DE202016008736U1

DE202016008736U1 - Zusammensetzungen zur Behandlung von Hautproblemen

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Publication number: DE202016008736U1
Application number: DE202016008736.4U
Authority: DE
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Current assignee: Individual
Priority date: 2015-04-13
Filing date: 2016-04-13
Publication date: 2019-06-14
Anticipated expiration: 2026-04-14
Also published as: US20180117080A1; CN108025021A; IL255012A0; EP3283082A1; WO2016166599A1

Abstract

Zusammensetzung, umfassend:
a. eine wasserbasierte Polymeremulsion von 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung; und
b. Totes-Meer-Salz aus 5 Gew.-% bis 80 Gew.-% der Zusammensetzung.

Description

Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der am 13. April 2015 eingereichten U.S. Provisional Application Serial No. 62/146,770 .
Bereich der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen zu deren Verwendung zur Behandlung von Hauterkrankungen.
Zusammenfassung
In einer Ausführungsform stellt die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung bereit, die Folgendes umfasst

a. eine wasserbasierte Polymeremulsion von 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung; und
b. Totes-Meer-Salz aus 5 Gew.-% bis 80 Gew.-% der Zusammensetzung.

In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner ein Netz- und Dispergieradditiv bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einer Ausführungsform ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für wasserbasierte Lacke. In einer Ausführungsform ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für Druckfarben, Beschichtungen, Farben, Klebstoffe, Dichtstoffe. In einer Ausführungsform ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für kosmetische Zubereitungen. In einer Ausführungsform ist das Netz- und Dispergieradditiv das Netz- und Dispergieradditiv, das unter dem Markennamen DISPERBYK® vertrieben wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner einen Smektitton mit bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einer Ausführungsform ist der Smektitton der Smektitton, der unter dem Markennamen BENTONE® EW verkauft wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner einen Rheologiemodifikator bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einer Ausführungsform ist der Rheologiemodifikator der nichtionische Verdicker auf Polyurethanbasis, der unter dem Markennamen TEGO® Rheo8600 vertrieben wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner einen Entschäumer mit bis zu 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einer Ausführungsform ist der Entschäumer der Entschäumer, der unter dem Markennamen TEGO® Foamex825 verkauft wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner Wasser bis zu 90 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner mindestens eine zusätzliche Komponente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: einem Befeuchtungsmittel, einem Alkohol, einem Haftvermittler, einem Gleitmittel, einem Weichmacher, einem Duftstoff und einem therapeutischen Mittel.
In einer Ausführungsform beträgt das Pigment bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einer Ausführungsform beträgt der Duft bis zu 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einer Ausführungsform ist das therapeutische Mittel ein antibakterielles Mittel. In einer Ausführungsform ist das antibakterielle Mittel Salicylsäure. In einer Ausführungsform beträgt die Salicylsäure bis zu 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einer Ausführungsform ist das antibakterielle Mittel Titandioxid. In einer Ausführungsform beträgt das Titandioxid bis zu 15 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einer Ausführungsform betrifft die vorliegende Offenbarung ein Verfahren, umfassend:

a. Auftragen der Zusammensetzung auf eine Hautoberfläche eines Patienten, der an einem Hautleiden leidet, an einer Stelle, die einer Behandlung bedarf; und
b. Zulassen, dass die Zusammensetzung an der Stelle, an der die Zusammensetzung aufgebracht wird, einen festen Film bildet; wobei der feste Film eine Konzentration von Salzen des Toten Meeres in einer Konzentration umfasst, die größer ist als die Konzentration der Salze des Toten Meeres in der Zusammensetzung, wenn die Zusammensetzung zum ersten Mal auf die Haut aufgebracht wurde.

In einer Ausführungsform durchdringen die Salze des Toten Meeres in der Folie die Haut des Patienten.
In einer Ausführungsform behandelt die Permeation der Salze des Toten Meeres den Hautzustand.
In einer Ausführungsform wird die Zusammensetzung für eine ausreichende Zeit auf der Haut belassen, um das Hautbild zu behandeln.
In einer Ausführungsform wird die Zusammensetzung in einer Menge aufgetragen, die wirksam ist, um das Hautbild zu behandeln.
In einer Ausführungsform wird der Hautzustand aus der Gruppe ausgewählt, die aus folgenden besteht: Akne-Rosazea, Psoriasis, Rubor, Tumor, Kaloriengehalt, Farbe, Narbenbildung, trockene Haut, Alterung, Falten, Entzündung, bakterielle Infektion und Virusinfektion.
In einer Ausführungsform betrifft die vorliegende Offenbarung ein Verfahren, umfassend:

a. Auftragen der Zusammensetzung auf eine Hautoberfläche eines an Komedonen leidenden Patienten an einer Stelle, die einer Behandlung bedarf, wobei die Komedone an der Haut des Patienten befestigt sind;
b. Zulassen, dass die Zusammensetzung an der Stelle, an der die Zusammensetzung aufgebracht wird, einen festen Film bildet, wobei der feste Film eine Konzentration von Salzen des Toten Meeres in einer Konzentration umfasst, die größer ist als die Konzentration der Salze des Toten Meeres in der Zusammensetzung, wenn die Zusammensetzung zum ersten Mal auf die Haut aufgebracht wurde, wobei der feste Film auf der Haut und den Komedonen haftet;
c. Lassen des festen Films für eine ausreichende Zeit an Ort und Stelle, um die Komedonen von der Haut des Patienten zu lösen; und
d. Entfernen des festen Films, wodurch die an dem festen Film befestigten Komedonen entfernt werden.

In einer Ausführungsform beträgt die Zeit, die ausreicht, um die Komedonen von der Haut des Patienten zu lösen, 1 bis 3 Stunden.
In einer Ausführungsform wird das Verfahren mindestens einmal wiederholt.
Figurenliste

1 zeigt eine Darstellung der Struktur von Smektitton in einer Zusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
2 zeigt eine Darstellung der Wirkungsweise einer Zusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
3 zeigt die Diffusion von Mineralsalzen in die Haut gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
4 zeigt den Zusammenhang zwischen absoluter Widerstandsfähigkeit und Salzkonzentration in einer Zusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.

Detaillierte Beschreibung
Aus Gründen der Klarheit der Offenbarung, und nicht nur aus Gründen der Einschränkung, ist die detaillierte Beschreibung der Erfindung in die folgenden Unterabschnitte unterteilt, die bestimmte Merkmale, Ausführungsformen oder Anwendungen der vorliegenden Erfindung beschreiben oder veranschaulichen.
In der gesamten Spezifikation und den Ansprüchen haben die folgenden Begriffe die hierin ausdrücklich genannte Bedeutung, sofern der Kontext nichts Anderes bestimmt. Die hierin verwendeten Ausdrücke „in einer Ausführungsform“ und „in einigen Ausführungsformen“ beziehen sich nicht unbedingt auf die gleiche Ausführungsform s), auch wenn es möglich ist. Darüber hinaus beziehen sich die hierin verwendeten Phrasen „in einer anderen Ausführungsform“ und „in einigen anderen Ausführungsformen“ nicht unbedingt auf eine andere Ausführungsform, auch wenn dies möglich ist. So können, wie im Folgenden beschrieben, verschiedene Ausführungsformen der Erfindung leicht kombiniert werden, ohne vom Umfang oder Geist der Erfindung abzuweichen.
Darüber hinaus ist der Begriff „oder“, wie hierin verwendet, ein integrativer „oder“-Operator und entspricht dem Begriff „und/oder“, sofern der Kontext nichts anderes vorschreibt. Der Begriff „basierend auf“ ist nicht exklusiv und erlaubt es, auf zusätzlichen, nicht beschriebenen Faktoren zu basieren, es sei denn, der Kontext verlangt eindeutig etwas Anderes. Darüber hinaus beinhaltet die Bedeutung von „ein“, „eine“ und „der“ während der gesamten Spezifikation mehrere Referenzen. Die Bedeutung von „in“ beinhaltet „in“ und „an“.
Zusammensetzungen nach einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung eine topische Zusammensetzung und bietet eine lokale, kontinuierliche und verlängerte Abgabe von therapeutischen gelösten Stoffen zur Behandlung von Hauterkrankungen. In einigen Ausführungsformen werden die therapeutischen Lösungen durch Salze aus dem Toten Meer bereitgestellt. Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Totes Meer Salz“ auf Mineralsalze, die aus dem Toten Meer gewonnen werden.
In einigen Ausführungsformen bietet die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung, die Folgendes umfasst

Mineralsalze: In einigen Ausführungsformen umfassen die Mineralsalze Totes-Meer-Salze. In einigen Ausführungsformen wird das Salz des Toten Meeres aus Schlamm gewonnen, der an den Ufern des Toten Meeres gewonnen wird. In einigen Ausführungsformen umfasst der Schlamm Mineralien (ausgedrückt in den entsprechenden Oxiden, die nicht in freier Form im Schlamm vorkommen): 20 % Siliziumdioxid, 15,5 % Calciumoxid, 4,8 % Aluminiumoxid, 4,5 % Magnesiumoxid, 2,8 % Eisen(III)oxid, 1,7 % Natriumoxid, 1,3 % Kaliumoxid, 0,5 % Titan(IV)oxid, 0,4 % Titanoxid, 0,4 % Schwefeltrioxid, 0,3 % phosphoriges Pentoxid, 6,6 % Chlorid und 0,2 % Bromid.
Die Salzkonzentration im Wasser des Toten Meeres beträgt etwa 34% Salz (variabel, je nach Jahreszeit), was dem 8-fachen der Salzkonzentration im Verhältnis zum Meerwasser entspricht. Die Gesamtkonzentration von Totes-Meer-Salz in allen verschiedenen aktiven Formulierungen der vorliegenden Erfindung liegt im Bereich von 47 -52,9 % w/w.

Bei der Berechnung der Salzkonzentration des Toten Meeres nur in der Formulierungsflüssigkeit, die hauptsächlich Wasser ist, liegt sie im Bereich von 70-79,5 % w/w, was mehr als das Doppelte der Gesamtkonzentration des Toten Meeresalzes im Toten Meerwasser entspricht. Auch diese Konzentration liegt weit über der maximalen Wasserlöslichkeit der verschiedenen Mineralien in den Salzen wie folgt:

Mineral	Spez. %	Resultate% Aug. 2012 *	g in 100 ml Totes Meer Wasser *****	g/L in Totes Meer Wasser	g/L Wasser Löslichkeit 20c **	Formel Inhalt gr ***	gr/L in der Formel Flüssigkeiten ****
MgC12	31.0 -35.0	34.09	11.6	116	543	16.8	559.4
KC1	24.0-26.0	24.78	8.43	84.3	344	12.2	407.1
NaCl	4.0-8.0	4.18	1.42	14.2	359	2.06	68.6
CaC12	0.4-0.6	0.4	0.136	1.36	908	0.197	6.56
Bromid	0.3-0.6	0.32	-	-	-	-	-
Sulfat	0.05-0.2	0.09	0.03	0.3	139	0.044	1.47
Kristallwasser.	34.0-38.0	34.4	11.7	117	-	16.95	564
Unlösliche Stoffe	0.05-0.3	0.07	-	-	-	-	-
*Chemisar Laboratories INC. Guelph, Ontario, Kanada, Bericht Nr. C32461, 14. September 2012
** Wikipedia
** Berechneter Gehalt in 100 gr Formulierung SC-50-15, berechnet nach den oben genannten Ergebnissen*.
**** Berechneter Gehalt in der Formulierung SC-50-15 nur Flüssigkeiten (30ml).
**** Berechnung basierend auf 34% Salzkonzentration im Totes Meer Wasser.
*Chemisar Laboratories INC. Guelph, Ontario, Kanada, Bericht Nr. C32461, 14. September 2012
** Wikipedia
** Berechneter Gehalt in 100 gr Formulierung SC-50-15, berechnet nach den oben genannten Ergebnissen
**** Berechneter Gehalt in der Formulierung SC-50-15 nur Flüssigkeiten (30ml).
**** Berechnung basierend auf 34% Salzkonzentration im Totes Meer Wasser.

In einigen Ausführungsformen ist das Totes Meer Salz die kosmetische Zubereitung von Mineralsalzen aus dem Toten Meer, die unter dem Handelsnamen ME-SIERA®, San Francisco Salt Company, San Leandro, CA, verkauft werden. Alternativ ist das Totes Meer Salz das kosmetische Badesalz aus dem Toten Meer, das unter dem Handelsnamen AHAVA® aktive Totes Meer Mineralien, Totes Meer Salz, natürliches Totes Meer Badesalz, AHAVA Totes Meer Labors Ltd. verkauft wird. Flughafenstadt Israel.
Ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, enthalten Salze aus dem Toten Meer mindestens 21 Mineralien, darunter Magnesium, Kalzium, Schwefel, Brom und Jod, Natrium, Zink und Kalium.

In einigen Ausführungsformen umfassen die aus dem Toten Meer gewonnenen Mineralsalze:

Typisch % %	Bereich %
Magnesiumchlorid	(MgC12)	33.3	31.0 - 35.0
Kaliumchlorid	(KC1)	24.3	20.0 - 28.0
Natriumchlorid	(NaC1)	5.5	3.0 - 8.0
Kalziumchlorid	(CaC12)	0.2	0.1 - 05
Bromid	(Br-)	0.5	0.3 - 0.6
Sulfat	(SO4)	0.15	0.05 - 0.2
Unlösliche Stoffe		0.03	0 - 0.3
Kristallisationswasser		36.4	32.0 - 40.0

In einigen Ausführungsformen umfassen die aus dem Toten Meer gewonnenen Mineralsalze:

MgC12 33.16 %

KC1 27.09 %

NaCl 4.45 %

CaC12 0.47 %

H2O 34.81 %

SO4 0.03 %

Br 3590,80 ppm
Dementsprechend wird in einigen Ausführungsformen das Salz aus dem Toten Meer durch ein Salzgemisch ersetzt, das eine Konzentration von Mineralien aufweist, einschließlich einer beliebigen Kombination von Magnesium, Kalzium, Schwefel, Brom, Chlorid (Magnesium, Kalium, Natrium und/oder Kalzium), Jod, Natrium, geboren, Zink und Kalium, das dem Salz aus dem Toten Meer entspricht.
In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 5 Gew.-% bis 80 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 40 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 50 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 60 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 70 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Salz aus dem Toten Meer 80 Gew.-% der Zusammensetzung.
Wasserbasierte Polymer-Emulsion: In einigen Ausführungsformen bildet die wasserbasierte Polymeremulsion einen festen Film auf der Oberfläche der Haut, die an einem Hautzustand leidet. In einigen Ausführungsformen bildet sich der feste Film, wenn das Wasser innerhalb der Zusammensetzung verdunstet, nachdem die Zusammensetzung auf die Haut aufgetragen wurde.
In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion Materialien, die für kosmetische und/oder therapeutische Anwendungen zugelassen sind.
In einigen Ausführungsformen ist die Folie eine feste okklusive Beschichtung, die für Wasserdampf und Gase durchlässig, aber für flüssiges Wasser undurchlässig ist. So verhindert der Film in einigen Ausführungsformen den Wassertransport in der Flüssigphase, ermöglicht aber den Transport von Dampfwassermolekülen durch ihn hindurch, ohne den Luftstrom von und zur Haut zu stören.
In einigen Ausführungsformen ist der Festfilm konfiguriert, um die Benutzerkonformität und damit die Wahrscheinlichkeit einer längeren und wiederholten Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung zu erhöhen. In einigen Ausführungsformen erhöht die Erhöhung der Benutzerkonformität auch die Wirksamkeit der Zusammensetzung zur Behandlung des Hautzustandes.
In einigen Ausführungsformen kann Kosmetik, wie z.B. Make-up, auf die Zusammensetzung aufgetragen werden, sobald die Zusammensetzung auf die Haut aufgetragen wurde. In einigen Ausführungsformen kann Kosmetik, wie z.B. Make-up, auf die Zusammensetzung aufgetragen werden, sobald die Zusammensetzung auf die Haut aufgetragen wurde und sich der feste Film gebildet hat.
In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie von 1 Mikron bis 500 Mikron dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 1 Mikron dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 2 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 3 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 4 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 5 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 6 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 7 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 8 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 9 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 10 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 11 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 12 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 13 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 14 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 15 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 16 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 17 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 18 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 19 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 20 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 30 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 40 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 50 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 60 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 70 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 80 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 90 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 100 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 200 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 300 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 400 Mikrometer dick. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie 500 Mikrometer dick.
In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 30 Sekunden nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 60 Sekunden nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 2 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 3 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 4 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 5 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 6 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 7 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 8 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 9 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 10 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 15 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen bildet sich der Film innerhalb von 20 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut. In einigen Ausführungsformen bildet sich der Film innerhalb von 25 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 30 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen bildet sich der Film innerhalb von 35 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 40 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 45 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen bildet sich der Film innerhalb von 50 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut. In einigen Ausführungsformen wird der Film innerhalb von 55 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut gebildet. In einigen Ausführungsformen bildet sich der Film innerhalb von 60 Minuten nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut.
In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie so konfiguriert, dass sie auf der Haut des Patienten haftet, ohne die Kleidung oder Bettwäsche des Patienten zu beschädigen, zu verderben oder zu übertragen. Darüber hinaus ist der Festfilm in einigen Ausführungsformen so konfiguriert, dass er auf der Haut des Patienten haftet und unabhängig von der angewandten Stelle und der körperlichen Aktivität des Patienten intakt bleibt (d.h. als okklusive Barriere bleibt). So ist die feste Folie in einigen Ausführungsformen flexibel. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie abriebfest. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie in der Lage, sich zu dehnen. In einigen Ausführungsformen entspricht der Dehnungsmodul der festen Folie dem Dehnungsmodul der Haut.
In einigen Ausführungsformen ist der Festfilm als Basisschicht für das Auftragen von Make-up konfiguriert. In einigen Ausführungsformen ist die feste Folie so konfiguriert, dass sie eine nicht fettige Textur aufweist.
In einigen Ausführungsformen isoliert der feste Film den Bereich der Haut, auf den die Zusammensetzung aufgetragen wird, von der äußeren Umgebung. In einigen Ausführungsformen ist der Festfilm so konfiguriert, dass er als physikalische Barriere für Mikroben dient. In einigen Ausführungsformen wird der Bereich der Haut während der Behandlung des Hautzustandes isoliert. In einigen Ausführungsformen wird der Hautzustand behandelt, indem der zu behandelnde Hautbereich von der äußeren Umgebung isoliert wird. In einigen Ausführungsformen verstärkt die Isolierung der Haut die Wirkung eines in die Zusammensetzung eingearbeiteten Therapeutikums.
In einigen Ausführungsformen bildet der Festfilm eine Deckschicht, die Hautmerkmale wie z.B. Unreinheiten, Rötungen, Altersflecken, Falten, Narben, Entzündungen, Verbrennungen, Poren, Abschürfungen und dergleichen verdeckt. In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner polymere Mikroperlen. In einigen Ausführungsformen verbessern die polymeren Mikroperlen das Hautbild, indem sie die Hautmerkmale verdecken.
In einigen Ausführungsformen ist die wasserbasierte Polymeremulsion die Polymeremulsion auf Vinylacetatbasis, die unter dem Handelsnamen VINACRYL®, Celanese Chemicals Iberica Autovia Tarragona (Spain) S.L. verkauft wird.
In einigen Ausführungsformen ist die wasserbasierte Polymeremulsion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: der wasserbasierten Polymeremulsion ist die Polymeremulsion auf Vinylacetatbasis, die unter dem Handelsnamen VINACRYL® 4333 verkauft wird, dem Acrylat/Ethylhexylacrylat-Copolymer, das unter dem Handelsnamen KOBOGUARD 50 AMP® verkauft wird, Kobo Products, Inc...., South Plainfield, NJ, Styrol-Acrylpolymere, die unter dem Handelsnamen DERMACRYL® E von Akzo nobel verkauft werden, Polyurethanpolymere, die unter dem Handelsnamen BAYCUSAn® C Form Bayer verkauft werden, Polyacrylsäurepolymere, Polyvinylacetatpolymere, Polyvinylacetat-Acrylcopolymere, Cellulosepolymere und jede Kombination davon.
In einigen Ausführungsformen wird die wasserbasierte Polymeremulsion mit einem öllöslichen Polymer vermischt, das konfiguriert ist, um die Haftung auf der Haut zu verbessern. In einigen Ausführungsformen ist das öllösliche Polymer das Acrylat/Ethylhexyl-Acrylat-Copolymer, das unter dem Markennamen KOBOGUARD 50 AMP®, Kobo Products, Inc. in South Plainfield, NJ, verkauft wird.
In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 35 Gew.-% bis 65 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 35 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 40 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 45 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 50 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 55 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 60 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen umfasst das Polymer 65 Gew.-% der wasserbasierten Polymeremulsion.
In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 40 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 50 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 60 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 70 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 80 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die wasserbasierte Polymeremulsion 90 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner ein Netz- und Dispergieradditiv bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 8 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 9 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 10 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst es 12 Gew.-% der Zusammensetzung, In einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 14 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 16 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 18 Gew.-% der Zusammensetzung, in einigen Ausführungsformen umfasst das Netz- und Dispergieradditiv 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner ein Netz- und Dispergieradditiv bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für wasserbasierte Lacke. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für Druckfarben. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv ein Netz- und Dispergieradditiv für kosmetische Zubereitungen. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv das Netz- und Dispergieradditiv, das unter dem Markennamen DISPERBYK® vertrieben wird. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv das Netz- und Dispergieradditiv, das unter dem Markennamen DYNASYLAN® 4150 verkauft wird. In einigen Ausführungsformen ist das Netz- und Dispergieradditiv das Netz- und Dispergieradditiv, das unter dem Markennamen DIPERSUN DSP-W90® vertrieben wird.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner einen Rheologiemodifikator bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 12 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 14 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 16 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 18 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 22 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 24 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 26 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 28 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Rheologiemodifikator 30 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist der Rheologiemodifikator ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem nichtionischen Verdickungsmittel auf Basis von Polyurethan, das unter dem Handelsnamen TEGO® Rheo8600 verkauft wird, wobei die Polymeremulsion eine Mischung aus einem Polyurethanalkylat-Copolymer mit Fettalkoholen, die unter dem Handelsnamen LUVIGEL® verkauft wird, BASF Care Creations, dem Rheologiemodifikator, der unter dem Handelsnamen LUVIGEL® Star AT3 verkauft wird, Natriumpolyacrylat, Polyacrylsäure, Polycarbamid, Isoparffin, Ethylhexylstearat, Cellulosepolymere, wie z.B. Hydroxyethylcellulose (HEC), Carboxymethylcellulose (CMC), Hydroxypropylmethylcellulose (UPMC), Polyvinylpyrrolodon-Homopolymere (PVP), wie z.B. das unter dem Markennamen LUVISKOL® K30 verkaufte PVP.
In einigen Ausführungsformen weist der Rheologiemodifikator eine dynamische Viskosität auf, gemessen bei 25 °C von etwa 30.000 mPas.
In einigen Ausführungsformen weist die Emulsion auf Wasserbasis eine niedrige Tg (weniger als 0 °C) auf und ist daher bei Raum- und Hautoberflächentemperatur flexibel. Infolgedessen dehnt sich der Festfilm bei der Bildung in einigen Ausführungsformen aus und zieht sich mit der Hautbewegung zusammen und verhindert Risse und Schälen des Festfilms.
In einigen Ausführungsformen ist die Viskosität der Zusammensetzung konfiguriert, um die Hauthaftung und die Hautabdeckung zu fördern. In einigen Ausführungsformen wird der Rheologiemodifikator in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um die erforderliche Viskosität der Zusammensetzung zu erreichen. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 4000 bis 23000 mPas.
In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 500 bis 1.000.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 500 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 1000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 1.500 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 2.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 4.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 6.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 8.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 10.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 12.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 14.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 15.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 16.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 17.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 18.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 19.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 20.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 21.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 22.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 23.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 24.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 25.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 50.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 100.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 200.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 300.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 400.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 500.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 600.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 700.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 800.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 900.000 mPas. In einigen Ausführungsformen beträgt die Viskosität der Zusammensetzung 1.000.000.000 mPas.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner einen Entschäumer mit bis zu 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Entschäumer 8 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist der Entschäumer der Entschäumer, der unter dem Markennamen TEGO® Foamex825 verkauft wird. In einigen Ausführungsformen ist der Entschäumer der Entschäumer, der unter dem Markennamen XIAME-TER® AFE 1510 verkauft wird. In einigen Ausführungsformen ist der Entschäumer der Entschäumer, der unter dem Markennamen BC SIMETHICONE ANTIF O AMER PD30S verkauft wird.
In einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ferner Wasser bis zu 90 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 12 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 14 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 16 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 18 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 22 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 24 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 26 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 28 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 40 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 50 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 60 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 70 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 80 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Wasser 90 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner mindestens eine zusätzliche Komponente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: einem Befeuchtungsmittel, einem Alkohol, einem Haftvermittler, einem Gleitmittel, einem Weichmacher, einem Duftstoff und einem therapeutischen Mittel.
In einigen Ausführungsformen nimmt das Feuchthaltemittel Wasser auf und hält es. So verlangsamt das Feuchthaltemittel, ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut den Trocknungsprozess. In einigen Ausführungsformen ermöglicht ein langsamerer Trocknungsprozess den schnelleren Beginn, eine höhere anfängliche effektive Konzentration und eine längere Verfügbarkeit und Penetrationsperiode der gelösten aktiven Ionen in die Hautporen und Wunden.
In einigen Ausführungsformen verlängert das Feuchthaltemittel die Trockenzeit der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen verlängert die verlängerte Trocknungszeit der wasserbasierten Polymeremulsion die Zeit, die benötigt wird, bis die Zusammensetzung einen Film bildet. In einigen Ausführungsformen wird das Feuchthaltemittel in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um eine wässrige Polymerlösung mit der gewünschten Trocknungszeit herzustellen. In einigen Ausführungsformen umfasst das Befeuchtungsmittel ein Glykol.
In einigen Ausführungsformen verkürzt der Alkohol die Trockenzeit der wasserbasierten Polymeremulsion. In einigen Ausführungsformen reduziert die verkürzte Trocknungszeit der wasserbasierten Polymeremulsion die Zeit, die die Zusammensetzung benötigt, um einen Film zu bilden. In einigen Ausführungsformen wird der Alkohol in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um eine wässrige Polymerlösung mit der gewünschten Trockenzeit herzustellen. In einigen Ausführungsformen ist der Alkohol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol und Isopropylalkohol.
In einigen Ausführungsformen wird die wasserbasierte Polymeremulsion mit einem öllöslichen Polymer vermischt, das konfiguriert ist, um die Haftung auf der Haut zu verbessern. Geeignete öllösliche Polymere sind unter anderem: das Acrylat/Ethylhexyl-Acrylatecopolymer, das unter dem Markennamen KOBOGUARD 50 AMP® verkauft wird, Kobo Products, Inc...., South Plainfield, NJ, das Polymer, das unter dem Markennamen DERMACRYL® AQF verkauft wird, das Polymer, das unter dem Markennamen DERMACRYL® E von AkzoNobel verkauft wird, die Polyurethan-Polymere, die unter den Markennamen AVALURE AC 120, AVALURE AC 210 oder AVALURE UR 450 von Lubrizol verkauft werden, das Acrylat-Polymer, das unter den Markennamen und Acrylaten verkauft wird, die Polymere, die unter dem Markennamen SENSIENT verkauft werden, und Laolin-Derivate.
In einigen Ausführungsformen ist das Gleitmittel konfiguriert, um der Zusammensetzung beim Auftragen auf die Haut ein weiches Gefühl zu verleihen. In einigen Ausführungsformen ist das Schmiermittel ein Wachs. In einigen Ausführungsformen ist das Schmiermittel ein Öl.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner ein Tensid. In einigen Ausführungsformen stabilisiert das Tensid die Komponenten der Zusammensetzung und hilft bei der Bildung einer homogenen Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein nichtionisches Tensid. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein kationisches Tensid. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein anionisches Tensid. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein polyadnionisches Tensid. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein polykationisches Tensid. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein quartäres Amin. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein ethoxylierter Alkohol. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein Nonylphenol. In einigen Ausführungsformen ist das Tensid ein Polyquaternium-Tensid.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner ein Pigment. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment ein kosmetisches Pigment. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment ein mineralisches Pigment. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment ein Oxidpigment. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment natürlich. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment synthetisch. In einigen Ausführungsformen ist das Pigment ein feines Teilchen. In einigen Ausführungsformen basiert das Pigment auf Polyethylmetacrylat.
Geeignete mineralische Pigmente sind unter anderem Eisenoxidgelb, Eisenoxidrot, Eisenoxidbraun und Eisenoxidschwarz.
Geeignete Oxidpigmente sind unter anderem Titandioxid, Kobalt(II)oxid und Aluminiumoxid.
In einigen Ausführungsformen beträgt das Pigment bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 12 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 14 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 16 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 18 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst das Pigment 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung transparent.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner feste Partikel. In einigen Ausführungsformen sind die festen Partikel Füllstoffe. In einigen Ausführungsformen wird der Füllstoff der Zusammensetzung in einer ausreichenden Menge zugesetzt, um eine gute Haftung der Zusammensetzung auf der Haut zu erreichen, ohne einen der aktiven Bestandteile zu blockieren oder zu verkapsein. In einigen Ausführungsformen umfasst der Füllstoff 15 Gew.-% bis 60 Gew.-%, bezogen auf andere feste Partikel in der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen verbergen die festen Partikel Hautmerkmale. In einigen Ausführungsformen füllen die festen Partikel die Hautmerkmale. In einigen Ausführungsformen sind die festen Partikel Pigmente. In einigen Ausführungsformen sind die festen Partikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: CaC0₃, Glimmer, MgO, Dolomit, Talkum, polyerische Partikel, Si0₂ und Ton.
In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung ferner einen Smektitton mit bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 12 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 14 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 16 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 18 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 20 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 22 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 24 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 26 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 28 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst der Smektitton 30 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist der Smektitton der Smektitton, der unter dem Markennamen BENTO E® EW verkauft wird.
In einigen Ausführungsformen beträgt der Duft bis zu 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist das therapeutische Mittel ein antibakterielles Mittel. In einigen Ausführungsformen ist das antibakterielle Mittel Salicylsäure. In einigen Ausführungsformen beträgt die Salicylsäure bis zu 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Salicylsäure 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
In einigen Ausführungsformen ist das therapeutische Mittel Bestandteil der extrazellulären Matrix. In einigen Ausführungsformen wird die Komponente der extrazellulären Matrix in einer Menge hinzugefügt, die zur Behandlung von Falten wirksam ist. In einigen Ausführungsformen behandelt die Komponente der extrazellulären Matrix Falten durch Anschwellen der extrazellulären Matrix. In einigen Ausführungsformen ist die Komponente der extrazellulären Matrix Hyaluronsäure.
In einigen Ausführungsformen beträgt die Hyaluronsäure bis zu 10 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 0,2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 0,3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 0,4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 1 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 2 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 3 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 4 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 5 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 6 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 7 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 8 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 9 Gew.-% der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen umfasst die Hyaluronsäure 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
Weitere Beispiele für therapeutische Mittel sind unter anderem Antibiotika zur topischen Anwendung, wie z.B. Chloramphenicol, Mupirocin, andere antimikrobielle Mittel wie Schwefel, Schwefelderivate, Sulfate, Zink, Zinkoxid, Magnesium, Magnesuimoxid, Magnesiumchlorid, Titandioxid, Chlorid und Ammoniumbituminosulfonat. Diese Mittel können bis zu 15% der Zusammensetzung ausmachen.
In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung so konfiguriert, dass sie durch Waschen mit Wasser entfernt wird.
Zusammensetzungen gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung als Creme formuliert. In einigen Ausführungsformen ist die Creme auf Wasserbasis und enthält keine emulgierten Öle und/oder hydrophoben, in die Haut eindringenden Komponenten. Ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, existieren die Salze und aktiven Komponenten der Cremezusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung in ihrer ionischen (d.h. in Lösung) oder alternativ in einem übersättigten Zustand. Auch hier gilt, dass die Salze, ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Haut in das Zielgebiet eindringen.
In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung als Sol-Gel formuliert. In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einen Träger integriert, wie z.B. eine Bandage oder alternativ ein Kleidungsstück.

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 1 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 1

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	100	49.3
Vinacryl 4333	83	40.93
Luvigel Stern AT3	12.2	6.02
Benton EW	3	1.48
Luviskol K30	1.8	0.89
Salicylsäure	1	0.493
Florma-Paste 15653	1	0.493
Tego foamex 825	0.8	0.394
Gesamt	202.8	100

Salz %**	70.7
pH	3.66
Viskosität (cps)*	7,130
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität	Trennung nach 4 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche
Widerstand Ω	1230
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Ein wenig irritierend.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 2 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 2

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	100	50
Vinacryl 4333	80.3	39
Luvigel Stern AT3	12.2	6.1
Benton EW	3	1.5
Luviskol K30	1.8	0.9
Salicylsäure	0.9	0.45
Florma-Paste 15653	1	0.5
Tego foamex 825	0.8	0.4
Gesamt	200	100

Salz%**	72
pH	3.64
Viskosität* (cps)	10,200
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Trennung nach 4 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1248
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Lassen Sie nach dem Trocknen auf der Haut, die sich nicht leicht abwaschen lässt, sichtbare weiße Flecken zurück.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 3 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 3

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	100	50
Kobogaurd AMP50	89.3	44.6
Luvigel Stern AT3	6.6	3.3
Dynasylan4150	3.3	1.65
Tego foamex 825	0.8	0.4
Gesamt	200	100

Salz%**	70.9
pH	4.85
Viskosität* (cps)	10,940
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität	Keine Trennung nach 4 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1360
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 4 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 4

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	105.3	52.65
Kobogaurd AMP50	79	39.5
Luvigel Stern AT3	6.1	3.05
Dynasylan4150	4	2
Benton EW	3	1.5
Luviskol foamex 825	1.8	0.9
Tego foamex 825	0.8	0.4
Gesamt	200	100

Salzgehalt	79.5
pH	4.93
Viskosität* (cps)	10.540
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 3 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1145
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 5 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 5

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	105.6	52.8
Koboguard AMP50	82.6	41.3
Luvigel Stern AT3	6.1	3.05
Dynasylan4 150	3.1	1.55
Luviskol K30	1.8	0.9
AFE 1510	0.8	0.4
Gesamt	200	100

Salzgehalt	74.6
pH	4.78
Viskosität* (cps)	5,200
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 2 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1210
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 6 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 6

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	105.6	52.85	Getrocknetes Salz
Koboguard AMP50	83.3	41.60
Luvigel Stern AT3	4.7	2.35
Dynasylan4 150	3.1	1.55
Luviskol K30	2	1
AFE 1510	1.3	0.65
Gesamt	199.8	100

Salzgehalt	70.9
pH	4.79
Viskosität* (cps)	9,300
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 3 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1215
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 7 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 7

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	105.6	52.8	Getrocknetes Salz
Koboguard AMP50	80.6	40.3
Luvigel Stern AT3	5.2	2.6
Dynasylan4 150	4	2
Luviskol K30	1.8	0.9
Benton EW	1.5	0.75
AFE 1510	1.3	0.65
Gesamt	200	100

Salzgehalt	76.6
pH	4.83
Viskosität* (cps)	4,940
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 3 Wochen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1160
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 8 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 8

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	105	52.5	Getrocknetes Salz
Koboguard AMP50	80.1	40.05
Luvigel Stern AT3	6.1	3.05
Dynasylan4 150	4	2
Luviskol K30	1.5	0.75
Benton EW	2	1
AFE 1510	1.3	0.65
Gesamt	200	100

Salzgehalt	76.1
pH	4.86
Viskosität* (cps)	10,930
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 10 Tagen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1180
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 9 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 9

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	104	52	Getrocknetes Salz
Koboguard AMP50	82	41
Luvigel Stern AT3	6	3
Dynasylan4 150	4	2
Luviskol K30	1.8	0.9
Benton EW	1.5	0.75
AFE 1510	0.7	0.35
Gesamt	200	100

Salzgehalt	75.6
pH	4.91
Viskosität* (cps)	12,400
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 8 Tagen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1140
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Reizend für empfindliche Haut.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 10 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 10

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	100	47	Getrocknetes Salz
Koboguard AMP50	92	43.3
Luvigel Stern AT3	10.0	4.8
Dynasylan4 150	6	2.8
Benton EW	3	1.41
AFE 1510	0.8	0.38
Destillierwasser	0.3	0.14
Luviskol K30	0.2	0.
Gesamt	212.3	100

Salzgehalt	70.3
pH	5.04
Viskosität* (cps)	22,400
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Keine Trennung. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1120
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Leicht bis nicht reizend.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

In einigen Ausführungsformen umfasst die Zusammensetzung die in Tabelle 11 dargestellte Zusammensetzung. Tabelle 11

Material	gr	%w	Kommentare
Totes Meer-Salz	100	48.4
Koboguard AMP50	87	42.11
Luvigel Stern AT3	8.8	4.25
Dynasylan4 150	7	3.4
Benton EW	3	1.45
AFE 1510	0.8	0.4
Gesamt	206.6	100

Salzgehalt	72.4
pH	4.94
Viskosität* (cps)	10,600
Konsistenz und Haltbarkeitsstabilität.	Die Trennung beginnt nach 10 Tagen. Keine Salzrekristallisation und keine Hautbildung an der Oberfläche.
Widerstand Ω	1128
Ohm***
Testpersonen getestete Kommentare	Aktiv. Nach dem Trocknen hinterlässt ein transparenter, flexibler Film auf der Haut. Leicht bis nicht reizend.
*Brookfield-Spindel 6, 60 U/min.
** Salz mit Flüssigkeit in der Formulierung
***Gemessen mit SAKAL DT-823

Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung gebildet, indem der Lösung der wasserbasierten Polymeremulsion das Netz- und Dispergieradditiv zugesetzt und gemischt wird, um eine ausreichende Dispersion zu gewährleisten.
Ohne sich auf eine bestimmte Theorie zu beschränken, erhöht das Netz- und Dispergieradditiv die Stabilität der wasserbasierten Polymeremulsion vor der Zugabe von hohem Salzgehalt, indem es der Emulsion eine Schicht von stabilisierenden Molekülen hinzufügt.
Nachdem das Netz- und Dispergieradditiv zugegeben und in einigen Ausführungsformen dispergiert wurde, wird der Smektitton Benton EW zugegeben und mit hoher Scherrate (mehr als 1000[l\s]) für mehr als 20 Minuten gut dispergiert. Ohne sich auf eine bestimmte Theorie zu beschränken, ermöglicht die Zugabe des Netz- und Dispergierzusatzes das spätere Öffnen des Tons, wie beispielsweise des Verdickers Benton EW, um eine „Kartenstapel“-Matrixstruktur zu bilden (siehe 1).
Ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, verhindert die Zugabe der Komponenten in der oben beschriebenen Reihenfolge die Synärese der Formulierung.
Als nächstes wird in einigen Ausführungsformen Totes-Meer-Salz mit einer Partikelgröße von 1-500 Mikron langsam, bei einer Scherrate von 100[l\s] und bei etwa 10 g\sec zugegeben, um mechanische Scherung zu vermeiden und die chemische Spannungsabfuhr des Salzes auf der Emulsion zu ermöglichen.
Anschließend werden die zusätzlichen Komponenten, wie z.B. Salicylsäure, Pigmente und der Rheologiemodifikator zugegeben. In einigen Ausführungsformen wird der Rheologiemodifikator nach dem Salz zugegeben, um einen Abbau der Formulierung zu vermeiden.
Die Formulierungen gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wurden getestet und als mindestens 12 Wochen lang stabil befunden, ohne Veränderung des Aussehens, ohne Veränderung von Geruch, Viskosität oder pH-Wert.
In einigen Ausführungsformen führt die Zusammensetzung zu einer hohen Konzentration an Mineralsalzen an der Hautoberfläche, ohne die Leistung des Festfilms zu beeinträchtigen.
In einigen Ausführungsformen ist der Festfilm ein Ionenspeicher der Mineralsalze, der konfiguriert ist, um die Ionen an die Haut des Patienten zu liefern.
In einigen Ausführungsformen befindet sich eine Feuchtigkeitsschicht zwischen der Haut und dem festen Film. In einigen Ausführungsformen ist die Feuchtigkeit Schweiß. Ohne sich auf eine bestimmte Theorie zu beschränken, wird die Schweiß- und Wasserschicht zwischen dem Festfilm und der Haut, in der die vom Festfilm getragenen Mineralsalze gelöst oder supergesättigt (thermodynamisch abhängig) und nach dem Fick'schen Gesetz von einem hohen bis niedrigen Konzentrationsgradienten (des Ions) in der Zielzone diffundiert.
Ohne durch eine bestimmte Theorie eingeschränkt zu werden, stellt das Mineralsalzreservoir die treibende Kraft für den Diffusionsmechanismus der Abgabe des Ionsoluten an die Haut-Zielzone und die Unterdrückung des osmotischen Mechanismus (Wasserfluss von der Haut zum Film) dar, was zu einem kontinuierlichen und stabilen Ionenfluss in die Haut führt.
In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 30 Gew.-% des Festfilms bis 70 Gew.-% des Festfilms. In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 30 Gew.-%. In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 40 Gew.-%. In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 50 Gew.-%. In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 60 Gew.-%. In einigen Ausführungsformen beträgt die Konzentration der Mineralsalze im Festfilm 70 Gew.-%.
Im Folgenden wird eine Theorie vorgestellt, wie der Festfilm der vorliegenden Erfindung als Liefersystem wirkt. Diese Theorie schränkt die Erfindung, wie hierin diskutiert, nicht ein. Die thermodynamischen Antriebskräfte, die den Fluss von Salzen und aktiven Komponenten steuern, fließen in die Zielfläche der Hautzone, werden im Folgenden und in 2 beschrieben.
Nach dem Auftragen der Zusammensetzung auf die Hautoberfläche kann das freie Wasser innerhalb der Zusammensetzung mit den gelösten und ungelösten aktiven Komponenten in die Haut unter der aufgebrachten Zusammensetzung eindringen oder ohne die aktiven Komponenten an die Umgebungsluft verdunsten. Die Wasserverdampfung erzeugt eine oberflächliche trockene Oberflächenschicht auf der Zusammensetzung, die das Ergebnis des Filmbildungsprozesses des hydrophoben Bindemittels ist.
Im Laufe des Trocknungsprozesses trocknet die Zusammensetzung ab und bildet einen hydrophoben Film auf der Haut oder Wunde. Dieser Film ist eine salzhaltige Polymermatrix, die stabil an der Oberfläche haftet. Der Film des trockenen hydrophoben Bindemittels versiegelt die Wunde und verhindert den Transport von flüssigem Wasser und das Eindringen von Verunreinigungen, ermöglicht aber den Transport von Dampfwassermolekülen/Feuchtigkeit durch den Film und verhindert außerdem, dass sich die Zusammensetzung von der Haut löst.
Der hydrophobe Film bewahrt wertvolle, von der Haut produzierte Feuchtigkeit und verhindert die Austrocknung, so dass die Haut flexibel bleibt und nicht getrocknet wird. Das hydrophile Salz wird aufgenommen und dringt in die Haut ein.
In einigen Ausführungsformen, da die Zusammensetzung keine öligen Bestandteile enthält, verbessert die Zusammensetzung die Penetration von Materialien wie Salzen. Da die Salze Polymere und organische Moleküle koagulieren, koagulieren und beseitigen sie außerdem das auf der Haut natürlich vorhandene Öl/Fett.
In einigen Ausführungsformen unterstützt die Koagulation des auf der Haut natürlich vorhandenen Fettes die Wasseraufnahme, was wiederum zu einer weichmachenden und anschwellenden Wirkung der obersten Hautschicht, dem Stratum corneum, führt. Ohne sich auf eine bestimmte Theorie beschränken zu wollen, erhöht dies den Wasser- und Salzfluss zur Haut.
In einigen Ausführungsformen erzeugt der Festfilm einen Hydratationseffekt. Wenn eine Person beispielsweise eine fettige Haut hat, ist eine Vorwäsche mit Wasser oder Seife oder eine Reinigung mit Alkohol vor dem Auftragen der Beschichtung vorteilhaft, da sie die Durchlässigkeit von wasserbasierten Cremelösungen erhöht, wahrscheinlich durch Einwirkung auf das Stratum corneum.
In einigen Ausführungsformen trägt die Zusammensetzung auch zum Debridement von Wunden oder entzündlichen Bereichen bei, indem sie die Behandlung mit Mineralien und anderen Medikamenten unterstützt und den natürlichen Wundheilungsprozess unterstützt.
Das Folgende ist die Theorie über den physikalischen chemischen Ionenflussmechanismus. Dies ist nur eine Theorie und soll die vorliegende Erfindung nicht einschränken. Nach dem Fick'schen Gesetz wird die Permeationsdiffusion (Salzfluss in die Hautporen und Wunde) der Mineralsalze in die Zellzwischenflüssigkeiten der Haut durch die Konzentration der Mineralsalze dominiert. Bei niedrigen Salzkonzentrationen (bis zu 5%) ist der Steuerungsmechanismus die Osmose, d.h. Wassermoleküle der Zellen und des Hautgewebes wandern nach außen, um die äußere Salzkonzentration zu reduzieren und sie mit derjenigen der Zwischenzellflüssigkeit und später mit derjenigen der Zwischenzellflüssigkeit auszugleichen. Bei erhöhten Salzkonzentrationen von bis zu 20-30% ist der dominante Mechanismus immer noch die Osmose. Ein weiterer Mechanismus, die Diffusion, tritt auf, jedoch in geringerem Maße, bei dem die Salzionen in die Zwischenzellkanäle und die Flüssigkeit eindringen. Bei hohen Salzkonzentrationen (bei etwa Sättigungsgrad), zwischen 30-50%, wird der dominante Mechanismus die Diffusion und Permeation von Salz in die Haut. Der Osmosemechanismus wird nun reduziert und unterdrückt. Bei extremen Salzkonzentrationen (mehr als 50%) ist der Diffusionsmechanismus der vorherrschende Mechanismus; daher dringt Salz in die Haut ein, die Osmose ist vernachlässigbar. Diese wird bei Konzentrationen von mehr als 70% verstärkt.
Das Fick'sche Gesetz legt fest, dass eine Zunahme der Konzentration den Fluss [µg/(cm2*sec)] erhöht.
Wie vorstehend beschrieben, erleichtert ein Beispiel der vorliegenden Erfindung den gewünschten Heilfluss der aktiven Mineralsalze auf die Haut und die Entzündungszone, indem sie eine kontrollierte Grenzzone mit ermöglichenden Randbedingungen erzeugt.
Natürlicher Schweiß, der von den Schweißdrüsen produziert wird, wird vom Salz im Festfilm aufgenommen und unterstützt den Flussmechanismus. In einigen Ausführungsformen ist der Festfilm konfiguriert, um Schweiß von der Haut aufzunehmen.
Die Folie dient als äußere Barriere, um Verunreinigungen von außen auszuschließen, ermöglicht es der Haut aber, ihren natürlichen Sauerstoff- und Wasserdampf-Gleichgewichtsprozess „Atmen“ fortzusetzen. Die Randbedingungen, die konstante Trägheit der Wassermoleküle und die Auflösung des Salzspeichers halten die extrem hohen Salzkonzentrationen konstant, die treibende Kraft für die Diffusion in die Haut (siehe 3).
Dies, zusätzlich zu den oben beschriebenen Filmeigenschaften, liefert eine Theorie für den gerichteten Ionenfluss und die Permeation sowie für die Fähigkeit des Systems, die Zeichen und Symptome der „trockenen Haut“ zu vermeiden, die mit vielen topischen Medikamenten zur Behandlung von Akne und anderen Krankheiten sowie anderen salzhaltigen Formulierungen verbunden sind.
In der Kolloid- und Emulsionswissenschaft ist die ionische Atmosphäre (Debye-Huckel), auch bekannt als 1/K (Kappa gemessen im Nanometer- und Angström-Bereich), ein entscheidender Faktor für die Stabilität des Emulsionssystems. Typische Werte für die atmosphärischen Radios, 1/K Bereich bei mehr als 3 nm, unterhalb derer das System instabil ist und chemische Reize zwischen den Emulsionsmizellen auftreten, die zum Zusammenbruch der Emulsion führen. Der genaue Ausdruck dieses kritischen Radios für die chemische und elektrische Abstoßung von Anziehungen wird durch die Poisson'sche Gleichung gegeben: $\frac{1}{K} = {[\frac{ε_{r} ε_{0} R T}{2 F^{2} \sum_{i} z_{i C_{i}}^{2}}]}^{\frac{1}{2}}$
Wobei:

1/K - Atmosphärischer Radius, Kappa
ε_r - ist die relative Permittivität des Lösungsmittels.
ε₀ - ist die Permittivität des freien Raumes.
R- Gaskonstante
T - Temperatur
F - Faradaysche Konstante
z_i - ionischer valanz des ions i
C_i - Ionenkonzentration des Ions i

Die Poisson-Gleichung wird verwendet, um die Stabilität von Emulsionen in einer wässrigen Lösung vorherzusagen. In der vorliegenden Erfindung wird der atmosphärische Radius wie folgt berechnet:

ε_r = 80 (wässrige Lösung)
F, R = 96 485.3365 s*A/mol bzw. 1.3806488* 10^-23 m²*kg/s²K (bekannte Konstanten)
C [M] - Für die Fallstudie, genommen als 50% Gew.-% und Ionenvalance von 1 (z_i) mit durchschnittlichem Molgewicht 58,45 (NaCI) ergibt 8,5M. $\begin{array}{l} K = 2.32 {[\sum_{i} z_{i}^{2} C_{i}]}^{\frac{1}{2}} = 2.32 {[\sum_{1} 1_{1}^{2} {8.5}_{1}]}^{\frac{1}{2}} = 21.73 \\ \frac{1}{K} = 0.046 n m \end{array}$

Bei einem atmosphärischen Radius von 0,46 Angström macht sich eine Emulsionslösung sofort instabil und spontan bemerkbar.
Methoden zur Behandlung von Hauterkrankungen gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
In einigen Ausführungsformen erreicht die Zusammensetzung die positiven Ergebnisse der Balneotherapie mit hoher gelöster Konzentration, ohne dass der Patient längere Zeit in Bäder oder Flüssigkeiten eingetaucht werden muss.
Zu diesen ästhetischen und medizinischen Bedingungen der Haut gehören unter anderem Entzündungen, Infektionen, Falten, Wunden, fibroblastische Hypertrophie und andere Bedingungen im Zusammenhang mit Schmerzen, Juckreiz, Veränderungen des Hautbildes wie Farbe und Kontur und Veränderungen der körperlichen Eigenschaften der Haut wie Turgor sowie andere Anzeichen und Symptome. Zu den Hauterkrankungen gehören z.B. Anzeichen und Symptome von Autoimmunerkrankungen, Psoriasis, Neurodermitis, Altern, Akne, Vitiligo, Narbenbildung, Seborrhö und dergleichen.
In einigen Ausführungsformen ist die vorliegende Erfindung ein Verfahren, umfassend:

In einer Ausführungsform durchdringen die Salze des Toten Meeres in der Folie die Haut des Patienten.
In einer Ausführungsform behandelt die Permeation der Salze des Toten Meeres den Hautzustand.
In einer Ausführungsform wird die Zusammensetzung für eine ausreichende Zeit auf der Haut belassen, um das Hautbild zu behandeln.
In einer Ausführungsform wird die Zusammensetzung in einer Menge aufgetragen, die wirksam ist, um das Hautbild zu behandeln.
In einigen Ausführungsformen wäscht der Patient die Haut vor dem Auftragen der Zusammensetzung. In einigen Ausführungsformen stellt die Vorwäsche sicher, dass die Haut Wasser aufgenommen hat. Die Haut wird mit Seife gewaschen.
In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung einmalig aufgebracht. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung ein erstes Mal und dann ein zweites Mal angewendet. In einigen Ausführungsformen wird die zweite Anwendung durchgeführt, nachdem die erste Anwendung getrocknet ist. In einigen Ausführungsformen erfolgt die zweite Anwendung 10 Minuten bis 20 Minuten nach der ersten Anwendung. In einigen Ausführungsformen wird die zweite Zusammensetzung eine Stunde lang getrocknet.
In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung über Nacht auf der Haut belassen und dann entfernt.
In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung zweimal pro Woche aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung dreimal pro Woche aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung viermal pro Woche aufgetragen.
In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung mindestens stündlich aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle zwei Stunden aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle drei Stunden aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle vier Stunden aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle fünf Stunden aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle sechs Stunden aufgetragen. In einigen Ausführungsformen wird die Zusammensetzung alle 12 Stunden aufgetragen.
In einer Ausführungsform wird der Hautzustand aus der Gruppe ausgewählt, die aus folgenden besteht: Akne-Rosazea, Psoriasis, Rubor, Tumor, Kaloriengehalt, Farbe, Narbenbildung, trockene Haut, Alterung, Falten, Entzündung, bakterielle Infektion und Virusinfektion.
In einigen Ausführungsformen verursachte die Zusammensetzung, wenn sie an einen Patienten verabreicht wurde, der an Akne litt, mindestens eine Wirkung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:

a. Reduzierung der Wundgröße und vor allem der Körpergröße;
b. Trocknen der Wunde ohne Austrocknung der Haut;
c. Farbänderung der Wunden mit reduziertem Rot und Helligkeit;
d. Aufweichung der Wunden;
e. Verschwinden der Wunden; und
f. Verbessertes Erscheinungsbild der feuchtigkeitsspendenden Haut.

In einigen Ausführungsformen führte die Zusammensetzung, wenn sie an einen Patienten verabreicht wurde, der an Psoriasis leidet, zu einem verbesserten Erscheinungsbild der Haut mit einer Erweichung der Haut.
In einigen Ausführungsformen führte die Zusammensetzung, wenn sie einem Patienten verabreicht wurde, der an Gesichtsnarben infolge chronischer Akne leidet, zu einer verbesserten und frischeren/entspannten Haut.
In einer Ausführungsform ist die vorliegende Erfindung ein Verfahren, umfassend:

In einer Ausführungsform beträgt die Zeit, die ausreicht, um die Komedonen von der Haut des Patienten zu lösen, 1 bis 3 Stunden.
In einer Ausführungsform wird das Verfahren mindestens einmal wiederholt.
„Komedonen“ oder „Komedonen“, wie sie hierin verwendet werden, beziehen sich auf einen verstopften Haarfollikel, eine Talgdrüse oder eine Pore in der Haut. Ohne auf eine bestimmte Theorie beschränkt zu sein, verbinden sich Talg und Keratin mit abgestorbenen Hautzellen, um den Haarfollikel oder die Talgdrüse oder Pore zu blockieren. Wenn das Fett oxidiert, ändert sich die Farbe von Weiß nach Schwarz, also Weißköpfe und Mitesser.
Ohne sich auf eine bestimmte Theorie zu beschränken, kann die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung die Adhäsion der Komedonen an den Haarfollikel oder die Pore schwächen.
Ohne durch eine bestimmte Theorie eingeschränkt zu werden, entfernt der hohe osmotische Druck in der Zusammensetzung das Wasser aus den Komedonen und stört die Struktur der Komedonen. Die geschwächte Haftung kann es dann ermöglichen, die Komedonen mechanisch zu entfernen, z.B. durch den festen Film, wie er von der Haut entfernt wird, oder durch andere mechanische Mittel, wie Waschen, Zangen und dergleichen.
In einigen Ausführungsformen reduzierte das Verfahren die Größe der Komedonen. In einigen Ausführungsformen änderte das Verfahren die Farbe der Mitesser, von Schwarz auf Grau.
In einigen Ausführungsformen reduziert das Verfahren die Kraft, die erforderlich ist, um die Komedonen mechanisch zu entfernen.
Es wird nun auf die folgenden Beispiele verwiesen, die zusammen mit den obigen Beschreibungen einige Ausführungsformen der Erfindung in nicht einschränkender Weise veranschaulichen.
Beispiele
Beispiel 1: Elektrische Widerstandsmessung als Indikator für gelöstes Salz in den Zusammensetzungen gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.
Salze sind Elektrolyte. Sie lösen sich in Wasser auf und bilden Ionen. Die Leitfähigkeit ist ein Maß dafür, wie gut eine Lösung Strom leitet. Um einen Strom zu führen, muss eine Lösung geladene Partikel oder Ionen enthalten. Die meisten Leitfähigkeitsmessungen werden in wässrigen Lösungen durchgeführt, und die für die Leitfähigkeit verantwortlichen Ionen stammen aus im Wasser gelösten Elektrolyten. Salze (wie Natriumchlorid und Magnesiumsulfat) sind alle Elektrolyte. Die Leitfähigkeit ist nicht spezifisch. Es misst die Gesamtkonzentration der Ionen in der Lösung. Sie kann einen Elektrolyten oder ein Ion nicht von einem anderen unterscheiden. 00164] Die Leitfähigkeitseinheit ist S/m. Die Leitfähigkeit wird traditionell durch Messung des Widerstands einer Lösung zwischen zwei Elektroden bestimmt und durch die elektrische Widerstandseinheit ohm-Ω gemessen. Im folgenden Verfahren dient die Widerstandsmessung als Charakterisierung für die Leitfähigkeit.
Ein MultiMeter Sakal DT-832 wird verwendet, um den spezifischen Widerstand der zu prüfenden Zusammensetzung zu bestimmen. Bei jedem Schritt der Salzzugabe zur Zusammensetzung werden die beiden Elektroden eingetaucht, um die Oberfläche des Metalldetektors in einem konstanten Abstand von 1 cm abzudecken. Das Widerstandsmessgerät wurde angepasst, um mit der Skala des Widerstands zu korrelieren, beginnend bei 2000K Ohm bis hinunter zu 2000 Ohm. Die Messungen wurden nach 1 min im stationären Zustand ohne Wirbel (Mischen) bei Raumtemperatur durchgeführt.
Das Salz wurde der Zusammensetzung nach und nach zugesetzt und gut vermischt. Nach jeder Salzzugabe wurde eine Widerstandsmessung durchgeführt. Die Zusammensetzung wurde nach 500 g Salzzugabe durch Zugabe der letzten Formulierungskomponenten vervollständigt. Dann wurde eine weitere Widerstandsmessung ohne Salzzugabe durchgeführt, das ist der absolute Widerstand der Zusammensetzung. Dann wurde der Zusammensetzung nach und nach auf die gleiche Weise zusätzliches Execs-Salz hinzugefügt, bis zu 75%W Salz im freien Wasser der Zusammensetzung. Die Messungen für die in Tabelle 10 dargestellte Zusammensetzung sind in 4 dargestellt. Die Grafik zeigt den elektrischen Widerstand des gelösten Totes-Meer-Salzes in Abhängigkeit von seinem Prozent der salzfreien Wasserlösung.
Aus der Grafik ist ersichtlich, dass mit zunehmender Salzkonzentration der absolute Widerstand abnimmt, was auf einen weiteren Anstieg der Anzahl der gelösten Salzionen in der Formulierung freies Wasser hinweist. Bei einer Salzlösungskonzentration von etwa 40% w in der Zusammensetzung erreicht der Widerstand die Asymptote des Minimalwertes in der Größenordnung von 1200Ω, was die maximal mögliche Systemleitfähigkeit anzeigt. Die Ionen in der Lösung befinden sich in der Konzentration, bei der die Menge des umgebenden Wassermoleküls niedrig und abwesend ist, so dass die Ionen nicht in der Lage sind, Elektronen zu übertragen (das Wassermolekül dient als Querverbindung zwischen den solvatisierten Ionen). Dieses Ergebnis steht im Einklang mit dem in der Literatur beschriebenen Verhalten von Lösungen mit starken Elektrolytionen. In der Literatur beginnt der Widerstand bei etwa 35%-50% Salz zu steigen. Dieses Verhalten zeigt, dass die Ionen in der Lösung gut gelöst sind, deutlich über das hinaus, was in der Kunst bekannt ist, und für die dermale Abgabe zur Verfügung stehen. Ab diesem Niveau dient das Salz in Form von Ionen als Kondensator des Systems und ermöglicht ein kontinuierliches und langlebiges Reservoir gelöster Ionen. Der Kondensator fungiert als „Batterie“ für den beschleunigten dynamischen Rückwärtsfluss, bei dem die Ionen auf die Innenseite der Membran (Haut) wandern und dadurch die Konzentration in der Außenschicht reduziert wird.
Beispiel 2: Elektrische Widerstandsmessung als Indikator für gelöstes Salz in den Zusammensetzungen nach einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
Ein MultiMeter Sakal DT-832 wird verwendet, um den spezifischen Widerstand der Handhaut vor und nach der Anwendung der in Tabelle 10 dargestellten Zusammensetzung wie folgt zu bestimmen:

Die Haut wurde mit Leitungswasser gewaschen und gereinigt und leicht feucht gelassen.
Die beiden Elektroden wurden fest auf die nasse Haut in 1 cm Abstand gelegt. Das Widerstandsmessgerät wurde angepasst, um mit der Skala des Widerstands bei 2.000 kOhm zu korrelieren. Die Messungen wurden nach 1 min im stationären Zustand durchgeführt.
Nasshautbeständigkeit: 630.000 Ω.
Ein Gramm der in Tabelle 10 beschriebenen Zusammensetzung wurde auf die 2,5 cm x 2,5 cm große Oberfläche einer sauberen, trockenen Handhaut aufgetragen. Nach drei Stunden wurde die Formulierung vollständig entfernt und mit Leitungswasser abgewaschen. Die Haut wurde leicht angefeuchtet.
Die beiden Elektroden wurden fest auf die nasse Haut in 1 cm Abstand gelegt. Das Widerstandsmessgerät wurde angepasst, um mit der Skala des Widerstands bei 2.000 kOhm zu korrelieren. Die Messungen wurden nach 1 min im stationären Zustand durchgeführt.
Die Nasshautbeständigkeit nach der Anwendung der ilumi-Zubereitungsformulierung betrug: 65.000 Ω.

Der Widerstand sinkt, in der Größenordnung, gemessen auf der Haut, nach der Anwendung und dem Waschen der Formulierung, kann nur durch das Eindringen und das Vorhandensein von salzgelösten Ionen mit absorbiertem Wasser in der oberen Hautschicht erklärt werden. Diese Messung zeigt in der Praxis, dass die Formulierung auf der Haut als Ionen-Kondensator-System dient. Dieser „Kondensator“ fördert den ionengelösten Fluss und das Eindringen in die Haut, wie vorstehend erläutert.
Beispiel 3: Behandlung von Akne Vulgaris nach einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
Ein 16-jähriger Mann mit Akne vulgaris. Der Patient wurde über Nacht mit der in Tabelle 2 beschriebenen Zusammensetzung behandelt. Vor der Behandlung reinigte der Patient die Haut zunächst mit Seife und Wasser. Der Patient zeigte eine dramatische Verbesserung, die sich fortsetzte und nach der dritten und vierten Behandlung noch deutlicher wurde.
Beispiel 4: Behandlung von leichter Akne gemäß einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
Eine 40-jährige Frau zeigte während der Menstruation eine leichte Akne, die aus 2-4 Läsionen bestand, die oft mit einem Krater verbunden waren. Der Patient wurde über Nacht mit der in Tabelle 2 beschriebenen Zusammensetzung behandelt. Vor der Behandlung reinigte der Patient die Haut zunächst mit Seife und Wasser. Der Patient zeigte nach 1- 2 Nächten der Behandlung dramatische therapeutische Effekte.
Beispiel 5: Behandlung der Psoriasis nach einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung
Eine 70-jährige Frau zeigte eine leichte Psoriasis mit nur dermalem Ausdruck, meist in den antecubitalen Bereichen. Der Patient wurde mit der in Tabelle 3 beschriebenen Zusammensetzung behandelt, die auf eine Hülse aufgetragen wurde.
Die Formel wurde auf den inneren Teil der Hülse durch Sprühen mit einer Industriemaschine aufgebracht. Der Ärmel wurde aus einem engen Sporthemd mit einem flexiblen, atmungsaktiven Stoff geschnitten. Der Patient wurde angewiesen, die Hülse über Nacht zu tragen. Am Morgen berichtete die Patientin, dass ihre Haut weniger gerötet und viel weicher sei. Die Patientin war sehr zufrieden und ihre Hauptbeanstandung war, dass sie keine Hülse für ihren anderen Arm erhalten hat und dass sie keine weiteren Hüllen erhalten hatte. Die Wirkung hielt zwei Tage an. Eine interessante Beobachtung war, dass zu Beginn die Farbe der Beschichtung weiß war, aber nach Gebrauch fast transparent. Es war auch leichter, was das Gewicht betrifft.
Die in diesem Dokument zitierten Veröffentlichungen werden hiermit durch Verweis in ihrer Gesamtheit aufgenommen. Obwohl die verschiedenen Aspekte der Erfindung vorstehend anhand von Beispielen und bevorzugten Ausführungsformen veranschaulicht wurden, ist zu beachten, dass der Umfang der Erfindung nicht durch die vorstehende Beschreibung, sondern durch die folgenden Ansprüche definiert wird, die nach den Grundsätzen des Patentrechts richtig ausgelegt sind.
Bezugszeichenliste

1: Binder
2: Totes Meer Salz
3: H₂O Verdunstung
4: Salzdiffusion
5: Infektion
6: Hydrophober Binderkäfig
7: H₂O
8: Dermis
9: Infektionsbereich
10: Gesunde Haut
11: Hydrophobe Binderkäfige H₂O

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

US 62146770 [0001]

Claims

Zusammensetzung, umfassend: a. eine wasserbasierte Polymeremulsion von 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% der Zusammensetzung; und b. Totes-Meer-Salz aus 5 Gew.-% bis 80 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, ferner umfassend ein Benetzungs- und Dispergieradditiv bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das Benetzungs- und Dispergieradditiv das Benetzungs- und Dispergieradditiv ist, das unter dem Markennamen DISPERBYK® verkauft wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, ferner umfassend einen Smektitton bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei der Smektitton der Smektitton ist, der unter dem Handelsnamen BENTO E® EW verkauft wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, ferner umfassend einen Rheologiemodifikator bis zu 30 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei der Rheologiemodifikator der Rheologiemodifikator ist, der unter dem Markennamen TEGO® Rheo8600 verkauft wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, ferner umfassend einen Entschäumer bis zu 8 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei der Entschäumer der Entschäumer ist, der unter dem Markennamen TEGO® Foamex825 verkauft wird.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, ferner umfassend Wasser bis zu 90 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, ferner umfassend mindestens eine zusätzliche Komponente, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: einem Feuchthaltemittel, einem Alkohol, einem Haftvermittler, einem Gleitmittel, einem Weichmacher, einem Duftstoff und einem therapeutischen Mittel.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Pigment bis zu 20 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei der Duft bis zu 5 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, wobei das therapeutische Mittel ein antibakterielles Mittel ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei das antibakterielle Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Salicylsäure und Titandioxid.
Zusammensetzung nach Anspruch 14 oder 15, wobei das antibakterielle Mittel bis zu 15 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.