DE202008005965U1 - Nahrungszusammensetzung - Google Patents

Nahrungszusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE202008005965U1
DE202008005965U1 DE202008005965U DE202008005965U DE202008005965U1 DE 202008005965 U1 DE202008005965 U1 DE 202008005965U1 DE 202008005965 U DE202008005965 U DE 202008005965U DE 202008005965 U DE202008005965 U DE 202008005965U DE 202008005965 U1 DE202008005965 U1 DE 202008005965U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
food composition
coffee
arginine
protection
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE202008005965U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
METSAELAE PERTTI
Metsala Pertti
Original Assignee
METSAELAE PERTTI
Metsala Pertti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by METSAELAE PERTTI, Metsala Pertti filed Critical METSAELAE PERTTI
Priority to DE202008005965U priority Critical patent/DE202008005965U1/de
Publication of DE202008005965U1 publication Critical patent/DE202008005965U1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175Amino acids

Abstract

Nahrungszusammensetzung aufweisend grünen Kaffee.

Description

  • TECHNISCHES GEBIET DER ERFINDUNG
  • Nahrungszusammensetzung zur Herstellung eines sportiven Energy-Nahrungsmittels basierend auf Extrakten von gerösteten und/oder natürlichem grünen Kaffee, mit oder ohne Kohlensäure, enthaltend Extrakte von geröstetem Kaffee, Extrakte von Nahrungskomponenten, die bereitstellen Kohlehydrate, Proteine, vasoaktive Komponente, Antioxydants, Mineralien, Vitamine, und eine Frucht-Komponente.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG/STAND DER TECHNIK
  • Die folgenden Abkürzungen werden verwendet:
    Beide chiralen – optisch aktive – Formen der Verbindungen werden beansprucht, nämlich leavo-L-Form, dextro-D-Form; AG (Arabinogalactan); ALA (Alanin); ARG (Arginin); ASP (Asparaginsäure); ASN (Asparagin); CGA (Chlorogensäure: Cinnamoyl-chinin-säure, CYS (Cysteine); GLU (Glutaminsäure); GLN (Glutamin); ILE (Isoleucin); LEU (Leucin); LYS (Lysin); PHE (Phenylalanin); TRYP (Tryptophan); TYR (Tyrosin); VAL (Valin); BCAA (verzweigtkettige Aminosäuren); (verzweigtkettige Aminosäuren: Gruppe besteht aus ILE, LEU, und VAL; hydrophobe Aminosäuren (HAA): Gruppe besteht aus PHE, TYR, LEU, ILE, und VAL; basische Aminosäuren: Gruppe besteht aus: ARG, LYS; OCA (organische Carbonsäure);
    In heutiger Zeit sind sich die Verbraucher der Europäischen Union sehr über die Qualität der Nahrungsmittel und Nahrungszusammensetzunge bewusst. Es gibt viele verschiedene Sorten von Fertig-Nahrungszusammensetzungen auf dem Markt, enthaltend Koffein, Extrakt von Kaffee, Aroma, in Gegenwart oder Abwesenheit von carboniertem oder nicht carboniertem Wasser. Beginnend in Japan in den 1980zigern, wo derartige Nahrungszusammensetzunge als „nahe am Wasser" oder „fast nur Wasser" bezeichnet wurden, sind derartige Nahrungszusammensetzunge heutzutage mehr populär in den USA und Europa, wo sie bezeichnet werden als "energy drinks", "activity drinks", "sportive drinks" oder "nutrient drinks". Diese Nahrungszusammensetzunge sind in der Kategorie der „funktionalen Nahrungszusammensetzunge", die mit Vitaminen Mineralien und Mikroernährungsstoffen angereichert sind, wie Aminosäuren, Energie-Komponenten, und bioaktiven Aminen. Beispiele derartiger „nahe am Wasser" Nahrungszusammensetzunge mit Flavor sind HydratorTM, USA, ein stilles Wasser mit Flavor von Aqua Vie Beverage Corp., Ketchum, Id. USA, Avalanche (Pfirsich, Guave und andere Flavor), Bamboo (Japanische Kirsche), Harvest (Französische Erdbeere), McIntosh (McIntosh Apfel), Paradise (Orange, Pfirsich), Sun Tea (Tee, Lemon und andere Flavor) und schliesslich "JAVA" aus den USA, hergestellt aus Kona-Kaffee aus Hawaii. Funktionale Nahrungszusammensetzungen aus der Kategorie der "sportiven Nahrungszusammensetzungen" werden von Athleten verwendet, um ihre Leistung bei Sportereignissen zu verbessern. Andere Kategorien von funktionalen Nahrungszusammensetzungen stellen „nutraceuticale Elemente" mit dem Zusatz von Vitaminen oder Mineralien bereit. Grundsätzlich werden funktionale Nahrungszusammensetzungen verwendet um die körperliche Fitness, geistige Aufmerksamkeit, Vigilanz und Wachsamkeit zu erhöhen. Funktionale Nahrungszusammensetzungen stehen zur Verfügung in Volumina von 250 mL und grösseren Mengen wie z. B. 330 mL. Eine Schlüsseleigenschaft funktionaler Nahrungszusammensetzungen ist der Gehalt an synthetischen Molekülen wie Koffein, Vitaminen, Mineralien, Aminosäuren and Süssungsmittel. Unter den Aminosäuren ist „Taurin" in nahezu jeder funktionalen Nahrungszusammensetzung vorhanden. Taurin ist das metabolische Produkt der Aminosäure Cystein, d. h. die oxidierte Sulfoform (2-aminoethanesulfonic acid). Es gibt wenig wissenschaftliche Daten, die Informationen über die biologische Wirkung von Taurin auf Menschen offenbaren. Desweiteren können Kräuterextrakte anwesend sein aus Panax ginseng, Gingko biloba, Guarana, Mate oder Kohlehydrate wie Glucuronolacton, Glucuronsäure oder Inositol. Es gibt verschiedene Marken der "energy drinks", die von verschiedenen Firmen angeboten werden, mit hohem Gehalt an Koffein. Beispiele sind MANA ENERGY POTION 4000 mg/L; COCAINE 1120 mg/L; 5-HOUR-ENERGY 1352 mg/L, oder mit niedrigenm Gehalt an Koffein wie SPARKS 185 mg/L; VAULT 196 mg/L; WIRED ENERGY DRINK 198 mg/L; FULL THROTTLE 304 mg/L. PCT Anmeldung No. WO 00/62812 stellt ein Nahrungsrezept zur Verfügung zur Verbesserung der Aufmerksamkeit, Vigilance und intellektuellen Leistung, aufweisend Koffein, Cholin, Gamma-Amino-Butansäure, L-PHE, und Taurin. Zusätzlich zu Koffein und Taurin werden in dieser Erfindung verschiedene Zusatzstoffe verwendet, die darüber hinausgehen, was benötigt wird, eine einfache Hilfe zur Verbesserung der Aufmerksamkeit zu sein. Der Bittergeschmack von hydrophoben Aminosäuren (HAA), z. B. L-PHE kann nur durch den Zusatz von organischen Säuren und synthetischen Süssungsmittel maskiert werden. Eine erfolgreiche und weit verbreitete Marke ist RED BULL aus Österreich, Europa. Die Inhaltsstoffe sind wie folgt gelistet: Wasser, Sucrose (Fructo-Glucose), Glucose, Natrium-Zitrat, Kohlendioxyd, Taurin (in Europa 4000 mg/L), Glucuronolacton, Koffein, Inositol, Niacin, Panthotensäure, Vitamin B6, Vitamin B12, Karamel, Riboflavin (Color). Zweifelsohne basiert viel von dem Markterfolg der Energy-Drinks und im Besonderen von RED BULL auf der Mythologie die durch die Bezeichnung der Inhaltsstoffe vermittelt wird, nämlich dass „Taurin" Stärke und ein Hochgefühl vermittelt, weil eben der Name „Taurin" auf den Taurus oder „Bullen" hinweist, d. h. bos taurus (FORBERS, C.S., CANDOW, D.G., et al 2007, Effect of Red Bull Energy Drik on repeated Wingate Cycle Performance and Bench Press Muscle Endurance, IJSNEM, 17(5) p. 433–444). Basierend auf dem Gehalt an Kaffee und bioaktiven Komponenten ist die Verteilung derartiger „Energy Drinks" durch die nationalen Gesundheitsämter (FDA) in den einzelnen Ländern der Europäischen Union und den USA geregelt. Aus diesem Grund sind „Taurin" aufweisende Nahrungszusammensetzunge von den Märkten gewisser Länder verbannt. Die Canadische Patentanmeldung No. 2409834 offenbart die Formel einer Energy Nahrungszusammensetzung bereit und das Verfahren zusammen mit Inhaltsstoffen, die vorherrschend Vitamine, und Mineralien sind, ausschliesslich Taurin und Koffein. In Frankreich wurden Nahrungszusammensetzungen mit Taurin vom Markt verbannt wo eine neue Version von RED BULL im Jahr 2003 eingeführt wurde, wobei „Taurin" ersetzt wurde durch „ARG" (2-amino-5-guanidino-pentansäure). ARG ist eine basische, kationische Aminosäure, die zu einer gewissen Menge im menschlichen Körper hergestellt wird. ARG hat viele biologische Eigenschaften, die für den menschlichen Körper vorteilhaft sind. Zum Beispiel verbessert es das Kardio-Vaskulare-System, indem es Nitroxid (NO) freisetzt und damit den peripheren vaskularen Widerstand vermindert. ARG wird im Status der Eklampsie verabreicht, um den hohen Blutdruck während der Schwangerschaft zu reduzieren (RYTLEWSKI K, OLSZANECKI R, KORBUT R, ZDEBSKI Z. (2005), Effects of prolonged oral supplementation with l-arginine on blood pressure and nitric oxide synthesis in preeclampsia. Eur J Clin Invest. Jan; 35(1): 32–7). ARG kann Wachstumshormon von der Hypophyse freisetzen (i. v. Infusion von 0.5 g ARG/kg Körpergewicht) und damit die Leistung der quergestreiften Muskeln genau so verbessern wie körperliche sportliche Aktivität (DE NIGRIS F, LERMAN LO, IGNARRO SW, SICA G, LERMAN A, PALINSKI W, IGNARRO LJ, NAPOLI C. (2003) Beneficial effects of antioxidants and L-arginine on oxidation-sensitive gene expression and endothelial NO synthase activity at sites of disturbed shear stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2003 Feb 4; 100(3): 768–70). Wegen der Relaxation der glatten Muskulatur der Blutgefässe kommt es zu einer beträchtlichen Zunahme des Blutflusses durch den Corpus cavernosus des Penis, Clitoris, und der Labia majores der Menschen wobei die körperliche sexuelle Leistungsfähigkeit wieder hergestellt wird (HURSON M, REGAN MC, KIRK SJ, WASSERKRUG HL, BARBUL A. (1995) Metabolic effects of arginine in a healthy elderly population; JPEN J Parenter Enteral Nutr., May–Jun; 19(3): 227–30). Koffein, das vorhanden ist in der Energy-Nahrungszusammensetzung, kann die Kraft der Kontraktion der Herzmuskeln erhöhen (positiver inotroper Effekt) und erhöht damit den Blutfluss in der Peripherie des Körpers durch Erhöhung des Blutvolumens. In Kombination mit Antioxydatien kann ARG die Freisetzung von Nitroxid (NO) erhöhen und kann deshalb eine Relaxation der Blutgefässe verursachen durch die Aktivierung des Enzyms Arginase, das ARG abbaut und Nitroxid (NO) freisetzt ( U.S. Pat. No 6805883 , Chevaux et al, Oct. 19, 2004). Für Referenzen siehe z. B.., U.S. Pat. No. 5,385,940 , ausgestellt Jan. 31, 1995; EP Pat. No 0,546,796 , veröffentlicht Jun. 16, 1993; U.S. Pat. No. 4,920,098 , ausgestellt Apr. 24, 1990; U.S. Pat. No. 5,032,608 , ausgestellt Jul. 16, 1991; U.S. Pat. No. 5,217,997 , ausgestellt Jun. 8, 1993; U.S. Pat. No. 5,428,070 , ausgestellt Jun. 27,1995; U.S. Pat. No. 4,420,432 , ausgestellt Dez. 13, 1983; U.S. Pat. No. 5,364,884 , ausgestellt Nov. 15, 1994; U.S. Pat. No. 5,157,022 , ausgestellt Okt. 20, 1992; U.S. Pat. No 6,794,375 SARAMA, Robert et al. ausgestellt Sep. 21, 2004). Weil ARG eine proteinogene Aminosäure ist, gibt es keine unerwünschten Reaktionen. Obwohl ARG viele vorteilhafte Auswirkungen auf den menschlichen Körper hat, ist es nahezu unmöglich diejenigen Dosierungen oral einzunehmen, die benötigt werden, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Wegen seiner kombinierten lipophilen – basischen chemischen Struktur hat ARG einen bitteren Geschmack mit dem Aroma eines toten Fisches. Die Einnahme von Konzentrationen von 100 mg ARG/L Wasser, pH 7, kann Erbrechen verursachen. Zum Beispiel ist die empfohlene ARG-DOSIS für die Verbesserung der sexuellen Leistung oder des Blutdruckes zwischen 3000 mg und 15000 mg pro Tag. Aus diesem Grund kann die biologische Wirkung von ARG, ARG-Polypeptid, oder Salzen enthaltend ARG nicht mit den normalen Dosierungen des ARG erreicht werden. ARG muss in neutrale Kapseln verpackt werden, umgewandelt werden in Salze, verestert werden um die Glandulae palatinae und den Pharynx passieren zu können ohne Erbrechen zu verursachen. Der Markt versucht das Problem des Kotzens zu umgehen, indem Proteine mit hohen Konzentrationen an ARG verwendet werden, z. B. Pae Proteine die bis zu 8% (w/w) an ARG aufweisen. Jedoch ist der Nachteil der Einnahme von Proteinen oder Hydrolysaten von Proteinen mit hohen Konzentrationen an ARG, um hohe Dosierungen an ARG einzunehmen, in der reduzierten Absorption von ARG aus dem Dünndarm. ARG wird aktiv durch Aminosäure-Kanäle transportiert, die spezialisiert sind für kationische, basische Aminosäuren, z. B. LYS, Ornithin, ARG. Sofern da andere „Mitbewerber" anwesend sind wie LYS, oder Ornithin, wird die Aufnahme von ARG aus dem Verdauungstrakt um 70% reduziert (LAMBERT, M., I., HEFER, JANET., A, et al (1993) Failur of commerical oral amino acid supplements to increase serum growth hormone concentrations in male body builders; IJSNEM, 3(3), Sep.). Salze von ARG sind im Stand der Technik sehr gut bekannt. Zum Beispiel können organische Salze von ARG mit Phosphat, Azetat, Adipat, Pyruvat, und Laktat sowie anorganische Salze wie Hydrochloride und Hydrobromide verwendet werden. Die US Patent Anmeldung No 20070141122 zugeteilt auf REULEIN, Ken, Juni 21, 2007 (Nutritional composition and method of manufacture) offenbart Di-Arginin-Malate als eine organoleptisch akzeptable Zusammensetzung des ARG. Andere wiederum verwendeten Arginino-Pyroglutamat um den Bittergeschmack von ARG zu maskieren. Weiterhin ist in "nutritionalen ergogenischen Nahrungszusammensetzungen" das ARG-Aspartat vorhanden, ein Dipeptid, es wird unter dem Handelsnamen DynamisanTM Forte, vertrieben, bereitgestellt von Sandoz-Wander Pharma, Bern, CH. Die Einnahme von täglich 15 g von ARG-Aspertat über eine Periode von 14 Tagen reduziert die Konzentration der meisten proteinogenen Aminosäuren, während sich die Konzentration von Wachstumshormon, Harnstoff, und Ornithin (beide sind metabolische Produkte von ARG) und Glucagon bei Ausdauerläufern erhöhte (COLOMBANI, P.C., BITZ, R., FREY-RINDOVA, P. et al (1999), Chronic arginine-aspertate supplementation in runners reduces total plasma amino acid level at rest and during a marathon run; Eur. J. Nutr. 38: 263–270). Derartige Derivate haben jedoch einen künstlichen, metallischen, nicht gewollten Geschmack, der nur als Medizin akzeptiert wird, wenn eingenommen. Andere versuchten den Sittengeschmack von ARG und HAA zu maskieren indem Süssungsmittel oder organische Säuren zusetzten (MUKAI J, TOKUYAMA E, ISHIZAKA T, OKADA S, UCHIDA T., 2007, Inhibitory effect of aroma on the bitterness of branched-chain amino acid solutions, Chem Pharm Bull (Tokyo). Nov; 55(11): 1581–1584). Extrakte von Herba Santa können den Bittergeschmack gegen Quinine maskieren, allerdings sind die individuellen Bestandteile, die für den Maskierungseffekt verantwortlich sind, nicht bekannt. Bedauerlicherweise weisen konzentrierte Extrakte von Herba Santa ein fruchtig-grünes Aroma auf, das nicht in dem innovativen Nahrungszusammensetzunge gewünscht ist. Weil der Bittergeschmack von ARG und der HAA in der hydrophoben Region begründet ist, die von dem Alpha-Amino-Carboxy-Teil entspringt, wurde die Veresterung des Carboxy-Teiles mit Alkoholen versucht, um einen organoleptisch verträglichen Geschmack zu erreichen ( U.S. Pat. No 6,794,375 SARAMA, Robert et al. issued Sep. 21, 2004). Der Hydroxy-Teil von Glycerol, Sterolen und Stanolen wurde verestert mit dem Carboxyteil des ARG, um einen Ester mit akzeptablen organoleptischen Eigenschaften zu erzielen. Bedauerlicherweise sind derartige Ester zwischen ARG und Styrolen sehr hydrophob und deshalb sehr unlöslich in Energy Nahrungszusammensetzung, um effektive Konzentrationen zu erzielen.
  • AUFGABE DER ERFINDUNG
  • Das erste Ziel dieser Erfindung besteht darin, eine Formulierung für eine Sportive Energy Nahrungszusammensetzung aufzufinden, der im wesentlichen auf Extrakten aus Kaffee, Antioxydantien, Aroma, und Kohlehydraten basiert. Ein weiteres Ziel ist die Offenbarung einer Formulierung die basiert auf grünem Kaffee, Röstkaffee, vasoaktiver Komponente, bioaktiver Komponente, Frucht-Komponente, angereichert mit Vitaminen, Mineralien, und einer der basisch-kationischen Aminosäuren, und wenigstens einer BCAA und/oder aromatischer Aminosäure. Deshalb ist es die Aufgabe, die Formel einer Energy-Nahrungszusammensetzung bereitzustellen, die Wasser, natürliche Kohlenhydrate aus Kaffee, Elektrolyte, Vitamine, Chlorogensäure, ARG, und eine BCAA und/oder aromatische Aminosäure mit angenehmen organoleptischen Eigenschaften aufweist. Mehr noch ist es das Ziel, ARG und BCCA und/oder eine aromatische Aminosäure mit Stoffen bereitzustellen, die natürlich vorhanden sind in der Nahrungszusammensetzungen und angenehme organoleptische Eigenschaften aufweisen. Besagte Derivate des ARG und BCAA einer aromatischen Aminosäure sind löslich in der ENERGY-NAHRUNGSZUSAMMENSETZUNG. Unter der oralen Aufnahme werden derartige Derivate in ihre individuellen Komponenten durch die Mikroflora (z. B. Enterobacteriaceae) des Dünndarm gespalten und individuell absorbiert. Dem gemäss wird die Formel eines Nahrungszusammensetzunges offenbart, das die Aufmerksamkeit, Vigilanz, körperliche Fitness verbessert, woraus sich eine sportiv supplementierter Energie-Nahrungszusammensetzung in fester oder flüssiger Form ergibt.
  • KURZE DARSTELLUNG DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung stellt eine Nahrungszusammensetzung für eine sportive Energy-Nahrungszusammensetzung bereit mit den Grundbausteinen von (a) Röst-Kaffee-Komponente, (b) Nahrungs-Komponente, (c) natürlicher vasoaktiver Komponente, (d) Aminosäure-Komponente, (e) Frucht-Komponente, (f) Vitaminen, (g) Mineralien. Des weiteren stellt die Erfindung eine Energy-Nahrungszusammensetzung bereit mit Röst-Kaffee-Komponente, Nahrungs-Komponente mit Kohlehydraten, CGA, und OCA, wobei ARG in einer Menge von wenigstens 3 mmol/Liter bereitgestellt wird unter der Vorraussetzung, dass wenn Kohlehydrate, GA, und OCA die Inhaltsstoffe sind, die Menge an ARG höher ist als diejenige, die durch die Nahrungs-Komponente bereitgestellt wird, vasoaktiver Komponente, Frucht-Komponente, und Vitaminen und Mineralien, und der pH der Zusammensetzung unter pH 7 ist
  • Die Röst-Kaffee-Komponente kann von Kaffee-Bohnen genommen werden (Arabica wie auch Robusta), die für eine gewisse Zeit der Hitzebehandlung bis zu 250 Grad Celsius unterzogen worden sind. Röst-Kaffee kann durch Pulverisieren von Röst-Kaffee-Bohnen behandelt werden, die Flavor-Bestandteile können mit Flüssigkeit extrahiert werden, z. B. organischen Lösemitteln, um den Kaffee-Extrakt zu erhalten, Kaffee-Extrakt kann frei sein von Koffein.
  • Die Nahrungs-Komponente betrifft reife grüne Pflanzen, unreife grüne Pflanzen, reife/unreife Blätter dieser Pflanzen, reife/unreife Kirsche, sofern vorhanden, reife/unreife Blüten der Pflanzen, reife/unreife Samen, Wurzeln dieser Pflanzen oder ihre Extrakte und Gemische davon. Die Nahrungs-Komponente kann genommen werden von Oryza-sativa, Maranta-arundinacea, Manihot-esculenta, Metroxylon-sagu, Grüner Kaffee, Glycine-max (L.) Merrill, Zea-mays, Sorghum, Avena-sativa, Tritium-aestivum, Secale-cereale, Hordeumvulgare, Tabak mit oder ohne Nikotin, Cola-Nuss, Kakao, Bambus-Sprösslinge, oder Gemische davon. Des weiteren bezieht sich „Grüner Kaffee" auf Arabica und Robusta, nass verarbeiteter grüner Kaffee, trocken verarbeitete Kaffee-Bohnen, nicht verarbeitete Kaffee- Bohnen, und Kaffee-Bohnen, die vor dem Rösten fermentiert worden sind, um ein fruchtiges Flavor einzufügen in Bohnen.
  • Extrakt der Nahrungs-Komponente bezieht sich auf einen Extrakt mit Wasser dieser genannten Mitglieder in Gegenwart oder Abwesenheit von Mineralstoffen und unterschiedlichem pH. Die Nahrungs-Komponente kann mit Kohlenhydrat-Komponente angereichert sein, die genommen werden können aus Monosacchariden und Oligosacchariden, Aldohexose, Pentose, z. B. N-Acetyl-D-Galactosamin, D-Glucose, D-Glucosamin, N-Acetyl-D-Glucosamin, N-Methyl-D-Glucosamin, D-Mannose, Sorbose, Mannitol, Sorbitol, D-Ribose, D-Xylose D-Fructose, D-Galactose, D-Galactosamin, Cellobiose, Maltose, Lactose, Amylose, Galactose, Arabinogalactan, Sucrose, Honig, Rote-Beete-Zucker, Ahorn-Sirup, Rohrzucker. Ein Anti-Oxydant kann in der Nahrungs-Komponente vorhanden sein. Die Anti-Oxydant-Komponente kann genommen werden von OCA, CGA, Vitamin-E, Vitamin-C. Sie kann angereichert sein mit Extrakt aus dem Jucara Palm Baum (Euterpe edulis Martius); Extrakt aus Acai (U.S. Pat. Anmeldung. 20060275511).
  • Die vasoaktive Komponente (VC) bezieht sich auf reife grüne Pflanzen, unreife grüne Pflanzen, reife/unreife Blätter dieser Pflanzen, reife/unreife Kirsche, sofern vorhanden, reife/unreife Blüten der Pflanzen, reife/unreife Samen, Wurzeln dieser Pflanzen oder ihre Extrakte und Gemische davon. VC kann genommen werden von Maté (Ilex paraguariensis); Guarana (Paullinia cupana; syn. P. crysan, P. sorbilis); Grünem Tee, Protamin; Panax ginseng; Gingko biloba; Tragant (astragalus); Cordyceps; Maca (Lepidium meyenii); und Camu-Camu (Myrciaria dubia), offenbart in U.S. Pat. Anmeldung. No 2006 0147600, Veröffentlichung July 6, 2006, zugeteilt auf GONZALES, Rosa; oder Gemischen davon.
  • Die Aminosäure-Komponente kann genommen werden von ALA, ARG, ASP, ASN, Citrullin, CYS, Gamma-Amino-Butansäure; GLU, GLN, ILE; LEU; LYS; Ornithin, PHE, TRYP, TYR, VAL;
  • Die Frucht-Komponente bezieht sich auf reife grüne Pflanzen, unreife grüne Pflanzen, reife/unreife Blätter dieser Pflanzen, reife/unreife Kirsche, sofern vorhanden, reife/unreife Blüten der Pflanzen, reife/unreife Samen, Wurzeln dieser Pflanzen oder ihre Extrakte und Gemische davon. Sie kann genommen werden von Fragaria, Rubus fructicosus, Rubeacea; Physalis peruviana, Solanaceae; Annona cherimola; Zimt; Annona muricata, Annonaceae; Annona squamosa, Annonaceae); Rubus chaemamorus, Rosaceae; Durio zibethinus, Bombacaceae; Guave (Psidium guajava, Myrtaceae); Litchi chinensis); Kiwi (Actinida chinensis); Mango (Mangifera indica); Papaya (Carica papaya); Pfirsich (Prunus persica); Melone (Cucumis, melo); Passionsfrucht (Passiflora edulis); Pflaume (Prunus domestica); Opuntia ficus indica); Feige (Ficus carica L.); Aprikose (Prunus armeniaca); Kirsche (Prunus avium); Kaffee-Kirsche; Banane (Musa); Citrus limon; Orange (Citrus aurantium); Citrus aurantifolium; Blut-Organge (Citrus sinensis); Rubus idaeus; Citrus paradisi; Exocarpi aurantii; Dattel (Phoenix); Ananas (Ananas-comosus); Vitis vinifera; oder Gemische davon.
  • Die Vitamin-Komponente kann genommen werden von Vitamin B1 (Thiamin, Aneurin), Vitamin B2 (Riboflavin); Niacinamid; Vitamin B6 (Pyridoxin); Vitamin B12; Biotin; Vitamin-A; Betacaroten; Vitamin-C; Vitamin-D; Vitamin-E; Vitamin-K; Panthoten-Säure; L-Carnitin; Creatin; Cholin (Chlorid oder seine anderen Verbindungen); Folsäure;
    Die Mineral-Komponente kann genommen werden von Eisen; Zink; Kupfer; Calcium; Magnesium; Phosphor; Jodid; Chrom; Molybdän; Fluorid; Mangan; Vanadyl-Sulfat; Selen, oder Gemischen davon.
  • Glucose kann als Süssungsmittel zugegeben werden. Jedoch jedes andere Süssungsmittel kann verwendet werden, um den mild-süssen Geschmack des Nahrungszusammensetzunges zu erzielen.
  • Die Energy-Nahrungszusammensetzung kann wie folgt hergestellt werden:
    Ein Mitglied der Nahrungs-Komponente und der vasoaktiven Komponente wird mit ARG in Kontakt und zur Reaktion gebracht, und/oder wenigstens mit einem Mitglied der HAA in Gegenwart von Wasser bei Temperaturen oberhalb von 100 Grad Celsius. Danach wird der pH des Reaktions-Gemisches mit einem Gemisch von OCA angesäuert, und in Kontakt gebracht mit der Frucht-Komponente und dann mit dieser zur Reaktion gebracht. Das gesamte Gemisch ist mit Vitaminen und Mineralien angereichert. Die feste Phase des Gemische wird von der flüssigen Phase getrennt. Die flüssige Phase kann mit Maillard-Produkten des ARG und/oder Mitgliedern der HAA angereichert sein. Ein Süssungsmittel und Zucker-Coleur können der flüssigen Phase zugesetzt werden um eine angenehme Farbe und einen angenehm milden Geschmack zu erzielen. Abschliessend wird die Flüssigkeit carboniert.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN UND ALTERNATIVEN VERKÖRPERUNGEN DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung bezieht sich auf eine sportive Energy-Nahrungszusammensetzung basierend auf natürlichem Kaffee. Kaffee gehört zu der Pflanzenfamilie der Rubeaceae. Die individuellen Komponenten der Erfindung, ihre Bestandteile und das Verfahren zur Herstellung wird in den folgenden Paragraphen ausführlich beschrieben.
  • Die Erfindung wird jedoch nicht durch die offenbarten Beispiele beschränkt. Die Beispiele sollten eher als Aars pro toto und nicht als selbst-limitierend angesehen werden.
  • Röst-Kaffee-Komponente weist Kohlehydrate, abgebaute Proteine, Peptide, Aminosäuren, Maillards und Melanoide auf, d. h. Reaktionsprodukte zwischen Kohlehydraten und Proteinen, die wenigstens bis zu 30% der Trockenmasse der Nahrungszusammensetzung ausmachen, wobei der Extrakt durch Einleitung von heissem Wasser hergestellt ist. Ein Grossteil derartiger Reaktionsprodukte sind Bitter-Stoffe, die zum besonderen Flavor der Nahrungszusammensetzung beitragen. Derartige Bitterstoffe werden beim Rösten der Grünen Kaffeebohnen zwischen 200 und 250 Grad Celsius aus den Inhaltsstoffen der Grünen Bohnen erzeugt, nämlich Aminosäuren und ihre Derivate, Zuckern, und Reaktionen zwischen Aminosäuren und reduzierenden Zuckern. Bei der Rösttemperatur reagieren die Aminosäuren untereinander, um Bitterstoffe zu erzeugen, nämlich Diketopiperzine, z. B. Konjugate zwischen PRO und ILE (3S, 6R)-3-(2-methylpropyl)-hexahydro-pyrrolo-(1,2-a)-pyrazine-1-4-dione (trans-cyclo-PRO-ILE) oder anderen hydrophoben Aminosäuren (GINZ, M, 2001, Bitter diketopiperazines compound and derivatives of chlorogenic acid in roasted coffee, p. 74–84; PhD Thesis, Technical University Carolo – Wilhelmina, Brunswig, Germany). Weitere Maillard-Produkte werden durch Reaktionen zwischen Aminosäuren und Zuckern erzeugt. Durch die Polymerisation der Maillard-Produkte werden Melanoidine mit tief brauner Farbe erzeugt. Weitere Bittereigenschaften werden durch die BCCA, aromatische Aminosäuren und basische Aminosäuren erzeugt, die beim Rösten der Kaffeebohnen freigesetzt werden, oder chemisch und enzymatisch freigesetzt werden aus Grünen Kaffeebohnen.
  • Gewöhnlich erzeugt nur die L-Form von Aminosäuren den Bittergeschmack. Allerdings können auch R-Formen der Aminosäuren vorhanden sein und zum organoleptischen Charakter der erfindungsgemässen Nahrungszusammensetzung beitragen. Der Gehalt an derartigen Bitterstoffen hängt ab vom Gehalt der freien Aminosäuren, die im Inneren der Grünen Kaffeebohnen vorliegen und dann geröstet werden. Röstkaffee ist weitestgehend frei von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen. Unter dem Röstvorgang kommt es zu Kracken der Polysaccharide, d. h. der Grad der Verzweigung von Arabinogalactan, Galactomannan, und Xyloglucan nimmt ab (OOSTERVELD, A, HARMSEN, J.S., VORAGEN, H.A., SCHOLS, H.A., 2002, Extraction and characterization of polysaccharides from green and roasted Coffea arabica beans, Carbohydrate Polymers, Vol 52, p. 285–296). Das gleiche erfolgt bei den Proteinen, die zu Peptiden und Aminosäuren abgebaut werden. Bei der oralen Aufnahme derartig gekrackter Polysaccharide kommt es durch die Mikroflora des Verdauungstraktes zu einem weiteren Abbau zu Monomeren und Oligomeren. Die erfindungsgemässe Nahrungszusammensetzung weist einen Gehalt an Röstkaffeearoma auf, der zwischen 0,1% (w/w) und 10% (w/w) liegt, in einem anderen Aspekt der Erfindung liegt er zwischen 0,1% (w/w) und 5% (w/w), in einem weiteren Aspekt zwischen 0,1% (w/w) und 1,0% (w/w); bevorzugt sind 0,3% (w/w) bis 0,7% (w/w).
  • Die Nahrungs-Komponente der Erfindung stellt eine Quelle der Energie dar, die auf Kohlehydraten beruht (z. B. Stärke, AG, Galactomannan, Cellulose, Saccharose, reduzierende Zucker und Gemische davon), Aminosäuren, bio-aktive Verbindungen, die sich von derartigen Aminosäuren ableiten, Proteinen und Anti-Oxytantien (Polyphenole, OCA, CGA) ableiten. Nahrungs-Komponente wird ausgewählt aus der folgenden Gruppe von Stoffen: Oryza-sativa, Maranta-arundinacea, Manihot-esculenta, Metroxylon-sagu, Grünem Kaffee, Glycine-max (L.) Merrill, Zea-mays, Sorghum, Avena-sativa, Tritium-aestivum, Secale-cereale, Hordeum-vulgare, Nikotins (mit oder ohne Nicotin) oder Gemischen davon. Oryza-sativa, Zea-mays und Grüne-Kaffee-Komponente sind bevorzugte Quellen der Nahrungskomponente in dieser Erfindung. Grüner Kaffee könnte eine wertvolle Energie-Quelle (3.6 Kcal/g Grüner Kaffee) für das erfinderische Nahrungszusammensetzung sein (PERRAUD-GAIME, I. et al, 2000, Adding value to coffee solid by-products through biotechnology; In: Coffee biotechnology and quality, page 437–446; Proceedings of the 3rd international seminar on biotechnology in the coffee agro-industry, Londrina, Brasil; Edited by Sera, T., Soccol, C.R., Pandey, A., and Roussos, S., Kluwer Academic Publishers, ISBN 0-7923-6582-8). Grüne Kaffeekomponente, besonders Grüne Kaffebohnen, weist einen hohen Gehalt auf an Kohlehydraten auf (z. B. AG, Galactomannan, Saccharose, reduzierende Zucker und Gemische davon), Aminosäuren wie z. B. ALA, ASN, GLU und besonders ARG, bio-aktive Verbindungen, die sich von derartigen Aminosäuren ableiten, Proteinen und Anti-Oxytanzien (Polyphenole, OCA, CGA) Die hohe Konzentration von Poly-Phenolen, Tanninen und biogenen Aminen, die in der Grünen-Kaffee-Komponente vorhanden sind, verhindern jedoch seine unmittelbare Verwendung als zusätzliche Nahrungskomponente bei Mensch und Tier. Grüne Kaffeebohnen haben zwischen 12 mg Koffein/g Robusta und 20 mg Koffein/g Arabica. Koffein kann zur Tachykardie führen, Kontraktion der quergestreiften Muskeln, Erhöhung des renalen Blutflusses, und Relaxation der glatten Muskeln. CGA und Tannine interferrieren mit der Mikroflora des Verdauungstraktes und können die Verdauung von Eiweiss verhindern. Auch kann die Absorption von Eisen, Kupfer, Mangan, Zink durch Grüne-Kaffee-Komponente beeinträchtigt werden, was zur Anämie führen kann, und damit seine unmittelbare Verwendung als Nahrungskomponente verhindert (de ROZA, M.P., VELEZ, J., GARCIA, L.A., 1985, Effect of poly-phenols of coffee pulp on iron absorption; Arch Latinoam Nutr, Vol 35, p. 287–296). Ganz überraschend konnte in der Erfindung gezeigt werden, dass die vom Stand der Technik nicht bevorzugte Grüne-Kaffee-Komponente tatsächlich als Nahrungskomponente eingesetzt werden kann, ohne dass unerwünschte physiologische Reaktionen auftraten. In der Erfindung werden zur Herstellung der Nahrungs-Zusammensetzung der Nahrungs-Komponenten eingesetzt zwischen 0,1% (w/w) und 10% (w/w), in einem anderen Aspekt der Erfindung ist der Gehalt zwischen 0,1% (w/w) und 5% (w/w), in einem weiteren Aspekt zwischen 0,1% (w/w) and 1,0% (w/w); bevorzugt sind zwischen 0,3% (w/w) und 0,6% (w/w).
  • Grüne Kaffeebohnen enthalten bioaktive Amine, die unerwünschte physiologische Reaktionen bei Mensch und Tier hervorrufen können. Bioaktive Amine, die Bestandteil dieser Erfindung sind, werden aus der Gruppe ausgewählt die besteht aus: Synephrin, Tyramin, N-methyl-tyramin, Methoxy-synephrin, Serotonin, Carboxylsäure-5-hydroxytryptamid, Tryptamin, Putrescin, Spermidin, Spermin, Agmatin, Cadaverin, Histamin, und Phenylethylamin oder Gemischen davon.
  • Abhängig vom Reifegrad der Grünen-Kaffee-Komponete ist der Gehalt an bioaktiven Aminen und Aminosäuren unterschiedlich. Der Gesamtgehalt an bioaktiven Aminen ist zwischen 4,0 mg/g and 6 mg/g Grüne-Kaffee-Komponente. Bioaktive Amine sind vorhanden auf der wachsartigen Oberfläche, mit der die Grüne Kaffeebohne bedeckt ist. Ebenfalls finden sich derartige Amine im Inneren der Grünen-Kaffeebohne. Bioaktive Amine der Grüne-Kaffee-Komponente umfassen den freien Teil des Carboxylsäure-5-hydroxytryptamides (Mittelwert weniger als 200 Mikrogram/g Robusta, und Mittelwert mehr als 1400 Mikrogram/g Arabica), Putescin (Mittelwert von 47 Mikrogram/g Arabica/Robusta), Spermidine (Mittelwert von 9 Mikrogram/g Arabica/Robusta), Spermine (Mittelwert von 5 Mikrogram/g Arabica/Robusta), Agmatine, Cadaverine, Serotonine, Histamin, Tyramin, Tryptamin, und Phenylethylamin (CASAL, S. ALVES, R.C. et al, 2006, Free and conjugated biogenic amines in green and roasted coffee beans, p. 276–280; VASCONCELOS, A.L.S., FRANCA, A.S., GLORIA, M.B.A., SILVEIRA, T.M.L., 2006, Levels and profiles of biocative amines of coffee as affected by roasting; HINKEL, C, SPEER, K, 2006, A contribution of the occurance and contents of carboxylic acid 5 hydroxytryptamides (C-5-HT) in green and processed coffee beans, p. 133–142; Association for Science and Information on Coffee, – ASIC – 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France). Einzelne bioaktive Amine oder Gemische davon können unerwünschte physiologische Reaktionen hervorrufen, wie z. B. Allergien, Tachykardie, Schwitzen, Hyperaktivität, Gastritis, geschmackliches Missempfinden, Erbrechen. Besonders Putrescine, Spermine, Spermidine, Cadaverine und hydrophobe Aminosäuren, BCCA, und basische Aminosäuren verursachen einen Bittergeschmack, Übelkeit und Erbrechen bei oralem Kontakt. Der Gesamtgehalt der Bioaktiven Amine, d. h. konjugierte Derivate der bioaktiven Amine und freie Bioaktive Amine, ist zwischen 0,05% (w/w) und 10% (w/w), in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,05% (w/w) und 5% (w/w), und in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,05% (w/w) und 2% (w/w); bevorzugt ist der Gehalt zwischen 0,05 (w/w) und 0,5% (w/w).
  • Reife, braun bis gelb gefärbte Grüne-Kaffee-Bohnen haben einen höheren Gehalt an freien Aminosäuren als die unreifen Grünen-Kaffee-Bohnen. Des weiteren haben trocken verarbeitete grüne Kaffeebohnen einen höheren Gehalt an freien Aminosäuren als die nass aufgearbeiteten grünen Kaffeebohnen oder nicht verarbeitete grüne Kaffeebohnen. Der niedrigere Gehalt an freien Aminosäuren und bioaktiven Aminen der nass verarbeiteten grünen Kaffeebohnen kann auf Grund der Diffusion von derartig kleinen Molekülen aus dem Inneren der Kaffeebohne in das Waschwasser entstehen. Grüne-Kaffebohen enthalten freie Aminosäuren (4.0 mg Aminosäure/g Robusta und bis zu 4.5 mg Aminosäure/g Arabica), Proteine (80 mg Portien//g Robusta, 120 mg Proteine/g Arabica), Saccharose (90 mg Saccharose/g Arabica), Polysaccharide, and Vitamine-B-1, das zusammen mit CGA einen 1:1 Komplex ausbildet. Der Gehalt an freiem ARG ist 0.22 mg/g Grüner Kaffeebohne, was ungefähr dem Gehalt der jeweiligen anderen Aminosäuren entspricht. Der Gehalt an ARG in der Grüne-Kaffee-Komponente kann in dieser Erfindung durch Zusatz von synthetischem oder natürlichem ARG, Derivaten von ARG, Peptiden mit hohem Anteil an ARG (z. B. aus Oryza, oder Bohnen oder Erbsen) oder Protamin erhöht werden. Maillard-Produkte (Amadori-Reaktion) zwischen ARG und reduzierenden Zuckern, Vanillin, oder CGA können ebenfalls dem Gemisch des erfinderischen Energy-Nahrungszusammensetzungs zugegeben werden
  • Der gelernte Fachmann weiss wie derartige Verbindungen synthetisiert werden. Beispiele derartiger Reaktionen sind offenbart in March, J. (1992) Advanced organic Chemistry, John Wiley + Sons. Desweiteren sind Maillard – Produkte offenbart, infra, und können synthetisiert werden gemäss KROH, L.W., (1994) Caramellisation in food and beverage, Food Chemistry, 51, p. 373–279. Ganz überraschen wurde gefunden, dass organoleptisch akzeptierte Eigenschaften mit der Substitution der Alpha-Amino-Gruppe des ARG erzielt werden, wobei diese mit Cycloalkylaldehyd oder Aldehyd substituiert ist, die eine Aldohexose, Aldopentose, Alkylaldehyd, Arylaledhyd oder Gemischen davon aufweist, die natürlich im Kaffee vorkommen. Des weiteren zeigte sich, dass auch die Substitution der Stickstoffatome der Guanidinogruppe durch die genannten Aldehyde, supra, zu akzeptablen organoleptischen Eigenschaften des ARG führt. Beispiele dieser Maillard-Produkte sind Glycosyl-ARG, gemischtes Glycosyl-ARG, Vanillyl-ARG, Kaffeoyl-ARG. Ester zwischen ARG und OCA können auch als Quelle für ARG während der Herstellung eingesetzt werden und den Gehalt an ARG in der erfinderischen Nahrungszusammensetzung erhöhen. Beispiele von ARG-Estern sind Mono-arginly-2-O-Weinsäure, Mono-Arginly-3-O-Weinsäure, di-Arginly-2,3-O-Weinsäure, Mono-Arginyl-Zitronensäure oder Gemische davon. Jede andere ARG-Quelle kann zur Erhöhung der ARG-Konzentration in der erfinderischen Nahrungszusammensetzung eingesetzt werden. HAA and BCAA sind natürlich im grünen Kaffee vorhanden. Der Gehalt der besagten Aminosäuren kann jedoch in der erfinderischen Energy-Nahrungszusammensetzung durch den Zusatz von Maillard-Produkten zwischen den bitter schmeckenden HAA und reduzierenden Zuckern, Vanillin oder CGA erhöht werden. Beispiele sind Glycosyl-HAA, gemischte-Glycosyl-HAA, Vanillyl-HAA, Caffeoyl-HAA. Ester zwischen HAA und OCA können ebenfalls verwendet werden als Quelle besagter HAA in dem erfinderischen Gemisch der Nahrungszusammensetzung. Beispiele der HAA-Ester sind Mono-HAA-2-O-Weinsäure, Mono-HAA-3-O-Weinsäure, di-HAA-2,3-O-Weinsäure, Mono- HAA-Zitronensäure, oder Gemische davon. Jede andere Quelle von Material, das angereichert ist mit ARG und/oder HAA kann der Nahrungs-Komponente zugesetzt werden, um den Gehalt besagter Aminosäuren zu erhöhen, wie z. B. Salze mit Phosphat, Zitrat, Azetat, Malat, Tartrat, Fumarat, Adipat, Pyruvat, Laktat, Hydrochlorid, Hydrobromid, OCA, CGA, oder Polyphenole.
  • In Arabica ist ALA die Aminosäure mit der höchsten Konzentration, d. h. 1.2 mg/g, gefolgt von ASN mit 0.66 mg/g, wohingegen in Robusta ALA mit einer Konzentration vorhanden ist von 0.8 mg/g und ASN mit 0.36 mg/g (ARNOLD, U., LUDWIG, E., KÜHN, R., MÖSCHWITZER, U., 1994, Analysis of free amino acids in green coffee beans; Z. Lebnsm Unters Forsch, Vol 199, p 22–25; MURCOVIC, M., DERLER, K., 2006, Analysis of amino acids and carbohydrates in green coffee; J. Biochem. Biophys. Methods 69, p. 25–32). Die Aminosäuren, die in dieser Erfindung beSchutzansprucht werden, werden aus der Gruppe ausgewählt die besteht aus: ALA, ARG, ASP, ASN, Citrullin, CYS, Gamma-Amino-Butansäure; GLU, GLN, ILE; LEU; LYS; Ornithin, PHE, TRYP, TYR, VAL, oder Gemische davon. Bevorzugt werden ARG, und HAA, ganz bevorzugt ist ARG. In der erfinderischen Nahrungszusammensetzung ist der Gesamtgehalt an Aminosäuren, d. h. freie Aminosäuren und chemisch gebundener Aminosäuren zwischen 0,001% (w/w) und 25% (w/w); in einem anderen Aspekt der Erfindung ist der Gesamtgehalt an Aminosäuren zwischen 0,001% (w/w) und 5% (w/w), in einem weiteren Aspekt 0,05% (w/w) und 1,0% (w/w). Gute Ergebnisse werden erhalten mit einem Gehalt zwischen 0,05 (W/W) und 0,5% (w/w). In der Erfindung ist das Verhältnis (in w/w) zwischen Aminosäuren und vasoaktiver Komponente zwischen 10:0,1 und 0,1:10; in einem weiteren Aspekt kann das Verhältnis zwischen 5:1 und 1:5 liegen; in einem weiteren Aspekt kann das Verhältnis liegen zwischen 3:2 and 1:1; gute physiologische Ergebnisse werden erhalten mit einem Verhältnis zwischen 0,5:1 and 1:2;
  • Nicht nur Aminosäuren erzeugen einen Bittergeschmack. 11-S-Speicher-Proteine aus der Grünen Kaffeebohne, die abgebaut werden zu den einzelnen Aminosäuren bei Rösttemperatur und Sauerstoff sind eine weitere Quelle für Aminosäuren, die in Bitterstoffe umgewandelt werden können. (MONTAVON, P., DURUZ, E., RUMO, G., PRATZ, G, 2003, Evolution of green coffee protein profiles with maturation and relationship to coffee cup quality, J. Agric. Food. Chem., Vol 51, p. 2328–2334). Siedendes Wasser, Sauerstoff, und sauerer pH zwischen pH 2.0 bis pH 4.0 bauen die 11-S-Speicher-Proteine in Grünen Kaffeebohnen (alpha – Protein mit 32 kDa, beta – Protein mit of 22 kDa) zu klein molekularen Bausteinen wie Peptiden und Aminosäuren ab. Allerdings ist auch ein niedriger, saurer pH des Reaktionsgemisches deshalb bevorzugt, um in-statu-nascendi zu verhindern, dass CGA und Tannine oxidiert werden, und somit ein flacher, kalkiger Geschmack entsteht, hervorgerufen durch oxidierte Chinone. Der Gesamtproteingehalt in dem Reaktionsgemisch ist zwischen 0,001% (w/w) und 10% (w/w), in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,01% (w/w) und 1% (w/w), in einem weiteren Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,05% (w/w) und 0,5% (w/w)
  • Grüner Kaffee ist eine wertvolle Quelle für Kohlehydrate, die etwa 50% (w/w) des Trockengewichtes der Grünen Kaffeebohne ausmachen. Der freie Anteil vorhandenen Zuckers wird von Saccharose bestimmt mit ca. 90 mg Saccharose/g Arabica Grüne Kaffeebohne und 45 mg/g Robustas. Der Saccharosegehalt in der erfinderischen Nahrungszusammensetzung kann liegen zwischen 0,1% (w/w) und 4,0% (w/w); in einem weiteren Aspekt der Erfindung kann der Gehalt liegen zwischen 0,1% (w/w) und 3,0% (w/w); in einem bevorzugten Aspekt kann der Gehalt liegen zwischen 0,1% (w/w) und 2,5% (w/w).
  • Die Kohlehydrat-Fraktion des Grünen Kaffee wird dominiert von AG, Galactomannan, und Cellulose, die zu dem Geschmack der rohen, Grünen Kaffeebohne beitragen. AG mit einem Molekulargewicht von 90 kDa bis 200 kDa macht einen Anteil von 17% (w/w) aus. AG besteht aus beta-1-3-verknüpfter Galaktan-Ketten, mit zahlreichen Verbindungen zu Arabinose, und Galaktose in den Seitenketten und zur Verpackung von Flavor-Aroma benutzt werden können. AG zeigt immunologische Eigenschaften in der Unterstützung der Körperabwehr, besonders Stimulierung des körpereigenen Th-1-Systems. Das Molekulargewicht von AG aus Grünem Kaffee ist höher als das von anderen Pflanzen, wodurch es zu einer merklichen Verbesserung des zellularen Abwehrsystems des Verdauungstraktes kommt verglichen zu AG mit niedrigerem Molekulargewicht (GOTODA, N, IWAI, K, Arabinogalactan isolated from coffee beans indicates immunomodulating properties, p. 116–120; In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France). Der Gehalt an AG, den das erfinderische Nahrungszusammensetzung aufweisen kann, ist zwischen 0,001% (w/w) und 10% (w/w); in einem anderen Aspekt der Erfindung ist der Gehalt zwischen 0,01% (w/w) und 2,0% (w/w), und ganz bevorzugt zwischen 0,01% (w/w) und 1,0% (w/w);
  • Grüne Kaffee-Komponente weist einen beträchtlichen Teil an organischen Carboxylsäuren (OCA) auf, die Zitronensäure, Oxalsäure, Weinsäure, Mesoxalsäure (2-oxo-pentan-disäure), Hydroxymaleinsäure (2-hydroxy-butan-disäure), Maleinsäure (cis-ethylen-dicarboxylsäure), Fumarsäure (trans-ethylene-dicarboxylsäure) und CGA, und Ester-Verbindungen zwischen Aminosäuren und Zimtsäure-Derivaten. Der Gesamtgehalt an OCA im erfinderischen Nahrungszusammensetzung ist zwischen 0,01% (w/w) und 4% (w/w), in einem anderen Aspekt der Erfindung ist der Gesamtgehalt von OCA im Nahrungszusammensetzung zwischen 0,05% (w/w) und 2% (w/w), in einem weiteren Aspekt ist der Gehalt 0,05% (w/w) und 1,0% (w/w). Sowohl Grüne-Kaffee-Komponente als auch Röstkaffee weist Koffein auf. Der Gesamtgehalt an Koffein, der in der erfinderischen Nahrungszusammensetzung vorhanden ist, ist zwischen 0,005% (w/w) und 0,50 (w/w); in einem anderen Aspekt ist der Gesamtgehalt zwischen 0,01% (w/w) und 0,1% (w/w), in einem weiteren, bevorzugten Aspekt ist der Gehalt an Koffein zwischen 0,01% (w/w) and 0,05% (w/w). In Konzentraten oder Syrup ist der Gehalt an Koffein von 0,005% (w7W) bis ungefähr 0,5% (w/w). Der Koffein-Gehalt kann höher sein, falls Kaffee mit Flavor verwendet wird, der nicht entkoffeiniert ist.
  • CGA (Polyphenole) sind die wichtigsten Fraktionen der Säuren in der Grüne-Kaffee-Komponente mit ca 65 mg/g Robusta bis 140 mg/g Arabica Grüner Kaffee. Da der Gehalt an CGA in einem festen Verhältnis zum Gehalt an Koffein ist, ist die Aufnahme von CGA durch die Aufnahme von Koffein begrenzt. Chemisch reines CGA kann von den grösseren Chemie-Firmen in Europa und den USA bezogen werden mit einem Preis von 60 EURO (96 USD) für jedes 1000 mg, d. h. der Gehalt an CGA in ungefährt 6 g von grünem Kaffee, der dem Preis von 3 EURO-Cents oder 5 US-Cents entspricht. Wegen dieses Verhältnis von Kosten-zu-Produkt sind die CGA in der Energy-Nahrungszusammensetzung von Interesse, gerade wegen sowohl finanzieller als auch gesundheitlicher Gründe. Die anit-oxydative Kapazität von CGA ist stärker als die von Vitamin C oder Mannitol, einem speziellen Zucker zur Inaktivierung von Hydroxyl-Radikalen (MORISHITA, H., KIDO, R., 1995; Aniti-oxydant actrivities of chlorogenic acid; 16th international colloqu. Chem. Coffee, Kyoto 9–14, April 1995, ASIC-1995).CGA sind homologe Vertreter einer Gruppe von Molekülen, die aus Kaffeesäure, Ferulasäure, 3,4 dimethoxyzimtsäure bestehen, und durch Ester mit Chininsäure verbunden sind (1alpha, 3R, 4 alpha, 5R-tetrahydroxy-cyclohexanecarboxylsäure). CGA und andere Polyphenole sind wichtige Quellen für Anti-Oxydantien in der täglichen Nahrungsaufnahme. Die tägliche Aufnahme von Polyphenolen durch die Deutsche Bevölkerung ist ungefähr 220 mg/Tag, wohingegen die Bevölkerung von Grossbritannien zwischen 300 mg/Tag und 600 mg/Tag an Polyphenolen zu sich nimmt. CGA (Polyphenole) kann auch verestert vorliegen mit TRYP, TYR, PHE, ASP und Kaffeesäure, die in der Grünen Kaffee Komponente vorhanden ist. Derartige Ester verursachen in der Mundschleimhaut einen adstringenten Geschmack (CLIFFORD, M.N, 2006, Chlorogenic acids – their characterisation, transformation during roasting, and potential diatary significance, In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France, p 36–49). In einem heiss-Wasser-Extrakt von Röstkaffee sind die Polyphenole verantwortlich für den leicht sauren Geschmack. Polyphenole, d. h. CGA können von Enzymen wie der Katalase oder Polyphenol-Oxydase oxydiert (inaktiviert) werden, die auch in der Grüne-Kaffee-Komponente vorhanden sind. Nicht enzymatische Oxydation der Polyphenole erfolgt in Gegenwart von Sauerstoff oder alkalischem pH. Oxydierte Polyphenole sind verantwortlich für den flachen Geschmack und die verminderte Bitterkomponente in der Nahrungszusammensetzungen. Deshalb sollte in der Herstellung und Verarbeitung von Kaffee die Oxydation und der alkalische pH vermieden werden. Der Gesamtgehalt der Polyphenole in der erfindungsgemässen Nahrungszusammensetzung ist zwischen 0,01% (w/w) und 10,0% (w/w), in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,025% (w/w) und 5,0% (w/w), in einem weiteren Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,05% (w/w) und 0,10% (w/w). Das Verhältnis (auf der Basis von w/w) zwischen Grüner-Kaffee-Komponente und Röstkaffee ist zwischen 10:1 und 1:10, in einem anderen Aspekt ist das Verhältnis zwischen 5:1 und 1:5; gute Ergebnisse werden mit einem Verhältnis zwischen 0,6:0,9 und 1:1 erzielt.
  • Eine oder mehrere vasoaktive Komponenten (VK) können in der erfindungsgemässen Nahrungszusammensetzung vorhanden sein. Vasoaktive Verbindungen erhöhen den Blutfluss in der Peripherie des Körpers und reduzieren den Widerstand der Arteriolen. Ohne zu tief in die Wissenschaft zu gehen ist es im Stand der Technik bekannt, das Stickoxyde oder Gesamtextrakte aus Gingko-biloba die glatte Muskulatur der Arteriolen und Venolen erschlaffen lassen können und so den Blutfluss erhöhen können. Ein erhöhter Blutfluss ermöglicht auch eine verbesserte Versorgung des Gewebes mit Sauerstoff und Mikronährstoffen. Das Zentrale Nervensystem erhält mehr Sauerstoff, Nahrung und damit wird die Aufmerksamkeit, Konzentration erhöht und der Eintritt des Schlafes verzögert. Pflanzen der vasoaktiven Komponente werden in frischer Form, getrocknet oder als Pflanzenextrakt verwendet, der noch alle vasoaktiven Verbindunge aufweist. Alle Teile der Pflanze können verwendet werden., z. B. Wurzel, Stamm, Blätter, Blüten, Samen, oder Gemische davon. Vasoaktive Komponenten werden ausgewählt aus einer Gruppe, die die folgenden Pflanzen aufweist, nämlich Maté (Ilex paraguariensis); Guarana (Paullinia cupana; syn. P. crysan, P. sorbilis); Grünem Tee, Protamin; Panax ginseng; Gingko biloba; Tragant (astragalus); Cordyceps; Maca (Lepidium meyenii); und Camu-Camu (Myrciaria dubia), offenbart in U.S. Pat. Anmeldung. No 2006 0147600, Veröffentlichung July 6, 2006, zugeteilt auf GONZALES, Rosa; oder Gemischen davon. Der Gehalt der vasoaktiven Komponente, der in der Nahrungszusammensetzung vorhanden sein kann, ist zwischen 0,0001% (w/w) und 10,0% (w/w), in einem anderen Aspekt der Erfindung kann der Gehalt zwischen 0,010% (w/w) und 8,0% (w/w), ein, und in einem weiteren Aspekt zwischen 0,10% (w/w) und 5,0% (w/w); gute Ergebnisse werden mit einem Gehalt wischen 0,5% (w/w) und 5,0% (w/w), erzielt, beste Ergebnisse mit einem Gehalt zwischen 0,05% (w/w) und 0,5% (w/w).
  • Die Frucht-Komponente der erfinderischen Nahrungszusammensetzung kann sowohl Fruchtaroma aus frischen als auch getrockneten Früchte enthalten, oder nur Teile der Früchte oder Fruchtextrakte oder Fruchtkonzentrate. Die Frucht-Komponente betrifft reife grüne Pflanzen, unreife grüne Pflanzen, reife/unreife Blätter dieser Pflanzen, reife/unreife Kirsche, sofern vorhanden, reife/unreife Blüten der Pflanzen, reife/unreife Samen, Wurzeln dieser Pflanzen oder ihre Extrakte und Gemische davon. Sie kann genommen werden aus der Gruppe, die ausgewählt ist aus Fragaria, Rubus fructicosus, Rubeacea; Physalis peruviana, Solanaceae; Annona cherimola; Zimt; Annona muricata, Annonaceae; Annona squamosa, Annonaceae); Rubus chaemamorus, Rosaceae; Durio zibethinus, Bombacaceae; Guave (Psidium guajava, Myrtaceae); Litchi chinensis); Kiwi (Actinida chinensis); Mango (Mangifera indica); Papaya (Carica papaya); Pfirsich (Prunus persica); Melone (Cucumis, melo); Passionsfrucht (Passiflora edulis); Pflaume (Prunus domestica); Opuntia (ficus indica); Feige (Ficus carica L.); Aprikose (Prunus armeniaca); Kirsche (Prunus avium); Kaffee-Kirsche; Banane (Musa); Citrus limon; Orange (Citrus aurantium); Citrus aurantifolium; Blut-Organge (Citrus sinensis); Rubus idaeus; Citrus paradisi; Exocarpi aurantii; Dattel (Phoenix); Ananas (Ananas-comosus); Vitis vinifera; oder Gemische davon. Der Gehalt der Fruchtkomponente des erfinderischen Nahrungszusammensetzunges ist zwischen 0,1% (w/w) und 10% (w/w), in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,1% (w/w) und 5% (w/w), in einem weiteren Aspekt ist der Gehalt zwischen 0,1% (w/w) und 1,0% (w/w); bevorzugt ist ein Gehalt zwischen 0,3% (w/w) und 0,8% (w/w). Das Verhältnis zwischen der Komponente des Röstkaffee und der Frucht-Komponente ist in dem erfinderischen Nahrungszusammensetzung zwischen 10:1 und 1:10; in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 5:1 und 1:5; in einem weiteren Aspekt ist der Gehalt zwischen 4:1 und 0,5:1. bevorzugt ist ein Gehalt zwischen 2:1 und 1.1. Das Verhältnis zwischen Grüne-Kaffee-Komponente und Frucht-Komponente ist zwischen 10:1 und 1:10; in einem andere Aspekt ist das Verhältnis zwischen 5:1 und 1:5; in einem weiteren Aspekt ist das Verhältnis zwischen 4:1 und 0,5:1; bevorzugt ist ein Verhältnis zwischen 2:1 to 1.1.
  • Glucose kann der erfinderischen Nahrungszusammensetzung als Süssungsmittel zugesetzt werden. Es kann jedoch jedes andere Süssungsmittel zugesetzt werden, das geeignet ist, eine Süssung hervorzurufen. Weitere Süssungsmittel umfassen Fruktose, Glyzirrhizin, Thaumatin, Fruchtsaft aus der Frucht Luo Han Guo, die in der US-Patentschrift 5433965 , vom 18. Juli 1995 offenbart ist. Weitere Süssungsstoffe umfassen Saccharin, Cyclamat, L-Aspartyl-L-Phenylalanin, niedrigere Alkyl-Ester wie Aspartam, L-Aspartyl-D-Serin-Amid ( US Patent No 4399163 ); geeignet niedrig kalorische Süssungsmittel schliessen ein Cyclamat, L-Aspartyl-D-Alanin-Amid ( U.S. Patent-No. 4411925 ); L-Aspartyl-L-1-Hydroxymethylalkaneamid Süssungsmittel ( U.S. Pat. No. 4338346 ); L-Aspartyl-1-Hydroxyethyalkaneamide ( US-Patent No. 4,423,029 ); L-Aspartyl-D-phenylglycin-Ester und Amide ( EP-Patent-Anmeldung 168,112 , veröffentlicht am 15.01.1986; N-[N-3,3-dimethylbutyl)-L-.quadrature.-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl-ester (Patent-Anmeldung WO 99/30576 ). Alle diese Süssstoffe werden mit in die Erfindung eingeschlossen. Weitere Süssungsmittel, werden in dem US-Patent No 6794375 , genannt, die hiermit in die Erfindung aufgenommen werden, nämlich Dihydrochalcon; Cyclamat; Stevioside; Synthetische Alkoxy- Aromaten wie Dulcin und P-4000; Sucrolose; Suosan; Miraculin; Monellin; Sorbitol, Xylitol; Talin; Cyclohexylsulfamat; substituierte Imidazoline, Acesulfame, Acesulfame-K; Oxime wie Perilartin; Rebaudiosid-A; Peptide wie such Aspartyl-malonate und Succanilinsäure, Dipeptide; Süssungsstoffe, die auf Aminosäuren basieren, sind Gem-diaminoalkan, metaaminobenzoesäure, L-Aminocarbonsäure, und 3-Hydroxy-4-alkyloxyphenyl-carboxylate oder heterozyclische aromatische Carbonsäuren, oder Gemische davon; Der Gehalt an Süssungsmittel liegt in der erfinderischen Nahrungszusammensetzung zwischen 1% (w/w) und 10% (w/w); in einem anderen Aspekt ist der Gehalt zwischen 1% (w/w) und 6% (w/w); bevorzugt wird ein Gehalt zwischen 2% (w/w) und 5% (w/w).
  • Geringe Mengen an Farbstoffen kann der erfinderischen Nahrungszusammensetzung zugesetzt sein. Wasser lösliche Farbstoffe sind Anthozyane und Amadori-Produkte und deren Polymerisate, wie Melanoide (Zucker Couleur). Der Gehalt an Farbstoff ist zwischen 0.0001% und 5.0%, vorzugsweise zwischen 0.001% und 0.1%, und am meisten bevorzugt ist der Gehalt zwischen 0.04% bis ungefähr 1,0% (alle Angaben in w/w).
  • in einem weitere Aspekt der Erfindung können dem erfinderischen Produkt Vitamine zugesetzt werden, die ausgewählt sind aus Vitamin B1 (Thiamin, Aneurin), Vitamin B2 (Riboflavin); Niacinamid; Vitamin B6 (Pyridoxin); Vitamin B12; Biotin; Vitamin-A; Betacaroten; Vitamin-C; Vitamin-D; Vitamin-E; Vitamin-K; Panthoten-Säure; L-Carnitin; Creatin; Cholin (Chlorid oder seine anderen Verbindungen); Folsäure; oder Gemischen davon.
  • Auch Mineralstoffe können auch der erfinderischen Nahrungszusammensetzung zugesetzt werden. Die Mineralstoffe werden ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Eisen; Zink; Kupfer; Calcium; Magnesium; Phosphor; Jodid; Chrom; Molybdän; Fluorid; Mangan; Vanadyl-Sulfat; Selen, oder Gemischen davon. Der Gesamtgehalt jedes einzelnen Mineralstoffes kann liegen zwischen 0,0001% (w/w) und 1,0% (w/w), in einem anderen Aspekt der Erfindung kann der Gehalt liegen zwischen 0,001% (w/w) und 0,1% (w/w), in einem weiteren Aspekt ist der Zinkgehalt zwischen 0,002% (w/w) and 0,010% (w/w).
  • Die Energy-Nahrungszusammensetzung kann nach dem folgenden Verfahren hergestellt werden:
    • (A) pulverisieren eines Bestandteils der Nahrungskomponente oder eines Gemisches davon, zusammen mit einer vasoaktiven Komponente oder eines Gemisches davon in Gegenwart von OCA, um ein homogenes Pulver dieser Komponenten zu erhalten. Das Pulverisieren kann mit jeder einzelnen Komponente durchgeführt werden, und die pulverisierten Komponenten danach vereinigt und dann gemischt werden. OCA kann auch mit dem Gemisch in Kontakt gebracht werden, nachdem das Gemisch der Komponenten pulverisiert wurde. Pulverisieren ermöglicht eine Vergrösserung der Oberfläche der einzelnen Komponenten, so dass diese besser untereinander und mit der Hydroxycarbonsäure reagieren können. OCA gewähren einen sauren Reaktions-pH zwischen pH 2,0 und pH 6,9, bevorzugt ist ein pH von 2,2, und pH 4,5;
    • (B) Kontakt zwischen dem Produkt aus Schritt-A mit Wasser in einem Verhältnis von fest-zu flüssig zwischen 10:0,1 (w/w) und 1:10 (w/w), in einem anderen Aspekt der Erfindung ist das fest-zu-flüssig Verhältnis zwischen 1:0,1 (w/w) und 1:1 (w/w); gute Ergebnisse wurden erreicht mit einem fest-zu-flüssig Verhältnis zwischen 1:0,5 und 1.1;
    • (C) Erhitzen des Produktes aus Schritt-B zwischen 80 Grad C und 140 Grad C; in einem anderen Aspekt der Erfindung zwischen 100 Grad C und 135 Grad C, eher bevorzugt zwischen 110 Grad C und 130 Grad C.
    • (D) Kontakt zwischen einem Gemisch, das aufweist ARG, Vanillin, Vanillinsäure, oder Gemische davon mit Produkten aus Schritt-C, wobei der Säuregrad zwischen pH 6 und pH 9 eingestellt ist, und Erhitzen wie beschrieben unter Schritt-C;
    • (E) Kontakt der OCA mit Produkten aus Schritt-D, um einen saueren pH zu schaffen, und Erhitzen wie unter Schritt-C;
    • (F) Kontakt und Reaktion zwischen Röstkaffee, Wasser und Produkten aus Schritt-E mit einem Säuregrad zwischen pH 3,5 und pH 6,9,
    • (G) Kontakt und Reaktion einer Frucht-Komponente mit Produkten aus Schritt-F;
    • (H) Trennung der Festen Phase von der flüssigen Phase, Zugabe von Vitaminen, Mineralien und erfinderische Derivate des ARG und/oder HAA und ein Süssungsmittel zu der flüssigen Phase.
    • (I) carbonieren der flüssigen Phase mit Kohlendioxyd zwischen 3 g/Liter bis 7 g/Liter;
  • In Schritt-G kann ein Enzym zugegeben werden um die Polysaccharide zu Oligomeren oder Monomeren abzubauen. Enzyme, die von Hefen, Bakterien isoliert wurden, können verwendet werden, aber auch Bakterien und Hefen können auch verwendet werden, die hydrolytische Kapazität des Abbaues von Polysacchariden bereitstellen. Beispiele der Biokatalysatoren, die erfolgreich verwendet wurden, sind alpha-Amylase, Pectinesterase (E.C.-Nummer: 3.1.1.11: Hydrolyse von Carboxyl-Ester), Polygalacturonase (E.C. Nummer: 3.2.1.15: Hydrolyse von O-glycosyl-Bindungen), oder Mannaanase (E.C. Nummer: 3.2.1.101: Mannan-endo-1,6-alpha-mannosidase,) Mannan-1,4-beta-mannobiosidase, (E.C. Nummer 3.2.1.100), und Beispiele für Bakterien sind Bacilli und für Hefen sind Saccharomyces und Aspergillus, die kommerziell erhältlich sind. Ein Enzym, das erfolgreich für den Abbau von Polysacchariden aus grünem Kaffee eingesetzt wurde, ist ROHAPECT-B 1L from AB-Enzymes GmbH, Darmstadt, Germany. Weitere Enzyme und Mikroorganismen, die alle als Referenz in dieser Erfindung verwendet werden können, sind offenbart in Pandey, A., Webb, C., Soccol, C.R., Larroche, C. 2005, Enzyme Technology, p. 273–296, and 465–47. Des weiteren weist das erfinderische Nahrungszusammensetzung eine hohe Konzentration an reduzierten Polyphenolen und ARG auf, ohne dass es zu Präzipitationen in der Kälte kommt. Bevorzugte Trinktemperatur ist unter 12 Grad Celsius.
  • HERSTELLUNG DER ENERGY-NAHRUNGSZUSAMMENSETZUNG
  • Experiment – 1
  • 250 g der mit einer Wachs-Schicht überzogenen reifen Arabica-Bohnen, Santos, Brasilien, wurden pulverisiert und 50 g pulverisiertes Gingko biloba wurden zugesetzt. Das Pulver wurde in destilliertem Wasser gelöst und erhitzt auf 135 Grad Celsius für 15 min. Ein Gemisch aus 12,5 g ARG und 7,5 g Vanillin wurde zu dem vorhergehenden Gemisch zugegeben und homogenisiert. Der pH des resultierenden Gemisches wurde zwischen pH 6,9 und pH 8 eingestellt. Das Gemisch wurde auf 135 Grad Celsius für 15 min erhitzt. Danach wurde L(+) Weinsäure zugegeben bis zum pH 4,5. Ein Extrakt von 150 g getrocknetem Röst-Kaffee-Extrakt (Arabica) wurde dem Gemisch zugesetzt und homogenisiert bei Raumtemperatur. Das Gemisch wurde bei Raumtemperatur zwischen 0,5 bis 4 Stunden gerührt. Dann wurden 25 g Bentonit zugesetzt und wieder gerührt. Dann wurde die Temperatur des Gemisches für 12 Stunden auf 4 Grad C gesenkt. Festes wurde von der flüssigen Phase durch Filtration getrennt und das flüssige Konzentrat wurde mit Vitaminen, Mineralien, und Glucose angereichert. Das Endkonzentrat wurde mit Wasser (pH 4,5, Weinsäure) verdünnt, das Zucker Coleur enthielt, und durch eine Matrix mit Polystyrol-Polyamid gefiltert, und carboniert, um die Nahrungszusammensetzung zu erhalten.
  • Experiment – 2
  • Das gleiche wie das Experiment – 1 offenbarte; mit dem Austausch der Modifikation des Aurantii. Oleum aurantii (1250 Mikroliter, Reduzierter Gehalt an Bitter-Terpenen, CARL ROTH GMBH, KARLSRUHE, GERMANY), wurde nach der Filtration zugegeben, zusammen mit Vitaminen, Mineralien, und Glucose.
  • Experiment – 3
  • Das gleiche wie in Experiment – 1 offenbart, mit dem Austausch von Gingko biloba gegen 25 g Panax ginseng, getrocknete Wurzeln, S-Korea, 6 Jahre alt und 25 g Guanara.
  • Experiment – 4
  • ARG (0,07 mol) und Vanillin (0,28 mol) wurden in 100 mL Glyzerol gelöst (Wasserfrei) und bis zur Siedetemperatur des Glyzerol erhitzt, bis eine dunkel-schwarze Farbe erhalten wurde. Das Reaktionsprodukt wurde mit 400 mL 0,1 M L(+) Weinsäure bei 60 Grad Celsius verdünnt und über Polystyrol-Polyamid gefiltert. Die Analyse der Amadori-Maillard-Produkte wurde über Dünnschicht-Platten in Butanol-Eisessig-Wasser (12-3-5, w/w) durchgeführt. Nachweis wurde mit Ninhydrin 1% in Ethanol durchgeführt. Die gesamte dunkel-braune Flüssigkeit wurde im hergestellten Konzentrat gelöst, das nach Filtration erhalten wurde. Danach wurde die Flüssigkeit angereichert mit Vitaminen, Mineralien, und Aspartam. Die eo erhaltene Flüssigkeit wurde mit Wasser verdünnt, das Zucker-Coleur, aufwies, und anschliessend carboniert, um die Nahrungszusammensetzung zu erhalten.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - WO 00/62812 [0002]
    • - CA 2409834 [0002]
    • - US 6805883 [0002]
    • - US 5385940 [0002]
    • - EP 0546796 [0002]
    • - US 4920098 [0002]
    • - US 5032608 [0002]
    • - US 5217997 [0002]
    • - US 5428070 [0002]
    • - US 4420432 [0002]
    • - US 5364884 [0002]
    • - US 5157022 [0002]
    • - US 6794375 [0002, 0002, 0031]
    • - US 5433965 [0031]
    • - US 4399163 [0031]
    • - US 4411925 [0031]
    • - US 4338346 [0031]
    • - US 4423029 [0031]
    • - EP 168112 [0031]
    • - WO 99/30576 [0031]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - FORBERS, C.S., CANDOW, D.G., et al 2007, Effect of Red Bull Energy Drik on repeated Wingate Cycle Performance and Bench Press Muscle Endurance, IJSNEM, 17(5) p. 433–444 [0002]
    • - RYTLEWSKI K, OLSZANECKI R, KORBUT R, ZDEBSKI Z. (2005), Effects of prolonged oral supplementation with l-arginine on blood pressure and nitric oxide synthesis in preeclampsia. Eur J Clin Invest. Jan; 35(1): 32–7 [0002]
    • - DE NIGRIS F, LERMAN LO, IGNARRO SW, SICA G, LERMAN A, PALINSKI W, IGNARRO LJ, NAPOLI C. (2003) Beneficial effects of antioxidants and L-arginine on oxidation-sensitive gene expression and endothelial NO synthase activity at sites of disturbed shear stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2003 Feb 4; 100(3): 768–70 [0002]
    • - HURSON M, REGAN MC, KIRK SJ, WASSERKRUG HL, BARBUL A. (1995) Metabolic effects of arginine in a healthy elderly population; JPEN J Parenter Enteral Nutr., May–Jun; 19(3): 227–30 [0002]
    • - LAMBERT, M., I., HEFER, JANET., A, et al (1993) Failur of commerical oral amino acid supplements to increase serum growth hormone concentrations in male body builders; IJSNEM, 3(3), Sep. [0002]
    • - COLOMBANI, P.C., BITZ, R., FREY-RINDOVA, P. et al (1999), Chronic arginine-aspertate supplementation in runners reduces total plasma amino acid level at rest and during a marathon run; Eur. J. Nutr. 38: 263–270 [0002]
    • - MUKAI J, TOKUYAMA E, ISHIZAKA T, OKADA S, UCHIDA T., 2007, Inhibitory effect of aroma on the bitterness of branched-chain amino acid solutions, Chem Pharm Bull (Tokyo). Nov; 55(11): 1581–1584 [0002]
    • - GINZ, M, 2001, Bitter diketopiperazines compound and derivatives of chlorogenic acid in roasted coffee, p. 74–84; PhD Thesis, Technical University Carolo – Wilhelmina, Brunswig, Germany [0016]
    • - OOSTERVELD, A, HARMSEN, J.S., VORAGEN, H.A., SCHOLS, H.A., 2002, Extraction and characterization of polysaccharides from green and roasted Coffea arabica beans, Carbohydrate Polymers, Vol 52, p. 285–296 [0017]
    • - PERRAUD-GAIME, I. et al, 2000, Adding value to coffee solid by-products through biotechnology; In: Coffee biotechnology and quality, page 437–446; Proceedings of the 3rd international seminar on biotechnology in the coffee agro-industry, Londrina, Brasil; Edited by Sera, T., Soccol, C.R., Pandey, A., and Roussos, S., Kluwer Academic Publishers, ISBN 0-7923-6582-8 [0018]
    • - de ROZA, M.P., VELEZ, J., GARCIA, L.A., 1985, Effect of poly-phenols of coffee pulp on iron absorption; Arch Latinoam Nutr, Vol 35, p. 287–296 [0018]
    • - CASAL, S. ALVES, R.C. et al, 2006, Free and conjugated biogenic amines in green and roasted coffee beans, p. 276–280; VASCONCELOS, A.L.S., FRANCA, A.S., GLORIA, M.B.A., SILVEIRA, T.M.L., 2006, Levels and profiles of biocative amines of coffee as affected by roasting; HINKEL, C, SPEER, K, 2006, A contribution of the occurance and contents of carboxylic acid 5 hydroxytryptamides (C-5-HT) in green and processed coffee beans, p. 133–142; Association for Science and Information on Coffee, – ASIC – 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France [0020]
    • - March, J. (1992) Advanced organic Chemistry, John Wiley + Sons [0022]
    • - KROH, L.W., (1994) Caramellisation in food and beverage, Food Chemistry, 51, p. 373–279 [0022]
    • - ARNOLD, U., LUDWIG, E., KÜHN, R., MÖSCHWITZER, U., 1994, Analysis of free amino acids in green coffee beans; Z. Lebnsm Unters Forsch, Vol 199, p 22–25; MURCOVIC, M., DERLER, K., 2006, Analysis of amino acids and carbohydrates in green coffee; J. Biochem. Biophys. Methods 69, p. 25–32 [0023]
    • - MONTAVON, P., DURUZ, E., RUMO, G., PRATZ, G, 2003, Evolution of green coffee protein profiles with maturation and relationship to coffee cup quality, J. Agric. Food. Chem., Vol 51, p. 2328–2334 [0024]
    • - GOTODA, N, IWAI, K, Arabinogalactan isolated from coffee beans indicates immunomodulating properties, p. 116–120; In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France [0026]
    • - MORISHITA, H., KIDO, R., 1995; Aniti-oxydant actrivities of chlorogenic acid; 16th international colloqu. Chem. Coffee, Kyoto 9–14, April 1995, ASIC-1995 [0028]
    • - CLIFFORD, M.N, 2006, Chlorogenic acids – their characterisation, transformation during roasting, and potential diatary significance, In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11–15 Sept 2006, Montpellier, France, p 36–49 [0028]
    • - Pandey, A., Webb, C., Soccol, C.R., Larroche, C. 2005, Enzyme Technology, p. 273–296, and 465–47 [0036]

Claims (20)

  1. Nahrungszusammensetzung aufweisend grünen Kaffee.
  2. Nahrungszusammensetzung aus Schutzanspruch – 1, die darüber hinaus auch noch Röst-Kaffee aufweist.
  3. Nahrungszusammensetzung aus vorgehendem Schutzanspruch, in welchem die Röst-Kaffee-Komponente ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus gerösteten Kaffee-Bohnen, gemahlenen Röst-Kaffee-Bohnen, Kaffee-Aroma, Extrakt aus Kaffee, Extrakt aus Kaffee von welchem Teile des Kaffee-Aroma entfernt wurden, oder Gemischen davon.
  4. Nahrungszusammensetzung nach Schutzanspruch – 1 die darüber hinaus auch noch aufweisen kann Oryza-sativa, Maranta-arundinacea, Manihotesculenta, Metroxylon-sagu, Grüner Kaffee, Glycine-max (L.) Merrill, Zeamays, Sorghum, Avena-sativa, Tritium-aestivum, Secale-cereale, Hordeum-vulgare, Tabak mit Nikotin oder ohne Nikotin, Kola-Nuss, Kakao, Bambus-Sprösslinge, Aminosäuren, oder Gemische aller vorgenannten davon.
  5. Nahrungszusammensetzung nach Schutzanspruch – 1, die darüber hinaus auch noch eine Vasoactive Komponente aufweisen kann, umfassend Maté (Ilex paraguariensis); Guarana (Paullinia cupana; syn. P. crysan, P. sorbilis); Grüner Tee; Protamin; Arginin-Derivate; Panax ginseng; Gingko biloba; Tragant (astragalus); Cordyceps; Maca (Lepidium meyenii); und Camu-Camu (Myrciaria dubia); oder Gemische davon.
  6. Nahrungszusammensetzung nach Schutzanspruch – 1 mit vasoaktiver Komponente, worin die vasoaktive Komponente Arginin und seine Derivate aufweist.
  7. Nahrungszusammensetzung nach Schutzanspruch – 1, worin die Alpha-Amino-Gruppe von Arginin substituiert ist mit Cycloalkylaldehyd or Aldehyd, aufweisend Aldohexose, Aldopentose, Alkylaldehyd, Arylaledhyd oder Gemischen davon, die natürlich im Kaffee vorhanden sind.
  8. Nahrungszusammensetzung nach vorgehendem Schutzanspruch, worin die Arginin-Drivate aufweisen Glycosyl-Arginin, gemischtes Glycosyl-Arginin, Vanillyl-Arginin, Caffeoyl-Arginin, oder Gemische davon.
  9. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, worin die Arginin-Drivate aufweisen Mono-Arginly-2-O-Weinsäure, Mono-Arginly-3-O-Weinsäure, Di-Arginly-2,3-O-Weinsäure, Mono-Arginyl-Zitronensäure, oder Gemische davon.
  10. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, die auch noch darüber hinaus Aminosäuren aufweist.
  11. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, worin die Aminosäuren ausgewählt sind aus der Gruppe von ALA, ARG, ASP, ASN, Citrullin, CYS, Gamma-Amino-Butansäure; GLU, GLN, ILE; LEU; PHE, TRYP, TYR, VAL.
  12. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, die darüber hinaus auch noch Frucht-Komponente aufweisen kann, bestehend aus Fragaria, Rubus fructicosus, Rubeacea; Physalis peruviana, Solanaceae; Annona cherimola; Zimt; Annona muricata, Annonaceae; Annona squamosa, Annonaceae); Rubus chaemamorus, Rosaceae; Durio zibethinus, Bombacaceae; Guave (Psidium guajava, Myrtaceae); Litchi chinensis); Kiwi (Actinida chinensis); Mango (Mangifera indica); Papaya (Carica papaya); Pfirsich (Prunus persica); Melone (Cucumis, melo); Passionsfrucht (Passiflora edulis); Pflaume (Prunus domestica); Opuntia ficus indica); Feige (Ficus carica L.); Aprikose (Prunus armeniaca); Kirsche (Prunus avium); Kaffee-Kirsche; Banane (Musa); Citrus limon; Orange (Citrus aurantium); Citrus aurantifolium; Blut-Organge (Citrus sinensis); Rubus idaeus; Citrus paradisi; Exocarpi aurantii; Dattel (Phoenix); Ananas (Ananas-comosus); Vitis vinifera; oder Gemische davon.
  13. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, worin die Frucht-Komponente aufweist Exocarpi aurantii, Citrus paradisi, Citrus sinensis, Citrus lemon, Ficus, oder gemische davon.
  14. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, worin die Frucht-Komponente aufweist Aurantii und Citrus.
  15. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche aufweisend Koffein, Arginin oder Derivate des Arginin, Gingko biloba, und Citrus limon, oder Gemische davon.
  16. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche aufweisend Koffein, Arginin oder Derivate des Arginin, Gingko biloba, Aurantii, oder Gemische davon.
  17. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, die darüber hinaus auch noch Polyphenole aufweisen kann.
  18. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, die darüber hinaus auch noch Koffein, Zea mays, Panax ginseng, gemischtes Glycosyl-Arginin, Citrus limon, Arabinogalactan, oder Gemische davon.
  19. Nahrungszusammensetzung nach vorgehendem Schutzanspruch, das darüber hinaus auch noch Arabinogalactan, Aromastoffe und Koffein aufweist.
  20. Nahrungszusammensetzung nach einem der vorgehenden Schutzansprüche, das in fester Form oder in flüssiger Form vorliegen kann.
DE202008005965U 2008-04-30 2008-04-30 Nahrungszusammensetzung Expired - Lifetime DE202008005965U1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE202008005965U DE202008005965U1 (de) 2008-04-30 2008-04-30 Nahrungszusammensetzung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE202008005965U DE202008005965U1 (de) 2008-04-30 2008-04-30 Nahrungszusammensetzung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE202008005965U1 true DE202008005965U1 (de) 2008-12-11

Family

ID=40121857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE202008005965U Expired - Lifetime DE202008005965U1 (de) 2008-04-30 2008-04-30 Nahrungszusammensetzung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE202008005965U1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102885302A (zh) * 2012-09-29 2013-01-23 楚雄州百草岭药业发展有限公司 一种玛咖组合物及其制备方法与制剂
WO2016061357A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Signum Biosciences, Inc. Tryptamide compositions and methods of use
CN105747048A (zh) * 2016-03-29 2016-07-13 云南圣玛生物科技有限公司 一种玛咖氨基酸饮料

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4338346A (en) 1978-12-21 1982-07-06 The Procter & Gamble Company Non-nutritive sweetener
US4399163A (en) 1980-11-05 1983-08-16 Pfizer Inc. Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides
US4411925A (en) 1980-01-21 1983-10-25 Pfizer Inc. Branched amides of L-aspartyl-d-amino acid dipeptides
US4420432A (en) 1978-11-20 1983-12-13 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Crystalline salt of basic L-amino acid with L-malic acid and process for the preparation thereof
US4423029A (en) 1981-06-25 1983-12-27 The Procter & Gamble Company (S)-3-Amino-4-[(S,S)-1-(1-hydroxyethyl)alkyl amino]-4-oxo-butyric acid compounds suitable as non-nutritive sweetners
EP0168112A2 (de) 1984-07-13 1986-01-15 The Procter & Gamble Company Alpha-L-aspartyl-D-Phenylglycin Ester und Amide welche als hoch intensive Süssstoffe dienen
US4920098A (en) 1986-09-17 1990-04-24 Baxter International Inc. Nutritional support or therapy for individuals at risk or under treatment for atherosclerotic vascular, cardiovascular, and/or thrombotic diseases
US5032608A (en) 1986-09-10 1991-07-16 Dudrick Stanley J Method and substrate composition for treating atherosclerosis
US5157022A (en) 1989-11-22 1992-10-20 Adrian Barbul Method for reducing blood cholesterol using arginine
US5217997A (en) 1990-01-09 1993-06-08 Levere Richard D Use of l-arginine in the treatment of hypertension and other vascular disorders
EP0546796A1 (de) 1991-12-12 1993-06-16 Ajinomoto Co., Inc. Verwendung von L-Arginin und seinen Analogen zur Behandlung von Atherosklerosis
US5364884A (en) 1993-01-21 1994-11-15 Baylor College Of Medicine Arginine compounds as ocular hypotensive agents
US5385940A (en) 1992-11-05 1995-01-31 The General Hospital Corporation Treatment of stroke with nitric-oxide releasing compounds
US5428070A (en) 1993-06-11 1995-06-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Treatment of vascular degenerative diseases by modulation of endogenous nitric oxide production of activity
US5433965A (en) 1993-02-16 1995-07-18 The Procter & Gamble Company Beverage compositions and sweetening compositions which contain juice derived from botanical subfamily Cucurbitaceae
WO1999030576A1 (en) 1997-12-17 1999-06-24 The Nutrasweet Company Beverage compositions comprising sweetener with extremely high potency
WO2000062812A1 (en) 1999-04-20 2000-10-26 Advocare International Llc Nutritional composition for improved cognitive performance
CA2409834A1 (en) 2001-10-26 2003-04-26 William J. Gillota Energy drink formula and method
US6794375B2 (en) 2000-01-28 2004-09-21 The Procter & Gamble Co. Palatable arginine compounds and uses thereof for cardiovascular health
US6805883B2 (en) 1998-03-12 2004-10-19 Mars, Incorporated Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4420432A (en) 1978-11-20 1983-12-13 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Crystalline salt of basic L-amino acid with L-malic acid and process for the preparation thereof
US4338346A (en) 1978-12-21 1982-07-06 The Procter & Gamble Company Non-nutritive sweetener
US4411925A (en) 1980-01-21 1983-10-25 Pfizer Inc. Branched amides of L-aspartyl-d-amino acid dipeptides
US4399163A (en) 1980-11-05 1983-08-16 Pfizer Inc. Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides
US4423029A (en) 1981-06-25 1983-12-27 The Procter & Gamble Company (S)-3-Amino-4-[(S,S)-1-(1-hydroxyethyl)alkyl amino]-4-oxo-butyric acid compounds suitable as non-nutritive sweetners
EP0168112A2 (de) 1984-07-13 1986-01-15 The Procter & Gamble Company Alpha-L-aspartyl-D-Phenylglycin Ester und Amide welche als hoch intensive Süssstoffe dienen
US5032608A (en) 1986-09-10 1991-07-16 Dudrick Stanley J Method and substrate composition for treating atherosclerosis
US4920098A (en) 1986-09-17 1990-04-24 Baxter International Inc. Nutritional support or therapy for individuals at risk or under treatment for atherosclerotic vascular, cardiovascular, and/or thrombotic diseases
US5157022A (en) 1989-11-22 1992-10-20 Adrian Barbul Method for reducing blood cholesterol using arginine
US5217997A (en) 1990-01-09 1993-06-08 Levere Richard D Use of l-arginine in the treatment of hypertension and other vascular disorders
EP0546796A1 (de) 1991-12-12 1993-06-16 Ajinomoto Co., Inc. Verwendung von L-Arginin und seinen Analogen zur Behandlung von Atherosklerosis
US5385940A (en) 1992-11-05 1995-01-31 The General Hospital Corporation Treatment of stroke with nitric-oxide releasing compounds
US5364884A (en) 1993-01-21 1994-11-15 Baylor College Of Medicine Arginine compounds as ocular hypotensive agents
US5433965A (en) 1993-02-16 1995-07-18 The Procter & Gamble Company Beverage compositions and sweetening compositions which contain juice derived from botanical subfamily Cucurbitaceae
US5428070A (en) 1993-06-11 1995-06-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Treatment of vascular degenerative diseases by modulation of endogenous nitric oxide production of activity
WO1999030576A1 (en) 1997-12-17 1999-06-24 The Nutrasweet Company Beverage compositions comprising sweetener with extremely high potency
US6805883B2 (en) 1998-03-12 2004-10-19 Mars, Incorporated Food products containing polyphenol(s) and L-arginine to stimulate nitric oxide
WO2000062812A1 (en) 1999-04-20 2000-10-26 Advocare International Llc Nutritional composition for improved cognitive performance
US6794375B2 (en) 2000-01-28 2004-09-21 The Procter & Gamble Co. Palatable arginine compounds and uses thereof for cardiovascular health
CA2409834A1 (en) 2001-10-26 2003-04-26 William J. Gillota Energy drink formula and method

Non-Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARNOLD, U., LUDWIG, E., KÜHN, R., MÖSCHWITZER, U., 1994, Analysis of free amino acids in green coffee beans; Z. Lebnsm Unters Forsch, Vol 199, p 22-25; MURCOVIC, M., DERLER, K., 2006, Analysis of amino acids and carbohydrates in green coffee; J. Biochem. Biophys. Methods 69, p. 25-32
CASAL, S. ALVES, R.C. et al, 2006, Free and conjugated biogenic amines in green and roasted coffee beans, p. 276-280; VASCONCELOS, A.L.S., FRANCA, A.S., GLORIA, M.B.A., SILVEIRA, T.M.L., 2006, Levels and profiles of biocative amines of coffee as affected by roasting; HINKEL, C, SPEER, K, 2006, A contribution of the occurance and contents of carboxylic acid 5 hydroxytryptamides (C-5-HT) in green and processed coffee beans, p. 133-142; Association for Science and Information on Coffee, - ASIC - 21st International Conference on Coffee Science, 11-15 Sept 2006, Montpellier, France
CLIFFORD, M.N, 2006, Chlorogenic acids - their characterisation, transformation during roasting, and potential diatary significance, In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11-15 Sept 2006, Montpellier, France, p 36-49
COLOMBANI, P.C., BITZ, R., FREY-RINDOVA, P. et al (1999), Chronic arginine-aspertate supplementation in runners reduces total plasma amino acid level at rest and during a marathon run; Eur. J. Nutr. 38: 263-270
DE NIGRIS F, LERMAN LO, IGNARRO SW, SICA G, LERMAN A, PALINSKI W, IGNARRO LJ, NAPOLI C. (2003) Beneficial effects of antioxidants and L-arginine on oxidation-sensitive gene expression and endothelial NO synthase activity at sites of disturbed shear stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2003 Feb 4; 100(3): 768-70
de ROZA, M.P., VELEZ, J., GARCIA, L.A., 1985, Effect of poly-phenols of coffee pulp on iron absorption; Arch Latinoam Nutr, Vol 35, p. 287-296
FORBERS, C.S., CANDOW, D.G., et al 2007, Effect of Red Bull Energy Drik on repeated Wingate Cycle Performance and Bench Press Muscle Endurance, IJSNEM, 17(5) p. 433-444
GINZ, M, 2001, Bitter diketopiperazines compound and derivatives of chlorogenic acid in roasted coffee, p. 74-84; PhD Thesis, Technical University Carolo - Wilhelmina, Brunswig, Germany
GOTODA, N, IWAI, K, Arabinogalactan isolated from coffee beans indicates immunomodulating properties, p. 116-120; In: Association for Science and Information on Coffee, (ASIC) 21st International Conference on Coffee Science, 11-15 Sept 2006, Montpellier, France
HURSON M, REGAN MC, KIRK SJ, WASSERKRUG HL, BARBUL A. (1995) Metabolic effects of arginine in a healthy elderly population; JPEN J Parenter Enteral Nutr., May-Jun; 19(3): 227-30
KROH, L.W., (1994) Caramellisation in food and beverage, Food Chemistry, 51, p. 373-279
LAMBERT, M., I., HEFER, JANET., A, et al (1993) Failur of commerical oral amino acid supplements to increase serum growth hormone concentrations in male body builders; IJSNEM, 3(3), Sep.
March, J. (1992) Advanced organic Chemistry, John Wiley + Sons
MONTAVON, P., DURUZ, E., RUMO, G., PRATZ, G, 2003, Evolution of green coffee protein profiles with maturation and relationship to coffee cup quality, J. Agric. Food. Chem., Vol 51, p. 2328-2334
MORISHITA, H., KIDO, R., 1995; Aniti-oxydant actrivities of chlorogenic acid; 16th international colloqu. Chem. Coffee, Kyoto 9-14, April 1995, ASIC-1995
MUKAI J, TOKUYAMA E, ISHIZAKA T, OKADA S, UCHIDA T., 2007, Inhibitory effect of aroma on the bitterness of branched-chain amino acid solutions, Chem Pharm Bull (Tokyo). Nov; 55(11): 1581-1584
OOSTERVELD, A, HARMSEN, J.S., VORAGEN, H.A., SCHOLS, H.A., 2002, Extraction and characterization of polysaccharides from green and roasted Coffea arabica beans, Carbohydrate Polymers, Vol 52, p. 285-296
Pandey, A., Webb, C., Soccol, C.R., Larroche, C. 2005, Enzyme Technology, p. 273-296, and 465-47
PERRAUD-GAIME, I. et al, 2000, Adding value to coffee solid by-products through biotechnology; In: Coffee biotechnology and quality, page 437-446; Proceedings of the 3rd international seminar on biotechnology in the coffee agro-industry, Londrina, Brasil; Edited by Sera, T., Soccol, C.R., Pandey, A., and Roussos, S., Kluwer Academic Publishers, ISBN 0-7923-6582-8
RYTLEWSKI K, OLSZANECKI R, KORBUT R, ZDEBSKI Z. (2005), Effects of prolonged oral supplementation with l-arginine on blood pressure and nitric oxide synthesis in preeclampsia. Eur J Clin Invest. Jan; 35(1): 32-7

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102885302A (zh) * 2012-09-29 2013-01-23 楚雄州百草岭药业发展有限公司 一种玛咖组合物及其制备方法与制剂
CN102885302B (zh) * 2012-09-29 2014-11-12 楚雄州百草岭药业发展有限公司 一种玛咖组合物及其制备方法与制剂
WO2016061357A1 (en) * 2014-10-15 2016-04-21 Signum Biosciences, Inc. Tryptamide compositions and methods of use
CN107108495A (zh) * 2014-10-15 2017-08-29 希格诺生物科学有限公司 色酰胺组合物和使用方法
US10314817B2 (en) 2014-10-15 2019-06-11 Signum Biosciences, Inc. Tryptamide compositions and methods of use
CN107108495B (zh) * 2014-10-15 2021-07-16 希格诺生物科学有限公司 色酰胺组合物和使用方法
CN105747048A (zh) * 2016-03-29 2016-07-13 云南圣玛生物科技有限公司 一种玛咖氨基酸饮料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60002331T3 (de) Zusammensetzungen zur erschaffung und behaltung der energie und der mentalen wachsamheit
JPH09313129A (ja) 風味改善組成物
JP4990132B2 (ja) 含水食品
DE102008021586A1 (de) Nahrungszusammensetzung hergestellt aus grünem Kaffee Gingko Biloba, und Maillard-Produkten des Arginin
KR101301094B1 (ko) 숙취해소 또는 간 기능 개선용 조성물
WO2005107734A1 (ja) アルコール代謝促進組成物、及びこの組成物を含有する飲食物
DE202008004253U1 (de) Fermentiertes Kaffeegetränk mit Arginin
JPS62107781A (ja) 食酢飲料
DE202008005965U1 (de) Nahrungszusammensetzung
US20060105065A1 (en) Liquid seasoning
US20030004211A1 (en) Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent
KR101152170B1 (ko) 로스팅을 통한 맥문동 음료의 제조방법
WO2012041307A1 (de) Zusammensetzung und ihre verwendung zur reduzierung von körpergewicht und/oder zur verbesserung der ausdauer bei und regeneration nach der ausübung einer körperlichen tätigkeit
KR100692519B1 (ko) 냉온음료용 과립 홍삼 생맥산 및 이의 제조방법
EP2486808B1 (de) Absorptionspromoter für polyphenolverbindung und seine verwendung
DE102008016068A1 (de) Fermentiertes Kaffegetränk mit Arginin
CN115067407A (zh) 一种抗疲劳能量饮料
KR101803184B1 (ko) 쌀 부산물을 이용한 감마-아미노부틸산 농축액의 제조방법
CN113749203A (zh) 一种具有减肥作用的饮品及制备方法
CN112931734A (zh) 刺梨高果汁气泡饮料及其制备方法和用途
CN113229431A (zh) 一种白肉灵芝运动饮料及其制备方法
CN112868799A (zh) 一种复合风味型酒精奶茶固体饮料及其制备方法
JPH01157363A (ja) 昆布エキスおよびその製造法、ならびにこのエキスを含有してなる海藻飲料
KR20040106799A (ko) 생강농축분말의 제조방법
KR100568939B1 (ko) 캡사이신 성분이 함유된 주류 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 20090115

R156 Lapse of ip right after 3 years

Effective date: 20111101