DE2145888B2

DE2145888B2 - Waessrige polytetrafluoraethylendispersion

Info

Publication number: DE2145888B2
Application number: DE19712145888
Authority: DE
Inventors: David Alan Vienna W.Va. Holmes (V.StA.)
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1970-09-15
Filing date: 1971-09-14
Publication date: 1976-10-07
Also published as: FR2107660A5; DE2145888A1; JPS5221531B1; CA930092A; NL7112693A; GB1329049A

Description

Die Erfindung betrifft wäßrige Polytetrafluoräthylcndispersionen für die Herstellung von Überzügen und insbesondere solche Dispersionen, mit denen Überzüge von gutem Clan/ erhalten werden.

Die Polytetrafluorethylene werden wegen ihrer hohen Wärmefestigkeit, chemischen Stabilität und geringen Reibung in großem Umfange für die Herstellung \<>n Folien. Überzügen und al·. Imprägnierungsmittel verwendet. Da Polytetrafluorethylene aber nur gesintert und nicht in der Schmelze verarbeitet κ erden können, weist die freiliegende Oberfläche des Polymer eine gewisse Rauhigkeit auf. so daß sie auch nicht den dian/ besitzt, der für manche Verwendungszwecke aus ästhetischen und funkiioncllcn Gründen ltw anseht ist.

Is wurde nun gefunden, daß der Glanz von ■Überzügen aus wäßrigen Polyietrafluoräthylendispersionen verbessert werden kann, wenn man ihnen eine gelinge Menge an einer Dispersion eines in der Sch 111 el,'e ve rarbeit bare η Tetra Il unrat hy lenco polymer und ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel zusetzt. Wenn die so erhaltene wäßrige Dispersion m üblicher Weise so gegossen wird, daß sie mit einem !"rager in Kontakt sieht, und anschließend trocknet und sintert, so wird ein Polyteirefluoräihylenübcrzug erhallen, der einen besseren Glan/ besitzt als ein aus den handelsüblichen Polytetral'luoräthylendispersionen erhaltener.

)ede Komponente der Massen gemäß der Frlindung, d.h. die waldige PoKieirafluoräthylendispersion. die wäßrige Dispersion des in der Schmelze verarbeitbaren Teirafliiorälhylencopolymer und das oberflächenaktive Mittel, ist ein bekanntes I landelsprodukt. Insbesondere kann die wäßrige Polyteirafhioräihylendispersion irgendeine kolloidale Polytciralliiorethylendispersion m Wasser sein. Beispiele für solche Dispersionen sind die f>o in den US-PS 25 i4 05K. 25 59 752 und 25 59 74«·) beschriebenen sowie die konzentrierten wäßrigen Poiyieiralluorälhyleiidispersionen. die in den US-PS 24 7« 229, 50 37 953 beschrieben sind und die Dispersionen aus großen Teilchen, die in der US-PS 53 9! 099 6s beschrieben sind. Das Polytetrafluorethylen in der wäßrigen Dispersion kann durch Copolymerisation mit einer geringen Menge an einem copolymerisierbarcn Monomer, so daß daß das Polymer bis zu 2 Gew. % an Einheiten, die sieh von einem Perfluoralkyläthylen oder Oxyperfhioralkyltrifluoräthylen mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten, modifiziert sein, wie in der US-PS 31 42 665 beschrieben. Das bevorzugte Comonomer ist Hexafluorpropylen. Ein in dieser Weise modifiziertes Polytetrafluoräthylen besitz·, noch die Eigenschaft, nicht in der Schmelze verarbeitbar zu sein.

Ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Polytetrafluoräthylendispersion besteht darin, daß man Tetrafluoräthylen unter schwachem Rühren in eine wäßrige Lösung eines Polymerisationsinitiators und eines Dispersionsmittels einpreßt, wobei eine wäßrige Dispersion kolloidaler Polytetrafluoräthylenteilcher; in Konzentrationen von 15 bis 45 Gew.-% Polymerfeststoffen gebildet wird. Welcher Polymerisationsinitiator und welches Dispersionsmittel verwendet wird, ist ohne Bedeutung, sofern nur die wäßrige Polytetrafluoräthylendispersion gebildet wird, fm allgemeinen ist der Initiator jedoch eine wasserlösliche Peroxydverbindung, wie ein anorganisches Persulfat, beispielsweise Ammoniumpersulfat, oder ein organisches Peroxyd, beispielsweise Dibernsteinsäureperoxyd. und das bei der Polymerisation verwendete Dispersionsmittel isi im allgemeinen ein anionisches Dispersionsmittel, das die Polymerteilchen in der Dispersion negativ aufladt. Die am meisten verwendeten anionischen Dispersionsmitlei sind die fluorierten Carbonsäuten oder Carboxylate, beispielsweise ein Ammoniumpolyl'luorearboxylat nut 7 bis 10 Kohlenstoffatomen. Die verwendete Menge an Dispersionsmittel liegt gewöhnlich zwischen 0,2 und 0.8%. bezogen auf das Gewicht an PolymerfeststolT. Die Dispersion kann in der Form, in der sie anfällt, verwende! werden, oder sie kann bis zu einem höheien Feststoffgehalt von beispielsweise bis /u 75 Gew.-"o an Polymerfeststoffen konzentriert werden. Vorzugsweise sind die Polytetrafluoräthylenteilehen in der Dispersion möglichst groß. d. h. haben einen mittleren Durchmesser von wenigstens 0,3 μ. Solche Teilchen werden bei Anwendung des Verfahrens der erwähnten US-PS 33 91 099 erhalten, indem man das Dispersionsmitlei dem Polymerisationsgemisch allmählich wählend des Anfangssiadiums der Polymerisation zusetzt. Die Teilchen können kugelig oder unregelmäßig gelormi. beispielsweise langgestreckt sein. Die Teilchengröße wird durch Lichtstreuung bestimmt, wie in der erwähnten 1!S-PS 33 91 099 beschrieben, wobei jedoch das Refrakiionsindexinkreme.nl wegen der Anwesen heil des oberflächenaktiven Mittels mit 0.020 angenommen wird.

Die wäßrige Dispersion des in der Schmelze verarbeitbaren Tetrafluoräthyleneopolyniei enthält ein ( opolymer von Tetrafluorethylen mn einer ausreichenden Menge eines anderen äihylenisch ungesättigten copolymerisierberen Monomer, daß das gebildete Polymer in der Schmelze verarbeitbar ist. »In der Schmelze verarbeitbar« bedeutet, daß tlas Copolymer cine spezifische .Schmelzviskosität von wenigstens 10 poises bei J80 C* bei einer Scherbcansprui hiins: von 0.455 kg/cm- ru'l. ΛIs Comonomer kann jedes Monomer verwendet werden, das diese Wirkung auf das Tetrafliioräihylencopolymer hat. Im allgemeinen besteht das Copolymer aus nicht mehr als 35 Gew.-"-·» aus einem solchen anderen Monomer. Beispiele fur soirhe Copolymere sind die in der US-PS 29 4h 7h 3 beschriebe neu Tetrafluorethylen/Hexafluorpropylen-C Ορο Ι ν ■nieren, die Copolymeren von Tetrafluorethylen mil höheren Perlluoralkenen. wie solchen, die 4 bis 10

Kohlenstoffatome enthalten. Copolymere von Tetrafluoräthylen mit Perfluor-(alkylvinyläthern). beispielsweise Perfluor-(propyl- oder -äthyl-vinyläthern), wie sie in der US-PS 31 32 123 beschrieben sind, und das Copolymer von Tetrafluoräthylen mit Perfluor-(2-methylen-4-methyl-l,3-dioxolan), das in der US-PS 33 08 107 beschrieben ist, sowie die Copolymeren von Tetrafluoräthylen mit hochfluorierten Monomeren, d. h. solchen Monomeren, die ein einziges Wasserstoffatom enthalten, das die Fluorkohlenstoffeigenschaft des Polymer nicht verändert, beispielsweise tin 2-Hydroperfluoralken mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, d.h. 2-Hydropentafluorpropen, die ii-Hydroperfluoralkene mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und die i2-Hydroperfluoralkyl-perfluorvinyläther, in denen die Alkylgruppe 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthält.

Wäßrige Dispersionen dieser Copolymeren können in etwa der gleichen Weise wie die wäßrigen Polvietrafluoräthylendispersionen hergestellt werden. Beispielsweise kann nach dem Verfahren von Beispiel 1 der DS-PS 29 46 763 gearbeitet werden.

Das in den Dispersionen gemäß der Erfindung anwesende oberflächenaktive Mittel ist ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel, das in Wasser von Zimmertemperatur (20 bis 25~C) in der gewünschten Konzentration löslich ist. Es kann aus einem einzelnen oberflächenaktiv en Mittel oder einem Gemisch solcher Mitte! bestehen. Das nicht-ionische oberllächenaktive Mittel soll vorzugsweise so flüchtig scm. daß wenigstens 95 Gew.-^lVti davon ausgebrannt werden, wenn das κ> PoIvtetralluoräthvlon gesintert wird, was im allgemeinen bei einer Temperatur in dem Bereich von 340 bis 400 C und für eine Zeit von 5 Sekunden bis 10 Minuten erfolgt. Beispielsweise sind diese oberflächenaktiven Mittel Reaktionsprodukte von Athylenoxyd und Vor- ^ bindungen. die einen hydrophoben Anteil in das gebildete oberflächenaktive Mittel einführen, wie Propvlenoxvd. Amine, gesättigte und ingesättigte Alkohole und Säuren sowie Alkylphenole. Weitere geeignete nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, die nicht aus Atlnlenoxvd erhalten werden, si-id die Alkanolamide und die Fettsäureester, wie die Methvlester von (aprvlsauie. Capronsäure. Stearinsäure und Ölsäure. Einige der obigen oberflächenaktiven Mittel können durch die folgenden Formeln dargestellt .;-. w erden:

R[O(A),, H],

in der Λ die C j nippe ( -CjH₄O- )„ oder em Gemisch der .u (iruppen ( —CjlliO —)., und (-CiIH)- )». worin ;; in jedem Fall eine ganze Zahl von 2 bis 50, voi ,·■; ;.'sweise 2 bis 18. f' eine ganze /.ahl von 0 bis H) und .' eir.e ganze /all! von w enigsiens 2 ist. ,1 ■·■ /1 gleich /; ist. ν 1. 2 oder .5 im \\\]Δ R eine gebilligte oder ungesättigte, geradkcttigc. ·;; verzweigte oder evciische aliphatisch^· Kolilenvvasscrstolfgi lippe "'it 'in allgemeinen 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis !8 Kohlenstoffatomen ist. Beispiele im Gruppen R sind Ole\l. Stearvl, l'ridccyl. l.im'-.i Dei \! sowie die Gruppen, die sieb, von <«· aliphatisch·, τ· (dvkolen und Ί riolen ableiten: R' --< -i I iO (I;; 11. worin B die Gi uppe-1 — CjHjO - ). oder ei-i (ieiniscli der Gruppen ( — CjIIiO-). und (-■( -HiO-),. worin /;) in jedem lall eine ganze Zahl von 2 bis 50 und ν orzugsw eise 8 bis 20, {/eine ganze Zahl ¹^ von 0 bis JO, c eine ganze Zahl von wenigstens 2, und ι i (/ gleich ;;; ist und R ein einwertiger aliphatischer und gewöhnlich gesättigter Rest mit 4 bis 20

Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, ist;

_r2

in denen ρ eine ganze Zahl von 2 bis 50, ζ 1 oder 2, R^J eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R³ eine chemische Bindung an eine Gruppe (—CH₂CH₂O)PH, wenn ζ gleich 2, und eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wenn ζ gleich 1, ist. mit der Maßgabe, daß in R²+ R^J wenigstens 5 Kohlenstoffatome anwesend sind. Weitere geeignete Mittel sind Blockcopolymere der Formel

in der /"eine ganze Zahl von 15 bis 65 ist und e und / ganze Zahlen sind, derart, daß c-hg zusammen 20 bis 90% des Gesamtgewichts des Polymer ausmachen. Bei jedem der durch die obigen Formeln wiedergegebenen oberflächenaktiven Mittel stehen hydrophober und hydrophiler Anteil in solchem Verhältnis zueinander, daß das Gesamtmolekulargewicht derart ist. daß der obigen Forderung an die Wasserlöslichkeil genügt wird, und vorzugsweise derart, daß auch der erwähnten Forderung an die Flüchtigkeit genügt wird.

Weitere spezielle oberflächenaktive Mittel sind:

C H,(t H₂I₁^ H₂(C)CH₂C H_:),OH.
CH,(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂I,₂(OCH(C 11,|C11, U< Ί 1.

V. MiIL Ht Ll. Mtl V )\_ M-,C. M-i ,,Λ 'M.

CH,(CH₂)_HCI I₂(OCH₂CH₂I₅OH
CH_,C(CH.,)₂CH₂C(CH_,|, (OCH₂CII₂I₁₁₁OI1.

Die Mengenverhältnisse der zur Herstellung der Massen gemäß der Erfindung verwendeten Bestandteile hangen von dem gewünschten Ergebnis ab. I'm den Oberflächenglanz des Polyteirafluoräihvlens zu crhöhen, sind nur geringe Mengen an dem Copolymer und Dispersionsmittel erforderlich, und bei Verwendung zu großer Mengen werden die günstigen l'.igenschalten des Polyteirafluoräihylens beeinträchtigt. Im allgemeinen enthält die Masse 0.5 bis 20¹Vo. vorzugsweise 1 bis b"^;». Copolymer, bezogen auf da¹. Gewicht des in der Masse anwesenden Pohtetrafluoräthylens. Die Menge an nichl-ionischem oberflächenaktivem Mittel liegt allge- :iiein zwischen 3 und 1 5¹Vo. vorzugsweise /w isehen 4 untl *-)■'■ j. bezogen aiii das Gesamtgewicht an l'olvnicrleM slolfen (Pnlytetrafluoräihvlen f CopoKincr) in der Masse. Die Konzentration an Polvmcrleststolk-n helragt \01vugsw eise 40 bis h")"», bezogen aiii das (iesamtgew iehl der Masse (Dispersion).

Die Massen gemäß der Erfindung können hergestellt werden, int'iem man getrennte wäßrige Dispersionen des l'olv, tetrailuorathylcns und des Copolymer mitein ander vermischt. Das oberflächenaktive Mittel wird

entweder in einer der Dispersionen oder in dem gebildeten Gemisch der Dispersionen gelöst. Das Vermischen erfolgt unter schwachem Rühren, um eine Koagulierung der wäßrigen Dispersionen und des daraus erhaltenen Gemiscaes zu verhindern. Weitere Einzelheiten hinsichtlich des Vermischens von Dispersionen dieser Art zum Zwecke der Herstellung kolloidaler Gemische von Polytetrafluoräthylen und Tetrafluoräthylen/Hexafluoräthylen-Copolymer sind in der US-PS 30 51 683 beschrieben.

Die Massen gemäß der Erfindung werden in üblicher Weise mit einem Träger in Koniakt gebracht, worauf das Polytetrafluoräthylen zu einem Polymerüberzug von verbessertem Glanz getrocknet und gesintert wird. Die Dispersion kann auf den Träger aufgesprüht, oder der Träger kann in die Dispersion eingetaucht werden, um ihn mit einem Oberzug zu versehen und bzw. oder zu imprägnieren. Wenn der Traget eine glatte Oberfläche liat, kann der Überzug abgezogen werden, so daß eine Folie erhalten wird. Die Dicke des Überzugs oder der folie kann erhöht werden, indem man das Überzugsverfahren nach jedem Trocknen und Sintern wiederholt.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. Angaben in Teilen und Prozent beziehen sich auf das Gewicht, sofern nicht anders angegeben.

Herstellung der Masse

Die Co-Dispersionen wurden hergestellt, indem eine wäßrige Polytetrafluoräthylendispersion mit einer wäßrigen Copolymerdispersion vermischt wurde, wobei Schwach gerührt wurde, um eine Koagulation zu vermeiden. Das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel wurde den Dispersionen als solches oder in der Form einer wäßrigen Lösung zugesetzt. Die Polymerfeststoffkonzentration in der erhaltenen Dispersion betrug 49%. bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion.

Glanzmessung

Nach dem im folgenden beschriebenen Verfahren wurde ein Glasgewebe mit verschiedenen Dispersionen überzogen. Ein Stück des Gewebes von 14,Ox 12,7 cm, vorzugsweise an allen vier Kanten mit einem Klebstoff überzogen, um ein Ausfasern zu verhindern, wurde an gegenüberliegenden Kanten in ein Streckgerät eingeklemmt. Das Gerät wurde se eingestellt, daß das Gewebe gespannt war. Das gestreckte Gewebe wurde dann für 15 Sekunden in die zu prüfende Dispersion getaucht. Nach Entnahme aus der Dispersion wurde das; Gewebe 30 Minuten bei Zimmertemperatur trocknen gelassen und dann 5 Minuten auf 100⁰C und 4 Minuten auf 380" C erhitzt. Das Gewebe war fla"h und hielt seine Form. Weitere 5 oder 6 Überzüge wurden in der g'ieichen Weise hergestellt mit der Abweichung jedoch, daß das Gewebe nur von einer 6,35 cm breiten federbeaufschlagten Backcnklemme gehalten wurde. Nach Aufbringen des letzten Überzugs wurde das mit dem Überzug versehene Muster auf 10,1 χ 10,1 cm zurcchtgeschnitten. Der Glanz dieses Musters wurde mit einem tragbaren Gardncr-60"-Glanzmesser [Gardner 60 Glossmeter, Model GC-9045 (P-5)] wie folgt gemessen. Zunächst wurde das Gerät genormt. Es winde auf eine gereinigte erste, schwarze, Normglanzplatte gestellt, so daß der Brennpunkt des aus dem Loch austretenden Lichtes direkt in der Mitte der Platte lag. Der Glanzmesser wurde eingeschaltet und wenigstens 30 Minuten aufwarmen gelassen. Dann wurde der Rheostat so eingestellt, daß die Ablesung 94% betrug, in s'liMcher Weise wurde der Glanzmesser unter Verwendung einer zweiten, weißen, Normplatie auf eine Ablesung von 30±1% eingestellt. Diese Kalibrierung wurde zu gegebener Zeit während der Glanzbestimmungen überprüft. Das mit dem Überzug versehene Gewebe wurde dann auf eine zuvor mit einem flachen schwarzen Anstrich versehene Holzplatte von 11,4 χ 11.4 χ 1,27 cm gelegt. Nachdem es so ausgerichtet war, daß seine Kanter denjenigen der Platte parallel waren, wurde der Glanzmesser so darauf gestellt, daß 1) das aus der öffnung austretende Licht direkt in der Mitte des Gewebes fokussiert war und 2) die Richtung der horizontalen Komponente des Lichtstrahls parallel zu einer Kante des Gewebes verlief. Nach einigen Sekunden wurde der vom Glanzmesser angezeigte Wert aufgezeichnet. Nachdem der Glanzmesser nacheinander in etwas verschiedene Stellungen gerückt war, wurden noch 2 Ablesungen vorgenommen. Weitere Serien von 3 Ablesungen wurden senkrecht dazu und ebenso in den jeweils senkrechten Richtungen, wie sie von den Kanten des Gewebes an der anderen Seite des mit dem Überzug versehenen Gewebes vorgegeben werden, aufgetragen. Der Mittelwert aller Ablesungen ergab den Glanzwert, im allgemeinen lag der Mittelwert der Ablesungen in verschiedenen Richtungen innerhalb ±1 Einheit der Glanzmesserskala.

Beispiel 1

In diesem Beispiel enthielt die wäßrige Polytetrafluoräthylendispersion 60% Polytetrafluoräthylenfeststoffe, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, 6% Polyäthylenglykol-mono-p-octylphenyläther (oberflächenaktives Mittel A), bezogen auf das Gewicht des Polymer, und die Teilchen hatten eine mittleren Durchmesser von 0,23 μ. Der Überzug aus Polytetrafluoräthylen auf Glasgewebe, hergestellt nach dem oben beschriebenen Verfahren, ergab einen Glanzmesserwert von 6 für sieben Überzüge mit einer Gesamtdicke von 9,7 μ.

Diese Dispersion wurde vermischt mit 3%, bezogen auf das Gewicht des Polytetrafluoräthylens in der Dispersion, an A und 3% des Gesamtvolumens beider Dispersionen an eint- wäßrigen Dispersion von Tetrafluoräthylcn/Hexafluorpropylen-Copolymer mit 55 Gew.-% Copolymerfeststoffgehalt mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,16 μ und einem Gehalt von 6% A, bezogen auf das Gewicht des Copolymer, als nicht-ionischem oberflächenaktivem Mittel, die ein Infrarotverhältnis von 3,49 (A 10.18 μ/Α 4.25 μ). gemessen nach dem in der US-PS 29 46 763 beschriebenen Verfahren, eine spezifische Schmelzviskosität von 6— 1Ox 10⁴ poises bei 380⁰C und eine Scherbcanspruchung von 0,455 kg/cm² hatte.

Der Gesamtgehalt an oberflächenaktivem Miltel betrug etwa 9% des Gesamtgewichtes der Polymcrl'eststoffe. Der Polymerfcststoffgehalt wurde durch Zusatz von Wasser auf 49% gesenkt.

Der Überzug aus der Dispersion dieses Polymergemisches auf dem Glasgewebe, hergestellt nach dem oben beschriebenen Verfahren, ergab eine Glanzmesscrablcsung von 15 für sieben Überzüge mit einer Gesamtdicke von 9,4 μ.

Dieser Versuch wurde wiederholt mit der Abweichung, daß das Polytetrafluoräthylen in der wäßrigen Polytctrafluoräthylendispcrsion ein spezifisches Gewicht von 2.23 gegenüber 2.22 des Polytetrafluoräthylens in der im ersten Teil dieses Beispiels verwendeten Dispersion hatte. Der Überzug aus der wäßrigen Polytetrafluoräthylendispcrsion selbst ergab eine

Glun/.mcsscrublcsung von 8 für sieben Überzüge mit einer Gesamtdicke von 9,5 μ. Die aus dieser Dispersion und 2 Volum-% der Copolymcrdispersion sowie dem oberflächenaktiven Mittel bestehende Masse ergab einen Überzug mit einem Glanzmesserwert von 20 für s sieben Überzüge mit einer Gcsamtdicke von 9.6 u.

Beispiel 2

Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt mit der Abweichung, daß a) das Polytetrafluorethylen der wäßrigen l'olytetrafluoräthylendispersion mit Hexafluorpropylen modifiziert war, wie in der US-PS 31 42 bb5 beschrieben, so daß das Infrarotverhältnis 0,39 (A 10,18 μ/Α 10,7 μ) und der mittlere Teilchendurchmesser 0,18 μ (unter Verwendung eines Refraktionsindexinkre- is ments von 0,020 g/cm³ betrug, und b) die Gesamtkonzentration an oberflächenaktivem Mittel A 8% des Gesamtgewichtes an Polymerfeststoffen betrug. Die aus beiden Dispersionen und dem oberflächenaktiven Mittel bestehende Masse ergab einen Überzug aus sieben einzelnen Überzügen mit einer Gesamtdicke von 9.2 μ mit einem Glanzmesserwert von 18. Die wäßrige Polytetrafluoräthylendispersion dieses Beispiels ergab einen Glanzmesserwert von 7 für einen Überzug aus sieben Schichten mit einer Gesamtdicke von 10,1 μ. 2<,

Beispiel 3

Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt mit der Abweichung, daß das Copolymer der wäßrigen Copolymerdispersion ein Tetrafluoräthylen/Perfluor-(propylvinyläther)-Copolymer mit einem Infrarotverhältnis von 2,80 (A 10,07 μ/Α 4,25 μ), einer spezifischen Sehmelzviskosität von etwa 14Ox 10⁴ poises bei 380° C und einer Scherbeanspruchung von 0,455 kg/cm² war.

Die Dispersion dieses Copolymer enthielt b0% des Gewichtes der Dispersion an Polymerfeslstoffen und 6% des Gewichtes des Copolymers an oberflächenaktivem Mittel A. Der Codispersion wurde kein weiteres A zugesetzt. Die so zusammengesetzte Dispersion ergab einen Überzug aus sieben Schichten mit einer Gcsamtdicke von 9,2 μ und einem Glarmnesseiwert von 12, gegenüber einem Glanzmesserwert von b für den Überzug aus der wäßrigen Polytctrafluoräthylendispersion selbst.

Beispiel 4

Das Verfahren von Beispiel I wurde wiederholt mit der Abweichung, daß das oberflächenaktive Mittel ein Gemisch von

CH₃(CH₂)₈CH₂( OCH₂CH₂J₅OH
und

worin x. y und y. 10 bis 11 bzw. 12 bis 13 und 4 bis b \\ ar, wobei das erstere oberflächenaktive Mittel in einer Menge von 1,8% und das zweite in einer Menge von 7,3% des Gesamtgewichtes von Polymerfeststoffen (b0 Gew.-%) in der Polytetrafluoräthylendispersion anwesend war, war. Die aus beiden Dispersionen und dem oberflächenaktiven Mittel bestehende Masse, der kein weiteres oberflächenaktives Mittel zugesetzt war. ergab einen Glanzmesserwerl von 17 für einen aus sieben Schichten bestehenden Überzug mit einer Gesamtdickc von 9,6 μ, gegenüber einem Glanzmcssenvert von b füi einen Überzug aus der wäßrigen Polytetrafluorethylendispersion allein. Der mittlere Teilchendurchmesser dc Polytetrafluorethylen dieses Beispiels betrug 0.34 u.

409 541/

Claims

Patentansprüche:

1. Wäßrige, ein nicht ionisches Dispersionsmittel enthaltende Polytetrafluoräthylendispersion, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich geringe Mengen eines in der Schmelze verarbeitbaren Tetrafluoräthylencopolymeren enthält.

2. Wäßrige Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an nicht ionischem Dispersionsmittel 3 bis 15% und der Gehalt an Copolymerem 0,5 bis 20%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht an Polymerfeststoffen, beträgt.

3. Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Polymerfestsioffgehalt 40 bis 65% beträgt.

4. Verwendung einer Dispersion gemäß Ansprü chen ! bis J zur Herstellung von Überzügen.

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