FR2681602A1 - Sols ou gels de polymeres mixtes organiques et inorganiques, leur procede de preparation et leur application comme materiaux polymeres charges. - Google Patents

Sols ou gels de polymeres mixtes organiques et inorganiques, leur procede de preparation et leur application comme materiaux polymeres charges. Download PDF

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In Martin
Sanchez Clement
Daniel Jean-Claude
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Rhodia Chimie SAS
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Rhone Poulenc Chimie SA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F292/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/003—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table without C-Metal linkages

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Abstract

Sols ou gels de polymères mixtes organiques et inorganiques constitués d'un réseau d'un metaloxopolymère réticulé dérivé notamment d'un alcoxyde d'un métal M, les atomes de métal M étant chimiquement liés à un polymère organique dérivé d'un monomère ethylénique ligand dudit alcoxyde. Ils sont préparés par complexation dudit alcoxyde par un ligand monomère stable à l'hydrolyse et polymérisant rapidement, puis hydrolyse-polycondensation inorganique et polymérisation organique. Utilisation comme matériaux polymères chargés de propriétés améliorées ou comme charges pour polymères.

Description

Sols ou gels de polymères mixtes organiques et inorganiques,
leur procédé de préparation et leur application comme
matériaux polymères chargés.
La présente invention a pour objet des polymères mixtes, se présentant sous forme de sols ou de gels stables, constitués de réseaux interpénétrés d'un métaloxopolymère inorganique et d'un polymère organique, leur procédé de préparation et leur application comme matériaux polymères de propriétés améliorées, comme charges pour polymères ou comme matériaux d'interface entre un matériau céramique et un polymère organique.
Il est connu, d'après la demande européenne n0 351.759, de fixer des espèces inorganiques à une matrice organique par complexation d'un alcoxyde polycondensable d'un métal de transition, d'un lanthanide avec un ligand organique polymérisable, puis polycondensation inorganique et polymérisation organique.
La demanderesse a trouvé que tout ligand organique polymérisable n'est pas apte à la préparation de sols ou de gels stables de polymères mixtes organiques et inorganiques ; seuls certains types de ligands organiques, à la fois stables à l'hydrolyse et polymérisant rapidement, sont susceptibles de mener à des polymères mixtes constitués de réseaux interpénétrés des deux espèces à l'échelle nanométrique avec des liens chimiques.
Selon l'invention il s'agit de polymères mixtes organiques et inorganiques, se présentant sous forme de gels ou de sols stables, constitués d'un réseau métaloxopolymère réticulé dérivé d'un composé inorganique hydrolysable et polycondensable de formule (I)
M (Y)n (I) formule où
- M représente un métal des groupes lb à 7b et 8 de la classification périodique, tel que zirconium, titane, niobium, hafnium, vanadium, tungstène ..., ainsi que l'aluminium et les lanthanides.(cerium IV et neodyme III).
- les radicaux Y sont semblables ou différents et représentent les groupes
-OR où R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en
C1-C18, de préférence en C1-C4, ou phényle
-x où X est un haloqène, du chlore de préférence
Figure img00020001

où R est un radical alkyle linéraire ou ramifié en
C1-C18, de préférence en C1-C4, ou phenyle =0 le nombre de radicaux
Figure img00020002

étant toujours inférieur à la valence du métal M ; il est de préférence de 1 ou 2 suivant la nature du métal.
- n est la valence du métal,
les atomes de métal M étant chimiquement liés à un polymère organique dérivé d'un monomère éthyléniquement insaturé polymérisable ligand dudit composé de formule (I), polymères mixtes caractérisés en ce que ledit ligand polymérisable est choisi parmi
a) les composés atomiques ss cétoniques, ss cétoesters ou ss cétoamines de formule Il
Figure img00020003

où -Z représente
Figure img00020004
Figure img00020005

où R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4.
-A1 et A2 sont semblables ou différents et représentent
-(CH2)m- où m est un entier de 2 à 4
-O(CH2)m- où m est un entier de 1 à 4 - B1 et B2 sont semblables ou différents et représentent - - CH = CHR2
Figure img00030001

- - + - CH = CHR2 où R2 est H, - COOH
le radical styryle
- l'ensemble des groupes -A2-B2 pouvant en outre représenter CH3
b) les composés hydroxyacides ou aminoacides de formule (III)
Figure img00030002

formule où
- V représente
. -OH
-NHR1 où R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4
- Z'-W représente
BI (dont la définition a été donnée ci-dessus)
. Z'-B1 avec Z' représentant le groupe -(CH2)m'- ou - (CH2)m'- NH -, avec m' entier allant de 0 à 4.
- p est égal à 0 ou 1 c) les composés acides salicyliques de formule (IV)
Figure img00040001

formule où
- Q représente
-(CH2)q -, où q est un entier de O à 4
Figure img00040002
- B1 a la définition donnée ci-dessus
Parmi les composés inorganiques de formule I, on peut citer tout particulièrement les tetraéthoxydes, tetrapropoxydes de zirconium ou de titane, le triethoxyde, tripropoxyde d'aluminium
Lesdits composés inorganiques de formule I peuvent être présents seuls ou en mélange entre eux.
Parmi les ligands monomères organiques polymérisables on peut citer . l'acétoacetoxyethylméthacrylate
l'a hydroxyméthacrylate de méthyle
Figure img00040003

#N-méthacryloyl-L-lysine ine
l'acide méthacrylamino -4-ou-5- salicylique
Les polymères mixtes faisant l'objet de l'invention présentent
- une masse molaire moyenne en poids de l'ordre de 104 à 109 g/mole, de préférence de l'ordre de 106 à 109 g/mole.
- un rapport pondéral de la phase polycondensée inorganique à la phase polymère organique de l'ordre de 10/90 à 90/10.
- un diamètre hydrodynamique moyen des colloïdes (lorsqu'il s'agit de sols) de l'ordre 1 à 500 nm, de préférence de l'ordre de 200 à 300 nm.
Une variante du polymère mixte faisant l'objet de l'invention, consiste en ce que la phase polymère organique est un copolymère dérivé dudit ligand monomère et d'au moins un comonomère éthyléniquement insaturé copolymérisable avec ledit ligand.
Ledit copolymère peut présenter de O à 99,5 %, de préférence de 0 à 75 % de son poids de motifs dérivés dudit ou desdits comonomères.
Parmi les comonomères susceptibles de copolymériser avec ledit ligand monomère, on peut citer
- les monomères vinylaromatiques (styrène, vinyltoluène...)
- les hydroxyalkylesters d'acides a - ss insaturés (acrylates ou méthacrylates d'hydroxyalkyle...)
- les acides carboxyliques a - ss insaturés (acide acrylique, méthacrylique ...)
- les esters insaturés d'acides carboxyliques (acetate de vinyle, propionate de vinyle, versatate de vinyle ...)
- le chlorure de vinyle ou de vinylidène
- ceux présentant des fonctions nitriles (acrylonitrile ...), amides (acrylamide, méthacrylamide ...)...
- les monomères di ou polyfonctionnels tels que les diènes conjugués (butadiène ...), le divinylbenzène et ses dérivés.
Lesdits polymères mixtes faisant l'objet de l'invention peuvent être préparés par complexation d'au moins un composé inorganique hydrolysable et polycondensable (I) par au moins un monomère éthyléniquement insaturé polymérisable ligand dudit composé de formule (I), puis hydrolyse-polycondensation inorganique et polymérisation dudit complexe formé, ledit procédé étant caractérisé en ce sue ledit monomère ligand polymérisable est choisi parmi les composés éthyléniquement insaturés de formule (II) à (IV).
Des exemples de composés de formule I et de ligands monomères particulièrement interessants ont déjà été mentionnés ci-dessus.
Une variante dudit procédé consiste à mettre à coté dudit ligand monomère polymérisable, au moins un comonomère éthyléniquement insaturé copolymérisable avec ledit ligand ; la quantité de comonomères pouvant être mise en oeuvre est de l'ordre de 0 à 99,5 % de préférence de l'ordre de 0 à 75 % du poids total de monomères (ligands monomères + comonomères) insaturés. Ledit ou lesdits comonomère(s) peuvent être mis en oeuvre soit en même temps que ledit ligand, soit plus tard, par exemple après polycondensation inorganique,
Ces comonomères pouvant être mis en oeuvre sont ceux déjà mentionnés ci-dessus.
L'opération de complexation est favorablement réalisée
- à une température de l'ordre de 20 à 500C
- en milieu solvant non-aqueux, par exemple en présence d'un alcool aliphatique en Cl-C5 (éthanol,propanol, butanol), d'un solvant polaire (tetrahydrofuranne, dimethylformamide, carbonate de propylène...) d'un solvant aromatique (toluène,benzene ), aliphatique (cyclohexane...); ledit solvant peut également être éventuellement copolymérisable (styrène, méthacrylate de méthyle ...)
- avec une concentration molaire de composé de formule (I) dans le solvant de l'ordre de 0,1 à 1 mole/litre, de préférence de l'ordre de 0,1 à 0,4 mole/litre
- et un rapport molaire ligand monomère/composé de formule I de l'ordre de 0,1 à 2, de préférence de l'ordre de 0,2 à 0,8.
L'invention a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, les complexes des composés de formule (I) et des ligands monomères polymérisables de formule (II) à (IV).
Les opérations d'hydrolyse - polycondensation inorganique et de polymérisation organique peuvent être réalisées soit successivement (hydrolyse - polycondensation puis polymérisation organique ou inversement) soit simultanément.
La quantité d'eau mise en oeuvre pour réaliser l'opération d'hydrolyse-polycondensation correspond à un rapport molaire H2O/M de l'ordre de 0,5 à 10, de préférence de l'ordre de 2 à 4. L'eau peut également être introduite en mélange avec un solvant organique, généralement le même que celui mis en oeuvre pour la complexation, le rapport pondéral eau/solvant étant de l'ordre de 1/99 à 20/80, généralement de l'ordre de 5/95 à 10/90 en fonction des limites de solubilité de l'eau dans le solvant.
L'opération d'hydrolyse-polycondensation peut être réalisée à une température de l'ordre de 20 à 800C, de préférence à une température au moins égale à celle de dissociation de l'amorceur de polymérisation organique lorsque les opérations de polycondensation et de polymérisation sont simultanées, à un pH pouvant aller de 2 à 10.
L'invention a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, les complexes des composés de formule I et des ligands de formule II à IV (contenant éventuellement un ou plusieurs des comonomètres cités ci-dessus), hydrolysés et polycondensés, se présentant sous forme d'un sol dont les particules ont un diamètre hydrodynamique de l'ordre de 2 à 100 nm, de préférence de l'ordre de 2 à 20 nm et une masse molaire moyenne en poids de l'ordre de 104 à 5 x 107 g/mole, de préférence de l'ordre de 104 à 106 g/mole.
L'opération de polymérisation organique est réalisée à une température de l'ordre da 20 à 100 C ; cette température est choisie en fonction du type d'amorceur et de la température de dissociation de ce dernier.
La quantité d'amorceur mise en oeuvre peut être de l'ordre de 0,1 à 5 % en poids par rapport aux monomères (ligands monomères + comonomères), de préférence de l'ordre de 1 à 2 %.
Parmi les amorceurs pouvant être mis en oeuvre on peut citer
- les azonitriles, comme le 2,2' - azobis(isobutyronitrile), le 1,1' T - azobis(cyclohexane -1-carbonitrile)...
- les peroxydes organiques tels que le peroxyde d'acetylcyclohexane sulfonyle, le peroxydicarbonate de bis (2 - éthylhexyl), le peroxydicarbonate de diisopropyle, le peroxyde de bis (2,4 - dichloro benzoyle), le perpivalate de t-butyle, le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de lauroyle, le peroxyde d'octanoyle, le 1,1 dit-butyl peroxy 3,5,5 trimethylcyclohexane, le peroxyde de dicumyle, le peroxydicarbonate d'isopropyle
- les photoamorceurs de polymérisation radicalaire, tels que les alcoxyacetophenones, les haloacetophenones, les a - hydroxy acétophenones, les ethers de benzoïne, les oximes de benzoyle, les oxydes d'acylphophines, les composés azoïques du type de ceux mentionnés ci-dessus ...
Si désiré, l'opération de polymérisation organique peut être réalisée en présence de 0 à 5 % en poids par rapport au(x) monomère(s) d'un agent limiteur de chaîne tels que les alkylmercaptans, les hydrocarbures halogénés ...
Les produits obtenus sont des sols ou des gels selon leur concentration en polymère mixte, sols et gels qui sont parfaitement stables. Cette stabilité est dûe au fait que, par le choix d'un ligand monomère stable à l'hydrolyse et polymérisant rapidement, on crée des réseaux organiques et inorganiques interpénétrés au niveau moléculaire avec des liens chimiques.
La proportion et l'extension relatives des phases organiques et inorganiques sont ajustables à volonté en jouant sur les paramètres de synthèse.
Ainsi
- une augmentation du taux de complexation (rapport molaire ligand/M) entraîne un enrichissement en phase organique et une diminution du degré de polycondensation inorganique.
- une augmentation du taux d'hydrolyse (H2O/composé de formule I) entraine une augmentation du degré de polycondensation inorganique.
- un pH basique du milieu d'hydrolyse crée une phase organique plus réticulée qu'à un pH acide ou neutre
- un pH basique du milieu d'hydrolyse entraine également une augmentation du degré de polymérisation inorganique
- un pH neutre ou acide engendre une phase inorganique moins réticulée.
Les sols ou gels de polymères mixtes peuvent être utilisés directement comme matériaux polymères chargés de propriétés optiques, mécaniques, physiques... améliorées ; ils peuvent également servir de supports pour la fixation de molécules biologiques (enzymes...) dans les milieux organiques.
Ils peuvent être aussi utilisés comme charges pour polymère (comme pigments pour peinture, ...)
La phase polymérique desdits polymères mixtes peut avoir plusieurs fonctions
- permettre une meilleure compatibilité ou une meilleure dispersion de la phase minérale dans 1' polymère à additiver, la phase minérale apportant ses propriétés optiques (variation d'indice de refraction, d'indice d'absorption...), electroniques
- apporter ses propriétés physiques, mécaniques .... telles que résistance à l'abrasion, à la salisssure, protection vis-à-vis de la dégradation chimique ou photochimique
Ces sols ou gels peuvent également servir de matériaux d'interface ou d'adhésion entre un matériau céramique et un matériau polymère organique.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite de l'esprit de l'invention.
Exemple 1
On ajoute à température ambiante à 3,28 g de n-propoxyde de zirconium dilués dans 50 ml de n-propanol, 1,71 g d'acétoacétoxy-ethylmethacrylate (AAEM).
On introduit ensuite du n-propanol jusqu'à obtention de 100 ml d'une solution à 0,1 M en zirconium, ce qui correspond à un rapport molaire AAEM/Zr de 0,8.
On ajoute à cette solution 3,6 g d'un mélange eau/n-propanol (1/9 en poids), ce qui correspond à un rapport molaire H2O/Zr de 2.
On ajoute 0,03 g d'azobis (isobutyronitrile) (AIBN) ; on porte le milieu à 600C et on laisse agir pendant 15 heures.
On obtient un sol stable présentant un extrait sec de 3 % en poids, extrait sec constitué d'un polymère mixte
de masse molaire moyenne en poids de 1,4 x 109 g/mole (déterminée par diffusion statique de la lumière)
contenant 37 % en poids d'équivalents oxyde de zirconium (détermination par analyse thermogravimétrique)
présentant un diamètre hydrodynamique de l'ordre de 200 nm.
Exemple 2
On ajoute à température ambiante à 3,28 g de n-propoxyde de zirconium dilués dans 10 ml de n-propanol, 0,43 g d'AAEM, ce qui correspond à un rapport molaire AAEM/Zr = 0,2
On complète à 25 ml avec du n-propanol pour obtenir une solution à 0,4 M de Zr
On ajoute 3,6 g d'un mélange eau/propanol (1/9 en poids) préparé à partir d'une solution aqueuse 10-4M d'hydroxyde de sodium, ce qui correspond à un rapport molaire H2O/M de 2.
On ajoute 0,09 g d'AIBN ; on porte le milieu à 600C et on laisse réagir pendant 15 heures.
On obtient un sol stable présentant un extrait sec de 7,6 % en poids, extrait sec constitué d'un polymère mixte
de masse molaire moyenne en poids de 5,8 X 109 g/mole
contenant 63 % en poids d'équivalent oxyde de zirconium
présentant un diamètre hydrodynamique de l'ordre de 320 nm.
Exemple 3
On ajoute à température ambiante à 3,28 g de n-propoxyde de zirconium dilués dans 50 ml de tetrahydrofuranne (THF), 1,1 g d'AAEM, ce qui correspond à un rapport molaire AAEM/Zr de 0,5.
On introduit 3,6 g d'un mélange eau/THF (1/9 en masse), ce qui correspond à une concentration de l'ordre de 0,2 M en Zr.
On ajoute 2,6 g de styrène et 0,06 g d'AIBN.
Après 20 heures de polymérisation à 6O0C on obtient un gel blanc stable présentant un extrait sec de 9 % en poids, extrait sec constitué d'un polymère mixte contenant 28 % en poids d'équivalents oxyde de zirconium.
Exemple 4
On ajoute à 0,70 g de n-propoxyde de zirconium dilué dans 15 ml de n-propanol, 0,08 g d'acide acrylamido 4-salicylique, ce qui correspond à un rapport molaire ligand/Zr de 0,25.
On ajoute à cette solution 0,54 g d'un mélange eau/n-propanol (1/9 en masse), ce qui correspond à une concentration de 0,14 M en Zr.
On ajoute 0,002 g d'AIBN.
Après 15 heures de polymérisation à 600C, on obtient un sol stable présentant un extrait sec de 4 % en poids, extrait sec constitué d'un polymère mixte
de masse molaire moyenne en poids de 5,3 X 106 g/mole
. contenant 54 % en poids d'équivalents oxyde de zirconium
présentant un diamètre de giration de 45 nm.
Exemple 5
On ajoute à température ambiante à 3,28 g de n-propoxyde de zirconium dilués dans 50 ml de n-propanol, 1,71/g d'AAEM.
On introduit ensuite du n-propanol jusqu'à obtention de 100 ml d'une solution à 0,1 M de Zr, ce qui correspond à un rapport molaire
AAEM/Zr de 0,8.
On ajoute à cette solution 3,6 g d'un mélange eau/n-propanol (1/9 en poids), ce qui correspond à un rapport molaire H2O/Zr de 2.
On polycondense pendant 15 heures à 600C
On obtient un sol clair transparent présentant un extrait sec de 2,7 % en poids, extrait sec constitué d'un polycondensat inorganique
. de masse molaire moyenne en poids de 3,2 X 104 g/mole
. présentant un diamètre hydrodynamique de l'ordre de 3 nm.
L'analyse IR de ce sol fait apparaître des bandes à 1620 et 1550 cm-l caractéristiques de l'AAEM lié au Zr.
On ajoute 0,03 g d'AIBN et polymèrise pendant 20 heures à 600C.
On obtient un sol présentant un extrait sec de 3 % en poids, extrait sec constitué d'un polymère mixte
. contenant 52 % en poids d'équivalents oxyde de zirconium
. présentant deux populations de particules colloïdales, de 10 nm et 35 nm de diamètres hydrodynamiques.

Claims (2)

    REVENDICATIONS 1) Polymères mixtes organiques et inorganiques, se présentant sous forme de gels ou de sols stables, constitués d'un réseau métaloxopolymère réticulé dérivé d'un composé inorganique hydrolysable et polycondensable de formule (I) M (Y)n (I) formule où - M représente un métal des groupes lb à 7b et 8 de la classification périodique, ainsi que l'aluminium et les lanthanides. - les radicaux Y sont semblables ou différents et représentent les groupes -OR où R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, ou phényle -x où X est un halogène, où R est un radical alkyle linéraire ou ramifié en C1-C18, ou phenyle . = O le nombre de radicaux étant toujours inférieur à la valence du métal M ;; - n est la valence du métal, les atomes de métal M étant chimiquement liés à un polymère organique dérivé d'un monomère éthyléniquement insaturé polymérisable ligand dudit composé de formule (I), polymères mixtes caractérisés en ce que ledit ligand polymérisable est choisi parmi a) les composés atomiques ss cétoniques, (3 cétoesters ou ss cétoamines de formule II où -Z représente où R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4. -Al et A2 sont semblables ou différents et représentent . -(CH2)m- où m est un entier de 2 à 4 . -O(CH2)m- où m est un entier de 1 à 4 - B1 et B2 sont semblables ou différents et représentent - - CH = CHR2 . - CH = CHR2 où R2 est H, - COOH le radical styryle - l'ensemble des groupes -A2-B2 pouvant en outre représenter CH3 b) les composés hydroxyacides ou aminoacides de formule (III) formule où - V représente . -OH . -NHR1 où R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4 - Z'-W représente B1 (dont la définition a été donnée ci-dessus) Z'-B1 avec Z' représentant le groupe -(CH2)m'- ou (CH2)m'- NH -, avec m' entier allant de 0 à 4. - p est égal à 0 ou 1
  1. c) les composés acides salicyliques de formule (IV)
    Figure img00140001
    formule où :
    - Q représente
    -(CH2)q -, où q est un entier de O à 4
    Figure img00140002
    - B1 a la définition donnée ci-dessus 2) Polymères mixtes selon la revendication 1 caractérisés en ce que le composé inorganique de formule I est le tétraéthoxyde, ou tetrapropoxyde de zirconium ou de titane, le triethoxyde ou tripropoxyde d'aluminium.
    3) Polymères mixtes selon la revendication 1 ou 2 caractérisés en ce que ledit ligand polymérisable est . l'acétoacetoxyethylméthacrylate
    . l'a hydroxyméthacrylate de méthyle
    Figure img00140003
    . eN-méthacryloyl-L-lysine
    l'acide méthacrylamino -4-ou-5- salicylique 4) Polymères mixtes selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisés en ce que la phase polymère organique est un copolymère dérivé dudit ligand monomère et de 0 à 99,5 % de son poids, d'au moins un comonomère éthyléniquement insaturé copolymérisable avec ledit ligand.
    5) Polymères mixtes selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisés en ce qu'ils présentent
    - une masse molaire moyenne en poids de l'ordre de 104 à 109 g/mole.
    - un rapport pondéral de la phase polycondensée inorganique à la phase polymère organique de l'ordre de 10/90 à 90/10.
    - un diamètre hydrodynamique moyen des colloïdes, lorsqu'il s'agit de sols, de l'ordre 1 à 500 nm.
    6) Procédé de préparation de polymères mixtes faisant l'objet de l'une quelconque des revendications précédentes par complexation d'au moins un composé inorganique hydrolysable et polycondensable de formule (I) par au moins un monomère éthyléniquement insaturé polymérisable ligand dudit composé de formule (I), puis hydrolyse-polycondensation inorganique et polymérisation dudit complexe formé, ledit procédé étant caractérisé en ce que ledit monomère ligand polymérisable est choisi parmi les composés éthyléniquement insaturés de formule (II) à (IV).
    7) Procédé selon la revendication 6 caractérisé en ce qu T à coté dudit ligand monomère polymérisable, on met en oeuvre au moins un comonomère éthyléniquement insaturé copolymérisable avec ledit ligand ; la quantité de comonomères étant de l'ordre de 0 à 99,5 % du poids total de monomères insaturés.
    8) Procédé selon la revendication 6 ou 7 caractérisé en ce que l'opération de complexation est réalisée
    - à une température de l'ordre de 20 à 500C
    - avec une concentration molaire de composé de formule (I) dans le solvant de l'ordre de 0,1 à 1 mole/litre,
    - et un rapport molaire ligand monomère/composé de formule I de l'ordre de 0,1 à 2.
    9) Complexes des composés inorganiques de formule I
    M (Y)n (I) formule où
    - M représente un métal des groupes lb à 7b et 8 de la classification périodique, ainsi que l'aluminium et les lanthanides.
    - les radicaux Y sont semblables ou différents et représentent les groupes
    . -OR où R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en
    C1-C18, ou phényle
    . -X où X est un halogène,
    Figure img00160001
    où R est un radical alkyle linéraire ou ramifié en C1-C18, ou phenyle O le nombre de radicaux
    Figure img00160002
    étant toujours inférieur à la valence du métal M
    - n est la valence du métal, et le ligand choisi parmi
    a) les composés atomiques ss cétoniques, ss cétoesters ou ss cétoamines de formule II
    Figure img00160003
    où -Z représente :
    Figure img00160004
    Figure img00160005
    R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4.
    -A1 et A2 sont semblables ou différents et représentent
    . -(CH2)m- où m est un entier de 2 à 4
    . -O(CH2)m- où m est un entier de 1 à 4
    - B1 et B2 sont semblables ou différents et représentent
    . - CH = CHR2
    . - CH = CHR2
    CH3 - - f - CH = CHR2 où R2 est H, - COOH
    le radical styryle
    - l'ensemble des groupes -A2-B2 pouvant en outre représenter CH3
    b) les composés hydroxyacides ou aminoacides de formule (III)
    Figure img00170001
    formule où
    - V représente
    . -OH
    . -NHR1 où R1 est H ou un radical alkyle en C1-C4
    - Z'-W représente
    . B1 (dont la définition a été donnée ci-dessus)
    . Z'-B1 avec Z' représentant le groupe -(CH2)m- ou - (CH2)m'- NH -, avec m' entier allant de O à 4.
    - p est égal à 0 ou 1
  2. c) les composés acides salicyliques de formule (IV)
    Figure img00180001
    formule où
    - Q représente
    -(CH2)q -, où q est un entier de O à 4
    Figure img00180002
    - B1 a la définition donnée ci-dessus 10) Complexes selon la revendication 9 caractérisés en ce que le composé inorganique de formule I est le tétraéthoxyde ou tetrapropoxyde de zirconium ou de titane, le triethoxyde ou tripropoxyde d'aluminium et en ce que le ligand est 1 l'acétoacetoxyethylméthacrylate
    l'a hydroxyméthacrylate de méthyle
    Figure img00180003
    . eN-méthacryloyl-L-lysine
    l'acide méthacrylamino -4-ou-5- salicylique 11) Procédé selon l'une quelconque des revendications 6 à 8 caractérisé en ce que le quantité d'eau mise en oeuvre pour réaliser l'opération d'hydrolyse-polycondensation correspond à un rapport molaire H2O/M de l'ordre de 0,5 à 10.
    12) Complexes selon la revendication 9 ou 10 hydrolysés et polycondensés selon le procédé faisant l'objet de la revendication 11, se présentant sous forme de sols dont les particules ont un diamètre hydrodynamique de l'ordre de 2 à 100 nm et une masse molaire moyenne en poids de l'ordre de 104 à 5 x 107 g/mole.
    13) Procédé selon l'une quelconque des revendications 5-8 ou il caractérisé en ce que l'opération de polymérisation organique est réalisée en présence de 0,1 à 5 % en poids environ par rapport aux monomères d'un amorceur de polymérisation, à une température de l'ordre de 20 à 1000C en fonction du type d'amorceur et de la température de dissociation de ce dernier.
    14) Utilisation des polymères mixtes faisant l'objet de l'une quelconque des revendications 1 à 5 comme matériaux polymères chargés de propriétés améliorées.
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