DE202006021026U1

DE202006021026U1 - Hybridstent

Info

Publication number: DE202006021026U1
Application number: DE202006021026U
Authority: DE
Original assignee: Boston Scientific Ltd Barbados
Current assignee: Boston Scientific Ltd Barbados
Priority date: 2005-06-30
Filing date: 2006-03-20
Publication date: 2011-11-15
Anticipated expiration: 2016-03-21
Also published as: EP1903998A1; US20070005126A1; EP1903998B1; WO2007005069A1; EP2394611B1; US7637939B2; EP2394611A1

Abstract

Stent mit mindestens einem Segment, wobei das Segment aufweist: ein erstes rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück; ein zweites rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück; ein erstes allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt; ein zweites allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt, wobei sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück beide in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken.

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Gebiet der Erfindung
In einigen Ausführungsformen betrifft die Erfindung implantierbare medizintechnische Produkte, ihre Herstellung und Verwendungsverfahren. Einige Ausführungsformen betreffen Einführ- bzw. Abgabesysteme ab, z. B. Kathetersysteme aller Arten, die bei der Abgabe derartiger Produkte genutzt werden.
Beschreibung der verwandten Technik
Ein Stent ist ein in ein Körperlumen eingeführtes medizintechnisches Produkt und in der Fachwelt gut bekannt. Normalerweise wird ein Stent in einem Blutgefäß an der Stelle einer Stenose oder eines Aneurysmas endoluminal implantiert, d. h. durch sogenannte ”minimalinvasive Techniken”, bei denen der Stent in einer radial reduzierten Konfiguration, optional in einer durch eine Hülle und/oder einen Katheter radial zusammengedrückten Konfiguration eingespannt, durch ein Stentabgabesystem oder einen ”Introducer” zu der Stelle abgegeben wird, wo er erforderlich ist. Der Introducer kann in den Körper von einer Zugangsstelle außerhalb des Körpers aus eintreten, z. B. durch die Haut des Patienten oder durch eine ”Cutdown”-Technik, bei der das Eintrittsblutgefäß durch einen kleinen chirurgischen Eingriff freigelegt wird.
Stents, Grafts (Transplantate), Stent-Grafts, Hohlvenenfilter, expandierbare Gerüste und ähnliche implantierbare medizintechnische Produkte, im folgenden gemeinsam Stents genannt, sind radial expandierbare Endoprothesen, bei denen es sich normalerweise um intravaskuläre Implantate handelt, die transluminal implantiert und nach perkutaner Einführung radial vergrößert werden können.
Stents können selbstexpandierend sein, durch eine Innenradialkraft expandiert werden, z. B. bei Anordnung auf einem Ballon, oder eine Kombination aus selbstexpandierend und ballonexpandierbar (hybridexpandierbar) sein.
Herstellen lassen sich Stents durch Verfahren, zu denen Schneiden oder Atzen eines Designs aus rohrförmigem Vormaterial, aus einer flachen Bahn, die geschnitten oder geätzt und die anschließend gerollt wird, oder aus einem oder mehreren durchwirkten Drähten oder Geflechten gehört.
Stents können in vielfältigen Körperlumen oder -gefäßen implantiert werden, z. B. im Gefäßsystem, in Harnwegen, Gallengängen, Eileitern, Herzkranzgefäßen, Sekundärgefäßen usw. Stents können zum Einsatz kommen, um Körpergefäße zu verstärken und Restenose nach Angioplastie im Gefäßsystem zu verhindern.
Erwünscht ist insbesondere ein Stent, der in der Arteria femoralis superficialis (superficial femoral artery – SFA) oder in anderen Gefäßen verwendet werden kann, in denen hohe Axial- und Biegenachgiebigkeit erforderlich ist. SFA-Gefäße sind für ihren hohen Elastizitäts- und Bewegungsgrad bekannt, darunter Axialstauchung/-streckung, Biegen, Knicken, Verdrehen und Abflachen. Erwünscht ist, dass ein Stentimplantat ähnliche Eigenschaften mechanisch für das Gefäß hat, in dem es implantiert wird, während es immer noch ausreichende Radialkraft behält, um das Gefäß offen zu halten. Brüche wurden in den femoro-poplitealen Arterienbetten für eine Anzahl handelsüblicher selbstexpandierender Nitinol-Stents beobachtet, die auf einem steifen metallischen Verbinder beruhen, um benachbarte Radialserpentinensegmente zu verbinden. Axial- oder Biegekraft wird über diese Verbinder zu den Serpentinenringen übertragen, da sich die Verbinder nicht erheblich verbiegen können, um der Stentformänderung Rechnung zu tragen.
Normalerweise erzeugt eine solche Gestaltung der Serpentinenringe des Stents, dass sie flexibler sind, axial- oder biegenachgiebigere Stents, führt aber zu einem Verlust der Radialexpansionskraft. Wünschenswert wäre, Radialkraft und axiale Nachgiebigkeit zu entkoppeln.
Mit der zuvor erwähnten und/oder beschriebenen Technik soll nicht eingeräumt werden, dass ein Patent, eine Veröffentlichung oder andere hierin erwähnte Informationen den ”Stand der Technik” im Hinblick auf die Erfindung bilden. Zudem sollte dieser Abschnitt nicht so aufgefasst werden, dass eine Recherche angestellt wurde oder dass keine anderen sachdienlichen Angaben nach 37 C.F.R. §1.55(a) existieren.
Alle US-Patente und Anmeldungen und alle anderen veröffentlichten Dokumente, die in dieser Anmeldung irgendwo erwähnt werden, sind in ihrer Gesamtheit durch Verweis aufgenommen.
Ohne den Schutzumfang der Erfindung einzuschränken, ist nachstehend eine kurze Zusammenfassung einiger der beanspruchten Ausführungsformen der Erfindung aufgeführt. Zusätzliche Einzelheiten der zusammengefassten Ausführungsformen der Erfindung und/oder zusätzliche Ausführungsformen der Erfindung lassen sich in der späteren näheren Beschreibung der Erfindung finden.
Eine kurze Zusammenfassung der technischen Offenbarung in der Beschreibung ist ebenfalls nur zur Einhaltung von 37 C.F.R. 1.72 gegeben. Die Zusammenfassung ist nicht zur Auslegung des Schutzumfangs der Ansprüche zu verwenden.
KURZE ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung umfasst eine Anzahl von Ausführungsformen, von denen eine beliebige, jede Kombination einiger oder sämtliche der Ausführungsformen in einem Stent und/oder in ein Stentabgabesystem und/oder bei einem Verwendungsverfahren eingearbeitet sein können.
Mindestens eine Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Stent mit mindestens zwei geschlossenen Ringteilstücken, die durch mindestens zwei allgemein helikale bzw. schraubenförmige Teilstücke miteinander verbunden sind, wobei die allgemein schraubenförmigen Teilstücke im Uhrzeiger- oder Gegenuhrzeigersinn relativ zur Längsachse des Stents konfiguriert sind.
Mindestens eine Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Stent mit mindestens zwei geschlossenen Ringteilstücken, die durch mindestens zwei allgemein schraubenförmige Teilstücke miteinander verbunden sind, wobei sich mindestens eines der allgemein schraubenförmigen Teilstücke in eines der anderen allgemein schraubenförmigen Teilstücke einpasst.
Mindestens eine Ausführungsform der Erfindung betrifft einen Stent mit mindestens zwei geschlossenen Ringteilstücken, die durch ein allgemein schraubenförmiges Teilstück miteinander verbunden sind, wobei sich mindestens ein Abschnitt des allgemein schraubenförmigen Teilstücks in einen anderen Abschnitt des allgemein schraubenförmigen Teilstücks einpasst.
In mindestens einer Ausführungsform betrifft die Erfindung einen Stent mit mindestens einem Segment. Das Segment weist auf: ein erstes rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück, ein zweites rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück, ein erstes allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt, sowie ein zweites allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt. Des erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück erstrecken sich beide in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents.
In einigen Ausführungsformen haben das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück jeweils die Form eines Serpentinenbands. Das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück können an einer oder mehreren Stellen miteinander verbunden sein, wobei jede der Stellen vom ersten und zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück axial verschoben ist.
Der Stent kann zwei oder mehr der Segmente aufweisen, wobei die Segmente endweise (oder Ende-an-Ende) angeordnet und benachbarte Segmente miteinander verbunden sind.
Das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück können an mehreren Stellen miteinander verbunden sein, um mehrere Zellen zu bilden, die an einem Ende durch eine Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt sind und am anderen Ende durch eine weitere Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt sind.
In einigen Ausführungsformen kann der Stent mindestens eine Zelle aufweisen, die an einem Ende durch einen Abschnitt des ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstücks und an einem anderen Ende durch einen Abschnitt des ersten allgemein schraubenförmigen Teilstücks begrenzt ist.
In einigen Ausführungsformen kann der Stent mindestens eine Zelle aufweisen, die an einem Ende durch einen Abschnitt des ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstücks und an einem weiteren Ende durch einen Abschnitt des zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstücks begrenzt ist.
In einigen Ausführungsformen können sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück beide im Uhrzeigersinn um die Längsachse des Stents erstrecken, oder beide können sich im Gegenuhrzeigersinn erstrecken. Der Stent kann mindestens ein Segment mit sich im Uhrzeigersinn erstreckenden allgemein schraubenförmigen Teilstücken und mindestens ein anderes Segment mit sich im Gegenuhrzeigersinn erstreckenden allgemein schraubenförmigen Teilstücken haben.
In einigen Ausführungsformen weist das erste rohrförmige geschlossene Ringteilstück zwei Serpentinenbänder auf, von denen jedes einen geschlossenen Pfad um die Längsachse des Stents bildet, und wobei das zweite rohrförmige geschlossene Ringteilstück zwei Serpentinenbänder aufweist, von denen jedes einen geschlossenen Pfad um die Längsachse des Stents bildet.
In einigen Ausführungsformen verfügt das erste und/oder zweite rohrförmige geschlossene Ringteilstück über ein Serpentinenband, das Streben mit unterschiedlichen Längen im Band hat.
In einigen Ausführungsformen kann der Stent mehrere geschlossene Ringteilstücke und mehrere allgemein schraubenförmige Abschnitte aufweisen, von denen jeder mindestens zwei nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Wege aufweist, die sich in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken. Die mehreren geschlossenen Ringteilstücke und die mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitte sind so angeordnet, dass einer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei geschlossenen Ringteilstücken angeordnet ist und ein anderer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei geschlossenen Ringteilstücken angeordnet ist. Der erste und zweite allgemein schraubenförmige Abschnitt sind durch mindestens ein geschlossenes Ringteilstück voneinander getrennt.
Die nebeneinander liegenden allgemein schraubenförmigen Wege können zwischen den geschlossenen Ringteilstücken miteinander verbunden sein.
In einigen Ausführungsformen hat das erste Teilstück eine geschlossene Serpentinenringform, wobei die zweiten Teilstücke eine allgemein schraubenförmige Spiralform haben.
In einigen der Ausführungsformen verfügt mindestens eines der geschlossenen Ringteilstücke über ein Serpentinenband mit Spitzen und Senken sowie sich dazwischen erstreckenden Streben, wobei mindestens einige der Streben eine sich von anderen der Streben unterscheidende Länge haben.
In einigen Ausführungsformen betrifft die Erfindung einen Stent mit mehreren nicht schraubenförmigen Ringteilstücken und mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitten, von denen jeder mindestens zwei nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Wege aufweist, die sich in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken. Die mehreren nicht schraubenförmigen Ringteilstücke und die mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitte sind so angeordnet, dass einer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei nicht schraubenförmigen Ringteilstücken angeordnet ist und ein weiterer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei nicht schraubenförmigen Ringteilstücken angeordnet ist. Der erste und zweite allgemein schraubenförmige Abschnitt sind durch mindestens ein nicht schraubenförmiges Ringteilstück voneinander getrennt.
In einigen Ausführungsformen haben eines oder mehrere der nicht schraubenförmigen Ringteilstücke die Form eines geschlossenen Ringteilstücks, das einen geschlossenen Pfad um eine Längsachse des Stents bildet.
In einigen Ausführungsformen haben eines oder mehrere der nicht schraubenförmigen Ringteilstücke die Form eines offenen Ringteilstücks.
In einigen Ausführungsformen verfügt mindestens ein nicht schraubenförmiges Ringteilstück über ein Serpentinenband mit Spitzen und Senken sowie sich dazwischen erstreckenden Streben, wobei mindestens einige der Streben eine sich von anderen der Streben unterscheidende Länge haben.
Diese und weitere Ausführungsformen, die die Erfindung kennzeichnen, sind in den beigefügten Ansprüchen speziell herausgestellt und bilden einen Bestandteil hiervon. Gleichwohl sollte zum zusätzlichen Verständnis der Erfindung, ihrer durch ihren Gebrauch erhaltenen Vorteile und Ziele auf die Zeichnungen, die einen weiteren Bestandteil hiervon bilden, sowie auf die beigefügte Beschreibung Bezug genommen werden, in denen Ausführungsformen der Erfindung veranschaulicht und beschrieben sind.
KURZE BESCHREIBUNG DER MEHREREN ANSICHTEN DER ZEICHNUNGEN
Nachstehend folgt eine nähere Beschreibung der Erfindung, wobei speziell auf die Zeichnungen Bezug genommen wird.
1 ist eine Darstellung eines Stents des Stands der Technik mit allgemein schraubenförmigen Pfaden.
2 ist ein flaches Muster eines erfindungsgemäßen Stents.
3a ist ein diagonaler, abgestufter Verbinder mit mehreren linearen Teilstücken.
3b ist ein gebogener Verbinder.
3c ist ein gekrümmter Verbinder.
3d ist ein S-förmiger Verbinder.
3e ist ein weiterer gekrümmter Verbinder.
3f ist ein gekrümmter Verbinder mit mehreren gekrümmten Teilstücken, die sich in gleicher Richtung öffnen.
3g ist ein gekrümmter Verbinder mit gekrümmten Teilstücken, die sich in Gegenrichtungen öffnen.
4a ist ein gerader Spitzen-Senken-Verbinder, dessen Enden über den Umfang ausgerichtet sind.
4b ist ein gebogener Spitzen-Senken-Verbinder, dessen Enden über den Umfang ausgerichtet sind.
4c ist ein doppelt gebogener Spitzen-Senken-Verbinder, dessen Enden über den Umfang ausgerichtet sind.
5a zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Stents mit einer Spitzen-Tal-Überdeckung.
5b zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Stents mit sich einpassenden allgemein schraubenförmigen Teilstücken.
5c zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Stents mit einem sich einpassenden allgemein schraubenförmigen Teilstück.
5d zeigt eine Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Stents mit geschlossenen Ringteilstücken und sich einpassenden schraubenförmigen Teilstücken.
6 ist ein flaches Muster eines erfindungsgemäßen Stents.
7 ist ein flaches Muster eines erfindungsgemäßen Stents.
8 ist ein flaches Muster eines allgemein schraubenförmigen Teilstücks zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Stents.
9 ist ein flaches Muster eines erfindungsgemäßen Stentsegments, das ein erstes und ein zweites allgemein schraubenförmiges Teilstück mit unterschiedlichen Wellenlängen und Amplituden veranschaulicht.
10 ist ein flaches Muster eines erfindungsgemäßen Stents.
NÄHERE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Während die Erfindung in vielen unterschiedlichen Formen ausgeführt sein kann, werden hierin spezifische Ausführungsformen der Erfindung näher beschrieben. Diese Beschreibung ist eine beispielhafte Erläuterung der Erfindungsgrundsätze und soll die Erfindung nicht auf die speziellen dargestellten Ausführungsformen beschränken.
Für diese Offenbarung bezeichnen gleiche Bezugszahlen in den Zeichnungen gleiche Merkmale, sofern nichts anderes angegeben ist.
Der Begriff allgemein schraubenförmiges Teilstück soll Teilstücke einschließen, die serpentinenförmig sind, aber sich dennoch im wesentlichen in schraubenförmiger Richtung erstrecken. Wie beispielhaft gezeigt ist, gilt ein Pfad 30, von dem ein Abschnitt in 1 gestrichelt markiert ist, als allgemein schraubenförmig. Obwohl der Pfad relativ zur Längsachse serpentinenförmig hin- und herpendelt, ist eine Mittellinie 35 der Kurve dennoch allgemein schraubenförmig. Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass die hierin offenbarten allgemein schraubenförmigen Teilstücke eine konstante Steigung oder eine nicht konstante Steigung haben.
Die Erfindung betrifft einen Stent, z. B. den bei 100 in 2 gezeigten. Der Stent 100 weist mindestens ein Segment 110 auf. Das Segment 110 weist ein erstes rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück 112 und ein zweites rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück 114 auf. Ferner weist das Segment 110 ein erstes allgemein schraubenförmiges Teilstück 116 mit einem ersten Ende 118 und einem zweiten Ende 120 auf. Das erste Ende 118 erstreckt sich vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück 112, und das zweite Ende 120 erstreckt sich vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück 114. Ferner weist das Segment 110 ein zweites allgemein schraubenförmiges Teilstück 122 mit einem ersten Ende 124 und einem zweiten Ende 126 auf. Das erste Ende 124 erstreckt sich vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück 112, und das zweite Ende 126 erstreckt sich vorn zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück 114. Das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück 116 und 122 erstrecken sich beide in gleicher Richtung um die Längsachse 130 des Stents.
Erwünscht ist, dass das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück jeweils die Form eines Serpentinenbands haben. Gemäß 2 ist stärker erwünscht, dass sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück in gleicher Richtung erstrecken. Somit können sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück im Gegenuhrzeigersinn um die Längsachse des Stents erstrecken, oder sie können sich im Uhrzeigersinn um den Stent erstrecken.
Das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück können an einer oder mehreren Stellen miteinander verbunden sein, wobei jede der Stellen vom ersten und zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück axial verschoben ist. Gemäß 2 verbinden als Beispiel Verbinder 132 die allgemein schraubenförmigen Teilstücke 116 und 122. Die Verbinder 132 in 1 sind linear. Allgemeiner können die Verbinder nicht zur Längsdachse des Stents ausgerichtet sein, was in 2 gezeigt ist, oder sie können zur Längsachse des Stents ausgerichtet sein.
Im ersten Fall können die Verbinder gerade oder gekrümmt sein, solange die ersten und zweiten der Verbinder über den Umfang (d. h. in Umfangsrichtung) und längs (d. h. in Axialrichtung) voneinander versetzt sind. Gekrümmte Verbinder können ein oder mehrere gekrümmte Teilstücke aufweisen. Die Krümmung des (der) gekrümmten Teilstücks (-stücke) kann konstant oder variabel sein. Optional können die Verbinder- gekrümmte Teilstücke sowie ein oder mehrere gerade Teilstücke aufweisen. Die Verbinder können ein oder mehrere Teilstücke aufweisen, die sich in einer ersten Richtung öffnen, sowie ein oder mehrere Teilstücke, die sich in einer zweiten Richtung öffnen, die sich von der ersten Richtung unterscheidet, was als Beispiel in 3d–g gezeigt ist. 3a, 3b und 3c zeigen einen linearen Verbinder, einen gekrümmten Verbinder bzw. einen weiteren gekrümmten Verbinder.
Im zweiten Fall können die Verbinder gerade oder gekrümmt sein, solange die ersten und zweiten der Verbinder in Umfangsrichtung zueinander ausgerichtet und längs voneinander versetzt sind. Gekrümmte Verbinder können ein oder mehrere gekrümmte Teilstücke aufweisen. Die Krümmung des (der) gekrümmten Teilstücks (-stücke) kann konstant oder variabel sein. Optional können die Verbinder gekrümmte Teilstücke sowie ein oder mehrere gerade Teilstücke aufweisen. Die Verbinder können ein oder mehrere Teilstücke aufweisen, die sich in einer ersten Richtung öffnen, sowie ein oder mehrere Teilstücke, die sich in einer zweiten Richtung öffnen, die sich von der ersten Richtung unterscheidet. Beispiele für solche Verbinder sind in 4a–4c gezeigt. Der Fachmann wird auch erkennen, dass die Verbinder von 3a–3g ebenfalls so geeignet abgewandelt sein können, dass die Enden der Verbinder über den Umfang ausgerichtet, aber axial verschoben sind.
Das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück können auch an einer oder mehreren Stellen direkt von Spitze. zu Senke miteinander verbunden sein. Ein Beispiel für eine solche Verbindbarkeit ist in 5a gezeigt. Eine Spitze 134 überdeckt ein Senke 136.
Zur Verbindbarkeit zwischen dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück können sowohl die Verbinder gemäß 3a–3g oder 4a–4c als auch die Verbindungen gemäß 5a gehören.
Die Verbindbarkeit zwischen den allgemein schraubenförmigen Teilstücken führt zur Realisierung von Zellen. Gemäß 2 ist eine Zelle 140 an einem Ende durch eine Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt und an einem anderen Ende durch eine weitere Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt. Erstrecken sich Verbinder zwischen den allgemein schraubenförmigen Teilstücken, so bilden die Verbinder einen Bestandteil der Seitenwände der Zellen. Außerdem kann gemäß 2 der Stent optional Zellen 156 aufweisen, die an beiden Enden durch rohrförmige, geschlossene Ringteilstücke begrenzt sind.
Im Schutzumfang der Erfindung liegt ferner, dass sich ein oder mehrere Abschnitte einer Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück in einen oder mehrere Abschnitte der anderen Komponente aus dem ersten und zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstück einpassen. Ein Beispiel für ein solches Einpassen ist in 5b gezeigt. Das erste allgemein schraubenförmige Teilstück 116 passt sich in das zweite allgemein schraubenförmige Teilstück 122 ein.
Ein Beispiel für einen Stent mit einem allgemein schraubenförmigen Teilstück 116, von dem sich Abschnitte ineinander einpassen, ist bei 100 in 5c gezeigt. Dargestellt ist der Stent von 5c mit einem allgemein schraubenförmigen Teilstück in Verbindung mit den geschlossenen Ringteilstücken 112 und 114, von denen jedes aus einem einzelnen geschlossenen Serpentinenring besteht. Das einzelne sich einpassende überdeckende allgemein schraubenförmige Segment kann auch in jeder der anderen hierin offenbarten Ausführungsformen verwendet werden. Dazu umfasst die Erfindung in einigen Ausführungsformen einen Stent mit mehreren geschlossenen Ringteilstücken oder nicht schraubenförmigen Ringteilstücken, die durch einen allgemein schraubenförmigen Verbinder miteinander verbunden sind, wobei sich Abschnitte des allgemein schraubenförmigen Verbinders in andere Abschnitte des allgemein schraubenförmigen Verbinders einpassen. Die geschlossenen Ringteilstücke oder nicht schraubenförmigen Ringteilstücke können ein oder mehrere Serpentinenbänder aufweisen. Ein Beispiel dafür ist bei 100 in 5d gezeigt.
Wie zuvor diskutiert, können die allgemein schraubenförmigen Teilstücke eine gleichmäßige Steigung oder eine ungleichmäßige Steigung haben. Sie können ein abwechselndes Muster aus längeren und kürzeren Streben haben, was als Beispiel in 2 gezeigt ist, in der jede zweite Strebe des allgemein schraubenförmigen Teilstücks eine längere Strebe ist. Auch andere Strebenmuster können in den allgemein schraubenförmigen Teilstücken verwendet werden. Beispielsweise kann ein allgemein schraubenförmiges Teilstück Streben mit drei oder mehr unterschiedlichen Längen aufweisen. Ein allgemein schraubenförmiges Teilstück kann Abschnitte aufweisen, die durch zwei oder mehr unterschiedliche Wellenlängen oder Amplituden gekennzeichnet sind, oder kann Teilstücke aufweisen, in denen der Abstand zwischen benachbarten Spitzen des allgemein schraubenförmigen Teilstücks variiert. Ein Beispiel für ein allgemein schraubenförmiges Teilstück, das dadurch gekennzeichnet sein kann, dass es mehrere Wellenlängen hat, ist bei 190 in 8 gezeigt. Das allgemein schraubenförmige Teilstück 190 weist vier unterschiedliche Abschnitte 191–194 mit unterschiedlichen Wellenlängen und unterschiedlichen Amplituden auf.
Unterschiedliche allgemein schraubenförmige Teilstücke können Streben mit sich voneinander unterscheidenden Längen haben und/oder können dadurch gekennzeichnet sein, dass sie sich voneinander unterscheidende Wellenlängen und/oder sich voneinander unterscheidende Amplituden haben und/oder unterschiedliche Steigungen haben können. Die allgemein schraubenförmigen Teilstücke können auch eine unterschiedliche Anzahl von Graden überspannen. Ein Beispiel für einige dieser Merkmale ist in 9 gezeigt. Das erste allgemein schraubenförmige Teilstück 116 hat eine kleinere Amplitude und Wellenlänge als das zweite allgemein schraubenförmige Teilstück 122. Zudem überspannt das erste allgemein schraubenförmige Teilstück 116 720 Grad, während das zweite allgemein schraubenförmige Teilstück 122 360 Grad überspannt.
Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass die rohrförmigen geschlossenen Ringteilstücke die Form eines einzelnen geschlossenen Serpentinenrings oder mehrerer miteinander verbundener geschlossener Serpentinenringe haben. in Beispiel für den ersten Fall ist in 2 gezeigt. Wo mehrere Serpentinenbänder ein geschlossenes Ringteilstück bilden, können die Serpentinenbänder alle die gleiche Geometrie haben oder können unterschiedliche Geometrien aufweisen. Sind die Geometrien gleich, können die Serpentinenbänder zueinander phasengleich oder voneinander phasenverschoben sein.
Weiterhin liegt im Schutzumfang der Erfindung, dass ein Segment nicht schraubenförmige Serpentinenringe, die offen sind, anstelle von geschlossenen Serpentinenringen hat. Ein nicht einschränkendes Beispiel für eine solche Ausführungsform ist das bei 100 in 6 gezeigte. Serpentinenringe 212 und 214 sind nicht schraubenförmige offene Serpentinenringe dahingehend, dass sie keinen geschlossenen Weg um die Längsachse des Stents bilden und nicht allgemein schraubenförmig sind. Der Stent von 6 ist mit zwei nicht schraubenförmigen offenen Serpentinenbändern dargestellt. Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass jedes der geschlossenen Serpentinenbänder in jeder der Zeichnungen durch ein nicht schraubenförmiges offenes Serpentinenband ersetzt ist.
In einigen Ausführungsformen können die geschlossenen Serpentinenringe und nicht schraubenförmigen offenen Serpentinenringe aus miteinander verbundenen Streben mit gleicher Länge bestehen. In anderen Ausführungsformen können die geschlossenen Serpentinenringe und nicht schraubenförmigen offenen Serpentinenringe Streben mit unterschiedlichen Längen aufweisen. Wie mit einem nicht einschränkenden Beispiel in 7 gezeigt, weist der geschlossene Serpentinenring 112 Streben 178, 176, 174 und 180 mit unterschiedlichen Längen auf, die in der Länge von der längsten Strebe 178 zur kürzesten Strebe 180 abnehmen. Somit weist der geschlossene Serpentinenring 112 Spitzen auf, die sich zu unterschiedlichen Axialstellen erstrecken. Die längeren Streben können in Regionen verwendet werden, in denen es ansonsten einen großen offenen Raum zwischen den geschlossenen Serpentinenringen und dem nächsten allgemein schraubenförmigen Teilstück gäbe. 7 zeigt nur einen geschlossenen Serpentinenring, der mit unterschiedlich langen Streben versehen wurde. Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass alle geschlossenen Serpentinenringe mit unterschiedlich langen Streben versehen sind oder dass einige, jedoch nicht alle, geschlossenen Serpentinenringe mit solchen Streben versehen sind. Ebenso können bei Verwendung nicht schraubenförmiger offener Serpentinenringe die Ringe mit unterschiedlich langen Streben in einem Ring versehen sein.
Die allgemein schraubenförmigen Abschnitte der Stents gemäß 2, 6 und 7 haben zwei allgemein schraubenförmige Teilstücke, die nebeneinander angeordnet sind. Andere Ausführungsformen der Erfindung können dadurch zustande kommen, dass jeder der hierin offenbarten Stents so abgewandelt wird, dass er ein einzelnes allgemein schraubenförmiges Teilstück anstelle der beiden nebeneinander liegenden allgemein schraubenförmigen Teilstücke hat. Noch andere Ausführungsformen der Erfindung köhnen mehr als zwei nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Teilstücke haben. Somit liegt im Schutzumfang der Erfindung, dass der Stent drei, vier, fünf, sechs, sieben oder mehr nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Teilstücke hat, die sich zwischen geschlossenen Serpentinenringen oder allgemeiner zwischen nicht schraubenförmigen Ringteilstücken erstrecken. Als Beispiel ist ein solcher Stent in 10 gezeigt.
Außerdem liegt im Schutzumfang der Erfindung, dass sich die allgemein schraubenförmigen Teilstücke um die Längsachse des Stents mit weniger als einer vollständigen Windung (d. h. unter 360 Grad) oder mit einer oder mehreren Windungen erstrecken (d. h. 360 Grad, 720 Grad, 1080 Grad oder mehr oder Bruchteile davon).
Die erfindungsgemäßen Stents können nur ein einzelnes Segment 110 haben oder können gemäß 2 mehrere Segmente 110 aufweisen. Sind mehrere Segmente 110 vorhanden, ist erwünscht, dass die Segmente gemäß 2 endweise angeordnet sind, wobei benachbarte Segmente miteinander verbunden sind. Stents mit zwei, drei, vier, fünf, sechs, sieben, acht, neun, zehn oder mehr solcher Segmente liegen im Schutzumfang der Erfindung.
Ferner können die erfindungsgemäßen Stents in Verbindung mit Graftmaterial verwendet werden, um für ein Graft zu sorgen. Das Graftmaterial kann im Stent oder außerhalb des Stents angeordnet sein. Das Graftmaterial kann mit dem Stent oder nur mit einem Abschnitt des Stents deckungsgleich sein. Das Graftmaterial kann sich um den gesamten Umfang des Stents oder nur um einen Abschnitt des Stents erstrecken.
Die hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stents können auch als Bestandteil eines Stents mit zwei oder mehr Abzweigungen verwendet werden. Zu Beispielen für solche Stents zahlen Bifurkationsstents.
Die hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stents können einen sich verjüngenden Durchmesser oder einen gleichmäßigen Durchmesser im expandierten Zustand haben. Die Verjüngung kann gleichmäßig oder ungleichmäßig sein. Der expandierte Stent kann zwei Enden mit einem größeren Durchmesser als ein Mittelteilstück oder nur ein Ende mit größerem Durchmesser haben. Der expandierte Stent kann ein Mittelteilstück mit größerem Durchmesser als die Enden des Stents haben. Allgemeiner kann der expandierte Stent einen oder mehrere Abschnitte mit einem sich von anderen Abschnitten des Stents unterscheidenden Durchmesser als haben.
Der erfindungsgemäße Stent kann eine konstante Wanddicke oder eine ungleichmäßige Wanddicke haben.
Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass das schraubenförmige Segment, das in den hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stents zum Einsatz kommt, am Ringteilstück an einer einzigen Stelle angebracht ist, was 5b als Beispiel zeigt, oder dass das schraubenförmige Segment am Ringteilstück an mehreren Stellen angebracht ist, was 5a als Beispiel zeigt. Im Schutzumfang der Erfindung liegt, dass jedes Ende des schraubenförmigen Segments an einer einzigen Stelle an einem Ringsegment angebracht ist. Ferner liegt im Schutzumfang der Erfindung, dass jedes Ende des schraubenförmigen Segments an mehreren Stellen an einem Ringsegment angebracht ist. Weiterhin liegt im Schutzumfang der Erfindung, dass ein Ende des schraubenförmigen Segments an mehreren Stellen an einem Ringsegment angebracht ist und das andere Ende des schraubenförmigen Segments an einem Ringsegment an einer einzigen Stelle angebracht ist.
