DE202017C - - Google Patents

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DE202017C
DE202017C DENDAT202017D DE202017DA DE202017C DE 202017 C DE202017 C DE 202017C DE NDAT202017 D DENDAT202017 D DE NDAT202017D DE 202017D A DE202017D A DE 202017DA DE 202017 C DE202017 C DE 202017C
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Germany
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acid
diaminophenyl ether
naphthol
sodium
disulfonic acids
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/22Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl ether

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-te 202017-KLASSE 22 a. GRUPPE
Es hat sich gezeigt, daß wertvolle rote Disazofarbstoffe entstehen, wenn man die Tetrazoverbindung der Disulfosäuren des o-p-Diaminophenyläthers mit ß-Naphtol kombiniert. Solche Disulfosäuren lassen sich erhalten durch Sulfurierung des o-p-Diaminophenyläthers oder aber entweder durch Einwirkung von o-Nitrochlorbenzolsulfosäure auf p-Nitrophenolnatrium, Reduktion der Nitrogruppen und Sulfurierung der entstandenen ο - ρ - Diaminophenyläthermonosulfosäure, oder durch Umsetzung von o-Nitrochlorbenzolsulfosäure mit p-Nitrophenolsulfosäure und darauffolgender Reduktion.
Beispiel:
20 kg o-p-diaminophenylätherdisulfosaures Natrium werden in wäßriger, mit 55 kg Salzsäure von 12° Be. versetzter Lösung mittels 6,9 kg Nitrit tetrazotiert. Die erhaltene Tetrazoverbindung läßt man alsdann einlaufen in eine vermittels 12 kg Natronlauge und 15,5 kg ß-Naphtol hergestellten wäßrigen Naphtolnatriumlösung, welcher außerdem so viel Soda zugesetzt ist, daß bis zum Schluß der Kombination die Lösung alkalisch bleibt. Der entstandene Farbstoff scheidet sich aus und wird durch Filtration von der Mutterlauge getrennt, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade in schönen und waschechten roten Tönen an; die Nuance ist gelblicher als diejenige des isomeren Farbstoffs, welcher unter Anwendung der Disulfosäure des p-p-Diaminophenyläthers erhalten wird.

Claims (1)

  1. Patent-An Spruch:
    30
    35
    Verfahren zur Herstellung roter Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindung von o-p-Diaminophenylätherdisulfosäuren mit ß-Naphtol kombiniert.
DENDAT202017D Active DE202017C (de)

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DE (1) DE202017C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200149286A1 (en) * 2018-11-13 2020-05-14 Behavioral Safety Products, Llc Combinable ligature-resistant grab bar for vertical and horizontal application
DE102019121133B4 (de) 2019-08-05 2024-12-19 Hochschule Osnabrück Bewegungsvorrichtung für Personen

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200149286A1 (en) * 2018-11-13 2020-05-14 Behavioral Safety Products, Llc Combinable ligature-resistant grab bar for vertical and horizontal application
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