DE2112522C3

DE2112522C3 - Unter Ausschluß von Wasser lagerfa hige, bei Zutritt von Wasser bei Raum temperatur zu Elastomeren hartenden Or ganopolysiloxanformmassen

Info

Publication number: DE2112522C3
Application number: DE2112522A
Authority: DE
Inventors: Paul Dr. Hittmair; Siegfried Dr.Habil. Nitzsche; Ernst Dr. Wohlfarth
Original assignee: Wacker Chemie AG
Current assignee: Wacker Chemie AG
Priority date: 1971-03-16
Filing date: 1971-03-16
Publication date: 1973-10-18
Also published as: CH568355A5; DE2112522A1; FR2130247A1; JPS4943378B1; AU459072B2; IT952237B; NL177027B; GB1330272A; BE780606A; AU3969872A; DE2112522B2; NL7202566A; DD96075A5; AT327557B; FR2130247B1; ATA138372A; CA976180A; SE395905B; NL177027C

Description

v.o'pci R d;e . ¹ICn dafür angegebene Bedeutung hai. .-us verschiedenen Diorganopolvsilo .anci verwendet

Oxim-. Alkoxy - oder Alkoxyalkoxy-. /. B. '■■■erden.

Die Viskosität der Diorganopoly siloxane beträgt

CIU)CHXHJ) . zweckmäßig 100 bis 500 0(KKSt 2? C".

5 N i-r/ii jsweise sind in den zur Bereitung der erlir,-

<iruppen. oder Si-gebunuene Wasserstorfaiome ersetzt dungsgemäßen Formmassen eingesetzten vernei/enden

sein. Wie z. B. durch den Durchschnittswert von Siliciumverbindungen ilie nicht durch

1ΛΝ b,.s 2.Dl für , angedeutet, können ^tzlich NC! l₍CH,)C,H-( Iruppen

Zu Jen Diorganosi!o\anemhei!en gegebenentalls SiI- - '

r>.aneinheiten anderen Substuuiionsgrades in ge- io abgesäiugten Siliciumvalenzen durch einwertige, geringen Mengen vorhanden sein. sehenenfalls substituierte kohlenwasserstoffreste. Si-

Hci-ptelc für kohlenvva^sersi-'iVesie R sind Alkyl- gebundene I lydrox -Igruppen und oder Siloxansaucr-

resie. wie Methyl-. Äthyl-. Isopropyl-. η-Butyl-. sioffatome ahgesättigt.

yec-Butyl- oder (Jctadecy Ireste. Alkenylreste. wie Bevorzug! als vernetzende Siliciumverbindungen

Vinyl- oder A'lvlreMe. cycloaliphatische kohlen- 15 sind wegen ihrer leichten /uuänglichkeii und. da

wa^erstoffreste. wie Cyclopeniy!-. Cyclohexyl-. Cyclo- sein gut wirksam, solche der allgemeinen Forme: hexenyl- oder Methyleyelohexylreste, Arylreste, wie
Phenyl-, Xtn.i- oder Naphthy Ireste. Aralkylreste,

wie Benzyl-. beta-Phenyläthyl- oder beta-Phenyl- wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hai

propylreste, sowie Alkarylreste, wie der Toluylrest. 20 und α ü oder 1. insbesondere 1. ist. Die oben ange-

AIs substituierte Kohlenwasserstoffreste sind Halo- führten Beispiele und Ausführungen über die Reste R

genarylreste, wie Chlorphenyl-. Perfluoralkyläthyl- in den kondensationsfähige Gruppen aufweisenden

reste. z. B. der 3.3.3-Trifluorpropylrest, oder Cyan- Diorganopolysiloxanen gelten selbstverständlich auch

alkylrestt. wie der beta-Cyanüihylrest. bevorzugt. für die Reste R in den Silanen der oben angegebenen

Vorzugsweise sind wegen der leichten Zugänglich- 25 Formel und in den folgenden Formeln.

keil mindestens 50° „ der Anzahl der Si-gebundenen Besonders bevorzugt, da leicht zugänglich und

Reste R Methylreste. Die gegebenenfalls vornan- sei gut wirksam, ist das Silan der Formel

denen übriger Reste R sind vorzugsweise Phenyl- ^ Si[NHCH(CH )C H-I

und oder Vinylreste. ^:l' 32., 3

Die Reste R an uen eir./elnen Siliciumatomen 30 Weitere Beispiele für zur Bereitung der erfindungs

können gleich oder verschieden sein. Bei den Di- gemäßen Formmassen eingesetzte vernetzende SiIi-

organopolysiloxanen kann es sic.i um Homopolymere ciumverbindungen sind Silazane der allgemeinen

oder Mischpolymere handeln. Es können Gemische Formel

R_nSi[NHCH(CU₁)C₂H₅)], „.

[C₂H₅(CH₃)HCNH]₂Si

NR' - Si

HNCH(CH₃)C₂H₅

,,,NR' - Si[HNCH(CH₃)C₂H₅

worin R die oben dafür angegebene Bedeutung hat. 7 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamt-

R' Wasserstoff oder —CH(CH₃)C₂H₅ und in 0 oder gewicht der Formmassen, an Siliciumverbindungen

eine ganze Zahl im Wert von mindestens 1. und 45 mit mindestens drei über Stickstoff an Silicium

vorzugsweise nicht mehr als 50 ist, und Siloxane gebundenen sec.-Butylaminogruppen eingesetzt,

der allgemeinen Formel Zusätzlich zu den kondensationsfähige Endgruppen

aufweisenden Diorganopolysiloxanen und den oben

R₃SiO(SiR₂O)PSi[NHCH(CH^)C₂H₅];,, beschriebenen, vernetzenden Siliciumverbindungen

50 können im Rahmen der Erfindung Stoffe eingesetzi

wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung und werden, von denen bekannt ist, daß sie bei der Her-

p 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20 ist. stellung von Organopolysiloxanelastomeren zusätzlich

Die zur Bereitung der erfindungsgemäßen Form- zu den Diorganopolysiloxanen und Vernetzungsmassen eingesetzten vernetzenden Siliciumverbindun- mitteln verwendet werden. Beispiele für im Rahmen gen können nach bekannten Verfahren, beispiels- 55 der Erfindung somit zusätzlich eingesetzte Stoffe weise durch Umsetzung von Siliciumverbindungen, sind verstärkende und/oder nicht verstärkende Fülldie je Molekül mindestens drei an Silicium gebun- stoffe, Pigmente, lösliche Farbstoffe, Duftstoffe, dene Chloratome enthalten, wie Methyltrichlorsilan, Organopolysiloxanharze, rein organische Harze, wie mit sec.-Butylamin, bei Raumtemperatur, Vorzugs- Polyvinylchi.oridpulver, Korrosionsinhibitoren, Oxyweise in einem inerten Lösungsmittel wie Toluol, 60 dationsinhibitoren. Hitzestabilisatoren, Lösungsmittel, und unter Wasserausschluß, hergestellt werden. Kondensationskatalysatoren, Mittel zur Verbesserung

Die zur Bereitung der erfindungsgemäßen Form- der Haftung der aus den Massen hergestellten lilasto-

massen enthaltenen vernetzenden Siliciumverbindun- meren auf Unterlagen, Polyglykole, die veräthert und/

gen sind zweckmäßig in Mengen von mindestens oder verestert sein können, und Weichmacher, wie

1 Mol je Grammäquivalent der kondensationsfähigen 65 flüssige, durch Trimethylsiloxygruppen endblockierte

Endgruppen in den zu vernetzenden Diorganopoly- Dimethylpc'lysiloxane. Wenn in den erfindungsgemäß

siloxanen verwendet worden. In der Praxis werden verwendeten Siliciumverbindungen einige der SiC-

meist 1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2,5 bis gebundenen organischen Gruppen solche mit ali-

phatischen Mehrfachbindungen, insbesondere Vinyl- deshalb nicht nur zum Abdichten von Fugen und

gruppen sind, ist ferner die Mitverwendung orga- ähnlichen Leerräumen, z. B. bti Gebäuden sowie

nischer Peroxyde in Mengen von 0,01 bis 5 Gewichts- Land-, Wasser- und Luftfahrzeugen, sondern auch

prozent, bezogen auf das Gewicht der Diorgano- beispielsweise als Klebstoffe oder Verkittungsmassen,

polysiloxane, vorteilhaft. " 5 zur Herstellung von Schutzüberzügen, von Überzügen

Beispiele für verstärkende Füllstoffe, also für Füll- auf Papier zur Erzielung einer klebstoffabweisenden

stoffe mit einer Oberfläche von mehr als 50 m'²/g, Ausrüstung, zur Herstellung von Isolierungen elek-

sind pyroger erzeugtes Siliciumdioxyd, Siliciumdioxyd- trischer Leiter oder zur Herstellung von Schichtstoffen.

Aerogele und gefälltes Siliciumdioxyd mit großer Die in den folgenden Beispielen zur Bereitung der

Oberfläche. ₁₀ erfindungsgemäßen Formmassen eingesetzte vernet-

Beispiele für nicht verstärkende Füllstoffe, also zende, organische Siliciumverbindung wurde herfür Füllstoffe mit einer Oberfläche von weniger als gestellt wie folgt:

50 m²/g, sind Quarzmehl, Diatomeenerde, Calcium- Zu einer Lösung von 460 g d,l-sec.-Butylamin in

silikat, Zirkoniumsilikat, sogen inte »Molekularsiebe« 1200 ml Toluol werden bei Raumtemperatur unter

oder Calciumcarbonat. i₅ Wasserausschluß und Rühren 149,5 g Methyltrichlor-

Aurh faserige Füllstoffe, wie Asbeste, Glasfasern silan tropfenweise gegeben. Nach Beendigung der oder organische Fasern können enthalten sein. Die Zugabe des Silans wird noch 2 Stunden bei Rauin-Füllstoffe können gegebenenfalls an ihrer Oberfläche temperatur gerührt, vom ausgefallenen d,l-sec.-Butyl-Orgsnosiloxy- oder Alkoxygruppen aufweisen. Es ammoniumhydrochlorid abfeiert, der Niederschlag können Gemische verschiedener Füllstoffe vorliegen, ao mit Toluol gewaschen, das zum Waschen verwendete Vorzugsweise werden die Füllstoffe in Mengen von Toluol mit dem Filtrat vereinigt und die so erhaltene 5 bis 90 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamt- Lösung zunächst bei einer Badtemperatur von 140 "C gewicht von Organopolysiloxan und Füllstoff, ein- und normalem Atmosphärendruck und schließlich gesetzt. bei 70⁰C und 10 mm Hg (abs.) von flüchtigen BeBeispiele für Kondensationskatalysatoren sind Me- 25 standteilen befreit. Der Rückstand wird filtriert. Es tall- oder Organometallsalze von Carbonsäuren, wie wird in einer Ausbeute von etwa 87^a/₀ der Theorie Bleioctoat, Dibutylzinndilaurat oder Dibutylzinnsalze eine schwach gelbliche, leicht bewegliche Flüssigkeit von aliphatischen Carbonsäuren, die in α-Stellung erhalten, die im wesentlichen aus Methyltris-(seczur Carboxylgruppe verzweigt sind und 9 bis 11 butylamino)-silan, also dem Silan der Formel
Kohlenstoffatome aufweisen, Amine, wie 3-Äthoxy- 30 ςτΝΗΓΗιΓΗ ϊΓ Η 1
propylamin-1 oder Silane, die in jedem Molekül CH₃SiI[NHCHvC ₃) _{2 5}J₃
mindestens eine über Kohlenstoff an Silicium gebun- besteht, und als solche in den Beispielen eingesetzt dene Aminogruppe und mindestens einen über Sauer- wird,
stoff an Silicium gebundenen, einwertigen, gegebenenfalls durch eine Amino- und/oder Alkoxygruppe 35 B e i s ρ i e 1 1
substituierten Kohlenwasserstoffrest enthalten. Als

Beispiel für Silane der letzteren Art, die nicht nur Jeweils 150 g einer Mischung aus 60 Gewichtsteilen

als Kondensationskatalysatoren, sondern auch als eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebun-

Mittel zur Verbesserung der Haftung der aus den dene Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysil-

Formmassen hergestellten Elastomeren auf Unter- 40 oxans mit 78 00OcP bei 25°C, 30 Gewichtsteilen

lagen wirken, seien N-beta-Aminoäthyl-gamma-amino- eines durch Trimethylsiloxygruppen endblockierten

propyltrimethoxysilan oder die Verbindung der Formel Dimethylpolysiloxans mit 35 cP bei 25°C, 75 Ge-

CH₃Si[O(CH₂)2NH₂]₂(CH₂)₃O(CH₂)₂NH₂ wichtsteilen Quafzmehl und 10 Gewichtsteilen pyro-

genannt. ■ gen in der Gasphase erzeugtem Siliciumdioxyd mit

Sind Kondensationskatalysatoren vorhanden, so 45 einer BET-Oberfläche von 130 m²/g werden mit

werden sie meist in Mengen von 0,01 bis 5 Gewichts- 6,75 g Methyltris-(sec.-butylamino)-silan (E), und zum

prozent, vorzugsweise 0,05 bis 1 Gewichtsprozent, Vergleich mit der gleichen Menge an Methyltris-

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Massen, (cyclohexyl-amino)-silan (V₁) bzw. Methyltris-(iso-

eingesUzt. propy!amino)-si!an (V₂) vermischt und in Tuben

Die erfindungsgemäßen Formmassen sind in Ab- 50 gefüllt. Aus diesen Tuben werden Proben der so Wesenheit von Wasser lagerfähig; sie härten zu erhaltenen drei unter Ausschluß von Wasser lager-Elastomeren bei Raumtemperatur unter der Ein- fähigen, bei Zutritt von Wasser zu Elastomeren wirkung von Wasser, wobei z. B. der normale Wasser- härtenden Massen auf Platten aus Hart-Polyvinylgehalt der Luft ausreicht. Die Härtung der Massen chlorid gedrückt. Die so auf den Platten erhaltenen kann, falls erwünscht, auch bei höheren Tempera- 55 Stränge von etwa 5 cm Länge werden jeweils bis türen als Raumtemperatur und/oder in Gegenwart auf ein etv α 2 cm langes Stück zu etwa 2 mm starken von den normalen Wassergehalt der Luft überstei- Schichten verstrichen und die Platten rasch in das genden Mengen an Wasserdampf oder flüssigem bei — 10⁰C betriebene Kältefach eines Haushalts-Wasser durchgeführt werden. Die Härtung verläuft kühischranks geschoben. Nachdem sich auf allen dann rascher. 60 Proben eine feste Haut gebildet hat, werden sie aus

Auf Unterlagen aus den verschiedensten Stoffen, dem Kühlschrank entnommen und auf Runzelbildung

wie Glas, Porzellan, Steingut, Beton, Mörtel, Alu- untersucht.

minium, Holz, Papier, Polystyrol oder Überzügen Die Haut der Probe aus der Formmasse mit dem

aus Kunstharzlacken haften darauf erzeugte Elasto- Silan (E) ist frei von Runzeln. Die Haut der Probe

mere aus den erfindungsgemäßen Formmassen auch 65 aus der Masse mit Silan (V₁) weist viele scharf ein-

ohne Mitverwcndi'Hg der üblichen Grundiermittel, gekerbte Runzeln auf. Die Haut der Probe aus der

die aber natürlich deshalb nicht ausgeschlossen sind, Masse mit dem Silan (V₂) weist leichte bis mäßige

fest. Die crfindungsgcmäßcn Formmassen eignen sich wellenförmige Runzeln auf.

Beispiel 2

Jeweils 15Og der im Beispiel 1 beschriebenen Mischung aus Organopolysiloxancn und Füllstoffen werden vermischt mit

I 6,75 g Mcthyllris-tscc.-butylamiiKO-silan, Il 6,75 g Methyltris-(see.-butylamino)-silan + 0,15 g N-beta-Aminoälhyl-gamma-aminopropyltrimethoxysilan,

111 6,75 g Methyltris-tscc.-butylaminoHilan + 0,30 g N-beta-Aminoäthyl-gamma-aminopropyltrimethoxysilan.

Nach 6 Tagen Lagerung der Formmassen in den Tuben werden die Zeiten, die bis zur Bildung einer Haut an der Luft bei 23"C und etwa 50 Gewichtsprozent relativer Luftfeuchtigkeit verstreichen, bestimmt. Es werden folgende Ergebnisse erhalten:

Masse	Zeit bis zur Bildung einer Haut
1 Il Ill	2,5 Stunden 2,0 Stunden 1,5 Stunden

»5 mit 6,75 g Methyltris-tcyclohcxylaminrO-siiun, weist starke, wellenförmige Runzeln auf.

Beispiel 3

Jeweils 150 g der im Beispiel 1 beschriebener Mischung aus Organopolysiloxan.'n und Füllstoffer werden vermischt mit

1 6,75 g Melhyltris-(sec.-butylamino)-silan,
Il 6,75 g Methyltris-isec.-butylaminoi-süan +

0,075 g 3-Äthoxypropylamin-l,
II! 6,75 g Methyltris-(sec.-butylamino)-silan +

0,15 g 3-Äthoxypropylamin-l,
IV 6,75 g Methyltris-(sec.-bulylamino)-silan -f

0,30 g 3-Äthoxypropylamin-l

und in Tuben gefüllt.

Nach 5 Tagen Lagerung der Formmassen in der Tuben werden die Zeiten, die bis zur Bildung einei Haut an der Luft bei 23" C und etva 50 Gewichts prozent relativer Luftfeuchtigkeit verstreichen, ge messen. Es werden folgende Ergebnisse erhalten:

Formmasse

Il III

iv Zeit in Stunden
bis zur Bildung einer Haut

2,5
2,0
1,5
0,9

Ferner wird das Verhalten der Formmassen hinsichtlich Runzelbildung, wie im Beispiel 1 beschrieben, mit der Abänderung, daß die Platten in dem bei 0°C betriebenen Raum eines Haushaltskühlschranks 30 der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt werden, untersucht. Die Haut der Proben aus den Formmassen I bis IH ist frei von Runzeln. Die Haut der Probe aus einer zum Vergleich hergestellten Masse, bereitet durch Vermischen von 150 g der im Beispiel 1 beschriebenen 35 wird, untersucht. Die Haut sämtlicher Proben is Mischung aus Organopolysiloxanen und Füllstoffen frei von Runzeln.

Ferner wird das Verhalten hinsichtlich Runzel bildung, wie im Beispiel 1 beschrieben, mit der Ab änderung, daß das Kühlfach bei —5°C betriebe:

Claims

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auch bei Temperaturen unterhalb 5 C und geringer

Patentanspruch: o<W keiner Luftbewegung /u Elastomeren harten.

deren Oberfläche dall ist und keine unerwünschte

I nter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Fälicluns odei Run/ein aufweist und oder daß. nenn

Zutritt \ι.·π Wasser bei Raumtemperatur /.: 5 sie keinen Kondensation-'· ttahsator bzw. die gleiche

Elastomeren härtende Formmassen, die duivh Korventrau.in an Konders.ii.vnskauhsator enilial-

Vermischen von kondensutionsfähigen Lndgruppen ten. bei ihrer Härtung dn der Luft die Zeil hi- /ur

aufweisenden Diorganopohsiloxanen und '.er- Bildung einer H.iui länge ist. Eine längere Hauihii-

netzenden. mindestens dreifach aminosuH-tiniier- dungs/eii ist nämlich bei vielen Anwendungen von

ten organischen Siliciumverbindungen, -owie ge- ₁₀ Einkomponenten-v. steinen erw ünscht. vor allem dann,

gebenenf.ills Kondeiisationskaiaksatoren und wei- iv.nn eine Nachbearbeitung der Oberfläche vor dem

leren ü. liehen Zusätzen bereitet worden sind. völligen Aushärten der Massen erfolgen soll, wie sie

d a d u r ·■■ Ii gekennzei c h net. dal5 die e:ii- beispielsweise Jas (.!!anstreichen von Fugerifüllungen

ge-etzten vernetzenden aminosubsiituieriei; orgy- ■ k-r Verkittun ι dar-^elh.

pischen Siliciumverbindungen solche -Ind. die 15 So haben / . d:e bereits bekannten Λ.ηιπο-Ειη-

mindestens drei an Silicium gebundene Amino- komponenten:.}-.lerne, die als ν erne!, ende anniii·-

gruppen der Formel substituierte organische .Siliciumverbindungen solche

mit mindestens drei an Silicium gebundenen n-Butylaminogruppen aufweisen, gegenüber den erfindungs-

NCH(CH₃)C₂H^ 20 gemäßen Formmassen insbesondere den Nachteil,

daß sie 7vvar auch bei Temperaturer unterhalb · 5 C

je Molekül enthalten. _untj geringer oder keiner Luftbewegung zu Elasto meren mit glattt - Oberfläche härten, aber eine -> > kurze Hautbildungszeit haben, daß ihre Anwendung 25 sich für viele Zwecke verbietet.

Gegenstand der Erfindung sind unter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei

Unter den bei Raumtemperatur zu Elastomeren Raumtemperatur zu Elastomeren härtende Fornihärtenden Organopolysilixanmassen ist zwischen sol- massen, die durch Vermischen von kondensationschen. die lediglich mehr oder weniger unmittelbar 30 fähigen Fnjgruppen aufweisenden Diorganopolysilvor ihrer Veiwendung durch Vermischen von min- oxanen und vernetzenden, mindestens dreifach aminodestens zwei Bestandteilen bereitet werden können, substituierten organischen Siliciumverbindungen, so und solchen, die in fertig gemischtem Zustand auf wie gegebenenfalls Kondensationskatalysatoren und den Markt kommen und an der Luft unter der Ein- weiteren üblichen Zusätzen bereitet worden sind, wirkung eines Luftbestandteils, wobei es sich meist 35 dadurch gekennzeichnet, daß die eingesetzten, verum Wasserdampf handelt, ohne weiteren Zusatz netzenden aminosubstituierten organischen Siücium- spontan härten, also zwischen sogenannten »Zwei- verbindungen solche sind, die mindestens drei an komponentensystemen« und sogenannten '»Einkorn- Silicium gebundene Aminogruppen der Formel ponentensystemen« zu unterscheiden. Die Erfindung betrifft eine Verbesserung von Massen der letzteren 40

Art, und zwar unter Ausschluß von Wasser lager- — NCH(CH₃)C₂H₅ fähige, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur

zu Elastomeren härtende Organopolysiloxanmassen. je Molekül enthalten.

Es sind bereits seit einiger Zeit unter Ausschluß Als kondensationsfähige Endgruppen aufweisende

von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei 45 Diorganopolysiloxane können auch im Rahmen der

Raumtemperatur zu Elastomeren härtende Massen, Erfindung die gleichen verwendet werden, die bisher

hergestellt durch Vermischen von kondensations- zur Herstellung von unter Ausschluß von Wasser

fähige Endgruppen aufweisenden Diorganopolysil- lagerfähigen, be'· Zutritt von Wasser bei Raum-

oxanen mit vernetzenden, amino-substituierten orga- temperatur zu Elastomeren härtenden Massen auf

nischen Siliciumverbindungen bekannt (vergleiche 50 Grundlage von Diorganopolysüoxanen verwendet

z. B. die deutschen Auslegeschriften 1 120 690 und werden konnten. Die zur Herstellung solcher Massen

1 255 924). (Der Kürze halber werden im folgenden meist verwendeten und auch im Rahmen der Erfin-

Massen dieser Art meist als »Amino-Einkompo- dung sehr gut geeigneten Diorganopolysiloxane kön-

nentensysteme« bezeichnet.) Die Amino-Einkompo- nen durch die allgemeine Form

nentensysteme haben gegenüber anderen Einkompo- 55

nentensystemen, hergestellt aus kondensationsfähige (HO)^SiRyO₁-IzWiH

Endgruppen aufweisenden Diorganopolysiloxanen und ^l 2 / vernetzenden organischen Siliciumverbindungen, z. B.

die Vorteile, daß sie bei der Härtung keine stark wiedergegeben werden.

korrodierenden Stoffe abspalten, auch ohne Mitver- (io In dieser Formel bedeutet R einen einwertigen,

Wendung eines Kondensationskatalysators vollständig gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest,

durchhärten und/oder daß die daraus auf Unterlagen .v ist durchschnittlich 0,99 bis 1,01, y ist durchschnitt-

bzw. zwischen Unterlagen, z. B. in einer Fuge, her- lieh 1,99 bis 2,01, die Summe von χ + y ist 3 und

gestellten Elastomeren auf diesen Unterlagen besser /; ist eine ganze Zahl im Wert von mindestens 3,

haften. 65 vorzugsweise mindestens 50. Die Hydroxylgruppen

Gegenüber den bisher bekannten Amino-Einkom- können, falls erwünscht, mindestens teilweise durch

ponentensystemen haben die erfindungsgemäßen Form- andere mit —SiOH-Gruppen kondensierbare Grup-

massen wiederum insbesondere die Vorteile, daß sie pen, wie Gruppen der allgemeinen Formel RNH—,