DE212070C - - Google Patents

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DE212070C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C381/00Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 212070 KLASSE 12 o. GRUPPE
CHEMISCHE FABRIK von HEYDEN AKT.-GES. in RADEBEUL β. DRESDEN.
Salze der Formaldehydsulfoxylsäure werden in mehr oder weniger reinem Zustande durch Reduktion von freier oder gebundener schwefliger Säure bei Gegenwart von Formaldehyd erhalten, z. B. nach Patent 165807 durch Reduktion von Formaldehydbisulfit, nach Patent 199618 durch Reduktion von freier schwefliger Säure bei Gegenwart von Formaldehyd, nach dem englischen Patent 21538/05 durch Reduktion von neutralen Sulfiten bei Gegenwart von Formaldehyd usw. Auch acetaldehydsulfoxylsäure Salze kann man so herstellen. Die acetaldehydsulfoxylsauren Salze sind, entgegen den formaldehydsulfoxylsauren Salzen, keine für Ätzdruck brauchbaren Reduktionsmittel, sie können aber, ebenfalls im Gegensatz zu den formaldehydsulfoxylsauren Salzen, als äußerliche Arzneimittel benutzt werden. ' Dieser Verwendung steht aber der Umstand, daß die Acetaldehydsulfoxylate einen merkaptanartigen Geruch entwickeln, sehr störend im Wege. Es wurde nun gefunden, daß man neue Stoffe erhält, welche als Arzneimittel und zur Herstellung von Arzneimitteln brauchbar und geruchlos sind und geruchlos bleiben, wenn man schweflige Säure in freier oder gebundener Form bei Gegenwart von acetaldehyddisulfonsauren Salzen reduziert. Diese neuen Stoffe bestehen aus den Salzen der Disulfoaeetaldehydsulfoxylsäure.
Beispiel 1.
Zu einer Lösung von 248 Teilen acetaldehyddisulfosaurem Natrium, .
35 CHO
CH(SO3NaJ2
gibt man 70 Teile Zinkstaub und leitet unter Rühren bei 500 in langsamem Strome 64 Teile schweflige Säure ein. Sodann wird Soda bis zur eben alkalischen Reaktion zugesetzt und vom Zinkcarbonat abgesaugt. Die so erhaltene Lösung des Natriumsalzes der Disulfoacetaldehydsulfoxylsäure kann im Vakuum bei niedriger Temperatur bis zur Dickflüssigkeit eingedampft werden. Wird die eingedampfte Masse mit Alkohol verrieben, so scheidet sich die Verbindung in fester Form ab.
5° Beispiel 2.
Zu 3500 Teilen einer Lösung von 384 Teilen der Natriumbisulnt verbindung des acetaldehyddisulfosauren Kaliums
CHO CH (SO3 K)2
+ Na HSO3
werden 70 Teile Zinkstaub und 120 Teile einer 30 prozentigen Essigsäure innerhalb 1 Stunde bei 500 zugerührt. Die filtrierte Lösung wird im Vakuum bei niedriger Temperatur eingeengt, von ausgeschiedenen Salzen abgesaugt und weiter eingedampft, bis die Masse dickflüssig geworden ist. Beim Verreiben mit Alkohol scheidet sich aus dieser Masse die. Verbindung in fester Form ab.

Claims (1)

  1. Die Salze der Disulfoacetaldehydsulfoxylsäure haben wahrscheinlich die Formel
    OH \OSO'R
    CH (SO2 OR)2 Ρλ τ ε ν τ - Λ ν s ρ R υ c Ii:
    Verfahren zur Herstellung von Salzen der Disulfoacetaldehydsulfoxylsäure durch Behandeln von freier oder gebundener schwefliger. Säure mit geeigneten Reduktionsmitteln bei Gegenwart von Salzen der Acetaldehyddisulfonsäure.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2671800A (en) * 1948-11-16 1954-03-09 Gen Aniline & Film Corp Process of preparing bisulfite addition products of malonaldehyde

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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