DE2216787C3 - Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine - Google Patents

Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine

Info

Publication number
DE2216787C3
DE2216787C3 DE2216787A DE2216787A DE2216787C3 DE 2216787 C3 DE2216787 C3 DE 2216787C3 DE 2216787 A DE2216787 A DE 2216787A DE 2216787 A DE2216787 A DE 2216787A DE 2216787 C3 DE2216787 C3 DE 2216787C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sealing compounds
sprayable
joint sealing
polybutene
joint
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2216787A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2216787A1 (de
DE2216787B2 (de
Inventor
Albert Dr. Frese
Hermann Roeben
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huels AG
Original Assignee
Chemische Werke Huels AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemische Werke Huels AG filed Critical Chemische Werke Huels AG
Priority to DE2216787A priority Critical patent/DE2216787C3/de
Priority to NO1056/73A priority patent/NO140430C/no
Priority to FR7310872A priority patent/FR2178902A1/fr
Priority to NL7304844.A priority patent/NL163817C/xx
Priority to GB1657273A priority patent/GB1418571A/en
Publication of DE2216787A1 publication Critical patent/DE2216787A1/de
Publication of DE2216787B2 publication Critical patent/DE2216787B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2216787C3 publication Critical patent/DE2216787C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28Non-macromolecular organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/54Inorganic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Im Montagebau sind Fugen erforderlich, um die temperaturbedingten Formänderungen ohne Zwangsbeanspruchungen zu ermöglichen. Zum witterungsbestiin iigen Abdichten dieser Fugen werden Dichtungsmassen benötigt. Die zur Dichtung zwischen Metall und Glas geeigneten Dichtungsmassen haltenden Beanspru chungen zum Verbinden von Betonfertigteilen nicht stand. Von den neu entwickeilen Fugendichtungsmassen haben die spriizbaren Dichtungsmasse^ wegen der Arbeitserleichterung und -einsparung eine besondere Bedeutung erlangt. Diese Massen besiehen aus füllstoffhaltigen Mischungen, τ. B. mit Phlhalsäurcestern und Leinöl, mit Polysulfiden. Polyurethanen, Bitumen, Silikonkautschuk usw. Einige dieser Massen, wie z. B. die Dichtungsmassen aus Silikonkautschuk, sind infolge ihres hohen Preises nur in Spezialfällen anwendbar. Die preisgünstigeren Massen haben den Nachteil, daß sie leicht brennbar sind.
Es besieht daher ein großer Bedarf an preiswerten sprit/baren und schwer entflammbaren Fugendichtungsmassen.
Erfindungsgegenstand sind Fugendichiungsmassen gemäß den Ansprüchen.
Geeignete, weilgehend amorphe Polyolefine sind / B. das weitgehend ataktische Polypropylen. Polybuten I. Polyhcxenl. deren Co oder Ter.iolvmere mit bis /u 20% Athen und/oder Propen oder Hexen-1 sowie deren Gemische mit einem älher b/w. heptanlöslichen Anteil über 50%. insbesondere von b0 bis 90%. und Molekulargewichten von JO 000 bis 1 (H)OOOO, insbesondere von 40 000 bis 400 000, berechnet nach der Lösungsviskosiläi für Polybuten·!, bzw, 15 000 bis 500 000, insbesondere 20 000 bis 200 000, berechnet nach der Lösungsviskosität für Polypropylen,
Diese weitgehend amorphen Polyolefine werden durch Polymerisation von Olefinen mit Zieglcr-Kontäkten, ζ. B. TiCU bzw. TiClj und Aluminiumtrialkyle, erhalten. Man setzt die weitgehend ataktischcn Polyolefine in Mengen von 1 bis 15%( vorzugsweise von
8 bis 12%, bezogen auf die Gesamtmischung, ein.
Geeignete Polybutenöle sind solche mit Molekulargewichten von 500 bis 1000 und Viskositäten über 1000cP/20°C, vorzugsweise von 2000 bis 20 00OcP/ 200C, insbesondere 4000 bis 10 OOOcP/20-C. Diese Polybutenöle werden in Mengen von 30 bis 50%, vorzugsweise 35 bis 45%, bezogen auf die Dichtungsmasse, zugesetzt. Unter Polybutenölen sind solche Stoffe zu verstehen, wie man sie durch Polymerisation von Butenen mit Friedel-Crafts-Katalysatoren, z. B. Aluminiumtrichlorid, bei Temperaturen von —70 bis + 100°C erhält. Ein geeignetes Verfahren zur Herstellung dieser Polybutenöle ist z. B. in der DE-OS 20 05 207 beschrieben.
Als Füllstoffe enthalten die Dichtungsmassen pulverförmige anorganische und mineralische Stoffe, vorzugsweise Kieselsäure, Silikate, Graphit, Stl/iite und Karbonate, wie Kreide, Kalk, Dolomit, Talkum, Schiefermehl, Steinstaub, Schwerspat und Kaolin, in Mengen von 30 bis 50%, vorzugsweise40bis48%.
Ein Teil dieser Füllstoffe, nämlich bis zu 5%, bezogen auf die Gesamtmischung, kann eine Kieselsäure mit niedrigem Schüttgewicht sein, z. B. eine hochdisperse Kieselsäure, wie sie als Verdickungsmittel für Polyester und PVC unter dem Namen Aerosil eingesetzt wird. Der Zusatz von Aerosil ist insbesondere bei Anwendung von Kreide erforderlich, um ein gutes Standvermögen ai erreichen.
