DE2233485A1

DE2233485A1 - Leitender ueberzug fuer metallelektroden

Info

Publication number: DE2233485A1
Application number: DE2233485A
Authority: DE
Inventors: Louis Dr Bourgeois; Louis Dr Degueldre; Charles Killens
Original assignee: Solvay SA
Current assignee: Solvay SA
Priority date: 1971-07-09
Filing date: 1972-07-07
Publication date: 1973-01-25
Also published as: IT956522B; US3849282A; DE2233485B2; LU63506A1; NL172083B; AT319898B; FR2145485B1; BR7204512D0; NL172083C; JPS564634B1; CH551218A; FR2145485A1; NL7209520A; DE2233485C3

Description

PATENTANWÄLTE

DR. ING. Λ. VAN DER WERTH DR. FRANZ LEDERER

21 HAMBURG 90 8 MÜNCHEN 80

WiLSTORFER »TR. 3S · TEL. (04 Hl 77 OS 61 . LUCILE-CBAHN-STR. 33 · TEL. (00 III 47 29

München, 8. Juni 1972 S.71/40

Solvay & Cie., 33, Rue du Prince Albert, Brüssel, Belgien

Leitender Überzug für Metallelektroden

Die Erfindung "betrifft eine neue Art von überzug, welcher zur Bildung der aktiven Oberfläche einer. Metallelektrode ■bestimmt ist, welche mindestens oberflächlich in Titan oder in einer Titanlegierung ausgeführt ist und gegebenenfalls einen leitfähigeren Kern als Titan, z. B. aus Kupfer, Aluminium, Eisen oder Legierungen dieser Metalle einschließt,

Die mit dem erfindungsgemäßen Überzug mit katalytisciien Eigenschaften versehenen Elektroden,können bei unterschied- ' liehen, elektrochemischen Prozessen angewandt werden, z. B.

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bei dem kathodischen Schutz, der Entsalzung oder lioinigunc von Wasser, der Elektrolyse von Wasser oder von Cliloniasserstoffsäure, der Stromerzeugung in einem Brennstoffelement, der Reduktion oder Oxidation von organischen Verbindungen oder der elektrolytischen Herstellung von Persalzen, sie sind jedoch besonders gut als Anoden bei der Elektrolyse von wäßrigen Lösungen von Alkalimetallhalogeniden, insbesondere von Natriumchlorid, sowohl in Diaphragmazellen wie auch in Quecksilberzellen geeignet, wo sie die Entladung der Chlorionen katalysieren, die unter einer bemerkenswert niedrigen und praktisch konstanten überspannung während der gesamten Lebensdauer der Elektrode stattfindet. Bei den in diesen Zellen herrschenden Bedingungen ist der Verbrauch des Überzuges unbedeutend, wodurch eine praktisch unbegrenzte Lebensdauer der Anoden sichergestellt ist und arbeitsaufwendige Vorgänge beim Öffnen der Zellen und der Wiederherstellung der Überzüge vermieden werden.

Aufgabe der Erfindung ist es, einen elektrokatalytischen, besonders gut an dem metallischen Träger haftenden und gegenüber elektrochemischer Korrosion beständigen Überzug zu liefern.

Die neue Art des erfindungsgemäßen Überzuges für metallische Elektroden zeichnet sich dadurch aus, daß er eine Verbindung ABO^ mit Rutilsr-ruktur umfaßt, worin A eines der Elemente Rh, Al, Ga, La oder der seltenen Erden in dreiwertigem Zustand und B eines der Elemente Sb, Wo oder Ta in fünfwertigem Zustand bedeuten, wobei die Verbindung ABG^ an ein Oxid des Typs TKU gebunden ist, worin h Ru und/oder Ir bedeutet. Das molare Verhältnis ABO4/KO,, liegt vorzugsweise zwischen l/l und 1/6.

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Es wird bevorzugt den leitenden überzug gemäß der Er*- findung auf eine Metallunterlage aufzubringen/ die zumindest oberflächlich aus Titan oder einem Titanmetall besteht. Vorzugsweise wird Titan auf einen Kern eines besser leitenden Metalls, wie Kupfer, Aluminium, Eisen oder Legierungen dieser Metalle plattiert.

Vorzugsweise besteht der erfindungsgemäße Überzug im wesentlichen und insbesondere ausschließlich aus den in den Ansprüchen genannten Verbindungen*

Die Verbindungen ABO. und MO₃ müssen beide in dem überzug vorliegen. Es ist möglich das Molverhältnis'ABO^/MO^ innerhalb eines weiten Bereichs zu halten für viele elektrochemische Verfahren.

Vorzugsweise wird jedoch dieses Verhältnis innerhalb genau definierter Grenzen gehalten, wenn der überzug für metallische Anoden für die Elektrolyse wässriger Lösungen von Alkalihalogenideri insbesondere Natriumchlorid bestimmt ist.

Wenn der Anteil an MO _ zu gering ist, ist die überspannung höher als 300 mV (bestimmt nach dem Test des Beispiels 1) und wenn der Anteil an MO₂ zu hoch ist, ist der Verbrauch an Edelmetall je Tonne erzeugtes Chlor unannehmbar hoch, d.h. höher als 40 mg/t Cl_. Aus diesen Gründen wird das Molverhältnis ABO./MO« zwischen 1 : 1 und 1 : 6 gehalten.

Von den beanspruchten Elementen in dreiwertigem Zustand ergeben Rh und Al immer die besseren Ergebnisse, so daß diese bevorzugt werden.

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-A-

Die Erfindung wird im folgenden anhand von Beispielen näher erläutert.

Beispiel 1; ABO^.2IiO₂ mit A « Rh, B « Sb und Ii = im

Lan stellt eine Lösung A mit 0,5 Atomgramm Ru/1 durch Auflösung von Iiuthentrichlorid, RuCl₃.. xHpO, in n-Hexanol, eine Lösung B mit 0,5 Atomgramm Iih/1 durch Auflösung von lihodiuiiitrichloric!, IUiCl₇.xIL^O, in n-IIexanol und eine Lösung C mit 1 Atowgramm ßb/l durch Auflösung von Antimonpente.ohlorir!, _n.,- in n-llexanol her.

Durch Vermischen von 6,6 ml der Lösung A, 3»3 ^ffil dor Lösung 1,6 ml der Lösung C und 38,5 ml n-Ilexanol erhielt uan eine Zusammensetzung, welche in 7 Schichten auf zuvor in der Wärme mittels Trichloräthylen entfettete und während fünf Stunden bei etwa 90 ⁰C in einer wäßrigen Lösung von Oxalsäure mit 100 g/l gebeizte Titanplatten aufgetragen wurde. iür das Auftragen dieser Zusammensetzung wurden die Titanplatten in Luft auf einer auf eine Temperatur von 75 ⁰C gebrachten Heizplatte angeordnet.

Nach Jedem Auftragen wurden die Platten getrocknet, .anschließend einer 15-minütigen Hitaebehandlung bei 500 ⁰C und nach dem siebten Auftrag einer zusätzlichen Hitzeendbehandlung von 1 Stunde bei 500 ⁰C unter Zutritt von Luft unterzogen.

Die auf diese Weise abgeschiedene Haterialmenge betrug etwa 4,5 g/in .'

Der überzug, der 2 Atoaigramm Hu auf 1 Atomgramm Hh und 1 Atomgramm Sb enthielt, zeigte eine ausgezeichnete Haftung

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SAD OBiQtNAL

au! dom Träger, dies wurde durch Abreißprüfung mittels eines unter Druck angelegten klebbaiides nachgewiesen*.

Die auf diese V/eise überzogenen Titanplatten wurden zwei verschiedenen Prüfungen unterzogen. Die erste betrifft die "überspannung bei der Freisetzung von Chlor, sie wurde bei einer anodischen Stromdichte von 10 kA/m gemessen. ' .

Die zweite ,bezieht sich auf den Verbrauch des Edelmetalls als Funktion der Henge an freigesetztem Chlor.

