DE202012012769U1

DE202012012769U1 - Topische Hautpflegeformulierungen, die Pflanzenextrake umfassen

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Publication number: DE202012012769U1
Application number: DE201220012769
Authority: DE
Original assignee: Kay Mary Inc
Current assignee: Kay Mary Inc
Priority date: 2011-04-06
Filing date: 2012-04-05
Publication date: 2014-01-29
Anticipated expiration: 2022-04-06
Also published as: KR20190089098A; KR102507525B1; CN103906524B; US20120276025A1; US9463154B2; US20190209455A1; US8454943B2; US20160220478A1; US9023325B2; US20150190338A1; KR20180114246A; KR101913883B1; US20220296496A1; CA3048258A1; KR20220029786A; US20130243708A1; US20140065083A1; CA3119411A1; CA2832300C; KR20140033039A

Abstract

Topische Hautzusammensetzung, umfassend: (a) einen ersten MMP-1-Inhibitor, wobei der erste Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Boehmeria platyphylla ist; (b) einen zweiten MMP-1-Inhibitor, wobei der zweite Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Cratoxylum prunifolium ist; und (c) einen dritten MMP-1-Inhibitor, wobei der dritte Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Excoecaria acerifolia ist.

Description

QUERVERWEIS AUF VERWANDTE ANMELDUNGEN
Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 61/472,461, eingereicht am 6. April 2011. Der Inhalt der genannten Anmeldung wird in dieser Anmeldung durch Bezugnahme eingeschlossen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
A. Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Zusammensetzungen, die eine oder irgendeine beliebige Kombination von Pflanzen oder Extrakten davon einschließen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthusaquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und Cratoxylum prunifolium. Die Zusammensetzungen können als topische Hautzusammensetzungen, essbare/trinkbare Zusammensetzungen, injizierbare Zusammensetzungen, orale Zusammensetzungen, Haarpflegezusammensetzungen usw. formuliert werden.
B. Beschreibung des Standes der Technik
Älter werden, chronische Einwirkung ungünstiger Umweltfaktoren, Fehlernährung, Erschöpfung, usw. können das visuelle Erscheinungsbild, physische Eigenschaften oder physiologische Funktionen der Haut auf Weisen verändern, die visuell als unerwünscht gelten. Zu den auffallendsten und offensichtlichen Veränderungen gehört die Entwicklung feiner Linien und Falten, Elastizitätsverlust, vermehrte Erschlaffung, Straffheitsverlust, Verlust der Gleichförmigkeit der Farbe oder des Farbtons, grobe Oberflächentextur und fleckige Pigmentierung. Weniger offensichtliche, jedoch messbare Veränderungen, die im Verlauf der Hautalterung oder bei chronischer umweltbedingter Schädigung auftreten, beinhalten eine allgemeine Reduktion der Vitalität von Zellen und Gewebe, Reduktion der Zellreplikationsraten, reduzierter kutaner Blutfluss, reduzierter Feuchtigkeitsgehalt, akkumulierte Fehler in Struktur und Funktion, Veränderungen in der normalen Regulierung üblicher biochemischer Wege und eine Reduktion der Fähigkeit der Haut, sich selbst zu remodellieren und zu reparieren. Viele der Veränderungen an Erscheinungsbild und Funktion der Haut werden durch Änderungen der äußeren epidermalen Schicht der Haut verursacht, während andere durch Veränderungen in der unteren Dermis verursacht werden.
Frühere Versuche zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes der Haut mit bekannten Hautwirkstoffen haben verschiedene Nachteile, wie Hautreizung und verlängerte Erholungsperioden, gezeigt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfinder haben gefunden, dass bestimmte Zusammenstellungen (Sets) von Bestandteilen verwendet werden können, um bestimmte Hautzustände angefangen von feinen Linien oder Falten bis zu entzündeter oder erythemischer Haut, oxidativen Schäden und Haut mit dunklen Flecken (z. B. Leberflecken, Altersflecken, usw.), Melasma, Hyperpigmentierung und ungleichmäßigem Hautton zu behandeln.
In einem Fall ist beispielsweise eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die einen ersten MMP-1-Inhibitor, wobei der erste Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Boehmeria platyphylla ist, einen zweiten MMP-1-Inhibitor, wobei der zweite Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Cratoxylum prunifolium ist, und einen dritten MMP-1-Inhibitor umfasst, wobei der dritte Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Excoecaria acerifolia ist. Die Zusammensetzung kann eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung sein. Die Zusammensetzung kann etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Boehmeria platyphylla, von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Cratoxylum prunifolium und von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Excoecaria acerifolia einschließen (Bereiche innerhalb und außerhalb des angegebenen Bereichs kommen auch in Frage, z. B. 0,0001%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20% und mehr). Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und/oder einen Emulgator einschließen (anschließend werden in dieser Beschreibung nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile gegeben). Die Zusammensetzung kann ferner eine silikonhaltige Verbindung und/oder ein Sonnenschutzmittel einschließen (anschließend werden auch nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile angegeben). Die wässrigen Extrakte können aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, Cratoxylum prunifolium beziehungsweise Excoecaria acerifolia oder aus einem beliebigen Teil der Pflanze erhalten werden (z. B. Wurzel, Stiel/Stamm, Blatt, Blüte, Samen), wobei andere Teile der Pflanze ausgeschlossen sind. Die Extrakte können ferner und zusätzlich zu wässrigen Extrakten auch alkoholische Extrakte, glykolische Extrakte oder Ölextrakte sein. Die Zusammensetzung kann ein Reinigerprodukt, ein Tonerprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt sein. Der erste MMP-1-Inhibitor kann auch ein Antioxidans, ein TNF-α-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor sein. Der zweite MMP-1-Inhibitor kann auch ein Antioxidans sein. Der dritte MMP-1-Inhibitor kann auch ein Antioxidans und ein Lipoxygenase-Inhibitor sein. Die Zusammensetzung kann ferner zur Behandlung der Haut verwendet werden, indem die Zusammensetzung topisch auf Haut aufgebracht wird, die dessen bedarf, wobei die topische Aufbringung der Zusammensetzung die Haut behandelt. Die Zusammensetzung kann die MMP-1-Aktivität und Lipoxygenase-Aktivität in der Haut inhibieren. Die Zusammensetzung kann auf eine feine Linie oder Falte aufgetragen werden. Die Zusammensetzung kann die TNF-α-Aktivität in der Haut inhibieren. Die Zusammensetzung kann auf erythemische oder entzündete Haut oder trockene Haut oder schuppige Haut oder empfindliche Haut aufgetragen werden. Die Zusammensetzung kann oxidative Schäden in Hautzellen reduzieren.
In einem anderen Fall ist beispielsweise eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die einen ersten TNF-α-Inhibitor, wobei der erste Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Boehmeria platyphylla ist, einen zweiten TNF-α-Inhibitor, wobei der zweite Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Karelinia caspica ist, und einen dritten TNF-α-Inhibitor umfasst, wobei der dritte Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Inula helianthus-aquatica ist. Die Zusammensetzung kann eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung sein. Die Zusammensetzung kann etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Boehmeria platyphylla, von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Karelinia caspica und von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Inula helianthus-aquatica einschließen (Bereiche innerhalb und außerhalb des angegebenen Bereichs kommen auch in Frage, z. B. 0,0001%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20% und mehr). Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und/oder einen Emulgator einschließen (anschließend werden in dieser Beschreibung Beispiele für jeden dieser Bestandteile gegeben). Die Zusammensetzung kann ferner eine silikonhaltige Verbindung und/oder ein Sonnenschutzmittel einschließen (anschließend werden auch Beispiele für diese Bestandteile angegeben). Die wässrigen Extrakte können aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, Karelinia caspica beziehungsweise Inula helianthus-aquatica oder aus einem beliebigen Teil der Pflanze erhalten werden (z. B. Wurzel, Stiel/Stamm, Blatt, Blüte, Samen), wobei andere Teile der Pflanze ausgeschlossen sind. Die Extrakte können ferner und zusätzlich zu wässrigen Extrakten auch alkoholische Extrakte, glykolische Extrakte oder Ölextrakte sein. Die Zusammensetzung kann ein Reinigerprodukt, ein Tonerprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt sein. Der erste TNF-α-Inhibitor kann auch ein Antioxidans, ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor sein. Der zweite TNF-α-Inhibitor kann auch ein Antioxidans sein. Der dritte TNF-α-Inhibitor kann auch ein Antioxidans sein. Die Zusammensetzung kann ferner verwendet werden, um Haut, die dessen bedarf, durch topische Auftragung der Zusammensetzung auf die Haut zu behandeln. Die Zusammensetzung kann die TNF-α-Aktivität in der Haut inhibieren. Die Zusammensetzung kann auf erythemische oder entzündete Haut oder trockene Haut oder schuppige Haut oder empfindliche Haut aufgetragen werden. Die Zusammensetzung kann die MMP-1-Aktivität und Lipoxygenase-Aktivität in der Haut inhibieren. Die Zusammensetzung kann auf eine feine Linie oder Falte aufgetragen werden. Die Zusammensetzung kann oxidative Schäden in Hautzellen reduzieren.
In einem anderen Fall wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die ein erstes Antioxidans, wobei das erste Antioxidans ein wässriger Extrakt von Artabotrys hexapetalus ist, ein zweites Antioxidans, wobei das zweite Antioxidans ein wässriger Extrakt von Sassafras tzumu ist, und ein drittes Antioxidans umfasst, wobei das dritte Antioxidans ein wässriger Extrakt von Prunus salicina ist Die Zusammensetzung kann eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung sein. Die Zusammensetzung kann etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Artabotrys hexapetalus, von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Sassafras tzumu und von etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts von Prunus salicina einschließen (Bereiche innerhalb und außerhalb des angegebenen Bereichs kommen auch in Frage, z. B. 0,0001%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20% und mehr). Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und/oder einen Emulgator einschließen (anschließend werden in dieser Beschreibung Beispiele für diese Bestandteile gegeben). Die Zusammensetzung kann ferner eine silikonhaltige Verbindung und/oder ein Sonnenschutzmittel einschließen (anschließend werden auch Beispiele für diese Bestandteile angegeben). Die wässrigen Extrakte können aus der ganzen Pflanze von Artabotrys hexapetalus, Sassafras tzumu beziehungsweise Prunus salicina oder aus einem beliebigen Teil der Pflanze erhalten werden (z. B. Wurzel, Stiel/Stamm, Blatt, Blüte, Samen), wobei andere Teile der Pflanze ausgeschlossen sind. Die Extrakte können ferner und zusätzlich zu wässrigen Extrakten auch alkoholische Extrakte, glykolische Extrakte oder Ölextrakte sein. Die Zusammensetzung kann ein Reinigerprodukt, ein Tonerprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt sein. Das erste Antioxidans kann auch ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor sein. Der zweite Antioxidans kann auch ein MMP-1-Inhibitor sein. Das dritte Antioxidans kann auch ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor sein. Die Zusammensetzung kann auch verwendet werden, um Haut durch topische Auftragung der Zusammensetzung auf die Haut, die dessen bedarf, zu behandeln. Die Zusammensetzung kann oxidative Schäden in Hautzellen reduzieren. Die Zusammensetzung kann die MMP-1-Aktivität und Lipoxygenase-Aktivität in der Haut inhibieren. Die Zusammensetzung kann auf eine feine Linie oder Falte aufgetragen werden.
In einem weiteren Fall wird eine topische Hautzusammensetzung offenbart, die einen Tyrosinase-Inhibitor umfasst, wobei der Tyrosinase-Inhibitor ein wässriger Extrakt von Rhododendron moulmainense ist. Die Zusammensetzung kann eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung sein. Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und/oder einen Emulgator einschließen (anschließend werden in dieser Beschreibung nicht-einschränkende Beispiele für diese Bestandteile gegeben). Die Zusammensetzung kann ferner eine silikonhaltige Verbindung und/oder ein Sonnenschutzmittel einschließen (anschließend werden auch Beispiele für diese Bestandteile angegeben). Die Zusammensetzung kann ferner einen MMP-1- und Lipoxygenase-Inhibitor, wobei der MMP-1- und Lipoxygenase-Inhibitor ein wässriger Extrakt von Calliandra haematocephala ist, und ein Antioxidans umfassen, wobei das Antioxidans ein wässriger Extrakt von Xylosma japonicum ist. Die Menge der Extrakte (Rhododendron moulmainense, Calliandra haematocephala und Xylosma japonicum) kann jeweils von 0,001% bis 5% reichen (Bereiche innerhalb und außerhalb des angegebenen Bereichs sind auch vorgesehen, z. B. 0,0001%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20% und mehr). Die wässrigen Extrakte können aus der ganzen Pflanze oder aus einem beliebigen Teil der Pflanze erhalten werden (z. B. Wurzel, Stiel/Stamm, Blatt, Blüte, Samen), wobei andere Teile der Pflanze ausgeschlossen sind. Die Extrakte können ferner und zusätzlich zu wässrigen Extrakten auch alkoholische Extrakte, glykolische Extrakte oder Ölextrakte sein. Die Zusammensetzung kann ein Reinigerprodukt, ein Tonerprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt sein. Die Zusammensetzung kann auch jegliche anderen Tyrosinase-Inhibitoren oder Hautaufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon oder andere bekannte Hautaufhellungsmittel) ausschließen/nicht einschließen. Die Zusammensetzungen können verwendet werden, um Haut aufzuhellen, ungleichmäßigen Hautton zu behandeln, das Erscheinungsbild von Altersflecken, Sommersprossen, Leberflecken, dunklen Flecken, Sonnenflecken zu reduzieren, Melasmen aufweisende Haut zu behandeln, hyperpigmentierte Haut zu behandeln, usw. Die Zusammensetzung kann auch die Tyrosinase-Aktivität in der Haut inhibieren.
Die Erfinder haben auch gefunden, dass zusätzlich zu den obigen Kombinationen eine weite Vielfalt von Pflanzen und deren Extrakten therapeutische Vorteile aufweisen können, einschließlich individueller Pflanzen und Extrakte. Diese Pflanzen und deren Extrakte sind von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium. Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in speziellen Aspekten irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakten davon einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein. Die Extrakte können in Zusammensetzungen eingeschlossen werden, wie topische Hautzusammensetzungen, essbare/trinkbare Zusammensetzungen, injizierbare Zusammensetzungen, orale Zusammensetzungen, pharmazeutische Zusammensetzungen, Haarpflegezusammensetzungen, usw. Die Zusammensetzung kann 0,01 Gew.% bis 20 Gew.% der Pflanze, des Pflanzenteils und/oder Extrakts davon einschließen (oder 0,1, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 99% oder mehr oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich darin).
Die Zusammensetzung wird in speziellen Aspekten als topische Hautzusammensetzung formuliert. Die Zusammensetzung kann ein dermatologisch annehmbares Vehikel oder einen dermatologisch annehmbaren Träger für die Pflanze, den Pflanzenteil oder Extrakt davon aufweisen. Die Zusammensetzung kann ferner ein Feuchtigkeitsmittel oder Feuchthaltemittel, ein Tensid, silikonhaltige Verbindungen, ein UV-Mittel, ein Öl und/oder andere Bestandteile einschließen, die in dieser Beschreibung angegeben oder Fachleuten bekannt sind. Die Zusammensetzung kann eine Lotion, eine Creme, ein Gel, ein Serum, eine Emulsion (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Lösungen (z. B. wässrige oder hydroalkoholische Lösungen), wasserfreie Basismaterialien (z. B. Lippenstift oder Pulver), Salben, Milch, Paste, Aerosol, feste Formen, Geleepräparate für den Augenbereich, usw. sein. Die Zusammensetzung kann in pulverisierter Form sein (z. B. getrocknet, lyophilisiert, teilchenförmig, usw.). Die Zusammensetzung kann für die topische Auftragung auf die Haut mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder mehr Male pro Tag während der Verwendung formuliert sein. In anderen Aspekten der vorliegenden Erfindung können Zusammensetzungen lagerstabil oder farbstabil oder beides sein. Es ist auch vorgesehen, dass die Viskosität der Zusammensetzung so gewählt werden kann, dass ein bestimmtes Ergebnis erreicht wird, z. B. kann in Abhängigkeit von dem gewünschten Typ der Zusammensetzung die Viskosität etwa 1 cps bis deutlich über 1 Millionen cps betragen, oder irgendein davon ableitbarer Bereich oder irgendeine davon ableitbare ganze Zahl (z. B. 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, 2000000, 3000000, 4000000, 5000000, 10000000 cps usw., gemessen mit einem Brookfield-Viskometer unter Verwendung einer TC-Spindel mit 2,5 UpM bei 25°C).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch modifiziert werden, so dass sie einen gewünschten Wert der Sauerstoffradikalabsorptionskapazität (oxygen radical absorbance capacity; ORAC) aufweisen. In bestimmten nicht-einschränkenden Aspekten können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen oder die Pflanze, Pflanzenteile oder Extrakte davon, die in dieser Beschreibung angegeben sind, modifiziert werden, so dass sie einen ORAC-Wert pro mg von mindestens etwa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 oder mehr oder irgendeinen davon ableitbaren Bereich aufweisen.
Die Zusammensetzungen können in nicht-einschränkenden Aspekten einen pH-Wert von etwa 6 bis etwa 9 haben. In anderen Aspekten kann der pH-Wert 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oder 14 sein. Die Zusammensetzungen können ein Triglycerid einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele schließen kurz-, mittel- und langkettige Triglyceride ein. Das Triglycerid ist in bestimmten Aspekten ein mittelkettiges Triglycerid (z. B. Capryl-/Caprin-Triglycerid). Die Zusammensetzungen können auch Konservierungsmittel einschließen. Nicht-einschränkende Beispiele für Konservierungsmittel schließen Methylparaben, Propylparaben oder eine Mischung von Methylparaben und Propylparaben ein.
Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können UVA- und UVB-Absorptionseigenschaften aufweisen. Die Zusammensetzungen können einen Lichtschutzfaktor (SPF) von 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 oder mehr aufweisen, oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Derivat darin. Die Zusammensetzungen können Sonnenschutzlotionen, -sprays oder -cremes sein.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch irgendeine, irgendeine Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Wasser, Chelatbildner, Feuchtigkeitsmittel, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, silikonhaltige Verbindung, etherisches Öl, Strukturierungsmittel, Vitamin, pharmazeutischen Bestandteil oder Antioxidans oder irgendeine Kombination derartiger Bestandteile oder Mischungen derartiger Bestandteile. Die Zusammensetzung kann in bestimmten Aspekten mindestens zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder alle dieser zusätzlichen Bestandteile einschließen, die im vorhergehenden Satz genannt wurden. In dieser Beschreibung werden nicht-einschränkende Beispiele für diese zusätzlichen Bestandteile angegeben und werden durch Bezugnahme in diesen Abschnitt aufgenommen. Die Mengen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,0001 Gew.% bis 99,9 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung offenbart ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine oder eine Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakten in Kombination mit irgendeiner, irgendeiner Kombination von oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Glycerin; Butylenglykol; Propylenglykol; Phenoxyethanol; Chelatbildner (z. B. EDTA, Dinatrium-EDTA, Trinatrium-EDTA, EGTA, Dinatrium-EGTA, Trinatrium-EGTA, Citronensäure, Phosphorsäure, Bernsteinsäure, usw.); Steareth-20; Chlorhexidindigluconat; Kaliumsorbat und/oder Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Isobutylparaben, usw.). Die Zusammensetzung kann in speziellen Aspekten ferner irgendeine(n), irgendeine Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Alkohol; denaturierter Alkohol; Glycerinstearat; Dimethicon; PEG-100-Stearat; Caprylglykol; Triethanolamin; Maltodextrin; Sorbinsäure; Ethylenbrassylat; Methyllinalool; Isobutylmethyltetrahydropyranol; Ethylhexylglycerin und/oder Hexylenglykol. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine oder eine Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakte davon in Kombination mit irgendeinem, irgendeiner Kombination oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Dimethicon; Triethanolamin; Phenonip; Betain; Chelatbildner (z. B. EDTA, Dinatrium-EDTA, Trinatrium-EDTA, EGTA, Dinatrium-EGTA, Trinatrium-EGTA, Citronensäure, Phosphorsäure, Bernsteinsäure, usw.); Tocopherylacetat und/oder Prodew 400. Die Zusammensetzung kann in speziellen Aspekten ferner irgendeinen, irgendeine Kombination von oder alle der folgenden zusätzlichen Bestandteile einschließen: Propylenglykol; Isododecan; Polyacrylamid/C₁₃-C₁₄-Isoparaffin/Laureth 7-Mischung; PEG-12-Dimethicon und/oder Ethylhexylpalmitat. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine oder eine Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakte davon in Kombination mit irgendeinem, irgendeiner Kombination oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Glycerin; Pentylenglykol; Caprylglykol; Dinatrium-EDTA; Caprin-/Capryl-Triglycerid; Sheabutter; Squalan; Cetylalkohol; Dimethicon; Ceramid II; Stearinsäure; eine Mischung aus Glycerylstearat und PEG 100-Stearat; oder eine Mischung aus Acrylamid/Acryloyldimethyltauratcopolymer, Isohexadecan und Polysorbat 80. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein. Das Verhältnis von Wasser zu Glycerin kann etwa 7:1 bis 9:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Glycerin zu Pentylenglykol kann etwa 1:1 bis etwa 2:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine beliebige oder Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakte davon in Kombination mit irgendeinem, irgendeiner Kombination oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Glycerin; Caprylglykol; Caprylglykol; Dinatrium-EDTA; Petrolatum; Squalan; Cetylalkohol; Dimethicon; eine Mischung aus Glycerylstearat und PEG 100-Stearat; Dimethicon oder eine Mischung aus Acrylamid/Acryloyldimethyltauratcopolymer, Isohexadecan und Polysorbat 80. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein. Das Verhältnis von Wasser zu Glycerin kann etwa 12:1 bis 16:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Glycerin zu Pentylenglykol kann etwa 0,5:1 bis etwa 1,5:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine beliebige oder Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakte davon in Kombination mit irgendeinem, irgendeiner Kombination oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Xanthangummi; Dinatrium-EDTA; Pentylenglykol; Caprylglykol; Acrylat-C_10-30-Acrylatkreuzpolymer; Triethanolamin; PVP/Hexadecen-Copolymer, C_12-15-Alkylbenzoat; Sorbitanisostearat oder ein Sonnenschutzmittel. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein. Das Verhältnis von Wasser zu C_12-15-Alkylbenzoat kann etwa 2:1 bis 3:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Wasser zu Pentylenglykol kann etwa 9:1 bis etwa 11:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In einer anderen Ausführungsform ist eine topische Hautpflegezusammensetzung offenbart, die eine beliebige oder Kombination der genannten Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakten in Kombination mit irgendeinem, irgendeiner Kombination oder allen der folgenden Bestandteile einschließt: Wasser; Dinatrium-EDTA; Citronensäure; Pentylenglykol; Caprylglykol; Natriumcocoamphodiacetat oder Natriummethylcocoyltaurat. Die Konzentrationen dieser Bestandteile können im Bereich von 0,00001 Gew.% bis 99 Gew.% oder Vol.% der Zusammensetzung liegen oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich dazwischen sein, wie in anderen Abschnitten dieser Beschreibung erläutert ist, die in diesem Absatz durch Bezugnahme eingeschlossen sind. Die Wasserkonzentration kann in speziellen Aspekten mindestens 35 Gew.% bis 80 Gew.% Wasser sein. Das Verhältnis von Wasser zu Pentylenglykol kann etwa 12:1 bis 14:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Wasser zu Natriumcocoamphodiacetat kann etwa 8:1 bis etwa 11:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Wasser zu Natriummethylcocoyltaurat kann etwa 2:1 bis etwa 4:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Verhältnis von Natriummethylcocoyltaurat zu Natriumcocoamphodiacetat kann etwa 2:1 bis etwa 4:1 betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Ebenfalls offenbart ist ein Extrakt von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium. Der Extrakt kann aus der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.) oder Mischungen von verschiedenen Teilen der Pflanze. Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw extrahiert sein. Die Extrakte können in eine Zusammensetzung eingeschlossen sein. Die Zusammensetzung kann 0,01 Gew.% bis 20 Gew.% der Pflanze, des Pflanzenteils und/oder Extrakts davon einschließen (oder 0,1, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 99% oder mehr oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Bereich darin). Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakten einschließen. Die Zusammensetzung kann eine essbare/trinkbare Zusammensetzung sein. Die Zusammensetzung kann die Form einer Pille, flüssigen Gelkapsel, Tablette oder von Pulver annehmen. Die Zusammensetzung kann eine injizierbare Lösung sein (z. B. zur intravenösen Abgabe). Die Zusammensetzung kann in Form eines Nutrazeutikums vorliegen. Die Zusammensetzung kann eine topische Hautzusammensetzung sein. Die Zusammensetzung kann in aerolisierter Form sein. Der Extrakt kann ein wässriger oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der wässrige Extrakt kann einen Alkohol, ein Glykol, Wasser und/oder Wasser einschließen. Nicht-wässriger Extrakt kann ein Fett oder Öl einschließen.
Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung oder Vorbeugung eines Hautzustands, bei dem topisch eine beliebige der in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen auf Haut mit einem Hautzustand aufgebracht wird. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen. Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakten davon einschließen Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw extrahiert sein. Die Zusammensetzung kann ein dermatologisch annehmbares Vehikel einschließen. Nicht einschränkende Beispiele für Hautzustände, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt und/oder denen mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorgebeugt werden können, schließen trockene Haut, juckende Haut, schuppige Haut, entzündete Haut, erytheme Haut, Schmerz im Zusammenhang mit erythemischer Haut, empfindliche Haut, Pruritus, Besenreiser, Lentigo, Altersflecken, Purpura senilis, Keratose, Melasma, Flecken, feine Linien oder Falten, Knötchen, sonnengeschädigte Haut, Dermatitis (einschließlich, aber nicht begrenzt auf seborrhoische Dermatitis, nummuläre Dermatitis, Kontaktdermatitis, atopische Dermatitis, exfoliative Dermatitis, periorale Dermatitis und Stasedermatitis), Psoriasis, Folliculitis, Rosazea, Akne, Pusteln, Knötchen, Milium, Mitesser, Impetigo, Erysipel, Erythrasma, Ekzem, Sonnenbrand, verbrannte Haut, offene Wunden, Hautzustände mit Hautentzündung, usw. ein. In bestimmten nicht-einschränkenden Aspekten kann der Hautzustand durch Einwirkung von UV-Licht, Alter, Strahlung, chronische Sonnenexposition, Umweltschadstoffe, Luftverschmutzung, Wind, Kalte, Wärme, Chemikalien, Krankheitspathologien, Rauchen oder mangelnde Ernährung verursacht werden. Die Haut kann sich im Gesicht oder außerhalb des Gesichtsbefinden (z. B. Arme, Beine, Hände, Brust, Rücken, Füße, usw.). Das Verfahren kann ferner die Identifizierung einer Person umfassen, die Hautbehandlung bedarf. Die Person kann männlich oder weiblich sein. Das Alter der Person kann mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 oder mehr Jahre betragen oder jeder davon ableitbare Bereich sein. Das Verfahren kann auch das topische Auftragen einer Menge einschließen, die für Folgendes wirksam ist: Erhöhen der Umsatzgeschwindigkeit des Stratum corneum der Haut; Erhöhen der Kollagensynthese in Fibroblasten; Erhöhen der zellulären antioxidativen Verteidigungsmechanismen (z. B. exogene Zugaben von Antioxidantien können dem Verlust von zellulären Antioxidantien, wie Catalase und Glutathion, in Hautzellen (z. B. Keratinozyten, Melanozyten, Langerhans-Zellen, usw.) abhelfen, diesen wiederauffüllen oder verhindern, was oxidative Schäden an der Haut, den Zellen, Proteinen und Lipiden reduziert oder diesen vorbeugt); Inhibieren der Melaninproduktion in Melanozyten; Reduzieren oder Verhindern von oxidativen Schäden an der Haut (einschließlich des Reduzierens der Menge an Lipidperoxiden und/oder Proteinoxidation in der Haut).
Die in dieser Beschreibung offenbarten Extrakte können in noch einer anderen Ausführungsform verwendet werden, um Hautzustände oder -erkrankungen im Zusammenhang mit Oxidation der Hautzellen (z. B. Extrakte mit antioxidativen Eigenschaften), Tyrosinase-Aktivität (z. B. Extrakte, die die Fähigkeit zum Modifizieren oder anderweitigen Inhibieren der Tyrosinase-Aktivität in Hautzellen haben), TNF-α-Aktivität (z. B. Extrakte, die die Fähigkeit zum Modifizieren oder anderweitigen Inhibieren der TNF-α-Aktivität haben), Lipoxygenase-Aktivität (z. B. Extrakte, die die Fähigkeit zum Modifizieren oder anderweitigen Inhibieren der Lipoxygenase-Aktivität haben) und/oder MMP-1-Aktivität (z. B. Extrakte, die die Fähigkeit zum Modifizieren oder anderweitigen Inhibieren der MMP-1-Aktivität haben) zu behandeln. Die Daten in den Beispielen und die Informationen, die in der detaillierten Beschreibung zu den Extrakten bereitgestellt werden, liefern Informationen über die Antioxidans-, TNF-α-Inhibierungs-, Tyrosinase-Inhibierungs- und MMP-1-Inhibierungsfähigkeiten der Extrakte. In speziellen Ausführungsformen können Extrakte mit Antioxidanseigenschaften verwendet werden, um oxidative Schäden an Hautzellen aus externen Umweltfaktoren (z. B. Umweltverschmutzung, Sonne, Chemikalien, usw.) zu behandeln, ihnen vorzubeugen oder sie zu reduzieren. Extrakte mit TNF-α-Inhibierungseigenschaften können verwendet werden, um die TNF-α-Aktivität in Hautzellen mit erhöhter TNF-α-Aktivität (z. B. entzündete Haut, rote Haut, erythemische Haut, sonnenverbrannte Haut, verbrannte Haut oder andere Hauterkrankungen, die auch entzündliche Erkrankungen sind) zu reduzieren. Extrakte mit Tyrosinase-Inhibierungseigenschaften können verwendet werden, um die Tyrosinaseproduktion oder -aktivität in Hautzellen zu reduzieren oder ihr anderweitig vorzubeugen, was zur Behandlung von hyperpigmentierter Haut, ungleichmäßiger Haut, Melasma aufweisender Haut, dunklen Flecken, Altersflecken, Sonnenflecken, fleckiger Haut, usw. verwendet werden kann. Extrakte mit MMP-1-Inhibierungseigenschaften können verwendet werden, um den Kollagenabbau in Hautzellen aufrechtzuerhalten oder dem vorzubeugen und können verwendet werden, um feine Linien und Falten, schlaffe Haut, lose Haut, usw. zu behandeln.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Reduzieren des Erscheinungsbilds der Symptome im Zusammenhang mit Erythem offenbart (z. B. erythemische Haut, empfindliche Haut, entzündete Haut), bei dem eine beliebige der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf Haut aufgetragen wird, die dessen bedarf. Erythem kann durch Sonnenbrand, Elektrobehandlungen der Haut, Hautverbrennungen, Kontaktallergien, systemische Allergien, Hauttoxizität, Sport, Insektenstiche, bakterielle Infektion, virale Infektion, Pilzinfektion, Protozoeninfektion, Massage, Windbrand, usw. verursacht werden. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen. Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakten davon einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein.
Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Behandlung trockener, schuppiger oder juckender Haut oder zur Verringerung des Erscheinungsbilds des ungleichmäßigen Hauttons offenbart, bei dem eine beliebige der in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen topisch auf trockene, schuppige oder juckende Haut oder auf Haut mit einem ungleichmäßigen Hautton aufgetragen wird. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder Extrakten davon einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein.
Ebenfalls offenbart ist ein Verfahren zum Reduzieren des Erscheinungsbilds von feinen Linien oder Falten, bei dem topisch eine beliebige der in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen auf Haut mit feinen Linien oder Falten aufgetragen wird. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis. contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakten einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein.
In bestimmten Ausführungsformen können Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung die Menge an interner Oxidation und/oder Schäden durch externe Oxidation in einer Zelle herabsetzen. Die Zusammensetzungen können in anderen Aspekten die Kollagensynthese in einer Zelle erhöhen. Die Zusammensetzungen können auch Hautentzündung reduzieren, wie durch Reduzieren der Produktion von entzündlichen Zytokinen in einer Zelle. Nicht einschränkende Beispiele für solche Zellen schließen humane epidermale Keratinozyten, humane Fibroblastdermalzellen, humane Melanozyten, dreidimensionale, von humanen Zellen abgeleitete in vitro-Gewebeäquivalente, die humane Keratinozyten, humane Fibroblasten oder humane Melanozyten umfassen, oder beliebige Kombination davon ein (z. B. Kombination von humanen Keratinozyten und humanen Fibroblasten oder eine Kombination von humanen Keratinozyten und humanen Melanozyten).
Ebenfalls offenbart ist ein Verfahren zur Behandlung von Hyperpigmentierung, bei dem die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf die Haut aufgetragen werden. Das Verfahren kann auch das Identifizieren einer Person, die der Behandlung von Hyperpigmentierung bedarf, und das Auftragen der Zusammensetzung auf einen Teil der Haut, der Hyperpigmentierung umfasst, umfassen. Zusätzliche von den Erfindern vorgesehene Verfahren schließen Verfahren zum Reduzieren des Erscheinungsbilds eines Altersflecks, einer Hautverfärbung oder einer Sommersprosse, das Reduzieren oder Vorbeugen des Erscheinens von feinen Linien oder Falten in der Haut oder das Erhöhen der Straffheit der Haut ein, indem die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf Haut aufgetragen werden, die derartiger Behandlung bedarf. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakte einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Behandlung oder Vorbeugung einer weiten Vielfalt von Erkrankungen offenbart, bei dem einem Patienten, der der Behandlung bedarf, irgendeine der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verabreicht wird. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakten einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein. Die Zusammensetzung kann als topische Zusammensetzung, essbare/trinkbare Zusammensetzung, injizierbare Zusammensetzung, aerosolisierte Zusammensetzung, usw. formuliert sein. Nicht einschließende Beispiele für Erkrankungen, die mit derartigen Zusammensetzungen behandelt oder denen damit vorgebeugt werden können, schließen AIDS, Autoimmunerkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Diabetes-insulinabhängig und nicht insulinabhängig, systemischer Lupus erythematosus und Basedow-Krankheit), Krebs (z. B. maligne, benigne, metastatisch, Präkanzerose), Herz/Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzerkrankung oder Koronararterienerkrankung, Schlaganfall-ischämisch und hämorrhagisch, und rheumatische Herzerkrankung), Erkrankungen des Nervensystems und Infektionen durch pathogene Mikroorganismen (z. B. Fußpilz, Windpocken, banale Erkältung Durchfallerkrankungen, Grippe, Genitalherpes, Malaria, Meningitis, Pneumonie, Sinusitis, Hautkrankheiten, Streptokokken-bedingte Halsentzündung, Tuberkulose, Harnwegsinfektionen, Vaginalinfektionen, Virushepatitis), Entzündung (z. B. Allergie, Asthma), Prionenerkrankungen (z. B. KJK, Kuru, GSS, FFI), Adipositas, usw. ein.
Ebenfalls offenbart ist ein Verfahren zur Verdichtung des Haars oder zur Behandlung oder Vorbeugung von Haarverlust auf dem Kopf (z. B. androgenetische Alopezie bei Mann oder Frau, narbenbedingte Alopezie, Alopezia areata, telogener Haarverlust, Traktions-Alopezie, anagener Haarverlust), bei Augenbrauen oder Wimpern, bei dem einem Patienten, der irgendeiner derartigen Behandlung bedarf, irgendeine der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verabreicht wird. Die Zusammensetzung kann, wie hier beschrieben, eine Pflanze, einen Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthusaquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium einschließen. Die Zusammensetzung kann irgendeine, irgendeine Kombination von, alle von oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 oder 50 der Pflanzen, Pflanzenteile und/oder deren Extrakte einschließen. Der Pflanzenteil kann die ganze Pflanze oder Teil(e) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann von der ganzen Pflanze oder Teil(en) der Pflanze sein (z. B. Wurzel, Rinde, Saft, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Samen, Blatt, Stamm/Stiel, Wurzel, Blüte, Samen, Saft, Rinde, usw.). Der Extrakt kann ein wässriger Extrakt oder nicht-wässriger Extrakt sein. Der Extrakt kann mit Alkohol (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, usw.), Glykolen, Ölen, Wasser, usw. extrahiert sein. Die Zusammensetzung kann als topische Zusammensetzung, essbare/trinkbare Zusammensetzung, injizierbare Zusammensetzung, aerolisierte Zusammensetzung, Zusammensetzung auf Schaumbasis, usw. formuliert sein. Ein Assay, der verwendet werden kann, um die Fähigkeit einer Zusammensetzung zur Verdichtung des Haars oder zur Behandlung oder Vorbeugung von Haarverlust verwendet werden kann, besteht in der Auftragung der Testzusammensetzung auf einen Zielbereich und der Messung des neuen Haarwachstums oder der Rate des Haarverlustes im Vergleich mit einem kontrollierten Bereich, der die Testzusammensetzung nicht erhält. Das Verfahren kann auch das Kombinieren von beliebigen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit bekannten Haarverlust- oder Haarverdichtungsbehandlungen (z. B. 5-α-Reduktase-Inhibitoren (z. B. Finasterid, Dutasterid, Sägepalmenextrakt usw.), Vasodilatoren (z. B. Minoxidil), Ketoconazol, Haartransplantationsverfahren, Haarmultiplikationsverfahren, Lasertherapie, Koffein, usw.) einschließen.
In einer speziellen nicht-einschränkenden Ausführungsform werden der Extrakt oder die Extrakte, die in beliebigen der oben beschriebenen Behandlungsverfahren und im Verlauf dieser Beschreibung und der Ansprüche verwendet wird/werden, gemäß den in 1 beschriebenen Verfahren hergestellt. Auf den Inhalt von 1 wird hier Bezug genommen.
Es sind auch Mehrzweckzusammensetzungen vorgesehen. Zusammensetzungen, die Antioxidanseigenschaften haben, die Lipoxygenase-Aktivität inhibieren oder reduzieren, die Tyrosinase-Aktivität inhibieren oder reduzieren, die TNF-α-Aktivität inhibieren oder reduzieren und/oder die MMP-1-Aktivität inhibieren oder reduzieren können, oder beliebige 2, 3, 4 oder alle dieser Eigenschaften aufweisen, kommen auch in Frage. Solche Zusammensetzungen können in Hinsicht auf die Informationen, die in den Abschnitten detaillierte Beschreibung und Beispiele bereitgestellt werden, worin die Fähigkeiten der Extrakte erläutert werden, hergestellt werden.
Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung offenbarten Zusammensetzungen in Produkten, die auf der Haut verbleiben (”Leave-on”), oder Produkten, die von der Haut abgespült werden (”Rinse-off”), verwendet werden können. Eine Leave-on-Zusammensetzung kann beispielsweise eine Zusammensetzung sein, die topisch auf die Haut aufgetragen wird und eine Zeit lang auf der Haut bleibt (z. B. mindestens 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20 oder 30 Minuten oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 oder 24 Stunden oder über Nacht oder während des Tages). Eine Rinse-off-Zusammensetzung kann alternativ ein Produkt sein, das auf die Haut aufgetragen und dann innerhalb eines Zeitraums wie weniger als 5, 4, 3, 2 oder 1 Minute von der Haut entfernt oder abgespült (z. B. mit Wasser) werden soll. Ein Beispiel für eine Rinse-off-Zusammensetzung kann ein Hautreiniger, Shampoo, Conditioner oder Seife sein. Ein Beispiel für eine Leave-on-Zusammensetzung kann ein Feuchtigkeitsprodukt für die Haut, Sonnenschutzmittel, eine Maske, Nachtcreme oder Tagescreme sein.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch die Form von topisch streichbaren Zusammensetzungen, sprühfähigen Zusammensetzungen, aerosolisierten Zusammensetzungen, injizierbaren Zusammensetzungen, essbaren/trinkbaren Zusammensetzungen, Zusammensetzungen in Tabletten-, Gelkapsel- oder Pillenform annehmen. Der in den Zusammensetzungen und Verfahren der vorliegenden Erfindungen verwendete Extrakt kann wässrige Extrakte, alkoholische Extrakte, glykolische Extrakte, Ölextrakte oder beliebige Kombination davon sein. Die Zusammensetzungen können in pulverisierter Form, flüssiger Form oder aerosolisierter Form vorliegen. Die Extrakte können nach dem in 1 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
Kits, die die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließen, sind auch vorgesehen. In bestimmten Ausführungsformen ist die Zusammensetzung in einem Behälter enthalten. Der Behälter kann eine Flasche, ein Spender oder eine Packung sein. Der Behälter kann eine festgelegte Menge der Zusammensetzung enthalten. Die Zusammensetzungen werden in bestimmten Aspekten als Spray, Klecks oder Flüssigkeit abgegeben. Der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können ein Wort, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Es ist auch ein Produkt vorgesehen, dass eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst. Das Produkt kann in nicht-einschränkenden Aspekten ein Kosmetikprodukt sein. Das Kosmetikprodukt kann solche sein, die in anderen Abschnitten dieser Beschreibung beschrieben oder Fachleuten bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele für Produkte beinhalten ein Feuchtigkeitsprodukt, eine Creme, eine Lotion, ein Produkt, um die Haut geschmeidig zu machen, eine Grundierung, eine Nachtcreme, einen Lippenstift, einen Reiniger, ein Tonisierungsmittel, ein Sonnenschutzmittel, eine Maske, ein gegen Alterung wirkendes Produkt, ein Deodorant, ein Antiperspirant, ein Parfüm, ein Eau de Cologne, usw.
Es ist auch vorgesehen, dass erfindungsgemäße Zusammensetzungen in Produkte auf Nahrungsmittelbasis (z. B. Getränke, angereichertes Wasser, Energy Drinks, Nährstoffgetränke, feste Nahrungsmittel, Vitamine, Ergänzungsmittel, usw.) und pharmazeutische Produkte (z. B. Pillen, Tabletten, Gelkapseln, injizierbare Lösungen, Drogen, usw.) eingeschlossen werden können. ”Ergänzungsmittel” können Vitamine, Mineralien, Kräuter oder andere pflanzliche Mittel, Aminosäuren, Enzyme und Metaboliten einschließen. Derartige Ergänzungsmittel sind für den oralen Gebrauch geeignet und können oral verabreicht werden.
Die Inhalte der US-Anmeldung Nr. 12/869,352, eingereicht am 26. August 2010, der internationalen Anmeldung Nr. PCT/ US10/46791 , eingereicht am 26. August 2010, und der vorläufigen US-Anmeldung Nr. 61/237,087, eingereicht am 26. August 2009, werden in der vorliegenden Anmeldung durch Bezugnahme eingeschlossen.
Es ist vorgesehen, dass jedwede in dieser Beschreibung erörterte Ausführungsform in Bezug auf jedwedes Verfahren oder jedwede Zusammensetzung der Erfindung implementiert werden kann, und anders herum. Zusammensetzungen der Erfindung können ferner verwendet werden, um Verfahren der Erfindung zu erreichen.
In einer Ausführungsform sind die topischen Hautzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung pharmazeutisch hochwertig. ”Pharmazeutisch hochwertig” beschreibt eine Zusammensetzung mit besonderen taktilen Eigenschaften, die sich auf der Haut angenehm anfühlen (z. B. Zusammensetzungen, die nicht zu wässrig oder fettig sind, Zusammensetzungen mit seidiger Textur, Zusammensetzungen, die nicht haftend oder klebrig sind, usw.). Pharmazeutisch hochwertig kann sich auch auf die Cremigkeit oder Schmierfähigkeitseigenschaften der Zusammensetzung oder die Feuchthalteeigenschaften der Zusammensetzung beziehen.
”Keratinöses Gewebe” schließt Keratin enthaltende Schichten ein, die als die äußerste Schutzschicht von Säugern angeordnet sind, wozu ohne Einschränkungen Haut, Haar und Nägel gehören.
”Topische Auftragung” bedeutet, eine Zusammensetzung auf die Oberfläche von keratinösem Gewebe aufzutragen oder auszubreiten. ”Topische Hautzusammensetzung” schließt Zusammensetzungen ein, die für die topische Auftragung auf keratinösem Gewebe geeignet sind. Derartige Zusammensetzungen sind typischerweise dermatologisch annehmbar, als dass sie keine ungeeignete Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktion und dergleichen aufweisen, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden. Topische Hautpflegezusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können eine ausgewählte Viskosität aufweisen, um signifikantes Tropfen oder Zusammenfließen (”Pooling”) nach Auftragung auf die Haut zu vermeiden.
Die Begriffe ”etwa” oder ”ungefähr” sind hier als nahe zu definiert, wie es der Durchschnittsfachmann versteht, und in einer nicht-einschränkenden Ausführungsform sind die Begriffe als innerhalb von 10%, vorzugsweise innerhalb von 5%, insbesondere innerhalb von 1% und am meisten bevorzugt innerhalb von 0,5% definiert.
Die Begriffe ”Inhibieren” oder ”Reduzieren” oder jegliche Abwandlung dieser Begriffe schließen bei Verwendung in den Ansprüchen und/oder der Beschreibung jegliche messbare Abnahme oder vollständige Inhibierung ein, um ein gewünschtes Ergebnis zu erreichen.
Der Begriff ”wirksam” bedeutet in dem Sinne, wie der Begriff in der Beschreibung und/oder den Ansprüchen verwendet wird, angemessen, um ein gewünschtes, erwartetes oder geplantes Ergebnis zu erhalten.
Die Worte ”umfassend” (und jegliche Formen davon, wie ”umfassen”, und ”umfasst”), ”aufweisend” (und jegliche Form davon, wie ”aufweisen” oder ”aufweist”), ”einschließlich” (und jegliche Form davon, wie ”einschließen” oder ”einschließt”) oder ”enthaltend” (und jegliche Form davon, wie ”enthalten” und ”enthält”) sind einschließlich oder offen und schließen zusätzliche, nicht genannte Elemente oder Verfahrensschritte nicht aus.
Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der folgenden detaillierten Beschreibung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass die detaillierte Beschreibung und die Beispiele, obgleich sie spezielle Ausführungsformen der Erfindung angeben, nur zur Veranschaulichung gegeben werden. Es ist darüber hinaus vorgesehen, dass sich dem Fachmann aus dieser detaillierten Beschreibung Änderungen und Modifikationen innerhalb der Idee und des Umfangs der Erfindung ergeben.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die folgenden Zeichnungen sind Teil der vorliegenden Beschreibung und sind eingeschlossen, um bestimmte Aspekte der vorliegenden Erfindung näher zu demonstrieren. Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf eine oder mehrere dieser Zeichnungen in Kombination mit der detaillierten Beschreibung von anschließend präsentierten speziellen Ausführungsformen möglicherweise besser verständlich.
1. Extraktionsverfahren, das verwendet wurde, um Extrakte von jeder der folgenden Pflanzen zu erhalten (zu beachten ist, dass, obwohl in dem Extraktionsverfahren für jeden der Extrakte die ganze Pflanze verwendet wurde, um die Daten in den Beispielen zu erhalten, auch Pflanzenteile vorgesehen sind und in dem in 1 beschriebenen Verfahren verwendet werden können – z. B. Stamm/Stiel, Rinde, Wurzel, Blüte, Samen, Frucht, Blatt, Saft, usw.): Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und Cratoxylum prunifolium.
BESCHREIBUNG BEISPIELHAFTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
In der heutigen aussehensbewussten Gesellschaft suchen Leute stets nach einem Produkt, um das visuelle Erscheinungsbild ihrer Haut zu verbessern. Oft werden ältere Haut, ungleichmäßiger Hautton oder Haut, die durch Umweltfaktoren wie UV-Licht, chronische Sonnenexposition, Umweltschadstoffe, Chemikalien, Krankheitspathologien oder Rauchen geschädigt wurde, mit unattraktiver Haut in Zusammenhang gebracht. Es ist in früheren Versuchen zur Verbesserung des visuellen Erscheinungsbildes der Haut gezeigt worden, dass diese verschiedene Nachteile haben, wie Hautreizung und verlängerte Erholungsperioden.
Die vorliegende Erfindung ist eine wirksame Alternative zur Verwendung von Zusammensetzungen und Bestandteilen, die zurzeit zur Behandlung von älterer Haut, umweltgeschädigter Haut, ungleichmäßigem Hautton und anderen Hautzuständen verwendet werden. Es ist, wie bereits gesagt, gefunden worden, dass spezielle Kombinationen der Extrakte bei speziellen Hautzuständen gut funktionieren. Es ist ferner gefunden worden, dass die individuelle Verwendung der in dieser Beschreibung offenbarten Extrakte auch die Haut behandelt. Anschließend werden Informationen zu den in dieser Beschreibung offenbarten Extrakten und zu möglichen Charakteristika bei der Formulierung der Extrakte gegeben.
A. Pflanzen und deren Extrakte
Die Pflanzen und deren Extrakte können durch Standardkultivierungs- und Extraktionstechniken erhalten werden, die Fachleuten bekannt sind. Nicht-einschränkende Beispiele für derartige Techniken werden anschließend, in den Beispielen und in 1 gegeben. Die Extrakte können darüber hinaus über Drittparteien erhalten werden, wie das Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Yunnan, CHINA (”KIB”) (z. B. wurde das in den Beispielen verwendete Pflanzenmaterial von KIB erhalten).
Ein Fachmann wäre beispielsweise in der Lage, einen beliebigen der nachfolgend angegebenen Extrakte aus Teilen der entsprechenden Pflanze zu isolieren, indem irgendein geeignetes, in der Technik bekanntes Verfahren verwendet wird. In einem nichteinschränkenden Beispiel kann die Pflanze (oder irgendein Teil der Pflanze, wie die Blätter, Stämme/Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Samenhülsen, Saft, ganze Pflanze, usw.) durch mechanische Mittel zerkleinert werden, was zu einem Püree führt. Das Püree wird dann verarbeitet, so dass es im Wesentlichen frei von Verunreinigungen oder unerwünschten Feststoffen ist. Das Püree kann dann in ein flaches Gefäß gegossen und rasch niedriger Temperatur ausgesetzt werden, d. h. schockgefroren werden, beispielsweise bei –20°C oder darunter, vorzugsweise unter Vakuum, um den Wassergehalt zu entfernen (Lyophilisierung). Der resultierende Extrakt kann dann in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden.
In anderen Aspekten können Extraktionstechniken auf wässriger, alkoholischer oder Ölbasis oder Kombinationen davon mit der ganzen Pflanze oder beliebigem Teil davon (z. B. Blättern, Stämmen/Stielen, Wurzeln, Früchten Blüten oder Blütenknospen, Samen, Samenhülsen, Saft, ganzer Pflanze, usw.) verwendet werden, um einen Extrakt zu produzieren. In einem solchen Verfahren wird der gewünschte Teil der Pflanze oder die ganze Pflanze zerkleinert (z. B. Mischer) und dann einem gewünschten Lösungsmittel (z. B. Wasser, Alkohol, Wasser/Alkohol oder Lösungsmittel auf Ölbasis) ausgesetzt, um den gewünschten Extrakt zu erhalten. Der Extrakt kann dann in flüssiger Form gelagert werden, lyophilisiert werden oder weiteren Verarbeitungstechniken (z. B. Erhitzen, Kühlen, usw.) unterzogen werden. Fachleuten auf dem Extraktionssektor sind Extraktionsverfahren gut bekannt (z. B. Mazeration, Infusion, Perkolation, Aufschluss, Dekokt, heiße, kontinuierliche Extraktion, wässrig-alkoholischer Extrakt, Gegenstromextrakt, mikrowellenunterstützte Extraktion, Ultraschallextraktion, Extrakte mit überkritischen Fluids, phytonischer Extrakt (z. B. mit Hydrofluorkohlenstofflösungsmitteln), usw.
Allgemeine Informationen zu den Pflanzen werden hier gegeben.
1. Michelia magnifica
Michelia magnifica ist ein Baum, der 15 m Höhe erreichen kann. Seine Zweige haben einen Durchmesser von ungefähr 0,7 bis 1 cm, und die Blattspreite hat eine länglichelliptische bis elliptische Form. Er kann Blüten und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China beheimatet und findet sich in Yunnan in China.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Michelia magnifica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Um den entsprechenden Extrakt zu erhalten, können verschiedene Teile von Michelia magnifica verwendet werden. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
2. Xylosma japonicum
Xylosma japonicum ist ein immergrüner Baum, der 25 m Höhe erreichen kann. Er kann Blüten und Samen produzieren. Er ist in den ostasiatischen Ländern in der Region China, Korea und Japan beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Xylosma japonicum mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Oenothera rosea mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der TNF-α-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Xylosma japonicum können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
3. Prunus cerasifera
Prunus cerasifera, auch als Kirschpflaume oder Myrobalane bekannt, ist ein großer Busch oder kleiner sommergrüner Baum, der 6 bis 15 m hoch werden kann. Seine Blätter sind 4 bis 6 cm lang, und er kann Blüten, Samen und Früchte hervorbringen. Er ist in Europa und Asien beheimatet (z. B. China).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Prunus cerasifera mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Prunus cerasifera können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
4. Nyssa sinensis
Nyssa sinensis ist ein sommergrüner Baum, der 30–50 ft (9 bis 15 m) Höhe erreichen kann. Seine Blätter sind 3 bis 6 Zoll (7,6 bis 15 cm) lang. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Er ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Nyssa sinensis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Nyssa sinensis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nichteinschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
5. Chimonanthus praecox
Chimonanthus praecox ist ein großer Busch oder kleiner Baum, der 2 bis 13 m hoch werden kann Seine Blätter sind 7 bis 20 cm lang. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in ganz China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Chimonanthus praecox mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Chimonanthus praecox können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
6. Sassafras tzumu
Sassafras tzumu ist ein sommergrüner Baum, der 9 bis 18 m Höhe erreichen kann. Er hat eine glatte, orangebraune Rinde. Seine Blätter sind 7 bis 20 cm lang, und er kann Blüten, Früchte und Samen hervorbringen. Diese Pflanze ist in Zentralchina und Südwestchina beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Sassafras tzumu mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Sassafras tzumu können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nichteinschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
7. Inula helianthus-aquatica
Inula helianthus-aquatica ist ein blühendes Kraut, das in China beheimatet ist.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Inula helianthus-aquatica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der TNF-α-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Inula helianthus-aquatica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht -einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
8. Capparis bodinieri
Capparis bodinieri ist ein blühender Busch, der 5 bis 8 m Höhe erreichen kann. Diese Pflanze ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Capparis bodinieri mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Capparis bodinieri können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
9. Passiflora caerulea
Passiflora caerulea, auch als blaue Passionsblume bekannt, ist eine holzige Ranke, die 15 bis 20 m hoch werden kann Diese Ranke bringt Blätter, Blüten und orangefarbene Früchte mit rotem Fruchtfleisch hervor. Die Samen sind von dem roten Fruchtfleisch umgeben. Sie ist in Südamerika (z. B. Argentinien, Paraguay, Uruguay und Brasilien) beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Passiflora caerulea mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Passiflora caerulea können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
10. Galium aparine
Galium aparine, auch als Kletten-Labkraut, Kleber, Klebkraut, Klettenkraut, Kletkraut bekannt, ist ein Kraut, das 1 bis 1,5 m hoch werden kann. Es hat Blätter und kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Es ist in Nordamerika und Eurasien beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Galium aparine mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Galium aparine können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
11. Boehmeria platyphylla
Boehmeria platyphylla ist ein Busch, der 5 m Höhe erreichen kann. Er hat Zweige aus Weichholz und grüne Blätter. Er ist in den west- und zentralafrikanischen Ländern beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Boehmeria platyphylla mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der TNF-α-Aktivität, Lipogenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Boehmeria platyphylla können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Saft und die ganze Pflanze ein.
12. Colquhounia coccinea
Colquhounia coccinea ist ein immergrüner Busch, der 3 m Höhe erreichen kann. Er hat große weiche Blätter und orange Blüten. Seine Blätter sind 15 cm lang. Dieser Busch kann Früchte und Samen produzieren. Er ist im Himalaya und Südwestchina beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Colquhounia coccinea mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Colquhounia coccinea können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
13. Sageretia rugosa
Sageretia rugosa ist ein Busch mit kleinen grünen Blättern, die ungefähr 1,5 bis 4 cm lang sind. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Sageretia rugosa mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Sageretia rugosa können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nichteinschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
14. Jasminum stephanense
Jasminum stephanense ist eine sommergrüne Ranke, die 8 m hoch werden kann. Sie kann Blüten und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in Südwestchina beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Jasminum stephanense mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Jasminum stephanense können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
15. Antirrhinum majus
Antirrhinum majus, oft auch als Löwenmaul bezeichnet, ist eine Blütenpflanze, die 0,5 bis 1 m hoch werden kann. Die Blätter sind spiralig angeordnet und können 1 bis 7 cm lang sein. Sie kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist im Mittelmeerraum beheimatet (z. B. Marocco und Portugal, Nord- bis Südfrankreich und östlich der Türkei und Syrien).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Antirrhinum majus mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Antirrhinum majus können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht -einschränkende Beispiele schließen deren Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
16. Daphniphyllum oldhamii
Daphniphyllum oldhamii ist ein kleiner Baum oder Busch, der 4 bis 15 m hoch werden kann. Er hat dunkelbraune und schlanke Zweige sowie schlanke Blattspreiten. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Er ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Daphniphyllum oldhamii mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Daphniphyllum oldhamii können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
17. Cuscuta chinensis
Cuscuta chinensis, auch als chinesische Flachsseide bekannt, ist ein Kraut, das Blüten, Früchte und Samen hervorbringen kann Es ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Cuscuta chinensis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Cuscuta chinensis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
18. Salix variegate
Salix variegate ist ein kleiner Baum oder großer Busch, der weiße Blüten hervorbringen kann. Es ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Salix variegate mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Salix variegate können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
19. Osmanthus parvifolius
Osmanthus parvifolius ist ein Baum, der in China beheimatet ist.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Osmanthus parvifolius mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Osmanthus parvifolius können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
20. Euphorbia trigona
Euphorbia trigona, auch als afrikanischer Milchbaum bekannt, ist eine sukkulente Pflanze, die 1,8 m hoch werden kann. Sie hat eine längliche Form mit Stacheln oder Nadeln an ihrem Schaft. Sie kann Blätter hervorbringen, was zu einem Stiel führen kann. Sie ist in den tropischen westafrikanischen Ländern beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Euphorbia trigona mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Euphorbia trigona können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
21. Calliandra haematocephala
Calliandra haematocephala, auch als Puderquastenstrauch bekannt, ist ein Busch, der 1 bis 3 m hoch werden kann. Er bringt grüne Blätter und Blüten hervor. Die Blüten sind in der Regel rot und wie runde Puderquasten geformt, wobei sich in der Mitte der Blüte Samen befinden. Sie ist in Bolivien beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Calliandra haematocephala mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Calliandra haematocephala können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
22. Excoecaria acerifolia
Excoecaria acerifolia ist ein Busch, der 1 bis 3 m Höhe erreichen kann. Er hat lange schmale Blätter, die 5–9 cm lang und 0,8–2 cm breit werden können. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Er ist in China (z. B. Gansu, Guizhou, Hubei, Hunan, Sichuan, Yunnan) und dem tropischen Asien (z. B. Indien und Nepal) beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Excoecaria acerifolia mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Excoecaria acerifolia können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
23. Dianthus chinensis
Dianthus chinensis ist eine krautige mehrjährige Pflanze, die 30–50 cm hoch werden kann. Die Blätter sind von grüner bis gräulicher Farbe und schlank mit Abmessungen von 3–5 cm Länge und 2–4 mm Breite. Sie kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in China. Korea der Mongolei und Südostrussland beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Dianthus chinensis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Dianthus chinensis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
24. Myriophyllum spicatum
Myriophyllum spicatum, auch als ähriges Tausendblatt bekannt, ist ein mehrjähriges Kraut, das am/unter Wasser wächst. Es hat lange Unterwasserstiele, die sich verzweigen, um Blätter oberhalb der Wasseroberfläche zu ergeben. Die Blätter verjüngen sich gleichförmig, so dass die Blattform einem gleichseitigen Dreieck mit gekrümmter Basis gleicht. Die Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in Europa, Asien und Nordafrika beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Myriophyllum spicatum mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Myriophyllum spicatum können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
25. Nymphoides peltatum
Nymphoides peltatum ist eine Wasserpflanze, die lange Stiele hat, die auf der Wasseroberfläche schwimmen. Die Stiele sind mit Blattknoten verbunden. Sie kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in Pakistan beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Nymphoides peltatum mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Nymphoides peltatum können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht -einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
26. Prunus salicina
Prunus salicina, auch als chinesische oder japanische Pflaume bekannt, ist ein kleiner sommergrüner Baum, der bis zu 10 m hoch werden kann. Er hat rötlichbraune Schösslinge, 6–12 cm lange und 2,5–5 cm breite Blätter Diese Pflanze kann Blüten, Früchte (mit gelb-rosa Fruchtfleisch) und Samen hervorbringen. Sie ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Prunus salicina mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Prunus salicina können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen deren Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
27. Solanum coagulans
Solanum coagulans ist ein mehrjähriges Kraut, das bis zu 70 cm hoch werden kann. Seine Blätter sind im Bereich von 1 bis 6 cm lang und weisen mehrere Stacheln auf. Es kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Es ist in Afrika beheimatet (z. B. Sudan, Erithrea, Äthiopien, Somalia, Kenia, Uganda und Tansania).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Solanum coagulans mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Solanum coagulans können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
28. Elaeis guineensis
Elaeis guineensis, auch als Ölpalme bekannt, ist eine Palme, die bis zu 20 m hoch werden kann. Die Blätter sind gefiedert und haben eine Länge von 3–5 m. Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in Westafrika beheimatet (z. B. zwischen Angola und Gambia).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Elaeis guineensis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Elaeis guineensis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
29. Rhododendron moulmainense
Rhododendron moulmainense ist ein immergrüner Busch oder kleiner Baum, der 3–8 m hoch werden kann. Seine Blätter sind 4–13 cm lang und von elliptischer Form. Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in China (z. B. Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hunan und Yunnan), Myanmar, Malaysia, Thailand und Vietnam beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Rhododendron moulmainense mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität, Tyrosinase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Rhododendron moulmainense können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
30. Spatholobus suberectus
Spatholobus suberectus ist eine Pflanze, die als holzige Kletterpflanze oder kleiner Busch charakterisiert ist. Sie hat kleine grüne Blätter und ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Spatholobus suberectus mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Spatholobus suberectus können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
31. Artabotrys hexapetalus
Artabotrys hexapetalus, auch als Ylang-Ylang-Ranke bezeichnet, ist eine mittelgroße Ranke, die längliche grüne Blätter aufweist und Blüten, Früchte und Samen hervorbringen kann. Sie ist in China (z. B. Fujian, Guangdong, Guangxi, Jiangxi, Yunnan, Zhejiang), Taiwan, Bangladesh, Indien, Sri Lanka und Myanmar beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Artabotrys hexapetalus mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der Lipoxygenase-Aktivität und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Artabotrys hexapetalus können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
32. Hibiscus syriacus
Hibiscus syriacus, auch als die Rose von Sharon, Festblume, Garteneibisch und syrischer Eibisch bezeichnet, ist ein blühender Busch, der grüne Blätter aufweist und 2,4 m Höhe erreichen kann. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China und Indien beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Hibiscus syriacus mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Hibiscus syriacus können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
33. Lonicera calcarata
Lonicera calcarata ist eine schlingende Ranke, die geißblattartige Blüten hervorbringt Sie hat ovale Blätter, die 1–10 cm lang sind. Sie kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Lonicera calcarata mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Lonicera calcarata können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
34. Hydnocarpus hainanensis
Hydnocarpus hainanensis ist ein immergrüner Baum, der 6–12 m hoch sein kann. Er hat eine graubraune Rinde und längliche Blattspreiten. Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China (z. B. Guangxi und Hainan) und Vietnam beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Hydnocarpus hainanensis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Hydnocarpus hainanensis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
35. Ilex fragilis
Ilex fragilis ist ein kleiner sommergrüner Baum oder Busch, der 3–5 m hoch werden kann. Er hat ovale oder elliptische Blattspreiten mit Abmessungen von 4–8 × 3–5 cm. Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China und Ostindien beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Ilex fragilis mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Ilex fragilis können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
36. Antidesma venosum
Antidesma venosum, auch als Tassle Berry bekannt, ist ein Busch oder kleiner Baum mit länglichen bis elliptisch geformten Blättern Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in Mittel- bis Südafrika beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Antidesma venosum mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Antidesma venosum können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
37. Acacia pennata ssp. Kerrii
Acacia pennata ssp. Kerrii ist ein Busch oder kleiner Baum mit Zweigen, die verteilte Stacheln aufweisen. Seine Blätter können 2–4 cm lang sein. Diese Pflanze kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Sie ist in Thailand beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Acacia pennata ssp. Kerrii mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nichteinschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Acacia pennata ssp. Kerrii können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht -einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
38. Althaea rosea
Althaea rosea, auch als Stockrose bekannt, ist eine Zierpflanze, die bis 8 ft (2,4 m) hoch werden kann. Sie ist eine mehrjährige Pflanze, die Blüten, Früchte und Samen produzieren kann. Sie ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Althaea rosea mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Althaea rosea können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
39. Millettia velutina
Millettia velutina ist ein Baum, der 8–15 m Höhe erreichen kann. Er hat eine gräulichbraune Rinde, gelbe Zweiglein und grüne Blätter. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Er ist in China beheimatet (z. B. Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hunan, Sichuan und Yunnan).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Millettia velutina mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Millettia velutina können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
40. Themeda japonica
Themeda japonica ist ein dünnhalmiges Gras, wobei die Halme etwa 10 cm lang und etwa 3 mm breit sind. Es kann Blüten und Samen produzieren. Dieses Gras ist in China, Korea und Japan beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Themeda japonica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Themeda japonica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
41. Dalbergia hancei
Dalbergia hancei ist eine holzige Ranke, die grüne Blätter mit 5–8 cm Länge aufweist. Sie kann Blüten und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China (z. B. Anhui, Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, Jiangxi, Sichuan, Zhejiang), Thailand und Vietnam beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Dalbergia hancei mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Alle der verschiedenen Teile von Dalbergia hancei können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
42. Ipomoea batatas
Ipomoea batatas, auch als Süßkartoffel bekannt, ist eine süß schmeckende Knollenwurzel, die grüne Blätter aufweist. Es ist eine mehrjährige Ranke, die grüne Blätter aufweist und Blüten und Samen hervorbringen kann. Diese Pflanze ist in den tropischen Bereichen von Südamerika beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Ipomoea batatas mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen die Fähigkeit zur Inhibierung der TNF-α-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Ipomoea batatas können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen deren Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
43. Photinia glomerata
Photinia glomerata ist ein kleiner sommergrüner Baum oder Busch, der 6–10 m hoch werden kann. Er hat violettbraune bis gräulichbraune Zweiglein und kann Blüten, Früchte und Samen hervorbringen. Diese Pflanze ist in China beheimatet (z. B. Hubei, Sichuan, Yunnan).
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Photinia glomerata mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Photinia glomerata können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
44. Hippophae rhamnoides
Hippophae rhamnoides, auch als Sanddorn bekannt, ist ein dorniger sommergrüner Busch. Seine Blätter sind von blasssilbriggrüner Farbe, und sie sind 3–8 cm lang und weniger als 7 mm breit. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in Europa, China, Japan und dem Himalaya beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Hippophae rhamnoides mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Hippophae rhamnoides können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
45. Azadirachta indica
Azadirachta indica, auch als Neem bekannt, ist ein immergrüner Baum der Familie der Mahagoniengewächse Meliaceae. Er kann eine Höhe von 15–20 m erreichen. Die Blätter sind gefiedert und 2040 cm lang. Er kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in Südasien beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Azadirachta indica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Azadirachta indica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
46. Karelinia caspica
Karelinia caspica ist eine mehrjährige Pflanze, die Blüten, Früchte und Samen produzieren kann. Diese Pflanze ist in Usbekistan, dem südöstlichen Teil des europäischen Russland, dem Iran, Afghanistan und der Mongolei beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Karelinia caspica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der TNF-α-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Karelinia caspica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nichteinschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
47. Bauhinia touranensis
Bauhinia touranensis ist eine holzige Ranke mit grünen Blättern, die 3,5–6 × 4–6,5 cm groß sind. Sie kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in China (z. B. Guangxi, Guizhou und Yunnan), Laos, Myanmar und Vietnam beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Karelinia caspica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Karelinia caspica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nichteinschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein. Bauhinia touranensis
48. Eriobotrya japonicas
Eriobotrya japonicas, auch als Loquat bekannt, ist ein immergrüner Fruchtbaum, der 5–10 m hoch werden kann. Seine Blätter sind 10–25 cm lang, dunkelgrün und haben eine zähe und lederartige Textur. Seine Früchte sind von gelblicher bis oranger Farbe. Diese Pflanze kann auch Blüten und Samen produzieren. Sie ist in Südostchina beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Eriobotrya japonica mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und die Fähigkeit zur Inhibierung der MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Eriobotrya japonica können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
49. Anaphalis contorta
Anaphalis contorta ist ein Kraut, dessen Basis holzig ist, mit aufrechten oder liegenden Stielen. Die Blätter sind schmal und haben Abmessungen von 10–30 cm × 1–5 mm. Es kann Blüten, Früchte und Samen produzieren. Diese Pflanze ist in Südostpakistan, Indien, Nepal, Bhutan, China und den Philippinen beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Anaphalis contorta mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften ein. Alle der verschiedenen Teile von Anaphalis contorta können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
50. Cratoxylum prunifolium
Cratoxylum prunifolium ist ein Baum mit länglich-elliptischen Blättern, die im Größenbereich von 3,5–9 cm Länge und 2–3,5 cm Breite liegen. Er kann orangerot gefärbte Blüten produzieren. Diese Pflanze ist in China beheimatet.
Die Erfinder haben gefunden, dass Extrakte von Cratoxylum prunifolium mehrere biologische Aktivitäten haben, die für die Haut vorteilhaft sein können. Nicht-einschränkende Beispiele für einige dieser biologischen Aktivitäten schließen Antioxidanseigenschaften und MMP-1-Aktivität ein. Alle der verschiedenen Teile von Cratoxylum prunifolium können verwendet werden, um den entsprechenden Extrakt zu erhalten. Nicht-einschränkende Beispiele schließen dessen Blätter, Stiele, Rinde, Wurzeln, Frucht, Blüten oder Blütenknospen, Samen, Saft und die ganze Pflanze ein.
B. Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung
1. Kombinationen und Menge der Bestandteile
Es ist vorgesehen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen jegliche von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium oder jegliche Kombination davon oder alle dieser Pflanzen, Pflanzenteile oder Extrakte davon oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 und/oder 50 dieser Pflanzen, Pflanzenteile oder Extrakte davon einschließen können. Die Zusammensetzungen können auch zusätzliche Bestandteile einschließen, die in dieser Beschreibung beschrieben werden. Die Konzentrationen der Pflanzenextrakte und/oder zusätzlichen Bestandteile können variieren. In nicht einschränkenden Ausführungsformen können die Zusammensetzungen in ihrer endgültigen Form beispielsweise mindestens etwa 0,0001%, 0,0002%, 0,0003%, 0,0004%, 0,0005%, 0,0006%, 0,0007%, 0,0008%, 0,0009%, 0,0010%, 0,0011%, 0,0012%, 0,0013%, 0,0014%, 0,0015%, 0,0016%, 0,0017%, 0,0018%, 0,0019%, 0,0020%, 0,0021%, 0,0022%, 0,0023%, 0,0024%, 0,0025%, 0,0026%, 0,0027%, 0,0028%, 0,0029%, 0,0030%, 0,0031%, 0,0032%, 0,0033%, 0,0034%, 0,0035%, 0,0036%, 0,0037%, 0,0038%, 0,0039%, 0,0040%, 0,0041%, 0,0042%, 0,0043%, 0,0044%, 0,0045%, 0,0046%, 0,0047%, 0,0048%, 0,0049%, 0,0050%, 0,0051%, 0,0052%, 0,0053%, 0,0054%, 0,0055%, 0,0056%, 0,0057%, 0,0058%, 0,0059%, 0,0060%, 0,0061%, 0,0062%, 0,0063%, 0,0064%, 0,0065%, 0,0066%, 0,0067%, 0,0068%, 0,0069%, 0,0070%, 0,0071%, 0,0072%, 0,0073%, 0,0074%, 0,0075%, 0,0076%, 0,0077%, 0,0078%, 0,0079%, 0,0080%, 0,0081%, 0,0082%, 0,0083%, 0,0084%, 0,0085%, 0,0086%, 0,0087%, 0,0088%, 0,0089%, 0,0090%, 0,0091%, 0,0092%, 0,0093%, 0,0094%, 0,0095%, 0,0096%, 0,0097%, 0,0098%, 0,0099%, 0,0100%, 0,0200%, 0,0250%, 0,0275%, 0,0300%, 0,0325%, 0,0350%, 0,0375%, 0,0400%, 0,0425%, 0,0450%, 0,0475%, 0,0500%, 0,0525%, 0,0550%, 0,0575%, 0,0600%, 0,0625%, 0,0650%, 0,0675%, 0,0700%, 0,0725%, 0,0750%, 0,0775%, 0,0800%, 0,0825%, 0,0850%, 0,0875%, 0,0900%, 0,0925%, 0,0950%, 0,0975%, 0,1000%, 0,1250%, 0,1500%, 0,1750%, 0,2000%, 0,2250%, 0,2500%, 0,2750%, 0,3000%, 0,3250%, 0,3500%, 0,3750%, 0,4000%, 0,4250%, 0,4500%, 0,4750%, 0,5000%, 0,5250%, 0,550%, 0,5750%, 0,6000%, 0,6250%, 0,6500%, 0,6750%, 0,7000%, 0,7250%, 0,7500%, 0,7750%, 0,8000%, 0,8250%, 0,8500%, 0,8750%, 0,9000%, 0,9250%, 0,9500%, 0,9750%, 1,0%, 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, 1,9%, 2,0%, 2,1%, 2,2%, 2,3%, 2,4%, 2,5%, 2,6%, 2,7%, 2,8%, 2,9%, 3,0%, 3,1%, 3,2%, 3,3%, 3,4%, 3,5%, 3,6%, 3,7%, 3,8%, 3,9%, 4,0%, 4,1%, 4,2%, 4,3%, 4,4%, 4,5%, 4,6%, 4,7%, 4,8%, 4,9%, 5,0%, 5,1%, 5,2%, 5,3%, 5,4%, 5,5%, 5,6%, 5,7%, 5,8%, 5,9%, 6,0%, 6,1%, 6,2%, 6,3%, 6,4%, 6,5%, 6,6%, 6,7%, 6,8%, 6,9%, 7,0%, 7,1%, 7,2%, 7,3%, 7,4%, 7,5%, 7,6%, 7,7%, 7,8%, 7,9%, 8,0%, 8,1%, 8,2%, 8,3%, 8,4%, 8,5%, 8,6%, 8,7%, 8,8%, 8,9%, 9,0%, 9,1%, 9,2%, 9,3%, 9,4%, 9,5%, 9,6%, 9,7%, 9,8%, 9,9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, oder 99% oder mehr oder jeglichen davon ableitbaren Bereich oder jegliche davon ableitbare ganze Zahl von mindestens einem der in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte oder jegliche Kombination davon oder zusätzliche Bestandteile einschließen. Die Prozentsätze dieser Bestandteile können in nicht einschränkenden Aspekten nach Gewicht oder Volumen des Gesamtgewichts der Zusammensetzungen berechnet werden. Die Konzentrationen können je nach gewünschter Wirkung der Zusammensetzungen oder Wirkung auf das Produkt, in das die Zusammensetzungen eingebracht werden, variieren.
2. Zusammensetzungsvehikel
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in alle Arten von Vehikeln formuliert werden. Nicht einschränkende Beispiele für geeignete Vehikel umfassen Emulsionen (z. B. Öl-in-Wasser, Wasser-in-Öl, Silikon-in-Wasser, Wasser-in-Silikon, Wasser-in-Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser, Öl-in-Wasser-in-Öl, Öl-in-Wasser-in-Silikon, usw.), Cremes, Lotionen, Lösungen (sowohl wässrig als auch hydroalkoholisch), wasserfreie Basismaterialien (wie Lippenstifte und Puder), Gele, Salben, Pasten, Milchen, Flüssigkeiten, Aerosole, feste Formen oder Geleepräparate für den Augenbereich. Variationen und sonstige geeignete Vehikel sind dem Fachmann offensichtlich und sind für die Verwendungen in der vorliegenden Erfindung geeignet. Die Konzentrationen und Kombinationen der Bestandteile können in bestimmten Aspekten so gewählt werden, dass die Kombinationen chemisch verträglich sind und keine Komplexe bilden, die aus dem fertigen Produkt ausfallen.
Es ist auch vorgesehen, dass die in dieser Beschreibung genannten Pflanzenextrakte und zusätzlichen Bestandteile zur Abgabe an einen Zielbereich, wie die Haut, verkapselt sein können. Nicht einschränkende Beispiele für Verkapselungstechniken umfassen die Verwendung von Liposomen, Vesikeln und/oder Nanopartikeln (z. B. biologisch abbaubare und nicht biologisch abbaubare kolloidale Partikel, die polymere Materialien umfassen, in denen der Bestandteil eingeschlossen, verkapselt und/oder absorbiert ist Beispiele umfassen Nanokügelchen und Nanokapseln), die als Abgabevehikel zur Abgabe dieser Bestandteile an die Haut genutzt werden können (siehe z. B. US-Patent 6,387,398 ; US-Patent 6,203,802 ; US-Patent 5,411,744 ; Kreuter 1988).
Ebenfalls vorgesehen sind pharmazeutisch verträgliche oder pharmakologisch verträgliche Zusammensetzungen. Die Formulierung ”pharmazeutisch verträglich” oder ”pharmakologisch verträglich” schließt Zusammensetzungen ein, die bei Verabreichung an einen Menschen nicht zu einer allergischen oder ähnlichen unerwünschten Reaktion führen. Solche Zusammensetzungen werden typischerweise als topische Zusammensetzungen, flüssige Lösungen oder Suspensionen hergestellt, feste Formen, die für die Lösung in oder Suspension in Flüssigkeit geeignet sind, können ebenfalls hergestellt werden. Die Verabreichungswege können mit der Lokalisierung und Beschaffenheit des zu behandelnden Zustands variieren und schließen z. B. topische, inhalative, intradermale, transdermale, parenterale, intravenöse, intramuskuläre, intranasale, subkutane, perkutane, intratracheale, intraperitoneale, intratumorale, Perfusion, Lavage, direkte Injektion (z. B. einer injizierbaren Lösung) und orale Verabreichung und Formulierung (z. B. Tabletten, Kapseln, usw.) ein.
3. Produkte
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in Produkte eingebaut werden. Nicht einschränkende Beispiele für Produkte umfassen Kosmetikprodukte, Produkte auf Nahrungsmittelbasis (z. B. angereichertes Wasser, Energy Drinks, Nährstoffgetränke, Vitamine, Ergänzungsmittel, feste Nahrungsmittel), pharmazeutische Produkte, usw. Nicht einschränkende kosmetische Produkte umfassen beispielsweise Sonnenschutzprodukte, Selbstbräunungsprodukte, Haarprodukte (z. B. Shampoos, Konditioner, Färbemittel, Farbstoffe, Bleichmittel, Glättungsmittel und Dauerwellprodukte), Fingernagelprodukte, Feuchtigkeitscremes, Hautcremes und -lotionen, Mittel, um die Haut geschmeidig zu machen, Tageslotionen, Gele, Salben, Grundierungen, Nachtcremes, Lippenstifte und Lip Balms, Reiniger, Tonisierungsprodukte, Masken, Deodorantien, Antiperspirantien, Schälzusammensetzungen, Produkte für die Rasur (z. B. Cremes, ”Schutzmittel” und Aftershaves), vorgefeuchtete Tücher und Waschlappen, Bräunungslotionen, Badeprodukte, wie Öle, Fußpflegeprodukte, wie Puder und Sprays, Hauttönungsmittel und Makeupprodukte, wie Grundierungen, Rouges, Wangenrotprodukte, Lidschatten und Eye Liner, Lippenfärbemittel und Mascaras, Babyprodukte (z. B. Babylotionen, Öle, Shampoos, Puder und Feuchttücher) und Peelingprodukte für die Haut oder das Gesicht. Die Kosmetikprodukte können zudem als Leave-on- oder Rinse-off-Produkte formuliert werden.
4. Zusätzliche Bestandteile
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können zusätzliche Bestandteile einschließen. Nicht einschränkende Beispiele für zusätzliche Bestandteile umfassen Kosmetikbestandteile (sowohl aktiv als auch inaktiv) und pharmazeutische Bestandteile (sowohl aktiv als auch inaktiv).
a. Kosmetikbestandteile
Das CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2008), 12. Auflage, beschreibt eine umfassende Palette nicht-einschränkender Kosmetikbestandteile, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Beispiele für diese Bestandteilklassen umfassen: Duftstoffe (synthetisch und natürlich), Farbstoffe und Farbbestandteile (z. B. Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, Titandioxid, D&C Blau Nr. 4, D&C Grün Nr. 5, D&C Orange Nr. 4, D&C Rot Nr. 17, D&C Rot Nr. 33, D&C Violett Nr. 2, D&C Gelb Nr. 10 und D&C Gelb Nr. 11), Adsorbentien, Emulgatoren, Stabilisatoren, Schmiermittel, Lösungsmittel, Feuchtigkeitsmittel (einschließlich z. B. Aufweichmitteln, Feuchthaltemitteln, Filmbildnern, Okklusionsmitteln und Mittel, die die natürlichen Feuchtigkeitsmechanismen der Haut beeinflussen), Wasserabweisemittel, UV-Absorbentien (physikalische und chemische Absorbentien, wie para-Aminobenzoesäure (”PABA”) und entsprechende PABA-Derivate, Titandioxid, Zinkoxid, usw.), etherische Öle, Vitamine (z. B. A, B, C, D, E und K), Spurenmetalle (z. B. Zink, Calcium und Selen), Reizlinderungsmittel (z. B. Steroide und nichtsteroidale Entzündungshemmer), botanische Extrakte (z. B. Aloe vera, Kamille, Gurkenextrakt, Ginkgo biloba, Ginseng und Rosmarin), antimikrobielle Mittel, Antioxidantien (z. B. BHT und Tokopherol), Chelatbildner (z. B. Dinatrium-EDTA und Tetranatrium-EDTA), Konservierungsmittel (z. B. Methylparaben und Propylparaben), pH-Einstellmittel (z. B. Natriumhydroxid und Citronensäure), Absorbentien (z. B. Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Kaolin, Maisstärke, Haferstärke, Cyclodextrin, Talkum und Zeolith), Hautbleich- und -aufhellungsmittel (z. B. Hydrochinon und Niacinamidlactat), Feuchthaltemittel (z. B. Glycerin, Propylenglykol, Butylenglykol, Pentylenglykol, Sorbitol, Harnstoff und Mannitol), Schälmittel (z. B. α-Hydroxysäuren und β-Hydroxysäuren, wie Milchsäure, Glykolsäure und Salicylsäure und Salze davon), wasserabweisend machende Mittel (z. B. Magnesium/Aluminiumhydroxidstearat), Hautkonditionierungsmittel (z. B. Aloe-Extrakte, Allantoin, Bisabolol, Ceramid, Dimethicon, Hyaluronsäure und Dikaliumglycyrrhizat), Verdickungsmittel (z. B. Substanzen, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, wie Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis), und silikonhaltige Verbindungen (z. B. Silikonöle und Polyorganosiloxane). Anschließend werden spezielle nicht-einschränkende Beispiele für einige der zusätzlichen Bestandteile gegeben, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können.
i. Sonnenschutzmittel
UV-Absorptionsmittel, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen chemische und physikalische Sonnenblockierungsmittel (Sunblocker) ein. Nicht einschränkende Beispiele für chemische Sunblocker, die verwendet werden können, umfassen para-Aminobenzoesäure (PABA), PABA-Ester (Glyceryl-PABA, Amyldimethyl-PABA und Octyldimethyl-PABA), Butyl-PABA, Ethyl-PABA, Ethyldihydroxypropyl-PABA, Benzophenone (Oxybenzon, Sulisobenzon, Benzophenon und Benzophenon-1 bis 12), Cinnamate (Octylmethoxycinnamat, Isoamyl-p-methoxycinnamat, Octylmethoxycinnamat, Cinoxat, Diisopropylmethylcinnamat, DEA-Methoxycinnamat, Ethyldiisopropylcinnamat, Glyceryloctanoatdimethoxycinnamat und Ethylmethoxycinnamat), Cinnamatester, Salicylate (Homomethylsalicylat, Benzylsalicylat, Glykolsalicylat, Isopropylbenzylsalicylat, usw.), Anthranilate, Ethylurocanat, Homosalat, Octisalat, Dibenzoylmethanderivative (z. B. Avobenzon), Octocrylen, Octyltriazon, Digalloytrioleat, Glycerylaminobenzoat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Ethylhexyltriazon, Dioctylbutamidotriazon, Benzylidenmalonatpolysiloxan, Terephthalylidendikamphersulfonsäure, Dinatriumphenyldibenzimidazoltetrasulfonat, Diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat, Bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoat, Bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazin, Drometrizoltrisiloxan, Methylenbisbenzotriazolyltetramethylbutylphenol und Bisethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazin, 4-Methylbenzylidenkampher und Isopentyl-4-methoxycinnamat. Nicht einschränkende Beispiele für physikalische Sunblocker umfassen Kaolin, Talkum, Petrolatum und Metalloxide (z. B. Titandioxid und Zinkoxid). Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können UVA- und UVB-Absorptionseigenschaften haben. Die Zusammensetzungen können einen Lichtschutzfaktor (SPF) von 2, 3, 4, 56, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90 oder mehr aufweisen, oder irgendeine ganze Zahl oder irgendein Derivat darin.
ii. Feuchtigkeitsmittel
Nicht einschränkende Beispiele für Feuchtigkeitsmittel, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Aminosäuren, Chondroitinsulfat, Diglycerin, Erythritol, Fructose, Glucose, Glycerin, Glycerolpolymere, Glykol, 1,2,6-Hexantriol, Honig, Hyaluronsäure, hydrierten Honig, hydriertes Stärkehydrolysat, Inositol, Lactitol, Maltitol, Maltose, Mannitol, natürlichen Feuchtigkeitsfaktor, PEG-15-Butandiol, Polyglycerylsorbitol, Salze von Pyrrolidoncarbonsäure, Kalium-PCA, Propylenglykol, Natriumglucuronat, Natrium-PCA, Sorbitol, Sucrose, Trehalose, Harnstoff und Xylitol.
Andere Beispiele umfassen acetyliertes Lanolin, acetylierten Lanolinalkohol, Acrylate/C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, Acrylatcopolymer, Alanin, Algenextrakt, Aloe barbadensis, Aloe-barbadensis-Extrakt, Aloe barbadensis-Gel, Althea officinalis-Extrakt, Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Aluminiumstearat, Aprikosen(Prunus armeniaca)-Kernöl, Arginin, Argininaspartat, Arnica montana-Extrakt, Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Asparaginsäure, Avocado(Persea gratissima)-Öl, Bariumsulfat, Barriere-Sphingolipide, Butylalkohol, Bienenwachs, Behenylalkohol β-Sitosterol, BHT, Birken(Betula alba)-Rindenextrakt, Borretsch(Borago officinalis)-Extrakt, 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol, stechender Mäusedorn(Ruscus aculeatus)-Extrakt, Butylenglykol, Calendula officinalis-Extrakt, Calendula officinalis-Öl, Candelilla(Euphorbia cerifera)-Wachs, Canolaöl, Capryl/Caprintriglycerid, Kardamon(Elettaria cardamomum)-Öl, Carnauba(Copernicia cerifera)-Wachs, Karrageen (Chondrus crispus), Karotten(Daucus carota sativa)-Öl, Castor(ricinus communis)-Öl, Ceramide, Ceresin, Ceteareth-5, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Cetearyloctanoat, Ceteth-20, Ceteth-24, Cetylacetat, Cetyloctanoat, Cetylpalmitat, Kamillen(Anthemis nobilis)-Öl, Cholesterol, Cholesterolester, Cholesterylhydroxystearat, Citronensäure, Clary-Salbei(Salvia sclarea)-Öl, Kakao(Theobroma cacao)-Butter, Kokos-caprylat/caprat, Kokosnuss(Cocos nucifera)-Öl, Kollagen, Kollagenaminosäuren, Mais(Zea mays)-Öl, Fettsäuren, Decyloleat, Dextrin, Diazolidinylharnstoff, Dimethiconcopolyol, Dimethiconol, Dioctyladipat, Dioctylsuccinat, Dipentaerythritylhexacaprylat/hexacaprat, DMDM-Hydantoin, DNA, Erythritol, Ethoxydiglykol, Ethyllinoleat, Eucalyptus globulus-Öl, Nachtkerzen(Oenothera biennis)-Öl, Fettsäuren, Fructose, Gelatine, Geranium maculatum-Öl, Glucosamin, Glucoseglutamat, Glutaminsäure, Glycereth-26, Glycerin, Glycerol, Glyceryldistearat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat, Glyceryllinoleat, Glycerylmyristat, Glyceryloleat, Glycerylstearat, Glycerylstearat SE, Glycin, Glykolstearat, Glykolstearat SE, Glycosaminoglycane, Trauben(Vitis vinifera)-kernöl, Haselnuss(Corylus americana)-öl, Haselnuss(Corylus avellana)-Öl, Hexylenglykol, Honig, Hyaluronsäure, Hybridfrberdistel(Carthamus tinctorius)-Öl, hydriertes Castoröl, hydrierte Kokosglyceride, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Lanolin, hydriertes Lecithin, hydriertes Palmglycerid, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Sojaöl, hydriertes Talgglycerid, hydriertes Pflanzenöl, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysiertes Elastin, hydrolysierte Glycosaminoglycane, hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Sojaprotein, hydroxyliertes Lanolin, Hydroxyprolin, Imidazolidinylharnstoff, Iodpropinylbutylcarbamat, Isocetylstearat, Isocetylstearoylstearat, Isodecyloleat, Isopropylisostearat, Isopropyllanolat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isostearamid-DEA, Isostearinsäure, Isostearyllactat, Isostearylneopentanoat, Jasmin(Jasminum officinale)-Öl, Jojoba(Buxus chinensis)-Öl, Kelp, Kukuinuss(Aleurites moluccana)-Öl, Lactamid-MEA, Laneth-16, Laneth-10-acetat, Lanolin, Lanolinsäure, Lanolinalkohol, Lanolinöl, Lanolinwachs, Lavendel(Lavandula angustifolia)-Öl, Lecithin, Zitronen(Citrus medica limonum)-Öl, Linolsäure, Linolensäure, Macadamia ternifolia-Nussöl, Magnesiumstearat, Magnesiumsulfat, Maltitol, Matricaria(Chamomilla recutita)-Öl, Methylglucosesesquistearat, Methylsilanol-PCA, mikrokristallines Wachs, Mineralöl, Nerzöl, Mortierella-Öl, Myristyllactat, Myristylmyristat, Myristylpropionat, Neopentylglykoldicaprylat/dicaprat, Octyldodecanol, Octyldodecylmyristat, Octyldodecylstearoylstearat, Octylhydroxystearat, Octylpalmitat, Octylsalicylat, Octylstearat, Ölsäure, Oliven(Olea europaea)-Öl, Orangen(Citrus aurantium dulcis)-Öl, Palm(Elaeis guineensis)-Öl, Palmitinsäure, Pantethin, Panthenol, Panthenylethylether, Paraffin, PCA, Pfirsich(Prunus persica)-Kernöl, Erdnuss(Arachis hypogaea)-Öl, PEG-8-C_12-18-Ester, PEG-15-cocamin, PEG-150-distearat, PEG-60-glycerylisostearat, PEG-5-glycerylstearat, PEG-30-glycerylstearat, PEG-7-hydriertes Castoröl, PEG-40-hydriertes Castoröl, PEG-60-hydriertes Castoröl, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG40-sorbitanperoleat, PEG-5-sojasterol, PEG-10-sojasterol, PEG-2-stearat, PEG-8-stearat, PEG-20-stearat, PEG-32-stearat, PEG40-stearat, PEG-50-stearat, PEG-100-stearat, PEG-150-stearat, Pentadecalacton, Pfefferminz(Mentha piperita)-Öl, Petrolatum, Phospholipide, Polyaminozuckerkondensat, Polyglyceryl-3-diisostearat, Polyquaternium-24, Polysorbat 20, Polysorbat 40, Polysorbat 60, Polysorbat 80, Polysorbat 85, Kaliummyristat, Kaliumpalmitat, Kaliumsorbat, Kaliumstearat, Propylenglykol, Propylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Propylenglykoldioctanoat, Propylenglykoldipelargonat, Propylenglykollaurat, Propylenglykolstearat, Propylenglylcolstearat SE, PVP, Pyridoxindipalmitat, Quaternium-15, Quaternium-18-hectorit, Quaternium-22, Retinol, Retinylpalmitat, Reis(Oryza sativa)-Kleieöl, RNA, Rosmarin(Rosmarinus officinalis)-Öl, Rosenöl, Färbedistelöl (Carthamus tinctorius), Salbei(Salvia officinalis)-Öl, Salicylsäure, Sandelholz(Santalum album)-Öl, Serin, Serumprotein, Sesam(Sesamum indicum)-Öl, Sheabutter (Butyrospermum parkii), Seidenpulver, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyaluronat, Natriumlactat, Natriumpalmitat, Natrium-PCA, Natriumpolyglutamat, Natriumstearat, lösliches Kollagen, Sorbinsäure, Sorbitanlaurat, Sorbitanoleat, Sorbitanpalmitat, Sorbitansesquioleat, Sorbitanstearat, Sorbitol, Sojabohnen(Glycine soja)-Öl, Sphingolipide, Squalan, Squalen, Stearamid-MEA-stearat, Stearinsäure, Stearoxydimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Stearylalkohol, Stearylglycyrrhetinat, Stearylheptanoat, Stearylstearat, Sonnenblumen(Helianthus annuus)-kernöl, süßes Mandel(Prunus amygdalus dulcis)-Öl, synthetisches Bienenwachs, Tocopherol, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tribehenin, Tridecylneopentanoat, Tridecylstearat, Triethanolamin, Tristearin, Harnstoff, pflanzliches Öl, Wasser, Wachse, Weizen(Triticum vulgare)-Keimöl und Ylang ylang(Cananga odorata)-Öl.
iii. Antioxidantien
Nicht einschränkende Beispiele für Antioxidantien, die mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, umfassen Acetylcystein, Ascorbinsäurepolypeptid, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmethylsilanolpectinat, Ascorbylpalmitat, Ascorbylstearat, BHA, BHT, t-Butylhydrochinon, Cystein, Cystein HCl, Diamylhydrochinon, Di-t-butylhydrochinon, Dicetylthiodipropionat, Dioleyltocopherylmethylsilanol, Dinatriumascorbylsulfat, Distearylthiodipropionat, Ditridecylthiodipropionat, Dodecylgallat, Erythorbinsäure, Ester von Ascorbinsäure, Ethylferulat, Ferulasäure, Gallsäureester, Hydrochinon, Isooctylthioglycolat, Kojisäure, Magnesiumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat, Methylsilanolascorbat, natürliche botanische Antioxidantien, wie grüner Tee oder Traubenkernextrakte, Nordihydroguaiaretsäure, Octylgallat, Phenylthioglykolsäure, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Kaliumsulfit, Propylgallat, Chinone, Rosmarinsäure, Natriumascorbat, Natriumbisulfit, Natriumerythorbat, Natriummetabisulfit, Natriumsulfit, Superoxiddismutase, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocopherol, Tocophersolan, Tocopherylacetat, Tocopheryllinoleat, Tocopherylnicotinat, Tocopherylsuccinat und Tris(nonylphenyl)phosphit.
iv. Strukturierungsmittel
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können in anderen nicht einschränkenden Aspekten ein Strukturierungsmittel einschließen. Strukturierungsmittel unterstützen in einigen Aspekten, der Zusammensetzung rheologische Charakteristika bereitzustellen, um zur Stabilität der Zusammensetzung beizutragen. Strukturierungsmittel können in anderen Aspekten auch als Emulgator oder Tensid fungieren. Nicht einschränkende Beispiele für Strukturierungsmittel umfassen Stearinsäure, Palmitinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Behenylalkohol, Stearinsäure, Palmitinsäure, den Polyethylenglykolether von Stearylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 21 Ethylenoxideinheiten, den Polyethylenglykolether von Cetylalkohol mit durchschnittlich etwa 1 bis etwa 5 Ethylenoxideinheiten, sowie Mischungen davon.
v. Emulgatoren
Die Zusammensetzungen können in einigen nicht einschränkenden Aspekten einen oder mehrere Emulgatoren einschließen. Emulgatoren können die Grenzflächenspannung zwischen Phasen reduzieren und die Formulierung und Stabilität einer Emulsion verbessern. Die Emulgatoren können nichtionische, kationische, anionische und zwitterionische Emulgatoren sein (siehe McCutcheon's (1986); US-Patente Nr. 5,011,681 ; 4,421,769 ; 3,755,560 ). Nicht einschränkende Beispiele umfassen Ester von Glycerin, Ester von Propylenglykol, Fettsäureester von Polyethylenglykol, Fettsäureester von Polypropylenglykol, Ester von Sorbitol, Ester von Sorbitananhydriden, Carbonsäurecopolymere, Ester und Ether von Glucose, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen, TEA-Stearat, DEA-oleth-3-phosphat, Polyethylenglykol 20-sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglykol 5-sojasterol, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, PPG-2 methylglucoseetherdistearat, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-stearat und Mischungen davon.
vi. Silikonhaltige Verbindungen
In nicht einschränkenden Aspekten umfassen silikonhaltige Verbindungen jedes Mitglied einer Familie von polymeren Produkten, dessen molekulares Grundgerüst aus alternierenden Silikon- und Sauerstoffatomen zusammengesetzt ist, wobei Seitengruppen an die Siliciumatome gebunden sind. Durch Variieren der -Si-O-Kettenlängen, Seitengruppen und Vernetzung können Silikone in einer weiten Vielfalt von Materialien synthetisiert werden. In der Konsistenz können sie von Flüssigkeit über Gel bis Feststoffen variieren
Die im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendbaren silikonhaltigen Verbindungen schließen jene ein, die in dieser Beschreibung beschrieben oder einem Fachmann bekannt sind. Nicht einschränkende Beispiele umfassen Silikonöle (z. B. flüchtige und nichtflüchtige Öle), Gele und Feststoffe. Die silikonhaltigen Verbindungen umfassen in bevorzugten Aspekten Silikonöle, wie ein Polyorganosiloxan. Nicht einschränkende Beispiele für Polyorganosiloxane umfassen Dimethicon, Cyclomethicon, Polysilicon-11, Phenyltrimethicon, Trimethylsilylamodimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Mischungen von diesen und anderen Organosiloxanmaterialien in beliebigem Verhältnis, um die gewünschten Konsistenz- und Auftragungseigenschaften je nach vorgesehener Auftragung zu erhalten (z. B. für einen speziellen Bereich, wie Haut, Haar oder Augen). Ein ”flüchtiges Silikonöl” umfasst ein Silikonöl mit einer niedrigen Verdampfungswärme, d. h. normalerweise weniger als 50 cal pro Gramm Silikonöl. Nicht einschränkende Beispiele für flüchtige Silikonöle umfassen: Cyclomethicone wie Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid und Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silikon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn., USA); niedrigviskose Dimethicone, d. h. Dimethicone mit einer Viskosität von etwa 50 cst oder weniger (z. B. Dimethicone wie Dow Corning 200–0,5 cst Fluid). Die Dow Corning Fluids sind von Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA, erhältlich. Cyclomethicon und Dimethicon sind in der dritten Auflage des CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (worauf hier Bezug genommen wird) als cyclische Dimethylpolysiloxanverbindungen beziehungsweise eine Mischung aus vollständig methylierten linearen Siloxanpolymeren, endverblockt mit Trimethylsiloxyeinheiten, beschrieben. Andere nicht einschränkende flüchtige Silikonöle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen jene ein, die von General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, N. Y., USA, und SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan, USA, erhältlich sind.
vii. Etherische Öle
Etherische Öle umfassen Öle, die von Kräutern, Blüten, Bäumen und anderen Pflanzen abgeleitet sind. Derartige Öle liegen typischerweise als winzige Tröpfchen zwischen den Zellen der Pflanze vor und können nach mehreren Methoden extrahiert werden, die Fachleuten bekannt sind (z. B. wasserdampfdestilliert, Enfleurage (d. h. Extraktion mittels Fett), Maceration, Lösungsmittelextraktion oder mechanisches Pressen). Wenn diese Öltypen der Luft ausgesetzt werden, neigen sie zum Verdampfen (d. h. ein flüchtiges Öl). Infolgedessen sind viele etherische Öle farblos, können mit zunehmendem Alter jedoch oxidieren und nachdunkeln. Etherische Öle sind in Wasser unlöslich und in Alkohol, Ether, Fettölen (pflanzlich) und anderen organischen Lösungsmitteln löslich. Typische physikalische Charakteristika von etherischen Ölen beinhalten Siedepunkte, die von etwa 160° bis 240°C variieren, und Dichten im Bereich von 0,759 bis etwa 1,096.
Etherische Öle sind typischerweise nach der Pflanze benannt, in der das Öl gefunden wird. Rosenöl und Pfefferminzöl stammen beispielsweise von Rosen- beziehungsweise Pfefferminzpflanzen. Nicht einschränkende Beispiele für etherische Öle, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Sesamöl, Macadamianussöl, Teebaumöl, Nachtkerzenöl, Spanisch-Salbeiöl, Spanisch-Rosmarinöl, Korianderöl, Thymianöl, Pimentöl, Rosenöl, Anisöl, Balsamöl, Bergamottenöl, Rosenholzöl, Zedernöl, Kamillenöl, Salbeiöl, Clary-Salbeiöl, Nelkenöl, Zypressenöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Meeresfenchelöl, Weihrauchöl, Geranienöl, Ingweröl, Grapefruitöl, Jasminöl, Wachholderöl, Lavendelöl, Zitronenöl, Lemongrassöl, Limonenöl, Mandarinenöl, Majoranöl, Myrrhenöl, Neroliöl, Orangeöl, Patchouliöl, Pfefferöl, Schwarzpfefferöl, Petitgrainöl, Pinienöl, Rose-Otto-Öl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Spearmintöl, Nardenöl, Vetiveröl, Wintergrünöl oder Ylang ylang. Andere etherische Öle, die Fachleuten bekannt sind, werden auch als brauchbar im Kontext der vorliegenden Erfindung angesehen.
viii. Verdickungsmittel
Verdickungsmittel, einschließlich Verdicker oder Geliermittel, schließen Substanzen ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können. Verdickungsmittel schließen jene ein, die die Viskosität einer Zusammensetzung erhöhen können, ohne die Wirksamkeit des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung wesentlich zu ändern. Verdickungsmittel können auch die Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erhöhen.
Nicht-einschränkende Beispiele für zusätzliche Verdickungsmittel, die im Kontext der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen Carbonsäurepolymere, vernetzte Polyacrylatpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polysaccharide und Gummis. Beispiele für Carbonsäurepolymere umfassen vernetzte Verbindungen, die ein oder mehrere Monomere abgeleitet von Acrylsäure, substituierten Acrylsäuren und Salzen und Estern dieser Acrylsäuren und den substituierten Acrylsäuren enthalten, wobei das Vernetzungsmittel zwei oder mehr Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthält und von einem mehrwertigen Alkohol abgeleitet ist (siehe US-Patente Nr.5,087,445 ; 4,509,949 ; 2,798,053 ; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage, 1991, Seiten 12 und 80). Beispiele für im Handel erhältliche Carbonsäurepolymere schließen Carbomere ein, die Homopolymere von Acrylsäure vernetzt mit Allylestern von Sucrose oder Pentaerytritol sind (z. B. Carbopol^TM 900 Reihen von B. F. Goodrich).
Nicht-einschränkende Beispiele für vernetzte Polyacrylatpolymere umfassen kationische und nichtionische Polymere. Beispiele sind in den US-Patenten Nr. 5,100,660 ; 4,849,484 ; 4,835,206 ; 4,628,078 ; 4,599,379 beschrieben.
Nicht einschränkende Beispiele für Polyacrylamidpolymere (einschließlich nichtionischer Polyacrylamidpolymere einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere) umfassen Polyacrylamid, Isoparaffin und Laureth-7, Multiblockcopolymere von Acrylamiden und substituierten Acrylamiden mit Acrylsäuren und substituierten Acrylsäuren.
Nicht einschränkende Beispiele für Polysaccharide umfassen Cellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Celluloseacetatpropionatcarboxylat, Hydroxyethylcellulose, Hydroxyethylethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Natriumcellulosesulfat und Mischungen davon. Ein weiteres Beispiel ist eine alkylsubstituierte Cellulose, wobei die Hydroxygruppen des Cellulosepolymers hydroxyliert sind (vorzugsweise hydroxyethyliert oder hydroxypropyliert), um eine hydroxyalkylierte Cellulose zu bilden, die dann mit einer C₁₀- bis C₃₀-geradkettigen Kette oder einer verzweigtkettigen Alkylgruppe über eine Etherverknüpfung weiter modifiziert ist. Diese Polymere sind typischerweise Ether von geradkettigen oder verzweigtkettigen C₁₀- bis C₃₀-Alkoholen mit Hydroxyalkylcellulosen. Andere brauchbare Polysaccharide schließen Scleroglucane ein, die eine lineare Kette aus (1-3)-verknüpften Glucoseeinheiten mit einer (1-6)-verknüpften Glucoseeinheit auf jeweils drei Einheiten umfassen.
Nicht einschränkende Beispiele für Gummis/Pflanzenschleime, die mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Akaziengummi, Agar, Algin, Alginsäure, Ammoniumalginat, Amylopectin, Calciumalginat, Calciumkarrageen, Carnitin, Karrageen, Dextrin, Gelatine, Gellangummi, Guargummi, Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Hectorit, Hyaluronsäure, hydratisiertes Siliciumdioxid, Hydroxypropylchitosan, Hydroxypropylguar, Karayagummi, Kelp, Johannisbrotmehl, Nattogummi, Kaliumalginat, Kaliumkarrageen, Propylenglykolalginat, Sclerotium-Gummi, Natriumcarboxymethyldextran, Natriumkarrageen, Tragakanthgummi, Xanthangummi und Mischungen davon ein.
b. Pharmazeutische Bestandteile
Pharmazeutische Bestandteile werden auch als brauchbar mit den Emulsionszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung angesehen. Nicht einschränkende Beispiele für pharmazeutische Bestandteile umfassen Antiaknemittel, Mittel, die zur Behandlung von Rosazea eingesetzt werden, Analgetika, Anästhetika, Anorektalmittel, Antihistamine, Entzündungshemmer einschließlich nichtsteroidaler Entzündungshemmer, Antibiotika, Antipilzmittel, antivirale Mittel, antimikrobielle Mittel, Antikrebswirkstoffe, gegen Krätze wirkende Mittel, gegen Läuse wirkende Mittel, Antineoplastika, Antiperspirantien, Antiprurika, Antipsoriasismittel, Antiseborrhoika, biologisch aktive Proteine und Peptide, Verbrennungsbehandlungsmittel, Kauterisierungsmittel, Depigmentierungsmittel, Enthaarungsmittel, Mittel gegen Windelausschlag, Enzyme, Haarwachstumsstimulantien, Haarwachstumsverzögerungsmittel einschließlich DFMO und deren Salzen und Analoga, Hämostatika, Kerotolytika, Krebsgeschwürbehandlungsmittel, Fieberbläschenbehandlungsmittel, Dental- und Periodontalbehandlungsmittel, photosensibilisierende Wirkstoffe, Hautschutzmittel/Barrieremittel, Steroide einschließlich Hormonen und Kortikosteroiden, Mittel zur Behandlung von Sonnenbrand, Sonnenschutzmittel, Transdermalwirkstoffe, Nasalwirkstoffe, Vaginalwirkstoffe, Warzenbehandlungsmittel, Wundbehandlungsmittel, Wundheilungsmittel, usw.
C. Kits
Kits können auch in bestimmten Aspekten der vorliegenden Erfindung genutzt werden. Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann beispielsweise in ein Kit eingeschlossen werden. Ein Kit kann einen Behälter einschließen. Behälter können ein Fläschchen, eine Metalltube, eine Laminattube, eine Plastiktube, einen Spender, einen Druckbehälter, einen Barrierebehälter, ein Paket, ein Fach, einen Lippenstiftbehälter, einen Kompaktbehälter, Kosmetikpfännchen, die Kosmetikzusammensetzungen enthalten können, oder andere Behältertypen einschließen, wie spritz- oder blasgeformte Plastikbehälter, in denen die Dispersionen oder Zusammensetzungen oder gewünschten Fläschchen, Spender oder Packungen aufbewahrt werden. Das Kit und/oder der Behälter kann Zeichen auf seiner Oberfläche aufweisen. Die Zeichen können beispielsweise ein Wort, ein Satz, eine Abkürzung, ein Bild oder ein Symbol sein.
Die Behälter können eine festgelegte Menge einer Zusammensetzung abgeben. In anderen Ausführungsformen lässt sich der Behälter zusammendrücken (z. B. Metall-, Laminat- oder Kunststofftube), um eine gewünschte Menge der Zusammensetzung abzugeben. Die Zusammensetzung kann als Spray, Schaum, Flüssigkeit, Fluid oder halbfestes Material abgegeben werden. Die Behälter können Spray-, Pump- oder Quetschmechanismen aufweisen. Ein Kit kann auch Anweisungen zur Verwendung des Kits und/oder Zusammensetzungen einschließen. Anweisungen können eine Erklärung einschließen, wie die Zusammensetzungen aufzutragen, zu verwenden und zu behandeln sind.
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele sind eingeschlossen, um bestimmte nicht einschränkende Aspekte der Erfindung zu demonstrieren. Fachleute sollten erkennen, dass die in den folgenden Beispielen offenbarten Techniken Techniken repräsentieren, von denen der Erfinder gefunden hat, dass sie in der Praxis der Erfindung gut funktionieren. Fachleute sollten im Lichte der vorliegenden Offenbarung jedoch erkennen können, dass viele Änderungen an den konkreten offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden können und dennoch ein ähnliches oder vergleichbares Ergebnis erhalten werden kann, ohne von der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
BEISPIEL 1
(MATERIALIEN UND METHODEN ZUM ERHALTEN VON EXTRAKTEN)
Die in Tabelle 1 angegebenen Extrakte wurden aus der ganzen Pflanze hergestellt. Jede Pflanze wurde einzeln erhalten, gemahlen und getrocknet, um ein Pulver zu produzieren. Das Pulver wurde nach dem in 1 beschriebenen Verfahren behandelt. Jeder Extrakt in Tabelle 1 wurde durch das Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Yunnan, CHINA, hergestellt und den Erfindern bereitgestellt.
BEISPIEL 2
(WIRKSAMKEIT DER EXTRAKTE)
Jeder nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Prozess hergestellte Extrakt wurde einer Vielzahl von Assays unterzogen, um dessen Hautwirksamkeit zu ermitteln (es ist zu beachten, dass der H₂O-Teilextrakt (v) zum Test verwendet wurde – siehe 1). Diese Daten sind in der folgenden Tabelle 1 zusammengefasst. Eine Beschreibung der Assays, die zum Erhalt dieser Daten eingesetzt wurden, wird unter Tabelle 1 gegeben.
Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α) Assay: Der Prototypligand der TNF-Superfamilie, TNF-α, ist ein pleiotropes Zytokin, das bei Entzündung eine zentrale Rolle spielt. Der Anstieg seiner Expression steht im Zusammenhang mit einer Aufwärtsregulierung der pro entzündlichen Aktivität. Dieser Bioassay analysiert die Wirkung von Extrakten auf die Produktion von TNF-α durch humane epidermale Keratinozyten. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von TNF-α und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, durch die ein für TNF-α spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben werden in die Wells pipettiert, und jegliches vorhandene TNF-α wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, wird den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt, der für TNF-α spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, wird den Wells eine Substratlösung zugefügt, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an TNF-α, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung wird gestoppt, und die Farbintensität wird gemessen.
Noch nicht zusammenfließende, normale, humane adulte Keratinozyten (Cascade Biologics), kultiviert in EpiLife Standardwachstumsmedium (Cascade Biologics) bei 37°C in 5% CO₂, wurden 6 Stunden lang mit Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, Nr. P1585-1MG) und jedem der in Tabelle 1 angegebenen Extrakte behandelt. Es ist gezeigt worden, dass PMA einen drastischen Anstieg der TNF-α-Sekretion herbeiführte, die 6 Stunden nach der Behandlung einen Peak erreichte. Nach der Inkubierung wurde das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der TNF-α-Sekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von R&D Systems (Nr. DTA00C) quantifiziert.
Antioxidans(AO)-Assay: Ein in vitro-Bioassay, der die gesamte Antioxidanskapazität eines Extrakts misst. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von Antioxidantien in der Probe, die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^®+ mittels Metmyoglobin zu inhibieren. Das Antioxidanssystem lebender Organismen schließt Enzyme, wie Superoxiddismutase, Catalase und Glutathionperoxidase; Makromoleküle wie Albumin, Ceruloplasmin und Ferritin, sowie eine Gruppe kleiner Moleküle ein, einschließlich Ascorbinsäure, α-Tocopherol, β-Karotin, reduziertes Glutathion, Harnsäure und Bilirubin. Die Summe der endogenen und aus Nahrungsmitteln stammenden Antioxidantien repräsentiert die gesamte Antioxidansaktivität der extrazellulären Flüssigkeit. Das Zusammenwirken aller unterschiedlichen Antioxidantien sorgt für größeren Schutz vor Angriff durch reaktive Sauerstoff- oder Stickstoffradikale als jegliche Einzelverbindung allen. Die gesamte Antioxidanskapazität kann somit relevantere biologische Informationen enthalten, verglichen mit denjenigen, die durch die Messung individueller Komponenten erhalten werden, da der kumulative Effekt aller in Plasma- und Körperflüssigkeiten vorhandenen Antioxidantien berücksichtigt wird. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wird mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und wird als molare Trolox-Äquivalente quantifiziert.
Das Antioxidanskapazität-Kit Nr. 709001 von Cayman Chemical (Ami Arbor, Michigan, USA) wurde als in vitro-Bioassay verwendet, um die gesamte Antioxidanskapazität von jedem der in Tabelle 1 angegebenen Extrakte zu messen. Es wurde nach dem vom Hersteller empfohlenen Protokoll gearbeitet. Der Assay basierte auf Antioxidantien in der Probe, die die Oxidation von ABTS^® (2,2'-Azino-di-[3-ethylbenzthiazolinsulfonat]) zu ABTS^®+ mittels Metmyoglobin zu inhibierten. Die Kapazität der Antioxidantien in der Probe zur Verhinderung der ABTS-Oxidation wurde mit derjenigen von Trolox, einem wasserlöslichen Tocopherolanalogon, verglichen und als molares Trolox-Äquivalent quantifiziert.
Tyrosinaseaktivitäts-Assay: Bei Sängerzellen katalysiert Tyrosinase zwei Stufen in der mehrstufigen Biosynthese von Melaninpigmenten aus Tyrosin (und aus der Polymerisation von Dopachrom). Tyrosinase befindet sich in Melanozyten und produziert Melanin (aromatische Chinonverbindungen), die Haut, Haar und Augen Farbe verleihen.
Gereinigte Tyrosinase aus Pilzen (Sigma) wurde mit deren Substrat L-Dopa (Fisher) in Gegenwart oder Abwesenheit von jedem der Extrakte in Tabelle 1 inkubiert. Die Pigmentbildung wurde durch kolorimetrische Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibierung der Aktivität der Tyrosinkinase aus Pilzen wurde verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren. Die Inhibierung des Testextrakts wurde mit derjenigen von Kojisäure (Sigma) verglichen.
Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP1)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibierungs-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. MMP1-Substrate schließen Kollagen IV ein. Das Enz/Chek Gelatinase/Collagenase-Assaykit (Nr. E12055) von Molecular Probes nutzt ein fluorogenes Gelatinesubstrat zur Detektierung der MMP1-Proteaseaktivität. Nach proteolytischer Spaltung zeigt sich hellgrüne Fluoreszenz und kann mit einem Fluoreszenz-Mikroplattenleser überwacht werden, um die enzymatische Aktivität zu messen.
Das Enz/Chek Gelatinase/Collagenase Assay Kit (Nr. E12055) von Invitrogen wurde als in vitro-Assay verwendet, um für jeden der in den Tabellen 1–3 angegebenen Extrakte die enzymatische MMP1-Aktivität zu messen. Der Assay basiert auf der Fähigkeit von gereinigtem MMP1-Enzym, ein fluorogenes Gelatinesubstrat abzubauen. Nachdem das Substrat durch MMP1 spezifisch gespalten wurde, zeigt sich hellgrüne Fluoreszenz und kann mit einem Fluoreszenz-Milroplattenleser überwacht werden. Testmaterialien werden in Gegenwart oder Abwesenheit von gereinigtem Enzym und Substrat inkubiert, um ihre Proteaseinhibitorkapazität zu ermitteln.
Lipoxygenase(LO)-Assay: Ein in vitro-Lipoxygenase(LO)-Inhibierungs-Assay. LOs sind kein Häm-Eisen enthaltende Dioxygenasen, die die Addition von molekularem Sauerstoff an Fettsäuren katalysieren. Linoleat und Arachidonat sind in Pflanzen und Tieren die Hauptsubstrate für LOs. Arachidonsäure kann dann in Hydroxyeicosatriensäure(HETE)-Derivate überführt werden, die anschließend in Leukotriene überführt werden, potente Entzündungsmediatoren. Dieser Assay bietet eine genaue und zweckmäßige Methode zum Screening auf Lipoxygenase-Inhibitoren, indem die Hydroperoxide gemessen werden, die aus der Inkubation einer Lipoxygenase (5-, 12- oder 15-LO) mit Arachidonsäure erzeugt werden.
Das kolorimetische LO Inhibitor Screening Kit (Nr. 760700, Cayman Chemical) wurde verwendet, um die Fähigkeit von jedem der in den Tabellen 1–3 angegebenen Extrakte zu ermitteln, die Enzymaktivität zu inhibieren. Gereinigte 15-Lipoxygenase und Testextrakte wurden in Assay-Puffer gemischt und unter Schütteln 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert. Nach der Inkubation wurde Arachidonsäure zugegeben, um die Reaktion zu initiieren, und die Mischungen werden weitere 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Kolorimetrisches Substrat wurde zugefügt, um die Katalyse zu beenden, und die Farbprogression wurde durch Fluoreszenz-Plattenablesung bei 490 nm beurteilt. Die prozentuale Inhibierung der Aktivität der Lipoxygenase wurde verglichen mit unbehandelten Kontrollen berechnet, um die Fähigkeit von Testextrakten zu ermitteln, die Aktivität von gereinigtem Enzym zu inhibieren.
BEISPIEL 3
(Spezielle Kombinationen von Extrakten)
Es wurde teilweise auf Grundlage der obigen Daten gefunden, dass eine Kombination eines wässrigen Extrakts aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, eines wässrigen Extrakts aus der ganzen Pflanze von Cratoxylum prunifolium und eines wässrigen Extrakts aus der ganzen Pflanze von Excoecaria acerifolia verwendet werden kann, um die Aktivität von MMP-1 in Hautzellen zu inhibieren/reduzieren. Dies kann zu erhöhtem Kollagen in der Haut führen, was das Erscheinungsbild der feinen Linien und Falten reduzieren kann. Um diese Daten zu erhalten, wurden wässrige Extrakte der ganzen Pflanze verwendet (siehe 1, H₂O-Teil (v)). Diese Kombination kann auch verwendet werden, um die Lipoxygenase-Aktivität, TNF-α-Aktivität zu inhibieren/reduzieren und Hautzellen vor oxidativen Schäden zu schützen, die durch freie Radikale und reaktive Sauerstoffspezies verursacht werden. Die Verwendung der ganzen Pflanze führt zu einem Extrakt mit anderen Bestandteilen, verglichen mit einem Extrakt aus einem Teil derselben Pflanze (z. B. Blatt- oder Blütenextrakt).
Ein weiterer Fund war, dass die Kombination eines wässrigen Extrakts aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, ein wässriger Extrakt aus der ganzen Pflanze von Karelinia caspica und ein wässriger Extrakt aus der ganzen Pflanze von Inula helianthusaquatica die TNF-α-Aktivität in der Haut inhibiert/reduziert. Dies ist vorteilhaft, da es die Entzündungskaskade verhindern kann, die zu geschädigten Hautzellen führen kann und sich als entzündete oder erythemische Haut präsentiert. Die Kombination kann auch die MMP1-Aktivität und Lipoxygenase-Aktivität in der Haut inhibieren und Hautzellen vor oxidativen Schäden schützen, die durch freie Radikale und reaktive Sauerstoffspezies verursacht werden. Um diese Daten zu erhalten, wurden, wie bereits gesagt, wässrige Extrakte der ganzen Pflanze verwendet (siehe 1, H₂O-Teil (v)). Die Verwendung der ganzen Pflanze führt zu einem Extrakt mit anderen Bestandteilen, verglichen mit einem Extrakt aus einem Teil derselben Pflanze (z. B. Blatt- oder Blütenextrakt).
Ein zusätzlicher Fund war, dass die Kombination eines wässrigen Extrakts von der ganzen Pflanze von Artabotrys hexapetalus, eines wässrigen Extrakts von der ganzen Pflanze von Sassafras tzumu und eines wässrigen Extrakts von der ganzen Pflanze von Prunus Salicina Hautzellen vor oxidativen Schäden schützt, die durch freie Radikale und reaktive Sauerstoffspezies verursacht werden. Diese Kombination kann auch die MMP-1- und Lipoxygenase-Aktivität in Hautzellen inhibieren. Um diese Daten zu erhalten, wurden, wie bereits gesagt, wässrige Extrakte der ganzen Pflanze verwendet (siehe 1, H₂O-Teil (v)). Die Verwendung der ganzen Pflanze füht wiederum zu einem Extrakt mit anderen Bestandteilen, verglichen mit einem Extrakt aus einem Teil derselben Pflanze (z. B. Blatt- oder Blütenextrakt).
Ein weiterer Fund ist, dass die Verwendung eines wässrigen Extrakts von der ganzen Pflanze von Rhododendron moulmainense die Tyrosinase-Aktivität in Hautzellen inhibiert/reduziert. Durch Angriff auf den Tyrosinase-Weg kann eine Reduktion der Melaninproduktion erhalten werden. Hierdurch kann die Haut heller aussehen, wodurch das Erscheinungsbild von dunklen Flecken, Leberflecken, Altersflecken, Sonnenflecken, hyperpigmentierter Haut und Melasma aufweisender Haut reduziert wird. Die Zugabe von wässrigen Extrakten aus den ganzen Pflanzen von Calliandra haematocephala und Xylosma japonicum kann der Haut weiter helfen, indem die MMP-1- und Lipoxygenase-Aktivität in den Hautzellen inhibiert/reduziert wird. Um diese Daten zu erhalten, wurden, wie bereits gesagt, wässrige Extrakte der ganzen Pflanze verwendet (siehe 1, H₂O-Teil (v)). Die Verwendung der ganzen Pflanze führt wiederum zu einem Extrakt mit anderen Bestandteilen, verglichen mit einem Extrakt aus einem Teil derselben Pflanze (z. B. Blatt- oder Blütenextrakt).
BEISPIEL 4
(TESTS VON VEHIKELN UND PROBENKONZENTRATIONEN)

Tabellen 2 und 3 beschreiben generische Hauttestformulierungen, in die ein Hautwirkstoff eingebracht werden kann, um die Arten der Vorteile für die Haut zu ermitteln, die auf den Hautwirkstoff zurückgeführt werden können. Diese Formulierungen werden auf eine solche Weise hergestellt, dass jeglicher resultierende Hautvorteil durch topische Auftragung der Formulierung auf die Haut direkt auf den getesteten Hautwirkstoff zurückgeführt werden kann. Der Hautwirkstoff, der getestet werden kann, kann erfindungsgemäß eine Pflanze, ein Pflanzenteil oder deren Extrakte von Michelia magnifica, Xylosma japonicum, Prunus cerasifera, Nyssa sinensis, Chimonanthus praecox, Sassafras tzumu, Inula helianthus-aquatica, Capparis bodinieri, Passiflora caerulea, Galium aparine, Boehmeria platyphylla, Colquhounia coccinea, Sageretia rugosa, Jasminum stephanense, Antirrhinum majus, Daphniphyllum oldhamii, Cuscuta chinensis, Salix variegate, Osmanthus parvifolius, Euphorbia trigona, Calliandra haematocephala, Excoecaria acerifolia, Dianthus chinensis, Myriophyllum spicatum, Nymphoides peltatum, Prunus salicina, Solanum coagulans, Elaeis guineensis, Rhododendron moulmainense, Spatholobus suberectus, Artabotrys hexapetalus, Hibiscus syriacus, Lonicera calcarata, Hydnocarpus hainanensis, Ilex fragilis, Antidesma venosum, Acacia pennata ssp. Kerrii, Althaea rosea, Millettia velutina, Themeda japonica, Dalbergia hancei, Ipomoea batatas, Photinia glomerata, Hippophae rhamnoides, Azadirachta indica, Karelinia caspica, Bauhinia touranensis, Eriobotrya japonicas, Anaphalis contorta und/oder Cratoxylum prunifolium oder jegliche Kombination davon oder alle dieser Pflanzen, Pflanzenteile oder Extrakte davon oder mindestens 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49 und/oder 50 dieser Pflanzen, Pflanzenteile oder Extrakte davon sein. Es kann jedwedes Teil des Pflanzenextrakts zum Test verwendet werden (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es ist zu erkennen, dass andere Standardtestvehikel auch verwendet werden können, um die vorteilhaften Hauteigenschaften von Extrakten zu ermitteln, die aus den Pflanzenextrakten erhalten wurden, und dass die folgenden Formulierungen nicht-einschränkende Testvehikel sind. Tabelle 2*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Phase A
Wasser	84,80
Xanthangummi	0,1
m-Paraben	0,15
p-Paraben	0,1
Citronensäure	0,1
Phase B
Cetylalkohol	4,0
Glycerylstearat + PEG 100	4,0
Octylpalmitat	4,0
Dimethicon	1,0
Tocopherylacetat	0,2
Phase C
Pflanzenextrakt**	2,0
SUMME	100

*Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung: Xanthangummi wird in Wasser gebröselt und 10 Minuten gemischt. Anschließend werden alle Bestandteile in Phase A zugegeben und auf 70–75°C erwärmt. Alle Elemente in Phase B werden in separate Bechergläser gegeben und auf 70–75°C erwärmt. Phasen A und B werden bei 70–75°C gemischt. Es wird weiter gemischt und die Zusammensetzung auf 30°C abkühlen gelassen. Anschließend wird unter Mischen Phase C zugegeben.
**Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedweder Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden. Tabelle 3*

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Phase A
Wasser	78,6
m-Paraben	0,2
p-Paraben	0,1
Na₂-EDTA	0,1
Sheabutter	4,5
Petrolatum	4,5
Glycerin	4,0
Propylenglykol	2,0
Finsolve TN	2,0
Phase B
Seeigel 305	2,0
Phase C
Pflanzenextrakt**	2,0
SUMME	100

*Die Bestandteile in Phase A werden in ein Becherglas gegeben und unter Mischen auf 70–75°C erhöht. Anschließend werden die Bestandteile von Phase B zu Phase A gegeben und unter Mischen auf 30°C abgekühlt. Anschließend wird unter Mischen Phase C zugegeben.
**Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedwedes Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden.

Die in den Tabellen 4–9 wiedergegebenen Formulierungen sind nichteinschränkende Beispiele der Typen von Formulierungen, die im Kontext der vorliegenden Erfindung hergestellt werden können. Zur Herstellung solcher Formulierungen kann jedes Standardverfahren verwendet werden. Es kann beispielsweise einfaches Mischen der Bestandteile in einem Becherglas verwendet werden. Man sollte diese Bestandteile mischen und nach Bedarf Wärme zuführen, um eine homogene Zusammensetzung zu erhalten.

Tabelle 4 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die Zusammensetzung kann als Emulsion formuliert werden (z. B. o/w, w/o, o/w/o, w/o/w, usw.), und die weiteren in der Beschreibung angegebenen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 4 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 6 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. Tabelle 4

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Glycerin	3 bis 40%
Butylenglykol	0,0001 bis 10%
Propylenglykol	0,0001 bis 10%
Phenoxyethanol	0,0001 bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Steareth-20	0,0001 bis 10%
Chlorhexidindigluconat	0,0001 bis 10%
Kaliumsorbat	0,0001 bis 10%
Konservierungsmittel**	0,0001 bis 2%
SUMME	100

*Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedwedes Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden.
**Es kann jedes in der Beschreibung angegebene oder Fachleuten bekannte Konservierungsmittel verwendet werden.

Tabelle 5 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die Zusammensetzung kann als Emulsion formuliert werden (z. B. o/w, w/o, o/w/o, w/o/w, usw.), und die weiteren in der Beschreibung angegebenen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 5 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 5 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. Tabelle 5

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Dimethicon	0,0001 bis 10%
Triethanolamin	0,0001 bis 10%
Phenonip	0,0001 bis 10%
Betain	0,0001 bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Tocopherylacetat	0,0001 bis 10%
Prodew 400	0,0001 bis 10%
Konservierungsmittel**	0,0001 bis 2%
SUMME	100

Tabelle 6 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die Zusammensetzung kann als Emulsion formuliert werden (z. B. o/w, w/o, o/w/o, w/o/w, usw.), und die weiteren in der Beschreibung angegebenen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 6 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 6 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. In speziellen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung von Tabelle 8 ein Feuchtigkeitsprodukt sein. Tabelle 6

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Glycerin	0,0001 bis 10%
Pentylenglykol	0,0001 bis 10%
Caprylglykol	0,0001 bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Caprin/Capryltriglycerid	0,0001 bis 10%
Lipex 205 (Sheabutter)	0,0001 bis 10%
Squalan	0,0001 bis 10%
Cetylalkohol	0,0001 bis 10%
Dimethicon	0,0001 bis 10%
Ceramid II	0,0001 bis 10%
Stearinsäure	0,0001 bis 10%
Supersterolester	0,0001 bis 10%
Arlacel 165	0,0001 bis 10%
Simulgel 600	0,0001 bis 10%
SUMME	100

*Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedwedes Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden.

Tabelle 7 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die Zusammensetzung kann als Emulsion formuliert werden (z. B. o/w, w/o, o/w/o, w/o/w, usw.), und die weiteren in der Beschreibung angegebenen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 7 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 7 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. In speziellen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung von Tabelle 9 ein Feuchtigkeitsprodukt sein. Tabelle 7

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Glycerin	0,0001 bis 10%
Pentylenglykol	0,0001 bis 10%
Caprylglykol	0,0001 bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Petrolatum	0,0001 bis 10%
Squalan	0,0001 bis 10%
Cetylalkohol	0,0001 bis 10%
Arlacel 165	0,0001 bis 10%
Dimethicon	0,0001 bis 10%
Simulgel 600	0,0001 bis 10%
SUMME	100

*Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedweder Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden.

Tabelle 8 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die Zusammensetzung kann als Emulsion formuliert werden (z. B. o/w, w/o, o/w/o, w/o/w, usw.), und die weiteren in der Beschreibung angegebenen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 8 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 8 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. In speziellen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung von Tabelle 8 eine Sonnenschutzlotion sein. Tabelle 8

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Xanthangummi	0,0001 bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Pentylenglykol	0,0001 bis 10%
Caprylglykol	0,0001 bis 10%
Pemulen TR-1	0,0001 bis 10%
Triethanolamin	0,0001 bis 10%
PVP/Hexadecen-Copolymer	0,0001 bis 10%
Finsolv TN	10 bis 30%
Sorbitanisostearat	0,0001 bis 10%
Sonnenschutzbestandteil**	2 bis 25%
SUMME	100

*Die in dieser Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte können als Hautwirkstoff in diese Testformulierung eingebracht werden. Die Extrakte können einzeln verwendet oder in diesem Testvehikel kombiniert werden. Die Konzentrationsbereiche des Extrakts (oder der Kombination von Extrakten) können nach Wunsch oder nach Bedarf modifiziert werden, indem die Wassermenge erhöht oder verringert wird. Es kann jedweder Teil der Pflanze verwendet werden, um den hautwirksamen Extrakt zu erzeugen (z. B. Wurzel, Stamm/Stiel, Blatt, Blüte, Blütenknospe, Rinde, Frucht, Samen, Samenknospe, Saft, ganze Pflanze, usw.). Es können beispielsweise die in Beispiel 3 angegebenen Kombinationen verwendet werden.
**Sonnenschutzbestandteil kann jeglicher Sonnenschutzbestandteil oder Kombination derartiger Bestandteile sein, der/die in der Beschreibung angegeben oder Fachleuten bekannt ist. Der Sonnenschutzbestandteil ist in einer Ausführungsform eine Kombination von Zinkoxid und Titandioxid.

Tabelle 9 schließt ein nicht-einschränkendes Beispiel für eine erfindungsgemäße Zusammensetzung ein. Die in der Beschreibung angegebenen zusätzlichen Bestandteile können in die Zusammensetzung der Tabelle 9 eingeschlossen werden (z. B. durch Einstellen des Wassergehalts der Zusammensetzung). Die Konzentrationsbereiche der in Tabelle 9 angegebenen Bestandteile können ferner je nach gewünschter Formulierung (z. B. Creme, Lotion, Feuchtigkeitsprodukt, Reiniger, usw.) variieren. In speziellen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung von Tabelle 9 ein Reinigungsprodukt sein. Tabelle 9

Bestandteil	% Konzentration (nach Gewicht)
Wasser	q. s.
Pflanzenextrakt*	0,1% bis 10%
Dinatrium-EDTA	0,0001 bis 10%
Citronensäure	0,0001 bis 10%
Pentylenglykol	0,0001 bis 10%
Caprylglykol	0,0001 bis 10%
Natriummethylcocoyltaurat	10 bis 30%
Natriumcocoamphodiacetat	1 bis 10%
SUMME	100

BEISPIEL 5
(ASSAYS, DIE ZUM TESTEN VON ZUSAMMENSETZUNGEN VERWENDET WERDEN KÖNNEN)
Die Wirksamkeit von Zusammensetzungen, die die in der Beschreibung angegebenen Pflanzenextrakte oder eine Kombination solcher Extrakte umfassen (einschließlich beispielsweise der in Tabellen 2–9 angegebenen Formulierungen) können nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind. Anschließend werden nicht-einschränkende Assays vorgestellt, die im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden können. Es ist zu erkennen, dass andere Testverfahren verwendet werden können, einschließlich beispielsweise objektiver und subjektiver Verfahren.
Erythem-Assay: Ein Assay zur Messung der Reduktion der Hautröte kann mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Das Hauterythem kann induziert werden, indem auf den Unterarm eines Probanden eine 0,2 prozentige Lösung von Natriumdodecylsulfat aufgetragen wird. Der Bereich wird 24 Stunden lang durch ein Okklusivpflaster geschützt. Das Pflaster wird nach 24 Stunden entfernt, und die durch die Reizung induzierte Röte kann mit den a*-Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Der Bereich wird unmittelbar nach dem Ablesen mit einer Formulierung behandelt, die irgendeinen oder irgendeine Kombination der in der Beschreibung beschriebenen Extrakte enthält. In bestimmten Aspekten kann der Extrakt ein Camptotheca acuminate-Extrakt, ein Loropetalum chinensis-Extrakt, ein Chrysalidocarpus lutscens-Extrakt oder ein Potamogenton perforliatus-Extrakt oder jegliche Kombination davon sein. In regelmäßigen Intervallen werden Wiederholungsmessungen durchgeführt, um die Fähigkeit der Formulierung zu ermitteln, Röte, Entzündung oder Hautreizung zu reduzieren.
Hautfeuchtigkeits-/Hydratisierungs-Assay: Hautfeuchtigkeits-/Hydratisierungsvorteile können durch Impedanzmessungen mit dem Nova Dermal Phasenmeter gemessen werden. Das Impedanzmeter misst Änderungen des Hautfeuchtegehalts. Die Außenschicht der Haut hat eigene elektrische Eigenschaften. Wenn Haut trocken ist, leitet sie die Elektrizität sehr schlecht. Mit zunehmender Hydratisierung nehmen die Leitfähigkeitsergebnisse zu. Änderungen der Hautimpedanz (im Zusammenhang mit Leitfähigkeit) können demnach verwendet werden, um Änderungen der Hauthydratisierung zu bewerten. Das Gerät kann nach den Instrumentenanweisungen für jeden Testtag kalibriert werden. Temperatur und relative Feuchtigkeit können auch aufgezeichnet werden. Probanden können wie folgt beurteilt werden: Vor der Messung können sie sich in einem Raum mit definierter Feuchtigkeit (z. B. 30–50%) und Temperatur (z. B. 68–72°C) äquilibrieren. An jeder Seite des Gesichts können drei separate Impedanzablesungen erfolgen, aufgezeichnet und gemittelt werden. Am Impedanzmeter kann die Einstellung T5 verwendet werden, die die Impedanzwerte alle fünf Sekunden bei Anwendung auf das Gesicht mittelt. Änderungen können mit statistischer Varianz und Signifikanz berichtet werden.
Assay zur Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken: Hautklarheit und Reduktion von Sommersprossen und Altersflecken können mit einem Minolta-Chromameter beurteilt werden. Änderungen der Hautfarbe können mit den a*-Werten des Minolta-Chromameters bewertet werden, um das Reizpotential infolge der Produktbehandlung zu bestimmen. Der a*-Wert misst Veränderungen der Hautfarbe im roten Bereich. Dies wird verwendet, um zu ermitteln, ob eine Zusammensetzung Reizung induziert. Die Messungen können auf jeder Seite des Gesichts erfolgen und als linke und rechte Gesichtswerte gemittelt werden. Die Hautklarheit kann auch mit dem Minolta-Meter gemessen werden. Die Messung ist eine Kombination der a*-, b- und L-Werte des Minolta-Meters und ist verknüpft mit der Helligkeit der Haut und korreliert gut mit Glattheit und Hydratisierung der Haut. Die Hautablesung erfolgt wie oben. Die Hautklarheit kann in einem nicht-einschränkenden Aspekt als L/C beschrieben werden, wobei C Chroma ist und definiert ist als (a² + b²)^1/2.
Assay zu Hauttrockenheit, feinen Oberflächenlinien, Glattheit der Haut und Hautton: Hauttrockenheit, feine Oberflächenlinien, Hautglattheit und Hautton können mit klinischen Einstufungstechniken beurteilt werden. Die klinische Einstufung der Hauttrockenheit kann beispielsweise nach der fünfstufigen Standard-Kligman-Skala erfolgen: (0) Haut ist weich und feucht; (1) Haut sieht normal aus ohne sichtbare Trockenheit; (2) Haut fühlt sich bei Berührung etwas trocken an ohne sichtbare Schuppung; (3) Haut fühlt sich trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit etwas Schuppung; und (4) Haut fühlt sich sehr trocken und rau an und hat ein weißliches Aussehen mit Schuppung. Die Beurteilungen können unabhängig durch zwei Kliniker erfolgen und gemittelt werden.
Assay zur klinischen Einstufung des Hauttons: Die klinische Einstufung des Hauttons kann nach einer zehnpunkten analogen numerischen Skala erfolgen: (10) ebenmäßige Haut mit einheitlicher rosabräunlicher Farbe. Keine dunklen, erythemischen oder schuppigen Stellen bei Untersuchung mit einer handgeführten Lupe. Die Mikrotextur der Haut ist bei Berührung sehr gleichförmig; (7) ebenmäßiger Hautton ohne Vergrößerung beobachtet. Keine schuppigen Stellen, aber leichte Verfärbungen durch Pigmentierung oder Erythem. Keine Verfärbungen von mehr als 1 cm Durchmesser; (4) sowohl Hautverfärbung als auch ungleichförmige Textur leicht wahrnehmbar. Leichte Schuppigkeit. Haut in einigen Bereichen bei Berührung rau; und (1) uneinheitliche Hautfärbung und -textur. Zahlreiche schuppige und verfärbte Bereiche, entweder hypopigmentiert, erythemisch oder dunkle Flecken. Große Bereiche von ungleichförmiger Farbe mit mehr als 1 cm Durchmesser. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Assay zur klinischen Einstufung der Hautglattheit: Die klinische Einstufung der Hautglattheit kann nach einer zehnpunkten analogen numerischen Skala erfolgen: (10) glatt, Haut ist feucht und schimmert, kein Widerstand, wenn der Finger über die Oberfläche gezogen wird; (7) ziemlich glatt, leichter Widerstand; (4) rau, sichtbar verändert, Widerstand beim Darüberreiben; und (1) raue, schuppige, uneinheitliche Oberfläche. Die Beurteilungen wurden unabhängig durch zwei Kliniker durchgeführt und gemittelt.
Hautglattheit- und Faltenreduktions-Assay nach Verfahren, die in Packman et al. offenbart sind (1978): Hautglattheit- und Faltenreduktion können auch visuell nach den in Packman et al. (1978) offenbarten Verfahren beurteilt werden. Bei jeder Visite des Probanden werden beispielsweise die Tiefe, Flachheit und Gesamtzahl der oberflächlichen Gesichtslinien (SFL) jedes Probanden sorgfältig beurteilt und aufgezeichnet. Ein Zahlen-Score wurde erhalten, indem ein Zahlenfaktor mit einem Faktor für Tiefe/Breite/Länge multipliziert wurde. Für den Augenbereich und Mundbereich (linke und rechte Seiten) wurden Scores erhalten und als Gesamtfalten-Score zusammengezählt.
Hautstraffheits-Assay mit einem Hargens-Ballistometer: Die Hautstraffheit kann mit einem Hargens-Ballistometer gemessen werden, einem Gerät, das die Elastizität und Straffheit der Haut beurteilt, indem ein kleiner Körper auf die Haut fallen gelassen und dessen ersten beiden Abprall-Peaks aufgezeichnet werden. Für die Ballistometrie wurde eine kleine leichte Sonde mit einer relativ stumpfen Spitze (4 mm² Kontaktfläche) verwendet. Die Sonde dringt etwas in die Haut ein und führt zu Messungen, die von den Eigenschaften der äußeren Hautschichten abhängen, einschließlich des Stratum corneum und der äußeren Epidermis und einigen der Dermalschichten.
Hautweichheit/Geschmeidigkeits-Assay mit einem Gaslager-Elektrodynamometer: Hautweichheit/Geschmeidigkeit können mit dem Gaslager-Elektrodynamometer beurteilt werden, einem Instrument, welches die Spannungs/Dehnungs-Eigenschaften der Haut misst. Die viskoelastischen Eigenschaften der Haut korrelieren mit der Hautfeuchtigkeit. Messungen können an der festgelegten Stelle des Wangenbereichs erhalten werden, indem die Sonde mit doppelseitigem Klebeband an der Hautoberfläche befestigt wird. Eine Kraft von annähernd 3,5 g kann parallel zu der Hautoberfläche angelegt werden, und die Hautverschiebung wird genau gemessen. Die Geschmeidigkeit der Haut kann dann berechnet werden und wird als DSR angegeben (dynamische Federkonstante in g/mm).
Assay zum Erscheinungsbild von Linien und Falten mit Replikas: Das Erscheinungsbild von Linien und Falten auf der Haut kann mit Replikas beurteilt werden, die der Abdruck der Hautoberfläche sind. Es kann silikongummiartiges Material verwendet werden. Die Replika kann durch Bildanalyse analysiert werden. Änderungen der Sichtbarkeit von Linien und Falten lassen sich objektiv quantifizieren, indem Silikonreplikas vom Gesicht des Probanden genommen und die Replikabilder mit einem Computer-Bildanalysesystem analysiert werden. Replikas können vom Augenbereich und dem Halsbereich genommen und mit einer Digitalkamera mit einer Beleuchtung mit flachem Einfallwinkel fotografiert werden. Die Digitalbilder können mit einem Bildverarbeitungsprogramm analysiert werden, und der Bereich der mit Falten oder feinen Linien bedeckten Replikas wird dann ermittelt.
Assay zur Oberflächenkontur der Haut nach einem Profilometer/Griffel-Verfahren: Die Oberflächenkontur der Haut kann nach dem Profilometer/Griffelverfahren gemessen werden. Hierzu wird entweder mit einem Licht über die Replikaoberfläche geleuchtet oder ein Griffel über diese gezogen. Die vertikale Verschiebung des Griffels kann über einen Abstandsmesswertwandler in einen Computer eingespeist werden, und nach dem Scannen einer festen Länge der Replika kann eine Querschnittanalyse des Hautprofils als zweidimensionale Kurve generiert werden. Dieser Scan kann mehrmals entlang einer festen Achse wiederholt werden, um ein simuliertes 3D-Bild der Haut zu generieren. Es lassen sich zehn statistische Schnitte der Replikas nach der Griffeltechnik erhalten und kombinieren, um Durchschnittswerte zu generieren. Die interessierenden Werte beinhalten Ra, das arithmetische Mittel aller Rauheits-(Höhen)-Werte, die durch Integrieren der Profilhöhe relativ zu der mittleren Profilhöhe berechnet werden. Rt ist der maximale vertikale Abstand zwischen dem höchsten Peak und dem tiefsten Tal, und Rz ist die mittlere Peak-Amplitude minus der mittleren Peak-Höhe. Die Werte werden als kalibrierter Wert in mm angegeben. Die Geräte sollten vor jeder Verwendung durch Scannen von Metallstandards mit bekannten Werten standardisiert werden. Der Wert für Ra kann nach der folgenden Gleichung berechnet werden: Ra = Standardisierte Rauheit; l_m = die (Scan)-Länge in Querrichtung und y = der Absolutwert der Position des Profils relativ zu der mittleren Profilhöhe (x-Achse).
MELANODERM^TM-Assay: In anderen nicht-einschränkenden Aspekten kann die Effizienz der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beurteilt werden, indem ein Hautanalogon, wie beispielsweise MELANODERM^TM, eingesetzt wird. Melanozyten, eine der Zellen des Hautanalogons, werden positiv gefärbt, wenn sie L-Dihydroxyphenylalanin (L-DOPA), einem Vorläufer von Melanin, ausgesetzt werden. Das Hautanalogon, MELA-NODERM^TM, kann mit einer Vielzahl von Basismaterialien behandelt werden, die die Zusammensetzungen und Weißungsmittel der vorliegenden Erfindung enthalten, oder mit dem Basismaterial allein als Kontrolle. Alternativ kann eine unbehandelte Probe des Hautanalogons als Kontrolle verwendet werden.
ORAC-Assay: Die Sauerstoffradikalabsorptions-(oder Extinktions)-Kapazität (Oxygen Radical Absorption (Absorbance) Capacity; ORAC) der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann auch beurteilt werden, indem die Antioxidansaktivität dieser Bestandteile oder Zusammensetzungen gemessen wird. Dieser Assay kann den Grad und die Zeitdauer quantifizieren, die zur Inhibierung der Wirkung eines Oxidationsmittels, wie Sauerstoffradikalen, nötig sind, die bekanntermaßen Zellschäden verursachen (z. B. an Hautzellen). Der ORAC-Wert der aromatischen hautaktiven Bestandteile und Zusammensetzungen kann nach Verfahren ermittelt werden, die Fachleuten bekannt sind (siehe US-Patentveröffentlichungen Nr. 2004/0109905 und 2005/0163880 ; Cao et al. (1993)), wobei hier auf alle von diesen Bezug genommen wird). Zusammengefasst misst der in Cao et al. (1993) beschriebene Assay die Fähigkeit von Antioxidansverbindungen in Testmaterialien, den Abbau der Fluoreszenz von B-Phycoerythrin (B-PE) zu inhibieren, die durch einen Peroxylradikalgenerator, AAPH, induziert wird.
Matrix-Metalloproteinase-Enzymaktivitäts-(MMP3; MMP9)Assay: Ein in vitro-Matrix-Metalloprotease(MMP)-Inhibierungs-Assay. MMPs sind extrazelluläre Proteasen, die infolge ihrer breiten Substratspezifität in vielen normalen und krankhaften Zuständen eine Rolle spielen. Zu den MMP3-Substraten gehören Kollagene, Fibronectine und Laminin; während MMP9-Substrate Kollagen VII, Fibronectine und Laminin einschließen. Dieser Assay wurde mit kolorimetrischen Arzneimittelnachweiskits von BioMol International für MMP3 (AK-400) und MMP-9 (AK-410) zur Messung der Proteaseaktivität von MMPs mit einem Thiopeptid als chromogenes Substrat konzipiert, und zwar (Ac-PLG-[2-mercapto-4-methylpentanoyl]-LG-OC₂H₅)5,6. Die Peptidbindung an der MMP-Spaltungsstelle ist in dem Thiopeptid durch eine Thioesterbindung ersetzt. Die Hydrolyse dieser Bindung durch ein MMP produziert eine Sulfhydrylgruppe, die mit DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoesäure), Ellmans Reagenz] unter Bildung von 2-Nitro-5-thiobenzoesäure reagiert, die durch ihre Extinktion bei 412 nm (ε = 13 600 M – 1 cm^–1 bei pH 6,0 und über 7) nachgewiesen werden kann.
B16-Melanogenese-Assay: Melanogenese ist der Prozess, nach dem Melanozyten Melanin produzieren, ein natürlich produziertes Pigment, das Haut, Haar und Augen Farbe verleiht. Das Inhibieren der Melanogenese ist vorteilhaft, um das Dunklerwerden der Haut zu verhindern und dunkle Stellen aufzuhellen, die mit dem Alterungsprozess zusammenhängen. Dieser Bioassay nutzt B16-F1-Melanozyten (ATCC), eine immortalisierte Maus-Melanom-Zelllinie, um die Wirkung von Verbindungen auf die Melanogenese zu analysieren. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung der Melaninproduktion und zellulären Lebensfähigkeit. B16-F1-Melanozyten können in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem bovinem Serum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert werden, und wurden mit jedem der in der Beschreibung angegebenen Extrakte behandelt. Die Melaninsekretion kann nach der Inkubation durch Extinktion bei 405 nm gemessen werden, und die zelluläre Lebensfähigkeit kann quantifiziert werden.
Kollagenstimulations-Assay: Kollagen ist ein extrazelluläres Matrixprotein, das für die Hautstruktur entscheidend ist. Erhöhte Kollagensynthese trägt zur Festigkeit und Elastizität der Haut bei. Dieser Bioassay analysiert die Wirkung von Extrakten auf die Produktion von Prokollagenpeptid (einem Vorläufer des Kollagens) durch humane epidermale Fibroblasten. Der Endpunkt dieses Assays ist eine spektrophotometrische Messung, die die Anwesenheit von Prokollagenpeptid und die zelluläre Lebensfähigkeit widerspiegelt. Der Assay verwendet die quantitative Sandwich-Enzym-Immunoassaytechnik, bei der ein für Prokollagenpeptid spezifischer monoklonaler Antikörper als Beschichtung vorab auf eine Mikroplatte aufgebracht worden ist. Standards und Proben werden in die Wells pipettiert, und jegliches vorhandene Prokollagenpeptid wird durch den immobilisierten Antikörper gebunden. Nachdem jegliche ungebundenen Substanzen abgewaschen wurden, wird den Wells ein enzymverknüpfter polyklonaler Antikörper zugefügt, der für Prokollagenpeptid spezifisch ist. Nach einem Waschvorgang, um jegliches nicht gebundene Antikörper-Enzymreagenz zu entfernen, wird den Wells eine Substratlösung zugefügt, und Farbe entwickelt sich proportional zu der Menge an Prokollagenpeptid, die in dem ersten Schritt gebunden wurde, wobei ein Mikroplattenleser zur Detektierung bei 450 nm verwendet wird. Die Farbentwicklung wird gestoppt, und die Farbintensität wird gemessen.
Der Assay könnte insbesondere wie folgt durchgeführt werden: Noch nicht zusammenfließende, normale, humane, adulte epidermale Fibroblasten (Cascade Biologics), die in Standard-DMEM-Wachstumsmedium mit 10% fötalem bovinem Serum (Mediatech) bei 37°C in 10% CO₂ kultiviert wurden, können lang mit jedem der in der Beschreibung angegebenen Extrakte behandelt werden. Nach der Inkubierung kann das Zellkulturmedium aufgefangen und die Menge der Prokollagenpeptidsekretion mit einem Sandwich-Enzyme-Linked Immuno-Sorbant Assay (ELISA) von Takara (Nr. MK101) quantifiziert werden.
Alle der in dieser Beschreibung offenbarten und beanspruchten Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen und Verfahren können ohne unnötigen experimentellen Aufwand im Lichte der vorliegenden Offenbarung umgesetzt und ausgeführt werden. Obwohl die Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren dieser Erfindung in Bezug auf spezielle Ausführungsformen beschrieben wurden, wird dem Fachmann klar sein, dass in Bezug auf Hautwirkstoffe, Zusammensetzungen oder Verfahren sowie in den Stufen oder der Abfolge der Stufen des hier beschriebenen Verfahrens Variationen angewendet werden können, ohne vom Konzept, der Idee und dem Umfang der Erfindung abzuweichen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

US 10/46791 [0039]
US 6387398 [0159]
US 6203802 [0159]
US 5411744 [0159]
US 5011681 [0169]
US 4421769 [0169]
US 3755560 [0169]
US 5087445 [0175]
US 4509949 [0175]
US 2798053 [0175]
US 5100660 [0176]
US 4849484 [0176]
US 4835206 [0176]
US 4628078 [0176]
US 4599379 [0176]
US 2004/0109905 [0221]
US 2005/0163880 [0221]

Claims

Topische Hautzusammensetzung, umfassend: (a) einen ersten MMP-1-Inhibitor, wobei der erste Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Boehmeria platyphylla ist; (b) einen zweiten MMP-1-Inhibitor, wobei der zweite Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Cratoxylum prunifolium ist; und (c) einen dritten MMP-1-Inhibitor, wobei der dritte Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Excoecaria acerifolia ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 2, die etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Boehmeria platyphylla, etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Cratoxylum prunifolium und etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Excoecaria acerifolia einschließt.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 3, die ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und einen Emulgator umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 4, die ferner eine silikonhaltige Verbindung einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 5, die ferner ein Sonnenschutzmittel einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, bei der jeder der wässrigen Extrakte aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, Cratoxylum prunifolium beziehungsweise Excoecaria acerifolia erhalten wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, die ein Reinigerprodukt, ein Tonisierungsprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der erste MMP-1-Inhibitor auch ein Antioxidans, ein TNF-α-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor ist, wobei der zweite MMP-1-Inhibitor auch ein Antioxidans ist, und wobei der dritte MMP-1-Inhibitor auch ein Antioxidans und ein Lipoxygenase-Inhibitor ist.
Topische Hautzusammensetzung, umfassend: (a) einen ersten TNF-α-Inhibitor, wobei der erste Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Boehmeria platyphylla ist; (b) einen zweiten TNF-α-Inhibitor, wobei der zweite Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Karelinia caspica ist; und (c) einen dritten TNF-α-Inhibitor, wobei der dritte Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Inula helianthus-aquatica ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 10, die eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 11, die etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Boehmeria platyphylla, etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Karelinia caspica und etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Inula helianthus-aquatica einschließt.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 12, die ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und einen Emulgator umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 13, die ferner eine silikonhaltige Verbindung einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 14, die ferner ein Sonnenschutzmittel einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 10, bei der jeder der wässrigen Extrakte aus der ganzen Pflanze von Boehmeria platyphylla, Karelinia caspica beziehungsweise Inula helianthus-aquatica erhalten wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 10, die ein Reinigerprodukt, ein Tonisierungsprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 10, bei der der erste TNF-α-Inhibitor auch ein Antioxidans, ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor ist, wobei der zweite TNF-α-Inhibitor auch ein Antioxidans ist, und wobei der dritte TNF-α-Inhibitor auch ein Antioxidans ist.
Topische Hautzusammensetzung, umfassend: (a) ein erstes Antioxidans, wobei das erste Antioxidans ein wässriger Extrakt aus Artabotrys hexapetalus ist; (b) ein zweites Antioxidans, wobei das zweite Antioxidans ein wässriger Extrakt aus Sassafras tzumu ist; (c) ein drittes Antioxidans, wobei das dritte Antioxidans ein wässriger Extrakt aus Prunus salicina ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 19, die eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 20, die etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Artabotrys hexapetalus, etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Sassafras tzumu und etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Prunus salicina einschließt.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 21, die ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und einen Emulgator umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 22, die ferner eine silikonhaltige Verbindung einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 23, die ferner ein Sonnenschutzmittel einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 19, bei der jeder der wässrigen Extrakte aus der ganzen Pflanze von Artabotrys hexapetalus, Sassafras tzumu beziehungsweise Prunus salicina erhalten wird.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 19, die ein Reinigerprodukt, ein Tonisierungsprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 19, bei der das erste Antioxidans auch ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor ist, wobei das zweite Antioxidans auch ein MMP-1-Inhibitor ist, und wobei das dritte Antioxidans auch ein MMP-1-Inhibitor und ein Lipoxygenase-Inhibitor ist.
Topische Hautzusammensetzung, die einen Tyrosinase-Inhibitor umfasst, wobei der Tyrosinase-Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Rhododendron moulmainense ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, die eine Emulsion, eine Creme, eine Lotion oder eine Lösung ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 29, die etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Rhododendron moulmainense einschließt.
Topische Zusammensetzung nach Anspruch 30, die ein Feuchtigkeitsmittel, ein Antioxidans, ein Strukturierungs- oder Verdickungsmittel und einen Emulgator umfasst.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 31, die ferner eine silikonhaltige Verbindung einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 32, die ferner ein Sonnenschutzmittel einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, die ferner einen MMP-1- und Lipoxygenase-Inhibitor, wobei der MMP-1- und Lipoxygenase-Inhibitor ein wässriger Extrakt aus Calliandra haematocephala ist, und ein Antioxidans umfasst, wobei das Antioxidans ein wässriger Extrakt aus Xylosma japonicum ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 34, die etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Calliandra haematocephala und etwa 0,001 Gew.% bis etwa 5 Gew.% des wässrigen Extrakts aus Xylosma japonicum einschließt.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 34, wobei der Calliandra haematocephala-Extrakt beziehungsweise der Xylosma japonicum-Extrakt aus der ganzen Pflanze sind.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, bei der der wässrige Extrakt von Rhododendron moulmainense aus der ganzen Pflanze ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, die ein Reinigerprodukt, ein Tonisierungsprodukt, ein Feuchtigkeitsprodukt oder ein Maskenprodukt ist.
Topische Hautzusammensetzung nach Anspruch 28, die keine anderen Tyrosinase-Inhibitoren oder Hautaufhellungsmittel einschließt.