DE19607922C2 - Vorrichtung zum endoskopischen Injizieren mindestens einer Flüssigkeit - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum endoskopischen Injizieren mindestens einer Flüssigkeit.

Bei endoskopischen Operationen werden in natürlichen oder künstlichen Körperhöhlen verschiedenste Manipulationen vorge­ nommen, wobei es immer wieder darauf ankommt, Gewebe zu entfer­ nen und/oder Blutungen zu stillen. Hierbei wird unter anderem mit Injektionstechniken gearbeitet. Beispielsweise kann man Po­ lypen, die auf einem hinreichend langen Stiel sitzen, relativ einfach (mittels einer Schlinge) entfernen, jedoch ist dies nicht möglich, wenn es sich um sogenannte sessile Polypen han­ delt, also solche, die lediglich als kleine Erhebungen im Ge­ webe erscheinen. In solchen Fällen ist es nötig, den Polypen anzuheben, indem man in das darunterliegende Gewebe Flüssig­ keit, insbesondere physiologische Kochsalzlösung mittels einer Injektionsnadel spritzt. Der so angehobene sessile Polyp kann dann wiederum mit den bekannten Techniken entfernt werden.

Ein anderer Fall, in welchem Flüssigkeiten zu injizieren sind, liegt dann vor, wenn Blutungen gestillt werden sollen. Zum einen geschieht eine solche Stillung von Blutungen dadurch, daß durch Injizieren von physiologischer Kochsalzlösung und Bilden von Depots rings um ein Blutgefäß dieses mechanisch ver­ schlossen wird, zum anderen kann durch Injektion von Medikamen­ ten, insbesondere von Vasokonstriktiva, eine entsprechende Wir­ kung erzielt werden. Eine andere Methode, Blutungen zu stillen, liegt in der Injektion von Fibrinklebern.

Schließlich soll noch eine weitere Anwendung von Injektionen erwähnt werden, und zwar die Markierung von Operations- oder Behandlungsstellen. Es muß nämlich oftmals nach einer Behand­ lung, z. B. nach dem Entfernen einer Wucherung im Darm, diese Stelle in regelmäßigen Abständen wieder untersucht werden, um festzustellen, wie das Behandlungsergebnis war bzw. wie die Heilung verläuft. Insbesondere bei kleinflächigen Operations­ stellen und gut verlaufenden Heilungen ist es sehr schwer, die behandelten Stellen wiederzufinden. Zu diesem Zweck ist es sinnvoll, die behandelte Stelle einzufärben bzw. Markierungs­ punkte in ihre Nähe zu setzen.

Aus der Patentschrift DE 29 22 511 C2 ist eine endoskopische Injektionsvorrichtung bekannt, die eine flexible Röhre enthält, die in einen menschlichen Körperhohlraum eingeführt werden kann. Innerhalb der Röhre befindet sich ein Kanal, durch den ein abdominaler Injektor eingeführt wird. Der Injektor enthält eine flexible längliche äußere Hülle, die zwei flexible Röhren umschließt. Diese flexiblen Röhren dienen der Zuführung einer medizinischen Flüssigkeit bzw. als Antriebselement. An der proximalen Seite des Injektors ist ein Griffkörper angebracht, mit dem eine Injektionsnadel aus dem distalen Ende der äußeren Hülle hinausgeschoben werden kann. Des weiteren kann mittels des Griffkörpers eine am distalen Ende der äußeren Hülle angebrachte Klauenanordnung geöffnet und geschlossen werden.

Die Injektionsvorrichtung ist so ausgestaltet, daß die äußere Hülle aus dem distalen Ende der flexiblen Röhre hervortritt.

Aus der Patentschrift DE 39 00 635 C2 ist eine Injektionsvor­ richtung für ein Endoskop bekannt, bei der sich durch einen rohrförmigen Halter ein Führungskanal erstreckt. Am distalen Ende dieses Führungskanals schließt sich ein flexibler Füh­ rungsschlauch an, in dem nebeneinander zwei flexible Schlauch­ leitungen verlaufen, deren distale Enden in ein gemeinsames Kanülenrohr münden.

Aus der Patentschrift DE 37 22 904 C2 ist ebenfalls eine Injek­ tionsvorrichtung für ein Endoskop bekannt, die einen sich in einem rohrförmigen Halter erstreckenden Führungskanal aufweist. Am distalen Ende dieses Führungskanals schließt sich ein flexibler Führungsschlauch an, in dem ebenfalls nebeneinander zwei flexible Schlauchleitungen verlaufen. Diese beiden flexiblen Schlauchleitungen enden an ihren distalen Enden in zu einer Einheit verbundenen Kanülenrohren einer Doppelkanüle. Da­ durch wird es ermöglicht, eine aus zwei Flüssigkeitskomponenten bestehende Substanz, wie beispielsweise einen Zwei-Komponenten- Gewebeklebstoff, zu injizieren, wobei die beiden Flüssigkeits­ komponenten erst unmittelbar am Injektionsort miteinander ver­ mischt werden.

Aus der Offenlegungsschrift DE/WO 32 33 720 A1 ist ein nadello­ ser Vakuum-Druckinjektor bekannt, bei dem Gewebe gegen eine Öffnung stillgesetzt wird und anschließend durch Eindringen von Druckluft ein Medikament durch diese Öffnung in das Gewebe ein­ gebracht wird.

Aus der Patentschrift US 5,116,313 ist ebenfalls ein nadelloser Injektor bekannt, bei dem zunächst eine bestimmte kleine Menge von Flüssigkeit unter einem sehr hohen Anfangsdruck und einer hohen Anfangsgeschwindigkeit durch eine Öffnung des Injektors in das Gewebe eingebracht wird. Diese kleine Menge von Flüssig­ keit erzeugt in dem Gewebe einen Kanal, durch den anschließend eine Hauptmenge der Flüssigkeit mit einer geringeren Geschwin­ digkeit in das Gewebe eingebracht wird, ohne den erzeugten Ka­ nal in dem Gewebe zu vergrößern. Der zu verwendende Druck und die zu verwendende Geschwindigkeit können mittels einer Steue­ rung auf verschiedene Situationen, wie beispielsweise die not­ wendige Eindringtiefe der Flüssigkeit oder die Hautbedingungen, eingestellt werden.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung aufzuzeigen, mittels der bei endoskopischen Operationen Flüssigkeiten injiziert werden können.

Diese Aufgabe wird durch die technische Lehre des Patentanspru­ ches 1 gelöst.

Die erfindungsgemäße endoskopische Injektionsvorrichtung, die zum Injizieren mindestens einer Flüssigkeit, insbesondere einer Lösung, einer Suspension oder einer Emulsion sowie Mischungen hiervon in ein Gewebe in einem Hohlorgan, einer Körperhöhle oder einer künstlichen Höhle in einem menschlichen oder tie­ rischen Körper dient, umfaßt einen Schlauch mit einem distalen sowie einem proximalen Ende, der durch einen Arbeitskanal eines Endoskops derart hindurchführbar oder in ein Endoskop derart eingebaut ist, daß das distale Schlauchende aus einem distalen Ende des Endoskops hervortritt oder aber im wesentlichen beim Endoskopende ebenfalls endet. Es ist eine Pumpeinrichtung vor­ gesehen, die mit dem proximalen Schlauchende in dichter Verbin­ dung steht und derart ausgebildet ist, daß sie auf ein Steuer­ signal hin eine definierte Flüssigkeitsmenge mit definiert ein­ stellbaren hydraulischen Parametern wie Druck, Druckanstiegsge­ schwindigkeit, Dauer und/oder Geschwindigkeit aus dem distalen Schlauchende mit einer solchen Energie ausstößt, daß die Flüssigkeit in das Gewebe eindringt. Es wird also bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung keine Injektionsnadel verwendet, die in die Gewebestelle eingestochen werden müßte, an welcher man die Flüssigkeit appliziert haben will. Dadurch ist die Eignung der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Applizieren von Flüssigkeiten bei endoskopischen Operationen besonders gut. Insbesondere kann durch die entsprechende Einstellung der hydraulischen Parameter gewährleistet werden, daß die Flüssigkeit bis zu einer definierten Tiefe in das Gewebe eindringt, in der die Flüssigkeit dann die gewünschte Wirkung entfalten kann. Dadurch kann auch eine erheblich vergrößerte Sicherheit gegenüber ungewollten Wirkungen erzielt werden. Dann z. B., wenn man eine Stelle im Darm markieren will, ist es au­ ßerordentlich gefährlich, mit einer Injektionsnadel zu arbei­ ten, da die Darmwand sehr leicht durchstochen werden kann. Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist diese Gefahr erheblich geringer.

Das distale Ende des Schlauches ist hierbei vorzugsweise derart geformt oder mit einer Düse derart versehen, daß sich das im Gewebe beim Injizieren entstehende Loch schließt, ohne im we­ sentlichen die injizierte Flüssigkeit zuvor zu entlassen. Dies bedeutet, daß der Durchmesser des Schlauchendes bzw. der Düse vorzugsweise sehr gering ist.

Die Pumpeinrichtung ist vorzugsweise derart ausgebildet, daß eine gewünschte Flüssigkeitsmenge in einer Vielzahl von nach­ einander injizierten kleinen Einzelvolumina injizierbar ist. Es kommt also darauf an, daß die Pumpeinrichtung sehr kleine Flüssigkeitsvolumina in relativ kurzer Zeit nacheinander aus­ stoßen kann. Dadurch ist einerseits gewährleistet, daß im we­ sentlichen jede Flüssigkeitsmenge injiziert werden kann, ande­ rerseits aber die hydraulischen Parameter, also diejenigen Pa­ rameter, welche die Injektionstiefe, den Durchmesser der im Ge­ webe sich ausbildenden Öffnung usw. bestimmen, bei einem kon­ stanten Wert gehalten werden können, so daß das Injektionser­ gebnis optimal ist.

Vorzugsweise sind am distalen Ende des Schlauches Ziel- und/oder Positioniereinrichtungen vorgesehen, um das distale Ende in einem vorbestimmten Abstand vom Gewebe und/oder in ei­ ner vorbestimmten Richtung zum Gewebe zu halten. Hier sind eine Vielzahl von Zielvorrichtungen vorstellbar. Vorzugsweise sind diese Ziel- und/oder Positioniervorrichtungen derart ausgebil­ det, daß die Flüssigkeit unter einem Winkel von etwa 30° bis 60° in das Gewebe injizierbar ist. Überraschenderweise haben sich dadurch die besten Injektionsergebnisse erzielen lassen.

Es kommt also darauf an, die Zielvorrichtungen für diesen Fall so auszubilden, daß der die Vorrichtung Handhabende abschätzen kann, unter welchem Winkel die Düse bzw. das Schlauchende auf die Gewebeoberfläche gerichtet ist.

Für besondere Anwendungszwecke weist der Schlauch mindestens in seinem proximalen Abschnitt mehrere, insbesondere zwei Lumina auf. Die Pumpeinrichtungen umfassen mehrere Einzelpumpen, um mehrere, insbesondere zwei Flüssigkeiten zu deren Vermischung zu injizieren. Dies ist z. B. dann angebracht, wenn Zwei-Kompo­ nenten-Kleber, z. B. Fibrinkleber, injiziert werden soll. Be­ sonders bei Flüssigkeitsgemischen, bei denen die Einzel-Flüs­ sigkeiten sehr schnell miteinander reagieren, insbesondere sich verfestigen oder verkleben, ist die Injektion von Flüssigkeiten nacheinander ein hervorragendes Mittel, um eine Reaktion in der eigentlichen Injektionsvorrichtung (Düse oder Schlauchende) und damit eine Zerstörung der Apparatur zu verhindern.

Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung umfaßt der Schlauch vorzugsweise ein Gas- und/oder Flüssigkeitsrückfüh­ rungslumen, das derart beim distalen Ende in den Schlauch mün­ det, daß im Schlauch enthaltene Flüssigkeit am Austreten aus dem distalen Ende gehindert wird. Hierzu ist es von Vorteil, wenn eine Saugeinrichtung zum Absaugen von Flüssigkeit aus dem Flüssigkeitsrückführungslumen vorgesehen ist, die im wesentli­ chen ständig in Betrieb ist. Diese Saugeinrichtung kann bei­ spielsweise eine in einem Operationssaal oftmals vorhandene Ab­ saugvorrichtung sein.

Bei einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt der Schlauch bei oder an seinem distalen Ende einen einlumigen Abschnitt oder eine Düse, was sowohl das Führen von eventuell austretender Flüssigkeit erleichtert, als auch beim Ausstoßen von zwei ver­ schiedenen Flüssigkeit deren Vermischung noch im Schlauch bzw. in der Düse ermöglicht.

Der Schlauch ist vorzugsweise aus einem derartigen Material und derart drucksteif ausgebildet und/oder mit Versteifungseinrich­ tungen derart versehen, daß ein in sein proximales Ende einge­ führter Druckpuls im wesentlichen ungedämpft oder unverändert aus seinem distalen Ende austritt. Wichtig ist hierbei auch ein Material zu wählen, das eine geringe innere Dämpfung hat. Man kann den Schlauch nun derart gestalten, daß er einen Druckpuls in seinem Resonanzbereich ähnlich einem Wellenleiter hindurch­ läßt. Erstaunlicherweise konnte gezeigt werden, daß ein Schlauch mit einem Lumen-Durchmesser von etwa 0,2 mm einen der­ artigen Druckpuls im wesentlichen ungedämpft über eine Länge von etwa 2 m mit hinreichender Anstiegsgeschwindigkeit und hin­ reichendem Druck hindurchläßt.

Vorzugsweise wird der Schlauch mit gegebenenfalls vorgesehener Düse zusammen mit einem Flüssigkeitsreservoir zum Speichern größerer, während der Dauer einer längerer Anwendung oder Ope­ ration zu injizierender Flüssigkeitsmenge als einheitlich hand­ habbare, sterile Injektionseinheit ausgebildet. Dadurch ist es möglich, mit wenigen Handgriffen und in kürzester Zeit auch dann während einer endoskopischen Operation eine Injektion vor­ zubereiten und durchzuführen, wenn dies zunächst gar nicht be­ absichtigt war. Hierbei ist es von besonderem Vorteil, wenn man die Injektionseinheit als nur einmal zu verwendendes Teil aus­ bildet, so daß sichergestellt wird, daß keine Abnutzungser­ scheinungen (Verstopfungen und dergleichen) auftreten und auch keine unsterilen Einrichtungen Verwendung finden.

Vorzugsweise umfaßt die Injektionseinheit die Pumpeinrichtung zumindest teilweise. Eine Möglichkeit besteht darin, die Pump­ einrichtung mit einer Membran, einem Kolben oder einem derart bewegbaren Element als Druckerzeugungsteil auszustatten, wel­ ches das Flüssigkeitsreservoir oder ein Zwischen-Reservoir im Schlauch dicht abschließt. Zum Bewegen der Membran bzw. zum Er­ zeugen des Drucks kann eine ebenfalls mit der Gesamteinrichtung fest verbundene (Einmal-) Vorrichtung vorzugsweise aber eine gesonderte, wiederverwendbare Antriebseinrichtung mit vorgese­ hen sein, welche die Kolben oder die Membran mit einer ein­ stellbaren Pumpkraft beaufschlagt. Hierzu ist ein entsprechen­ der Impulsgenerator vorgesehen.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Abbildungen näher er­ läutert. Hierbei zeigen:

Fig. 1.1 bis 1.7 verschiedene Ausführungsformen von Schlauchenden;

Fig. 2 eine schematisierte Darstellung einer Pumpein­ richtung mit Steuerschaltung;

Fig. 3 einen schematisierten Längsschnitt einer anderen bevorzugten Ausführungsform einer Injektionsein­ richtung samt Pumpeinrichtung;

Fig. 4 ein Schnitt entlang der Linie IV-IV aus Fig. 3;

Fig. 5 eine Antriebseinrichtung für die Pumpeinrichtung nach den Fig. 3 und 4;

Fig. 6 eine weitere Ausführungsform einer Antriebsein­ richtung für die Pumpeinrichtung nach den Fig. 3 und 4; und

Fig. 7 eine schematisierte Darstellung einer weiteren Ausführungsform der Injektionseinrichtung.

Bei der nachfolgenden Beschreibung werden für gleiche und gleichwirkende Teile dieselben Bezugsziffern verwendet.

Bei der hier dargestellten Vorrichtung dreht es sich um die Injektion von Flüssigkei­ ten verschiedenster Art während endoskopischer Operationen. Ein Hauptproblem bei derartigen Injektionen liegt darin, daß die Manipulation schwierig und aufwendig ist, insbesondere aber ein hohes Maß an Erfahrung fordert. Wenn man mittels einer Nadel injiziert, so muß nicht nur der Punkt auf der Gewebeoberfläche gefunden werden, in welchen die Flüssigkeit (Markierungsflüssigkeit, Medikament, Kochsalzlösung, usw.) appliziert werden soll, es muß auch noch die Nadel in eine be­ stimmte Tiefe eingestochen werden. Erst danach folgt das ei­ gentliche Applizieren der Flüssigkeit, was wiederum Finger­ spitzengefühl erfordert. Dies bedeutet, daß neben dem zweidi­ mensionalen "Zielen" noch die dritte Dimension (Einstichtiefe) sowie die Injektionsmenge zu kontrollieren sind.

Verwendet man die erfindungsgemäße Vorrichtung, so kann mittels einer Pumpvorrichtung durch einen in Fig. 1.1 gezeigten Schlauch 10 bzw. dessen Lumen 11 die Flüssigkeit mit hinrei­ chend hoher Geschwindigkeit derart ausgestoßen werden, daß sie in das Gewebe eindringt. Die Eindringtiefe wiederum hängt davon ab, wie groß der Durchmesser d des Lumens 11 des Schlauches 10 ist und mit welcher Geschwindigkeit die Flüssigkeit ausgestoßen wird. Andere Parameter, wie beispielsweise der Abstand des Schlauches 10 von der Gewebeoberfläche, spielen auch noch eine Rolle.

Bei der in Fig. 1.2 gezeigten Variante ist im Ende des Schlauches 10 eine Düse 13 vorgesehen, die einen Endabschnitt 14 des Lumens 11 des Schlauches 10 bildet, dessen Durchmesser in Richtung auf die Öffnung im wesentlichen exponentiell sinkt. Durch diese besondere Steigung ist es möglich, den durch das Lumen 11 ankommenden Druckstoß im wesentlichen verlustlos zu "konzentrieren", also eine Geschwindigkeitserhöhung der strömen­ den Flüssigkeit zu bewirken.

Bei der in Fig. 1.3a gezeigten Ausführungsform der Erfindung weist der Schlauch 10 an seinem Ende eine Zieleinrichtung 20 auf, die hier als "Abstandsfinger" ausgebildet ist. Mittels dieses -Fingers kann der Benutzer nicht nur den Abstand des Schlauches 10 von der Gewebeoberfläche besser beurteilen, er kann auch die Stelle besser abschätzen, an welcher die ausge­ stoßene Flüssigkeit voraussichtlich auftrifft.

Bei der in Fig. 1.3b gezeigten weiteren Ausführungsform der Er­ findung ist in den Schlauch 10 ein Lichtleiter 22 mit einge­ baut, der die Zieleinrichtung 20 bildet. Der Lichtleiter 22 weist hierbei eine derart ausgebildete Endfläche auf, daß das aus ihm austretende (Laser-) Licht im wesentlichen geradlinig als "Lichtzeiger" abgestrahlt wird, dessen Auftreffort auf der Gewebeoberfläche im wesentlichen mit dem Ort übereinstimmt, in welchen dann die Flüssigkeit injiziert wird.

Bei der in Fig. 1.4 gezeigten Ausführungsform der Erfindung um­ faßt die Zieleinrichtung 20 Markierungen 23 auf dem Endab­ schnitt des Schlauches 10. Diese Markierungen 23 sind im Blick­ feld der Endoskop-Optik und erleichtern es dem Benutzer Entfer­ nungs- und/oder Richtungsabschätzungen vorzunehmen. Selbstver­ ständlich sind die genannten Maßnahmen auch miteinander kombi­ nierbar.

Bei der in Fig. 1.5 gezeigten Ausführungsform der Erfindung ist der Schlauch 10 mit zwei Lumina 11 und 12 ausgebildet. Diese zwei Lumina 11 und 12 können nun sowohl dazu dienen, zwei ver­ schiedene Flüssigkeiten zu injizieren - dann stehen sie mit zwei gleichartigen Pumpeinrichtungen in Verbindung - oder aber das eine Lumen 11 zum Injizieren, das andere Lumen 12 zum Ab­ saugen zu verwenden. Selbstverständlich ist es auch möglich, das eine Lumen zum Injizieren von Flüssigkeiten, das andere Lu­ men aber zum Spülen zu verwenden.

Bei der in Fig. 1.6 gezeigten Ausführungsform der Erfindung sind wieder zwei Lumina 11 und 12 im Schlauch 10 vorgesehen, jedoch münden diese in einen gemeinsamen Endabschnitt 14. Diese Anordnung dient nun bevorzugterweise entweder dazu, bei gemein­ samem Ausstoßen von Flüssigkeit durch die Lumina 11 und 12 zum Zwecke des Injizierens diese Flüssigkeit sich schon im Endab­ schnitt 14 vermischen zu lassen. Es ist allerdings auch mög­ lich-, durch die Lumina 11 und 12 sehr schnell hintereinander Einzelquanten von Flüssigkeit abzugeben, die dann nacheinander durch den Endabschnitt 14 hindurch ausgestoßen werden und in das selbe Loch im Gewebe eintreten, so daß sich die Flüssigkei­ ten im Gewebe vermischen.

Die in Fig. 1.7 gezeigte Ausführungsform unterscheidet sich von der nach Fig. 1.6 lediglich dadurch, daß der Endabschnitt 14 symmetrisch zu den beiden Lumina 11 und 12 angeordnet ist. Sowohl diese Ausführungsform als auch die anhand von Fig. 1.6 beschriebene Ausführungsform eignen sich weiterhin dazu, das eine Lumen 11 zum Injizieren von Flüssigkeiten, das andere Lu­ men 12 jedoch zum Absaugen zu verwenden. Wenn man nämlich bei­ spielsweise an einem Operationsfeld eine Markierung anbringen will, eine Tätowierungsmarke setzen will, so darf die Tätowie­ rungsflüssigkeit in keinem Fall ungewollt austreten. Anderer­ seits muß das Lumen 11 des Schlauches 10 im wesentlichen voll­ ständig gefüllt sein, will man einen zum Injizieren geeigneten Druckstoß durch den Schlauch 10 hindurchschicken, der ja oft­ mals eine nicht unbeträchtliche Länge (1 bis 2 m) aufweist. Um also den Schlauch zu füllen, läßt man durch das eine Lumen 11 zunächst langsam Flüssigkeit strömen und schließt das proximale Ende des zweiten Lumens 12 an eine Unterdruckquelle an. Sobald die Flüssigkeit aus dem zweiten Lumen 12 am proximalen Ende austritt, weiß man, daß der Schlauch hinreichend gefüllt ist. Man kann dann weitersaugen, so daß Luft (oder auch Flüssigkeit) vom Operationsort in das distale Ende 14 eintritt und durch das Lumen 12 abgesaugt wird. Das Lumen 11 bleibt dennoch gefüllt, da ja keine Flüssigkeit nachströmt. Sobald dann ein Druckstoß auf das proximale Ende des Lumens 11 gegeben wird, "schießt" eine entsprechende Flüssigkeitsportion aus dem distalen Ende 14 des Schlauches 10 heraus und dringt in das Gewebe ein.

Es ist nun von besonderem Vorteil, wenn die gesamte Anordnung als einzeln handhabbares Teil derart ausgebildet ist, daß die zu applizierende Flüssigkeit in einer Pumpeinrichtung gespeichert ist und die Pumpeinrichtung mit dem Schlauch fest verbunden ist. Die gesamte Anordnung ist weiterhin steril. Auf diese Weise ist es möglich, sehr schnell dann eine Injektion vorzunehmen, wenn sie nötig ist, ohne daß für jede Operation besondere Vorbereitungsmaßnahmen zu treffen wären. Es ent­ spricht die Anordnung sozusagen einer bereits gefüllten Einmal­ spritze.

Die in Fig. 2 gezeigte Ausführungsform der Erfindung umfaßt zu diesem Zweck einen Zylinder 31, an welchen der Schlauch 10 angeschlossen ist und der in seinem Inneren ein Flüssigkeitsreservoir 39 aufweist, das einerseits mit dem Lumen 11 des Schlauches 10 kommunizierend verbunden, andererseits durch einen Kolben 32 abgeschlossen ist.

Der Kolben 32 weist an seinem hinteren, dem Schlauch 10 abge­ wandten Ende einen verjüngten Abschnitt auf, auf welchem ein als zylindrische Hülse ausgebildeter Hammer 33 axial verschieb­ lich entgegen der Kraft einer Feder 34 derart angeordnet ist, daß der Hammer 33 entgegen der Kraft der Feder 34 beschleunigt werden kann und auf den verdickten Teil des Kolbens 32 trifft, so daß diesem ein Vorwärtsimpuls mitgeteilt wird, der dann wie­ derum als Druckimpuls auf die im Reservoir 39 befindliche Flüssigkeit gelangt.

Am entgegengesetzten Ende des Kolbens 32 ist eine Rückrutsch­ sperre 35 vorgesehen, die bewirkt, daß der Kolben 32 nur in eine Richtung derart wandern kann, daß das Volumen des Flüssig­ keitsreservoirs 39 verringert wird. Der Hammer 33 ist aus einem magnetisierbaren Material, während alle anderen Bauteile dieser Anordnung unmagnetisierbar sind.

Rings um den Zylinder 31 ist eine Spule 36 angeordnet, deren Wicklungsenden mit dem Ausgang eines Leistungsverstärkers 60 in Verbindung stehen. Wenn der Verstärker 60 entsprechend ange­ steuert wird, fließt eine Strom durch die Spule 36 und be­ schleunigt dadurch den Hammer 33 in Richtung auf den Kolben 32, auf den er auftrifft. Bei einer entsprechenden impulsartigen Ansteuerung baut sich das Magnetfeld bereits wieder ab, wenn der Hammer 33 kurz vor dem Auftreffen ist.

Die Ansteuerung des Leistungsverstärkers 60 erfolgt mittels ei­ ner Steuerschaltung 50, die eingangsseitig einen Steuergenera­ tor 51 aufweist, der im wesentlichen rechteckförmige Impulse erzeugt, deren Dauer über ein erstes Einstellorgan 52 und deren Wiederholfrequenz durch ein zweites Einstellorgan 53 einge­ stellt werden. Mit 54 ist ein Startschalter bezeichnet, der die vom Generator 51 erzeugten (hinsichtlich Dauer und Frequenz de­ finierten) Impulse einem Zähler 55 zuführt, dessen Inhalt einem Komparator 56 über entsprechende Verbindungsleitungen mitge­ teilt wird. Der Komparator 56 vergleicht den Inhalt des Zählers 55 mit einem voreingestellten Wert aus einem Vorwähler 57. So­ bald der Wert des Zählers 55 und der Wert des Vorwählers 57 übereinstimmen, wird das Ausgangssignal aus dem Generator, das bis zum Gleichstand der beiden Zahlen durch ein NAND-Gatter 58 auf einen Eingang eines Verstärkers 59 gelangte, gesperrt. Dies bedeutet, daß nach Drücken der Taste 54 (ein dem Fachmann ge­ läufiges Zurücksetzen des Zählers 55 erfolgt gleichzeitig) eine durch den Vorwähler 57 vorbestimmte Anzahl von Impulsen zum Eingang des Verstärkers 59 und mit einer, durch eine Amplitu­ deneinstellung 61 vorgewählte Amplitude auf den Eingang des Leistungsverstärkers 60 gelangt, der wiederum einen dem Ein­ gangssignal entsprechenden Strom durch die Spule 36 fließen läßt. Man kann also über eine Steuerung der elektrischen Größen bzw. eine Steuerung der den Kolben 32 beschleunigenden Parame­ ter sowie die Anzahl der Einzelstöße, welche der Kolben 32 er­ fährt, festlegen, welche Flüssigkeitsmenge (in Einzel-Quanten) wie tief injiziert wird.

Bei der in Fig. 3 gezeigten Variante ist kein Kolben, sondern eine Membran 37 in der Pumpeinrichtung 30 vorgesehen. Diese Membran schließt einen Pumpraum 38 ab, der über ein erstes Rückschlagventil 40 mit einem Flüssigkeitsreservoir 39 und über ein zweites Rückschlagventil 41 mit dem Lumen 11 eines Schlauches 10 in Verbindung steht. Die Rückschlagventile 40 und 41 sind hierbei derart ausgestaltet, daß Flüssigkeit vom Flüssigkeitsreservoir 39 zum Lumen 11 des Schlauches 10 aber nicht umgekehrt strömen kann. Wie in den Fig. 3 und 4 angedeu­ tet, bildet die Pumpeinrichtung 30 zusammen mit dem Flüssig­ keitsreservoir 39 und dem Schlauch 10 einen insgesamt handhab­ baren Körper, eben ein Einweg-System. Um nun die erwähnten Druckstöße abgeben zu können, muß die Membran 37 bewegt werden. Hierfür kann beispielsweise ein Piezoantrieb 42 gemäß Fig. 5 Verwendung finden, wobei aufgrund der sehr hohen Grenzfrequenz eines solchen Systems kein "Schlag" im eigentlichen Sinn erfol­ gen muß, da sich der Piezokristall bei einer entsprechend stei­ len Impulsanstiegsflanke der ihm zugeführten elektrischen Lei­ stung sehr schnell ausdehnt und über die Membran 37 der Flüssigkeit im Pumpraum 38 einen entsprechenden Druckimpuls mitteilen kann. Ein entsprechend ausgebildetes elektrodynami­ sches System wäre hierzu ebenfalls in der Lage.

Bei dem in Fig. 6 gezeigten Antrieb handelt es sich wieder um ein elektromagnetisches Antriebssystem ähnlich dem nach Fig. 2, bei welchem ein Hammer 33 entgegen der Kraft einer Feder 34 durch die elektromagnetische Kraft einer Spule 36 beschleunigt wird und auf die Membran 37 auftrifft, so daß ein Druckimpuls in die Flüssigkeit geleitet wird, die sich im Pumpraum 38 unter der Membran 37 befindet. Die Ansteuerung der in den Fig. 5 und 6 gezeigten Ausführungsformen der Erfindung kann durch eine Steuerschaltung 50 erfolgen, wie sie anhand der Fig. 2 be­ schrieben wurde.

Das Gesamtsystem sieht in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung nun so aus, wie in Fig. 7 gezeigt. Mit der Bezugs­ ziffer 1 ist ein Endoskop angedeutet, durch dessen Arbeitskanal 2 der Schlauch 10 geschoben ist. Der Schlauch 10 ist in diesem Fall zweilumig und teilt sich in zwei Einzelabschnitte 10′ und 10′′ (mit jeweils einem Lumen), wobei der eine Abschnitt 10′ in eine Pumpeinrichtung 30 führt, welche Flüssigkeit aus einem Re­ servoir 39 ansaugt und - gesteuert durch eine Steuereinrichtung 50 - eine entsprechende Anzahl von Flüssigkeits-Quanten in ein Gewebe injizieren kann. Der andere Schlauchabschnitt 10′′ steht über eine Steckverbindung 5 mit einer Saugquelle 4 in Verbin­ dung. Dadurch wird im Endabschnitt des Schlauches 10 befindli­ che Flüssigkeit, die gegebenenfalls über das Ende des Schlauches 10 austreten könnte, wenn das Endoskop 1 beim Han­ tieren verbogen wird und sich so das Volumen des Schlauches 10 ändert, abgesaugt.

Bezugszeichenliste

1 Endoskop
2 Arbeitskanal
4 Saugquelle
5 Steckverbindung
10 Schlauch
11 Lumen
12 Lumen
13 Düse
14 Endabschnitt
20 Zieleinrichtung
21 Abstandsfinger
22 Lichtleiter
23 Markierung
30 Pumpeinrichtung
31 Zylinder
32 Kolben
33 Hammer
34 Feder
35 Rück-Sperre
36 Spule
37 Membran
38 Pumpraum
39 Flüssigkeitsreservoir
40 erstes Rückschlagventil
41 zweites Rückschlagventil
42 Piezoantrieb
50 Steuerschaltung
51 Steuergenerator
52 Dauer-Einstellung
53 Wiederholfrequenz-Einstellung
54 Startschalter
55 Zähler
56 Komparator
57 Vorwähler
58 NAND-Gatter
59 Einstell-Verstärker
60 Leistungs-Verstärker
61 Amplitudeneinstellung.

Claims (14)

1. Endoskopische Injektionsvorrichtung zum Injizieren minde­ stens einer Flüssigkeit, insbesondere einer Lösung, Sus­ pension oder Emulsion in ein Gewebe in einem Hohlorgan,
einer Körperhöhle oder einer künstlichen Höhle in einem menschlichen oder tierischen Körper, umfassend
einen Schlauch (10) mit einem distalen sowie einem proximalen Ende, der durch einen Arbeitskanal (2) eines Endoskops (1) derart hindurchführbar oder in ein Endoskop (1) derart eingebaut ist, daß das distale Ende des Schlauches (10) aus einem distalen Ende des Endoskops (1) hervortritt;
eine Pumpeinrichtung (30), die mit dem proximalen Ende des Schlauches (10) in dichter Verbindung steht und derart ausgebildet ist, daß auf ein Steuersignal einer Steuerschaltung (5) hin eine definierte Flüssigkeitsmenge mit definiert einstellbaren hydraulischen Parametern, wie Druck, Druckanstiegsgeschwindigkeit, Dauer oder Geschwin­ digkeit aus dem distalen Schlauchende mit einer solchen Energie ausgestoßen wird, daß die Flüssigkeit in das Ge­ webe eindringt.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das distale Ende des Schlauches (10) derart geformt oder mit einer Düse (13) versehen ist, daß sich das im Gewebe beim Injizieren entstehende Loch schließt, ohne im wesent­ lichen die injizierte Flüssigkeit zuvor zu entlassen.

3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpeinrichtung (30) derart ausgebildet ist, daß eine gewünschte Flüssigkeitsmenge in einer Vielzahl von nach­ einander injizierten kleinen Einzelvolumina injizierbar ist.

4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß am distalen Ende des Schlauches (10) Ziel- und/oder Posi­ tioniereinrichtungen (20) vorgesehen sind, um das distale Ende in einem vorbestimmten Abstand vom Gewebe und/oder einer vorbestimmten Richtung zum Gewebe zu halten.

5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Ziel- und/oder Positioniereinrichtungen (20) derart ausgebildet sind, daß die Flüssigkeit unter einem Winkel von etwa 30° bis 60° in das Gewebe injizierbar ist.

6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Schlauch (10) mindestens in seinem promaximalen Abschnitt mehrere, insbesondere zwei Lumina (11, 12) aufweist, und daß die Pumpeinrichtung (30) mehrere Einzel-Pumpen umfaßt, um mehrere, insbesondere zwei Flüssigkeiten zu deren Ver­ mischung zu injizieren.

7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Schlauch (10) ein Gas- und/oder Flüssigkeitsrückfüh­ rungslumen (12) umfaßt, das derart beim distalen Ende des Schlauches (10) in den Schlauch (10) mündet, daß im Schlauch (10) enthaltene Flüssigkeit am Austreten aus dem distalen Ende gehindert wird.

8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine Saugeinrichtung (4) zum Absaugen von Flüssigkeit aus dem Flüssigkeitsrückführungslumen (12) vorgesehen ist.

9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Schlauch (10) bei seinem distalen Ende einen einlumi­ gen Abschnitt (14) oder eine Düse (13) aufweist.

10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Schlauch (10) aus einem derartigen Material und derart drucksteif ausgebildet und/oder mit Versteifungseinrich­ tungen derart versehen ist, daß ein in sein proximales Ende eingeführter Druckpuls im wesentlichen ungedämpft oder unverändert aus dem distalen Ende austritt.

11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Schlauch (10) mit gegebenenfalls vorgesehener Düse (13) und ein Flüssigkeitsreservoir (39) zum Speichern großer, während der Dauer einer längeren Anwendung oder Operation zu injizierender Flüssigkeitsmengen als einheit­ lich handhabbare sterile Injektionseinheit ausgebildet ist.

12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionseinheit als nur einmal zu verwendendes Teil ausgebildet ist.

13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionseinheit die Pumpeinrichtung (30) mindestens teilweise mitumfaßt.

14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Pumpeinrichtung (30) ein Kolben (32), eine Membran (37) oder dergleichen bewegbares Element als Druckerzeu­ gungsteil umfaßt und durch eine gesonderte, vorzugsweise wiederverwendbare Antriebseinrichtung (36, 42) mit einer einstellbaren Pumpkraft beaufschlagbar ist.