DE19536708C1 - Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung - Google Patents
Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen VerwendungInfo
- Publication number
- DE19536708C1 DE19536708C1 DE19536708A DE19536708A DE19536708C1 DE 19536708 C1 DE19536708 C1 DE 19536708C1 DE 19536708 A DE19536708 A DE 19536708A DE 19536708 A DE19536708 A DE 19536708A DE 19536708 C1 DE19536708 C1 DE 19536708C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sio2
- al2o3
- zro2
- na2o
- li2o
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5082—Test tubes per se
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
- C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
- C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
- C03C3/093—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium containing zinc or zirconium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/06—Ampoules or carpules
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas mit
einer hydrolytischen Beständigkeit, einer Säure- und einer Laugenbeständigkeit in
nerhalb der ersten Klasse und geringen Viskositäten vor allem im Verarbeitungsbe
reich.
Die Pharmaindustrie benötigt für die Verwendung als Primärpackmittel, z. B. als Am
pullenglas, Gläser mit besten chemischen Beständigkeiten. Bisherige kommerzielle
pharmazeutische Ampullengläser besitzen Beständigkeiten der hydrolytischen Klas
se (H) 1 (gemäß DIN ISO 719), der Säureklasse (S) 1 (gemäß DIN 12116) sowie der
Laugenklasse (L) 2 (gemäß DIN ISO 695). Diesen Stand der Technik repräsentieren
das Glas Fiolax® klar, Code-Nr. 8412 (SiO₂ 74,7; B₂O₃ 10,0; Al₂O₃ 5,0; Na₂O 6,5;
CaO 1,5; BaO 2,0; Fluoride 0,3 Gew.-%) und das JENAer Geräteglas Ggl 490/5 (SiO₂
73,2; B₂O₃ 11,0 Al₂O₃ 5,3; Na₂O 7,0; K₂O 0,2; CaO 0,8; BaO 2,5 Gew.-%) mit einem
Gewichtsverlust von 100 mg/dm² (gemäß DIN ISO 695). Eine Laugenbeständigkeit
der Klasse 1, d. h. ein Gewichtsverlust von < 75 mg/dm² ist bei kommerziellen phar
mazeutischen Ampullengläsern bisher nicht realisiert.
Eine wichtige Forderung der Pharmaindustrie besteht jedoch in der Bereitstellung
von Primärpackmitteln mit deutlich verbesserter Laugenbeständigkeit, um neuent
wickelte Injektabilia, die einen verstärkten basischen Angriff auf das Behältnis aus
üben, verpacken zu können. Praktische Erfahrungen haben gezeigt, daß zur Siche
rung der Laugenbeständigkeit im Produktionsprozeß die Entwicklung von Gläsern im
Labor mit Gewichtsverlusten von weniger als 65 bis 70 mg/dm², also sicher in der
Laugenklasse 1 liegend, erforderlich ist.
Selbstverständlich dürfen bei der Erfüllung dieser Forderung die anderen wichtigen
Glas- und Glasherstellungseigenschaften nicht verschlechtert werden. So muß H = 1
und S = 1 beibehalten werden. Weiter soll der lineare Wärmekoeffizient α20/300 wie
bei den kommerziellen Gläsern Fiolax® klar, Code-Nr. 8412 und Ggl 490/5 ca. 4.9 ×
10-6 K-1 betragen und darf die Viskosität aus Qualitäts- und Kostengründen im ge
samten Schmelz-, Verarbeitungs- und Kühlbereich nicht zu hoch sein.
Ein wesentlicher Parameter zur Charakterisierung der Verarbeitbarkeit des Glases
ist die Verarbeitungstemperatur (VA), bei der die Viskosität des Glases 10⁴ dPas be
trägt. Dieser VA-Wert soll für pharmazeutisches Ampullenglas nicht mehr als
1220°C bis 1230°C betragen, um bei der Herstellung von Rohren bzw. bei der sich
anschließenden Weiterverarbeitung der Rohre zu Ampullen das Auftreten von
nachteiligen Verdampfungserscheinungen von Glaskomponenten, vorrangig Alkali
oxiden und Borsäure, zu verhindern und um Energiekosten zu sparen. Bei der
Warmverformung des Glases auftretende Verdampfungen können zur Unbrauchbar
keit der Ampullen führen.
Zur Charakterisierung der Glasviskosität im Kühlbereich kann die Transformation
stemperatur Tg, der eine Viskosität von ca. 10¹³ dPas zugeordnet wird, verwendet
werden. Auch sie soll nicht zu hoch sein, um Energiekosten im Kühlbereich zu spa
ren.
Pharmazeutische Behältergläser, wie sie in den Patentschriften DE 37 22 130 C2
und DD 3 01 821 A7 beschrieben worden sind, genügen diesen hohen Anforderun
gen nicht.
Gläser mit einer Zusammensetzung, wie sie aus DE 37 22 130 C2 abzuleiten sind,
besitzen nicht die Laugenklasse 1. Die ein Lampenkolben- und Brandschutzsicher
heitsglas beschreibende Patentschrift DE 42 30 607 C1 erwähnt in ihrem bean
spruchten Bereich nur eine spezielle Zusammensetzung mit einer Laugenbeständig
keit der Klasse 1. Auch bei Gläsern einer Zusammensetzung nach DD 3 01 821 A7
ist L = 1 zwar teilweise realisiert; es zeigte sich aber, daß zum einen die Laugen
klasse 1, wenn überhaupt, dann nur knapp erreicht werden konnte und zum anderen
bei mehrfacher Wiederholung der Schmelze einer bestimmten Zusammensetzung
der Gewichtsverlust beim Laugenbeständigkeitstest streute, so daß nicht generell
L = 1 erzielt wurde. Hier sind also noch Verbesserungen nötig, um eine Laugenbe
ständigkeitsreserve zu haben.
Die Aufgabe der Erfindung besteht in der Entwicklung von Borosilicatgläsern hoher
chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität, vorrangig mit einer hydrolytischen
Beständigkeit nach DIN ISO 719 der Klasse 1, einer Säurebeständigkeit nach DIN
12116 der Klasse 1 und insbesondere einer Laugenbeständigkeit nach DIN ISO 659
der Klasse 1 mit einem Gewichtsverlust < 65 bis 70 mg/dm² sowie mit Verarbei
tungstemperaturen < 1220 °C bis 1230 °C und mit linearen Wärmeausdehnungs
koeffizienten von α20/300 = 4,8 bis 5,0 × 10-6 K-1.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch das in Anspruch 1 beschriebene Glas,
das gewisse Mengen an Zirkonoxid und Lithiumoxid enthält, gelöst.
Im Bereich der Zusammensetzungen (Gew.-% auf Oxidbasis) SiO₂ 73,0-75,0
(bevorzugt 73,5-75,0); B₂O₃ 7.0-10,0 (bevorzugt 8,0-10,0); Al₂O₃ 5,0-7,0
(bevorzugt 5,0-6,0); ZrO₂ 1,0-3,0 (bevorzugt 1,0-2,5); Li₂O 0,5-1,5; Na₂O 0-
10,0; K₂O 0-10,0; MgO 0-3,0; CaO 0-3,0, BaO 0-3,0; SrO 0-3,0; ZnO 0-3,0
und Fluoride 0-3,0 sind Gläser mit H = 1, S = 1, L = 1 (Gewichtsverlust <65- 70
mg/dm²), mit VA-Werten < 1230 °C und α20/300 -Werten von 4,8 bis 5,0 × 10-6 K-1 zu
erschmelzen, wenn das Verhältnis der Glasbildner SiO₂ zu B₂O₃ 7,5; die Summe
von SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 80,0-83,0 Gew.-% und die Summe der zweiwertigen Zusatz
komponenten MgO+CaO+BaO+SrO+ZnO 3,0 Gew.-% beträgt. Bevorzugt ist die
Summe der Alkalioxide Li₂O + Na₂O + K₂O auf 7,0-10,0 Gew.-% beschränkt.
Besonders bevorzugt ist folgender Zusammensetzungsbereich (Gew.-% auf Oxid
basis): SiO₂ 73,5-75,0; B₂O₃ 8,0-10,0; Al₂O₃ 5,0-6.0; ZrO₂ 1,0 - 2,5; Li₂O 0,5-
1,5; Na₂O 0,5-5,0; K₂O 0,5-5,0; CaO 0,5-2,0 mit SiO₂/B₂O₃ 7,5; Σ SiO₂ + Al₂O₃
+ ZrO₂ 81,0-83,0; Σ Li₂O + Na₂O + K₂O 7,0-9,5.
Die Gläser besitzen zusätzlich noch weitere vorteilhafte Eigenschaften, die zu ihrer
fehlerfreien und kostengünstigen Massenproduktion unbedingt erforderlich sind: So
erfüllen sie die notwendigen Bedingungen, die an das Schmelzverhalten, die Kristal
lisations- und Entmischungsstabilität, die elektrische Leitfähigkeit, das Korrosions
verhalten gegenüber den Feuerfestmaterialien, die Läutereigenschaften, die Ver
dampfungseigenschaften usw. gestellt werden.
Ausgehend von der gerundeten Zusammensetzung des gängigen Behälterglastyps
(in Gew.-% auf Oxidbasis) SiO₂ 75; B₂O₃ 11; Al₂O₃ 5; Σ Na₂O+K₂O 7; Σ BaO+CaO 2
werden die Optimierungen, die zur erfindungsgemäßen Zusammensetzung führten,
erläutert:
Zur Realisierung einer Laugenbeständigkeit der Klasse 1 mit einem Abtrag < 65 bis
70 mg/dm² und gleichzeitig einer relativ geringen Verarbeitungstemperatur von VA <
1220 bis 1230 °C muß dem oben beschriebenen Borosilicatglas sowohl ZrO₂ im Be
reich von 1 bis 3 Gew.-% als auch 0,5-1,5 Gew.-% Li₂O zugesetzt werden (in DE
37 22 130 C2 ganz fehlend). Außerdem muß das Verhältnis der Glasbildner
SiO₂/B₂O₃ größer als oder gleich 7,5 sein. Mit diesem Verhältnis bzw. mit dem relativ
geringen Anteil an B₂O₃ (7,0-10,0 Gew.-%) unterscheidet sich die erfindungsgemä
ße Zusammensetzung von denen aus DE 37 22 130 C2 und DD 3 01 821 A7.
Durch die Variation weiterer Komponenten (Al₂O₃, Alkali- bzw. Erdalkalioxide, ZnO)
kann die Zusammensetzung optimiert und können die anderen wichtigen Glas- bzw.
Glasherstellungseigenschaften verbessert bzw. angepaßt werden.
Die gefundene Lösung ist umso überraschender, als das allgemeine Borosilicatglas
SiO₂-B₂O₃-Al₂O₃-M₂O-MO-ZK (= Zusatzkomponenten) seit langem bekannt ist,
häufig wissenschaftlich untersucht wurde und vielseitig praktisch genutzt wird.
Mittels Optimierungsrechnungen, die auf linearen Modellen beruhen, kann dieser
Zusammensetzungsbereich mit vorteilhaft hoher Laugenbeständigkeit im übrigen
auch nicht ermittelt werden, da die Laugenbeständigkeit des Glases bei steigendem
Verhältnis SiO₂/B₂O₃ nicht linear ansteigt, so daß eine solche Rechnung den Bereich
geringer Abtragung nicht ermitteln würde.
Der Zusatz von ZrO₂ und der geringe Anteil an B₂O₃ verbessern die Beständigkeit
gegenüber Wasser, Säuren und Laugen. Der Zusatz von ZrO₂ ist jedoch durch seine
geringe Löslichkeit im Glas und die Erhöhung der Viskosität des Glases begrenzt.
Auch die nötige Reduzierung des B₂O₃-Gehalts verursacht einen Viskositätsanstieg,
der aber durch die Zugabe von Alkalioxiden, besonders von Li₂O, kompensiert wer
den kann.
Bei der Auswahl der Alkalioxide sind verschiedene Aspekte zu beachten: Zu große
Mengen an Li₂O in der Glasschmelze verursachen einen unzulässig starken Angriff
auf das Feuerfestmaterial der Schmelzwanne, so daß 0,5-1,5 Gew.-% Li₂O ein Op
timum darstellen. So wie Li₂O weniger als Na₂O aus der Schmelze des betrachteten
Borosilicatglases verdampft, ist der Dampfdruck von Na₂O geringer als von K₂O.
Dies spricht (bei gegebenem max. Li₂O-Gehalt) für eine ausschließliche bzw. haupt
sächliche Verwendung von Na₂O. Auch die geringeren Kosten der Na₂O-Rohstoffe
sind ein weiteres Argument.
Bei besonderen Anwendungsfällen des erfindungsgemäßen Glases ist es sogar
zwingend nötig, auf die Verwendung von K₂O ganz zu verzichten: z. B. bei der Her
stellung von "photomultiplier tubes". Die K₂O-Rohstoffe können nämlich geringste
Mengen von radioaktiven Verunreinigungen enthalten, und diese würden u. U. ein
Ansteigen des Rauschpegels im Photomultiplier verursachen.
Dagegen müssen bei CaO-armen und CaO-freien Synthesevarianten zur Einstellung
des gewünschten α20/300-Wertes größere Anteile an K₂O eingesetzt werden.
Für CaO-freie Synthesen ist folgender Zusammensetzungsbereich (Gew.-% auf
Oxidbasis) vorteilhaft:
SiO₂ 73,5-75,0; B₂O₃ 8,0-10,0; Al₂O₃ 5,0-6,0; ZrO₂ 1,0-2,5; Li₂O 0,5-1,5; Na₂O
0-3,0; K₂O 4,0-7,0 mit SiO₂/B₂O₃ 7,5; Σ SiO₂ + Al₂O₃ + ZrO₂ 81,0-83,0; Σ Li₂O +
Na₂O + K₂O 7,0-10,0.
Auch ist bekannt, daß bei der Weiterverarbeitung von Rohren zu Ampullen durch die
Wiedererwärmung des Glases bei hohen Verformungstemperaturen ein hoher Na₂O-
Gehalt besonders schnell zu Ausblühungen an der Glasoberfläche führen kann.
Dem kann jedoch schon durch das Absenken des VA-Wertes durch die ZrO₂- und
Li₂O-Zugabe und auch durch die alleinige Verwendung von K₂O bzw. die gleichzeiti
ge Verwendung von K₂O und Na₂O und durch geringe Zusätze von ZnO entgegen
gewirkt werden.
Da die Verdampfungsprodukte bei hohen Temperaturen in technischen Borosilicat
gläsern, meistens Metaborate, unabhängig von der Art des verwendeten Alkalioxi
des (M₂O) einen Borsäuremodul
Ψ= B₂O₃ / (B₂O₃ + M₂O) (in Mol.-%) von 0,53 bis 0,58
besitzen und damit dem Borsäuremodul der Glaszusammensetzung sehr nahe
kommen, was eine Verdampfung erleichtert, ist es erforderlich, die Verdampfung
beim Schmelzprozeß auf anderem Wege, nämlich durch eine ausgewogene Erhö
hung der Viskosität zu reduzieren.
Dies wird durch relativ hohe Gehalte an SiO₂ (73,0-75,0 Gew.-%) und Al₂O₃ (5,0-
7,0 Gew.-%) erreicht.
Mit einem Al₂O₃-Anteil dieser Höhe unterscheidet sich die erfindungsgemäße Glas
zusammensetzung wiederum von den Zusammensetzungen aus DD 3 01 821 A7.
Auch die Glaszusammensetzungen aus DE 42 30 607 C1 enthalten mit 1,5 - 4,0
Gew.-% deutlich weniger Al₂O₃.
Wird der Anteil an SiO₂ und Al₂O₃ noch weiter erhöht als erfindungsgemäß bean
sprucht, steigt die Viskosität und damit auch der VA-Wert zu stark an, was auch die
Läuterung verschlechtert. Auch führen zu große Al₂O₃-Anteile zu einer merklichen
Verschlechterung der Säurebeständigkeit.
Unter Beachtung aller vor- und nachteiligen Wirkungen der Bestandteile eines sol
chen hochwertigen, vielseitig einsetzbaren pharmazeutischen Ampullenglases er
weist sich die folgende Glaszusammensetzung (Gew.-% auf Oxidbasis) als beson
ders vorteilhaft:
SiO₂ 74,0-74,5; B₂O₃ 8,5-9,5 (besonders bevorzugt 9,0-9,5); Al₂O₃ 5,3-6,0
(besonders bevorzugt 5,3-5,8); ZrO₂ 1,6-2,0; Li₂O 0,7-1,3 (besonders bevorzugt
0,9-1,1); Na₂O 3,0-5,0; K₂O 2,0-5,0 (besonders bevorzugt 2,0 - 4,0); CaO 0,5-
1,6 (besonders bevorzugt 0,8-1,2); mit Σ SiO₂ + Al₂O₃ + ZrO2 81,3- 82,0 und
Σ Li₂O + Na₂O + K₂O 7,0-9,5 (besonders bevorzugt 7,0-9,0).
So wird bei einem α-Wert von ca. 4,9 × 10-6 K-1 eine hervorragende chemische Be
ständigkeit von H = 1, S = 1 und L = 1 (Abtrag < 65 mg/dm²) und ein VA-Wert von
sogar 1200 °C erreicht.
Da CaO eine stabilisierende Wirkung auf die Säurebeständigkeit ausübt, sollten,
wenn möglich, geringe Mengen im Glas enthalten sein. Ebenfalls sind geringe Men
gen von BaO zur weiteren Viskositätserniedrigung und Absenkung der Schmelztem
peraturen hilfreich. Es kann andererseits auch nötig sein, daß das Glas kein oder
nur sehr wenig BaO und CaO enthält, da bekannt ist, daß diese Komponenten mit
einigen speziellen Injektionslösungen in unerwünschter Weise reagieren können.
Wenn die jeweiligen pharmazeutischen und technischen Einsatzgebiete nicht höch
ste Ansprüche an die chemische Beständigkeit stellen, können die Glaseigenschaf
ten durch Zusätze der weiteren zweiwertigen Komponenten SrO, MgO und ZnO so
wie durch Variation der CaO- und BaO-Anteile weiter modifiziert werden.
Ihr Gesamtanteil muß aber auf bis zu maximal 3,0 Gew.-% begrenzt bleiben, womit
sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung von der aus DE 42 30 607 C1 be
kannten Zusammensetzung (Σ MgO + CaO + BaO + ZnO + SrO + ZrO₂ = 6 bis 10 Σ MgO + CaO + BaO + ZnO + SrO = 3 bis 9,5 bei ZrO₂ = 0,5 bis 3) unterscheidet.
Außerdem können den erfindungsgemäßen Glaszusammensetzungen geringe Men
gen von Fluoriden zur Schmelzbeschleunigung bzw. zur weiteren Viskositätsernied
rigung oder bekannte Läutermittel wie Chloride und Sb₂O₃ zugesetzt werden.
In Tabelle 1 werden erfindungsgemäße Glaszusammensetzungen und ihre wesentli
chen die Erfindung betreffenden Eigenschaften wiedergegeben.
Es ist ersichtlich, daß bei Einhaltung der vorgegebenen Wärmedehnung von α20/300
= 4,9 × 10-6 K-1 die Laugenbeständigkeit L, ausgedrückt durch geringe Abtragswerte
von 58 bis 65 mg/dm², sehr sicher in der Klasse 1 liegt und die Verarbeitungstempe
raturen mit VA-Werten von 1180 °C bis 1220 °C niedrig sind.
Zur Demonstration weiterer günstiger Eigenschaften werden zu dem Beispiel 1 noch
folgende Angaben gemacht:
Dichte ρ: 2,36 g/cm³
Transformationstemperatur Tg: 540°C
oberer Kühlpunkt OKP: 550°C
Erweichungspunkt Ew: 785°C
Transformationstemperatur Tg: 540°C
oberer Kühlpunkt OKP: 550°C
Erweichungspunkt Ew: 785°C
Kristallisations- und Entmischungsstabilität: ausreichend gut zur fehlerfreien Herstel
lung des Glases als Massenerzeugnis.
Die Tg- und OKP-Temperaturen belegen, daß das Glas auch im Kühlbereich relativ
geringe und damit günstige Viskositäten besitzt, so daß eine kostengünstige Küh
lung möglich ist.
Die Gläser wurden in herkömmlicher Weise im gasbeheizten Laborofen bei 1620 °C
in 0,5-l-Tiegeln im Zeitraum von ca. vier Stunden erschmolzen, anschließend in
Metallformen zu Blöcken gegossen und gekühlt. Als Rohstoffe wurden Sand, H₃BO₃,
Al(OH)₃, Alkali- und Erdalkalicarbonate, -nitrate, Zirkonerde und ZnO eingesetzt. Die
Gläser zeigten ein gutes Schmelzverhalten. Als Rohstoffe können auch die für
technische Gläser üblicherweise verwendeten Rohstoffe eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Glas ist vorrangig zur Verwendung als vielseitig einsetzba
res Pharmaprimärpackmittel, z. B. als Ampullenglas, geeignet. Es ist darüber hinaus
auch als Geräteglas für Labor- und andere technische Anwendungen einzusetzen.
Claims (7)
1. Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit
und geringer Viskosität,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung (in Gew.-% auf Oxidbasis) von
SiO₂|73,0-75,0
B₂O₃ 7,0-10,0
Al₂O₃ 5,0-7,0
ZrO₂ 1,0-3,0
Li₂O 0,5-1,5
Na₂O 0-10,0
K₂O 0-10,0
MgO 0-3,0
CaO 0-3,0
BaO 0-3,0
SrO 0-3,0
ZnO 0-3,0
Fluoride 0-3,0
mit
@ SiO₂/B₂O₃ 7,5
Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 80,0-83,0
Σ MgO+CaO+BaO+SrO+ZnO 3,0
2. Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas nach Anspruch 1,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung (in Gew.-% auf Oxidbasis) von
SiO₂|73,5-75,0
B₂O₃ 8,0-10,0
Al₂O₃ 5,0-6,0
ZrO₂ 1,0-2,5
Li₂O 0,5-1,5
Na₂O 0-10,0
K₂O 0-10,0
MgO 0-3,0
CaO 0-3,0
BaO 0-3,0
SrO 0-3,0
ZnO 0-3,0
mit
@ SiO₂/B₂O₃ 7,5
Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 80,0-83,0
Σ Li₂O+Na₂O+K₂O 7,0-10,0
Σ MgO+CaO+Ba0+SrO+ZnO 3,0
3. Borosilicatglas nach Anspruch 1 oder 2,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung (in Gew.-% auf Oxidbasis) von
SiO₂
73,5-75,0
B₂O₃ 8,0-10,0
Al₂O₃ 5,0-6,0
ZrO₂ 1,0-2,5
Li₂O 0,5-1,5
Na₂O 0,5-5,0
K₂O 0,5-5,0
CaO 0,5-2,0
mit
@ SiO₂/B₂O₃ 7,5
Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 81,0-83,0
Σ Li₂O+Na₂O+K₂O 7,0-9,5
4. Borosilicatglas nach Anspruch 1 oder 2,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung (in Gew.-% auf Oxidbasis) von
SiO₂
73,5-75,0
B₂O₃ 8,0-10,0
Al₂O₃ 5,0-6,0
ZrO₂ 1,0-2,5
Li₂O 0,5-1,5
Na₂O 0-3,0
K₂O 4,0-7,0
mit
@ SiO₂/B₂O₃ 7,5
Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 81,0-83,0
Σ Li₂O+Na₂O+K₂O 7,0-10,0
5. Borosilicatglas nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung in Gew.-% auf Oxidbasis von
SiO₂
74,0-74,5
B₂O₃ 8,5-9,5
Al₂O₃ 5,3-6,0
ZrO₂ 1,6-2,0
Li₂O 0,7-1,3
Na₂O 3,0-5,0
K₂O 2,0-5,0
CaO 0,5-1,6
mit
@ Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 81,3-82,0
Σ Li₂O+Na₂O+K₂O 7,0-9,5
6. Borosilicatglas nach Anspruch 5,
gekennzeichnet durch
eine Zusammensetzung in Gew.-% auf Oxidbasis von
SiO₂
74,0-74,5
B₂O₃ 9,0-9,5
Al₂O₃ 5,3-5,8
ZrO₂ 1,6-2,0
Li₂O 0,9-1,1
Na₂O 3,0-5,0
K₂O 2,0-4,0
CaO 0,8-1,2
mit
@ Σ SiO₂+Al₂O₃+ZrO₂ 81,3-82,0
Σ Li₂O+Na₂O+K₂O 7,0-9,0
7. Verwendung des Borosilicatglases nach wenigstens einem der vorhergehenden
Ansprüche mit einer hydrolytischen Beständigkeit nach DIN ISO 719 der Klasse 1,
einer Säurebeständigkeit nach DIN 12116 der Klasse 1, einer Laugenbeständig
keit nach DIN ISO 659 der Klasse 1 mit einem Gewichtsverlust kleiner als 70
mg/dm², Verarbeitungstemperaturen VA von max. 1230 °C und einem linearen
Wärmedehnungskoeffizienten α20/300 = 4,8-5,0 × 10-6 K-1 als Pharmaprimär
packmittel, z. B. als Ampullenglas, sowie als Geräteglas für Labor- und andere
technische Anwendungen.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19536708A DE19536708C1 (de) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
JP26503896A JP4215176B2 (ja) | 1995-09-30 | 1996-09-17 | 酸化ジルコニウム及び酸化リチウムを含有する高耐薬品性且つ低粘性のホウケイ酸ガラス |
DE59602322T DE59602322D1 (de) | 1995-09-30 | 1996-09-21 | Zirkoniumoxid- und lithiumoxidhaltiges Borosilikatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
EP96115187A EP0765847B1 (de) | 1995-09-30 | 1996-09-21 | Zirkoniumoxid- und lithiumoxidhaltiges Borosilikatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
ES96115187T ES2135828T3 (es) | 1995-09-30 | 1996-09-21 | Vidrio de borosilicato que contiene oxido de circonio y oxido de litio de resistencia quimica elevada y viscosidad baja, y su empleo. |
BR9603894A BR9603894A (pt) | 1995-09-30 | 1996-09-26 | Vidro de borosilicato |
HU9602656A HU214878B (hu) | 1995-09-30 | 1996-09-27 | Nagy vegyszerállóságú, kis viszkozitású, cirkónium-oxid- és lítium-oxid-tartalmú boroszilikát-üveg és gyógyszerek primer csomagolóanyaga |
RU96119747A RU2127709C1 (ru) | 1995-09-30 | 1996-09-27 | Боросиликатное стекло с высокой химической стойкостью и низкой вязкостью, которое содержит оксид циркония и оксид лития |
UA96093738A UA55368C2 (uk) | 1995-09-30 | 1996-09-27 | Боросилікатне скло з високою хімічною стійкістю та низькою в'язкістю, яке містить оксид цирконію та оксид літію |
ARP960104553A AR003754A1 (es) | 1995-09-30 | 1996-09-30 | Vidrio de borosilicato con gran resistencia a los productos quimicos y poca viscosidad que contiene oxido de zirconio y oxido de litio y su uso |
CN96113360A CN1101348C (zh) | 1995-09-30 | 1996-09-30 | 含有氧化锆和氧化锂的具有高化学稳定性和低粘度的硼硅酸盐玻璃 |
US08/722,668 US5736476A (en) | 1995-09-30 | 1996-09-30 | Borosilicate glass of high chemical resistance and low viscosity which contains zirconium oxide and lithium oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19536708A DE19536708C1 (de) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19536708C1 true DE19536708C1 (de) | 1996-10-31 |
Family
ID=7773842
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19536708A Expired - Fee Related DE19536708C1 (de) | 1995-09-30 | 1995-09-30 | Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
DE59602322T Expired - Lifetime DE59602322D1 (de) | 1995-09-30 | 1996-09-21 | Zirkoniumoxid- und lithiumoxidhaltiges Borosilikatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE59602322T Expired - Lifetime DE59602322D1 (de) | 1995-09-30 | 1996-09-21 | Zirkoniumoxid- und lithiumoxidhaltiges Borosilikatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5736476A (de) |
EP (1) | EP0765847B1 (de) |
JP (1) | JP4215176B2 (de) |
CN (1) | CN1101348C (de) |
AR (1) | AR003754A1 (de) |
BR (1) | BR9603894A (de) |
DE (2) | DE19536708C1 (de) |
ES (1) | ES2135828T3 (de) |
HU (1) | HU214878B (de) |
RU (1) | RU2127709C1 (de) |
UA (1) | UA55368C2 (de) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19842942A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-04-13 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung |
WO2002008134A1 (de) | 2000-07-22 | 2002-01-31 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer beständigkeit und dessen verwendungen |
DE10027699A1 (de) * | 2000-06-03 | 2002-04-18 | Schott Rohrglas Gmbh | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit |
DE10025465A1 (de) * | 1999-05-25 | 2002-08-29 | Watzke Eckhart | Lithiumoxidarmes Borosilicatglas |
DE10238930C1 (de) * | 2002-08-24 | 2003-11-20 | Schott Glas | Borosilicatglas und seine Verwendungen |
DE10238915B3 (de) * | 2002-08-24 | 2004-04-29 | Schott Glas | Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit und Verwendungen |
DE202010014985U1 (de) | 2010-10-30 | 2010-12-30 | Schott Ag | Bororsilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Entglasungsneigung |
DE102011084543A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Schott Ag | Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit |
DE202013011766U1 (de) | 2013-04-26 | 2014-09-30 | Schott Ag | Borosilikatglas mit verbesserter hydrolytischer Beständigkeit zur bevorzugten Verwendung im Pharmabereich |
EP3299347A1 (de) * | 2016-09-22 | 2018-03-28 | Schott AG | Aluminium-freies borosilikatglas |
DE102016226030A1 (de) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Schott Ag | Bariumfreies Borosilicatglas |
WO2018121491A1 (zh) | 2016-12-29 | 2018-07-05 | 广东东阳光药业有限公司 | 高耐化学性的硼硅酸盐玻璃及其应用 |
CN113998886A (zh) * | 2013-06-06 | 2022-02-01 | 日本电气硝子株式会社 | 药物容器用玻璃 |
Families Citing this family (96)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19617344C1 (de) * | 1996-04-30 | 1997-08-07 | Schott Glaswerke | Alkalifreies Aluminoborosilicatglas und seine Verwendung |
US20040142810A1 (en) * | 1999-03-23 | 2004-07-22 | Christian Kunert | Use of a glass for thermal shock-resistant beverage containers |
DE19913227C1 (de) * | 1999-03-23 | 2000-07-27 | Schott Glas | Verwendung eines Glases für temperaturwechselbeständige Getränkebehälter |
US6261693B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-07-17 | Guardian Industries Corporation | Highly tetrahedral amorphous carbon coating on glass |
US6461731B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-10-08 | Guardian Industries Corp. | Solar management coating system including protective DLC |
US6280834B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-08-28 | Guardian Industries Corporation | Hydrophobic coating including DLC and/or FAS on substrate |
US6368664B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-04-09 | Guardian Industries Corp. | Method of ion beam milling substrate prior to depositing diamond like carbon layer thereon |
US6447891B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-09-10 | Guardian Industries Corp. | Low-E coating system including protective DLC |
US6277480B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-08-21 | Guardian Industries Corporation | Coated article including a DLC inclusive layer(s) and a layer(s) deposited using siloxane gas, and corresponding method |
US6312808B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-11-06 | Guardian Industries Corporation | Hydrophobic coating with DLC & FAS on substrate |
US6335086B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-01-01 | Guardian Industries Corporation | Hydrophobic coating including DLC on substrate |
US6475573B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-11-05 | Guardian Industries Corp. | Method of depositing DLC inclusive coating on substrate |
EP1426345A1 (de) * | 2002-12-03 | 2004-06-09 | Corning Incorporated | Borsilikatglaszusammensetzungen und deren Anwendungen |
US7488538B2 (en) * | 2005-08-08 | 2009-02-10 | Guardian Industries Corp. | Coated article including soda-lime-silica glass substrate with lithium and/or potassium to reduce sodium migration and/or improve surface stability and method of making same |
CN100463634C (zh) * | 2007-07-20 | 2009-02-25 | 胡伟添 | 一种电饭煲用玻璃内胆及其加工工艺 |
US9017991B2 (en) | 2009-03-13 | 2015-04-28 | Tufts University | Methods tip assemblies and kits for introducing material into cells |
DE102010006331A1 (de) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | Schott Ag, 55122 | Aluminosilikatgläser mit hoher thermischer Beständigkeit, niedriger Verarbeitungstemperatur und hoher Kristallisationsbeständigkeit |
US8997525B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-04-07 | Johns Manville | Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion |
US9021838B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-05-05 | Johns Manville | Systems and methods for glass manufacturing |
US9776903B2 (en) | 2010-06-17 | 2017-10-03 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for processing molten glass |
US9096452B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-08-04 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
US8973405B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass |
US8973400B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products |
US8991215B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-31 | Johns Manville | Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter |
US8875544B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-11-04 | Johns Manville | Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use |
US9032760B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-05-19 | Johns Manville | Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers |
US8707739B2 (en) | 2012-06-11 | 2014-04-29 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass |
US10322960B2 (en) | 2010-06-17 | 2019-06-18 | Johns Manville | Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter |
US8769992B2 (en) | 2010-06-17 | 2014-07-08 | Johns Manville | Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass |
US8707740B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-04-29 | Johns Manville | Submerged combustion glass manufacturing systems and methods |
US8650914B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-02-18 | Johns Manville | Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion |
IT1402048B1 (it) * | 2010-10-19 | 2013-08-28 | Bormioli Luigi Spa | Articolo in materiale composito sovrastampato e relativo procedimento di preparazione |
CN102178463A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-09-14 | 胡伟添 | 一种电饭煲用玻璃内胆及其制作方法 |
US9517966B2 (en) | 2011-10-25 | 2016-12-13 | Corning Incorporated | Glass compositions with improved chemical and mechanical durability |
US10350139B2 (en) | 2011-10-25 | 2019-07-16 | Corning Incorporated | Pharmaceutical glass packaging assuring pharmaceutical sterility |
EP2771294B1 (de) | 2011-10-25 | 2017-12-13 | Corning Incorporated | Pharmazeutische delaminationsresistente glasbehälter mit pharmazeutischen wirkstoffen |
RU2691186C2 (ru) | 2011-10-25 | 2019-06-11 | Корнинг Инкорпорейтед | Щелочноземельные алюмосиликатные стеклянные композиции с улучшенной химической и механической стойкостью |
EP2683666B1 (de) | 2011-10-25 | 2017-12-13 | Corning Incorporated | Glaszusammensetzungen mit verbesserter chemischer und mechanischer beständigkeit |
US11497681B2 (en) | 2012-02-28 | 2022-11-15 | Corning Incorporated | Glass articles with low-friction coatings |
KR102047016B1 (ko) | 2012-02-28 | 2019-11-20 | 코닝 인코포레이티드 | 저-마찰 코팅을 갖는 유리 제품 |
US10737973B2 (en) | 2012-02-28 | 2020-08-11 | Corning Incorporated | Pharmaceutical glass coating for achieving particle reduction |
US9533905B2 (en) | 2012-10-03 | 2017-01-03 | Johns Manville | Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass |
US10273048B2 (en) | 2012-06-07 | 2019-04-30 | Corning Incorporated | Delamination resistant glass containers with heat-tolerant coatings |
US9034442B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-05-19 | Corning Incorporated | Strengthened borosilicate glass containers with improved damage tolerance |
EP2903941A4 (de) | 2012-10-03 | 2016-06-08 | Johns Manville | Verfahren und systeme zur destabilisierung von schaumstoffen in einer einem unterwasserverbrennungsschmelzofen nachgeschalteten vorrichtung |
JP2014088293A (ja) * | 2012-10-31 | 2014-05-15 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 医薬用ガラス及び医薬用ガラス管 |
US9227865B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-05 | Johns Manville | Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion |
US10117806B2 (en) | 2012-11-30 | 2018-11-06 | Corning Incorporated | Strengthened glass containers resistant to delamination and damage |
US9707153B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-18 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9849066B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-12-26 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9839579B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-12-12 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9707154B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-18 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9700486B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-11 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9717648B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-08-01 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9603775B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-03-28 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9713572B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-25 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9700485B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-11 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9717649B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-08-01 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
US9707155B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-18 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
WO2014189501A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners, melters, and methods of use |
US9777922B2 (en) | 2013-05-22 | 2017-10-03 | Johns Mansville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
US11142476B2 (en) | 2013-05-22 | 2021-10-12 | Johns Manville | Burner for submerged combustion melting |
WO2014189506A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
WO2014189504A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners |
EP3003997B1 (de) | 2013-05-30 | 2021-04-28 | Johns Manville | Brenner für unterwasserverbrennung mit mischverbesserungsmittel für glasschmelzer, und verwendung |
US9731990B2 (en) | 2013-05-30 | 2017-08-15 | Johns Manville | Submerged combustion glass melting systems and methods of use |
JP6301176B2 (ja) * | 2014-04-01 | 2018-03-28 | クラレノリタケデンタル株式会社 | ガラスセラミック組成物及びガラスセラミック焼結体 |
CN104261676B (zh) * | 2014-09-04 | 2017-02-15 | 东莞市长安东阳光铝业研发有限公司 | 一种中性硼硅玻璃及其应用 |
WO2016037083A1 (en) | 2014-09-05 | 2016-03-10 | Corning Incorporated | Glass articles and methods for improving the reliability of glass articles |
CN104445926A (zh) * | 2014-11-07 | 2015-03-25 | 河北省沙河玻璃技术研究院 | 一种玻璃组合物及其制成的适合化学增强的硼硅酸盐玻璃 |
WO2016085867A1 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Corning Incorporated | Methods for producing strengthened and durable glass containers |
JP6532225B2 (ja) * | 2014-12-03 | 2019-06-19 | クラレノリタケデンタル株式会社 | ガラス材料及び歯科用補綴物 |
WO2016093176A1 (ja) * | 2014-12-10 | 2016-06-16 | 日本電気硝子株式会社 | 医薬品容器用ガラス及び医薬容器用ガラス管 |
US9751792B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-09-05 | Johns Manville | Post-manufacturing processes for submerged combustion burner |
US10670261B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-06-02 | Johns Manville | Burner panels, submerged combustion melters, and methods |
US10041666B2 (en) | 2015-08-27 | 2018-08-07 | Johns Manville | Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods |
US9815726B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-11-14 | Johns Manville | Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust |
US9982884B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-05-29 | Johns Manville | Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter |
US10837705B2 (en) | 2015-09-16 | 2020-11-17 | Johns Manville | Change-out system for submerged combustion melting burner |
US10081563B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-25 | Johns Manville | Systems and methods for mechanically binding loose scrap |
EP3150564B1 (de) | 2015-09-30 | 2018-12-05 | Corning Incorporated | Halogenierte chemische polyimidsiloxanzusammensetzungen und glasgegenstände mit halogenierten polylmidsiloxanbeschichtungen mit geringer reibung |
US10144666B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-12-04 | Johns Manville | Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter |
RU2729081C2 (ru) | 2015-10-30 | 2020-08-04 | Корнинг Инкорпорейтед | Изделия из стекла со смешанными полимерными и металлоксидными покрытиями |
DE102016101090A1 (de) | 2015-11-26 | 2017-06-01 | Schott Ag | Thermisch vorgespanntes Glaselement und seine Verwendungen |
US10246362B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Johns Manville | Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods |
US10337732B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-07-02 | Johns Manville | Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods |
US10301208B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-05-28 | Johns Manville | Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same |
CN106430953A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-22 | 山东省药用玻璃股份有限公司 | 耐碱药用玻璃及其制备方法 |
US10196294B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-02-05 | Johns Manville | Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same |
US10233105B2 (en) | 2016-10-14 | 2019-03-19 | Johns Manville | Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters |
RU2646246C1 (ru) * | 2017-02-27 | 2018-03-02 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Стекло |
DE102019117498B4 (de) * | 2018-07-06 | 2024-03-28 | Schott Ag | Gläser mit verbesserter Ionenaustauschbarkeit |
CN112028474B (zh) * | 2020-09-11 | 2022-04-15 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃 |
CN112028475B (zh) * | 2020-09-11 | 2022-04-15 | 成都光明光电股份有限公司 | 光学玻璃和光学元件 |
EP4180401B1 (de) | 2021-10-19 | 2024-06-05 | Schott Ag | Glas, glasartikel, verfahren zur herstellung des glases, verwendung des glases und blitzlampe mit dem glas |
CN113860729B (zh) * | 2021-10-25 | 2023-01-10 | 北京工业大学 | 一种中硼硅药用玻璃 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3722130C2 (de) * | 1987-07-02 | 1989-12-28 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz, De | |
DE4230607C1 (de) * | 1992-09-12 | 1994-01-05 | Schott Glaswerke | Chemisch und thermisch hochbelastbares, mit Wolfram verschmelzbares Borosilikatglas und dessen Verwendung |
DD301821A7 (de) * | 1990-03-23 | 1994-04-07 | Jenaer Glaswerk Gmbh | Zirkonhaltiges borosilikatglas |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE301821C (de) * | ||||
DE2756555C3 (de) * | 1977-12-19 | 1982-12-02 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz | Thermisch vorspannbare Gläser mit hoher Temperaturwechselfestigkeit und Wärmedehnungskoeffizienten im Temperaturbereich von 20 bis 300°C von 33,9 bis 53,2 mal 10↑-↑↑7↑/°C auf der Basis SiO↓2↓-B↓2↓O↓3↓-Al↓2↓O↓3↓-Na↓2↓O |
US4386164A (en) * | 1981-12-14 | 1983-05-31 | Owens-Illinois, Inc. | Barium-free Type I, Class B laboratory soda-alumina-borosilicate glass |
GB8623214D0 (en) * | 1986-09-26 | 1986-10-29 | Pilkington Brothers Plc | Glass compositions |
JPH0474731A (ja) * | 1990-07-06 | 1992-03-10 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 医薬用硼珪酸ガラス |
GB9106086D0 (en) * | 1991-03-22 | 1991-05-08 | Pilkington Plc | Glass composition |
DE4335204C1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-06 | Jenaer Glaswerk Gmbh | Reduzierend erschmolzenes Borosilikatglas mit hoher Transmission im UV-Bereich und guter hydrolytischer Beständigkeit und seine Verwendung |
DE4430710C1 (de) * | 1994-08-30 | 1996-05-02 | Jenaer Glaswerk Gmbh | Borsäurearmes Borosilikatglas und seine Verwendung |
FR2728557A1 (fr) * | 1994-12-27 | 1996-06-28 | Corning France | Nouveaux verres et lentilles ophtalmiques |
-
1995
- 1995-09-30 DE DE19536708A patent/DE19536708C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-17 JP JP26503896A patent/JP4215176B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-21 DE DE59602322T patent/DE59602322D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-21 EP EP96115187A patent/EP0765847B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-21 ES ES96115187T patent/ES2135828T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-26 BR BR9603894A patent/BR9603894A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-09-27 UA UA96093738A patent/UA55368C2/uk unknown
- 1996-09-27 HU HU9602656A patent/HU214878B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-09-27 RU RU96119747A patent/RU2127709C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-30 US US08/722,668 patent/US5736476A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-30 AR ARP960104553A patent/AR003754A1/es unknown
- 1996-09-30 CN CN96113360A patent/CN1101348C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3722130C2 (de) * | 1987-07-02 | 1989-12-28 | Schott Glaswerke, 6500 Mainz, De | |
DD301821A7 (de) * | 1990-03-23 | 1994-04-07 | Jenaer Glaswerk Gmbh | Zirkonhaltiges borosilikatglas |
DE4230607C1 (de) * | 1992-09-12 | 1994-01-05 | Schott Glaswerke | Chemisch und thermisch hochbelastbares, mit Wolfram verschmelzbares Borosilikatglas und dessen Verwendung |
Cited By (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19842942A1 (de) * | 1998-09-18 | 2000-04-13 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung |
US6204212B1 (en) | 1998-09-18 | 2001-03-20 | Schott Glas | Borosilicate glass of greater resistance to chemical attack and applications thereof |
DE19842942C2 (de) * | 1998-09-18 | 2001-05-23 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung |
DE10025465A1 (de) * | 1999-05-25 | 2002-08-29 | Watzke Eckhart | Lithiumoxidarmes Borosilicatglas |
DE10025465C2 (de) * | 1999-05-25 | 2003-03-27 | Eckhart Watzke | Lithiumoxidarmes Borosilicatglas und seine Verwendung |
DE10027699A1 (de) * | 2000-06-03 | 2002-04-18 | Schott Rohrglas Gmbh | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit |
DE10027699B4 (de) * | 2000-06-03 | 2008-12-24 | Schott Ag | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung |
WO2002008134A1 (de) | 2000-07-22 | 2002-01-31 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer beständigkeit und dessen verwendungen |
DE10035801A1 (de) * | 2000-07-22 | 2002-02-14 | Schott Glas | Borosilicatglas hoher chemischer Bestädigkeit und dessen Verwendungen |
DE10035801B4 (de) * | 2000-07-22 | 2008-04-03 | Schott Ag | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendungen |
US6794323B2 (en) | 2000-07-22 | 2004-09-21 | Schott Glas | Borosilicate glass with high chemical resistance and use thereof |
US7144835B2 (en) | 2002-08-24 | 2006-12-05 | Schott Ag | Aluminum-free borosilicate glass and applications thereof |
DE10337362B4 (de) * | 2002-08-24 | 2006-05-11 | Schott Ag | Borosilicatglas und seine Verwendungen |
DE10238915B3 (de) * | 2002-08-24 | 2004-04-29 | Schott Glas | Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit und Verwendungen |
DE10238930C1 (de) * | 2002-08-24 | 2003-11-20 | Schott Glas | Borosilicatglas und seine Verwendungen |
DE202010014985U1 (de) | 2010-10-30 | 2010-12-30 | Schott Ag | Bororsilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Entglasungsneigung |
DE102011084543A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Schott Ag | Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit |
DE102011084543B4 (de) * | 2011-10-14 | 2017-04-27 | Schott Ag | Borosilicatglas mit hoher hydrolytischer Beständigkeit |
EP2796431A1 (de) | 2013-04-26 | 2014-10-29 | Schott AG | Borosilikatglas mit verbesserter hydrolytischer Beständigkeit zur bevorzugten Verwendung im Pharmabereich |
DE102013207634A1 (de) | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Schott Ag | Borosilikatglas mit verbesserter hydrolytischer Beständigkeit zur bevorzugten Verwendung im Pharmabereich |
DE202013011766U1 (de) | 2013-04-26 | 2014-09-30 | Schott Ag | Borosilikatglas mit verbesserter hydrolytischer Beständigkeit zur bevorzugten Verwendung im Pharmabereich |
US9643882B2 (en) | 2013-04-26 | 2017-05-09 | Schott Ag | Borosilicate glass having improved hydrolytic resistance for preferred use in the pharmaceutical sector |
CN113998886A (zh) * | 2013-06-06 | 2022-02-01 | 日本电气硝子株式会社 | 药物容器用玻璃 |
EP3299347A1 (de) * | 2016-09-22 | 2018-03-28 | Schott AG | Aluminium-freies borosilikatglas |
DE102016226030A1 (de) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Schott Ag | Bariumfreies Borosilicatglas |
DE102016226030B4 (de) | 2016-12-22 | 2018-07-05 | Schott Ag | Bariumfreies Borosilicatglas |
WO2018121491A1 (zh) | 2016-12-29 | 2018-07-05 | 广东东阳光药业有限公司 | 高耐化学性的硼硅酸盐玻璃及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2135828T3 (es) | 1999-11-01 |
US5736476A (en) | 1998-04-07 |
HUP9602656A2 (en) | 1997-04-28 |
HU214878B (hu) | 1998-07-28 |
DE59602322D1 (de) | 1999-08-05 |
JPH09118541A (ja) | 1997-05-06 |
HU9602656D0 (en) | 1996-11-28 |
UA55368C2 (uk) | 2003-04-15 |
AR003754A1 (es) | 1998-09-09 |
BR9603894A (pt) | 1998-06-02 |
CN1155524A (zh) | 1997-07-30 |
JP4215176B2 (ja) | 2009-01-28 |
HUP9602656A3 (en) | 1998-04-28 |
CN1101348C (zh) | 2003-02-12 |
EP0765847A1 (de) | 1997-04-02 |
RU2127709C1 (ru) | 1999-03-20 |
EP0765847B1 (de) | 1999-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19536708C1 (de) | Zirkon- und lithiumoxidhaltiges Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und geringer Viskosität und dessen Verwendung | |
EP0699636B1 (de) | Borsäurearmes Borosilikatglas und seine Verwendung | |
DE3722130C2 (de) | ||
EP0992462B1 (de) | Borosilicatglas hoher chemischer Beständigkeit und dessen Verwendung | |
DE69806714T2 (de) | Kalknatron-silikatglaszusammensetzungen und deren anwendungen | |
DE69919835T3 (de) | Verfahren zur herstellung von mineralwolle | |
DE102015116097B4 (de) | Chemisch beständiges Glas und dessen Verwendung | |
DE102010054967B4 (de) | Borfreies Universalglas und dessen Verwendung | |
DE69302328T2 (de) | Bleifreie feine Kristallglaswaren | |
DE112006002185T5 (de) | Glaszusammensetzung und Verfahren zum Herstellen einer Glaszusammensetzung | |
EP2338847A1 (de) | Borfreies Glas | |
EP0879800A1 (de) | Aluminosilicatglas für flache Anzeigenvorrichtungen | |
DE3327072C2 (de) | Thermisch hoch belastbare Wolfram-Einschmelzgläser im System der Erdalkali-Alumosilicatgläser | |
DE19650692C2 (de) | Bleifreie Krongläser | |
DE1596932B2 (de) | Alkalimetalldampfbestaendiges glas auf der basis sio tief 2 -al tief 2 - o tief 3 -cao, insbesondere verwendbar als huelle fuer eine natriumdampfentladungslampe | |
DE68920937T2 (de) | Glas für Farbkathodenstrahlröhrenschirmplatten. | |
DE10025465C2 (de) | Lithiumoxidarmes Borosilicatglas und seine Verwendung | |
DE3204625C2 (de) | Alumosilico-Phosphat-Brillenglas mit einer Abbezahl über 46, mit einem Brechungsindex über 1,56 und einer sehr niedrigen Dichte | |
DE102017102900A1 (de) | Pharmapackmittel mit einem chemisch beständigen Glas | |
DE60200080T2 (de) | Optisches Glas für Verfahren zum Formen | |
DE112020000495T5 (de) | Glas für arzneimittelbehälter und glasrohr für arzneimittelbehälter undarzneimittelbehälter unter verwendung desselben | |
GB2113670A (en) | Optical glass | |
DE112019006477T5 (de) | Glas für Arzneimittelbehälter und Arzneimittelbehälter-Glasrohr und Arzneimittelbehälter, die selbiges verwenden | |
DE3102690A1 (de) | Cdo- und tho(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-freies optisches glas mit einem brechwert von 1,75 - 1,82 und einem abbe-wert von 37 - 48 | |
DE69602726T2 (de) | Glas mit hohem brechungsindex |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of patent without earlier publication of application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |