DE2214306A1 - Wundfilm-spray - Google Patents
Wundfilm-sprayInfo
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- DE2214306A1 DE2214306A1 DE19722214306 DE2214306A DE2214306A1 DE 2214306 A1 DE2214306 A1 DE 2214306A1 DE 19722214306 DE19722214306 DE 19722214306 DE 2214306 A DE2214306 A DE 2214306A DE 2214306 A1 DE2214306 A1 DE 2214306A1
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0076—Sprayable compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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Description
- Wundfilm-Spray Die Erfindung betrifft ein flüssiges Mittel zur Herstellung eines hautabdeckenden Films, welches neben üblichen Filmbildnern wie Polymeren der Acrylsäure- und/oder Methacrylsäureester oder anderen wasserunlöslichen Filmbildnern ein organisches Lösungsmittel enthält, das bei Kontakt mit Wunden oder anderweitig geschädigter Haut keine Reizung und kein brennendes Gefühl oder Schmerzen verursacht.
- Bekannte als Wundfilm-Spray angewandte Mittel erfüllen diese, Forderung nicht, da die bisher verwendeten organischen Lösungsmittel wie Äthylacetat, Chloroformalkohole oder Ketone geschädigte Haut reizen oder zumindestens ein erhebliches Gefühl des Brennens hervorrufen.
- Das vorliegende Mittel gemäß der Erfindung ist nun dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung oder Emulsion des Filmbildners, aliphatische Kohlenwasserstoffe oder deren Gemische als Lösungsmittel enthält. Diese können geradkettige, verzweigte Paraffin-Kohlenwasserstoffe, alicyclische Kohlenwasserstoffe oder Olefine sein. Beispielsweise sind Pentan, Hexan, Ligroin, Benzine und flussige Mischungen von Isoparaffinen, n- und t= Octan, Cyclopentan, Cyclohexan und Cycloheptan, Penten, Xexadiene, 2-Methylbuten-1, Hexen-1, Octen-1 und andere geeignet.
- Diese Lösungsmittel sollen einen möglichst geringen Eigengeruch haben und im allgemeinen einen Siedepunkt oder Siedebereich von+5O0O bis 18000 besitzen, jedoch bev ugt nicht wesentlich über 1500C sieden, um die Trocknungszeiten des gebildeten Films nicht unnötig zu verlängern.
- Um jegliche Hautreizung auszuschließen, sollen die Mittel nach der Erfindung neben den aliphatischen Kohlenwasserstoffen keine oder nicht wesentliche Mengen von weiteren Lösungsmitteln für die filmbildenden Kunststoffe enthalten.
- Obwohl auch große Mengen der Lösungsmittel möglich sind, werden bevorzugt die 5- bis 40-fache Gewichtsmenge Kohlenwasserstoff, bezogen auf den Kunststoff, verwendet,, um hautabdeckende Filme einwandfreier Beschaffenheit, besonders guter Haft-und Biegefähigkeit. aus den versprühten Lösungen bzw. mulsionen zu erhalten.
- Die verwendeten Treibmittel konnen sowohl Fluorchlorkohlenwasserstoffe wie Monofluortrichlormethan, Difluordichlormethan, Trifluormonochlormethan, Monofluordichlormethan, Difluormonochlormethan oder die entsprechenden Fluorchloräthane wie Trifluortrichloräthan oder Tetrafluordichloräthan oder auch niedrig siedende Alkyl- oder Älkylenohloride oder-fluoride wie Vinylchlorid, Athylendichlorid, Aethylchlorid, Vinylfluorid sowie Mischungen dieser Stoffe sein, besonders solche deren Siedepunkte unterhalb von 50 - 5500 liegen.
- Als Kunststoffe sind übliche Polymere wie Äthylcellulose, Cellulosebutyrat oder - acetat, besonders Polymere aus Acrylsäureestern oder Methacrylsäureestern oder deren Mischungen verwendbar, worin der Alkoholrest der Ester der eines ein-oder zweiwertigen Alkohols, bevorzugt mit 1 bis 20 C-Atomen, wie der Methyl-, Aethyl-, n- oder i-Propyl-, der isomeren Butyl-, rentyl-, bzw, Octyl-Reste oder ein entsprechender Rest der Diole wie der des Äthylendiols oder Propylendiols, welcher gegebenenfalls einseitig mit Äthylresten veräthert ist, sein kann.
