DE19831780A1 - Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter und elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird - Google Patents

Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter und elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird

Info

Publication number
DE19831780A1
DE19831780A1 DE19831780A DE19831780A DE19831780A1 DE 19831780 A1 DE19831780 A1 DE 19831780A1 DE 19831780 A DE19831780 A DE 19831780A DE 19831780 A DE19831780 A DE 19831780A DE 19831780 A1 DE19831780 A1 DE 19831780A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
substrate
sealant
type
photoconductor
sealing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19831780A
Other languages
English (en)
Other versions
DE19831780B4 (de
Inventor
Hidetaka Yahagi
Yukihisa Tamura
Masaaki Sakaguchi
Yutaka Nakagishi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuji Electric Co Ltd
Original Assignee
Fuji Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Electric Co Ltd filed Critical Fuji Electric Co Ltd
Publication of DE19831780A1 publication Critical patent/DE19831780A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE19831780B4 publication Critical patent/DE19831780B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
    • C25D11/18After-treatment, e.g. pore-sealing
    • C25D11/24Chemical after-treatment
    • C25D11/246Chemical after-treatment for sealing layers
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/10Bases for charge-receiving or other layers
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/10Bases for charge-receiving or other layers
    • G03G5/102Bases for charge-receiving or other layers consisting of or comprising metals
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/10Bases for charge-receiving or other layers
    • G03G5/104Bases for charge-receiving or other layers comprising inorganic material other than metals, e.g. salts, oxides, carbon
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/14Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
    • G03G5/142Inert intermediate layers
    • G03G5/144Inert intermediate layers comprising inorganic material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Aluminium-Substrat für einen elektrophoto­ graphischen Photoleiter, bei dem eine Oberfläche desselben mit einem an­ odisch oxidierten (eloxierten) Aluminiumfilm bedeckt ist. Die Erfindung betrifft außerdem einen elektrophotographischen Photoleiter, in dem dieses Alumini­ um-Substrat verwendet wird.
Auf dem Gebiet der Kopier-Vorrichtungen wurden große technische Fortschrit­ te in bezug auf die Elektrophotographie gemacht und diese werden seit kur­ zem auf das Gebiet der Laserdrucker und dgl. angewendet. Laserdrucker er­ geben ausgezeichnete Bildqualitäten und erlauben ein Drucken mit hoher Ge­ schwindigkeit und ohne Geräuschentwicklung im Vergleich zu konventionellen Anschlag-Druckern (Nadeldruckern). In den meisten derzeitigen Aufzeich­ nungseinrichtungen, beispielsweise in Druckern und Kopierern, wird daher die elektrophotographische Technologie angewendet. Jeder der elektrophotogra­ phischen Photoleiter (nachstehend der Einfachheit halber als "Photoleiter" be­ zeichnet), die in diesen Aufzeichnungseinrichtungen verwendet werden, wird hergestellt durch Erzeugung einer photoleitfähigen Schicht auf einem elek­ trisch leitenden Substrat. Bei den meisten Photoleitern weist jeder von ihnen eine photoleitfähige Schicht auf, die aus organischen Materialien besteht und der Photoleiter wird daher als organischer Photoleiter bezeichnet. Außerdem ist es heute übliche Praxis, jeden der Photoleiter herzustellen in Form einer Struktur mit funktionell getrennten Schichten (d. h. die Photoleiter-Schicht ist unterteilt in zwei unterschiedliche Schichten), wobei eine Unterschicht, eine Ladungen bildende Schicht und eine Ladungen transportierende Schicht in der genannten Reihenfolge auf einem Substrat aufeinander angeordnet sind. Die Unterschicht kann nach einem von zwei unterschiedlichen Verfahren herge­ stellt werden. Bei dem ersten Verfahren wird ein Material auf Harzbasis, in der Regel Polyamid oder Melamin, auf die Oberfläche des Substrats aufgebracht. Bei dem zweiten Verfahren wird andererseits ein anodisch oxidierter (eloxier­ ter) Film (nachstehend der Einfachheit halber als "Film" bezeichnet) auf der Oberfläche eines Aluminium-Substrats durch anodische Oxidation erzeugt. Im allgemeinen bietet das zweite Verfahren Vorteile in bezug auf die Zuverlässig­ keit in einer Umgebung mit hoher Temperatur und hohem Feuchtigkeits- Gehalt.
In der Regel wird ein organischer Photoleiter, in dem ein organisches Material als Material für seine photoleitfähige Schicht verwendet wird, nach einem Naßbeschichtungsverfahren hergestellt, das die Stufe des Eintauchens eines Substrats in ein Beschichtungs-Flüssigkeitsbad umfaßt, welches das organi­ sche Material in einem Lösungsmittel gelöst oder dispergiert enthält. Die erfor­ derliche Qualität des Photoleiters ist die, daß der aufgebrachte Film gleich­ mäßig sein sollte (d. h. keine Rauheit oder Unregelmäßigkeiten aufweisen sollte) und keine Defekte irgendwelcher Art haben sollte. Die Gleichförmigkeit des Überzugsfilms hängt somit großenteils von dem Oberflächen-Zustand (d. h. der Gleichförmigkeit) des Substrats ab, insbesondere im Falle der Anwendung der Naßbeschichtung.
Wenn ein Substrat verwendet wird, das einen auf seine Oberfläche aufge­ brachten Film aufweist, wird die Qualität des Photoleiters selbst nahezu aus­ schließlich bestimmt durch den Oberflächen-Zustand des Substrats nach einer Versiegelungs-Behandlung, die auf eine anodische Oxidations-Behandlung (Eloxier-Behandlung) folgt. Unter dem Oberflächen-Zustand ist hier die gleichförmige Benetzbarkeit der Oberfläche zu verstehen, so daß der Über­ zugsfilm eine einheitliche Benetzbarkeit über seine gesamte Oberfläche auf­ weisen sollte. Es wurde festgestellt, daß die Dicke der photoleitfähigen Schicht (insbesondere die Dicke der Ladungen bildenden Schicht) ungleichmäßig wird, wenn die Benetzbarkeit nicht gleichmäßig ist, was zu Defekten führt, bei­ spielsweise einer "ungleichmäßigen Dichte" bei der Beurteilung der Druckqualität.
Wenn Verunreinigungen, z. B. Oxide und Ionen, auf der Oberfläche des Substrats zurückbleiben, bevor die lichtempfindliche Schicht in Form eines Überzugs aufgebracht wird, besteht die Neigung, daß sie Bilddefekte, bei­ spielsweise "schwarze Punkte" und "Schleier", hervorrufen. Die Verunreini­ gungen werden daher im allgemeinen durch Waschen des Substrats mit Alkali oder Säure entfernt. Bei dem Waschvorgang werden die Verunreinigungen jedoch nicht in einem ausreichenden Maße entfernt, wenn der Versiegelungs- Zustand des Films unzureichend ist, so daß häufig "schwarze Punkte" oder "Schleier" entstehen. Um zu bestimmen, ob der Versiegelungs-Zustand aus­ reichend ist, ist ein Kriterium der Admittanz-Wert (Kehrwert der Impedanz) (Y20). Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß der Wert (Y20) zweckmäßig we­ niger als 70 µS betragen sollte. Um den Admittanz-Wert (Y20) herabzusetzen, ist eine Versiegelungs-Behandlung (Abdichtungs-Behandlung) bei einer höhe­ ren Temperatur für einen längeren Zeitraum erforderlich. Daher kann ein Wert von weniger als 70 µS durch mindestens 10-minütige Behandlung bei minde­ stens 80°C erhalten werden.
In der vorliegenden Anmeldung wird der Admittanz-Wert (Y20) erhalten als um­ gewandelter Wert einer Filmdicke von 20 µm nach den "Test methods for sea­ ling quality of anodic oxide coatings on aluminum and aluminum alloys" des JIS (Japanese Industrial Standard) H8683 (1994) des Japanese Industrial Standards Committee.
Als Ergebnis verschiedener Untersuchungen über irgendwelche Faktoren, die den Oberflächen-Zustand des Films nach der Versiegelungs-Behandlung im Anschluß an die anodische Oxidation beeinflussen, wurde gefunden, daß Ver­ änderungen der Oberflächen-Feinstruktur die Benetzbarkeit wesentlich beein­ flussen. Im allgemeinen ist die Oberflächen-Konfiguration unmittelbar nach der anodischen Oxidations-Behandlung eine hexagonale säulenförmige feine Zel­ lenstruktur mit feinen Löchern (Vertiefungen) mit einem Durchmesser von etwa 10 nm (100 Å), im zentralen Abschnitt. Eine Behandlung zum Versiegeln (Abdichten) dieser Löcher (Vertiefungen)wird als Versiegelungs-Behandlung bezeichnet, bei der der Film in siedendem Wasser oder Wasserdampf hydra­ tisiert wird, um den Film zum Aufquellen zu bringen, so daß er die Löcher (Vertiefungen) versiegelt (abdichtet), oder im allgemeinen werden durch Ver­ wendung einer Nickelacetat-Lösung die Löcher (Vertiefungen) versiegelt (abgedichtet) durch eine Kombination aus einer Hydratations-Reaktion des Films und einer Füllung mit Nickelhydroxid, das durch Hydrolyse von Nicke­ lacetat gebildet wird.
Es wurde jedoch gefunden, daß bei jeder der obengenannten Behandlungen ein abnormes Wachstum des Films durch die Hydratations-Reaktion auftritt bei gleichzeitiger Vernetzung sowohl in horizontaler Richtung als auch in vertikaler Richtung (in Richtung der Filmdicke), was zu einer unregelmäßigen Oberflä­ che führt, die insbesondere die Benetzbarkeit der lichtempfindlichen Schicht bei einem Tauchbeschichtungs-Verfahren beeinflußt, und der Einfluß ist be­ sonders bemerkenswert, wenn der Film bei hohen Temperaturen behandelt wird. Außerdem erfolgt die Versiegelungs- bzw. Abdichtungs-Behandlung der vernetzten Oberfläche nicht gleichmäßig über die gesamte Oberfläche und es besteht somit die Neigung zur Entstehung von Unregelmäßigkeiten.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Substrat für einen elek­ trophotographischen Photoleiter, das einen Admittanz-Wert (Kehrwert der Im­ pedans) (Y20) von 70 µS oder weniger, ein unterdrücktes Wachstums des Films in vertikaler Richtung und eine gleichmäßige und eine glatte Oberfläche mit einer guten Benetzbarkeit bei einem hohen Versiegelungs- bzw. Abdich­ tungsgrad aufweist, sowie einen elektrophotographischen Photoleiter, in dem dieses Substrat verwendet wird, bereitzustellen.
Die Erfinder haben umfangreiche Untersuchungen zur Lösung der obenge­ nannten Probleme des Standes der Technik durchgeführt und dabei gefunden, daß durch Zugabe eines spezifischen Tensids (oberflächenaktiven Agens) und dgl. zu einem Versiegelungs- bzw. Abdichtungsmittel des Standes der Technik das Wachsen des Films in vertikaler Richtung unterdrückt wird und eine gleichförmige und glatte Oberfläche mit einer guten Benetzbarkeit und mit ei­ nem hohen Versiegelungs- bzw. Abdichtungsgrad erhalten werden kann, wor­ auf die vorliegende Erfindung beruht.
Gemäß einem ersten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Substrats für einen elektrophotographischen Photoleiter, das die folgenden Stufen umfaßt:
Erzeugung eines anodischen Oxidationsfilms auf der Oberfläche eines Alumi­ nium-Substrats;
Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphat-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsul­ fonat-Typ und einem Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Versiegelungs- bzw. Abdichtungsmittel zur Herstellung einer Versie­ gelungs- bzw. Abdichtungsmittel-Mischung; und
Durchführung einer Versiegelungs- bzw. Abdichtungs-Behandlung des Substrats mit der Versiegelungs- bzw. Abdichtungsmittel-Mischung.
Das Versiegelungsmittel kann hier Nickelacetat sein. Das Versiegelungsmittel kann auch reines Wasser sein.
Gemäß einem zweiten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter, das umfaßt:
ein Aluminium-Substrat und
einen auf dem Substrat erzeugten anodischen Oxidationsfilm,
wobei das Aluminium-Substrat einer Versiegelungs-Behandlung unterworfen worden ist mit einer Versiegelungsmittel-Mischung die durch Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphat-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ und einem Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Versiegelungsmittel hergestellt worden ist.
Das hier verwendete Versiegelungsmittel kann Nickelacetat sein. Das Versie­ gelungsmittel kann auch reines Wasser sein.
Der Admittanz-Wert (Kehrwert der Impedanz bzw. Schein-Leitwert) kann 70 µS oder weniger betragen.
Gemäß einem dritten Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung einen elektro­ photographischen Photoleiter, der mindestens ein elektrisch leitendes Substrat und mindestens einen auf das elektrisch leitende Substrat auflaminierten licht­ empfindlichen Film aufweist, wobei das elektrisch leitende Substrat hergestellt ist aus einem Aluminium-Substrat, das einen anodischen Oxidationsfilm auf­ weist und außerdem einer Versiegelungs-Behandlung unterzogen worden ist mit einer Versiegelungsmittel-Mischung die durch Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphate­ ster-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ und ei­ nem Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Ver­ siegelungsmittel hergestellt worden ist.
Das hier verwendete Versiegelungsmittel kann Nickelacetat sein. Das Versie­ gelungsmittel kann auch reines Wasser sein.
Das elektrisch leitende Substrat kann einen Admittanz-Wert (Kehrwert der Im­ pedans bzw. Schein-Leitwert) von 70 µS oder weniger aufweisen.
Die obengenannten und weitere Ziele, Merkmale und Vorteile der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen derselben in Verbindung mit der beiliegenden Zeichnung hervor.
Fig. 1 stellt eine schematische Schnittansicht einer Ausführungsform eines erfindungsgemäßen elektrophotographischen Photoleiters vom negativ gela­ denen Funktions-getrennten Laminat-Typ dar.
Nachstehend werden ein erfindungsgemäßes Substrat für einen elektrophoto­ graphischen Photoleiter und ein erfindungsgemäßer elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird, näher beschrieben.
Das Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter gemäß der vorlie­ genden Erfindung kann erhalten werden, indem man eine Abdichtungs- bzw. Versiegelungs-Behandlung durchführt nach der Erzeugung eines anodischen Oxidationsfilms auf Aluminium durch Verwendung eines Abdichtungs- bzw. Versiegelungsmittels im Gemisch mit einer geeigneten Menge eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphat-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ und einem Form­ aldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ.
Nachstehend wird der detaillierte Aufbau des erfindungsgemäßen elektropho­ tographischen Photoleiters, in dem das vorstehend beschriebene Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter verwendet wird, näher beschrieben.
Photoleiter umfassen im allgemeinen Photoleiter vom negativ geladenen, Funktions-getrennten Laminat-Typ, Photoleiter vom positiv geladenen, Funkti­ ons-getrennten Laminat-Typ und Photoleiter vom positiv geladenen Einzel­ schichten-Typ. Nachstehend wird beispielhaft ein Photoleiter vom negativ ge­ ladenen, Funktions-getrennten Laminat-Typ als eine bevorzugte Ausführungs­ form der Erfindung näher beschrieben.
Bei dem in Fig. 1 dargestellten Photoleiter vom negativ geladenen, Funktions­ getrennten Laminat-Typ ist eine lichtempfindliche Schicht 5 auf die Oberseite einer Unterschicht 2 auflaminiert, die auf ein elektrisch leitendes Substrat 1 auflaminiert ist. In der lichtempfindlichen Schicht 5 ist eine Ladungen transpor­ tierende Schicht 4 auf eine Ladungen bildende Schicht 3 so auflaminiert, daß Funktions-getrennte Schichten erhalten werden.
Das elektrisch leitende Substrat 1 spielt die Rolle einer Elektrode des Photolei­ ters und außerdem die Rolle eines Substrats für die übrigen jeweiligen Schichten. Das Substrat 1 ist ein Aluminium-Substrat, das in Form eines Zylin­ ders, einer Platte oder eines Films vorliegen kann. Das Aluminium-Substrat weist auf seiner Oberfläche einen anodischen Aluminium-Oxidationsfilm auf.
Die Ladungen bildende Schicht 3 wird erzeugt durch Vakuumabscheidung ei­ ner organischen photoleitfähigen Substanz oder durch Aufbringen in Form ei­ ner Schicht eines Materials, das Teilchen aus einer organischen photoleitfähi­ gen Substanz, dispergiert in einem Harzbindemittel, enthält, die Licht aufnimmt unter Erzeugung von elektrostatischen Ladungen. Es ist wichtig, daß die La­ dungen bildende Schicht 3 einen hohen Ladungsbildungs-Wirkungsgrad auf­ weist und gleichzeitig die Fähigkeit hat, die gebildeten Ladungen in die La­ dungen transportierende Schicht 4 zu injizieren, und vorzugsweise weist sie eine geringe Abhängigkeit von dem elektrischen Feld und ein gutes Injektions­ vermögen auch bei einem niedrigen elektrischen Feld auf. Als Ladungen bil­ dende Substanzen, die in der Ladungen bildenden Schicht verwendet werden, können verschiedene Phthalocyanin-Verbindungen, Azo-Verbindungen, poly­ cyclische Chinon-Verbindungen und Derivate davon, wie in den folgenden chemischen Formeln (Beispiele I-1 bis 4) dargestellt, verwendet werden.
Als Bindemittel für die Ladungen bildende Schicht können Polycarbonat-, Po­ lyester-, Polyamid-, Polyurethan-, Epoxy-, Polyvinylbutyral-, Polyvinylacetal-, Phenoxyharze, Siliconharz, Acrylharz, Polyvinylchloridharz, Polyvinylidenchlo­ ridharz, Polyvinylacetatharz, Formalharz, Celluloseharz oder Copolymere da­ von und halogenierte oder cyanoethylierte Verbindungen davon verwendet werden. Da es ausreicht, daß die Ladungen bildende Schicht 3 nur eine La­ dungsbildungs-Funktion hat, liegt die Filmdicke im allgemeinen innerhalb ei­ nes solchen Bereiches, daß die erforderliche Lichtempfindlichkeit erzielt wird, und sie soll so dünn wie möglich sein, im allgemeinen liegt sie bei einer Filmdicke von 0,1 bis 5 µm, vorzugsweise von 0,1 bis 1 µm.
Die Menge dieser Phthalocyanin-Verbindungen beträgt 5 bis 500 Gew.-Teile, vorzugsweise 10 bis 100 Gew.-Teile, bezogen auf 10 Gew.-Teile des Harz- Bindemittels.
Die Ladungen transportierende Schicht 4 ist ein Überzugsfilm, der umfaßt ein Material, das eine organische, Ladungen transportierende Substanz, disper­ giert in einem Harz-Bindemittel, enthält, welche die Ladung des Photoleiters als Isolatorschicht im Dunkeln aufrechterhält, und wenn sie Licht aufnimmt, hat sie die Funktion, die aus der Ladungen bildende Schicht injizierte Ladung zu transportieren. Als Ladungen transpartierende Substanzen können in der La­ dungen transportierenden Schicht verschiedene Hydrazon-, Styryl-, Diamin-, Butadien-, Indol-Verbindungen und Mischungen davon, wie durch die folgen­ den chemischen Formeln (Beispiele II-1 bis 7) dargestellt, verwendet werden.
Als Bindemittel für die Ladungen transportierende Schicht werden Polycarbo­ nat-, Polystyrol-, Polyphenylenether- und Acrylharze und dgl. als bekannte Materialien angesehen und Polycarbonat wird in großem Umfang für prakti­ sche Anwendungszwecke verwendet und derzeit als bestes Material der Grup­ pe in bezug auf die Filmfestigkeit und die Beständigkeit gegen wiederholtes Drucken angesehen. Die Polycarbonate umfassen solche vom Bisphenol A-Typ und vom Bisphenol Z-Typ, wie sie durch die folgenden chemischen For­ meln (Beispiele III-1 bis 2) dargestellt werden, und verschiedene Copolymere.