Die Messung der Überspannung wurde durchgeführt, indem die Platten in eine Salzlösung mit 250 g HaCl/kg, welche bei . 60 ⁰G an Chlor gesättigt war uiid einen'pH-Wert von etwa 2 aufwies, eingetaucht wurden. Unter diesen Bedingungen zeigten die beschriebenen Platten dieses Beispiels, welche

positiv bei einer Stromdichte von 10 kA/m polarisiert waren, eine Anfangsüberspannung von 165 mV, welche sich nach Erzeugung von 67 bzw.
bzw. auf 248 mV veränderte.

nach Erzeugung von 67 bzw. 210 Tonnen Chlor/m auf 210. mV

Der Verbrauch des Edelmetalles dieser Platten wurde dadurch gemessen, daß sie als Anoden in einer Zelle mit beweglicher Quecksilberkathode, welche eine an Natriumchlorid und Chlor gesättigte. Salzlösung enthielt, bei einer Temperatur zwischen 80 und 85 ⁰C verwendet wurden, wobei eine konstante Potentialdifferenz zwischen Anode und Kathode angelegt wurde. Bei der Verwendung unter diesen Bedingungen erzeugten die

untersuchten Platten mehr als 264 t Chlor/m . In diesem Stadium war die Grenze der Verwendung nicht erreicht und der Versuch wurde weitergeführt, jedoch konnte von dort an

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bestimmt werden, daß der Verbrauch an Edelmetall unterhalb 9 tnjj/t Chlor lag.

Beispiel 2; ABCL.2LCu mit Δ - Eh, B»ft und E = Hu

Zu 6 ml der Lösung A .des Beispiels 1 wurden 3 ial der Lösung L des Beispiels 1, 1,5 Eil einer Lösung D mit 1 Atomgramn ITb/l, die durch Auflösung von Niobpentachlorid, IJbCIc, in n-IIexanol erhalten worden war, und 39»5 nil n-Iiexanol hinzugegeben.

Von dieser Zusammensetzung wurden 10 Schichten auf die abgebeizten Titanplatten unter den in Beispiel 1 festgelegten Bedingungen aufgetragen. Die ^^lrerschiedenen thermischen Behandlungen wurden in gleicher Weise durchgeführt.

Das mittlere Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug ungefähr 3»7 g/^m > sie enthielten zwei Atomgramm Hu auf 1 Atomgramm Rh und 1 Atomgramm Niob. Die Haftung am Träger war sehr gut.

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1 aufgeführten Bedingungen zeigten die so beschichteten Platten Anfangsüberspannungen von etwa 245 mV bei einer anodisehen Stromdichte von 10 kA/m . Beimunter den Bedingungen des Beispiels 1 durchgeführten Verbrauchstest erzeugten sie 81 t Chlor/m , dies entspricht einem Edeimetallirerbrauch von 26 mg/t Chlor.

Beispiel $i ABO₄,2KOg mit A « Al, B. » Sfr und Ii-Eu

Es wurde eine Lösung E mit 1 Atomgramm Al/l durch Auflösen \ von Aluminiumtrichlorid, AlCl,,, in n-Butanol hergestellt.

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Zu 10 ml der Lösung A des Beispiels 1 wurden 2,5 öl der Lösung G des Beispiels 1, 2,5 nil der Lösung E und 35 ₅0 ml n-Hexanol hinzugegeben.

Das Auftragen dieser Zusammensetzung in acht Schichten auf vier Platten von abgebeiztem Titan wurden ebenso wie die Wärmebehandlungen in gleicher Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt. Das mittlere Gewicht der so erhaltenen überzüge

betrug etwa 6 g/m ; sie enthielten. 2 Atomgramm Ru auf 1 Atomgrainni Al und 1 Atomgramm Sb. Die Haftung am Träger war ausgezeichnet. ■

Bei der Verwandung als Anoden unter den in Beispiel 1 definierten Bedingungen zeigten die so überzogenen Platten Anfangsüberspannungen von 182- 162- 156 und 172 mV bei anodischen

Stromdichten von 10 kA/m .

Beim unter den Bedingungen· des Beispiels 1 durchgeführten

Verbrauchstest erzeugten diese Platten 125 t Chlor/m , dies entspricht einem Edelmetallverbrauch von 20 mg/t Chlor.

Beispiel 4: ABG^.2HOp mit A » Eh, B = Sb und K ·» Ir

Zu 2,8 ml einer Lösung F mit 1 Atomgramm Ir/1, Vielehe durch Auflösung von xridiumhexachlorowasserstoffsäure, H^IrOl^.xI-Ig^ in n-Ilexanol erhalten worden war, wurden 2, δ ml der Lösung B des Beispiels 1^f, 1,4 ml der Lösμng C des Beispiels 1 und 43,0 ml n-Hexanoi gegeben.

Der Auftrag dieser Zusammensetzung in 10 Schichten auf abgebeizte Titanplatten ebenso wie die thermischen Behandlungen

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wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt. Das Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug etwa 6 g/ru ; sie umfaßten 2 Atomgramm Ir auf 1 Atomgramm lüi und 1 Atomgrai';::."! Sb. Die Haftung au Tracer war ausgezeichnet.

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1 definierten Bedingungen zeigton die so überzogenen Platten Anfangsüberspannungen von etwa 200 inV bei einer anodischen Stromdichte von 10 kA/m .

Beim unter den Bedingungen des Beispiels 1 durchgeführten Verbrauciistest erzeugten diese Platten mehr als T/2 t Ci; 1 or/i:^ In diesem Stadium war die Gebrauchsgrenze noch nicht erreicht und der Versuch wurde fortgeführt, jedoch konnte von dort an festgelegt werden, daß der Edelmetallverbrauch unterhalb 23 mg/t Chlor lag.

Beispiel 3? ΑΒΟ.,^-ΙιΟρ mit A «"Hh, B = Sb und h «= Ir

Zu 1,6 ml der Lösung F des Beispiels 4 wurden 0,ö nil der Lösung B des Beispiels 1, 0,4 ml der Lösung C des Beispiels und 47,2 ml n-hexanol· gegeben.. Der Auftrag dieser Zusammensetzung in 10 Schichten auf abgebeizte Titanplatten'ebenso wie die thermischen Behandlungen wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt.

Das Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug ungefähr 3 gA"^ sie umfaßten 4 Atomgramm Ir auf 1 Atomgramm Kh und 1 ^.tomgraram Sb. Die Haftung auf dem Träger war ausgezeichnet.

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1 aufgeführten Bedingungen zeigten die so beschichteten Platten

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Anfang süb er spannung en von etwa 2JO mV" bei einer anodisclion Stromdichte von Ί0 lcA/m*".

Beim unter den Bedingungen des Beispiels 1 durchgeführten Verbrauchsversuch erzeugten diese Platten mehr als 19Ö t ·

Ghlor/m .. In diesem Stadium war die Gebrauchsgrenze noch nicht erreicht und der Versuch wurde fortgeführt, jedoch konnte von dort an bestätigt werden, daß der Edelmetall-Verbrauch unterhalb 11 mg/t. Chlor lag.

Beispiel 6: ABG^ 2Kb₂ mit A * Rh, B » Sb und Ii * ·| Hu + ~ Ir

Zu 5)5 KiI der Lösung A des Beispiels 1 wurden 1,4- mi der Lösung l·¹ des Beispiels 4·, 4,2 ml der Lösung B des Beispiels 1," 2,1 ml der Lösung C des Beispiels 1 und 36,8 ml n-Kexano.l hinzugegeben.

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Der Auftrag dieser Zusammensetzung in S Schichten.auf abgebeizte iitanplatten Bbenso wie die. thermischen Behandlungen wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt.

Das Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug etwa 7 g/ia \ ' sie umfaßten 4 Atomgramm Su auf 2 Atomgramm Ir, 3 Atomgramm Hh und 3 Atomgramm Sb\ die Haftung auf dem Träger war ausgezeichnet.

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1 aufgeführten Bedingungen zeigten die so beschichteten tlatten

bei einer anodischen Stromdichte von 10 lcA/rn eine Anfangsüberspannung von,etwa 135 wV» welche sich nach dei· i^rei-

p .

setzung von 233 t Ghlor/m auf 202 mV veränderte* In diesen Stadium war die Gebrauchsgrenze .noch nicht erreicht und der

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Vei-brauchsversuch wurde fortgeführt, jedoch konnte "bereits dort bestätigt v/erden, daß der Edelmetallverbrauch unterhalb 18 mg/t Chlor lag.

Beispiel 7: ABO..2KO_o mit Ά = Rh, B - Sb und H = -J Hu + ■§ Ir

Zu 2",1 ml der Lösung A des Beispiels 1 vnirden. 2,1 ml der Lösung I? des Beispiels 4-, 3,2 ial der Losung 3 des Beispiels 1, 1,6 ml der Lösung C des Beispiels 1 und 41,0 ml n-IIexanol gegeben.

Der Auftrag dieser Zusammensetzung in 8 Schichten auf die abgebeizten Titanplatten ebenso wie die thermischen Behandlungen wurden wie in Beispiel 1 durchgeführt.

Das Gewicht der so erhaltenen Überzüge "betrag etwa 6 g/m ; sie umfaßten 2 Atomgramm Ru auf 4- Atomgramm Ir, 3 Atomgrarrm; IiIi und 3 Atomgramm Sb i die Haftung auf dem Träger war ausgezeichnet.

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1auigeführten Bedingungen zeigten die so beschichteten rlatten bei einer anodischen Stromdichte von 10 kA/m eineAnfangsüberspannung von etwa 135» mV, Vielehe sich nach der Entwicklung

von 150 t Chlor/m auf 172 mV verändert hatte. In diesen Stadium war die Gebrauchsgrehze noch nicht erreicht und der Verbrauchsversuch wurde fortgeführt, jedoch konnte von dort an festgestellt werden, daß der Edelmetallverbrauch unterhalb 17 mg/t an erzeugtem Chlor lag.

Beispiel 0; ABO₄.2IK)₂ uit λ » Rh, B » Sb und Π » Hu.

IjU 1^f),2 ml der Löfmiig A des Beispiels 1 wuruem 7,6 1.1 L der Losung B, 3,0 ml der Lösung C des Beispiels 1 und Zj^¹V 1.I

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n-liexanol gegeben. Auf abgebeizte Titanplatten wurden unter den in Beispiel 1 genannten Bedingungen 8 Schichten dieser Zusammensetzung aufgetragen. Die verschiedenen Hitzebehandlungen wurden in gleicher Weise durchgeführt.

Das mittlere Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug

etwa 12,0 g/m j sie umfaßten 2 Atomgramm Ru auf 1 Atomgramm Kh und 1 Atomgramm Sb. Die Haftung auf dem Träger war sehr gut.

Bei der Verwendung als An©äen=un=t=er^den inJBeispiel 1 aufgeführten. Bedingungen zeigten die so beschichteten Platten

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bei einer anodischen Stromdichte von 10 kA/m eine Anfangsüberspannung von etwa 112 mV, welche sich nach der

Entwicklung von 225 t Chlor/in Anodenoberfläche auf 160 mV verändert hatte. In diesem Stadium war die Gebrauchsgrenze noch nicht erreicht und der Verbrauchsversuch wurde" fortgeführt, Jedoch konnte von dort an bestätigt xirerden, daß der Edelmetallverbrauch unterhalb 29 mg/t Chlor lag.

Beispiel 9: ABO₇₁.4- TiOq mit A = Rh, B « Ta und K = Ru

Es wurde eine Lösung G mit 0,5 Atomgramm Su/1 durch Auflösung von Ruthentrichlorid, RuCl^.xIIpO, in Isopropanol, eine Lösung H mit 0,5 Atomgramm Rh/1 durch Auflösen von lüiodiumtrichlorid, RhCl^.xlJUO, in Isopropanol und eine Lösung I mit 1 Atomgramm Ta/l durch Auflösen von Tantalpentachlorid, TaGl_c, in Kethanol hergestellt.'

Durch Vermischen von 6 ml der Lösung G, 2 ml der Lüsunrj Hj 1 ml der Lösung I und 59 wl Isopropanol wurde eine Zußar.i!i_:ensetz\mg erhalten, Vielehe in 10 Schichten auf abgebeizte-Tit anplatt en unter den in Beispiel 1 aufgeführten BoOin-jinifjon aufgebracht wurde. ITacii jedem Auftrag wurden die Platten

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ORIGINAL........;· ■· _? -·

getrocknet, dann einei· 15-minütigen thermischen 3 uhi _;n.o Ια;:,._; bei ^l;ÖQ 0 und nach dein welmten Auftrag einer /,uG-^:liw.ilicLen, t.] ι ori.ii seil en Endbehandlung von 2 Stunden bei 5GG C in Anwesenheit von Luft unterzogen.

!»as mittlere Gewicht der so erhaltenen Überzüge betrug etwa 9i9 U^^r'\ sie umfaßten 4- Atomgraiam Hu auf 1 Ator.igrar.ui iüi und 1 Atorügramm Ta. Die Haftung auf aera Tracer war sehr

Bei der Verwendung als Anoden unter den in Beispiel 1 aufgeführten Bedingun^en zeigten die so beschichteten Platten bei einer Stromdichte von 10 IcA/ra eine Anfanfjsüberspnnmmy von etwa iyo mV, v/elche sich nacjj. der Freisetzung von ^i? t ühlor/m'" Anodenobcrflache auf 19& niV verändert iiotto.

von 138 t Chlor/jn²

Nach der Produktion / war die Gebrauchs&renze noch nicht erreicht, und der Verbrauchsversuch wurde fortgeführt, jedoch Konnte von dort an bestätigt iirerden, daß der Edelmetallverb rauch unterhalb 4-1 mg/t erzeugtem Chlor lag.

Beispiel 10:ABO₁₁-^hG₀ rait A «= Al, B « Ta'und h = Hu

Zu 10 ml der Lösung A des Beispiels 1 wurden 1,25 ul der Lösung E des Beispiels 3, 1,25 ml der Lösung I des Beispiels und 37,5 ml n-Hexanol gegeben. Unter den in Beispiel 1 festgelegten Bedingungen wurden 10 Schichten dieser Zusammensetzung auf abgebeizte Titanplatten aufgetragen. Die verschiedenen Ilitzebehandlungen wurden in der gleichen Weise durchgeführt. Das mittlere Gewicht der so erhaltenen überzüge

betrug etwa 6,8 g/m ; sie umfaßten 4 Atomgramm Ru auf 1 Atomgramm Al und 1 Atomgramm Ta. Die Haftung auf den Träger war sehr gut.

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BAD ORIGINAL

i der Terwendan^ als And&n unter uen in Beispiel 1 aiii"-

toten Bedingungen zeigten die so i einer Stroediehte tob. 10 kA/m. qSjhq An.

etwa 145 üt¥»

Bei dem Tenter den Bedingungen des Beispiels 1 ten Verta&Taolistest ersetzten sie mehr als 1J1 t Qilor /a ■ AaodenoiberXlaGlbLe· In diesea StiaeHioia wiaot die nickt (Kra-eient^ land der ¥ersiüGli wutrde

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auf Xtterbitiiioxid_t Yh^O₇,, nuad At im IsQißrQpanol hergestellt»

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Bei cLor Verwendung als Anoden tint ei* den in Beispiel 1 aufgeführten Bedingungen zeigten die so "beschichtet en Platten Änfangsüberspannungen von etwa 122 eiY oei einer anodiscben Stromdichte von 10 kA/ra .

Bei dem unter ä.en Bedingungen des Beispiels 1 tea ¥erbrauchs'cest erzeugten sie nehr als 105 t Aaodenol>erfläciie. Bei diesem Stadium war die Ge grouse noch niclit erreicht, und der ITerbraucitsversucIi wuii'de fortgeführt, jedoch konnte von da an fe werden, daß der Edelmetallverbrauch unterhalb 4-1 Chlor lag.

Die Ergebnisse der Beispiele 1 "bis 11 sind in der tabelle ausammengestellts

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Claims

Patentansprüche

a&==sBsssasssas=B=sB=sssssaisa

1i Leitender Überzug für metallische Elektroden, dadurch gekennzeichnet, daß er mindestens eine Verbindung ABO. mit Hutilstruktur umfaßt, worin A mindestens eines der Elemente Rh, Al, Ga, La oder der seltenen Erden in dreiwertigem Zustand und B mindestens eines der Elemente Sb, ITb oder Ta in fünfwertigern ,Zustand bedeuten, und die Verbindung ABO. mit mindestens einem Oxid vom Typ KOp, worin PI Eu und/oder Ir bedeutet, verbunden ist.
2. Leitender überzug nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η ■ ζ eichnet, daß die Verbindung ABO. mit dem Oxid hüp in einem molaren Verhältnis zwischen 1/1 und 1/6 verbunden ist.
J. Leitender überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß A Hh oder Al bedeutet.
4-. Leitender überzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß B 3b bedeutet.
5. Elektrode für elektrochemische Prozesse, dadurch {j e k e η η ζ eichnet, daß mindestens ihre Oberfläche aus einem Metall aus der Gruppe des Titans und vorzugsweise aus Titan besteht und daß sie auf mindestens einem Teil ihrer Oberfläche einen leitenden überzug nach einem der Ansprüche 1 bis 4 trägt.

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