DE2005694C3 - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von selbstklebenden Artikeln - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von selbstklebenden ArtikelnInfo
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Description
Das Dosieren und crfordcrlidic mlensive Misdien
der Aus^angsMi'iie erfolat /weckniaLSiuerweise in
Apparaturen wie sic Iuι Herstellung von Polyuic-Ihan-Sdiaiinistolfeii
: '>r;iudilidi sind. Sofort nach P
Haftklebsioffe, d. h. il.iiierklcbrige Massen, die. 35 dem Misdien wird J.in flüssige (iemisch auf ilie geauf
eine Unterlage aufgetragen, unter leichtem Druck wünsdiien ri.ifernialenalicn aufgebracht, wo es nach
eine Klebverbindung mit anderen Werkstoffen bil- Verteilung in tier erforderlichen Schichtdicke durch
den, lassen sich, den jeweiligen Erfordernissen der eine geeignete Vorrichtung. /. FJ. eine Rakel, inner
Praxis entsprechend, aus tinicrschiedlichen Stoffen. halb kurzer /eil /u einer festen Schicht erstarr), deunter
anderem aus Natur- oder Synthesckaulschuk, 4° ren l-esiigkeit bei einer ansdilicUcndcn Lagerung nur
Polyisobutylen. Polyvinylalkyläthcrn oiler Polyacryl- noch wenig ansteigt.
säureester!!, herstellen, für diesen /weck bekannt für das crfimlungsgcniiißc Verfahren geeignete
sind auch bereits Polyurcthan-Haftklcbsloffc. die Triigermalerinlien sind /. FJ. Papier, lexlilien und
ausgehend von Polyisocyanaten und Polyolcn unter- Ktmstsioff-I-olicn insbesondere aus Polvierephthal-
schiedlichster Art hergestellt werden können. Vor- 45 säurepolyesiern odci weichgcmachtcm F'olyvinylchlo-
tcilhaft bei derartigen Polyuielhan-Haftklchsloffcn rid Die genannten Träacrmalcrinlien werilen erfor-
ist vor allem, daß sie sich ohne die bei FFaftklcbstof- derlichenfalls in ge«.iuncier Weise. / H. durch Im-
fcn auf anderer Basis iiblchen I.ösungs- oder Dispcr- pnignieren eier Aufbringen einer haflvermillclnden
sionsmiltel in einfacher Weise auf einem der /u klc- Schicht, vorbehandelt.
bcnilcn Werkstoffe erzeugen l.isscn. 5° /ur Modifizierung, zur Stabilisierung oder zur
Nachteilig für cmc kontinuierliche Beschiditung Anfiirbung lassen sidi den Ausgangsstoffen noch an-
von Werkstoffen ist vor allem, daß sich die /ur Fr- derc Stoffe, wie z. IJ. niedermolekulare, drei- oder
7Ctigung einer Klebsdmhl hoher Klebfähigkcit crfor- mehrwerligc Alkohole, natürliche oder synthetische
derlicire chemische Reaktion nur langsam vollzieht. Harze sowie Alterungsschutzmittel, Füllstoffe und
Bei einer fortlaufenden Beschichtung ergibt sich da- 55 Pigmente zusetzen.
nut nicht nur eine sehr geringe Wirlschaftlidikcit. Das erfindiingsgcmäßc Verfahren gestallet die
sondern bei der langsamen Reaktion der Ausgangs- kontinuierliche Herstellung von sclbsiklebeiulen ArIi-
Moffe können in größerem Umfang sehr iincnvünsdi- kein mit ausgezeichneten Ailhäsions- und Kohäsions-
tc Nebenreaktionen auftreten, so unter anderem eine eigenschaften ohne Milverwciulung der üblidicrweisc
Reaktion des verwendeten Polyisncyanats mit der 6o erforderlichen F ösungsmiilel.
vorhandenen, oft stark schwankdiideiii Liiftfcudltig*
keil, die zu ungleichmäßiger Beschaffenheit der KIcI^ η λ : c,,; r« I t
schichl und scliwankcridef Klebkraft fulirt, '
ßrfiiiduilgsgegenständ ist das Verfahren gemäß 100,00 öcwldiisiciiicTfiinciliylolprapan^
Patentanspruch, Auf diese Weise lassen sich in schnei- *J gestartels Polypropylcn-
lcr Reaktion Polyurelhaii'Uafiklebschichtcn bcsüii^ alliCflriöf mit 9,2 Molprö/.cUt
ders großer Gleichmäßigkeit und hoher, langändau- endständigen Äthylcnoxideiti-
dfiidef Klebkraft erhallen= heilen der Hvdfnxvlirnlil. V)4.
3,51 Gewiclitsteile Toluylendiiscicyanat (2,4-/2,6-Isomeren-Ciemisch
im Verhältnis 65:35) und
im Verhältnis 65:35) und
1,00 Gewichtsleil U-Din/a-bicyclo-(2,2,2)-oktan
wurden miteinander gründlich gemischt, auf ein Leinengcwebe
(Gewicht 90 gm% 2400 Mascheivcm')
aufgetragen und mit einer Rakel /u einer gleichmäßigen Schicht von 349 g m- verteilt.
Die auf Leinen aufgebrachte Polyurellianschiclit
besaß schon nach 5 min ein Klebvermögen von 31 Og cm-, nach 24 h bei 20 C" erreichte sie ein
Klebvermögen von 374 g cm-. Die gleiche Polyureihiinschicht
(Gewicht 324 g cm-*) auf einer PoIyterephihalsäureesier-FoIie
(50 η Dicke) ergab ein Klebvermögen von 306 g cm-.
Zur Bestimmung des Klebvermögens in Anlehnung mi DIN 40 633 Blatt I wurden 15 mm breite,
mit obigem Kleb-'off versehene Streifen der enviihn-Ioπ
Tnigermateruifien \ui 200 · 50 · 2 πιπί große, n>.ii
Schmirgelpapier der Körnung 2S0 gerauhte Platten
aus nichtrostendem Stahl (X 12 Cr Ni ISS. Werkstiiff-Nr.
1.4300 nach DIN 17 440) unter dem Druck einer Stahlrnlle win 2 kg cm Streifenbreile aufgebracht
und die um ISO C /uriickgehogenen Streifenenden
mit einer Geschwindigkeit win 300 mm min abgezogen.
100,00 Gewicht· teile l.2-PropandiiiI-ges[artetcs
Po!;, pni|H leniitherdiiil
mit i0.2 Miilpro/eiu
endständigen Athyleiioxidcinheiten der 11> Jrox>l/ahl 28.0.
Po!;, pni|H leniitherdiiil
mit i0.2 Miilpro/eiu
endständigen Athyleiioxidcinheiten der 11> Jrox>l/ahl 28.0.
1,20 Gewichtsteilo 1,1,1-TrimeihyIolpropan,
7,34 Gewichlsteili! Toluylendiisoeyaimt (2,4-/2,6-Isomeren-Geniisch-Verhiiltnis 65:35) und
7,34 Gewichlsteili! Toluylendiisoeyaimt (2,4-/2,6-Isomeren-Geniisch-Verhiiltnis 65:35) und
2,00 Gewichtsteile I,4-Dia/a-bicyeIo-(2,2,2)-oktan
wurden gründlich gemischt und wie in Beispiel 1 auf die dort beschriebenen Materialien gebracht.
Die auf Leinen angebrachte Polyureihanschicht besaß nach 5 min ein Kleinerniögen von 466 g/cm-,
nach 24 h von 514 g cm-. Das Klebvermögen der auf die Polyterephlhalsäureesier-Folie aufgetragene
Schicht betrug nach 24 h 483 g cm-.
100,00 Gewichtsteile 1.2-Propandiol-geslartetes
Polypropy lcnäthei diol
mit 15,5 Molpro/ent
endständigen Athylenoxideinheiten der Hydroxylzahl 26,0, 1.30 Gewichtsteile I.l.l-Trimethylolpropan,
7,56 Gewichtsteile ToIm lendiisocyanat (2,4- 2,6-Isomeren-Ciemiscli-Verhiillnis 65:35) und
1,00 Gewichisteil 1,4-Dia/a-bicyclo-C2,2,2)-nklan
Polypropy lcnäthei diol
mit 15,5 Molpro/ent
endständigen Athylenoxideinheiten der Hydroxylzahl 26,0, 1.30 Gewichtsteile I.l.l-Trimethylolpropan,
7,56 Gewichtsteile ToIm lendiisocyanat (2,4- 2,6-Isomeren-Ciemiscli-Verhiillnis 65:35) und
1,00 Gewichisteil 1,4-Dia/a-bicyclo-C2,2,2)-nklan
wurden giiimllich gemischt und wie in Beispiel 1 auf
die dort beschriebenen Materialien gebracht.
Die auf Leinen angebrachte Polyureihanschicht besaß nach 5 min ein Klebvermögen von 672 g'cni-,
nach 24 h von 702 g cm-'. Das Klebvermögen der auf die Polytcrephlhalsaureesier-Folie aufgetragenen
Schicht bctrim nach 24 h 711 u cm-.
Claims (1)
- Die beim erfindung.sgemäßen Verfahren zu verPatentanspruch: wendenden Polyalkylemüherpolyole können in bekannter Weise durch Umsetzung geeigneter Starter-Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von molekül? mit Prnpylenoxid und anschließend mit selbstklebenden Artikeln durch kontinuierliche 5 Äthylenoxid hergestellt werden. Geeignete Starter-Beschichtung von Trägermateriaüen mit einem zu molekiile sind z. H. Wasser, Athylenglykol, 1,2-Pmeiner Haftklebeschicht ausreagierenden Reak- pandiol, 1,3-PropandioI, 1,1,1-Trimetliyloipropan, tionsgemisch, dadurch gekennzeich- Glycerin, Pentaerythrit, Äthylendiamin, Tctramethyn e t, daß man als Reaktionsgemisch eine Mi- Icndiamin oder Hexamethylendiamin usw. Die für schum* aus I0 das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten PoIy-ätherpolyole weisen ein Molekulargewicht von 3500a) einem Polyalkylenätherpolyol des Molekular- hjs „,„„^ vor/ugsweise von 35ih bis mW, auf.gewichts 3.M)O bis It)OOO, hergestellt durdi Bevorzugt werdenV'im erfindungsgemäßen Verfah-Propoxylierung eines niedermolekularen, mm- ren pt,l>;ither<Jiole mit S bis 25 Molpro-ent an end-deslens zwei aktive Wasserstoffatome aufwei- ,5 st:indi„cn Alliylenoxideinheiten verwendet,senden Startermolekuls und anschließende A|s Toluylendiisocyanat finden beim erfindungs-Athoxyherung des so erhaltenen Polypropy- gcmjjisen Verfahren 2,4-Disocyanalololuol sowie des-lenätherpolyols, wobei die Menge an aufge- SL.„ ,echllisd,e Ciemischc mit 2,n-Diisocyaiiatotoluolpfropflem Athylcr.oxid so bemessen wird, daß bevnr/uet Verwendung.endständig 5 bis 45 Molpro/enl. bezogen auf 2O c,cv>p,ei<: lcrilarc Amine sind /. H. N.N-Diäthvl-das Polyalkylenätherpolyol, an Polyäthylen- ht-n/yl:(mii>. N.N-D'me'hslpipera/in wJ. insbeson-äthereinheiten resultieren, l(crc' i,4-[),a/a-bic>clo(2;2.2)-oclan. Die tertiärenb) loluylendusocyaiiat und Amine werden in Menaen von 0.2 bis 5. vorzugs-c) einem tcrniircn Amin und gegebenenfalls WC1S(. „ s bls : Gewichtsprozent, be/oaeii auf died) üblichen /usäi/en einset/t. wobei das NCO/ 25 p„lyureihanmasse. eingesetzt.OH-Verhältnis ().(> bis 1.4 und der Anteil des ,;, t,cr ^,„u-u,,^.,,,^ ein/usct/enden Reakiions-tertiiiren Amins 0.2 bis 5 Gevvichlsprozenl. ,„jsdiung wird ι las' Verhältnis von Toluvlendiiso-he/ogen auf die Polyurethanmasse, beträgt. c>a|1.„ /u ι ivdrox^lüruppcn aufweisenden Veibin-(!miL'cii so gcwiihli. il;itl ein NCO Oll-Vcrh.illnis von30 (l.d bis 1.4. vur/uaswcisc ü "5 bis (l.l>lJ. resullierl.
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|---|---|---|---|---|
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- 1971-04-19 GB GB2126971A patent/GB1348028A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5591820A (en) | 1992-11-09 | 1997-01-07 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Polyurethane pressure-sensitive adhesives |
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