Ein optimaler durchschnittlicher Molekulargewichts-Bereich der Polycarbonat- Harze beträgt 10 000 bis 100 000. Außerdem kann als Antioxidationsmittel, das der Ladungen transportierenden Schicht zugegeben wird, ein System aus einem einzigen Antioxidationsmittel oder ein System aus geeigneten Kombina­ tionen von Antioxidationsmitteln, wie durch die folgenden chemischen Formeln (Beispiele IV-1 bis 4) dargestellt, verwendet werden. Die Ladungen transpor­ tierende Schicht hat vorzugsweise eine Dicke von 10 bis 50 µm.
Der Unterschicht, der Ladungen bildenden Schicht und der Ladungen trans­ portierenden Schicht können erforderlichenfalls eine Elektronen aufnehmende Substanz, ein Antioxidationsmittelsmittel, ein Licht-Stabilisator oder dgl. zuge­ geben werden mit dem Ziel, die Empfindlichkeit zu verbessern, das Restpo­ tential zu verringern, die Umwelt-Beständigkeit oder die Stabilität gegenüber schädlichem Licht oder dgl. zu verbessern.
Außerdem kann auf der lichtempfindlichen Schicht eine Oberflächen- Schutzschicht vorgesehen sein zur Verbesserung der Umweltbeständigkeit und mechanischen Festigkeit. Die Oberflächen-Schutzschicht ist zweckmäßig eine solche, welche die Lichttransmission nicht wesentlich stört.
Nachstehend wird die Erfindung anhand bevorzugter Ausführungsformen der­ selben näher beschrieben, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
Vergleichsbeispiel 1
Nachdem ein zylindrisches Aluminium-Substrat durch Zuschneiden auf die gewünschten Dimensionen fertiggestellt worden war, wurde eine Entfettung vorgenommen mit einem Entfettungsmittel (TOPALCLEAN 101 der Firma Oku­ no Chemical Industries Co., Ltd./60°C/2 min) und mit Wasser gründlich gewa­ schen, um das Entfettungsmittel zu entfernen. Danach wurde das Aluminium- Substrat einer elektrolytischen Behandlung (1,0 A/dm2/12 V/21 min) in Schwe­ felsäure (180 g/l, 20°C) unterworfen zur Erzeugung eines anodischen Oxidati­ onsfilm mit einer Dicke von 7 µm und dann mit Wasser gewaschen. Es wurde eine Versiegelungs-Behandlung durchgeführt unter Verwendung von Nickel­ acetat (6 g/l) als Versiegelungsmittel bei Temperaturen von 60, 70, 80 und 90°C (das heißt bei vier unterschiedlichen Temperatur-Bedingungen) für je­ weils 5 und 10 min (d. h. bei zwei unterschiedlichen Zeit-Bedingungen).
Vergleichsbeispiel 2
Es wurde eine Versiegelungs-Behandlung durchgeführt unter Anwendung des gleichen Verfahrens wie im Vergleichsbeispiel 1, jedoch mit der Ausnahme, daß reines Wasser (Ionen-ausgetauschtes Wasser) anstelle von Nickelacetat verwendet wurde.
Ausführungsform 1
  • (1) Zur Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde die gleiche Be­ handlung wie im Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, jedoch mit der Ausnahme, daß ein Tensid vom Phosphat-Typ (PHOSPHANOL RS-610 der Firma Toho Chemical Industry Co., Ltd.) in Mengen von 0,01; 0,02; 0,05; 0,1; 1,0; 2,0 und 2,2 g/l (7 Bedingungen) zu Nickelacetat (6 g/l) zugegeben wurde. Die Behand­ lung wurde 10 min lang bei 90°C durchgeführt.
  • (2) Zur Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde die gleiche Be­ handlung wie im Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, jedoch mit der Ausnahme, daß ein Tensid vom Phosphat-Typ (TOPSEAL E110 der Firma Okuno Chemi­ cal Industries Co., Ltd.) in Mengen von 0,2; 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0 und 22,0 ml/l (d. h. 7 Bedingungen) zu Nickelacetat (6 g/l) zugegeben wurde. Dann wur­ de die Behandlung 10 min lang bei 90°C durchgeführt.
Ausführungsform 2
Bei Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde das gleiche Behand­ lungs-Verfahren angewendet wie bei der Ausführungsform (1), jedoch mit der Ausnahme, daß reines Wasser anstelle von Nickelacetat verwendet wurde.
Ausführungsform 3
Bei Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde die gleiche Behand­ lung wie im Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, jedoch mit der Ausnahme, daß ein Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ (DEMOL N der Firma Kao Corporation) in Mengen von 0,1; 0,2; 3,0; 8,0; 10,0 und 12,0 g/l (d. h. 6 Bedingungen) zu Nickelacetat (6 g/l) zugegeben wurde, und die Behandlung wurde 10 min lang bei 90°C durchgeführt.
Ausführungsform 4
Zur Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde das gleiche Behand­ lungs-Verfahren wie bei der Ausführungsform 3 angewendet, jedoch mit der Ausnahme, daß reines Wasser anstelle von Nickelacetat verwendet wurde.
Ausführungsform 5
Zur Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde die gleiche Behand­ lung wie im Vergleichsbeispiel 1 durchgeführt, jedoch mit der Ausnahme, daß ein Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ (AMN-01 der Firma Senka Co., Ltd.) in Mengen von 0,1; 0,2; 1,0; 5,0; 10,0; 20,0 und 22,0 g/l (d. h. 7 Bedingungen) zu Nickelacetat (6 g/l) zugegeben wurde, und die Behandlung wurde 10 min lang bei 90°C durchgeführt.
Ausführungsform 6
Bei Durchführung der Versiegelungs-Behandlung wurde das gleiche Behand­ lungs-Verfahren angewendete wie bei der Ausführungsform 5, jedoch mit der Ausnahme, daß reines Wasser anstelle von Nickelacetat verwendet wurde.
Die in den obigen Vergleichsbeispielen 1 und 2 und in den Ausführungsformen 1 bis 6 erhaltenen zylindrischen Aluminium-Substrate mit versiegelten (abgedichteten) Löchern wurden mit einem alkalischen Waschmittel (2% CASTROL 450 der Firma Castrol Co., Ltd.) 1 min lang gewaschen und bei 60°C getrocknet. Das resultierende Substrat wurde nacheinander mit einer Ladungen bildenden Schicht und einer Ladungen transportierenden Schicht als einer lichtempfindlichen Schicht beschichtet. Die Ladungen bildende Schicht umfaßte ein metallfreies Phthalocyanin vom X-Typ mit einem durch­ schnittlichen Teilchendurchmesser von 200 nm, dispergiert in einem Verhältnis von 4 : 6 in einem Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymer. Die Ladungen transpor­ tierende Schicht wurde erhalten durch Aufbringen einer Mischung aus einem Ladungen transportierenden Agens vom Butadien-Typ und einem Harz vom Polycarbonat-Typ (Molekulargewicht: etwa 30 000) in Form einer Schicht und anschließendes 2-stündiges Trocknen bei 80°C.
Die obengenannten Proben der Vergleichsbeispiele und der Ausführungsfor­ men wurden bewertet in bezug auf ihren Admittanz-Wert (Kehrwert der Impe­ tans) (Y20) und in bezug auf die Gleichförmigkeit des Überzugsfilms nach dem Aufbringen der lichtempfindlichen Schicht. Die Admittanz wurde nach JIS H 8683 (1994) bestimmt. Außerdem wurde die Gleichförmigkeit des Überzugs­ films durch visuelles Betrachten bewertet. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 5 angegeben.
Die Bewertung der Gleichförmigkeit des Überzugsfilms ist angegeben als "++" für eine gute Gleichförmigkeit, als "+" für eine normale Gleichförmigkeit oder als "-" für eine schlechte Gleichförmigkeit. Eine normale Gleichförmigkeit be­ sagt, daß ein Effekt im Vergleich zu den Vergleichsbeispielen festzustellen ist, daß jedoch die für das Produkt erforderliche Qualität nicht zufriedenstellend ist. Wenn ein Film mit versiegelten Löchern einen vernetzten Oberflächen- Zustand mit Unregelmäßigkeiten aufweist, ist die Gleichförmigkeit des Über­ zugsfilms nach dem Aufbringen der lichtempfindlichen Schicht mit "-", d. h. als schlecht bewertet. Wenn der Film mit versiegelten Löchern nicht vernetzt ist, sondern glatt und gleichförmig ist, ist der Überzugsfilm mit der Bewertung "++", d. h. gut versehen.
Wie aus den obengenannten Bewertungs-Ergebnissen ersichtlich, wird durch Zugabe eines spezifischen Tensids und dgl. bei der Versiegelungs-Behand­ lung eine gleichförmige Oberfläche mit einem Admittanz-Wert (Y20) von 70 µS oder weniger erhalten. Diese Ergebnisse wurden auch festgestellt, wenn der Photoleiter aus anderen Materialien als denjenigen, wie sie für die Ladungen bildende Schicht und die Ladungen transportierende Schicht erfindungsgemäß verwendet wurden, aufgebaut ist.
In den Vergleichsbeispielen 1 und 2 ist die Gleichförmigkeit des Überzugsfilms beeinträchtigt unter der Bedingung, daß Y20 70 µS oder weniger beträgt. Diese Tendenz ist auch dann genau die gleiche, wenn Nickelacetat oder reines Wasser verwendet wird. Bei den Ausführungsformen 1 und 2 tritt dann, wenn die Tensid-Konzentration erhöht wird, eine Störung der Versiegelung auf, wenn Y20 größer als 70 µS wird. Bei den Ausführungsformen 3 bis 6 tritt eine Färbung auf, wenn eine übermäßig große Menge des Kondensats zugegeben wird.
Wie vorstehend beschrieben, wird erfindungsgemäß der Admittanz-Wert (Y20) auf 70 µS oder weniger herabgesetzt und ein Wachstum des Films in der ver­ tikalen Richtung wird unterdrückt, so daß man ein Substrat für einen elektro­ photographischen Photoleiter erhält, das eine Oberfläche mit einer einheitli­ chen Benetzbarkeit mit einem hohen Versiegelungsgrad aufweist. Daher kann ein elektrophotographischer Photoleiter, in dem das erfindungsgemäße Substrat verwendet wird, verbesserte Bildeigenschaften ergeben.
Die vorliegende Erfindung wurde anhand bevorzugter Ausführungsformen nä­ her beschrieben, es ist jedoch für den Fachmann auf diesem Gebiet ohne weiteres ersichtlich, daß Änderungen und Modifikationen vorgenommen wer­ den können, ohne daß dadurch der Rahmen der Erfindung verlassen wird, und es ist daher selbstverständlich, daß die nachfolgenden Patentansprüche alle diese Änderungen und Modifikationen umfassen, d. h. diese innerhalb des Rahmens der vorliegenden Erfindung liegen.

Claims (11)

1. Verfahren zur Herstellung eines Substrats für einen elektrophotographi­ schen Photoleiter, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Stufen umfaßt:
Erzeugung eines anodischen Oxidationsfilms auf der Oberfläche eines Alumi­ nium-Substrats;
Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphat-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsul­ fonat-Typ und einem Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Versiegelungsmittel zur Herstellung einer Versiegelungsmittel- Mischung und
Durchführung einer Versiegelungs-Behandlung an dem genannten Substrat mit der genannten Versiegelungsmittel-Mischung.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Versie­ gelungsmittel Nickelacetat ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Versie­ gelungsmittel reines Wasser ist.
4. Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter, dadurch ge­ kennzeichnet, daß es umfaßt:
ein Aluminium-Substrat und
einen anodischen Oxidationsfilm, der auf dem genannten Substrat erzeugt worden ist,
wobei das genannte Aluminium-Substrat einer Versiegelungs-Behandlung un­ terworfen wurde mit einer Versiegelungsmittel-Mischung die durch Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphat-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ und einem Formaldehyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Versiegelungsmittel hergestellt worden ist.
5. Substrat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das genannte Versiegelungsmittel Nickelacetat ist.
6. Substrat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das genannte Versiegelungsmittel reines Wasser ist.
7. Substrat nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Admittanz-Wert 70 µS oder weniger beträgt.
8. Elektrophotographischer Photoleiter, der mindestens ein elektrisch lei­ tendes Substrat und mindestens einen auf das elektrisch leitende Substrat auflaminierten lichtempfindlichen Film aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß das elektrisch leitende Substrat hergestellt worden ist aus einem Aluminium- Substrat, das einen anodischen Oxidationsfilm aufweist und außerdem einer Versiegelungs-Behandlung mit einer Versiegelungsmittel-Mischung unterwor­ fen wurde, die hergestellt wurde durch Zugabe eines Additivs, ausgewählt aus der Gruppe, die besteht aus einem Tensid vom Phosphatester-Typ, einem Formaldehyd-Kondensat vom Naphthalinsulfonat-Typ und einem Formalde­ hyd-Kondensat vom Bisphenol A-sulfonat-Typ, zu einem Versiegelungsmittel.
9. Photoleiter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Versie­ gelungsmittel Nickelacetat ist.
10. Photoleiter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Versie­ gelungsmittel reines Wasser ist.
11. Photoleiter nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeich­ net, daß das elektrisch leitende Substrat einen Admittanz-Wert von 70 µS oder weniger aufweist.
DE19831780A 1997-07-15 1998-07-15 Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter und elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird Expired - Fee Related DE19831780B4 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPP97-189448 1997-07-15
JP18944897A JP3406191B2 (ja) 1997-07-15 1997-07-15 電子写真用感光体基板および電子写真用感光体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19831780A1 true DE19831780A1 (de) 1999-02-11
DE19831780B4 DE19831780B4 (de) 2012-11-08

Family

ID=16241426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19831780A Expired - Fee Related DE19831780B4 (de) 1997-07-15 1998-07-15 Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter und elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6037089A (de)
JP (1) JP3406191B2 (de)
KR (1) KR100525326B1 (de)
CN (1) CN1304905C (de)
DE (1) DE19831780B4 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002258504A (ja) 2001-03-06 2002-09-11 Fuji Denki Gazo Device Kk 電子写真感光体用基板、電子写真感光体および電子写真装置
DE10327315B4 (de) * 2003-06-16 2007-08-16 Eastman Kodak Co. Verfahren zur Aufbereitung eines Trägers für einen Fotoleiter zur Ausbildung eines elektrofotografischen Aufzeichnungselementes und demgemäß ausgebildetes Aufzeichungselement
CN104185365B (zh) 2013-05-23 2018-06-26 比亚迪股份有限公司 一种线路板及其制备方法
WO2019077706A1 (ja) * 2017-10-18 2019-04-25 富士電機株式会社 電子写真用感光体、その製造方法および電子写真装置
KR102210641B1 (ko) * 2020-09-09 2021-02-03 한국표면화학 주식회사 아노다이징 알루미늄 부재용 실링 조성물

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3615405A (en) * 1968-05-10 1971-10-26 Honeywell Inc Composite image plate
AU8323982A (en) * 1981-05-15 1982-11-18 Polychrome Corp. Improved anodized supports
GB8309571D0 (en) * 1983-04-08 1983-05-11 Albright & Wilson Accelerated sealing of anodised aluminium
JPH0727266B2 (ja) * 1986-11-04 1995-03-29 ミノルタ株式会社 積層型感光体
JPS63134693A (ja) * 1986-11-25 1988-06-07 Matsushita Refrig Co 熱交換器用アルミニウムフイン材の製造方法
JPS6436792A (en) * 1987-04-20 1989-02-07 Fujita Shoji Kk Decoloring preventive of aluminum-base metal having oxidized film and coloring method for aluminum-base metal used therewith
JPH02242264A (ja) * 1989-03-15 1990-09-26 Fuji Electric Co Ltd 電子写真用感光体の製造方法
US5132196A (en) * 1989-08-29 1992-07-21 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Photosensitive member having a colored aluminum oxide layer
CN1060118A (zh) * 1990-09-17 1992-04-08 东南大学 铝及铝合金低温封孔法
JP3037196B2 (ja) * 1997-05-01 2000-04-24 新潟日本電気株式会社 電子写真感光体およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1304905C (zh) 2007-03-14
DE19831780B4 (de) 2012-11-08
KR100525326B1 (ko) 2005-12-21
KR19990013851A (ko) 1999-02-25
US6037089A (en) 2000-03-14
JPH1138662A (ja) 1999-02-12
CN1206852A (zh) 1999-02-03
JP3406191B2 (ja) 2003-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3340149C2 (de)
DE3428407C2 (de)
DE69030753T2 (de) Elektrophotographischer Photorezeptor
DE19733905A1 (de) Elektrofotografischer Fotoleiter
EP0001599A1 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und dessen Verwendung in einem Kopierverfahren
DE2618757C3 (de) Elektrisch leitender Schichtträger
DE102004039696B4 (de) Elektrophotographischer Photoleiter und Verfahren zur Herstellung desselben
EP0198488B1 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
DE69730668T2 (de) Lichtempfindliches Element, elektrophotographischer Apparat und auswechselbares Teilelement
DE3541004C2 (de)
DE3329442A1 (de) Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE19831780A1 (de) Substrat für einen elektrophotographischen Photoleiter und elektrophotographischer Photoleiter, in dem dieses verwendet wird
DE19612681B4 (de) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19832082B4 (de) Aluminium-Substrat für ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, das das Aluminimum-Substrat enthält
EP0093329B1 (de) Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen
DE69836794T2 (de) Elektrophotographischer Photorezeptor, Herstellungsverfahren und Bildherstellungsverfahren
DE3439850C2 (de)
EP0093330A1 (de) Elektrographische Aufzeichnungsmaterialien mit speziellen Ladungsträger transportierenden Verbindungen
EP0131215A2 (de) Elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien mit verbesserter Photoempfindlichkeit
DE3879871T2 (de) Elektrophotographische platte.
DE4022319C2 (de) Beschichtungsmasse für ein elektrophotographisches lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zur Bildung eines Beschichtungsfilms eines solchen Aufzeichnungsmaterials unter deren Verwendung
DE19847696A1 (de) Organische lichtempfindliche Anordnung für elektrofotografische Anwendungen
DE2108968A1 (de) Elektrophotographische Platte
DE2655414A1 (de) Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial
DE19609436A1 (de) Fotoleiter für Elektrofotografie

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: FUJI ELECTRIC HOLDINGS CO., LTD., KAWASAKI, KANAGA

8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: FUJI ELECTRIC DEVICE TECHNOLOGY CO., LTD., TOKYO,

8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: FUJI ELECTRIC SYSTEMS CO., LTD., TOKYO/TOKIO, JP

R016 Response to examination communication
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: FUJI ELECTRIC CO., LTD, JP

Free format text: FORMER OWNER: FUJI ELECTRIC SYSTEMS CO., LTD., TOKYO/TOKIO, JP

Effective date: 20111006

Owner name: FUJI ELECTRIC CO., LTD., JP

Free format text: FORMER OWNER: FUJI ELECTRIC SYSTEMS CO., LTD., TOKYO/TOKIO, JP

Effective date: 20111006

R018 Grant decision by examination section/examining division
R020 Patent grant now final

Effective date: 20130209

R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20150203

R082 Change of representative

Representative=s name: GRUENECKER PATENT- UND RECHTSANWAELTE PARTG MB, DE