DE19632944A1 - Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial - Google Patents
Farbfotografisches AufzeichnungsmaterialInfo
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/388—Processes for the incorporation in the emulsion of substances liberating photographically active agents or colour-coupling substances; Solvents therefor
- G03C7/3885—Processes for the incorporation in the emulsion of substances liberating photographically active agents or colour-coupling substances; Solvents therefor characterised by the use of a specific solvent
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- G03C7/392—Additives
- G03C7/39208—Organic compounds
- G03C7/39236—Organic compounds with a function having at least two elements among nitrogen, sulfur or oxygen
Description
Die Erfindung betrifft ein farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial mit licht
empfindlichen Silberhalogenidemulsionsschichten und diesen zugeordneten Farb
kupplern, das in mindestens einer lichtempfindlichen oder nicht lichtempfindlichen
Schicht einen Farbkuppler und eine Verbindung der Formel I (aliphatisches Nitril)
enthält. In Anwesenheit der Verbindung der Formel I wird einerseits die Kupp
lungskinetik des Farbkupplers und andererseits die Stabilität des bei der chromo
genen Entwicklung erzeugten Bildfarbstoffes erhöht.
Bei der chromogenen Entwicklung von farbfotografischen Aufzeichnungs
materialien wird in bildmäßiger Übereinstimmung mit dem belichteten Silber
halogenid eine bildmäßige Verteilung an Farbentwickleroxidationsprodukt (EOP)
erzeugt, das mit dem vorhanden Farbkuppler zu dem Bildfarbstoff kuppelt. Ein
Teil des gebildeten EOP wird bekanntlich durch Deaminiemngsreaktion der
Chinondiiminstufe zerstört. Daher wird, wenn der Farbkuppler geringe Kupplungs
kinetik aufweist, bei der Farbentwicklung nur vergleichsweise wenig Bildfarbstoff
erzeugt, und es sind daher zur Erzielung ausreichender Farbdichten hohe Aufträge
an Farbkuppler und Silberhalogenid erforderlich, was sich nachteilig auf die
Schichtdicke und damit auf die Bildschärfe auswirkt. Um den Schichtauftrag
möglichst gering halten zu können, ist es daher erwünscht, ein die Farbkupplung
begünstigendes Medium zu schaffen, bzw. Farbkuppler mit hoher Kupplungs
kinetik zu verwenden.
Die Stabilität der bei der chromogenen Entwicklung von farbkupplerhaltigen
farbfotografischen Aufzeichnungsmaterialien erzeugten Bildfarbstoffe läßt vielfach
zu wünschen übrig. Dies betrifft einerseits die Stabilität gegenüber der Einwirkung
von Licht (light fading) und andererseits die Stabilität gegenüber der Einwirkung
von feuchter oder trockener Wärme (dark fading).
Es wurde gefunden, daß Verbindungen der Formel I als Ölbildner für Farbkuppler
geeignet sind, die die Kupplungskinetik der Farbkuppler erhöhen und gleichzeitig
die Stabilität der bei der chromogenen Entwicklung gebildeten Bildfarbstoffe
erhöhen.
Gegenstand der Erfindung ist ein farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial mit
mindestens einer rotempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, der ein Cyan
kuppler zugeordnet ist, mindestens einer grünempfindlichen Silberhalogenid
emulsionsschicht, der ein Magentakuppler zugeordnet ist, mindestens einer
blauempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, der ein Gelbkuppler zuge
ordnet ist, und gegebenenfalls weiteren nicht lichtempfindlichen Schichten,
dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine lichtempfindliche oder nicht
lichtempfindliche Schicht mindestens einen Farbkuppler und ein mindestens eine
Verbindung der Formel I enthält
R¹-CN (I)
worin bedeuten:
R¹ Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl.
R¹ Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl.
Die durch R¹ dargestellten Alkyl-, Cycloalkyl- und Alkenylreste enthalten nicht
weniger als 10 C-Atome und vorzugsweise nicht mehr als 36 C-Atome. Die
Alkylreste sind geradkettig oder verzweigt. Die Alkyl-, Cycloalkyl- und
Alkenylreste können substituiert sein; Beispiele möglicher Substituenten sind:
Halogen, -OH, -CN, -COOH, -SO₃H, Alkyl, Aryl, Acyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl thio, Arylthio und Acylamino.
Halogen, -OH, -CN, -COOH, -SO₃H, Alkyl, Aryl, Acyl, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl thio, Arylthio und Acylamino.
In einem der durch R¹ dargestellten Alkyl-, Cycloalkyl- und Alkenylreste
enthaltene Arylreste (Aryl, Aryloxy, Arylthio) sind vorzugsweise Phenyl oder
substituiertes Phenyl, z. B. Phenyl, das durch Halogen, Alkyl, Alkoxy oder
Acylamino substituiert ist.
Eine in R¹ enthaltene Acylgruppe (Acyl, Acylamino) kann abgeleitet sein von
einer aliphatischen oder aromatischen Carbonsäure, einer aliphatischen oder
aromatischen Carbaminsäure, einem aliphatischen oder aromatischen
Kohlensäurehalbester, einer aliphatischen oder aromatischen Sulfonsäure, einer
aliphatischen oder aromatischen Sulfinsäure, einer aliphatischen oder aromatischen
Amidosulfonsäure, einer aliphatischen oder aromatischen Phoshor-, Phosphon-
oder Phosphorigsäure.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht R¹ für Alkyl oder
Cycloalkyl, wobei diese Reste substituiert sein können mit -OH, -CN, Alkyl, Aryl,
Acyl (z. B. Acetyl, Alkoxycarbonyl oder Carbamoyl), Alkoxy oder Acylamino
(z. B. Alkylsulfonamido).
Beispiele für erfindungsgemäße Verbindungen sind:
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden in den Schichten des farbfotografi
schen Aufzeichnungsmaterials im allgemeinen in einer Konzentration von
20-2000 mg/m², vorzugsweise von 50-800 mg/m² verwendet. Die Einarbeitung
erfolgt zusammen mit dem betreffenden Farbkuppler und gegebenenfalls anderen
Zusätzen unter Anwendung üblicher Dispergierverfahren.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen wirkt sich vorteilhaft auf
die Kupplungskinetik der Farbkuppler und die Stabilität der bei der chromogenen
Entwicklung erzeugten Bildfarbstoffe aus.
Beispiele für farbfotografische Materialien sind Farbnegativfilme, Farbumkehr
filme, Farbpositivfilme, farbfotografisches Papier, farbumkehrfotografisches Papier,
farbempfindliche Materialien für das Farbdiffusionstransfer-Verfahren oder das Sil
berfarbbleich-Verfahren.
Die fotografischen Materialien bestehen aus einem Träger, auf den wenigstens eine
lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht aufgebracht ist. Als Träger eig
nen sich insbesondere dünne Filme und Folien. Eine Übersicht über Trägermateria
lien und auf deren Vorder- und Rückseite aufgetragene Hilfsschichten ist in Re
search Disclosure 37254, Teil 1 (1995), S. 285 dargestellt.
Die farbfotografischen Materialien enthalten üblicherweise mindestens je eine rot
empfindliche, grünempfindliche und blauempfindliche Silberhalogenidemulsions
schicht sowie gegebenenfalls Zwischenschichten und Schutzschichten.
Je nach Art des fotografischen Materials können diese Schichten unterschiedlich
angeordnet sein. Dies sei für die wichtigsten Produkte dargestellt:
Farbfotografische Filme wie Colornegativfilme und Colorumkehrfilme weisen in
der nachfolgend angegebenen Reihenfolge auf dem Träger 2 oder 3 rotempfind
liche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten, 2 oder 3 grünemp
findliche, purpurkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten und 2 oder 3 blau
empfindliche, gelbkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten auf. Die Schichten
gleicher spektraler Empfindlichkeit unterscheiden sich in ihrer fotografischen Emp
findlichkeit, wobei die weniger empfindlichen Teilschichten in der Regel näher
zum Träger angeordnet sind als die höher empfindlichen Teilschichten.
Zwischen den grünempfindlichen und blauempfindlichen Schichten ist üblicher
weise eine Gelbfilterschicht angebracht, die blaues Licht daran hindert, in die
darunter liegenden Schichten zu gelangen.
Die Möglichkeiten der unterschiedlichen Schichtanordnungen und ihre Aus
wirkungen auf die fotografischen Eigenschaften werden in J. Inf. Rec. Mats., 1994,
Vol. 22, Seiten 183-193 beschrieben.
Farbfotografisches Papier, das in der Regel wesentlich weniger lichtempfindlich ist
als ein farbfotografischer Film, weist in der nachfolgend angegebenen Reihenfolge
auf dem Träger üblicherweise je eine blauempfindliche, gelbkuppelnde Silberhalo
genidemulsionsschicht, eine grünempfindliche, purpurkuppelnde Silberhalogenid
emulsionsschicht und eine rotempfindliche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenid
emulsionsschicht auf; die Gelbfilterschicht kann entfallen.
Abweichungen von Zahl und Anordnung der lichtempfindlichen Schichten können
zur Erzielung bestimmter Ergebnisse vorgenommen werden. Zum Beispiel können
alle hochempfindlichen Schichten zu einem Schichtpaket und alle niedrigempfind
lichen Schichten zu einem anderen Schichtpaket in einem fotografischen Film
zusammengefaßt sein, um die Empfindlichkeit zu steigern (DE 25 30 645).
Wesentliche Bestandteile der fotografischen Emulsionsschichten sind Bindemittel,
Silberhalogenidkörner und Farbkuppler.
Angaben über geeignete Bindemittel finden sich in Research Disclosure 37 254,
Teil 2 (1995), S. 286.
Angaben über geeignete Silberhalogenidemulsionen, ihre Herstellung, Reifung,
Stabilisierung und spektrale Sensibilisierung einschließlich geeigneter Spektralsen
sibilisatoren finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 3 (1995), S. 286 und
in Research Disclosure 37038, Teil XV (1995), S. 89.
Fotografische Materialien mit Kameraempfindlichkeit enthalten üblicherweise Sil
berbromidiodidemulsionen, die gegebenenfalls auch geringe Anteile Silberchlorid
enthalten können. Fotografische Kopiermaterialien enthalten entweder Silberchlorid
bromidemulsionen mit bis 80 mol-% AgBr oder Silberchloridbromidemulsionen
mit über 95 mol-% AgCl.
Angaben zu den Farbkupplern finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 4
(1995), S. 288 und in Research Disclosure 37 038, Teil II (1995), S. 80.
Die maximale Absorption der aus den Kupplern und dem Farbentwickleroxidations
produkt gebildeten Farbstoffe liegt vorzugsweise in den folgenden Bereichen:
Gelbkuppler 430 bis 460 nm, Magentakuppler 540 bis 560 nm, Cyangrünkuppler
630 bis 700 nm.
In farbfotografischen Filmen werden zur Verbesserung von Empfindlichkeit,
Körnigkeit, Schärfe und Farbtrennung häufig Verbindungen eingesetzt, die bei der
Reaktion mit dem Entwickleroxidationsprodukt Verbindungen freisetzen, die foto
grafisch wirksam sind, z. B. DIR-Kuppler, die einen Entwicklungsinhibitor ab
spalten.
Angaben zu solchen Verbindungen, insbesondere Kupplern, finden sich in
Research Disclosure 37 254, Teil 5 (1995), S. 290 und in Research Disclosure
37 038, Teil XIV (1995), S. 86.
Die meist hydrophoben Farbkuppler, aber auch andere hydrophobe Bestandteile
der Schichten, werden üblicherweise in hochsiedenden organischen Lösungsmitteln
gelöst oder dispergiert. Diese Lösungen oder Dispersionen werden dann in einer
wäßrigen Bindemittellösung (üblicherweise Gelatinelösung) emulgiert und liegen
nach dem Trocknen der Schichten als feine Tröpfchen (0,05 bis 0,8 µm Durch
messer) in den Schichten vor.
Geeignete hochsiedende organische Lösungsmittel, Methoden zur Einbringung in
die Schichten eines fotografischen Materials und weitere Methoden, chemische
Verbindungen in fotografische Schichten einzubringen, finden sich in Research
Disclosure 37 254, Teil 6 (1995), S. 292.
Die in der Regel zwischen Schichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit
angeordneten nicht lichtempfindlichen Zwischenschichten können Mittel enthalten,
die eine unerwünschte Diffusion von Entwickleroxidationsprodukten aus einer
lichtempfindlichen in eine andere lichtempfindliche Schicht mit unterschiedlicher
spektraler Sensibilisierung verhindern.
Geeignete Verbindungen (Weißkuppler, Scavenger oder EOP-Fänger) finden sich
in Research Disclosure 37 254, Teil 7 (1995), S. 292 und in Research Disclosure
37 038, Teil III (1995), S. 84.
Das fotografische Material kann weiterhin UV-Licht absorbierende Verbindungen,
Weißtöner, Abstandshalter, Filterfarbstoffe, Formalinfänger, Lichtschutzmittel,
Antioxidantien, DMin-Farbstoffe, Zusätze zur Verbesserung der Farbstoff-,
Kuppler- und Weißenstabilität sowie zur Verringerung des Farbschleiers,
Weichmacher (Latices), Biocide und anderes enthalten.
Geeignete Verbindungen finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 8 (1995),
S. 292 und in Research Disclosure 37 038, Teile IV, V, VI, VII, X, XI und XIII
(1995), S. 84 ff.
Die Schichten farbfotografischer Materialien werden üblicherweise gehärtet, d. h.,
das verwendete Bindemittel, vorzugsweise Gelatine, wird durch geeignete
chemische Verfahren vernetzt.
Geeignete Härtersubstanzen finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 9
(1995), S. 294 und in Research Disclosure 37 038, Teil XII (1995), Seite 86.
Nach bildmäßiger Belichtung werden farbfotografische Materialien ihrem Charak
ter entsprechend nach unterschiedlichen Verfahren verarbeitet. Einzelheiten zu den
Verfahrensweisen und dafür benötigte Chemikalien sind in Research Disclosure
37254, Teil 10 (1995), S. 294 sowie in Research Disclosure 37 038, Teile XVI bis
XXIII (1995), S. 95 ff. zusammen mit exemplarischen Materialien veröffentlicht.
Ein mehrschichtiges farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial wurde hergestellt
(Probe 1), indem auf einen Schichtträger aus beidseitig mit Polyethylen
beschichtetem Papier die folgenden Schichten in der angegebenen Reihenfolge
aufgebracht wurden. Alle Mengenangaben beziehen sich auf 1 m², die Silbermenge
ist als AgNO₃ angegeben:
Schicht 1 (Substratschicht):
0,10 g Gelatine
Schicht 2 (blauempfindliche Schicht):
blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,9 µm) aus 0,50 g AgNO₃, mit
1,25 g Gelatine
0,42 g Gelbkuppler XY-1
0,18 g Gelbkuppler XY-2
0,50 g Trikresylphosphat (TKP)
0,10 g Stabilisator XST-1
0,70 mg Blausensibilisator XBS-1
0,30 mg Stabilisator XST-2
Schicht 3 (Zwischenschicht):
1,10 g Gelatine
0,06 g Oxformfänger XSC-1
0,06 g Oxformfänger XSC-2
0,12 g TKP
Schicht 4 (grünempfindliche Schicht):
grünempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,47 µm) aus 0,40 g AgNO₃, mit
0,77 g Gelatine
0,41 g Magentakuppler XM-1
0,06 g Stabilisator XST-3
0,12 g Oxformfänger XSC-2
0,34 g Dibutylphthalat (DBP)
0,70 mg Grünsensibilisator XGS-1
0,50 mg Stabilisator XST-4
Schicht 5 (UV-Schutzschicht):
0,95 g Gelatine
0,30 g UV-Absorber XUV-1
0,20 g UV-Absorber XUV-2
0,03 g Oxformfänger XSC-1
0,03 g Oxformfänger XSC-2
0,30 g Ölbildner XOF-1
Schicht 6 (rotempfindliche Schicht):
rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,5 µm) aus 0,30 g AgNO₃, mit
1,0 g Gelatine
0,46 g Cyankuppler XC-1
0,46 g TKP
0,03 mg Rotsensibilisator XRS-3
0,60 mg Stabilisator XST-5
Schicht 7 (UV-Schutzschicht):
0,30 g Gelatine
0,10 g UV-Absorber XUV-3
0,10 g Ölbildner XOF-2
Schicht 8 (Schutzschicht):
0,90 g Gelatine
0,05 g Weißtöner XWT-1
0,07 g Beize (PVP)
1,20 mg Siliconöl
2,50 mg Abstandshalter (Polyacrylmethylat, mittlere Teilchengröße 0,8 µm)
0,30 g Härtungsmittel XH-1.
Schicht 1 (Substratschicht):
0,10 g Gelatine
Schicht 2 (blauempfindliche Schicht):
blauempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,9 µm) aus 0,50 g AgNO₃, mit
1,25 g Gelatine
0,42 g Gelbkuppler XY-1
0,18 g Gelbkuppler XY-2
0,50 g Trikresylphosphat (TKP)
0,10 g Stabilisator XST-1
0,70 mg Blausensibilisator XBS-1
0,30 mg Stabilisator XST-2
Schicht 3 (Zwischenschicht):
1,10 g Gelatine
0,06 g Oxformfänger XSC-1
0,06 g Oxformfänger XSC-2
0,12 g TKP
Schicht 4 (grünempfindliche Schicht):
grünempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,47 µm) aus 0,40 g AgNO₃, mit
0,77 g Gelatine
0,41 g Magentakuppler XM-1
0,06 g Stabilisator XST-3
0,12 g Oxformfänger XSC-2
0,34 g Dibutylphthalat (DBP)
0,70 mg Grünsensibilisator XGS-1
0,50 mg Stabilisator XST-4
Schicht 5 (UV-Schutzschicht):
0,95 g Gelatine
0,30 g UV-Absorber XUV-1
0,20 g UV-Absorber XUV-2
0,03 g Oxformfänger XSC-1
0,03 g Oxformfänger XSC-2
0,30 g Ölbildner XOF-1
Schicht 6 (rotempfindliche Schicht):
rotempfindliche Silberhalogenidemulsion (99,5 mol-% Chlorid, 0,5 mol-% Bromid, mittlerer Korndurchmesser 0,5 µm) aus 0,30 g AgNO₃, mit
1,0 g Gelatine
0,46 g Cyankuppler XC-1
0,46 g TKP
0,03 mg Rotsensibilisator XRS-3
0,60 mg Stabilisator XST-5
Schicht 7 (UV-Schutzschicht):
0,30 g Gelatine
0,10 g UV-Absorber XUV-3
0,10 g Ölbildner XOF-2
Schicht 8 (Schutzschicht):
0,90 g Gelatine
0,05 g Weißtöner XWT-1
0,07 g Beize (PVP)
1,20 mg Siliconöl
2,50 mg Abstandshalter (Polyacrylmethylat, mittlere Teilchengröße 0,8 µm)
0,30 g Härtungsmittel XH-1.
Die Proben 2 bis 11 werden hergestellt wie Probe 1 mit dem Unterschied, daß der
Ölbildner (TKP) in der Schicht 6 durch die in Tabelle 1 angegebenen Ölbildner
mengengleich ersetzt wurde. Bei den Proben 7 bis 11 wurde außerdem in der
Schicht 6 der Kuppler XC-1 durch 0,38 g XC-2 ausgetauscht.
In Beispiel 1 verwendete Verbindungen:
Das farbfotografische Aufzeichnungsmaterial wird durch einen Stufenkeil mit
rotem Licht belichtet. Das belichtete Material wird nach folgendem Schema
verarbeitet:
Farbentwicklerlösung (CD) | |
Tetraethylenglykol|20,0 g | |
N,N-Diethylhydroxylamin | 4,0 g |
(N-Ethyl-N-(2-methansulfonamido)-ethyl)-4-amino-3-methyl-benzolsulfa-t | 5,0 g |
Kaliumsulfit | 0,2 g |
Kaliumcarbonat | 30,0 g |
Polymaleinsäureanhydrid | 2,5 g |
Hydroxyethandiphosphonsäure | 0,2 g |
Weißtöner (4,4′-Diaminostilbentyp) | 2,0 g |
Kaliumbromid | 0,02 g |
auffüllen mit Wasser auf 1000 ml, pH-Wert mit KOH oder H₂SO₄ einstellen auf
pH = 10,2.
Bleichfixierlösung (BX) | |
Ammoniumthiosulfat|75,0 g | |
Natriumhydrogensulfit | 13,5 g |
Ethylendiamintetraessigsäure (Eisen-Ammonium-Salz) | 45,0 g |
auffüllen mit Wasser auf 1000 ml, pH-Wert mit Ammoniak (25%) oder
Essigsäure auf pH 6,0 einstellen.
Anschließend werden Gradation und Maximaldichte gemessen (Tabelle 1). Außer
dem werden die Proben 40 Tage bei 85°C und 50% rel. Feuchte neutral gelagert.
Anschließend wird der prozentuale Rückgang der Maximaldichte (ΔDmax)
(Tabelle 1) bestimmt.
Wie Tabelle 1 zeigt, verbessern die erfindungsgemäßen Verbindungen nicht nur
die Kupplungskinetik der Cyankuppler, sondern auch deutlich die Dunkellager
stabilität der gebildeten blaugrünen Bildfarbstoffe.
Die Proben 12-22 werden hergestellt wie Probe 1 mit dem Unterschied, daß in
der Schicht 4
- 1) der Magentakuppler XM-1 ausgetauscht wird durch 0,24 g XM-2 (Proben 12-17) bzw. 0,12 g XM-3 (Proben 18-22),
- 2) DBP ausgetauscht wird durch 0,48 g der in Tabelle 2 angegebenen Verbindungen
- 3) der Silberauftrag von 0,40 g AgNO₃ auf 0,28 g (Proben 12-17) bzw. 0,23 g (Proben 18-22) herabgesetzt wird.
- 4) der Oxformfänger XSC-2 ausgetauscht wird durch 0,12 g XST-6 (Proben 12-17) bzw. 0,03 g XST-7 (Proben 18-22),
- 5) der Stabilisator XST-3 ausgetauscht wird durch 0,18 g XST-8 (Proben 12-17) bzw. 0,03 g XST-9 (Proben 18-22).
Die Proben wurden durch einen Stufenkeil mit grünem Licht belichtet und wie in
Beispiel 1 beschrieben verarbeitet. Es werden Gradation und Maximaldichte ge
messen (Tabelle 2) Außerdem wurden die Proben mit dem Licht eine auf
Tageslicht normierten Xenon-Lampe mit 15·10⁶ lux·h (Proben 12-17) bzw.
25·10⁶ lux·h (Proben 18-22) bestrahlt und der prozentuale Dichterückgang (ΔD1,0)
bei der Anfangsdichte Dpp = 1,0 ermittelt (Tabelle 2).
In Beispiel 2 (zusätzlich) verwendete Verbindungen:
Wie Tabelle 2 zeigt, wird die Kupplungskinetik von Pyrazolotriazol-Magenta
kupplern verbessert und auch die Lichtstabilität der entsprechenden Farbstoffe
positiv beeinflußt.
Die Proben 23-34 werden hergestellt wie Probe 1 mit dem Unterschied, daß in
der Schicht 2 folgende Änderungen durchgeführt werden:
- 1) die Kuppler XY-1/XY-2 werden ausgetauscht gegen 0,55 g XY-3 (Proben 26-28) 0,50 g XY-4 (Proben 29-31) bzw. 0,60 g XY-5 (Proben 32-34),
- 2) der Stabilisator XST-1 wird ausgetauscht gegen 0,11 g XST-10 (Proben 26-28) bzw. 0,20 g XST-7 (Proben 32-34)
- 3) TKP wird mengengleich ausgetauscht gegen die in Tabelle 3 angegebenen Verbindungen.
Außerdem entspricht die Schicht 4 bei den Proben 26-31 der Schicht 4 von
Probe 12 und bei den Proben 32-34 der von Probe 19.
Die Proben wurden durch einen Stufenkeil mit blauem Licht belichtet und wie in
Beispiel 1 beschrieben verarbeitet. Es werden Gradation und Maximaldichte ge
messen (Tabelle 3).
In Beispiel 4 (zusätzlich) verwendete Verbindungen:
Wie Tabelle 3 zeigt, verbessern die erfindungsgemäßen Verbindungen die Kupp
lungskinetik von Gelbkupplern.
Claims (1)
- Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial mit mindestens einer rotempfind lichen Silberhalogenidemulsionsschicht, der ein Cyankuppler zugeordnet ist, mindestens einer grünempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, der ein Magentakuppler zugeordnet ist, mindestens einer blauempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, der ein Gelbkuppler zugeordnet ist, und gegebenenfalls weiteren nicht lichtempfindlichen Schichten, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine lichtempfindliche oder nicht licht empfindliche Schicht mindestens einen Farbkuppler und ein mindestens eine Verbindung der Formel I enthält R¹-CN (I)worin bedeuten:
R¹ Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996132944 DE19632944A1 (de) | 1996-08-16 | 1996-08-16 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1996132944 DE19632944A1 (de) | 1996-08-16 | 1996-08-16 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19632944A1 true DE19632944A1 (de) | 1998-02-19 |
Family
ID=7802732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1996132944 Withdrawn DE19632944A1 (de) | 1996-08-16 | 1996-08-16 | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19632944A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0981070A1 (de) * | 1998-08-14 | 2000-02-23 | Eastman Kodak Company | Einen Pyrazoloazol Magentakuppler und ein spezifisches Lichtschutzmittel enthaltendes photographisches Element |
-
1996
- 1996-08-16 DE DE1996132944 patent/DE19632944A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0981070A1 (de) * | 1998-08-14 | 2000-02-23 | Eastman Kodak Company | Einen Pyrazoloazol Magentakuppler und ein spezifisches Lichtschutzmittel enthaltendes photographisches Element |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |