DE19754042A1 - Epitaxialwafer für lichtemittierende Diode aus AlGaInP und lichtemittierende Diode - Google Patents
Epitaxialwafer für lichtemittierende Diode aus AlGaInP und lichtemittierende DiodeInfo
- Publication number
- DE19754042A1 DE19754042A1 DE19754042A DE19754042A DE19754042A1 DE 19754042 A1 DE19754042 A1 DE 19754042A1 DE 19754042 A DE19754042 A DE 19754042A DE 19754042 A DE19754042 A DE 19754042A DE 19754042 A1 DE19754042 A1 DE 19754042A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- light
- layer
- emitting
- current spreading
- algainp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 203
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 61
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 61
- 229910000980 Aluminium gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 50
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 14
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000004943 liquid phase epitaxy Methods 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 229910017401 Au—Ge Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005355 Hall effect Effects 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002109 crystal growth method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/26—Materials of the light emitting region
- H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of group III and group V of the periodic system
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/12—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a stress relaxation structure, e.g. buffer layer
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/14—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a carrier transport control structure, e.g. highly-doped semiconductor layer or current-blocking structure
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/10—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a light reflecting structure, e.g. semiconductor Bragg reflector
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen lichtemittierenden Verbindungs
halbleiter mit hoher Helligkeit, und insbesondere auf einen Epitaxialwafer
für eine lichtemittierende Diode mit einer Doppelheterostruktur, die eine
aktive Schicht aus AlGaInP aufweist, sowie auf eine lichtemittierende Di
ode, die von dem Epitaxialwafer Verwendung macht.
Lichtemittierende Dioden (LEDs), die auf einem Verbindungshalbleiter-
Substrat gebildete, epitaktisch gewachsene Schichten verwenden, zeich
nen sich durch geringen Leistungsverbrauch, lange Lebensdauer, hohe
Emissionseffizienz und hohe Verläßlichkeit aus, und sie finden weite Ver
wendung als Lichtquelle in verschiedenen Anzeigegeräten. AlGaInP ist ein
Halbleiterkristall von der Art des direkten Übergangs, der abgesehen von
Stickstoffverbindungen innerhalb der Gruppe-III-V-Mischkristalle die
höchste Bandlückenenergie besitzt. Da LEDs, die AlGaInP verwenden,
Licht bei einer kürzeren Wellenlänge emittieren können als herkömmliche
LEDs auf AlGaAs-Basis, die durch Flüssigphasen-Epitaxie (liquid phase
epitaxy, LPE) hergestellt sind, wird es in zunehmendem Maße für Anwen
dungen von lichtemittierenden Elementen mit hoher Helligkeit verwendet.
Insbesondere hat sich das Interesse in letzter Zeit auf LEDs konzentriert,
die ein GaAs-Substrat aufweisen und eine Doppelheterostruktur (DH) mit
einer aktiven Schicht aus AlGaInP, die mit dem Substrat gitterangepaßt
ist, da derartige LEDs grünes bis rotes Licht mit einer hohen Helligkeit
emittieren können. Aufgrund der Tatsache, daß derartige AlGaInP-
Mischkristall-LEDs weniger Al in ihrer Zusammensetzung aufweisen,
schreibt man ihnen außerdem überlegene Feuchtigkeitsbeständigkeit zu,
verglichen mit LEDs auf AlGaAs-Basis, die durch das LPE-Verfahren her
gestellt sind.
Ein Nachteil von LEDs auf AlGaInP-Basis ist, daß ein von den Elektroden
injizierter Strom sich nicht ohne weiteres ausbreitet, da sie nämlich eine
durch das metallorganisch-chemische Aufdampfverfahren (metal-organic
chemical vapor deposition, MOCVD) gebildete Dünnfilm-Struktur besitzen.
Daher ist die Emissionseffizienz nicht immer ausreichend, besonders in
den Bereichen kurzer Wellenlänge. Dies hat zu verschiedenen Versuchen
zu Verbesserungen der Struktur geführt. Beispielsweise offenbart die JP-
B-6-103759 eine LED-Struktur mit einer Stromausbreitungsschicht, die
als dicke AlGaAs-Schicht ausgebildet ist. Wie in Fig. 1 dargestellt weist
diese LED ein n-leitendes Substrat 1 aus GaAs auf, eine n-leitende untere
Deckschicht 2 aus AlGaInP mit einer Dicke von 1 µm, eine aktive Schicht 3
aus AlGaInP mit einer Dicke von 0,5 µm, eine p-leitende obere Deck
schicht 4 aus AlGaInP mit einer Dicke von 0,2 µm, eine p-leitende Strom
ausbreitungsschicht 5 aus AlGaAs mit einer Dicke von 3 µm, eine
p-Elektrode 6 und eine n-Elektrode 7.
Eine Anforderung an die Stromausbreitungsschicht der LED besteht dar
in, daß sie transparent gegenüber dem Licht aus dem lichtemittierenden
Teil sein muß. Damit eine Schicht aus AlGaAs, die dieser Anforderung ge
nügt, als Stromausbreitungsschicht verwendet werden kann, muß der Al-
Gehalt der Schicht höher sein als ein bestimmter Wert, um sicherzustel
len, daß die Bandlückenenergie der AlGaAs-Stromausbreitungsschicht
größer ist als die Bandlückenenergie der aktiven Schicht. Je höher der Al-
Gehalt jedoch ist, um so anfälliger ist das AlGaAs für Oxidation. Der
Mischkristall-Al-Gehaltsfaktor von AlGaAs, welches transparent ist gegen
über dem von einer LED auf AlGaInP-Basis stammenden Licht des sicht
baren Spektrums, liegt in der Größenordnung von 0,7, ungefähr gleich wie
in der Zusammensetzung der Deckschichten einer AlGaAs-LED, die durch
das LPE-Verfahren hergestellt ist. Während eine AlGaInP-LED Licht mit
höherer Helligkeit emittieren kann als eine AlGaAs-LED, die durch das
LPE-Verfahren hergestellt ist, und sie auch in ihrer Feuchtigkeitsbestän
digkeit überlegen sein kann, ist Feuchtigkeitsbeständigkeit weiterhin ein
Problem bei einer Struktur, in der die Stromausbreitungsschicht aus Al-
GaAs gebildet ist.
Im Hinblick auf die Stromausbreitung ist es um so besser, je dicker die
AlGaAs-Schicht ist. Die JP-A-4-212479 schlägt eine Dicke von 5 bis 30 µm
vor, während das US-Patent 5 008 718 eine Dicke von 2 bis 30 µm, bevor
zugt 5 bis 15 µm vorschlägt (vgl. Spalte 3, Zeilen 16 ff.). Es ist auch die
Verwendung einer AlGaAs-Stromausbreitungsschicht bekannt, die 7 µm
dick ist (vgl. Appl. Phys. Lett. Vol. 58 (10), 11. März 1991). Somit wird in
einer LED, die eine Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs verwendet, zur
Erhöhung des Stromausbreitungseffekts die Dicke der Schicht vergrößert;
jedoch erhöht dies auch den Al-Gehalt, wodurch die Feuchtigkeitsbestän
digkeit verringert wird, da das AlGaAs anfälliger für Oxidation gemacht
wird.
Außerdem erbringen herkömmliche LEDs, selbst wenn sie zur Erhöhung
des Stromausbreitungseffekts mit einer derartigen Stromausbreitungs
schicht versehen sind, keine ausreichende Helligkeit für die Verwendung
im Freien oder dergleichen, wo eine hohe Helligkeit erforderlich ist. Hellig
keit ist in diesem Zusammenhang proportional zur Lichtemissionsinten
sität, ergänzt um einen Wert der visuellen Wahrnehmbarkeit. Ein weiteres
Problem besteht darin, daß eine Erhöhung der Anzahl der Heteroübergän
ge den Widerstand der Vorrichtung erhöht, so daß eine höhere Betriebs
spannung erforderlich ist. Als Grund dafür, warum eine hohe Helligkeit
nicht erreicht werden kann, wird erachtet, daß die Doppelheterostruktur
nicht gitterangepaßt ist. Außerdem wird epitaktisches Schichtaufwachsen
von guter Qualität aufgrund der Tatsache nicht erreicht, daß viele Hetero
übergangsflächen beteiligt sind. In dem Fall des Vier-Elemente-
Mischkristalls (AlxGa1-x)yIn1-yP wurde die Gitteranpassung mit dem GaAs-
Substrat immer als gegeben betrachtet, wenn y gleich 0,5 ist. Allerdings
trifft dies bei Zimmertemperaturen zu; jedoch sind bei dieser Zusammen
setzung die Gitter nicht bezüglich der Aufwachstemperaturen angepaßt.
Bei Zimmertemperatur besitzt ein GaAs-Substrat nämlich eine Gitterkon
stante von 0,56533 nm, und bei einer Temperatur des epitaktischen Auf
wachsens (Aufwachstemperatur) von beispielsweise 780°C beträgt die
Gitterkonstante 0,56804 nm, was einer Änderung von 0,48% entspricht.
Während das für die Deckschicht verwendete (Al0,7Ga0,3)0,5In0,5P bei Zim
mertemperatur eine Gitterkonstante von 0,56640 nm besitzt, beträgt die
Gitterkonstante bei 780°C 0,56837 nm, entsprechend einer Erhöhung um
0,348%. Somit beträgt der Grad an Gitterfehlanpassung zwischen dem
Substrat und der Deckschicht 0,19% bei Zimmertemperatur und 0,058%
bei 780°C. Während also epitaktisch gewachsene Schichten aus
(AlxGa1-x)yIn1-yP auf den ersten Blick gitterangepaßt erscheinen können,
gibt es einen ziemlichen Grad an Fehlanpassung.
Die Erfinder führten detaillierte Untersuchungen durch und fanden her
aus, daß es - selbst wenn Gitteranpassung bei Zimmertemperatur erreicht
wird - viel wichtiger ist, auf die Aufwachstemperatur bezogene Gitteran
passung zu bewerkstelligen. Gutes Kristallwachstum, welches in hoher
Helligkeit resultiert, wird dadurch erreicht, daß eine Gitteranpassung
während des epitaktischen Aufwachsens vorliegt. Selbst wenn nach dem
Abkühlen auf Zimmertemperatur Fehler in dem Kristallgitter erzeugt wer
den, nehmen derartige Fehler nämlich nicht eine Größenordnung ein, die
ausreicht, um die Helligkeit um ein wesentliches Ausmaß zu verringern.
Wenn epitaktisch gewachsene Schichten von guter Qualität erzielt werden,
ist auch die Stromausbreitung in der oberen Deckschicht zu einem sol
chen Ausmaß verbessert, daß der Widerstand der Vorrichtung selbst ohne
das Vorsehen einer speziellen, dicken Stromausbreitungsschicht verrin
gert werden kann. Dies ermöglicht es auch, eine geringere Betriebsspan
nung (die VF-Charakteristik) zu verwenden. Daß die Dicke der epitaktisch
gewachsenen Schichten nicht erhöht werden muß, bedeutet außerdem,
daß die Al-Konzentration nicht erhöht ist, was das Problem der Ver
schlechterung des Halbleiterelements löst und deshalb eine hohe Verläß
lichkeit des Halbleiterelements zur Folge hat.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine lichtemittie
rende Diode aus AlGaInP von hoher Helligkeit und langer Lebensdauer zu
schaffen mit einer Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, die einen aus
reichenden Stromausbreitungseffekt besitzt, während gleichzeitig völlig
ausreichende Feuchtigkeitsbeständigkeit beibehalten wird, sowie darin
einen für die Herstellung der lichtemittierende Diode zu verwendenden
Wafer zu schaffen.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die vorliegende Erfindung einen Epita
xialwafer für eine lichtemittierende AlGaInP-Diode vor, welcher ein p
leitendes GaAs-Substrat aufweist, eine Reflexionsschicht mit einer über
dem Substrat vorgesehenen Schichtung von mehrfachen Halbleiter
schichten, eine über der Reflexionsschicht vorgesehene lichtemittierende
Doppelheteroübergangsstruktur aus AlGaInP, die eine aktive Schicht zwi
schen oberen und unteren Deckschichten aufweist, und eine über der
lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur vorgesehene Strom
ausbreitungsschicht aus AlGaAs, die transparent ist für von der lichte
mittierenden Struktur emittiertes Licht, wobei die AlGaAs-Strom
ausbreitungsschicht eine Leitfähigkeit des n-Typs aufweist, eine Träger
konzentration von nicht weniger als 1017cm-3 und nicht mehr als
2×1019cm-3 besitzt sowie eine Dicke von nicht mehr als 1 µm besitzt.
Die vorstehende Aufgabe wird auch durch eine lichtemittierende Diode
aus AlGaInP gelöst, die ein p-leitendes GaAs-Substrat aufweist, eine Re
flexionsschicht mit einer auf dem Substrat vorgesehenen Schichtung von
mehrfachen Halbleiterschichten, eine auf der Reflexionsschicht vorgese
hene lichtemittierende Doppelheteroübergangsstruktur aus AlGaInP, die
eine aktive Schicht zwischen oberen und unteren Deckschichten aufweist,
eine über der lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur vorgese
hene Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, die transparent ist für von
der lichtemittierenden Struktur emittiertes Licht, eine auf der Rückseite
des GaAs-Substrats vorgesehene erste Elektrode und eine über einer obe
ren Fläche der Stromausbreitungsschicht vorgesehene zweite Elektrode,
wobei die Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs eine Leitfähigkeit des n-
Typs aufweist, eine Trägerkonzentration von nicht weniger als 1017cm-3
und nicht mehr als 2×1019cm-3 besitzt sowie einer Dicke von nicht mehr
als 1 µm besitzt.
Wie vorstehend beschrieben, ist erfindungsgemaß eine Reflexionsschicht
über einem p-leitenden Einkristallsubstrat aus GaAs gebildet, eine licht
emittierende Doppelheteroübergangsstruktur ist über der Reflexions
schicht gebildet, und eine n-leitende Stromausbreitungsschicht ist über
der lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur gebildet. Die
Stromausbreitungsschicht besitzt eine hohe Trägerbeweglichkeit und eine
Trägerkonzentration von 1017cm-3 bis 2×1019 cm-3, so daß eine Erhöhung
des spezifischen Widerstands unterdrückt ist. Dies ermöglicht es, einen
ausreichenden Stromausbreitungseffekt zu erzielen, selbst wenn die Dicke
der Ausbreitungsschicht nicht mehr als 1 µm beträgt, und es ermöglicht
außerdem einen verringerten Al-Gehalt, was eine LED mit höherer Feuch
tigkeitsbeständigkeit zur Folge hat.
Durch auf Aufwachstemperaturen bezogene Gitteranpassung jeder der
Schichten der lichtemittierende Doppelheteroübergangsstruktur an das
Substrat wird außerdem ein Kristall von guter Qualität gezüchtet und der
Widerstand der Vorrichtung verringert, so daß eine geringere Betriebs
spannung verwendet werden kann. Dies hat eine LED zur Folge, die ver
laßlicher ist und länger hält.
Die Beständigkeit der LED gegenüber Feuchtigkeit und Oxidation kann
weiter erhöht werden, indem auf dem dünnen Film der AlGaAs-Stromaus
breitungsschicht eine Schicht aus AlGaInP oder GaP gebildet wird, die
nicht ohne weiteres oxidiert.
Weitere Merkmale der Erfindung, ihr Wesen und verschiedene Vorteile
sind aus den Zeichnungen und der folgenden detaillierten Beschreibung
der Erfindung ersichtlich.
Fig. 1 zeigt eine Querschnittsansicht der Struktur einer herkömmlichen
LED mit einer dicken Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs,
Fig. 2 ist ein Schaubild, das den Zusammenhang zwischen der Dicke der
AlGaAs-Stromausbreitungsschicht und dem Resthelligkeitsverhält
nis zeigt,
Fig. 3 zeigt eine Querschnittsansicht einer LED gemäß einer ersten und
vierten Ausführungsform der Erfindung,
Fig. 4 zeigt eine Querschnittansicht einer LED gemäß einer zweiten und
fünften Ausführungsform der Erfindung, und
Fig. 5 ist eine Querschnittansicht einer LED gemaß einer dritten und
sechsten Ausführungsform der Erfindung.
Wenn die Zusammensetzungen die gleichen sind, besitzt ein n-leitender
Halbleiter normalerweise einen geringeren spezifischen Widerstand als ein
p-leitender, da die Elektronen, welche die Träger des n-leitenden Halblei
ters bilden, eine höhere Beweglichkeit besitzen als die Löcher, welche die
Träger des p-leitenden Halbleiters bilden. Gemäß den Daten, die auf Seite
151 von "Advanced Electronics I-1/ Group III-V Compound Semiconduc
tors" (1994), veröffentlicht von Baifukan, aufgeführt sind, beträgt das Ver
hältnis von p-leitender zu n-leitender Trägerbeweglichkeit 20 für GaAs, 43
für InP, und 1,6 für GaP. Jedoch kann dieses Trägerbeweglichkeits-
Verhältnis stark variieren in Abhängigkeit von der Fehlerfreiheit des Kri
stalls, der Konzentration von Verunreinigungen und so weiter, so daß in
einigen Fällen ein geringer Verhältnisunterschied auftritt, wie beispiels
weise jener unter Bezugnahme auf GaP aufgeführter.
Es ist auch bekannt, daß Variierung in Abhängigkeit von dem verwende
ten Kristallzüchtungsverfahren auftritt, vermutlich aufgrund von Unter
schieden in der Fehlerfreiheit des Kristalls bei den Züchtungsverfahren.
Die Erfinder maßen den Hall-Effekt einer Schicht, die auf einem Halbiso
lator-Substrat aus GaAs unter Verwendung von MOCVD gewachsen war.
Bei einer AlGaAs-Zusammensetzung (mit einem Al-Mischkristallgehalts
faktor von 0,7), die transparent war gegenüber dem von einer AlGaInP-
LED emittierten Licht, und bei einer Verunreinigungskonzentration in der
Größenordnung von 1018 cm-3 wurde ein Verhältnis der p-Typ- zur n-Typ-
Beweglichkeit von 10,3 erhalten. Daraus folgt, daß wenn n-leitendes Al-
GaAs für die Bildung der Stromausbreitungsschicht verwendet wird, der
erzielte Stromausbreitungseffekt erwartungsgemaß größer ist als jener,
der unter Verwendung des herkömmlichen p-leitenden AlGaAs erzielt
wird. Die Erfinder gelangten weitgehend durch Anwendung dieser Tatsa
che zu der vorliegenden Erfindung.
Fig. 2 zeigt das Ergebnis einer Untersuchung des Zusammenhangs zwi
schen der Dicke einer n-leitenden AlGaAs-Stromausbreitungsschicht einer
AlGaInP-LED und der Helligkeitsverschlechterung der LED, wobei die ho
rizontale Achse die Dicke der n-leitenden AlGaAs-Schicht darstellt und die
vertikale Achse das Resthelligkeitsverhältnis darstellt. Die Messungen
wurden mit einem Durchlaßstrom von 10 mA, bei einer Temperatur von
85°C und bei einer Feuchtigkeit von 85% durchgeführt. Das Resthellig
keitsverhältnis wurde ermittelt, indem für eine Dauer von 1000 Stunden
Strom angelegt wurde und der Unterschied zwischen der Helligkeit vorher
und nachher ermittelt wurde. Die gestrichelte Linie zeigt die Verwendung
lediglich einer Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, während die durch
gezogene Linie den Verlauf bei einer auf der AlGaAs-
Stromausbreitungsschicht gebildeten, 0,3 µm dicken AlGaInP-Schicht
zeigt.
Aus dem Schaubild der Fig. 2 kann entnommen werden, daß es einen Zu
sammenhang gibt zwischen der Dicke der AlGaAs-Stromausbreitungs
schicht und dem Resthelligkeitsverhältnis; wenn die Dicke der Stromaus
breitungsschicht 1 µm übersteigt, verringert sich das Resthelligkeitsver
hältnis deutlich. Diese Tendenz bleibt erhalten, wenn die Schutzschicht
aus AlGaInP auf der n-leitenden AlGaAs-Schicht gebildet ist. Jedoch ist
das Resthelligkeitsverhältnis für dieselbe Dicke der AlGaAs-Stromausbrei
tungsschicht höher bei Vorhandensein der AlGaInP-Schutzschicht. Diese
beiden Tendenzen bleiben erhalten, wenn eine Schutzschicht aus GaP auf
der AlGaAs-Stromausbreitungsschicht verwendet wird. Somit ist es bevor
zugt, wenn die Dicke der AlGaAs-Stromausbreitungsschicht 1 µm nicht
übersteigt.
Wenn die Verunreinigungskonzentration in der n-leitenden AlGaAs-
Stromausbreitungsschicht geringer ist als 1017 cm-3, ist der spezifische
Widerstand erhöht und die Schicht zeigt keinen ausreichenden Stromaus
breitungseffekt. Andererseits wird Licht absorbiert, wenn die Konzentrati
on 5×1019 cm-3 übersteigt. Daher ist der erwähnte Bereich angemessen,
und verläuft vorzugsweise von 5×1017cm-3 bis 5×1018cm-3. Für das Al-
GaAs sollte ein Al-Mischkristallgehaltsfaktor ausgewählt werden, welcher
eine Bandlückenenergie gewährleistet, die größer ist als jene der aktiven
Schicht, und die somit Transparenz gegenüber dem emittierten Licht ge
währleistet. Beispielsweise ermöglicht es ein Al-Mischkristallgehaltsfaktor
von 0,6 oder mehr für die AlGaAs-Stromausbreitungsschicht, Transparenz
bezüglich einer Emissionswellenlänge von 630 nm zu erhalten.
Im folgenden wird die DH-Struktur um die aktive Schicht aus AlGaInP
herum, d. h. der Kern der Lichtemission beschrieben. Die Wellenlänge der
Lichtemission ist weitgehend durch den Al-Mischkristallgehaltsfaktor be
stimmt. Eine Emissionswellenlänge von 590 bis 630 nm wird durch einen
Al-Mischkristallgehaltsfaktor von ungefähr 0,30 bis 0,12 erzeugt; in die
sem Fall beträgt die Bandlückenenergie Eg ungefähr 2,1 bis 1,97 (eV). Der
In-Gehalt hat einen großen Einfluß auf die Gitterkonstante. Da die Gitter
konstante der epitaktischen Schicht - wenn ein GaAs-Substrat mit einer
(100)-Kristallorientierung verwendet wird - der Gitterkonstanten des
Substrats ähnlich sein kann, ist es daher erforderlich, daß der DH-
Struktur-Teil einen In-Mischkristallgehaltsfaktor in der Größenordnung
von 0,5 erhält.
Es wird eine DH-Struktur verwendet, bei der die aktive Schicht zwischen
oberen und unteren Deckschichten eingeklemmt ist. Die Deckschichten
besitzen eine höhere Bandlückenenergie als die aktive Schicht, so daß in
die aktive Schicht injizierte Elektronen eingeschlossen sind, wodurch die
Möglichkeit zur Rekombination erhöht wird. Da auch die Transparenz ge
genüber dem emittierten Licht erhalten bleibt, ist das Ergebnis, daß die
Effizienz der Leistungsabgabe nach außen erhöht wird. Um den Effekt des
Einschlusses der injizierten Elektronen zu erreichen, ist die Bandlücken
energie der Deckschichten, welche diese Funktion erfüllen, um minde
stens 0,1 eV höher gehalten als die Bandlückenenergie der aktiven
Schicht. Wenn für die aktive Schicht ein Al-Mischkristallgehaltsfaktor von
0,30 bis 0,12 verwendet wird, ist es zuträglich, die Deckschichten mit ei
nem Al-Mischkristallgehaltsfaktor von 0,55 bis nicht weniger als 0,30 zu
versehen. In diesem Fall wird die Bandlückenenergie Eg ungefähr 2,25 bis
2,10 eV betragen.
Der dem Substrat näher gelegenen Deckschicht, d. h. der unteren Deck
schicht, wird Leitfähigkeit des p-Typs verliehen, und der oberen Deck
schicht wird Leitfähigkeit des n-Typs verliehen. Jede Deckschicht besitzt
eine Trägerkonzentration von 1×1016cm-3 bis 2×1018cm-3.
Zunächst wird die Gitteranpassung des lichtemittierenden Teils der Dop
pelheteroübergangsstruktur, ein ganz wesentliches Element der Erfin
dung, erläutert.
Die Eigenschaften des GaAs-Kristalls, der das Substrat bildet, sind weit
hin bekannt, jedoch sind die Eigenschaften des (AlxGa1-x)yIn1-yP-Vier-
Elemente-Mischkristalls, der zur Bildung des Doppelheteroübergangs ver
wendet wird, nicht geklärt worden. Da AlGaInP eine Mischung aus AlP,
GaP und InP ist, können die Eigenschaften des Vier-Elemente-Misch
kristalls aus den Eigenschaften dieser Bestandteile bestimmt werden. Die
bekannten Eigenschaften dieser Kristalle sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Tabelle 1
Diese Daten können als Grundlage für die Berechnung der Gitterkon
stante und des linearen Ausdehnungskoeffizienten des (AlxGa1-x)yIn1-yP-
Vier-Elemente-Mischkristalls verwendet werden.
Indem die Zusammensetzungsformel des (AlxGa1-x)yIn1-yP umgewandelt
wird, erhält man
(AlxGa1-x)yIn1-yP = AlxyGa(1-x)yIn(1-y)P (1)
Da der Mischkristall jeweils xy, (1-x)y und (1-y) an AlP, GaP bzw. InP auf
weist, wird die Gitterkonstante bei Zimmertemperatur aroom für jeden Kri
stall dadurch ermittelt, daß das gewichtete Mittel der Gitterkonstanten
jedes Kristalls berechnet wird, wie in Gleichung (2) gezeigt.
aroom = 0,54625xy + 0,54512(1-x)y + 0,58688(1-y) [nm] (2)
Der lineare Ausdehnungskoeffizient βepi wird bestimmt, indem für jeden
das gewichtete Mittel des linearen Ausdehnungskoeffizienten berechnet
wird, wie in Gleichung (3).
βepi = 4,20xy + 5,91(1-x)y + 4,56(1-y) [x 10-6/K] (3)
Somit können, wenn erst die Mischkristallgehaltsfaktoren x und y festge
legt sind, die Zimmertemperatur-Gitterkonstante aroom und der lineare
Ausdehnungskoeffizient βepi bei 0 bis 700 K des (AlxGa1-x)yIn1-yP-Vier-
Elemente-Mischkristalls berechnet werden.
Falls weiterhin T°C die Aufwachstemperatur und ΔT der Temperaturunter
schied zwischen der Aufwachstemperatur und der Zimmertemperatur
sind, gilt für die Gitterkonstante aT des Vier-Elemente-Mischkristalls und
für die Substrat-Gitterkonstante sT bei der Aufwachstemperatur
aT = aroom(1 + βepi.ΔT) (4)
sT = sroom(1 + βsub.ΔT) (5)
Dabei ist βepi der aus Gleichung (3) erhaltene lineare Ausdehnungskoeffizi
ent der epitaktisch gewachsenen Schicht und βsub der lineare Ausdeh
nungskoeffizient des Substrats (beispielsweise GaAs).
Die Verwendung der Gleichungen (2) bis (5) ermöglicht es, die Gitterkon
stante aT bei der Aufwachstemperatur T°C für ein Vier-Elemente-
Mischkristall mit verschiedenen Kristall-Gehaltsfaktoren x und y zu be
rechnen. Wenn erst die Gitterkonstante aT bei T°C bestimmt ist, kann der
Grad an Gitterfehlanpassung Δa bei T°C berechnet werden.
Wenn bei einer gegebenen Temperatur die Substrat-Gitterkonstante mit
"s" und die Gitterkonstante des Vier-Elemente-Mischkristalls mit "a" be
zeichnet wird, ist die Gitterfehlanpassung "Δa" gegeben durch Gleichung
(6).
Δa=(s-a)/s×100 (%) (6)
Wenn das Substrat ein GaAs-Kristall ist und die Aufwachstemperatur für
den (AlxGa1-x)yIn1-yP-Vier-Elemente-Mischkristall 780°C beträgt, verhalten
sich die Gitterfehlanpassung Δaroom und Δaepi für den bekannten Vier-
Elemente-Mischkristall bei Zimmertemperatur und bei Aufwachstempe
ratur wie in Tabelle 2 gezeigt.
Aus Tabelle 2 ist ersichtlich, daß der bekannte AlGaInP-Vier-Elemente-
Mischkristall bei Zimmertemperatur eine Gitterfehlanpassung von 0,14
bis 0,19% aufweist und bei Aufwachstemperatur eine Gitterfehlanpassung
von 0,039 bis 0,058%. Die Verwendung von beispielsweise Al0,5Ga0,5P oder
Ga0,5In0,5P für die Stromausbreitungsschicht würde die Gitterfehlanpas
sung weiter erhöhen.
Somit zeigt diejenige LED einen großen Hetero-Störeffekt, die aus dem be
kannten AlGaInP-Vier-Elemente-Mischkristall gebildet ist, der umfassen
den Gebrauch macht von Heteroübergangs-Kristallflächen mit auf Auf
wachstemperaturen bezogen großer Gitterfehlanpassung. Dies könnte der
Grund dafür sein, daß keine hohe Helligkeit erreicht wird. Es muß unbe
dingt versucht werden, Gitterfehlanpassung bei Aufwachstemperaturen zu
vermeiden.
Die Vorgehensweise zur Gitteranpassung bei Aufwachstemperaturen wird
im folgenden erläutert.
Die Bandlückenergie eines Vier-Elemente-Mischkristalls aus AlGaInP ist
bestimmt durch den Al-Gehaltsfaktor in dem Mischkristall. Der Mischkri
stallgehaltsfaktor kann zur Einstellung der gewünschten Bandlücken
energie angepaßt werden, wobei die Messung der Wellenlänge des emit
tierten Lichts, basierend auf der Photolumineszenz (PL) des vorbereiteten
Kristalls, verwendet wird. Tabelle 3 zeigt die Bandlückenenergie Eg und
den Al-Gehaltsfaktor x der aktiven Schicht für eine Zielwellenlänge, bezo
gen auf ein GaAs-(100)-Substrat.
Tabelle 3
Die vorstehenden Daten werden verwendet, um einen Al-Gehaltsfaktor x
in der aktiven Schicht des Mischkristalls auszuwählen, welcher die Ziel-
Emissionswellenlänge bewirkt. Die Bandlückenenergie des AlGaInP-Vier-
Elemente-Mischkristalls erhöht sich mit der Erhöhung des Al-Gehalts
faktors x in dem Mischkristall und geht bei einem Gehaltsfaktor x von
mehr als 0,7 in den Bereich des indirekten Übergangs über, so daß die
obere Grenze für den Al-Gehaltsfaktor x in dem Mischkristall bei 0,7 fest
liegt. Bei einem Mischkristallgehaltsfaktor x gleich Null wird der Mischkri
stall zu GaInP mit einer Emissionswellenlänge von 650 nm (rot). Bei einem
Gehaltsfaktor x von 0,7 beträgt die Emissionswellenlänge 550 nm (grün).
Die Bandlückenenergie der Deckschichten muß größer sein als jene der
aktiven Schicht. Wenn die Bandlückenenergie der Deckschicht geringer ist
als jene der aktiven Schicht, bewirkt ein Träger-Bandlückenübergang, daß
sie bezüglich des emittierten Lichts als absorbierender Körper wirkt. Bei
Betrachtung des Träger-Einschlußeffekts der Deckschichten muß die
Bandlückenenergie der Deckschichten - unter der Annahme, daß die LED
bei Zimmertemperatur verwendet wird - um mindestens 0,1 eV höher sein
als die Bandlückenergie der aktiven Schicht. Tabelle 3 führt auch die
Bandlückenenergien der Deckschichten in entsprechender Auswahl auf.
Die Gitterkonstante wird durch den In-Gehalt bestimmt. Der Mischkri
stall-In-Gehaltsfaktor (1-y) wird durch die folgende Vorgehensweise fest
gelegt.
Im allgemeinen kann die Zimmertemperatur-Kristallgitterkonstante einer
epitaktisch gewachsenen Schicht, die mindestens 0,1 µm dick ist, durch
das Doppelkristall-Röntgendiffraktionsverfahren oder dergleichen präzise
gemessen werden. Dementsprechend werden die Gitterkonstanten von
epitaktisch gewachsenen Kristallen gemessen, die unterschiedliche Al-
Gehaltsfaktoren x und In-Gehaltsfaktoren y aufweisen, und gemäß Glei
chung (4) werden diese Werte dann dazu verwendet, die Gitterkonstante
bei der Aufwachstemperatur (T°C) zu berechnen. Gleichung (6) kann dar
aufhin dazu verwendet werden, den Grad an Gitterfehlanpassung bei T°C
zu erhalten. Diese Werte sollten dazu verwendet werden, solche x und y
auszuwählen, die eine Gitterfehlanpassung von Null (d. h. perfekte Git
teranpassung) bezüglich der Aufwachstemperatur zeigen. Auf diese Weise
ist der In-Gehaltsfaktor (1-y) in dem Mischkristall angepaßt, um eine be
stimmte auf Zimmertemperatur bezogene Gitterfehlanpassung zu erhal
ten. Insbesondere sind, gemäß den Gleichungen (4) und (5), die Bedin
gungen zur auf Aufwachstemperatur bezogenen Gitteranpassung gegeben
durch
aT - sT = aroom(1 + βepi.ΔT) - sroom(1 + βsub.ΔT) = 0 (7)
In Gleichung (7) ist der rechte Ausdruck die Aufwachstemperatur, die be
kannt ist, sobald ΔT festliegt. aroom und sroom sind durch die Gleichungen
(4) bzw. (5) gegeben und sind beide Funktionen von x und y. Da jedoch x
auch durch die Ziel-Bandlückenenergie festgelegt ist, wird Gleichung (7)
bezüglich y eine quadratische Gleichung. Bezüglich y wird eine Lösung
gesucht, welche die Bedingung 0<y≦1 erfüllt. Die Zimmertemperatur-
Gitterkonstante aroom ergibt sich, indem erneut x und y in Gleichung (2)
substituiert werden, und die auf Zimmertemperatur bezogene Gitter
fehlanpassung wird anschließend erhalten. Tabelle 4 zeigt den Grad an
Zimmertemperatur-Gitterfehlanpassung in einem AlGaInP-Vier-Elemente-
Mischkristall, der - in Übereinstimmung mit dieser Vorgehensweise - einer
konsequenten, auf eine Aufwachstemperatur von 780°C bezogenen Git
teranpassung unterzogen wurde.
Wenn in Tabelle 4 der Al-Gehaltsfaktor x in dem AlGaInP-Mischkristall
von 0,0 (GaInP) zu 1,0 (AlInP) geändert wird, ändert sich die auf Zimmer
temperatur bezogene Gitterfehlanpassung zwischen dem Substrat und der
aktiven Schicht von 0,085% zu 0,15%. Dies bedeutet, daß wenn die auf
Zimmertemperatur bezogene Gitterfehlanpassung in diesen Bereich fällt,
das Substrat und die aktive Schicht als bezogen auf die Aufwachstempe
ratur gitterangepaßt betrachtet werden.
Die Herstellung einer lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur
unter Verwendung eines (AlxGa1-x)yIn1-yP-Vier-Elemente-Mischkristalls, der
die in Tabelle 4 gezeigten Mischkristallgehaltsfaktoren x und y besitzt, er
möglicht es, einen epitaktisch gewachsenen Kristall zu erhalten, der bei
der Aufwachstemperatur eine gute Gitteranpassung mit einem GaAs-
Substrat zeigt, wodurch eine LED mit hoher Helligkeit und hoher Verläß
lichkeit geschaffen wird.
Die Tabelle 4 basiert auf einer Aufwachstemperatur von 780°C. Selbst
wenn jedoch die Aufwachstemperatur geändert wird, kann dieselbe Vorge
hensweise verwendet werden, um eine Vier-Elemente-Mischkristall-
Zusammensetzung auszuwählen, die bei der Aufwachstemperatur Git
teranpassung zeigt.
Eine Aufwachstemperatur von 730 bis 830°C ist geeignet, um einen Vier-
Elemente-Mischkristall von guter Qualität zu erhalten. Es wird innerhalb
dieses Temperaturbereichs eine leichte Gitterfehlanpassung geben, aber
innerhalb zulässiger Grenzen. Demnach ist der Bereich des In-Gehalts
faktors (1-y) in dem Mischkristall festgelegt auf 0,5045 ≦ (1-y) ≦ 0,5095.
Erfindungsgemäß kann auch eine n-leitende AlGaInP- oder n-leitende
GaP-Schutzschicht auf der n-leitenden AlGaAs-Stromausbreitungsschicht
vorgesehen sein. Dies dient dazu, die Feuchtigkeitsbeständigkeit zu ver
bessern, indem die Oberfläche der LED, die in Kontakt mit der Luft kom
men kann, mit einer Kristallschicht bedeckt wird, die einen geringen Al-
Gehalt besitzt, oder einer Kristallschicht, die kein Al aufweist und bestän
dig bezüglich Luftfeuchtigkeit ist. Die Bandlücke des GaP ist 2,34 eV, und
die Bandlücke des AlGaInP mit einem Al-Gehaltsfaktor von 0,35 ist 2,28
eV, so daß jedes transparent ist gegenüber dem emittierten Licht. Der
Stromausbreitungseffekt wird nicht gestört, solange die Trägerkonzentra
tion nicht weniger als 1×1017cm-3 und nicht mehr als 1×1019cm-3 be
trägt. Eine Dicke von bis zu 0,5 µm genügt, um Oxidation zu verhindern.
Die gesamte Dicke der Schutzschicht und der Stromausbreitungsschicht
ist auf nicht mehr als 1 µm festgelegt.
Im Rahmen dieser Erfindung kann zur weiteren Verbesserung der Hellig
keit eine Reflexionsschicht verwendet werden, die mehrfache epitaktische
Schichten aufweist. Die Reflexionsschicht kann eine sogenannte DBR-
Schicht sein, die Wechselfolgen von epitaktischen Schichten mit wechsel
seitig unterschiedlichen Brechungsindizes aufweist. Um ein hohes Refle
xionsvermögen zu erhalten, sollte eine Zusammensetzung gewählt werden,
die geringe Lichtabsorption bei den Zielwellenlängen und ein möglichst
großes Brechungsindex-Differential besitzt. Zehn bis 25 Folgen dieser
Schichten werden verwendet, um eine Dicke zu bilden, die ¼ der Ziel-
Emissionswellenlänge beträgt (falls n der Brechungsindex der betreffenden
Schicht und X die Ziel-Emissionswellenlänge ist, beträgt die Schichtdicke
λ/4n). Wenn beispielsweise 25 Schichten AlGaAs mit einer Al-
Zusammensetzung von 0,4 und einer Dicke von 41,9 nm verwendet wer
den, die mit 25 Schichten AlGaAs mit einer Al-Zusammensetzung von
0,95 und einer Dicke von 49,3 nm abgewechselt werden, wird eine Refle
xion von über 90% des Lichts mit einer Wellenlänge von 600 bis 640 nm
erreicht.
Eine Kontaktschicht ist auf der Stromausbreitungsschicht/Schutzschicht
gebildet, und eine ohmsche Elektrode des n-Typs ist auf der Kontakt
schicht gebildet. Zur Vervollständigung der LED ist eine ohmsche Elektro
de des p-Typs auf der Rückseite des GaAs-Substrats gebildet. Das Kriteri
um bei der Wahl eines Materials für die Kontaktschicht sollte darin beste
hen, ein Material zu verwenden, das ohne weiteres eine ohmsche Verbin
dung mit der auf der Kontaktschicht vorgesehenen Metallelektrode bilden
kann. GaAs ist ein ideales Material für die Struktur dieser Erfindung, und
0,1 bis 1 µm ist eine geeignete Dicke. Eine Trägerkonzentration von nicht
weniger als 1×1018cm-3 ist erforderlich. Au/Au-Ge kann für Elektroden
des n-Typs verwendet werden und Au/Au-Be für Elektroden des p-Typs.
Ein derartig hergestellter LED-Wafer gewährleistet ausreichende Ausbrei
tung eines von der oberen Elektrode injizierten Stroms, was eine LED mit
einer hohen Leistungsabgabe, d. h. einer hohen Helligkeit ergibt.
Die aus dieser Erfindung abgeleitete LED besitzt hohe Helligkeit sowie
gute Wetterbeständigkeit, indem die Dicke der oxidationsanfälligen
Al-reichen Schichten verringert ist, was die Beständigkeit gegenüber
Feuchtigkeit verbessert, und indem statt dessen eine Stromausbreitungs
schicht aus n-leitendem AlGaAs mit einer hohen Beweglichkeit verwendet
wird, was einen hinreichenden Stromausbreitungseffekt gewährleistet. In
dem der Lichtemissions-Struktur-Teil bezüglich einer hohen Temperatur
gitterangepaßt ist, wird außerdem die Qualität des epitaktisch gewachse
nen Kristalls verbessert, was das Erreichen einer noch höheren Helligkeit
ermöglicht.
Nachfolgend werden Beispiele der Erfindung beschrieben. Die Beispiele 1
bis 3 verwenden eine n-leitende AlGaAs-Stromausbreitungsschicht, und
zusätzlich zu dieser AlGaAs-Stromausbreitungsschicht ist bei den Bei
spielen 4 bis 6 eine auf Aufwachstemperaturen bezogene Gitteranpassung
des Substrats und der Lichtemissionsstruktur vollzogen.
Eine LED mit der in Fig. 3 gezeigten Querschnitts-Struktur wurde herge
stellt. Insbesondere wurde ein Substrat 11 gebildet unter Verwendung ei
nes Zn-dotierten, p-leitenden GaAs-Einkristalls mit einer Trägerkonzen
tration von 2×1018cm-3 und einer Kristallebenen-Orientierung von (100).
Auf dem Substrat 11 wurde eine Zn-dotierte Reflexionsschicht 8 gebildet,
mit 25 Schichten Al0,4Ga0,6As, die jeweils eine Dicke von 41,9 nm besaßen,
in Wechselfolge mit 25 Schichten Al0,95Ga0,05As, die jeweils eine Dicke von
49,3 nm besaßen. Auf der Reflexionsschicht 8 wurde eine geschichtete
DH-Struktur aus AlGaInP gebildet mit einer aktiven Schicht 3, die aus
(Al0,2Ga0,8)0,5In0,5P aufgebaut war und zwischen oberen und unteren, aus
(Al0,35Ga0,65)0,5In0,5P aufgebauten Deckschichten 41 und 21 eingeschlossen
war. Eine n-leitende AlGaAs-Stromausbreitungsschicht 51 mit einem Al-
Gehaltsfaktor von 0,7, einer Dicke von 0,5 µm und einer Trägerkonzentra
tion von 1,5×1018cm-3 wurde danach auf der DH-Struktur gebildet. Wei
terhin wurde eine n-leitende GaAs-Kontaktschicht 9 auf der Stromaus
breitungsschicht 51 gebildet, und Elektroden 6 und 7 wurden dann durch
Photolithographie sowie Ätz- und Legiertechniken geschaffen, was die LED
gemäß Fig. 3 ergab. Das MOVCD-Verfahren wurde für die Züchtung aller
Schichten verwendet. Die Feuchtigkeitsbeständigkeit wurde bewertet, in
dem für eine Dauer von 1.000 Stunden ein Durchlaßstrom von 10 mA bei
einer Temperatur von 85°C und einer Feuchtigkeit von 85% angelegt wur
de und die Helligkeit vor und nach den 1.000 Stunden verglichen wurde.
Die aus den Meßergebnissen erhaltenen Eigenschaften der LED sind in
Tabelle 5 aufgeführt. Diese zeigen gute Feuchtigkeitsbeständigkeit, wobei
die Helligkeit lediglich um ungefähr 20% abnimmt.
Wie in Beispiel 1 wurde eine DH-Struktur auf einer auf einem Substrat 11
befindlichen Reflexionsschicht 8 gebildet, und eine n-leitende AlGaAs-
Stromausbreitungsschicht 51 wurde auf der DH-Struktur einer zwischen
oberen und unteren Deckschichten 41 und 21 eingeschlossenen aktiven
Schicht 3 gebildet. Danach wurde eine Se-dotierte, n-leitende AlGaInP-
Schutzschicht 101 von 0,5 µm Dicke auf der Stromausbreitungsschicht
51 gebildet. Die Schutzschicht 101 hatte einen Al-Gehaltsfaktor von 0,15
und eine Trägerkonzentration von 1×1018cm-3.
Wie in Beispiel 1 wurde eine n-leitende GaAs-Kontaktschicht 9 gebildet,
und Elektroden 6 und 7 wurden dann durch Photolithographie sowie Ätz-
und Legiertechniken geschaffen, um eine LED herzustellen mit einer in
Fig. 4 gezeigten Querschnitts-Struktur. Wie in Tabelle 5 aufgeführt, die
das Ergebnis der Messungen wie für Beispiel 1 auflistet, zeigte die derart
hergestellte LED gute Eigenschaften.
Eine LED mit der in Fig. 5 gezeigten Querschnitts-Struktur wurde herge
stellt. Die Struktur dieser LED ist identisch mit jener der LED gemäß Bei
spiel 2, außer daß anstelle der Verwendung einer n-leitenden AlGaInP-
Schutzschicht für die LED gemäß Beispiel 3 eine Schutzschicht 102 aus
Se-dotiertem, n-leitendem GaP verwendet wurde. Die in Tabelle 5 aufge
führten Bewertungsergebnisse zeigen, daß diese LED ebenfalls gute Ei
genschaften besitzt.
Bei den Beispielen 1 bis 3 wurden die Zusammensetzungen der Schichten
der lichtemittierenden Doppelheterostruktur variiert, um das Gitter der
Schichten dem Substrat bei Zimmertemperatur anzupassen, und die
Schichten wurden dann bei einer Aufwachstemperatur von 780°C ge
züchtet. Bei diesem Beispiel 4 wurde jedoch diese Gitteranpassung bei der
Aufwachstemperatur vollzogen. Insbesondere wurde der Doppelhetero
struktur-Teil folgendermaßen epitaktisch gezüchtet.
Um eine Lichtemissions-Wellenlänge von 620 nm zu erreichen, wurde die
Bandlückenenergie Eg der aktiven Schicht 3 auf 2,00 eV festgelegt. Um
den Träger-Einschlußeffekt der unteren Deckschicht 21 und oberen Deck
schicht 41 sowie Transparenz gegenüber dem emittierten Licht zu ge
währleisten, wurde außerdem die Bandlückenergie Eg der Deckschichten
auf 2,29 eV festgelegt, um 0,29 eV höher als jene der aktiven Schicht 3.
Dadurch war der Al-Gehaltsfaktor x ungefähr 0,17 für die aktive Schicht
3, ungefähr 0,7 für die untere Deckschicht 21 und ungefähr 0,7 für die
obere Deckschicht 41.
Die Aufwachstemperatur des lichtemittierenden Teils des Doppelhetero
übergangs wurde auf 780°C festgelegt, und die Gitterkonstanten wurden
dem GaAs-Substrat bei dieser Aufwachstemperatur vollkommen angepaßt.
Die Gitterkonstante von GaAs bei 780°C ist 5,6804 Å, so daß also die obi
gen Gleichungen verwendet wurden, um diejenigen Gehaltsfaktoren x und
y zu bestimmen, die eine Gitterkonstante von 5,6804 Å in den Vier-
Elemente-Mischkristall-Schichten des Doppelheteroübergangs ergeben
würden. Demnach wurden diejenigen Gehaltsfaktoren x und y ausgerech
net, die in Übereinstimmung mit dieser Erfindung die geforderten Band
lückenenergie-Gitterkonstanten-Bedingungen erfüllen, woraus sich die
Zusammensetzung (Al0,1700Ga0,8300)0,4946In0,5054P der aktiven Schicht 3 und
(Al0,7000Ga0,3000)0,4920In0,5080P der oberen und unteren Deckschichten 41
und 21 ergab.
Die Trägerkonzentration jeder der Schichten der resultierenden Doppel
heteroübergangs-Struktur wurde gemessen und für die untere Deck
schicht 21 zu 1×1017cm-3 bestimmt, für die aktive Schicht 3 zu
1×1016cm-3 und für die obere Deckschicht 41 zu 3×1017cm-3.
Die Gitterkonstante jeder der Schichten der Doppelheteroübergangs-
Struktur wurde gemessen, und gemäß Gleichung (6) wurde der Grad an
Gitterfehlanpassung erhalten. Die Gitterfehlanpassung Δa betrug 0,12%
bezüglich der unteren Deckschicht 21, 0,09% bezüglich der aktiven
Schicht 3 und 0,10% bezüglich der oberen Deckschicht 41, so daß sich im
Vergleich mit dem Stand der Technik eine deutliche Verbesserung der
Gitteranpassung jeder Schicht ergab.
Auf Grundlage einer Bewertung der charakteristischen Eigenschaften der
somit erhaltenen LED wurde die Wellenlänge zu 620 nm bestimmt, die ur
sprüngliche Helligkeit bei einem Strom 20 mA betrug 51 mcd, die Durch
laßspannung (VF) betrug 1,83 V, und ein Test zur Untersuchung der Ver
schlechterung nach 1.000 Betriebsstunden ergab eine Helligkeit von
40 mcd nach Beendigung des Tests, also eine gute Resthelligkeit von 78%.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 aufgeführt.
Die LED dieses Beispiels wurde erhalten, indem eine 0,5 µm dicke, Se
dotierte, n-leitende AlGaInP-Schicht aus Beispiel 2 auf der in Beispiel 4
erhaltenen, n-leitenden AlGaAs-Stromausbreitungsschicht gebildet wurde.
Der Al-Mischkristallgehaltsfaktor war 0,15, und die Trägerkonzentration
betrug 1×1018cm-3. Zur Vervollständigung der LED in derselben Weise
wie in Beispiel 1 wurden eine Kontaktschicht und Elektroden gebildet. Die
Eigenschaften wurden gemessen und sind in Tabelle 5 aufgeführt.
Es wurde eine LED hergestellt mit einer Struktur identisch zu jener der
LED des Beispiels 5, außer das anstelle einer n-leitenden AlGaInP-
Schutzschicht die LED dieses Beispiels mit einer Schutzschicht aus Se
dotiertem, n-leitendem GaP versehen wurde. Eine Kontaktschicht und
Elektroden wurden gebildet, um die LED in derselben Weise zu vervoll
ständigen wie in Beispiel 1, und die Eigenschaften wurden gemessen und
sind in Tabelle 5 aufgeführt.
Zum Vergleich wurde eine LED hergestellt mit einem Substrat aus einem
Si-dotiertem, n-leitendem GaAs-Einkristall mit einer Trägerkonzentration
von 1×1018cm-3 und einer Kristallebenen-Orientierung von (100). Auf
dem Substrat wurde ein Se-dotierte Reflexionsschicht gebildet mit 25
Schichten Al0,4Ga0,6As, die jeweils eine Dicke von 41,9 nm aufwiesen, in
Wechselfolge mit 25 Schichten Al0,95Ga0,05As, die jeweils eine Dicke von
49,3 nm aufwiesen. Auf der Reflexionsschicht wurde eine geschichtete
DH-Struktur aus AlGaInP gebildet mit einer aktiven Schicht aus
(Al0,2Ga0,8)0,5In0,5P und mit Deckschichten aus (Al0,35Ga0,65)0,5In0,5P. Da
nach wurde auf der DH-Struktur eine p-leitende AlGaAs-Schicht mit ei
nem Al-Mischkristallgehaltsfaktor von 0,7, einer Dicke von 5 µm und einer
Trägerkonzentration von 1,5×1018cm-3 gebildet, und eine p-leitende
GaAs-Kontaktschicht wurde auf jener Schicht gebildet; dann wurden
Elektroden durch Photolithographie sowie Ätz- und Legiertechniken gefer
tigt. Die Eigenschaften dieser LEDs sind als Referenzwerte in Tabelle 5
aufgeführt.
Wie aus der vorstehenden Beschreibung hervorgeht, kann die Feuchtig
keitsbeständigkeit einer AlGaInP-LED erfindungsgemäß dadurch deutlich
verbessert werden, daß die Dicke der AlGaAs-Stromausbreitungsschicht
auf nicht mehr als 1 µm verringert wird.
Die Erfindung wird in ihrer Wirkung weder dadurch beschränkt, daß zur
Verbesserung der Kristallinität von auf dem Halbleitersubstrat epitaktisch
gewachsenen Filmen auf übliche Weise epitaktische Pufferschichten vor
gesehen werden mit derselben Zusammensetzung wie jene des Substrats,
noch dadurch, daß zur Verringerung des Widerstands der ohmschen
Elektroden-Verbindungen GaAs-Kontaktschichten und dergleichen vorge
sehen werden.
Während obige Beschreibung auf ein Substrat bezogen war, das präzise
die Kristallorientierung (100) aufweist, kann auch ein verschobenes
Substrat (Offset-Substrat) verwendet werden, d. h. ein Substrat mit einer
gegenüber der (100)-Ebene geneigten Orientierung, ohne die Wirkung der
Erfindung in irgendeiner Weise nachteilig zu beeinträchtigen.
Claims (10)
1. Epitaxialwafer für eine lichtemittierende AlGaInP-Diode mit
einem p-leitenden GaAs-Substrat,
einer Reflexionsschicht mit einer über dem Substrat vorgesehenen
Schichtung von mehrfachen Halbleiterschichten,
einer über der Reflexionsschicht vorgesehenen lichtemittierenden
Doppelheteroübergangsstruktur aus AlGaInP, die eine aktive
Schicht zwischen oberen und unteren Deckschichten aufweist, und
einer über der lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur
vorgesehenen Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, die transpa
rent ist für von der lichtemittierenden Struktur emittiertes Licht,
dadurch gekennzeichnet,
daß die AlGaAs-Stromausbreitungsschicht eine Leitfähigkeit des
n-Typs aufweist, eine Trägerkonzentration von nicht weniger als
1017cm-3 und nicht mehr als 2×1019cm-3 besitzt und eine Dicke von
nicht mehr als 1 µm besitzt.
2. Epitaxialwafer nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stromausbreitungsschicht mit einer AlGaInP-Schutzschicht
versehen ist, die transparent ist für Wellenlängen des von der lich
temittierenden Struktur emittierten Lichts.
3. Epitaxialwafer nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stromausbreitungsschicht mit einer GaP-Schutzschicht
versehen ist, die transparent ist für Wellenlängen des von der lichte
mittierenden Struktur emittierten Lichts.
4. Epitaxialwafer nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Gitterfehlanpassung zwischen den Schichten, welche die
lichtemittierende Doppelheteroübergangsstruktur bilden, und dem
GaAs-Substrat bei Zimmertemperatur von 0,085% bis weniger als
0,140% beträgt.
5. Epitaxialwafer nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Schichten, welche die lichtemittierende Doppelheteroüber
gangsstruktur bilden, und das GaAs-Substrat bei Aufwachstempe
ratur gitterangepaßt sind.
6. Lichtemittierende AlGaInP-Diode mit
einem p-leitenden GaAs-Substrat,
einer Reflexionsschicht mit einer auf dem Substrat vorgesehenen Schichtung von mehrfachen Halbleiterschichten,
einer auf der Reflexionsschicht vorgesehenen lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur aus AlGaInP, die eine aktive Schicht zwischen oberen und unteren Deckschichten aufweist,
einer auf der lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur vorgesehenen Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, die transpa rent ist für von der lichtemittierenden Struktur emittiertes Licht, eine auf der Rückseite des GaAs-Substrats vorgesehene erste Elek trode, und
eine auf einer oberen Fläche der Stromausbreitungsschicht vorgese hene zweite Elektrode,
dadurch gekennzeichnet, daß die AlGaAs-Stromausbreitungsschicht eine Leitfähigkeit des n-Typs aufweist, eine Trägerkonzentration von nicht weniger als 1017cm-3 und nicht mehr als 2×1019cm-3 besitzt und eine Dicke von nicht mehr als 1 µm besitzt.
einem p-leitenden GaAs-Substrat,
einer Reflexionsschicht mit einer auf dem Substrat vorgesehenen Schichtung von mehrfachen Halbleiterschichten,
einer auf der Reflexionsschicht vorgesehenen lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur aus AlGaInP, die eine aktive Schicht zwischen oberen und unteren Deckschichten aufweist,
einer auf der lichtemittierenden Doppelheteroübergangsstruktur vorgesehenen Stromausbreitungsschicht aus AlGaAs, die transpa rent ist für von der lichtemittierenden Struktur emittiertes Licht, eine auf der Rückseite des GaAs-Substrats vorgesehene erste Elek trode, und
eine auf einer oberen Fläche der Stromausbreitungsschicht vorgese hene zweite Elektrode,
dadurch gekennzeichnet, daß die AlGaAs-Stromausbreitungsschicht eine Leitfähigkeit des n-Typs aufweist, eine Trägerkonzentration von nicht weniger als 1017cm-3 und nicht mehr als 2×1019cm-3 besitzt und eine Dicke von nicht mehr als 1 µm besitzt.
7. Lichtemittierende Diode nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stromausbreitungsschicht mit einer AlGaInP-Schutzschicht
versehen ist, die transparent ist für Wellenlängen des von der licht
emittierenden Struktur emittierten Lichts.
8. Lichtemittierende Diode nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stromausbreitungsschicht mit einer GaP-Schutzschicht
versehen ist, die transparent ist für Wellenlängen des von der lichte
mittierenden Struktur emittierten Lichts.
9. Lichtemittierende Diode nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Gitterfehlanpassung zwischen den Schichten, welche die
lichtemittierende Doppelheteroübergangsstruktur bilden, und dem
GaAs-Substrat bei Zimmertemperatur von 0,085% bis weniger als
0,140% beträgt.
10. Lichtemittierende Diode nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Schichten, welche die lichtemittierende Doppelheteroüber
gangsstruktur bilden, und das GaAs-Substrat bei Aufwachstempe
ratur gitterangepaßt sind.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32564496 | 1996-12-05 | ||
JP7798097A JPH10223929A (ja) | 1996-12-05 | 1997-03-28 | AlGaInP発光素子用基板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19754042A1 true DE19754042A1 (de) | 1998-06-10 |
Family
ID=26419037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19754042A Ceased DE19754042A1 (de) | 1996-12-05 | 1997-12-05 | Epitaxialwafer für lichtemittierende Diode aus AlGaInP und lichtemittierende Diode |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5981976A (de) |
JP (1) | JPH10223929A (de) |
DE (1) | DE19754042A1 (de) |
GB (1) | GB2320136A (de) |
TW (1) | TW383509B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005047168A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronischer Halbleiterchip |
DE102010052727A1 (de) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Halbleiterchips und derartiger Halbleiterchip |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3881470B2 (ja) * | 1999-01-05 | 2007-02-14 | ローム株式会社 | 半導体発光素子の製法 |
US6693033B2 (en) | 2000-02-10 | 2004-02-17 | Motorola, Inc. | Method of removing an amorphous oxide from a monocrystalline surface |
US6429103B1 (en) * | 2000-04-13 | 2002-08-06 | Motorola, Inc. | MOCVD-grown emode HIGFET buffer |
US6638838B1 (en) | 2000-10-02 | 2003-10-28 | Motorola, Inc. | Semiconductor structure including a partially annealed layer and method of forming the same |
US6673646B2 (en) | 2001-02-28 | 2004-01-06 | Motorola, Inc. | Growth of compound semiconductor structures on patterned oxide films and process for fabricating same |
US6709989B2 (en) | 2001-06-21 | 2004-03-23 | Motorola, Inc. | Method for fabricating a semiconductor structure including a metal oxide interface with silicon |
US6646293B2 (en) | 2001-07-18 | 2003-11-11 | Motorola, Inc. | Structure for fabricating high electron mobility transistors utilizing the formation of complaint substrates |
US6693298B2 (en) | 2001-07-20 | 2004-02-17 | Motorola, Inc. | Structure and method for fabricating epitaxial semiconductor on insulator (SOI) structures and devices utilizing the formation of a compliant substrate for materials used to form same |
US6667196B2 (en) | 2001-07-25 | 2003-12-23 | Motorola, Inc. | Method for real-time monitoring and controlling perovskite oxide film growth and semiconductor structure formed using the method |
US6639249B2 (en) | 2001-08-06 | 2003-10-28 | Motorola, Inc. | Structure and method for fabrication for a solid-state lighting device |
US6673667B2 (en) | 2001-08-15 | 2004-01-06 | Motorola, Inc. | Method for manufacturing a substantially integral monolithic apparatus including a plurality of semiconductor materials |
DE60332140D1 (de) * | 2002-09-20 | 2010-05-27 | Sony Corp | Halbleiterlaserbauelement und dessen herstellungsverfahren |
JP2004288729A (ja) * | 2003-03-19 | 2004-10-14 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 発光素子及び発光素子の製造方法 |
JP3737494B2 (ja) | 2003-06-10 | 2006-01-18 | 株式会社東芝 | 半導体発光素子及びその製造方法並びに半導体発光装置 |
JP2008091789A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Hitachi Cable Ltd | 発光ダイオード |
JP5801542B2 (ja) * | 2010-07-13 | 2015-10-28 | 昭和電工株式会社 | 発光ダイオード及び発光ダイオードランプ |
RU2531551C2 (ru) * | 2011-09-02 | 2014-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Интелсоб" (ООО "Интелсоб") | Мультиэпитаксиальная структура кристалла двухинжекционного высоковольтного гипербыстровосстанавливающегося диода на основе галлия и мышьяка |
CN103500781B (zh) * | 2013-09-30 | 2016-08-10 | 山西飞虹微纳米光电科技有限公司 | 一种高效率的AlGaInP发光二极管外延片及其制备方法 |
JP5715672B2 (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-13 | 株式会社東芝 | 発光素子 |
TWI780167B (zh) * | 2018-06-26 | 2022-10-11 | 晶元光電股份有限公司 | 半導體基底以及半導體元件 |
US10971650B2 (en) | 2019-07-29 | 2021-04-06 | Lextar Electronics Corporation | Light emitting device |
US11038088B2 (en) | 2019-10-14 | 2021-06-15 | Lextar Electronics Corporation | Light emitting diode package |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3290672B2 (ja) * | 1990-08-20 | 2002-06-10 | 株式会社東芝 | 半導体発光ダイオード |
US5153889A (en) * | 1989-05-31 | 1992-10-06 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor light emitting device |
US5008718A (en) * | 1989-12-18 | 1991-04-16 | Fletcher Robert M | Light-emitting diode with an electrically conductive window |
JPH06103759A (ja) * | 1992-09-19 | 1994-04-15 | Sanyo Electric Co Ltd | 半導体メモリ |
KR950010253A (ko) * | 1993-09-07 | 1995-04-26 | 오가 노리오 | 반도체발광장치 |
JPH0794781A (ja) * | 1993-09-24 | 1995-04-07 | Toshiba Corp | 面発光型半導体発光ダイオード |
US5656829A (en) * | 1994-08-30 | 1997-08-12 | Showa Denko K.K. | Semiconductor light emitting diode |
US5811839A (en) * | 1994-09-01 | 1998-09-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Semiconductor light-emitting devices |
JP3122324B2 (ja) * | 1995-02-20 | 2001-01-09 | 三菱電線工業株式会社 | 半導体発光素子 |
-
1997
- 1997-03-28 JP JP7798097A patent/JPH10223929A/ja active Pending
- 1997-12-04 US US08/985,199 patent/US5981976A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-05 DE DE19754042A patent/DE19754042A1/de not_active Ceased
- 1997-12-05 TW TW086118368A patent/TW383509B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-12-05 GB GB9725892A patent/GB2320136A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005047168A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelektronischer Halbleiterchip |
DE102010052727A1 (de) * | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Halbleiterchips und derartiger Halbleiterchip |
US9093604B2 (en) | 2010-11-26 | 2015-07-28 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Method of producing an optoelectronic semiconductor chip, and such a semiconductor chip |
DE102010052727B4 (de) | 2010-11-26 | 2019-01-31 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines optoelektronischen Halbleiterchips und derartiger Halbleiterchip |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10223929A (ja) | 1998-08-21 |
US5981976A (en) | 1999-11-09 |
GB9725892D0 (en) | 1998-02-04 |
TW383509B (en) | 2000-03-01 |
GB2320136A (en) | 1998-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19754042A1 (de) | Epitaxialwafer für lichtemittierende Diode aus AlGaInP und lichtemittierende Diode | |
DE19531762C2 (de) | Licht emittierende Halbleiterdiode mit einer stromverteilenden Deckschicht | |
DE10213395B4 (de) | Indiumgalliumnitrid-Glättungsstrukturen für III-Nitried-Anordnungen | |
DE2453347C2 (de) | Halbleitervorrichtung, insbesondere Halbleiterlaser | |
DE10250445B4 (de) | Licht emittierende Anordnungen mit separater Confinement-Indiumgalliumnitrid-Heterostruktur | |
DE19524655A1 (de) | LED-Struktur | |
DE19756856B4 (de) | Halbleiterlichtemissionsvorrichtung mit hoher Lichtemissionswirksamkeit | |
EP2208240B1 (de) | Optoelektronischer halbleiterchip mit einer mehrfachquantentopfstruktur | |
EP0996985B1 (de) | II-VI-HALBLEITERBAUELEMENT MIT MINDESTENS EINEM ÜBERGANG VON EINER Se-ENTHALTENDEN SCHICHT AUF EINE BeTe-ENTHALTENDE SCHICHT UND VERFAHREN ZUM HERSTELLEN DES ÜBERGANGES | |
DE19941875C2 (de) | Optoelektronische Halbleitervorrichtung | |
DE19829666B4 (de) | Lichtemittierende Diode mit asymmetrischer Energiebandstruktur | |
DE10213358A1 (de) | Indiumgalliumnitrid-Glättungsstrukturen für III-Nitrid-Anordnungen | |
DE10208021A1 (de) | Erhöhen der Helligkeit von Licht emittierenden III-Nitrid-Anordnungen | |
DE19911701B4 (de) | Licht-emittierende AlGaInP-Bauelemente mit dünnen aktiven Schichten | |
DE19957312A1 (de) | Licht emittierende Diode | |
EP2027607A1 (de) | Mehrfachquantentopfstruktur, strahlungsemittierender halbleiterkörper und strahlungsemittierendes bauelement | |
DE112018000553B4 (de) | Optoelektronischer Halbleiterchip | |
DE19939471B4 (de) | Halbleiterleuchtdiode mit Stromdiffusionsschicht | |
DE19932201A1 (de) | Photonische Halbleitervorrichtung | |
DE19532204C2 (de) | Halbleitermaterial mit einem Heteroübergang | |
DE19938480A1 (de) | Photonische Halbleitervorrichtung | |
DE10003065A1 (de) | Verfahren zum Herstellen einer lichtemittierenden Halbleitereinrichtung | |
DE112007002539T5 (de) | ZnO-Schicht und lichtemittierende Halbleitervorrichtung | |
DE19954242B4 (de) | Lichtemittierende Vorrichtung aus einem Nitridhalbleiter der Gruppe III | |
DE2101941A1 (de) | Mehrschichtige III V Photokathode mit einer besonders guten aktiven Schicht |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8131 | Rejection |