- Das Mittel gemäß der Erfindung wird bevorzugt zur Herstellung eines Wundverbandes bei Xautschädigungen aller Art wie Verbrennungen, Abschürfungen und Wunden allgemein verwendet, doch ist auch die Verwendung als hautabdeckendes Mittel für ungeschädigte Haut als Schutzfilm möglich.
- Das Mittel kann frei von pharmakologisch wirksamen Substanzen sein, doch ist auch der Zusatz von Antibiotika, Bakteriziden, Fungiziden, Anästetika usw. sowie Farbstoffen möglich.
- Beispiel 1: In 40 Gewichtsteilen Spezialbenzin 100/125 werden 2 Gewichtsteile Polybutylmethacryiat unter Erwärmen und Rühren aufgelöst. Diese Wirkstofflösung ist zu 40 Gewichtsteilen neben 60 Gewichtsteilen gleicher Anteile von Monofluortrichiormethan und Difluordichlormethan im fertigen Aerosol enthalten.
- Beispiel 2: Zu 35 Gewichtsteilen eines Isoparaffingemisches ( Siedebereich 116 bis 14200 ) wurden 3 Gewichtsteile Polyäthoxyäthylmethacrylat gegeben und hiervon 20 Gewichtsteile mit 35 Gewichtsteilen Monofluortrichlormethan und 45 Gewichtsteilen Difluordichlormethan in eine Aluminium-Monoblock-Dose abgefüllt.
- Beispiel 3: In 55 Gewichtsteilen n-Octan werden 6 Gewichtsteile Methylmethacrylat - Äthylacrylat - Copolymeres in einem Druckgefäß unter Erwärmen und Rühren gelöst. Nach Zugabe von 0,15 Ge-' wichtsteilen Polymethylsiloxan als Weichmacher wird die Wirkstofflösung zu 20 Gewichtsteilen mit 30 Gewichtsteilen Vinylfluorid und 50 Gewichtsteilen gleicher Anteile von Monofluortrichlormethan und Difluordichlormethan in eine Aluminium-Monobloc-Dose abgefüllt.
- Die verwendeten Copolymere würden mit gleichartigen Ergebnissen so variiert, daß Methylmethacylat zu Äthylacrylat in den Gewichtsverhältnissen 20 : 80; 40 : 60; 70 : 30 und 90 : 10 vorhanden war.
Claims (2)
1. Sprühbares, filmbildendes als Lösung oder Emulsion vorliegendes
Mittel zur Herstellung eines hautabdeckenden Films mit Gehalten an filmbildenden
Kunststoffen, organischen Lösungsmitteln, Treibmitteln und gegebenenfalls Weichmachern,
dadurch gekennzeichnet, daß es neben hierfür üblichen Kunststoffen wie Polymeren
der Acrylsäure-und/oder Methacrylsäureester aliphatische Kohlenwasserstoffe oder
deren Gemischen als Lösungsmittel enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Treibmittel
Fluorchlorkohlenwasserstoffe oder Alkyl-oder Alkylenchloride bzw. -fluoride oder
deren Gemische enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722214306 DE2214306A1 (de) | 1972-03-24 | 1972-03-24 | Wundfilm-spray |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19722214306 DE2214306A1 (de) | 1972-03-24 | 1972-03-24 | Wundfilm-spray |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2214306A1 true DE2214306A1 (de) | 1973-09-27 |
Family
ID=5839993
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722214306 Pending DE2214306A1 (de) | 1972-03-24 | 1972-03-24 | Wundfilm-spray |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2214306A1 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0020905A1 (de) * | 1979-05-21 | 1981-01-07 | C.H. Boehringer Sohn | Pharmazeutische Zubereitung in Form eines Polyacrylatfilmes und deren Herstellung |
EP0086997A2 (de) * | 1982-02-10 | 1983-08-31 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zubereitung in Form eines Polyacrylat-Films |
WO1984004883A1 (en) * | 1983-06-08 | 1984-12-20 | Joseph Hodgson Briggs | Coolant device |
WO1988009185A1 (en) * | 1987-05-27 | 1988-12-01 | Kurt Burghart | Transdermal therapeutically effective pharmaceutical dressing and device for applying it |
EP1321137A1 (de) * | 2001-12-21 | 2003-06-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Filmbildende flüssige Arzneizusammensetzungen |
-
1972
- 1972-03-24 DE DE19722214306 patent/DE2214306A1/de active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0086997A3 (en) * | 1982-02-10 | 1985-04-10 | Boehringer Ingelheim Kg | Process for preparing a pharmaceutical formulation in the form of a polyacrylate film |
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