DE1956638A1

DE1956638A1 - Schmiermittel

Info

Publication number: DE1956638A1
Application number: DE19691956638
Authority: DE
Inventors: Brook James Harold Thursten; Joyce Williams
Original assignee: Shell Internationale Research Maatschappij BV
Current assignee: Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date: 1968-11-13
Filing date: 1969-11-11
Publication date: 1970-07-09
Also published as: US3679585A; FR2023175A1; BE741566A; NL6916940A; DE1956638B2; GB1287405A; NO126330B; ES373404A1

Description

DR. ELISABETH JUNG, DR. VOLKER VOSSiUS, DIPL-JNG. GERHARD COLDEWEY

MÖNCHEN 23 · CLEMENSSTRASSE 30 . TELEFON 345067 · TELEGRAMM-ADRESSE: INVENT/MONCHEN · TELEX 5-29686

P 6321 (Pi/J/kä)

SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAAISCHAPPIJ UT₀T.» Den Haag, Niederlande '

" Schmiermittel « ■

Priorität: 13« November 1968, Grossbritannien, Nr. 53 870/68

(provis, specification)

22c September 1969* Grrossbritannien,

(comple specification)

Die Erfindung betrifft neue Schmiermittel, insbesondere Diesel* motorenschmieröleο

Bernsteinsäureimide werden bekanntlich zur Dispergierung unlöslicher Verbindungen, die beim Einsatz von Schmierölen in Motoren entstehen, verwendete,

Aufgabe der Erfindung ist es, neue Schmiermittel mit verbesserter Dispergierwirkung zur Verfügung zu stellen« .- ,

Gegenstand der Erfindung sind somit Schmiermittel, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ein Basisschmieiaittelj, ein öllösliehes Bernsteinsäureimid als Dispergiermittelzusatz und einen .öllöslichen Alkohol oder Ester enthalten*

009828/15S3

PO8T8CHECKKONTO. MONCHfN 80178- BANKKONTO. DCUTSCHI BANK A.Q. MÖNCHEN, LE0P0LÖSTR.7t, KTO, NR.

Es wurde festgestellt, dass die Dispergierwirkung von Bernstein*= säureimiden durch den erfindungsgemässen Zusatz eines Alkohols oder Esters sum Schmiermittel überraschend stark erhöht Werden kann« .

Als Basisschmiermittel wird ein Mineral Schmieröl, ein synthetisches Schmieröl, oder ein entsprechendes Gemisch verwendete Mineralschmieröle können durch Raffination aromatenreicher, asphalt«-, naphthene, paraffin- oder gemischt-basischer Rohöle gewonnen werden β Bei d«er !Raffination kann man Destillat-Schmieröle und Ruckstands-Schmieröle, wie Bright-Stock-Öle, erhalten., Diese Öle kann man zu herkömmlichen Gemischen vereinigen« Die synthetischen Schmieröle können Polyolefine sein, wie Polyisobuten, sie sind aber vorzugsweise Ester-Schmieröle„'.

Das Ester-Schmieröl kann ein Umsetzungsprodukt eines einwertigen Alkohols mit einer Monocarbonsäuren ein Umsetsungsprodukt eines einwertigen Alkohols mit einer Polycarbonsäure„ ein Umsetzungsprodukt eines mehrwertigen Alkohols mit einer Monocarbonsäuren ein kompliziert zusammengesetzter Ester oder ein Gemisch solcher Ester sein.

Die Ester-Schmieröle, die sich von einwertigen Alkoholen ableiten, werden zweekmässig aus aliphatischen einwertigen Alkoholen₉

_o vorzugsweise aus aliphatischen einwertigen Ö^_2q-Alkohol en her-

o- " ■ '

(D gestellte Spezielle Beispiele für solche Alkohole sind Methanol,

NJ 2,2-Diraethylpropanol, Butanol, 2-Äthylbutaaoli 2»2,4-*Irimethyl-

oo -

^ pentanol, 2-Üthylhexanol, 3_f5,5-irimetfcylhexaüol_t SJ Iäodekanol, Neodekanol, i)odekanol, fridekanol vmä Oötadekanol« Weitere Beispiele für einwertige Alkohole sind die Alkohole der

allgemeinen Formel I . ■

H¹R²R⁵CGH₂OH (l)

12

in der R und E gleich, oder verschieden sind und Alkyl- ₁ Cyclo-

alkyl-. Aryl- oder Aralkylreete bedeuten, E- ein Wasserstoffatom oder einen Alkyl-_f Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylrest be-

12 3

deutet, oder mindestens zwei der Reste R _t R und R gemeinsam

/
Teil eines cyclischen Restes sind» Die bevorzugten Alkohole der .

allgemeinen Formel I besitzen als Reste R ₉ R .. ' gleiche oder

"5

verschiedene Alkylreste und als Rest *R eine Methylgruppe_o Besonders bevorzugte Alkohole dieser Art weisen 9 bis 19 C-Atome auf„ Weitere Beispiele für einwertige Alkohole sind cycloaliphatische Alkohole _t wie Gyelopentanol oder Methylcyelohexanol, und araliphatische Alkohole, wie Benzylalkohol oder Phenyläthanol.

Die von mehrwertigen Alkoholen abgeleiteten Ester-Schmieröle werden üblicherweise aus aliphatischen 2-, 3-» 4- oder 6-wertigen Alkoholen hergestellt₀ Beispiele für zweiwertige aliphatisch« Alkohole sind Alkylendiole oder Qxyalkylendioleo Spezielle Beispiele für Alkylendiole sind Äthylen-, Propylen-, Butylen-, Neopentylen-, Hexylen- und Heptylenglykolo Spezielle Beispiele für Oxyalkylendiole sind Polyoxyäthylenglykole und Polyoxypropylenglykoleo Die geeigneten Polyoxyäthylenglykole weisen höchstens 26 C-Atome auf. Geeignete Polyoxypropylenglykole besitzen Molekulargewichte von 100 bis 3CO₀ Ein spezielles Bei- . spiel für einen dreiwertigen aliphatischen Alkohol ist 1,1,1-Trimethylolpropan, für einen vierwertigen aliphatischen Alkohol Pentaerythrit und für einen sechswertigen aliphatischen Alkohol Dipentaerythrit.

0 09828/1563

BAD OfIiGINAL

Die von Monocarbonsäuren abgeleiteten Ester-Schmieröle werden in üblicher V/eise aus aliphatischen Monocarbonsäuren hergestellte Spezielle Beispiele für geeignete Monocarbonsäuren sind Essig-, Propion~, Butter-,, Yalerian-, Capron-, Capryl-, Pelargon-, Lau-» rin- und Palinltinsäure _a Weitere Beispiele für geeignete i'ionocarbonsäuren sind die Säuren der allgemeinen Formel II

R¹R²R⁵OCOOH (11)

12 3

in der die Reste R , R und R die vorgenannte Bedeutung haben. Die Säuren der allgemeinen Formel Il weisen vorzugsweise 9 bis

britische
19 Q-Atome aufo Die Patentschrift 1 091 457 besenreibt von Monocarbonsäuren der allgemeinen Formel I abgeleitete Ester-Schmieröle.,

Die von Polycarbonsäuren abgeleiteten Ester-Schmieröle "werden im allgemeinen aus aliphatischen Polycarbonsäuren hergestellte Diese Polycarbonsäuren sind vorzugsweise Dicarbonsäuren* wie 0xal~_f Bernstein-, Adipin-₉ Diäthyladipin-» Azelain-, Sebacin-j. Dodekan-1,12-diCferbcn- oder Hexadekan~l₉16-dicarbonsäure,

Laurinsäureäthylester und Stearinsäurebutylester sind Beispiele für als Ester-Schmieröle geeignete Umsetzungsprodukte eines einwertigen Alkohols mit einer Monocarbonsäure_?

Beispiele für als Ester-Schmieröle geeignete Uinsetzungsprodukte Ton einwertigen Alkoholen mit Polycarbonsäuren sind Adipinsäuredi(3,5 ρ -5-trimethylhexyl) - ester _t Azelainsäure-2,2,4-trimethylpentylester, Azelainsäuredi-(2-äthylhexy.l)*-ester, Azelainsäurediisotridecylester_P Sebacineäure-di-(2:-äthylhexyl)-ester, Sebacinsäurediisononj^lester, Sebacinsäuredicyclohexylester, Dode.kan"l_r12-dicarbonsäure-di-(2_i2_!:4--trimethylpentyl)_rester und

009828/1583 _BAD

Phthalsäure-di-{2"-äthylhexyl)-ester_e

Beispiele für als Ester-Schmieröle geeignete Umsetzungsprodukte mehrwertiger Allnohole mit Monocarbonsäuren sind Äthylenglykoldilaurinsäureester, Tetraäthylenglykol-di~(2-äthylcapronsäure)~ ester, Glycerintriönanthsäureester, 1,1',1-Trimethylolpropantripelargonsäureester, Pentaerythrityltetrabuttersäureester, Pentaerythrityltetraoapronsäureester, Pentaerythrityldibuttersäuredicapronsäureester,'gemischte Ester gesättigter C, ^-Fettsäuren mit Pentaerythrit_? Dipentaerythritylhexavaleriansäureester, Dipentaerythritylhexacaprylsäureester,, DipentaerythrityJfcrtbuttersäurecap'ronsäureeater und gemischte Dipentaerytnritylhexaester gesättigter G* ^₀- Fett säuren«, Pentaerythrityl·» oder Dipentaerythritylester von Gemischen gesättigter Ga_i2~* ^4-18™ ^oö-^er

sind hervorragende Jister-Schmieröle_o

Me in den Sehmiermitteln der Erfindung als Bispergiermittelzusätze eingesetzten Bernsteinsäureimide werden vor2sugöweise aus Polyaminen, insbesondere aus Polyaminen der allgemeinen Formel III

IJH₂R⁴XHHR⁵) NH⁶R⁷ . (Hl)

4 ς gegebeaenf»lls hergestellt, in der die Reste R und R^ durch

Alkylreste substituierte Alkylreste mit bis zu 7 G-Atomen, die Reste R und R' Wasserstoffatome, Alkylreste bis zu 7 C-Atomen oder Aminoalkylreste bedeuten, wobei die Amino~Substituenten auch Alkylendiamin- oder Poljalkylenpolyaminreste mit bis zu 7 C-Atomeu pro Alkylenrest sein können, und η den We/rt. 0 oder 1 bis 5 hat»

BADOBtGlNAL

00 982 87 156 3

Die Polyamine weisen vorzugsweise primäre und sekundäre Arain-Stickstoffatome auf» Beispiele für geeignete Polyamine sind Alkylendiamine, wie Äthylendiawin oder Butylendiamin, Polyalkylenpolyämine, wie Diäthylentriamin, Sriä thy lent e trarain, pentamin, Pentaäthylenhexamin oder !Dributylentetramin _s Dialkylaminoalkylaraine_? wie Dimethylaminomethylamin, Dimethylaminoäthyl arain, Dimethylaminopropylamia oder Dimethylaminobutylamin, primär-tertiäre Amine_f wie Iris-»(2»aminoäthyl)-amin und primär

Tl(i4ibt3 )-acaln 4 selcundär-tertiäre Amine₄ I^^^) Polyäthylenpolyainin-Gemische, insbesondere jene, die !Petraäthylenpentamin enthalten, sind ebenfalls geeignet. Solche Gemische werden im allgemeinen durch ümsetaung von Äthylendichlorid mit Ammoniak hergestellt ο

Zur Herstellung der erfindungsgemäss eingesetzten Bernsteinsäureimide dienen ferner Bernsteinsäuren oder ihre funktionellen De~ rivate, £5_PB_O die Säurehalogenide, Säureanhydride oder Ester» Die. Bernsteinsäuren und ihre JDerivate besitzen einen im wesentlichen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, der mit einem Methylen~Koh~ lenst off atom verknüpft ist«. Dieser Kohlenwasserstoff rest weist mindestens 30_p vorzugsweise jedoch 30 bis 200 C-Atome^ auf <, Die bevorzugten Kohlenv/asserstoffreste leiten sich von Polymerisaten von Cg c-AlJr^enen, wie von Äthylen, Propylen, Buten-l_e Buten-2 oder Isobuten, ab₀ Die polymeren Reste besitzen gewöhnlioh Molekulargewichte von 400 bis 3000, vorzugsweise von 900 bis 120Oo Bevorzugte Reste leiten sich von Polyisobutenen ab_o Wenn man zur Herstellung der erfindungsgemäas eingeaetisten Bernsteinsäureimide ein reaktionsfähiges Derivat einer Bernsteinsäure einsetzt ρ verwendet man vorzugsweise das entsprechende Anhydride

009828/1583

Die. Anhydride Jconnen durch Umsetzung des Polyolefins mit Maleinsäuxeanhydx'id hergestellt werden«

Bei der Umsetzung der Bernsteinsäure oder ihres reaktionsfähigen Derivats mit dem. Polyamin können Amide, Biamide, Imide und
Diiiuide entstehen«, Pro Mol Polyamin werden zweckmässig 0,5 bis
2f5 Hol Bernsteinsäure eingesetzt» Gemäss vorgenannter Umsetzung gewonnene Produkte sind in Form etwa 70 gew_o-?£=*iger Losungen in Kohlenwasserstoffölen im-Handel erhältlich (z.Bo das in den Beispielen verwendete Gemisch S).

Die Schmiermittel der Erfindung enthalten zweckmässig 0,2 Ms
10_f vorzugsweise 0_r5 Ms 5 Gewo~$ Bemsteinsäureimid als Disper~* gieriüittelzusatz-.

Die in den Schmiermitteln der Erfindung enthaltenen Alkohole oder Ester besitzen einen solchen Siedepunkt, dass sie während ihrer Anwendung aus dem Schmiermittel praktisch nicht abdestillieren_e Der Siedepunkt beträgt bei Atmosphärendruck vorzugsweise mindestens 200 C, insbesondere mindestens 280⁰C. Die Alkohole oder
Ester weisen vorzugsweise Molekulargewichte von 100 bis 2500 auf und sind vorzugsweise nicht polymere Sie können den Schmiermitteln der "Erfindung als solche oder in Form von Konzentraten einverleibt werden. Man kann sie uen Schmiermitteln ferner gemeinsam mit anderen Zusätzen einverleiben₀ Der Alkohol- oder Esteranteil der Schmiermittel der Erfindung beträgt zweekmäesig 0,2 bis 1O₅, vorzugsweise 0,5 bis 5 &ewo~#, bezogen auf dae Schmiermittel_o

BAD OBSOiNAL
0 0 9828/1563

i)ie den Schmiermitteln der Erfindung einverleibbaren Alkohole können ein- oder mehrwertige Alkohole sein₀ Sie enthalten gegebenenfalls Schwefelatome_? wie Z₀B, Ü3iia?vntakosanol_o Beispiele für ein- oder mehrwertige Alkohole sind die vorstehend beschriebenen, zur Herstellung der Ester-Schmieröle einsetzbaren Alkohole. Die einwertigen Alkohole sind zweckniässig aÜphatische Alkohole,und diese 'können auch ungesättigt sein«. Die Anzahl der C-Atome der Alkohole beträgt yorzugsweise mindestens 9_P insbesondere mindes— P tens 12ο Beispiele für bevorzugte'einwertige aliphatische Alkohole sind 2-Methyl"-7-"äthylundekan-4-ol, Dodekanol, Iridekanol, Tetradekanol, Pentadekanol und Oleylalkohol„ Weitere Beispiele für geeignete einwertige Alkohole sind die Alkohole der allgemeinen Formel I

E¹R²R³CCH₂OH ■ (I)

Die mehrwertigen Alkohole sind zweckmässig zweiwertige Alkohole mit mindestens 5 C-Atomen, wie Hexan-1,6~diol, dreiwertige Alkohole, wie Trimethylolprop&n oder Glycerin, vierwertige Alkohole, W wie Pentaerythrit„ oder secnsxvertige Alkohole, wie Dipentaerythrit oder Hexosen, z.B. Mannit oder Sorbit« Die bevorzugten Alkohole schmelzen unterhalb 4U⁰C₀

Die in den Schmiermitteln der Erfindung enthaltenen Ester können Mono- oder Polycarbonsäureester sein₀ Sie leiten sieh vorzugsweise von niedermolekularen Carbonsäuren (z₀B» Von 0« - C^-Carfoonsäuren, insbesondere von C. - Cg-Carbonßättren) und relativ hochmolekularen Alkoholen, d.h. Alkoholen mit mindestens 8 C-Atomen, vorzugsweise von C₁₂ - C₂₀-Alkoholen, ab* Beispiele für solche Alkohole sind ein durch Hydroformylierung gewonnenes» im-Handel erhältliches Gemisch primärer aliphatischer C-„ -,,--Alkohole

009828/1583 **-**.

BAD ORIGINAL

(Genii a cn A) und ein ebenfalls im Handel erhältlicher primärer normaler Alkohol mit 20 C-Atomen (Alkohol B)₀ Die in den erfindungsgeciässen Schmiermitteln enthaltenen Ester können ferner Umsetzungsprodukte eines ein- oder mehrwertigen Alkohols oder eines Phenols mit einer Mono« oder Polycarbonsäure seino Die einwertigen Alkohole sind vorzugsweise aliphatische Alkohole, Beispiele für solche Alkohole sind die vorstehend beschriebenen, zur Her-

stellung der Ester-Schmieröle einsessbaren Alkohole* Die Mono- oder Polycarbonsäuren können aliphatische, cycloaliphatische oder aromatische Carbonsäuren sein. Beispiele dafür sind ebenfalls die vorgenannten, zur Herstellung der Ester-Schmieröle dienenden Garbonsäuren. Die bevoräugten Carbonsäuren sind die Naphthensäuren,, sowie Alkylbenzoesäuren. Salicylsäure, Dihydroxybenzoesäure» Anthranilsäure und Naphthoesäure„ Die Ester weisen im allgemeinen mindestens 10 C-Atome auf« Die bevorzugten Ester schmelzen unterhalb TO⁰Co Beispiele für Ester, die in den Schmiermitteln der Erfindung eingesetzt werden können, sind die durch Umsetzung von Isobuttersäure mit dem vorgenannten Alkohol B sowie die durch Umsetzung von Salicylsäure mit dem vorgenannten Gemisch A hergestellten Beter..

Die Schmiermittel der Erfindung können ferner noch einen oder mehrere weitere Zusätze enthalten, ZoB«.

a) Antischaummittel, wie Silicone,

b) Oxydationsinhibitoren, wie Diarylamine, Z₀B₀ p^p'-Dioetyldiphenylamin, substituierte Amine, a-*B_e Phenyl-^C-naphthylamin, substituierte Phenothiazine, Z₀B₀ M*-substituierte 3,7-Malkylphencthiamine, aubßtituierte Phenole» Z₀B₀ 4,4^l~Wethylen.-Ms {2,6«di~te.ft0-butylphenol), MetalldialkyldithiOcarbamate oder

0 09829/168 3 _BAD ordinal

■ ' - ίο - '

Metalldialkyldithiophosphate, Z₀B. Zinkdiaikyldithiophosphate, ^Korrosionsinhibitoren, vie Salze der Metalle der II« Hauptgruppe des Periodensystems von Mineralölsulfonsäuren, Z₀B₀ Calciumerdölsulfonate insbesondere, die überbasischen Formen solcher Salze, oder Alkenyl bernsteinsäuren bzw,, ihre Anhydride,

d) Detergentienj wie Salze dez* Metalle der II. Hauptgruppe des Periodensystems von naphthensäuren, Z₀B. überbasisches Calci— umnaphthenat_f solche Metallsalze-von Alkylsalicylsäuren, Z₀B₀ ein Gemisch aus Calciumsalzen von CU* ηα—Alkyl— und -Dialkylsalicylsäuren, oder Phenolate der Metalle der 1I₀ Hauptgruppe des Periodensystems, z₀B_e ein Calciumsalz eines Kondensat!onsprodukts aus Formaldehyd und Oetylphenol,

e) Höchstdruekzusätae^ wie organische phosphorhaltige Verbindun-

gen_s ZoBp Thiophosphate, wie Sriphenylthiophosphat, Phospha«- ■

oder te, a«Be Tripheny!phosphat oder Trikresylphosphat, Salze ohlorierter nicht substituierter Phosphonsäuren mit Aminen, Metalldialkylditiiiocarbaaate, z.B«, Zinkdialkyldithiocarbamates Metalldialkyldithiophosphate, ζ.B₀ Zinkdialkylüithiophosphate, oder chlorierte Polyphenyle (ζ_οΒ₉ chlorierte Diphenyle), wie "bestimmte im Handel erhältliche polyhalogenierte Polyphenyle»

f) Metalldeaktivatoren und Rostschutzmittel, wie Triazole, 2.B₀

nyl-1,2,4-triazol oder 3-Aniino-«5~anilido~l, 2 „ 4-triazol, oder Dicarbonsäuren, -κ₀ B. Sebacin-, Azelain- CMier Adipinaäure _t die insbesondere als fileikorroBionsinhibitoren geeignet gind,, g) Sfcookpunkt'Bernicdx'iger, wie Polyacryl- oder Polyasl^ylaery

rsesfcer, oder -

BAD ORIG?MAU

■ 0 09828/1683 '

ti) Verdickungsmittel,: wie Polyisobutene, Polyacryl=- oder Polyalky !acrylsäureester, Z₀B₀- Polylaurylmetfaacrylat _$ oder PoIyoxyalkylenglykolestero

Die Beispiele erläutern die 'Erfindung»

Ss werden Reih&nvex'suche an Proben eines gebrauchten Mineralschmieröle durchgeführt j das etwa 4 Gew_o~$ ölunlösliehe Verbindungen enthalte Die Proben werden mit den in- Tabelle I ang,eftihr~> ten Zusätzen vermischt. Man lässt über lüaeht stehen, dann wird die Viskosität der Proben bei 6O⁰C bestimmt„ Aus der Abnahme der

, ■ eine Viskosität im Vez'gleich au jener des gebrauchten Schmieröls ist zunehmende Dispergierung der ölunlöslichen Verbindungen ersiehtliehe Das gebrauchte Sehmierol weist ohne die in Tabelle I angegebenen Zusätze eine Viskosität von 48 _t 4 cS/60°C auf₀

Tabelle I	Zusatz	Viskosität bei 60⁰C, cS
2 Gewo-# Geraisch S *)	49,6
1 Gev/·-^ Thi apentakosanol	47,3
2 Gew_o~# Gemisch S *) •f 1 Gev/_o-# Thi apentakosanol	42,1
1 Gewo~# Methylsalicylat	46,2

2 Gewo-^ Gemisch S*)

+ 1 6evi_e-# Methylsalicylat 43,1 ·

*) 70 #-ige, im Handel erhältliche ÖllÖsung eines Ümsetzungspro dufcts einer Bernsteinsäure mit einem Polyamino

0 0 9 8 2 8/1563 ^BAD

Beispiel 2

Ein Mineralschmierölgemisch mit einer Viskosität von 30 cS (6O⁰G) wird, in einem herkömmlichen Dieselmotor solange ein^esetsst Ms es einen Verschmutzungsgrad von 4?5 Gew_o-$ unlöslichen Verbindungen baw„ eine Viskosität von 49 »6 cS (60⁰C) auf weis te Das verschmutzte öl wird anschliessend mit 2 Gew_o-$ Gemisch S und 1 &ew„~$ eines der nachstehenden 2usätae versetzte Die Viskosität der erhaltenen Gemische wird analog Beispiel 1 bestimmt„

Zusatz Viskosität bei

keiner 49?6

.^; ii-Dodekanol 4.4,3

Gety!alkohol 44,2

Alkohol B . 43,9

Oleylalkohol ° 45_f4

5-Äthylnonanol 44,5

4~Methyl-7-äth:/lunciekanol"-2 ■' 41,7

13^e=^rX^!h3aj>entakosanol-15 42 _?1

Methylmyristat 41,0

l.thyl-n-octoat 43,9

Methylsalicylat 43,1

Methylester von V-^ ^-Carbonsäuren. *) 40,0

ilethylnaphthenat 43,6

Salicylsäureester von Gemisch A 42,1

Steariiisäureester von Gemisch A 42,7

Dinonylphthalat 42,5

Di~2-»äthylhexylazelat~2-äthylhexylester von 40,0 ν., Q~Garbonsäuren **)

*)' gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren mit 15 bis 17 C-Atomen, deren Carboxylgruppen mit tertiären und/oder quarter-* nären C-Atomen verknüpft sind

'**-) gesättigte aliphatische Monocarbonsäuren mit 9 bis 11 C~At.o~

Kien, deren Carboxylgruppen mit tertiären und/oder quarternä- ■

0 0 9828/ 1563 ^ßAD

O-'Ätouien verknüpft sind,.
Gemisch A i primäre aliphatisch« C-j^ ^spAl&ohole (Handelsprodukt) Alkohol B ϊ primärer n~Alkohol mit 20 C-Atomen (Handelaprodukt)

Es -/iQxu.eii Strassenversuche an einem, mit einem herkömmlichen Dieselmotor ausgerüsteten Automobil durchgeführt, wobei ein erfindungsgemässes Schmiermittel und ein Vergleichsschiaiermittel ein~ gesetst werden» lach jeweils 800 Fahrkilometern werden die Schmiermittel auf ihre Viskosität und die Bildung unlöslicher Yer Verbindungen geprüfte Tabelle II zeigt die Ergebnisse,

Tabelle II

A) Schmiermittel M (KandBlsprodulrfc)	Viskosität bei 60 ⁰C, cS	Verdickung, i>	B) Schmiermittel M + 1 Gew.-^ Methylealicylat	Viskosität bei 60 ⁰G, cS	Verdickung, i»
unlösliche Ver bindungen	• 32,5	9 .	unlösliche Ver bindungen	33,6	12
1,04	36,5	18	1,35	37,5	23
1,88	47,3	52	1,74	39,6	29
2,99	. 49,6	48	2,02	42,0 - '. ■ .. .·	36
3,45		2,56	44*4	.42
2,83

BAD ORIGINAL

C) Schmiermittel M +.1 Gew₀-^ Salicylsäureester von Gemisch A	Viskosität bei 60°C, öS	Yerdiekung. %	Viskosität bei 60°C_f cS	Verdickung, fi	"E) Schmiermittel Wi + 1 Gew»~9& TM&pentakaaanol	Viskosität bei 60⁰C, cS	Yerdickung, i»
unlösliche Ver bindungen	29,2	Q	31_r4	6	unlösliche Ver bindungen	30,6	6
0,91	33,5	8	36,7	20	0,84	35,5	20
1*75	32,0	2	39,3	24	1,68	35/7	16
1,99	37,5	18	38,4	19	2,80	38,5	24
2,45	41,3	30	45,1	42	2,87	37,9	22
2,90	P) Schmiermittel M ·*■ Ί Gew_o— $> S tear insäureester von. ßemisch A	2,71
unlösliche Ver bindungen
1,09
2,09
2,32
2,89 '
3,26

09828/1583

ϊ) Schmiermittel M + 1

V^-Alfcohol *)

unlösliche Verbin·" Viskosität bei 60⁰G, cS

düngen

*) einwertige Alkenole mit 15 -*■ 17 G-Atomen," deren Hydroxylgruppen mit tertiären "und/oder quarternären C-Atomen ver-3aiüpft sind.

Das ±n den Beispielen eingesetzte im Handel erhältliche Schmierlal'SteX M enthält als Basisöl ein Gemisch lüsun^smittelraffiniertsr Öle mit hoheF. Tiskos-itätsiiidex, sowie als Zusätze. Uberbasi« sehe JSrdalkalialkyIsalicylate, Polyisobutenbemsteinsäureimid und Sinkdialkylditliiopliosphato -

009828/1583

^BAD

Claims

.crmittelf <3. a d u r c h β e k e η η ζ' e i c h η e t_; ua«ö sie ein Laniecchraiermittolj» ein Öllöbliches Bernsteinsäureiraid als Ifröpergierasittelsttsata und einen öllöslichen Alkohol oanr Ester eiitbpJten^

2c Sfiiiniioriaiutcu ;i£oii Anspruch l_r dadurch g e «■ i" c η η k ft i c h η c- t_? daüß der ölXöoliclie AikokcX oder Jister i Sidkt von r;j.tnde

™ tens 200⁰C^

3c- Scbmit-.Tmii ".';3 nacia Aiisprucü 3. oder 2_f, d a d u r c h £ e &. e η η a fc χ c Ι· η c i_f daos der jUrteil des öllösliclien /xlso Iiolfi oder Esters 0.2 bis 10 Ciev/p«-^ Yorcaugsvjoise 0^5 biß 5 G-ev/c-^j beao^en auf daß Schmiermittel;, beträgt *

4-5 Schmiermittel nach Anspruch 1 bis 3s dadurch g e Jc e η η ζ e i c Ij η ε t, ■ dass sie einen öllöslichen Alkohol !•lit raindestens 9" C^AtOBien_f voriuigßweice mit mindestens 12 C-A.tomra_f enthalten ε

5" Sohraifcrmitvfil /nach Anspruch 1 bis 4_t dadurch g e k Q ?i ω\ ζ e i c ii r. ?■ t_f cisiss dor Alkohol ein einwertiger Alkohol ist c

6 c. Schmiermittel nach Anspruch Ibis5_f dadurch ge Ir. e η η ζ e i ο h η ö t_P dass der Alkohol ungesättigt ietc

?_o SchmiercniitteJ naoh .Anspruch 1 biß 5* d- a d u r c h" gek θ η η a e i c h η e t_r dass der Alkohdl 2-Met]iyl-7-äthylun-4"0l odex" Oleylalkohol ist_P

Q09328/1563

BAD

ΐο 3cshaie:rial^Λ-s-'X aaeii Anspruch 1 bis I₇ J a α -u r c h g ? ~- ?c s π n ζ Q 1 ο h λ s t„ d?.ss der Alkohol aas^ü.llö e.ner CfIg-Gruppe ein Sciivföislatoia enthält_ö

9o S-oniEisrniitfcsl laacii äüspruch. 8_f dadurch g θ k e :. η a e 1 c h η et. daös dsr Älisohol ThiaoentaJiOfaanoi ist.

1Oo Schmiermittel-nach Anspruch 1 "bis 9» dadurch g s -k s η a a e ί 3 iä η si, dass sie einen duxon- U isetzung ein ir Carbonsäure mit 2 bis 11 C-Atomen mit einem laind-jst-ens 8 C-Atome

iier_e,es1;el'lten öllöslichen k-itnv en tma.lt in ο

11 ο Öchjaierifiittel nach Anspruch 1 Ms 10, d a .·. u r c "h ge κ e j? η ζ e i c Ii η e x_t das.^ sich der Acylrest des Katers ·τοη

Haphthea-, τ«ιϊ Salicyl~_p Dihydroxy"be^uKOe-,, Aathranil«_t iaoe— oder vc-21 ainer Alkyl benzoesäure atlext ;t„

12c Sohctierraittel nach Anßpruch 1 "bis 11 ₁ dadurch g e ~ keJGnaeichns t_? dass sie C_tZ bis 10 ße^;/₀"^_P Yorzugsv/ei·« se 0,5 bis 5 Gev;_e-v»₃ bezogen auf das Schtaiexmittölp Bernsteiaeäureiiaid entiialtea₀ -1

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