Die erfindungsgemäßen Stents können aus allen geeigneten biokompatiblen Materialien hergestellt sein, u. a. ein oder mehrere Polymere, ein oder mehrere Metalle oder Kombinationen aus Polymer(en) und Metall(en). Zu Beispielen für geeignete Materialien zählen biologisch abbaubare Materialien, die auch biokompatibel sind. Unter biologisch abbaubar versteht man, dass ein Material als Teil eines normalen biologischen Ablaufs in unschädliche Verbindungen zerfällt oder sich zersetzt. Zu geeigneten biologisch abbaubaren Materialien gehören Polymilchsäure, Polyglycolsäure (PGA), Collagen oder andere Bindeproteine oder Naturmaterialien, Polycaprolacton, Hyaluronsäure, Adhäsionsproteine, Copolymere dieser Materialien sowie deren Verbundstoffe und Kombinationen und Kombinationen anderer biologisch abbaubarer Polymere. Zu anderen Polymeren, die verwendet werden können, zählen Polyester und Polycarbonat-Copolymere. Zu Beispielen für geeignete Metalle gehören u. a. Edelstahl, Titan, Tantal, Platin, Wolfram, Gold und Legierungen aller o. g. Metalle. Zu Beispielen für geeignete Legierungen zählen Platin-Iridium-Legierungen, Cobalt-Chrom-Legierungen, darunter Elgiloy und Phynox, MP35N-Legierung, Nickel-Titan-Legierungen, z. B. Nitinol, und Nickel-Titan-Platin-Legierungen.
Die erfindungsgemäßen Stents können aus Formgedächtnismaterialien, z. B. superelastischem Nitinol oder Federstahl, hergestellt sein oder können aus Materialien hergestellt sein, die plastisch verformbar sind. Im Fall von Formgedächtnismaterialien kann der Stent mit einer gespeicherten Form versehen und dann in eine Form mit reduziertem Durchmesser verformt werden. Der Stent kann seine gespeicherte Form selbst wiederherstellen, nachdem er auf eine Übergangstemperatur erwärmt wurde und alle Einspannungen von ihm entfernt wurden.
Erzeugen lassen sich die erfindungsgemäßen Stents durch Verfahren, zu denen Schneiden oder Ätzen eines Designs aus einem rohrförmigen Vormaterial, aus einer flachen Bahn, die geschnitten oder geätzt und die anschließend gerollt wird, oder aus einem oder mehreren durchwirkten Drähten oder Geflechten gehört. Jede andere geeignete Technik, die technisch bekannt ist oder anschließend entwickelt wird, kann ebenfalls zur Herstellung der hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stents verwendet werden.
Die Erfindung betrifft auch ein Einführ- bzw. Abgabesystem, z. B. einen Katheter, mit einem hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stent, der auf dem Abgabesystem angeordnet ist. Der Abgabekatheter kann ein Ballonkatheter sein oder kann ein Katheter sein, der zur Abgabe selbstexpandierender Stents gestaltet ist.
Normalerweise hat der Stent eine reduzierte Größe und ist um einen Abgabekatheter angeordnet. Normalerweise beinhaltet die Größenreduzierung eine Verkleinerung der Größe des Stentdurchmessers. Die Größenreduktion und Anordnung des Stents um den Katheter können gleichzeitig oder in mehreren Schritten erfolgen. Als nicht einschränkende Beispiele kann der Stent in seiner Größe reduziert und dann um einen Katheter angeordnet werden, woran sich eine weitere Größenreduktion des Stents anschließt; der Stent kann auch um den Katheter angeordnet und dann in einem oder mehreren Reduktionsschritten in seiner Größe verkleinert werden. Bei ballonexpandierbaren Stents kann der Stent auf den Ballon vercrimpt werden. Bei selbstexpandierbaren Stents können die Stents so vercrimpt werden, dass sie sich in eine zurückziehbare Hülle einpassen.
Eine oder mehrere Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Stents können radial eingespannt werden, indem die Wellenlänge oder allgemeiner der Abstand zwischen Spitzen der Serpentinenbänder und den allgemein schraubenförmigen Teilstücken geändert wird. Die resultierende Größenabnahme des Stents und die anschließende Expansion des Stents erfolgen dann mit weniger Verdrehen als bei einem Coil- oder Wickel-Stent.
Die hierin offenbarten Stents können in jedem der hierin offenbarten Körperlumen oder -gefäße verwendet werden. Mindestens einige Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Stents können von besonderem Nutzen sein, wenn sie in der Arteria femoralis superficialis (superficial femoral artery – SFA) oder in anderen Regionen verwendet werden, in denen hohe Axial- und Biegenachgiebigkeit erforderlich ist.
Zudem betrifft die Erfindung Verfahren zur Behandlung eines Körpergefäßes mit Hilfe jedes der hierin offenbarten erfindungsgemäßen Stents. Gemäß dem Verfahren wird ein Abgabesystem mit einem Stent in ein Körpergefäß eingeführt, darunter jedes der hierin offenbarten. Der Stent wird zu einer gewünschten Körperstelle abgegeben und mit Hilfe eines Ballons, durch Zurückziehen einer Einspannhülle oder durch irgendein anderes geeignetes Verfahren expandiert. Danach wird das Abgabesystem aus dem Körper entfernt, wobei der Stent an der gewünschten Körperstelle verbleibt.
In einigen Ausführungsformen kann der Stent, das Abgabesystem oder ein anderer Abschnitt der Anordnung einen oder mehrere Bereiche, Bänder, Beschichtungen, Teile usw. aufweisen, der (die) durch bildgebende Modalitäten detektierbar ist (sind), z. B. Röntgen, MRT, Ultraschall usw. In einigen Ausführungsformen ist mindestens ein Abschnitt des Stents und/oder der benachbarten Anordnung mindestens teilweise röntgendicht.
In einigen Ausführungsformen ist der mindestens eine Abschnitt des Stents so konfiguriert, dass er einen oder mehrere Mechanismen zur Abgabe eines Therapeutikums aufweist. Häufig hat der Wirkstoff die Form einer Beschichtung oder anderen Schicht (oder Schichten) aus Material, das auf einer Oberflächenregion des Stents aufgebracht und geeignet ist, an der Stelle der Stentimplantation oder dazu benachbarten Bereichen freigesetzt zu werden.
Ein Therapeutikum kann ein Medikament oder anderes pharmazeutisches Produkt sein, z. B. nicht genetische Wirkstoffe, genetische Wirkstoffe, Zellmaterial usw. Zu einigen Beispielen für geeignete nicht genetische Therapeutika zählen u. a.: Antithrombotika, z. B. Heparin, Heparinderivate, Gefäßzellwachstumspromotoren, Wachstumsfaktorinhibitoren, Paclitaxel usw. Weist ein Wirkstoff ein genetisches Therapeutikum auf, kann ein solcher genetischer Wirkstoff u. a. aufweisen: DNA, RNA und ihre jeweiligen Derivate und/oder Komponenten, Hedgehog-Proteine usw. Weist ein Therapeutikum Zellmaterial auf, kann das Zellmaterial u. a. aufweisen: Zellen menschlichen Ursprungs und/oder nicht menschlichen Ursprungs sowie ihre jeweiligen Komponenten und/oder ihre Derivate. Weist das Therapeutikum einen Polymerwirkstoff auf, kann der Polymerwirkstoff ein Polystyrol-Polyisobutylen-Polystyrol-Triblockcopolymer (SIBS), Polyethylenoxid, Silikonkautschuk und/oder irgendein anderes geeignetes Substrat sein.
Die vorstehende Offenbarung soll veranschaulichend und nicht erschöpfend sein. Für den Fachmann gehen aus dieser Beschreibung viele Varianten und Alternativen hervor. Die in den einzelnen Darstellungen gezeigten und zuvor beschriebenen verschiedenen Elemente können nach Bedarf kombiniert oder zur Kombination abgewandelt werden. All diese Alternativen und Varianten sollen zum Schutzumfang der Ansprüche gehören, in denen der Begriff ”aufweisen/mit” die Bedeutung ”unter anderem, aber nicht ausschließlich” hat. Ferner können die in den abhängigen Ansprüchen dargestellten speziellen Merkmale im Schutzumfang der Erfindung auf andere Weise miteinander kombiniert werden, so dass die Erfindung auch als andere Ausführungsformen spezifisch betreffend erkannt werden sollte, die jede andere mögliche Kombination der Merkmale der abhängigen Ansprüche haben. Beispielsweise sollte zwecks Anspruchsveröffentlichung jeder abhängige Anspruch, der folgt, so interpretiert werden, als sei er in einer mehrfach abhängigen Form von allen vorherigen Ansprüchen alternativ formuliert, die alle vorhergehenden Merkmale besitzen, auf die in einem solchen abhängigen Anspruch Bezug genommen wird, sofern ein solches mehrfach abhängiges Format ein akzeptiertes Format innerhalb des zuständigen Rechtssystems ist (z. B. sollte jeder direkt von Anspruch 1 abhängige Anspruch alternativ so interpretiert werden, als hinge er von allen vorhergehenden Ansprüchen ab). In Rechtssystemen, in denen mehrfach abhängige Anspruchsformate beschränkt sind, sollten die folgenden abhängigen Ansprüche auch als in jedem einfach abhängigen Anspruchsformat alternativ formuliert interpretiert werden, was eine Abhängigkeit von einem früheren, vorhergehende Merkmale besitzenden Anspruch abweichend vom spezifischen Anspruch erzeugt, die in einem solchen abhängigen Anspruch nachstehend aufgeführt ist.
Damit ist die Beschreibung der Erfindung abgeschlossen. Der Fachmann kann andere Äquivalente der hierin beschriebenen spezifischen Ausführungsformen erkennen, wobei diese Äquivalente von den beigefügten Ansprüchen erfasst werden sollen.
Diese PCT-Anmeldung beansprucht die Priorität der US-Anmeldung Nr. 11/172158, eingereicht am 30. Juni 2005, deren gesamter Inhalt hiermit durch Verweis aufgenommen ist.

Claims

Stent mit mindestens einem Segment, wobei das Segment aufweist: ein erstes rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück; ein zweites rohrförmiges geschlossenes Ringteilstück; ein erstes allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt; ein zweites allgemein schraubenförmiges Teilstück mit einem ersten Ende und einem zweiten Ende, wobei sich das erste Ende vom ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt und sich das zweite Ende vom zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück erstreckt, wobei sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück beide in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken.
Stent nach Anspruch 1, wobei das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück jeweils die Form eines Serpentinenbands haben.
Stent nach Anspruch 2, wobei das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück an einer Stelle oder an mehreren Stellen miteinander verbunden sind, wobei jede der Stellen vom ersten und zweiten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstück axial versetzt ist.
Stent nach Anspruch 3 mit mehreren Segmenten, wobei jedes Segment zwei Enden hat, die Segmente Ende-an-Ende angeordnet und benachbarte Segmente miteinander verbunden sind.
Stent nach Anspruch 1 mit zwei Segmenten, wobei die Segmente miteinander verbunden sind.
Stent nach Anspruch 1 mit mehreren Segmenten, wobei jedes Segment zwei Enden hat, die Segmente Ende-an-Ende angeordnet und benachbarte Segmente miteinander verbunden sind.
Stent nach Anspruch 1, wobei das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück an mehreren Stellen miteinander verbunden sind, um mehrere Zellen zu bilden, die an einem Ende das erste oder das zweite allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt sind und am anderen Ende durch das andere, d. h. das zweite bzw. das erste allgemein schraubenförmigen Teilstück begrenzt sind.
Stent nach Anspruch 7 mit mindestens einer Zelle, die an einem Ende durch einen Abschnitt des ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstücks und am anderen Ende durch einen Abschnitt des ersten allgemein schraubenförmigen Teilstücks begrenzt ist.
Stent nach Anspruch 8 mit mindestens einer Zelle, die an einem Ende durch einen Abschnitt des ersten rohrförmigen geschlossenen Ringteilstücks und an einem weiteren Ende durch einen Abschnitt des zweiten allgemein schraubenförmigen Teilstücks begrenzt ist.
Stent nach Anspruch 1, wobei sich das erste und zweite allgemein schraubenförmige Teilstück beide im Uhrzeigersinn um die Längsachse des Stents erstrecken.
Stent nach Anspruch 1, wobei das erste rohrförmige geschlossene Ringteilstück zwei Serpentinenbänder aufweist, von denen jedes einen geschlossenen Pfad um die Längsachse des Stents bildet, und wobei das zweite rohrförmige geschlossene Ringteilstück zwei Serpentinenbänder aufweist, von denen jedes einen geschlossenen Pfad um die Längsachse des Stents bildet.
Stent nach Anspruch 1, wobei das erste und/oder zweite rohrförmige geschlossene Ringteilstück ein Serpentinenband aufweist, das Streben mit unterschiedlichen Längen im Band hat.
Stent mit: mehreren geschlossenen Ringteilstücken; und mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitten, von denen jeder mindestens zwei nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Wege aufweist, die sich in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken, wobei die mehreren geschlossenen Ringteilstücke und die mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitte so angeordnet sind, dass einer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei geschlossenen Ringteilstücken angeordnet ist und ein anderer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei geschlossenen Ringteilstücken angeordnet ist, wobei der erste und zweite allgemein schraubenförmige Abschnitt durch mindestens ein geschlossenes Ringteilstück voneinander getrennt sind.
Stent nach Anspruch 13, wobei die nebeneinander liegenden allgemein schraubenförmigen Wege zwischen den geschlossenen Ringteilstücken miteinander verbunden sind.
Stent nach Anspruch 13, wobei das erste Teilstück eine geschlossene Serpentinenringform hat und die zweiten Teilstücke eine allgemein schraubenförmige Spiralform haben.
Stent nach Anspruch 13, wobei mindestens eines der geschlossenen Ringteilstücke ein Serpentinenband mit Spitzen und Senken sowie sich dazwischen erstreckende Streben aufweist, wobei mindestens einige der Streben eine sich von anderen der Streben unterscheidende Länge haben.
Stent mit: mehreren nicht schraubenförmigen Ringteilstücken; und mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitten, von denen jeder mindestens zwei nebeneinander liegende allgemein schraubenförmige Wege aufweist, die sich in gleicher Richtung um die Längsachse des Stents erstrecken, wobei die mehreren nicht schraubenförmigen Ringteilstücke und die mehreren allgemein schraubenförmigen Abschnitte so angeordnet sind, dass einer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei nicht schraubenförmigen Ringteilstücken angeordnet ist und ein andererer der allgemein schraubenförmigen Abschnitte zwischen zwei nicht schraubenförmigen Ringteilstücken angeordnet ist, wobei der erste und zweite allgemein schraubenförmige Abschnitt durch mindestens ein nicht schraubenförmiges Ringteilstück voneinander getrennt sind.
Stent nach Anspruch 17, wobei eines oder mehrere der nicht schraubenförmigen Ringteilstücke die Form eines geschlossenen Ringteilstücks haben, das einen geschlossenen Pfad um eine Längsachse des Stents bildet.
Stent nach Anspruch 17, wobei eines oder mehrere der nicht schraubenförmigen Ringteilstücke die Form eines offenen Ringteilstücks haben.
Stent nach Anspruch 17, wobei mindestens ein nicht schraubenförmiges Ringteilstück ein Serpentinenband mit Spitzen und Senken sowie sich dazwischen erstreckenden Streben aufweist, wobei mindestens einige der Streben eine sich von anderen der Streben unterscheidende Länge haben.
Stent, wobei der Stent aufweist: einen ersten geschlossenen Ring, wobei der erste geschlossene Ring eine erstes Ende des Stents bildet; einen zweiten geschlossenen Ring, wobei der zweite geschlossene Ring ein zweites Ende des Stents bildet; ein erstes schraubenförmiges Band, wobei das erste schraubenförmige Band mit dem ersten geschlossenen Ring und dem zweiten geschlossenen Ring verbunden ist; ein zweites schraubenförmiges Band, wobei das erste schraubenförmige Band mit dem ersten geschlossenen Ring und dem zweiten geschlossenen Ring verbunden ist, wobei das erste und zweite schraubenförmige Band nebeneinander angeordnet sind; und mehrere gekrümmte Verbinder, die das erste und zweite schraubenförmige Band miteinander verbinden.
Stent nach Anspruch 21, wobei der erste und zweite geschlossene Ring jeweils die Form eines Serpentinenbands haben.
Stent nach Anspruch 21 oder 22, wobei das erste und zweite schraubenförmige Band jeweils die Form eines Serpentinenbands haben.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 23, wobei alle Verbinder gekrümmt sind.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 24, wobei jeder gekrümmte Verbinder einen oder mehrere gekrümmte Abschnitte aufweist.
Stent nach Anspruch 25, wobei jeder gekrümmte Verbinder ein S-förmiger Verbinder ist.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 26, wobei jeder gekrümmte Verbinder ein erstes Ende und ein zweites Ende hat, wobei das erste und zweite Ende in Umfangs- und Längsrichtung zueinander versetzt sind.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 27 mit mehreren Zellen, wobei jede Zelle an einem ersten Ende durch eines der schraubenförmigen Bänder und an einem zweiten Ende durch das jeweils andere der schraubenförmigen Bänder begrenzt ist.
Stent nach Anspruch 28, wobei die gekrümmten Verbinder Teile von Seitenwänden der Zellen bilden.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 29 mit mindestens einer Zelle, die an einem ersten Ende durch das erste schraubenförmige Band und an einem zweiten Ende durch den ersten geschlossenen Ring begrenzt ist, und mit mindestens einer Zelle, die an einem ersten Ende durch das zweite schraubenförmige Band und an einem zweiten Ende durch den ersten geschlossenen Ring begrenzt ist.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 30, wobei das erste schraubenförmige Band erste Streben mit einer ersten Länge und zweite Streben mit einer zweiten Länge aufweist, wobei die erste Länge größer ist als die zweite Länge, und wobei das zweite schraubenförmige Band dritte Streben mit einer dritten Länge und vierte Streben mit einer vierten Länge aufweist, wobei die dritte Länge größer ist als die vierte Länge.
Stent nach Anspruch 31, wobei die ersten und zweiten Streben des ersten schraubenförmigen Bandes und die dritten und vierten Streben des zweiten schraubenförmigen Bandes jeweils abwechselnd angeordnet sind.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 32, wobei das erste und zweite schraubenförmige Band sich um eine Längsachse des Stents über eine oder mehrere Wicklungen erstrecken.
Stent nach einem der Ansprüche 21 bis 33, wobei das erste schraubenförmige Band an mehreren Stellen mit dem ersten und dem zweiten geschlossenen Ring verbunden ist, und wobei das zweite schraubenförmige Band an mehreren Stellen mit dem ersten und dem zweiten geschlossenen Ring verbunden ist.