Geeignete Polybutadienöle erhält man z. B, indem man Butadien-1,3 in Gegenwart von fettsauren Nickelsalzen und aluminiumorganischen Verbindungen polymerisiert. Die Öle sind vorzugsweise solche mit Molekulargewichten von 1500 bis 3000 und Viskositäten von 750 bis 3000 cP/20 t und [odzahlen von 400 bis 500.
Den Polybutadienölen kann zur schnelleren Härtung 0.1 bis 0,2% eines Sikkatives t. B. einer Koballverbindung wie ι. B. Koballoctoal oder Kobaltnaphthenat zugegeben werden. Die polybuladienölhalligen Fugendichtungsmassen härten an der Oberfläche nach, bleiben
■to aber unterhalb der Oberfläche weich.
Damit die Dichtungsmassen spril/bar bleiben, enthalten sie bei einem hohen Anteil an ataktischen Polyolefinen. z.B. bei einem Anteil von 15% eines ataktischen Polybutt . einen geringeren Anteil an Füllstoffen, z. B. 30 bis 40%.
Diese Massen sind leicht spritzbar und haben in der Fuge ein gutes Standvermögen. Die Masse fließt in der Fuge nicht. Sie hai cm gutes Haft und Dchnverhallen. Die Fugen können auf mehr als die 2fav.he Fugenbreite gedehnt werden. Die Haftung ist so gut, daß bei fugen im tetonferiigteilbau kein Voranstrich erforderlich ist.
Überraschenderweise sind diese Fugendichtungsmassen schwer entflammbar und brennen nicht weiter, wenn die /ündquelle forlgenommen wird.
Beispiel I
In 42 (icwichtsteilen eines Polybutenöles mit einer Viskosität von 41OflcP/2O'C" und einem Molekulargewicht von 680 werden 10 Ciewichtsteile eines weitge hend ataktischen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 0,5 dl/g Und einem älheflöslichen Anteil von 69% bei 150°G aufgelöst. Anschließend werden 48 Cewichtsteile Talkum zugegeben, Die Masse wird verrührt, bis eine gleichmaßige Durchmischühg vorhanden ist. Diese
Masse läßt sich nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur gut verspritzen und hai ein gutes HäftVefhaltefi. Fugen im Betonferligieilbau benöligen daher keinen Voranstrich, Die Masse hat nach dem Verspritzen in der
Fuge eine gute Standfestigkeit. Sie fließt aus der Fuge nicht heraus. Auch bei Dehnungen Ober die 2fache Fugenbreite hinaus reicht das Haft- und Dehnungsverhalten der Dichtungsmasse aus. Die Maste ist schwer entflammbar. Sie brennt bei Wegnahme der Zündquelle nicht weiter.
Verwendet man an Stelle des eingesetzten ataktischen Polybuten-1 ein weitgehend ataktisches Polypropylen mit einem RSV-Wert von 0,8dI/g und einem heptanlöslichen Anteil von 90%, so erhält man ein gleiches Ergebnis.
Beispiel 2
In 36 Gewichtsteilen eines Polybutenöles einer Viskosität von 3400 cP/20°C und einem Molekulargewicht von 650, dessen leicht siedende Anteile einen Siedepunkt über 150°C bei 15 mm Hg haben, werden 10 Gewichtsteile eines weitgehend ataktischen Polybuten-1 mit einem RSV-Wert von 0,7 dl/g und einem ätherlöslichen Anisil von 73% bei 150° C gelöst und anschließend 44 Gewichtsteile Kreide und 4 Gewichtsteile Aerosil 200 zugegeben. Die Masse wird verrührt, bis eine gleichmäßige Durchmischung erreicht ist. Nach Zugabe von 7 Gewichtsteilen eines Polybutadienöles einer Viskosität von 3000 cP/20°C, einem Molekulargewicht von 3000 und mit einer Jodzahl-von 450, das 0,01 Gewichisteile Kobaltoctoat enthält, wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Masse läßt sich mit einer Spritzpistole gut verspritzen und hat nach dem Verspritzen eine gute Standfestigkeit. Die Fugenmasse JO läuft aus einer senkrechten Fuge nicht heraus. Die Haftfestigkeit ist so gut, daß ein Voranstrich nicht erforderlich ist. Die Oberfläche der Masse erhärtet nach einigen Tagen, bleibt aber unter der Oberfläche weich.
Verwendet man an Stelle des ataktischen Polybuten-1 ein Polyhexen-1 mit einem RSV-Wert von 1,7 dl/g, das zu 100% in Diäthyläther löslich ist, so erhält man ein gleiches Ergebnis.
Beispiel 3
In 40 Gewichtsteilen eines Polybutenöles einer Viskosität von 10 000 cP/20°C und einem Molekulargewicht von 760 werden 12 Gewichtsteile eines weitgehend amorphen Buten-1-Prqpen-Äthen-TerpoIymeren, das 5% Propen und 2% Athen enthält, mit einem RSV-Wert von 0,6 dl/g und einem ätherlöslichen Anteil von 84% bei 120° C aufgelöst 40 Gewichtsteile Kaolin und 5 Gewichtsteile eines Polybutadienöles einer Viskosität von 750cP/20°C, einem Molekulargewicht von 1700 und mit einer Jodzahl von 450, das 0,008 Gewichtsteile Mangannaphthenat enthält, werden zugegeben. Die Mischung wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Sie läßt sich gut verspritzen. Die Masse hat eine gute Standfestigkeit, sie läuft aus einer senkrechten Fuge nicht heraus. Die Haftfestigkeit und das Dehnungsverhalten sind so £ut, daß die Fuge auch ohne Voranstrich auf mehr als die 2fache Fugenbreite gedehnt werden kann. Nach einigen Tagen härtet die Masse an der Oberfläche. Unter der Oberfläche bleibt sie weich.

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine, Polybutenöle und Füllstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus 7 bis 15% eines weitgehend amorphen Ziegler-Polyolefins, 30 bis 50% eines Polybutenöles und 30 bis 50% eines Füllstoffes und gegebenenfalls bis zu 10% eines Polybutadienöles bestehen.
2. Spritzbare Fugendichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als weitgehend amorphes Polyolefin ein solches mit äther- bzw. heptanlöslichen Anteilen über 50% und Molekulargewichten von 30 000 bis 1 000 000 enthalten.
3. Spritzbare Fugendichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polybutenöle Viskositäten über 1000 cP/20°C und Molekulargewichte von 500 bis 1000 aufweisen.
4. Spritzbare Fugendichtungsmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polybutadienöle Viskositäten von 750 bis 3000cP/20°C. Molekulargewichte von 1500 bis 3000 und Jodzahlen von 400 bis 500 aufweisen.
DE2216787A 1972-04-07 1972-04-07 Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine Expired DE2216787C3 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2216787A DE2216787C3 (de) 1972-04-07 1972-04-07 Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine
NO1056/73A NO140430C (no) 1972-04-07 1973-03-16 Sproeytbar tetningsmasse paa basis av amorft polyalken og en polybutenolje
FR7310872A FR2178902A1 (en) 1972-04-07 1973-03-27 Polyolefin sealant - contg polybutene and filler, for expansion joints
NL7304844.A NL163817C (nl) 1972-04-07 1973-04-06 Werkwijze ter bereiding van preparaten die polybuteen-1 en een vulstof bevatten.
GB1657273A GB1418571A (en) 1972-04-07 1973-04-06 Jointing compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2216787A DE2216787C3 (de) 1972-04-07 1972-04-07 Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2216787A1 DE2216787A1 (de) 1973-10-18
DE2216787B2 DE2216787B2 (de) 1974-12-19
DE2216787C3 true DE2216787C3 (de) 1980-04-10

Family

ID=5841287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2216787A Expired DE2216787C3 (de) 1972-04-07 1972-04-07 Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE2216787C3 (de)
FR (1) FR2178902A1 (de)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1244208A (en) * 1966-05-23 1971-08-25 Protective Treat S Inc Sealing adhesive compositions suitable for use in glazing
US3649438A (en) * 1967-10-03 1972-03-14 Polymer Corp Non-curing thermosensitive sealant tape

Also Published As

Publication number Publication date
FR2178902B1 (de) 1977-12-30
DE2216787A1 (de) 1973-10-18
DE2216787B2 (de) 1974-12-19
FR2178902A1 (en) 1973-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1152495B (de) UEberzugsmasse fuer Beton, Asphalt, Holz, Stahl auf der Grundlage von Epoxyharzen
CH617954A5 (de)
DE1294867B (de) Bituminoese Massen fuer Bauzwecke
US3810857A (en) Bituminous compositions containing plastic or elastomer polysulphide polymers
DE2840035A1 (de) Polymerisierte masse, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2216787C3 (de) Spritzbare Fugendichtungsmassen auf Basis amorpher Polyolefine
DE1931421A1 (de) Zaehfluessige Massen und Verfahren zu deren Herstellung
DE4037013A1 (de) Bitumenmischung, insbesondere fuer kalt zu verarbeitende dachbelaege
DE2220401C3 (de) Härtende Dichtungsmassen auf Grundlage von amorphen Polyolefinen
DE1569910C3 (de) Kitte und Dichtungsmassen auf der Basis von Polymerisaten äthylenisch ungesättigter Verbindungen
DE2217004C3 (de) Piastische Dichtungsmasse
DE2052043A1 (de) Mischungen aus bitumenhaltigen Vakuumrückständen und/oder Vakuumgasölen und amorphen Polyolefinen zur Herstellung von Formkörppern
DE2935845C2 (de) Verwendung einer Masse auf Basis von Kautschuk als härtbare Dichtungsmasse
DE2161009A1 (de) Bituminoeser strassenbaustoff
DE2414684C3 (de) Plastische bzw. plastisch-elastische Massen
DE2503782C3 (de) Thermoplastische bituminöse Masse
DE2325894C3 (de) Plastische bzw. plastisch-elastische Massen auf der Grundlage von Olefinpolymerisaten
DE2402260C3 (de) Schwerentflammbare bzw. selbstverlöschende plastische bzw. plastisch-elastische Massen
DE2451304C3 (de) Hartende plastische und plastischelastische Massen
DE2261334C3 (de) Plastisch-elastische Masse
DE2755682B2 (de) Schwerentflammbare thermoplastische bituminöse Schmelzmasse
DE2303698C3 (de) Plastisch-elastische Masse
DE3330356C2 (de) Plastische bzw. elasto-plastische Dichtungsmassen
DE19716545A1 (de) Bituminöse Massen -2-
DE2900881A1 (de) Schwerentflammbare thermoplastische bituminoese schmelzmasse

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee