WO2012041307A1 - Zusammensetzung und ihre verwendung zur reduzierung von körpergewicht und/oder zur verbesserung der ausdauer bei und regeneration nach der ausübung einer körperlichen tätigkeit - Google Patents
Zusammensetzung und ihre verwendung zur reduzierung von körpergewicht und/oder zur verbesserung der ausdauer bei und regeneration nach der ausübung einer körperlichen tätigkeit Download PDFInfo
- Publication number
- WO2012041307A1 WO2012041307A1 PCT/DE2011/075170 DE2011075170W WO2012041307A1 WO 2012041307 A1 WO2012041307 A1 WO 2012041307A1 DE 2011075170 W DE2011075170 W DE 2011075170W WO 2012041307 A1 WO2012041307 A1 WO 2012041307A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- component
- composition
- extract
- composition according
- oranges
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 230000037396 body weight Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000007103 stamina Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 80
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 claims abstract description 14
- 229940046374 chromium picolinate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N chromium;pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1 GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 20
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 16
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 14
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims description 11
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 claims description 10
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 claims description 10
- YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N synephrine Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C=C1 YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 7
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 7
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 7
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 7
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 7
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960003684 oxedrine Drugs 0.000 claims description 5
- 235000000228 Citrus myrtifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000016646 Citrus taiwanica Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 6
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;(3r)-3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O RZALONVQKUWRRY-FYZOBXCZSA-N 0.000 description 5
- CWVRJTMFETXNAD-GMZLATJGSA-N 5-Caffeoyl quinic acid Natural products O[C@H]1C[C@](O)(C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-GMZLATJGSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 5
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- LTSOENFXCPOCHG-GQCTYLIASA-N 4-chloro-6-[[(e)-3-oxobut-1-enyl]amino]-1-n-prop-2-enylbenzene-1,3-disulfonamide Chemical compound CC(=O)\C=C\NC1=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NCC=C LTSOENFXCPOCHG-GQCTYLIASA-N 0.000 description 4
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 235000019218 bitter orange extract Nutrition 0.000 description 4
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 4
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 3
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 3
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 3
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 3
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 3
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 3
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 235000020733 paullinia cupana extract Nutrition 0.000 description 3
- 229940023488 pill Drugs 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 2
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 2
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 2
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- YDIKCZBMBPOGFT-DIONPBRTSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)chromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 YDIKCZBMBPOGFT-DIONPBRTSA-N 0.000 description 1
- VDTNZDSOEFSAIZ-VXZFYHBOSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)chromenylium-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 VDTNZDSOEFSAIZ-VXZFYHBOSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 102000001707 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Human genes 0.000 description 1
- 108010054479 3',5'-Cyclic-AMP Phosphodiesterases Proteins 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N 4-O-trans-caffeoylquinic acid Chemical compound O[C@@H]1C[C@](O)(C(O)=O)C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N 0.000 description 1
- DSHJQVWTBAAJDN-SMKXDYDZSA-N 4-caffeoylquinic acid Natural products CO[C@@]1(C[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@H](O)C1)C(=O)O DSHJQVWTBAAJDN-SMKXDYDZSA-N 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-UHFFFAOYSA-N 5-O-(6'-O-galloyl)-beta-D-glucopyranosylgentisic acid Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 GYFFKZTYYAFCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008734 Bergera koenigii Nutrition 0.000 description 1
- DNJVYWXIDISQRD-UHFFFAOYSA-N Cafestol Natural products C1CC2(CC3(CO)O)CC3CCC2C2(C)C1C(C=CO1)=C1CC2 DNJVYWXIDISQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-ZNEHSRBWSA-N Cryptochlorogensaeure Natural products O[C@@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](O)[C@@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)C(=O)O GYFFKZTYYAFCTR-ZNEHSRBWSA-N 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEKMKNDURXDJAD-UHFFFAOYSA-N Kahweol Natural products C1CC2(CC3(CO)O)CC3CCC2C2(C)C1C(C=CO1)=C1C=C2 JEKMKNDURXDJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 244000179886 Moringa oleifera Species 0.000 description 1
- 235000011347 Moringa oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000002393 Murraya koenigii Species 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 235000010242 Paullinia Nutrition 0.000 description 1
- 241001119526 Paullinia Species 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 241000694414 Sapindus saponaria Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- DNJVYWXIDISQRD-JTSSGKSMSA-N cafestol Chemical compound C([C@H]1C[C@]2(C[C@@]1(CO)O)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1C(C=CO1)=C1CC2 DNJVYWXIDISQRD-JTSSGKSMSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940032482 chromium picolinate 1 mg Drugs 0.000 description 1
- YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N chrysanthemin Chemical compound [Cl-].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC=C(O)C(O)=C1 YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N 0.000 description 1
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- GYFFKZTYYAFCTR-LMRQPLJMSA-N cryptochlorogenic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)C(=O)O GYFFKZTYYAFCTR-LMRQPLJMSA-N 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- XENHPQQLDPAYIJ-PEVLUNPASA-O delphinidin 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC2=C(O)C=C(O)C=C2[O+]=C1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XENHPQQLDPAYIJ-PEVLUNPASA-O 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000021434 dietary agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000001916 dieting Nutrition 0.000 description 1
- 230000037228 dieting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N flavonoid group Chemical class O1C(C(C(=O)C2=CC=CC=C12)=O)C1=CC=CC=C1 YTAQZPGBTPDBPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 description 1
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 description 1
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- JEKMKNDURXDJAD-HWUKTEKMSA-N kahweol Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2(C[C@@]1(CO)O)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1C(C=CO1)=C1C=C2 JEKMKNDURXDJAD-HWUKTEKMSA-N 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 1
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 1
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 1
- HXTFHSYLYXVTHC-AJHDJQPGSA-N narirutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O1 HXTFHSYLYXVTHC-AJHDJQPGSA-N 0.000 description 1
- HXTFHSYLYXVTHC-ZPHOTFPESA-N narirutin Natural products C[C@@H]1O[C@H](OC[C@H]2O[C@@H](Oc3cc(O)c4C(=O)C[C@H](Oc4c3)c5ccc(O)cc5)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HXTFHSYLYXVTHC-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- ARGKVCXINMKCAZ-UZRWAPQLSA-N neohesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O[C@H]3[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UZRWAPQLSA-N 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000009183 running Effects 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/58—Meliaceae (Chinaberry or Mahogany family), e.g. Azadirachta (neem)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/02—Acid
- A23V2250/06—Amino acid
- A23V2250/0612—Carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
- A23V2250/2108—Caffeine, coffee extract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
- A23V2250/2116—Flavonoids, isoflavones
- A23V2250/21162—Citrus flavonoids
Definitions
- the present invention relates to a composition and its
- Green coffee extract Svetol ® can manage weight: a review.
- a capsule with a variety of ingredients, described as a fat burner, is commercially available under the name Hellburner from the manufacturer Peak Performance Products SA (Luxembourg). In addition to many other plant extracts, it contains bitter orange extract and green coffee extract.
- WO 2009/066303 A2 describes a composition containing at least two extracts obtained from Curcuma longa, Moringa oleifera and Murraya koenigii.
- the composition may contain other agents such as, among others, bitter orange extract, green coffee extract, carnitine, chromium picolinate and green tea extract.
- composition of the invention contains
- an extract selected from the group consisting of an extract of blood oranges, an extract of oranges, an extract of bitter oranges, an extract of grapefruit and mixtures thereof,
- Component a) supports the release of fatty acids in an organism.
- Component b) causes a reduced uptake of sugar in the intestine and a reduced release of sugar from the liver. At the same time is the
- composition of the present invention is useful for reducing body weight and / or improving endurance during and after physical activity exercise.
- composition according to the invention for reducing body weight and / or for improving endurance during and after regeneration
- composition according to the invention is understood to mean extracts from plants, in particular the fruits, more particularly the fruit juice, the shells and seeds
- extract is preferably in solid, more preferably pulverulent, form.
- Blood oranges correspond to Citrus sinensis L. Osbeck, oranges Citrus aurantium L. var. Sinensis L, bitter orange Citrus aurantium L. var. Amara and grapefruit Citrus paradisi. Blood oranges, oranges, bitter oranges and grapefruits belong to the genus of the citrus family of the family Rautengewambase. Ingredients of an extract of citrus trees are in particular polyphenols, in particular flavonoids.
- An extract of fruits based on citrus fruits such as blood oranges, oranges, bitter oranges, grapefruit and their mixtures has a
- polyphenolic mixture of flavonoids such as anthocyanins such as delphinidin-3-glucoside, cyanidin-3-glucoside, pelargonidin-3-glycoside, peonidin-3-glucoside and malvidin-3-glucoside and flavanones such as narirutin, naringin, hesperidin and neohesperidin.
- Component a) preferably has the following ingredients: a total content of polyphenols of more than 60%, preferably less than 90%, and a content of flavanones of more than 10%, preferably less than 20%.
- component a) is present as a powder.
- the powder may be used as such or may be converted to another desired galenic form prior to use.
- Component a) represents in particular an extract from the fruits of the plants, wherein all parts of the fruit such as juice, peel and seeds and all kinds of fruits such as fresh, dried and frozen fruits can be used for extraction.
- All parts of the fruit such as juice, peel and seeds and all kinds of fruits such as fresh, dried and frozen fruits can be used for extraction.
- the choice of raw material, extraction conditions and extractant allow to extract with the desired
- Steps for the preparation of component a) can therefore one or more of the steps of crushing, pressing, extracting, centrifuging,
- Filter and column separation of fruits include.
- the desired choice of crops is pressed individually or mixed cold.
- Seeds and peel of the fruits are separated from the fruit juice by filtration, which is optionally brought to a pH of 1, 5 to 2 with hydrochloric acid or formic acid and centrifuged.
- filtration optionally brought to a pH of 1, 5 to 2 with hydrochloric acid or formic acid and centrifuged.
- liquid phase can continue to one
- the seeds and skins are subjected to hydroalcoholic extraction, after centrifuging the hydroalcoholic extract, the liquid phase is subjected to column separation to separate desired extract ingredients, and
- the fruit juice, seed and shell concentrates obtained can be mixed and dried. If necessary, they are filtered before drying. In order to obtain a uniform powder, the extract obtained is preferably sieved.
- Composition is in the natural composition of the ingredients such as the flavonoids and flavonones contained in component a). It is particularly advantageous that the nutritive activity of the flavonoids and flavanones obtained, for example, can be higher than when using isolated constituents.
- Extraction conditions the extractant, the separation column material and the separation column solvent, the content of the extract of desired ingredients such as certain flavonoids can be adjusted. Similarly, by selecting the fruit raw material, the extraction conditions, the
- Extracting agent, the separation column material and the separation column solvent, the content of the extract of unwanted ingredients are excluded.
- Another advantage of using an extract over a mixture of isolated components is that, on the one hand, plants represent steadily renewable raw materials and, on the other hand, complicated chemical synthesis steps for producing individual natural substances and the associated waste products are avoided.
- Component b) is an extract obtained from green coffee, the term "green” meaning that the coffee beans are raw and unroasted
- the extract can be obtained in the same manner as with respect to component a
- the term "green” meaning that the coffee beans are raw and unroasted
- Component b) is preferably an extract of green coffee beans.
- Robusta coffee is used as the green coffee.
- Arabica coffee is used as the green coffee.
- Component b) is particularly preferably an extract from beans of Coffea canephora robusta Pierre. Both Robusta coffee (Coffea canephora robusta Pierre) and Arabica coffee (Coffea arabica) is one of the
- the extract preferably has a caffeine content of ⁇ 2%, more preferably 0%.
- This extract is preferably in powder form. He preferably has one
- Chlorogenic acids t-CGA of 45 to 50%, a content of 5-caffeoylquinic acid (5-CQA) of 10 to 15%, caffeine of 0 to 2% and a ratio of 5-CQA / t-CGA of 0.2 up to 0.3.
- the extract also contains 3-caffeoylquinic acid and 4-caffeoylquinic acid.
- the extract preferably contains neither cafestol nor Kahweol. The choice of raw material, extraction conditions and
- Extractants allow to prepare an extract with the desired ingredients.
- Component c) has an effect on the sugar balance. It influences the utilization of insulin in the body.
- component a) is an extract of a mixture
- Blood oranges, oranges, bitter oranges and grapefruit used the citrus fruits before the preparation of the extract and / or the extracts obtained from the individual citrus fruits are mixed.
- the fruit juice of blood oranges and the peel and seeds of blood oranges, oranges, bitter oranges and grapefruit are used to prepare the extract.
- composition according to the invention preferably also contains
- Component d) preferably represents a salt of L-carnitine. More preferably component d) is L-carnitine tartrate. Component d) acts as a carrier that transports fatty acids into the mitochondria. The fatty acids are burned. In combination with component d), component a) increases the burning of fat, so that more energy is made available to the body.
- the composition further contains e) an extract of guarana and / or
- Both guarana extract and green tea extract have a high level of native caffeine that promotes drive and concentration.
- Component e) represents an extract from Guarana.
- Guarana belongs to
- Component e) is an extract obtained from the guarana fruits, especially the seeds of the fruits.
- One ingredient of an extract of guarana is caffeine.
- Component e) therefore has caffeine.
- Component e) can be replaced by a
- a method can be obtained which is carried out analogously to the method for producing an extract, as described for component a).
- the extract is prepared from peeled and dried seeds subjected to hydroalcoholic extraction and optionally column separation, concentration and drying. Again, by selecting raw material and extraction conditions, the content of desired
- Component e) is preferably present as a powder.
- Component f) is an extract obtained from the leaves of green tea. The leaves are extracted. If necessary, the extract is concentrated, columned and / or dried. Preferably, component f) is in powder form.
- composition according to the invention also contains
- Component g) is an extract of bitter orange containing synephrine.
- Component g) stimulates thermogenesis, i. The dissipation of energy by generating heat and thus supports an effect of reducing body weight by the release of heat of the body.
- Component g) is advantageously present in powder form. If component a) comprises an extract of bitter oranges, component g) corresponds to component a) at least partially. However, the extract according to component a) may be synephrine-free even if it contains an extract of bitter oranges.
- composition further contains
- Component h) at least one antioxidant selected from the group consisting of Vitamin C, Vitamin E and mixtures thereof.
- the above antioxidants act as scavengers and protect against oxidation of sensitive molecules.
- Component h) may represent vitamin C.
- component h) may be vitamin E.
- component h) is a mixture of vitamin C and vitamin E.
- the ratio of vitamin C to vitamin E is preferably in the range of 5: 1 to 1: 1, more preferably 2.5: 1.
- composition according to the invention also contains
- Selenium is the central atom of peroxidase, a repair enzyme. Selenium acts as a radical scavenger and plays an important role in the protection of
- the composition according to the invention ensures adequate supply of this trace element and prevents deficiency symptoms, which may be associated in particular with a reduction in body weight.
- the composition of the invention may be in solid, semi-liquid and liquid dosage form. It may be present, for example, as a powder, tablet, effervescent tablet, chewable tablet, pill, hard or soft capsule such as gelatin capsule, dragee, granules, emulsion, suspension, paste, gel, liquid or bar. In particular, pills, tablets, dragées or bars may continue to be coated.
- the composition according to the invention may therefore contain at least one carrier, processing, auxiliary or additive or mixtures thereof.
- the person skilled in the art is aware of carriers, processing aids, auxiliaries or additives for the preparation of the abovementioned galenic forms.
- carriers, processing agents, auxiliaries or additives may be mentioned which may be present in the composition according to the invention, without, however, restricting it to them.
- a carrier include water, dairy product such as
- milk or yoghurt for example, milk or yoghurt, dextrose, starch, gelatin or maltodextrin.
- a processing substance is, for example, a filler or free-flowing substance such as calcium carbonate or magnesium stearate
- Mold release agent or a disintegrant are examples of a disintegrant.
- an adjuvant is, for example, an agent for improving the bioavailability, for improving the texture, for
- Humectants such as glycerine or an emulsifier such as soy lecithin.
- an additive examples include acidulants such as apple or
- Citric acid flavoring, taste-masking substances, taste-improving substances, colorants, sweeteners such as acesulfame K, fiber or
- Coating materials such as sugar, shellac or celluloses.
- composition according to the invention can be used as a food
- Dietary supplements, dietary supplements, OTC medicines or medicines may suitably select a carrier, processing, auxiliary, additive or mixtures thereof to provide the desired formulation.
- composition according to the present invention may be a food in the form of a solid such as a bar, a liquid such as a beverage, an emulsion or suspension such as a yogurt.
- the composition may be a dietary supplement in the form of a granule, a tablet, for example effervescent tablet or a gel.
- a dietary supplement in the form of a granule, a tablet, for example effervescent tablet or a gel.
- the shape of a powder is also conceivable.
- the composition according to the invention it is possible for the composition according to the invention to be a dietary agent, for example in the form of a capsule, a tablet, a dragee, a chewable tablet, a paste or a powder.
- composition of the present invention may be an OTC drug or a drug, for example, in the form of a powder, a tablet, a pill, a capsule, a granule or a liquid.
- the composition according to the invention is in powder tablet, capsule or granule form or liquid. More preferably, the composition is in the form of a capsule and granules. Most preferably, the composition is in the form of a capsule.
- composition of the invention is particularly suitable for
- exercise of a physical activity is understood to mean, in particular, the exercise of a physically strenuous activity such as the exercise of sports such as running, swimming, cycling or strength training
- Composition for reducing body weight and / or
- composition according to the invention may be a mixture of
- the composition is in capsule form and contains component a), component b), component c), component d), component e), component f) and component g).
- the present invention furthermore relates to a kit-of-parts which comprises the composition according to the invention separately from one another.
- the kit of parts or the composition according to the invention comprises separated
- composition A For the purposes of the present invention, composition A),
- composition B) and C) administered or taken at the same time or with a time delay may consist of component a).
- composition A) contains further components in addition to component a)
- composition B) may consist of component b).
- composition B) contains further components in addition to component b)
- composition C) may consist of component c).
- composition C) contains further components in addition to component c)
- compositions A), B) and C) may be in the same galenical form or in different galenic forms.
- compositions A), B) and C) are in powder and / or gelatin capsule form.
- the kit of parts comprises separately
- compositions A), B) and C) are preferably in the morning (Composition B)), at noon (Composition A)) and in the evening
- composition C taken.
- Composition B) activates fat metabolism in the morning.
- Composition A) keeps the fat metabolism active at noon.
- the additional component b) with regard to composition B) reduces the uptake of sugar from the intestine and the liberation of glucose from the liver. Overall, the fat burning is promoted.
- Composition C) keeps fat burning active in the evening.
- the kit of parts comprises in a more preferred embodiment A) a composition comprising component a), component b), component c), and component e),
- composition Component of a kit-of-parts that is separate from each other
- composition according to the invention comprising component a), component b), component c), component d), component e), component f) and component g),
- compositions A), B) and C) can all be in the same galenic form or in different galenic forms.
- the compositions A), B) and C) in powder and / or
- composition of the invention may be administered alone or as part of a kit-of-parts.
- composition of the invention is used as an agent for improving endurance and regeneration after
- composition according to the invention is used as an agent for
- Body weight reduction is advantageous, the administration as part of a kit-of-parts, the ingredients of which distributed throughout the day, for example, morning, noon and evening, administered to achieve a permanent supply and / or effect throughout the day.
- the composition according to the invention is preferably administered in such a way that it mixes as active ingredients per day
- component f 40 to 300 mg, preferably 50 to 250 mg, component f).
- composition may further contain, in addition to the components a) and b), c) and optionally d), e) and / or f)
- compositions may be used in addition to components a) and b), c) and optionally d), e), f) and / or g)
- the amount of component d) refers to the amount of carnitine.
- the stated amounts of component d) refer to the amount of carnitine contained in the carnitine salt, not on the amount of carnitine salt.
- composition according to the invention is used as an agent for the composition according to the invention.
- Body weight reduction is used as part of a kit-of-parts, the administration is preferably dosed per day so that the inventive kit-of-parts comprises separately
- compositions A), B) and C) are present separately
- compositions A), B) and / or C) may optionally be mixed or taken separately.
- kit-of-parts need not be completely separate, but may be present at least partially mixed.
- the kit-of-parts includes preferred
- composition according to the invention which contains 150 to 650 mg of component a), 50 to 300 mg of component b) and 0.05 to 1, 25 mg of component c),
- the kit includes parts
- composition according to the invention which contains 400 to 600 mg of component a), 150 to 250 mg of component b) and 0.05 to 1, 25 mg of component c),
- compositions A). B) and C) have further components.
- the administration of the kit of parts preferably is metered in such a way that the kit-of-parts according to the invention comprises separate from one another
- A) a composition according to the invention comprising 150 to 650 mg of component a), 50 to 300 mg of component b), 0.05 to 1, 25 mg of component c), 50 to 650 mg of component d), 25 to 250 mg of component e) Containing 20 to 150 mg of component f) and 5 to 100 mg of component g), B) a composition comprising 150 to 650 mg component a), 50 to 650 mg component d), 25 to 250 mg component e), 20 to 150 mg component f), 10 to 50 mg component h) and 5 to 40 ⁇ Component i) contains, and
- the administration of the kit-of-parts is metered so that the kit-of-parts according to the invention comprises separately
- composition according to the invention comprising 400 to 600 mg of component a), 150 to 250 mg of component b), 0.5 to 1, 5 mg of component c), 150 to 450 mg of component d), 50 to 200 mg of component e) Containing 50 to 150 mg of component f) and 40 to 60 mg of component g),
- Component i) contains, and
- extracts are used which are in powder form. It is understood that the dosage forms of the invention
- Composition comprising powder, tablet, effervescent tablet, chewable tablet, pill, hard or soft capsule, such as, for example, gelatin capsule, dragee, granules, emulsion, suspension, paste, gel, liquid or bar, the usual carriers used for formulating the respective dosage form,
- compositions listed in the examples can be used as such in powder form be added or added with the addition of other substances in a different galenic form.
- L-carnitine tartrate is used. 220 mg L-carnitine tartrate corresponds to about 150 mg L-carnitine.
- Example 1 shows a composition according to the invention:
- Example 2 shows a kit-of-parts according to the invention which contains three compositions.
- composition B2 is formulated as two hard gelatin capsules. That is, the composition B2 is divided among the two capsules such that both capsules taken together contain the amounts of active ingredients indicated as composition B2. In the morning, two capsules are administered or taken.
- Composition B2 is a composition of Composition B2:
- Example 1 a composition according to the invention is shown, which is part of the kit-of-parts according to the invention and in Example 2 as
- Composition A2 is designated.
- composition A2 is formulated in the amount given above as two hard gelatin capsules. That is, the composition A2 is divided among the two capsules such that both capsules taken together contain the amounts of active ingredients indicated as composition A2. Two capsules are taken at noon.
- Composition C2 below is part of the kit-of-parts of the present invention and is formulated as a hard gelatin capsule containing an amount of active ingredients as indicated below. The capsule is taken in the evening.
- Composition C2 is a composition of Composition C2:
- Synephrine-containing extract of Citrus aurantium 50 mg The combination of the above three compositions A2, B2 and C2 as kit-of-parts is particularly suitable for the reduction of body weight.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die a) einen Extrakt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Extrakt aus Blutorangen, einem Extrakt aus Orangen, einem Extrakt aus Bitterorangen, einem Extrakt aus Grapefruits und deren Mischungen, b) einen Extrakt aus grünem Kaffee, und c) Chrompicolinat enthält. Weiterhin betrifft vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung von der Ausdauer bei und der Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit sowie ein Kit-of-parts, das die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält.
Description
Zusammensetzung und ihre Verwendung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung der Ausdauer bei und Regeneration nach der
Ausübung einer körperlichen Tätigkeit
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung sowie ihre
Verwendung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung von Ausdauer bei und Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit.
Mittel zur Reduzierung von Körpergewicht sind bekannt. Beispielsweise beschreiben Dallas, C. et al. : Lipolytic effect of a polyphenolic citrus dry extract of red orange, grapefruit, orange (SINETROL) in human body fat adipocytes. Mechanism of action by Inhibition of cAMP-phosphodiesterase (PDE). Phytomedicine 15: 783-792, 2008, einen Extrakt aus Blutorangen, Grapefruits, Orangen, Bitterorangen und Guarana, der dazu dienen kann, das Körpergewicht zu senken und Fettleibigkeit zu verhindern.
Weiterhin beschreiben Nardon et al.: Green coffee extract Svetol® can manage weight: a review. AgroFood industry hi-tech 18, No.5: 37-39, 2007, einen Extrakt aus grünem Kaffee, der zur Unterstützung einer Gewichtsabnahme geeignet ist.
Thom, E.: The Effect of Chlorogenic Acid Enriched Coffee on Glucose Absorption in Healthy Vounteers and Its Effect on Body Mass When Used Long-Term in Overweight and Obese People. In: J. Int. Med. Res., Bd. 35, 2007, Nr. 6, S. 900 - 908 beschreibt den Effekt des Trinkens von Kaffee, der teilweise grünen Kaffee enthält und daher mit Chlorogensäure angereichert ist, im Vergleich zu Kaffee mit geringerem Chlorogensäurengehalt auf das Gewicht von Menschen.
Eine Kapsel mit einer Vielzahl an Inhaltsstoffen, die als Fettverbrenner beschrieben ist, ist im Handel unter dem Namen Hellburner von dem Hersteller Peak Performance Products S.A (Luxemburg) erhältlich. Sie enthält neben vielen anderen Pflanzen- Extakten Bitterorangen -Extrakt und Extrakt aus grünem Kaffee.
Eine Zusammensetzung, die Orangen-, Pomelo-, Blutorangen- und
Bitterorangen-Extrakt und einen Extrakt aus grünem Kaffee enthält, ist beispielsweise unter dem Namen Thermo Stirn bei Olimp Laboratories (Debica, Polen) erhältlich.
In der WO 2009/066 303 A2 wird eine Zusammensetzung beschrieben, die mindestens zwei Extrakte enthält, die aus Curcuma longa, Moringa oleifera und Murraya koenigii erhalten werden. Optional kann die Zusammensetzung weitere Mittel wie beispielsweise unter anderem Bitterorangen- Extrakt, Extrakt aus grünem Kaffee, Carnithin, Chrompicolinat und Extrakt aus grünem Tee enthalten.
Von Saper, R.B. et al. : Common Dietary Supplements for Weight Loss. In Am. Farn. Physican, Bd. 70, 2004, Nr. 9, S. 1731 -1738 wird die Eignung einer Vielzahl von Mitteln zur Gewichtsreduktion wie beispielsweise Bitterorangen- Extrakt, Guarana, Extrakt aus grünem Tee und L-Carnithin zur Gewichtsabnahme dargestellt. Die Wirksamkeit der untersuchten Mittel ist demnach noch nicht bewiesen.
Eine Reduzierung von Körpergewicht durch eine Diät und/oder die Einnahme von Mitteln zur Gewichtsreduktion kann durch eine Ausübung von Sport positiv unterstützt werden. Übergewichtigen Menschen fallen körperliche
Ertüchtigungen jedoch häufig schwer, da neben einer mangelnden Ausdauer der Körper eine lange Regenerationsphase einfordert, die oft mit Müdigkeit und Mattheit verbunden ist, und daher die Ausübung einer sportlichen Betätigung stark einschränkt. Aber auch normalgewichtige Menschen stoßen insbesondere bei Ausdauersportarten häufig an ihre körperlichen Grenzen, die eine lange Regenerationszeit nach dem Sport erfordern. Eine lange Regenerationsphase des Körpers bedeutet eine zwangsläufige Pause und schränkt die Ausübung sportlicher Aktivität stark ein.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher, eine Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die in der Lage ist, Körpergewicht zu reduzieren und/oder die Ausdauer bei und Regeneration nach einer körperlichen Tätigkeit zu verbessern.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Zusammensetzung nach Anspruch 1 gelöst.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält
a) einen Extrakt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Extrakt aus Blutorangen, einem Extrakt aus Orangen, einem Extrakt aus Bitterorangen, einem Extrakt aus Grapefruits und deren Mischungen,
b) einen Extrakt aus grünem Kaffee, und
c) Chrompicolinat.
Komponente a) unterstützt die Freisetzung von Fettsäuren in einem Organismus. Komponente b) bewirkt eine verringerte Zuckeraufnahme im Darm und eine reduzierte Zuckerfreisetzung aus der Leber. Gleichzeitig ist die
Fettsäurefreisetzung erhöht, d.h. die Fettverbrennung wird erhöht, während der Insulinspiegel gesenkt wird. Durch die Kombination der Komponenten a) und b) wird daher der Fettsäurefreisetzungsprozess unterstützt. Komponente c) weist einen Effekt auf den Zuckerhaushalt auf. Sie beeinflusst die Verwertung von Insulin im Körper. Daher eignet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung von Ausdauer bei und Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit.
Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind ebenfalls die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung von Ausdauer bei und Regeneration nach der
Ausübung einer körperlichen Tätigkeit sowie ein Kit-of-parts, das die
erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst.
Unter einem„Extrakt" entsprechend Komponente a) werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Auszüge aus Pflanzen, insbesondere den Früchten, spezieller dem Fruchtsaft, den Schalen und Samen, verstanden. Der Extrakt liegt bevorzugt in fester, bevorzugter pulverförmiger, Form vor.
Blutorangen entsprechen Citrus sinensis L. Osbeck, Orangen Citrus aurantium L. var. Sinensis L , Bitterorangen Citrus aurantium L. var. Amara und Grapefruits Citrus paradisi. Blutorangen, Orangen, Bitterorangen und Grapefruits gehören zu der Pflanzengattung der Zitrusgewächse der Familie der Rautengewächse. Inhaltsstoffe eines Extrakts von Zitrusgewachsen sind insbesondere Polyphenole, insbesondere Flavonoide.
Ein Extrakt aus Früchten auf Basis von Zitrusgewachsen wie Blutorangen, Orangen, Bitterorangen, Grapefruits und deren Mischungen weist eine
polyphenolische Mischung aus Flavonoiden wie Anthocyaninen wie beispielsweise Delphinidin-3-glucosid, Cyanidin-3-glucosid, Pelargonidin-3-glycosid, Peonidin-3- glucosid und Malvidin-3-glucosid und Flavanonen wie beispielsweise Narirutin, Naringin, Hesperidin und Neohesperidin auf.
Komponente a) weist vorzugsweise die folgenden Inhaltsstoffe auf: einen Gesamtgehalt an Polyphenolen von mehr als 60 %, vorzugsweise weniger als 90 %, und einen Gehalt von Flavanonen von mehr als 10 %, vorzugsweise weniger als 20 %. Vorzugsweise liegt Komponente a) als Pulver vor. Das Pulver kann als solches verwendet werden oder vor der Verwendung in eine andere gewünschte galenische Form überführt werden.
Komponente a) stellt insbesondere einen Extrakt aus den Früchten der Pflanzen dar, wobei alle Teile der Früchte wie Saft, Schale und Samen und alle Arten an Früchten wie frische, getrocknete und tiefgefrorene Früchte zur Extraktion eingesetzt werden können. Die Wahl von Rohmaterial, Extraktionsbedingungen und Extraktionsmittel erlauben, einen Extrakt mit den gewünschten
Inhaltsstoffen herzustellen. Dem Fachmann sind Verfahren zur Herstellung von einem Extrakt entsprechend Komponente a) geläufig. Üblicherweise werden zur
Herstellung eines Extrakts aus Früchten zuerst flüssige Fruchtbestandteile wie der Saft von den festen Fruchtbestandteilen wie Schalen und Samen durch Kaltpressen der Früchte und Filtrieren abgetrennt. Während Schalen und Samen zur Gewinnung eines Extraktes mit einer Extraktionsflüssigkeit extrahiert werden, die ggf. einer Säulentrennung unterzogen wird, wird der Fruchtsaft zur Entfernung von feinen festen Fruchtbestandteilen zentrifugiert, dekantiert und anschließend einer Säulentrennung unterworfen.
Arbeitsschritte zur Herstellung von Komponente a) können daher einen oder mehrere der Schritte Zerkleinern, Pressen, Extrahieren, Zentrifugieren,
Filtrieren und Säulentrennung der Früchte umfassen. Beispielsweise wird die gewünschte Auswahl an Fruchtarten einzeln oder gemischt kalt gepresst. Samen und Schale der Früchte werden vom Fruchtsaft durch Filtration getrennt, der ggf. mit Salzsäure oder Ameisensäure auf einen pH von 1 , 5 bis 2 gebracht und zentrifugiert wird. Zur weiteren Abtrennung von gewünschten bzw.
ungewünschten Substanzen kann die flüssige Phase weiterhin einer
Säulentrennung unterworfen werden und anschließend ggf. unter Vakuum auf konzentriert werden. Die Samen und Schalen werden beispielsweise einer hydroalkoholischen Extraktion unterzogen, nach einer Zentrifugation des hydroalkoholischen Extrakts wird die flüssige Phase einer Säulentrennung unterworfen, um gewünschte Extraktinhaltsstoffe abzutrennen, und
anschließend ggf. unter Vakuum aufkonzentriert. Die erhaltenen Fruchtsaft-, Samen- und Schalenkonzentrate können gemischt und getrocknet werden. Wenn erforderlich, werden sie vor der Trocknung filtriert. Um ein gleichmäßiges Pulver zu erhalten, wird der erhaltene Extrakt vorzugsweise gesiebt.
Der Vorteil der Verwendung eines Extraktes in der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung liegt in der natürlichen Zusammensetzung der Bestandteile wie den in Komponente a) enthaltenen Flavonoiden und Flavanonen. Besonders vorteilhaft ist, dass die nutritive Wirksamkeit der beispielsweise erhaltenen Flavonoiden und Flavanonen höher sein kann als bei der Verwendung von isolierten Bestandteilen. Durch Auswahl des Fruchtrohmaterials, der
Extraktionsbedingungen, des Extraktionsmittels, des Trennsäulenmaterials und
des Trennsäulenlösungsmittels kann der Gehalt des Extraktes an gewünschten Inhaltsstoffen wie bestimmten Flavonoiden eingestellt werden. Genauso kann durch Auswahl des Fruchtrohmaterials, der Extraktionsbedingungen, des
Extraktionsmittels, des Trennsäulenmaterials und des Trennsäulenlösungsmittels der Gehalt des Extraktes an ungewünschten Inhaltsstoffen ausgeschlossen werden.
Ein weiterer Vorteil der Verwendung eines Extraktes gegenüber einer Mischung aus isolierten Bestandteilen ist, dass einerseits Pflanzen stetig nachwachsende Rohstoffe darstellen und andererseits aufwendige chemische Syntheseschritte zur Herstellung einzelner Naturstoffe und die damit verbundenen Abfallprodukte vermieden werden.
Bei Komponente b) handelt es sich um einen Extrakt, der aus grünem Kaffee erhalten wird, wobei der Ausdruck„grün" bedeutet, dass die Kaffeebohnen roh und ungeröstet sind. Der Extrakt kann auf die gleiche Art erhalten werden, wie in Bezug auf Komponente a) beschrieben. Insbesondere werden die
Kaffeebohnen einer hydroalkoholischen Extraktion und der Extrakt ggf. einer Säulentrennung, Aufkonzentrierung und Trocknung unterzogen. Bei Komponente b) handelt es sich bevorzugt um einen Extrakt aus grünen Kaffeebohnen. Als grüner Kaffee wird insbesondere Robusta- Kaffee eingesetzt. Alternativ oder zusätzlich wird als grüner Kaffee Arabica- Kaffee eingesetzt. Besonders bevorzugt handelt es sich bei Komponente b) um einen Extrakt aus Bohnen von Coffea canephora robusta Pierre. Sowohl Robusta-Kaffee (Coffea canephora robusta Pierre) als auch Arabica- Kaffee (Coffea Arabica) gehört zu der
Pflanzengattung Kaffee der Familie der Rötegewächse. Der Extrakt weist bevorzugt einen Coffeingehalt von < 2 %, bevorzugter von 0 %, auf. Dieser Extrakt liegt vorzugsweise in Pulverform vor. Er weist bevorzugt einen
Gesamtgehalt an Polyphenolen von 50 bis 55 %, einen Gesamtgehalt an
Chlorogensäuren (t-CGA) von 45 bis 50 %, einen Gehalt an 5-Caffeoylchinasäure (5-CQA) von 10 bis 15 %, Coffein von 0 bis 2 % und ein Verhältnis von 5-CQA/t- CGA von 0,2 bis 0,3 auf. Neben 5-Caffeoylchinasäure enthält der Extrakt weiterhin 3-Caffeoylchinasäure und 4-Caffeoylchinasäure. Zudem enthält der
Extrakt Dicaffeoylchinasäuren. Der Extrakt enthält vorzugsweise weder Cafestol noch Kahweol. Die Wahl von Rohmaterial, Extraktionsbedingungen und
Extraktionsmittel erlauben, einen Extrakt mit den gewünschten Inhaltsstoffen herzustellen.
Komponente c) weist einen Effekt auf den Zuckerhaushalt auf. Sie beeinflusst die Verwertung von Insulin im Körper.
Vorzugsweise wird als Komponente a) ein Extrakt einer Mischung aus
Blutorangen, Orangen, Bitterorangen und Grapefruits eingesetzt, wobei die Zitrusfrüchte vor Herstellung des Extrakts und/oder die aus den einzelnen Zitrusfrüchten erhaltenen Extrakte gemischt werden. Vorzugsweise werden zur Herstellung des Extrakts der Fruchtsaft von Blutorangen und Orangen und die Schalen und Samen von Blutorangen, Orangen, Bitterorangen und Grapefruits verwendet.
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung weiterhin
d) L-Carnitin oder ein Salz davon.
Komponente d) stellt bevorzugt ein Salz von L-Carnitin dar. Bevorzugter ist Komponente d) L-Carnitin-Tartrat. Komponente d) fungiert als Träger, der Fettsäuren in die Mitochondrien transportiert. Die Fettsäuren werden verbrannt. In Verbindung mit Komponente d) erhöht Komponente a) die Fettverbrennung, sodass dem Körper mehr Energie zur Verfügung gestellt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung weiterhin e) einen Extrakt aus Guarana und/oder
f) einen Extrakt aus grünem Tee.
Sowohl ein Extrakt aus Guarana als auch ein Extrakt aus grünem Tee weist einen hohen Anteil an nativem Coffein auf, das Antrieb und Konzentration fördert.
Komponente e) stellt einen Extrakt aus Guarana dar. Guarana gehört zur
Pflanzengattung Paullinia der Familie der Seifenbaumgewächse. Bei Guarana handelt es sich um Paullinia cupana. Bei Komponente e) handelt es sich um
einen Extrakt, der aus den Guarana-Früchten, insbesondere den Samen der Früchte erhalten wird. Ein Inhaltstoff eines Extrakts von Guarana ist Coffein. Komponente e) weist daher Coffein auf. Komponente e) kann durch ein
Verfahren erhalten werden, das analog zu dem Verfahren zur Herstellung eines Extrakts durchgeführt wird, wie für Komponente a) beschrieben. Vorzugsweise wird der Extrakt aus geschälten und getrockneten Samen hergestellt, die einer hydroalkoholischen Extraktion und ggf. einer Säulentrennung, Aufkonzentrierung und Trocknung unterzogen werden. Auch hier kann durch die Auswahl von Rohmaterial und Extraktionsbedingungen der Gehalt an gewünschten
Inhaltsstoffen wie Coffein eingestellt werden. Komponente e) liegt vorzugsweise als Pulver vor.
Bei Komponente f ) handelt es sich um einen Extrakt, der aus den Blättern von grünem Tee erhalten wird. Die Blätter werden extrahiert. Der Extrakt wird ggf. aufkonzentriert, gesäult und/oder getrocknet. Vorzugsweise liegt Komponente f) in Pulverform vor.
Alternativ oder zusätzlich enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung weiterhin
g) einen Synephrin-haltigen Extrakt aus Citrus aurantium.
Komponente g) stellt einen Extrakt aus Bitterorangen dar, der Synephrin enthält. Komponente g) stimuliert die Thermogenese, d.h. die Abfuhr von Energie durch Erzeugung von Wärme und unterstützt damit einen Effekt der Reduzierung von Körpergewicht durch die Abgabe von Wärme des Körpers.
Komponente g) liegt vorteilhaft in Pulverform vor. Wenn Komponente a) einen Extrakt aus Bitterorangen umfasst, entspricht Komponente g) Komponente a) zumindest teilweise. Der Extrakt entsprechend Komponente a) kann jedoch, selbst wenn er einen Extrakt aus Bitterorangen enthält, Synephrin-frei sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung weiterhin
h) mindestens ein Antioxidans, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Vitamin C, Vitamin E und deren Mischungen.
Die vorstehenden Antioxidantien wirken als Radikalfänger und schützen vor Oxidation empfindlicher Moleküle. Komponente h) kann Vitamin C darstellen. Alternativ kann Komponente h) Vitamin E darstellen. Vorzugsweise handelt es sich bei Komponente h) um eine Mischung aus Vitamin C und Vitamin E. Das Verhältnis von Vitamin C zu Vitamin E liegt bevorzugt in dem Bereich von 5: 1 bis 1 : 1 , beträgt bevorzugter 2,5:1.
Alternativ oder zusätzlich enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung weiterhin
i) Selen.
Selen ist das Zentralatom der Peroxidase, einem Reperaturenzym. Selen wirkt als Radikalfänger und spielt eine wichtige Rolle bei dem Schutz von
Zellmembranen vor oxidativer Zerstörung. Durch den Bestandteil Selen gewährleistet die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement und verhindert Mangelerscheinungen, die insbesondere mit einer Körpergewichtsreduktion verbunden sein können.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in fester, halb- und flüssiger Darreichungsform vorliegen. Sie kann beispielsweise als Pulver, Tablette, Brausetablette, Kautablette, Pille, harte oder weiche Kapsel wie beispielsweise Gelatinekapsel, Dragee, Granulat, Emulsion, Suspension, Paste, Gel, Flüssigkeit oder Riegel vorliegen. Insbesondere Pillen, Tabletten, Dragees oder Riegel können weiterhin beschichtet sein. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann daher mindestens einen Träger-, Verarbeitungs-, Hilfs-, Zusatzstoff oder deren Mischungen enthalten. Dem Fachmann sind Träger-, Verarbeitungs-, Hilfsoder Zusatzstoffe zur Herstellung der vorstehend genannten galenischen Formen bekannt.
Beispielhaft seien Träger-, Verarbeitungs-, Hilfs- oder Zusatzstoffe genannt, die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sein können, ohne diese jedoch darauf einzuschränken.
Beispiele für einen Trägerstoff umfassen Wasser, Milchprodukt wie
beispielsweise Milch oder Joghurt, Dextrose, Stärke, Gelatine oder Maltodextrin.
Ein Verarbeitungsstoff ist im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise ein Füll- oder Rieselstoff wie Calciumcarbonat oder Magnesiumstearat, ein
Formtrennmittel oder ein Zerfallsbeschleuniger.
Ein Hilfsstoff ist im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise ein Mittel zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit, zur Verbesserung der Textur, zur
Verbesserung der Löslichkeit, zur Verbesserung der Lösegeschwindigkeit, zur Verbesserung der Haltbarkeit, ein Sprengmittel, ein Stoff zur Erhöhung oder Absenkung der Viskosität, ein Stabilisator wie Gummi arabicum, ein
Feuchthaltemittel wie Glycerin oder ein Emulagtor wie Soja-Lecithin.
Beispiele für einen Zusatzstoff stellen Säuerungsmittel wie Äpfel- oder
Zitronensäure, Aroma, geschmacksmaskierende Stoffe, geschmacksverbessernde Stoffe, Farbstoffe, Süßstoffe wie Acesulfam K, Ballaststoffe oder
Beschichtungsstoffe wie Zucker, Schellack oder Cellulosen dar.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann als ein Lebensmittel,
Nahrungsergänzungsmittel, Diätmittel, OTC-Arzneimittel oder Arzneimittel formuliert sein. Der Fachmann kann einen Träger-, Verarbeitungs-, Hilfs-, Zusatzstoff oder deren Mischungen geeignet auswählen, um die gewünschte Formulierung bereitzustellen.
Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise ein Lebensmittel in der Form eines Feststoffs wie einem Riegel, einer Flüssigkeit wie einem Getränk, einer Emulsion oder Suspension wie einem Joghurt darstellen.
Weiterhin kann die Zusammensetzung ein Nahrungsergänzungsmittel in der Form eines Granulats, einer Tablette beispielsweise Brausetablette oder eines Gels darstellen. Auch hier ist weiterhin die Form eines Pulvers denkbar.
Weiterhin ist es möglich, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Diätmittel beispielsweise in der Form einer Kapsel, einer Tablette, eines Dragees, einer Kautablette, einer Paste oder eines Pulvers darstellt.
Weiterhin kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein OTC-Arzneimittel oder ein Arzneimittel darstellen, das beispielsweise in der Form eines Pulvers, einer Tablette, einer Pille, einer Kapsel, eines Granulats oder einer Flüssigkeit vorliegt. Vorzugsweise liegt die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Pulver- Tabletten-, Kapsel- oder Granulatform oder Flüssigkeit vor. Noch bevorzugter liegt die Zusammensetzung als Kapsel und Granulat vor. Am meisten bevorzugt liegt die Zusammensetzung als Kapsel vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich insbesondere zur
Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung der Ausdauer bei und der Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit. Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird unter„Ausübung einer körperlichen Tätigkeit" insbesondere die Ausübung einer körperlich anstrengenden Tätigkeit wie die Ausübung von Sport wie beispielsweise Laufen, Schwimmen, Radfahren oder Krafttraining verstanden. Vorzugsweise wird die erfindungsgemäße
Zusammensetzung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur
Verbesserung der Ausdauer bei und nach der Regeneration nach der Ausübung von Sport verwendet.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann eine Mischung aus der
Komponente a), Komponente b), Komponente c) und optional den Komponenten d), e), f), g), h) und/oder i) enthalten. Vorzugsweise liegt die Zusammensetzung in Kapselform vor und enthält Komponente a), Komponente b), Komponente c), Komponente d), Komponente e), Komponente f) und Komponente g).
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin einen Kit-of-parts, der die erfindungsgemäße Zusammensetzung getrennt voneinander umfasst. Das Kit-of-
parts bzw. die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst getrennt
voneinander
A) eine Zusammensetzung, die Komponente a) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente b) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die Komponente c) enthält.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung können Zusammensetzung A),
Zusammensetzung B) und C) zeitgleich oder zeitlich versetzt verabreicht bzw. eingenommen werden. Zusammensetzung A) kann aus Komponente a) bestehen. Alternativ enthält Zusammensetzung A) neben Komponente a) weitere
Bestandteile. Ebenso kann Zusammensetzung B) aus Komponente b) bestehen. Alternativ enthält Zusammensetzung B) neben Komponente b) weitere
Bestandteile. Die Zusammensetzung C) kann aus Komponente c) bestehen.
Alternativ enthält Zusammensetzung C) neben Komponente c) weitere
Bestandteile. Die Zusammensetzungen A), B) und C) können in der gleichen galenischen Form oder in unterschiedlichen galenischen Formen vorliegen.
Vorzugsweise liegen die Zusammensetzungen A), B) und C) in Pulver- und/oder Gelatinekapselform vor.
Bevorzugt umfasst das Kit-of-parts getrennt voneinander
A) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente b) und
Komponente c) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente a) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die Komponente b) und Komponente c) enthält. Die Zusammensetzungen A), B) und C) werden vorzugsweise jeweils morgens (Zusammensetzung B)), mittags (Zusammensetzung A)) und abends
(Zusammensetzung C)) eingenommen. Zusammensetzung B) aktiviert morgens den Fettstoffwechsel. Zusammensetzung A) hält mittags den Fettstoffwechsel aktiv. Durch die im Hinblick auf Zusammensetzung B) zusätzliche Komponente b) wird die Aufnahme von Zucker aus dem Darm und die Glucosefreisetzung aus der Leber reduziert. Insgesamt wird die Fettverbrennung gefördert.
Zusammensetzung C) hält abends die Fettverbrennung aktiv.
Das Kit-of-parts umfasst in einer bevorzugteren Ausführungsform
A) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente b), Komponente c), und Komponente e) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente d) und Komponente e) enthält,
C) eine Zusammensetzung, die Komponente b) und Komponente c) enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße
Zusammensetzung Bestandteil eines Kit-of-parts, das getrennt voneinander umfasst
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente b), Komponente c), Komponente d), Komponente e), Komponente f) und Komponente g) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente d), Komponente e), Komponente f), Komponente h) und Komponente i) enthält,
C) eine Zusammensetzung, die Komponente b), Komponente c), Komponente g), Komponente h) und Komponente i) enthält.
Die Zusammensetzungen A), B) und C) können alle in der gleichen galenischen Form oder in unterschiedlichen galenischen Formen vorliegen. Vorzugsweise liegen die Zusammensetzungen A), B) und C) in Pulver- und/oder
Gelatinekapselform vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann alleine oder als Bestandteil eines Kit-of-parts verabreicht werden. Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Mittel zur Verbesserung von Ausdauer bei und Regeneration nach der
Ausübung von Sport oder anderen körperlichen Tätigkeiten verwendet wird, ist eine einmalige Einnahme vor Ausübung der Tätigkeit in der Regel ausreichend. Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Mittel zur
Körpergewichtsreduktion verwendet wird, ist die Verabreichung als Bestandteil eines Kit-of-parts vorteilhaft, dessen Bestandteile über den Tag verteilt, beispielsweise morgens, mittags und abends, verabreicht werden, um eine permanente Versorgung und/oder Wirkung über den Tag zu erzielen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird bevorzugt derart verabreicht, dass sie pro Tag als wirksame Bestandteile als Mischung
- 300 bis 1300 mg, bevorzugt 300 bis 950 mg, Komponente a),
- 100 bis 600 mg, bevorzugt 150 bis 400 mg, Komponente b) und
- 0, 1 bis 2, 5 mg, bevorzugt 0,5 bis 2,0 mg, Komponente c) enthält.
Eine andere erfindungsgemäße Zusammensetzung wird derart verabreicht, dass sie pro Tag als wirksame Bestandteile als Mischung
- 300 bis 1300 mg, bevorzugt 300 bis 950 mg, Komponente a),
- 100 bis 600 mg, bevorzugt 150 bis 400 mg, Komponente b),
- 0, 1 bis 2, 5 mg, bevorzugt 0,5 bis 2,0 mg, Komponente c) und
- 100 bis 1300 mg, bevorzugt 150 bis 950 mg, Komponente d) und/oder
- 50 bis 500 mg, bevorzugt 70 bis 450 mg, Komponente e) und/oder
- 40 bis 300 mg, bevorzugt 50 bis 250 mg, Komponente f) enthält.
Die vorstehende Zusammensetzung kann zusätzlich zu den Komponenten a) und b), c) und optional d), e) und/oder f) weiterhin
- 10 bis 200 mg, bevorzugt 25 bis 150 mg, Komponente g) enthalten.
Alternativ oder zusätzlich können die vorstehenden Zusammensetzungen zusätzlich zu den Komponenten a) und b), c) und optional d), e), f) und/oder g) weiterhin
- 20 bis 100 mg, bevorzugt, 30 bis 80 mg, Komponente h) und/oder
- 10 bis 80 μξ, bevorzugt 20 bis 70 μξ, Komponente i) enthalten.
Die Mengenangabe der Komponente d) bezieht sich auf die Menge an Carnithin. Bei Verwendung eines Carnithin-Salzes beziehen sich die angegebenen Mengen der Komponente d) auf die Menge an Carnithin, das in dem Carnithin-Salz enthalten ist, nicht auf die Menge des Carnithin-Salzes.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als Mittel zur
Körpergewichtsreduktion als Bestandteil eines Kit-of-parts eingesetzt wird, wird die Verabreichung bevorzugt pro Tag derart dosiert, dass das erfindungsgemäße Kit-of-parts getrennt voneinander umfasst
A) eine Zusammensetzung, die 300 bis 1300 mg Komponente a) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 100 bis 600 mg Komponente b) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 0,1 bis 2,5 mg Komponente c) enthält.
Beispielsweise liegen die Zusammensetzungen A), B) und C) getrennt in
Pulverform vor, wobei die Tagesrationen kenntlich gemacht sind. Vor Einnahme können die Zusammensetzungen A), B) und/oder C) optional gemischt oder getrennt eingenommen werden.
Die Komponenten a), b) und c) des Kit-of-parts müssen jedoch nicht vollständig getrennt vorliegen, sondern können zumindest teilweise vermischt vorliegen. In diesem Fall umfasst das Kit-of-parts bevorzugt
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a), 50 bis 300 mg Komponente b) und 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 50 bis 300 mg Komponente b) und 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c) enthält.
Bevorzugter umfasst das Kit-of-parts
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die 400 bis 600 mg Komponente a), 150 bis 250 mg Komponente b) und 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 400 bis 600 mg Komponente a) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 150 bis 250 mg Komponente b) und 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c) enthält.
Neben den Komponenten a), b) und c) können die Zusammensetzungen A). B) und C) weitere Komponenten aufweisen. Die Verabreichung des Kit-of-parts derart bevorzugt derart dosiert, dass das erfindungsgemäße Kit-of-parts getrennt voneinander umfasst
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a), 50 bis 300 mg Komponente b), 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c), 50 bis 650 mg Komponente d), 25 bis 250 mg Komponente e), 20 bis 150 mg Komponente f) und 5 bis 100 mg Komponente g) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a), 50 bis 650 mg Komponente d), 25 bis 250 mg Komponente e), 20 bis 150 mg Komponente f), 10 bis 50 mg Komponente h) und 5 bis 40 μξ Komponente i) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 50 bis 300 mg Komponente b), 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c), 5 bis 100 mg Komponente g), 10 bis 50 mg Komponente h) und 5 bis 40 μξ Komponente i) enthält.
Bevorzugter wird die Verabreichung des Kit-of-parts derart dosiert, dass das erfindungsgemäße Kit-of-parts getrennt voneinander umfasst
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die 400 bis 600 mg Komponente a), 150 bis 250 mg Komponente b), 0,5 bis 1 ,5 mg Komponente c), 150 bis 450 mg Komponente d), 50 bis 200 mg Komponente e), 50 bis 150 mg Komponente f) und 40 bis 60 mg Komponente g) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 400 bis 600 mg Komponente a), 150 bis 450 mg Komponente d), 50 bis 200 mg Komponente e), 50 bis 150 mg Komponente f), 15 bis 40 mg Komponente h) und 10 bis 30 μξ Komponente i) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 150 bis 250 mg Komponente b), 0,5 bis 1 ,5 mg Komponente c), 40 bis 60 mg Komponente g), 15 bis 40 mg Komponente h) und 10 bis 30 μξ Komponente i) enthält.
Die vorliegende Erfindung wird nun unter Bezugnahme auf Beispiele detaillierter beschrieben. Die Beispiele schränken die vorliegende Erfindung jedoch nicht ein.
In allen Beispielen werden Extrakte eingesetzt, die in Pulverform vorliegen. Es versteht sich, dass die Darreichungsformen der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung, die Pulver, Tablette, Brausetablette, Kautablette, Pille, harte oder weiche Kapsel wie beispielsweise Gelatinekapsel, Dragee, Granulat, Emulsion, Suspension, Paste, Gel, Flüssigkeit oder Riegel umfassen, die üblichen zur Formulierung der jeweiligen Darreichungsform eingesetzten Träger-,
Verarbeitungs-, Hilfs- und/oder Zusatzstoff enthalten. In den Beispielen sind lediglich die enthaltenen aktiven Stoffe aufgeführt. Die in den Beispielen aufgeführten Zusammensetzungen können als solche in Pulverform eingesetzt
werden oder unter Hinzusetzung weiterer Stoffe in eine andere galenische Form überführt werden.
In den Beispielen wird L-Carnithin-Tartrat verwendet. 220 mg L-Carnithin- Tartrat entsprechen ca. 150 mg L-Carnithin.
Beispiel 1
In Beispiel 1 ist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung dargestellt:
Bestandteil
Extrakt aus einer Mischung aus Blutorange, Orange
Bitterorange und Grapefruit
Extrakt aus Guarana
Extrakt aus grünem Kaffee
L-Carnitin-Tartrat
Extrakt aus grünem Tee
Chrompicolinat
Synephrin-haltiger Extrakt aus Citrus aurantium
Beispiel 2
In Beispiel 2 ist ein erfindungsgemäßes Kit-of-parts dargestellt, welches drei Zusammensetzungen enthält.
Die folgende Zusammensetzung B2 ist als zwei Hartgelatinekapseln formuliert. D.h., die Zusammensetzung B2 ist auf die zwei Kapseln derart aufgeteilt, dass beide Kapseln zusammengenommen die als Zusammensetzung B2 angegebenen Mengen an aktiven Stoffen enthalten. Morgens werden zwei Kapseln verabreicht bzw. eingenommen.
Zusammensetzung B2:
Bestandteil Menge
Extrakt aus einer Mischung aus Blutorange, Orange, 400 mg
Bitterorange und Grapefruit
Extrakt aus Guarana 150 mg
L-Carnitin-Tartrat 220 mg
Extrakt aus grünem Tee 100 mg
Vitamin C 25 mg
Vitamin E 10 mg
Selen 25 μξ
In Beispiel 1 ist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung dargestellt, die Bestandteil des erfindungsgemäßen Kit-of-parts ist und in Beispiel 2 als
Zusammensetzung A2 bezeichnet wird.
Die Zusammensetzung A2 ist in der vorstehend angegebenen Menge als zwei Hartgelatinekapseln formuliert. D.h., die Zusammensetzung A2 ist auf die zwei Kapseln derart aufgeteilt, dass beide Kapseln zusammengenommen die als Zusammensetzung A2 angegebenen Mengen an aktiven Stoffen enthalten. Zwei Kapseln werden mittags eingenommen.
Die nachstehende Zusammensetzung C2 ist Bestandteil des erfindungsgemäßen Kit-of-parts und ist als Hartgelatinekapsel formuliert, die eine Menge an aktiven Rohstoffen enthält, wie nachstehend angegeben. Die Kapsel wird abends eingenommen.
Zusammensetzung C2:
Bestandteil Menge
Extrakt aus grünem Kaffee 200 mg
Vitamin C 25 mg
Vitamin E 10 mg
Selen 25 μξ
Chrompicolinat 1 mg
Synephrin-haltiger Extrakt aus Citrus aurantium 50 mg
Die Kombination der drei vorstehenden Zusammensetzungen A2, B2 und C2 als Kit-of-parts eignet sich insbesondere zur Reduktion von Körpergewicht.
Claims
1 . Zusammensetzung, enthaltend
a) einen Extrakt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Extrakt aus Blutorangen, einem Extrakt aus Orangen, einem Extrakt aus
Bitterorangen, einem Extrakt aus Grapefruits und deren Mischungen, b) einen Extrakt aus grünem Kaffee und
c) Chrompicolinat.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
Komponente a) einen Extrakt einer Mischung aus Blutorangen, Orangen, Bitterorangen und Grapefruits darstellt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, dass sie weiterhin
d) L-Carnitin oder ein Salz davon enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin
e) einen Extrakt aus Guarana und/oder
f) einen Extrakt aus grünem Tee enthält.
5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin
g) Synephrin-haltigen Extrakt aus Citrus aurantium enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin
h) mindestens ein Antioxidans, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Vitamin C, Vitamin E und deren Mischungen, und/oder
i) Selen enthält.
7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Lebensmittel,
Nahrungsergänzungsmittel, Diätmittel, OTC-Arzneimittel oder Arzneimittel formuliert ist.
8. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, dass dadurch gekennzeichnet, dass sie in Pulveroder Kapselform vorliegt.
9. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, dass sie pro Tag
- 300 bis 1300 mg, bevorzugt 300 bis 950 mg, Komponente a),
- 100 bis 600 mg, bevorzugt 150 bis 400 mg, Komponente b) enthält und
- 0, 1 bis 2,5 mg, bevorzugt 0, 5 bis 2,0 mg, Komponente c) enthält.
10. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüchen 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, dass sie in Kapselform vorliegt und Komponente a), Komponente b), Komponente c), Komponente d), Komponente e),
Komponente f) und Komponente g) enthält.
1 1 . Kit-of-parts, umfassend eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 getrennt voneinander
A) eine Zusammensetzung, die Komponente a) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente b) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die Komponente c) enthält.
12. Kit-of-Parts nach Anspruch 1 1 , umfassend getrennt voneinander
A) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente b) und
Komponente c) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente a) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die Komponente b) und Komponente c) enthält.
13. Kit-of-parts nach Anspruch 1 1 oder 12, umfassend getrennt voneinander A) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente b), Komponente c), Komponente d), Komponente e), Komponente f) und Komponente g) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die Komponente a), Komponente d), Komponente e) , Komponente f), Komponente h) und Komponente i) enthält,
C) eine Zusammensetzung, die Komponente b), Komponente c), Komponente g) , Komponente h) und Komponente i) enthält.
14. Kit-of-parts nach einem der vorangehenden Ansprüche 1 1 bis 13, umfassend getrennt voneinander
A) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a), 50 bis 300 mg Komponente b), 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c), 50 bis 650 mg Komponente d), 25 bis 250 mg Komponente e), 20 bis 150 mg Komponente f) und 5 bis 100 mg Komponente g) enthält,
B) eine Zusammensetzung, die 150 bis 650 mg Komponente a), 50 bis 650 mg Komponente d), 25 bis 250 mg Komponente e), 20 bis 150 mg Komponente f), 10 bis 50 mg Komponente h) und 5 bis 40 μξ Komponente i) enthält, und
C) eine Zusammensetzung, die 50 bis 300 mg Komponente b), 0,05 bis 1 ,25 mg Komponente c), 5 bis 100 mg Komponente g), 10 bis 50 mg Komponente h) und 5 bis 40 μξ Komponente i) enthält.
15. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 oder Kit-of-parts nach einem der Ansprüche 1 1 bis 14 zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung von Ausdauer bei und
Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010036451.7A DE102010036451B4 (de) | 2010-07-16 | 2010-07-16 | Zusammensetzung und ihre Verwendung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung der Ausdauer bei und Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit |
DE102010036451.7 | 2010-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2012041307A1 true WO2012041307A1 (de) | 2012-04-05 |
Family
ID=44801941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/DE2011/075170 WO2012041307A1 (de) | 2010-07-16 | 2011-07-15 | Zusammensetzung und ihre verwendung zur reduzierung von körpergewicht und/oder zur verbesserung der ausdauer bei und regeneration nach der ausübung einer körperlichen tätigkeit |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102010036451B4 (de) |
WO (1) | WO2012041307A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111387504A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-10 | 武汉森澜生物科技有限公司 | 一种含绿原酸和柚皮苷的活性提取物、提取方法及其用途 |
CN114711422A (zh) * | 2020-12-22 | 2022-07-08 | 上海大山合菌物科技股份有限公司 | 一种减脂压片及其制备方法 |
WO2023084466A1 (en) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | Divij Bajaj | A composition for a chewable gummy for body toning and a method of preparation thereof |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE202018106341U1 (de) | 2018-04-27 | 2019-01-28 | Edeltraud Antonia Schneider e. K. | Nahrungsmittelzusammensetzung auf Basis von Tee sowie Teemischungen |
FR3094612B1 (fr) * | 2019-04-05 | 2022-08-19 | Laboratoires Iphym | Composition comprenant un extrait de cafe vert et une Superoxyde dismutase (SOD) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995011034A1 (en) * | 1993-10-22 | 1995-04-27 | Keown Wendy J | Composition for weight reduction containing ephedrine and a mineral salt or chelate |
EP1674106A1 (de) * | 2003-10-06 | 2006-06-28 | Oryza Oil & Fat Chemical Co., Ltd | Dietätische zusammensetzung |
US20070224292A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Brunner Daniel H | Extended effect ergogenic drink |
US20080299145A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Edward Stephen Morrissey | Formula for improving physical performance and related methods |
WO2009066303A2 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Ganga Raju Gokaraju | New synergistic phytochemical composition for the treatment of obesity |
US20090162483A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Wendy Lynn Constantine | Sports beverage and method of making |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100166851A1 (en) * | 2007-05-04 | 2010-07-01 | Nutraceutic Et Business Consulting | Composition having lipolytic activity, production method thereof and use of the composition |
-
2010
- 2010-07-16 DE DE102010036451.7A patent/DE102010036451B4/de active Active
-
2011
- 2011-07-15 WO PCT/DE2011/075170 patent/WO2012041307A1/de active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995011034A1 (en) * | 1993-10-22 | 1995-04-27 | Keown Wendy J | Composition for weight reduction containing ephedrine and a mineral salt or chelate |
EP1674106A1 (de) * | 2003-10-06 | 2006-06-28 | Oryza Oil & Fat Chemical Co., Ltd | Dietätische zusammensetzung |
US20070224292A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Brunner Daniel H | Extended effect ergogenic drink |
US20080299145A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Edward Stephen Morrissey | Formula for improving physical performance and related methods |
WO2009066303A2 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Ganga Raju Gokaraju | New synergistic phytochemical composition for the treatment of obesity |
US20090162483A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Wendy Lynn Constantine | Sports beverage and method of making |
Non-Patent Citations (5)
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111387504A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-10 | 武汉森澜生物科技有限公司 | 一种含绿原酸和柚皮苷的活性提取物、提取方法及其用途 |
CN114711422A (zh) * | 2020-12-22 | 2022-07-08 | 上海大山合菌物科技股份有限公司 | 一种减脂压片及其制备方法 |
WO2023084466A1 (en) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | Divij Bajaj | A composition for a chewable gummy for body toning and a method of preparation thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102010036451A1 (de) | 2012-01-19 |
DE102010036451B4 (de) | 2014-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60119891T2 (de) | Zusammensetzung zur verminderung geistiger ermüdung | |
DE60132851T2 (de) | Arzneimittel zur Vorbeugung, Linderung oder Behandlung von Hypertonie | |
DE10150824B4 (de) | Konzentrat, seine Herstellung und Verwendung | |
WO2006048191A2 (de) | Trehalose und/oder isomaltulose als träger für trockenaromaformulierungen | |
WO2015189857A1 (en) | Green coffee bean extract and method thereof | |
EP2057994A1 (de) | Feigenkakteen-Extraktzubereitung | |
DE102010036451B4 (de) | Zusammensetzung und ihre Verwendung zur Reduzierung von Körpergewicht und/oder zur Verbesserung der Ausdauer bei und Regeneration nach der Ausübung einer körperlichen Tätigkeit | |
JP2019529333A (ja) | 脳活動を増強するための組成物 | |
EP2376094B1 (de) | Verfahren zur herstellung eines kaktusfruchtextrakt | |
KR100484416B1 (ko) | 구기자 추출물을 포함하는 학습능력 및 기억력 향상생약조성물 | |
KR101082938B1 (ko) | 수용성 비타민이 인리치먼트된 비타민제 조성물 및 이의 제조 방법 | |
WO2012022341A1 (de) | Zusammensetzung und ihre verwendung zur reduzierung von körpergewicht und/oder zur verbesserung der ausdauer bei und regeneration nach der ausübung einer körperlichen tätigkeit | |
DE3139920A1 (de) | "mittel in granulatform auf basis von polysaccharid-gummen, verfahren zu seiner herstellung und verwendung" | |
EP0993251B1 (de) | Genussmittel-zuschlag | |
EP2633765A1 (de) | Instant-Zubereitungen mit Polydextrose, Herstellung und Verwendung | |
US20130280367A1 (en) | Method and Composition for Increasing Energy and Focus | |
DE202015102038U1 (de) | Koffeinhaltige Zusammensetzung | |
WO2018219910A1 (de) | Diätetisches mittel und arzneimittel zur glucoseversorgung und demenzprävention | |
KR20200071363A (ko) | 로즈힙을 함유하는 연골손상방지 내지 재생용 조성물 | |
LU501504B1 (de) | Pulverförmiges nahrungsergänzungsmittel zur herstellung eines getränks | |
KR20170122612A (ko) | 호로파 추출물 및 페룰산을 함유하는 스포츠용 조성물 및 이의 제조방법 | |
DE102004029887A1 (de) | Nahrungsergänzungsmittel auf Tresterbasis | |
KR20130000664A (ko) | 생약추출물을 함유하는 각성효과가 있는 조성물 | |
WO2008104270A2 (de) | Nahrungsergänzungsmittel zur pflege und/oder verschönerung der haut | |
CN113876831A (zh) | 一种改善记忆力降血脂的组合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 11770327 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 11770327 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |