 (de) | Imaging elements containing microvessels and processes for forming images therewith | |
DE2127818A1 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial fur das Diffusionsubertragungsfarbstoff verfahren | |
DE2241399C3 (de) | Photographische Aufzeichnungseinheit oder Bildempfangselement für das FarbdiffusionsUbertragungsverfahren | |
DE3048165C2 (de) | ||
DE895247C (de) | Fotografischer Mehrschichtenfarbfilm | |
DE2319469C2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2300344A1 (de) | Farbbildende trockenphotographische blaetter | |
DE1797198C3 (de) | Bildempfangsmaterial sowie photo graphisches Aufzeichnungsmaterial fur das Farbstoffdiffuisionsubertragungsver fahren | |
DE2319489A1 (de) | Photographische entwicklungs- oder behandlungsmasse, insbesondere fuer das diffusionsuebertragungsverfahren | |
DE1547806A1 (de) | Farbdiffusionsuebertragungsverfahren | |
EP0053328B1 (de) | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung farbiger Bilder nach dem Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
DE1924430C3 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Aufzeichnungsmaterial für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
DE1002198B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern | |
EP0044813A2 (de) | Verfahren zur Herstellung negativer Farbbilder nach dem Silberfarbbleichverfahren und das in diesem Verfahren verwendete Silberfarbbleichmaterial | |
DE2319718A1 (de) | Photographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2241466C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2238052C3 (de) | Photographisches Diffusionsübertragungsverfahren zur Herstellung von Farbbildern sowie photographische Aufzeichnungseinheit zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2218181A1 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Material | |
EP0040348B1 (de) | Bildempfangselement für das Farbdiffusionsübertragungsverfahren | |
DE2005281C3 (de) | Photographisches Farbdiffusionsübertragungsverfahren zur Herstellung von Farbbildern | |
DE2300173C2 (de) | ||
DE1964534A1 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2152535C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für das Diffusionsübertragungsverfahren | |
DE2126721C3 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung farbphotographischer Bilder nach dem Farbdiffusionsübertragungsverfahren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |