DE1918459C3 - Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von synthetischem DiopsidInfo
- Publication number
- DE1918459C3 DE1918459C3 DE1918459A DE1918459A DE1918459C3 DE 1918459 C3 DE1918459 C3 DE 1918459C3 DE 1918459 A DE1918459 A DE 1918459A DE 1918459 A DE1918459 A DE 1918459A DE 1918459 C3 DE1918459 C3 DE 1918459C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diopside
- temperatures
- calcium
- making synthetic
- mgo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- NWXHSRDXUJENGJ-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O NWXHSRDXUJENGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 229910052637 diopside Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052634 enstatite Inorganic materials 0.000 description 3
- BBCCCLINBSELLX-UHFFFAOYSA-N magnesium;dihydroxy(oxo)silane Chemical compound [Mg+2].O[Si](O)=O BBCCCLINBSELLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011455 calcium-silicate brick Substances 0.000 description 1
- UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N calcium;dihydroxy(oxo)silane;hydrate Chemical compound O.[Ca].O[Si](O)=O UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMKPRTQVLDBJSG-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate;hydrate Chemical compound [OH-].[Mg+2].[Ca+2].OC([O-])=O.[O-]C([O-])=O OMKPRTQVLDBJSG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N talc Chemical compound [Mg+2].[O-][Si]([O-])=O FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/22—Magnesium silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/24—Alkaline-earth metal silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/24—Manufacture of porcelain or white ware
- C04B33/26—Manufacture of porcelain or white ware of porcelain for electrical insulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid aus einer
calciumhaltigen und einer magnesiumhaltigen Komponente sowie SiO2 in entsprechenden Mengenverhältnissen
in Gegenwart von Wasserdampf unter Anwendung einer Hochtemperaturbrennstufe von etwa 12500C. jo
In der keramischen Industrie wird außer Wollastonit auch ein dem Enstatit ähnlicher Grundstoff eingesetzt,
den man durch Brennen aus Speckstein gewinnt, der etwa die Zusammensetzung
3 MgO · 4 SiO2 · H2O bis 4 MgO · 5 SiO2 · H2O
besitzt und außerdem 5—15% Verunreinigungen aufweist. Beim Erhitzen des Specksteins auf höhere
Temperaturen bildet sich das Magnesiummetasilikat MgO · SiO2 (Enstatit oder Klinoensiatit) und Christohalit.
Der Christobalit ist dabei jedoch unerwünscht, weil er die Wärmefestigkeit der Massen verringert.
Die synthetische Herstellung von Diopsid als Trägermaterial für Phosphore ist bekannt. Dieses
Diopsid wird aus einer naß vermahlenen Mischung aus Calciumkarbonat, Magnesiumkarbonat und Kieselsäure
nach Trocknung derselben durch Brennen bei Temperaturen um 1250° C gewonnen. Das Brennen erfolgt
entweder unter atmosphärischen Bedingungen oder aber in einer definierten Atmosphäre aus Wasserstoff
und Dampf. Die lange Aufmahlzeit von 8—24 Stunden ist technisch sehr aufwendig und bei Massenprodukten
unwirtschaftlich. Bei der Herstellung von größeren Mengen Diopsid können außerdem während der
Entsäuerung der Karbonate Inhomogenitätsprobleme und Staubentwicklung durch die entweichende Kohlensäure
auftreten.
Es bestand daher die Aufgabe, ein wirtschaftliches Verfahren zur Gewinnung von reinem synthetischen
Diopsid zu entwickeln.
Diese Aufgabe ist durch ein Verfahren lösbar, bei welchem als Calcium- und Magnesiumkomponente
gebrannter Dolomit eingesetzt wird, der zunächst mit der Kieselsäure hydrothermal bei Temperaturen oberhalb
17O0C, vorzugsweise oberhalb 200° C zu Hydrosilikaten
umgesetzt wird, worauf diese bei Temperaturen von 1200 bis 1250° C zu Diopsid umgewandelt werden.
Nach der hydrothermalen Umsetzung
Nach der hydrothermalen Umsetzung
6 (CaO ■ MgO) + 12 SiO2 + 7 H2O
- 6 CaO · 6 SiOj · H2O + 6 (MgO · SiO2 · H2O)
bildet sich ein inniges Gemisch der Hydrosilikate Xonotlit und Cerolit. Die hydrothermale Umsetzung
wird bei Temperaturen oberhalb 1700C, besser oberhalb
2000C vorgenommen. Als Ausgangsstoffe verwendet man kaustisch gebrannten Dolomit und Grubenquarzsand
oder andere geeignete SiO2-Träger sowie übliche
Mengen Wasser. Der gebrannte Dolomit sollte wenig-' stens 80% CaO und MgO enthalten, und das
Molverhältnis von CaO zu MgO sollte zweckmäßig etwa 1 :1 betragen. Ein geringes Abweichen von diesem
Molverhältnis, wie es häufig in natürlichem Dolomit vorkommt, ist jedoch nicht kritisch. Der Quarzsand wird
zweckmäßig als Feinkorn eingesetzt, wodurch die Umsetzung beschleunigt wird. Die hydrothermale
Umsetzung selbst kann in üblicher Weise nach dem Vorbild der Kalksandsteinhärtung und auch in den dafür
üblichen Härtekesseln durchgeführt werden. Nach einer vorteilhaften Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens
wird die hydrothermale Umsetzung jedoch unter gleichzeitiger Zerkleinerung beziehungsweise Mahlung
des Reaktionsgemisches vorgenommen, da sich gezeigt hat, daß auf diese Weise eine weitaus schnellere
Reaktion unter Bildung von Hydrosilikaten erfolgt. Man kann in diesem Falle auch normalen grobkörnigen
Grubensand einsetzen.
Selbstverständlich ist es möglich, auch Dolomithydrat als Ausgangsstoff zu verwenden. Jedoch wird zweckmäßig,
vor allem, wenn die hydrothermale Umsetzung unter gleichzeitiger Zerkleinerung und Mahlung erfolgt,
die beim Ablöschen entstehende Wärme zur Aufheizung des Gemisches benutzt. Man wird daher
zweckmäßig so vorgehen, daß man in eine gegebenenfalls mit Mahlkörpern beschickte Autoklavmühle das
trockene Gemisch vorgibt und unter gleichzeitigem Mahlen nach und nach die benötigte Menge Wasser
hinzufügt.
Die auf diese Weise gewonnenen Hydrosilikate werden entweder feucht pelletisiert oder als Schlamm
einem Drehofen aufgegeben und bei Temperaturen zwischen 1200—12500C zu Diopsid gebrannt. Das
gebrannte Erzeugnis hat ein spezifisches Gewicht von 3,3 g/cm3 und einen Schmelzpunkt von etwa 1390° C.
Nach dem vorliegenden Verfahren wird Diopsid zugänglich, welches in der Natur nicht in großen
Vorkommen anzutreffen ist. Lediglich in Gesellschaft mit Wollastonit tritt es in geringen Mengen auf. Es stellt
für die keramische Industrie ein wertvolles Ausgangsmaterial dar und eignet sich besonders als Rohstoff für
elektrische Isolatoren, weil es niedrige Brenntemperaturen ermöglicht. Die Wärmefestigkeit von Diopsid ist
gegenüber dem üblichen Enstatit besser.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid aus einer calciumhaltigen und einer
magnetsiumhaltigen Komponente sowie S1O2 in entsprechenden Mengenverhältnissen in Gegenwart
von Wasserdampf unter Anwendung einer Hochtemperaturbrennstufe von etwa 12500C, dadurch
gekennzeichnet, daß als Calcium- und Magnesiumkomponente gebrannter Dolomit eingesetzt
wird, der zunächst zusammen mit der Kieselsäure hydrothermal bei Temperaturen oberhalb 170° C,
vorzugsweise oberhalb 200° C zu Hydrosilikaten umgesetzt wird, worauf diese bei Temperaturen von
1200— 12500C zu Diopsid umgewandelt werden.
2. Verfahren nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
daß die hydrothermale Umsetzung unter gleichzeitiger Zerkleinerung beziehungsweise Mahlung
des Reaktionsgemisches erfolgt
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1918459A DE1918459C3 (de) | 1969-04-11 | 1969-04-11 | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid |
NL7004902A NL7004902A (de) | 1969-04-11 | 1970-04-06 | |
CH510070A CH559705A5 (de) | 1969-04-11 | 1970-04-07 | |
JP45029819A JPS5147680B1 (de) | 1969-04-11 | 1970-04-09 | |
GB06875/70A GB1272042A (en) | 1969-04-11 | 1970-04-09 | A process for preparing synthetic diopside |
FR7013018A FR2043181A5 (de) | 1969-04-11 | 1970-04-10 | |
US27434A US3652207A (en) | 1969-04-11 | 1970-04-10 | Process for the production of synthetic diopside |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1918459A DE1918459C3 (de) | 1969-04-11 | 1969-04-11 | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1918459A1 DE1918459A1 (de) | 1970-11-05 |
DE1918459B2 DE1918459B2 (de) | 1978-07-13 |
DE1918459C3 true DE1918459C3 (de) | 1979-04-26 |
Family
ID=5730919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1918459A Expired DE1918459C3 (de) | 1969-04-11 | 1969-04-11 | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3652207A (de) |
JP (1) | JPS5147680B1 (de) |
CH (1) | CH559705A5 (de) |
DE (1) | DE1918459C3 (de) |
FR (1) | FR2043181A5 (de) |
GB (1) | GB1272042A (de) |
NL (1) | NL7004902A (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3040893A1 (de) * | 1980-10-30 | 1982-09-09 | Lava-Union GmbH, 5485 Sinzig | Filtermaterial |
EP2793539A4 (de) | 2011-12-16 | 2016-03-23 | Epcos Ag | Mehrschichtiges glaskeramiksubstrat mit eingebettetem widerstand |
RU2712885C1 (ru) * | 2019-10-02 | 2020-01-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Способ получения диопсидного стекла (варианты) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2343151A (en) * | 1940-08-03 | 1944-02-29 | American Zinc Lead & Smelting | Method of processing dolomite |
US2590566A (en) * | 1949-06-22 | 1952-03-25 | Harbison Walker Refractories | Hydrothermal synthesis of forsterite |
US2665996A (en) * | 1952-03-26 | 1954-01-12 | Owens Illinois Glass Co | Hydrous calcium silicates and method of preparation |
US3033648A (en) * | 1959-02-04 | 1962-05-08 | Johns Manville | Hydrothermal process for the manufacture of hydrated calcium silicates |
US3264130A (en) * | 1962-08-27 | 1966-08-02 | Huber Corp J M | Pigment and process of producing same |
US3257220A (en) * | 1963-11-04 | 1966-06-21 | Owens Corning Fiberglass Corp | Method of manufacturing calcium silicate insulating materials |
-
1969
- 1969-04-11 DE DE1918459A patent/DE1918459C3/de not_active Expired
-
1970
- 1970-04-06 NL NL7004902A patent/NL7004902A/xx not_active Application Discontinuation
- 1970-04-07 CH CH510070A patent/CH559705A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-04-09 GB GB06875/70A patent/GB1272042A/en not_active Expired
- 1970-04-09 JP JP45029819A patent/JPS5147680B1/ja active Pending
- 1970-04-10 US US27434A patent/US3652207A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-04-10 FR FR7013018A patent/FR2043181A5/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH559705A5 (de) | 1975-03-14 |
NL7004902A (de) | 1970-10-13 |
JPS5147680B1 (de) | 1976-12-16 |
FR2043181A5 (de) | 1971-02-12 |
DE1918459A1 (de) | 1970-11-05 |
DE1918459B2 (de) | 1978-07-13 |
GB1272042A (en) | 1972-04-26 |
US3652207A (en) | 1972-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1918459C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Diopsid | |
US3846098A (en) | Manufacture of a white porcelain body of high translucency and high strength | |
US1527347A (en) | Basic refractory material and method of making the same | |
DE2646430C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von gebrannten feuerfestenMagnesiasteinen | |
US3660123A (en) | Production of alpha-quartz-cristobalite silica for pottery | |
DE1471231A1 (de) | Feuerfester Stein auf der Grundlage von Magnesia und Chromerz,insbesondere Magnesitchromstein,und Verfahren zu seiner Herstellun | |
US1752867A (en) | Sylvania | |
DE705568C (de) | Verfahren zur Herstellung keramischer magnesiumsilicathaltiger Massen | |
DE591747C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochfeuerfesten Produkten | |
DE670462C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gluehphosphaten | |
DE2737482C2 (de) | ||
DE706163C (de) | Verfahren zur Herstellung von feuerfesten Erzeugnissen | |
DE867072C (de) | Verfahren zur Herstellung von feuerfesten Steinen und Dampfmassen aus gesintertem Dolomit | |
DE950832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Silikasteinen | |
DE496320C (de) | Verfahren zur Herstellung glasierter keramischer Erzeugnisse in einem Brande | |
DE2332940B2 (de) | Verfahren zur herstellung einer mullitschamotte | |
US1609416A (en) | Method of making brick and other burned-clay products | |
AT157702B (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesium, Calcium und Kieselsäure enthaltenden feuerfesten Baustoffen. | |
DE1952572A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischem Indialith | |
AT205402B (de) | ||
DE2209476C3 (de) | Verwendung von synthetischem Monocalciumsilikat | |
AT130221B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerdezementen. | |
DE681644C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefeldioxyd unter gleichzeitiger Gewinnung eines Phosphatduengemittels | |
US1612649A (en) | Brickmaking | |
AT255312B (de) | Verfahren zur Herstellung eines keramischen, gegen Wasserstoff beständingen Hochtemperaturisoliermaterials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |