DE2130850A1 - Schmiermittel - Google Patents

Schmiermittel

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DE2130850A1
DE2130850A1 DE19712130850 DE2130850A DE2130850A1 DE 2130850 A1 DE2130850 A1 DE 2130850A1 DE 19712130850 DE19712130850 DE 19712130850 DE 2130850 A DE2130850 A DE 2130850A DE 2130850 A1 DE2130850 A1 DE 2130850A1
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Germany
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viscosity
component
cst
dicarboxylic acids
esterification
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DE19712130850
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English (en)
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Kurt Dipl-Ing Dr Reisinger
Kurt Dipl-Ing Rumpf
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Technochemie GmbH Verfahrenstechnik
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    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C10M2207/30Complex esters, i.e. compounds containing at leasst three esterified carboxyl groups and derived from the combination of at least three different types of the following five types of compounds: monohydroxyl compounds, polyhydroxy xompounds, monocarboxylic acids, polycarboxylic acids or hydroxy carboxylic acids
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Description

  • Schmiermittel Gegenstand der Erfindung ist ein aus einer niedrigviskosen und einer hochviskosen Komponente bestehendes Schmiermittel. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass die hochviskose Komponente ein Komplexester mit V 99 C über 50 cSt und der V-T-Steilheitsiunktion m unter 2,50 ist.
  • Diese Bedingungen werden von Komplexestern erfüllt, die man durch Vorveresterung mindestens 10 C-Atome enthaltender, unverzweigter Dicarbonsäuren mit 3- bis 4--wertigen Alkoholen und Nachveresterung mit Monoalkoholen dergestalt erhält, dass mindestens ein Viertel des Monoalkohols geradkettig und niedrigmolekular ist.
  • Bei der Vorveresterung kann man anstelle der Dicarbonsäuren auch ihre Anhydride verwenden.Zur Nachveresterung kann man geradkettige niedrigmolekulare einzelne Monoalkohole oder solche -in Gemisch heranziehen. Ihre Menge bei der Nachveresterung muss mindestens ein Viertel der gesamten, hierfür dienenden Monoalkoholmenge betragen.
  • Genannt seien beispielsweise n-Butanol oder n-fiexanol.
  • Für die Vorveresterung gut geeignete 3- bis 4-wertige Alkohole sin beispielsweise Trimethylolpropan oder Pentarythrit.
  • Die beiden Veresterungsstufen werden in an sich bekannter Weise ausgeführt, indem man die Dicarbonsäure mit der zur Veresterung einer Carboxylgruppe berechneten Menge des 3- oder 4-wertigen Alkohols in einem Lösungsmittel, etwa Toluol oder Xylol, unter Zusatz eines Veresterungskatalysators solange erhitzt, bis die berechnete Menge Wasser gebildet ist, und dann die noch freien Carboxylgruppen mit dem Monoalkohol oder dem Monoalkoholgemisch nachverestert.
  • Die der Erfindung zu Grunde liegenden Komplexester zeigen eine sehr eramnschte, ervorragende ÖIlöslichkeit, verbunden mit dem im fertigen Schmiermittel sich besonders gunstig auswirkenden flachen V-T-Verhalten. Die neuen Schmiermittel bilden somit eine wichtige Bereicherung der einschlägigen Technik.
  • Beispiel 1.: Eine Mischung von 230 Gewichtsteilen Dodecandicarbonsäure oder der äquivalenten Menge des Säureanhydrids, 46,6 Gewichtsteilen Trimethylolpropan und 300 Gewichtsteilen Toluol wird in einem mit Rührer, Wasserabscheider und Rückflusskühler versehenen Gefäss zusammen mit 2,5 Gewichtsteilen Methansulfonsäure solange unter Rückfluss erhitzt, bis die berechnete Wassermenge abgeschieden ist. Dann gibt man 49,0 Gewichtsteile n-Butanol zu und setzt das Erhitzen unter Rückfluss solange fort, bis die Säurezahl des Reaktionsgemisches auf den berechneten Wert (bedingt durch die Anwesenheit des sauren Katalysators) gesunken ist. Nach dem Erkalten wird die toluolische Lösung über eine mit Austauscherharz gefüllte Säule geleitet. Die entsäuerte Lösung wird danach destillativ, zunächst bei Normaldruck und anschliessend im Vakuum vom Lösungsmittel und vom überschüssigen Alkohol befreit. Durch mehrstündiges Entgasen bei 1600c und etwa 0,2 Torr werden die restlichen flüchtigen Anteile entfernt.
  • Man erhält auf diese Weise einen öllöslichen Komplexester. mit folgenden Eigenschaften: v (990C) - 70 cSt m = 2,28 Eine I4ischung von 48 Gewichtsprozent dieses Komplexesters mit 52 Prozent Trimethyladipinsäure-octyl-decylester weist eine Viskosität von V (990C) = 10 cSt und einen V.I.E. von 222 auf.
  • Beispiel 2: Auf die in Beispiel l geschilderte Weise erhält man aus 300 Gewichtsteilen Heptadecandicarbonsäure und 40,8 Teilen Pentaerythritol unter Nachveresterung mit einer Mischung aus 16,3 Teilen n-Butanol und 120 Teilen Isotridecanol einen öllöslichen IComplexester mit folgenden Daten: V 990C = 100 cSt m = 2,25 Eine iJischung von 37,0 Gewichtsprozent dieses Komplexesters mit 63,0 Prozent 3,3,5-Trimethylcyclohexanolester der Adipinsäure weist folgende Daten auf: V 990C = 8,0 cSt V.I.E. = 230 Beispiel 3: Wie in den vorhergehenden Beispielen stellt man aus 202 Gewichtsteilen Decandicarbonsäure oder der entsprechenden Menge ihres Anhydrids und 46,6 Gewichtsteilen Trimethylolpropan unter Nachveresterung mit einer Mischung von 11,9 Teilen n-Butanol und 78,0 Teilen " Versatic "-Akohol (hergestellt durch katalytisclle Ilydrierung des unter dem Namen " Versatic-Säure-methylester " im Handel befindlichen Produkts einen Komplexester mit V 990C = 60 cSt und m = 2,32.
  • Eine Mischung von 45 Gewichtsprozent dieses Komplexesters mit 55 Gewichtsprozent 1,4-Butandiol-di-iso nonylester besitzt eine Viskosität von V 990C = 8,0 cSt und einen V.I.E. von 240.
  • Die in den Beispielen genannten Komponenten entfalten ihre vorztiglichen Eigenschaften bei der Verwendung in Schmiermitteln für hohe Beanspruchungen und erteilen diesen, gegebenenfalls unter Mitverwendung der jeweils gewählten, üblichen Additive, die für Mehrbereichsöle geforderten Kennzeichen.

Claims (3)

Patentansprüche
1. Aus mindestens je einer niedrigviskosen und je einer hochviskosen Komponente bestehendes oder diese enthaltendes Schmiermittel, dadurch gekennzeichnet, dass die hochviskose Komponente ein Komplexester mit V 99 C über 50 cSt und der Steilheitsfunktion m unter 2,50 ist.
2. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die hochviskose Komponente durch Vorveresterung mindestens 10 C-Atome enthaltender unverzweigter Dicarbonsäuren mit drei- bis vier-wertigen Alkoholen und Nachveresterung mit einer mindestens zu einem Viertel aus geradkettigen niedrigmolekularen Monoalkoholen bestehenden Alkoholkomponente gebildet ist.
3. Schmiermittel mit extremem Mehrbereichscharakter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als niedrigviskose Komponente einen Diester der Viskositätslage V 99 C = 2,5 - 5,0 cSt und V.I.E. = min. 130 enthält.
DE19712130850 1971-06-22 1971-06-22 Schmiermittel Pending DE2130850A1 (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000029521A1 (en) * 1998-11-16 2000-05-25 Exxon Chemical Patents Inc. Soluble complex alcohol ester compounds and compositions
WO2007144079A2 (de) * 2006-06-13 2007-12-21 Cognis Ip Management Gmbh Schmierstoffzusammensetzungen einthaltend komplexester
EP2444473A1 (de) 2010-10-25 2012-04-25 Dako Ag Mehrdimensionaler Polyester, seine Herstellung und seine Verwendung als Basisöl für Schmierstoffe

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