DE1904919B1 - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterial aus hydrophoben Polyestern - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterial aus hydrophoben PolyesternInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterial aus
hydrophoben Polyestern, besonders aus linearen Polyestern, oder Zellulosetriacetat in wäßrigem Mittel in
Gegenwart eines als Färbebeschleuniger- dienenden Faserquellmittels; sie betrifft auch die für das Verfahren
geeigneten Färbeflotten oder Druckpasten, die als Färbebeschleuniger dienenden Stoffzusammenstellungen
sowie das nach diesem Verfahren gefärbte bzw. bedruckte Material.
Zum Färben von Polyester- und Zellulosetriacetatfasern mittels Dispersionsfarbstoffe bei Temperaturen
bis ungefähr 1000C müssen bekanntlich spezielle Hilfsmittel, sogenannte Carrier oder Färbebeschleuniger,
eingesetzt werden. Diese Carrier sind aliphatische, aromatische oder aliphatischaromatische, ganz
oder teilweise wasserlösliche bis wasserunlösliche Verbindungen, unter deren Einwirkung das Fasergefüge
aufgelockert wird, was ein Eindiffundieren des Farbstoffs in die Faser erleichtert. Unter den derartige
Quelleffekte hervorrufenden Stoffen sind die Phenylphenole besonders geeignet. Der Nachteil dieser
Verbindungen liegt jedoch darin, daß sie sich verhältnismäßig schwer zu wärmestabilen wäßrigen Emulsionen
verarbeiten lassen. Da pastenförmige Formulierungen derartiger Quellmittel schwierig zu handhaben
sind, indem sie für die Feinverteilung in der Flotte das Aufkochen einer Stammlösung erfordern,
hat man flüssige Carrier-Zubereitungen entwickelt, die dem Färbebad direkt zugesetzt werden können.
Derartige flüssige Zubereitungen bestehen beispielsweise aus Lösungen der Phenylphenole in organischen
Lösungsmitteln. Die auf diese Weise erhältlichen Emulsionen waren oft ungenügend wärmestabil. Diese
Schwierigkeit hat man durch den Zusatz spezieller Tenside zur Carrierlösung zu beheben versucht. Diese
Lösung des Problems ist aber mit dem Nachteil behaftet, daß beim Färbeprozeß eine unerwünschte und
störende Schaumentwicklung auftritt, verbunden mit einer negativen Beeinflussung der Farbausbeute.
Es wurde nun ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von organischem Textilmaterial aus hydrophoben
Polyestern gefunden, das diese Nachteile vermeidet. Es ist dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige
Färbeflotte oder Druckpaste Dispersionsfarbstoff, feinzerteiltes Faserquellmittel, ein Schutzkolloid, mit
Wasser mischbares, organisches Lösungsmittel und gegebenenfalls weitere Hilfsmittelzusätze enthält.
Als hydrophobes Polyestertextilmaterial kommen z. B. Zellulosetriacetatfasern und insbesondere die
linearen Polyesterfasern aromatischer Polycarbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen, wie z. B. PoIyäthylenglykolterephthalat-
oder PoIy-(1,4-cyclohexandimethylolterephthalat)-fasern,
in Frage. Diese Materialien können auch als Mischgewebe unter sich oder mit anderen Fasern vorliegen, beispielsweise als
Polyester-Wolle-, Polyester-Baumwolle- oder Polyester-Polyacrylnitril-Mischgewebe.
Die verwendeten Dispersionsfarbstoffe, die in Wasser nur sehr wenig löslich sind und in der Färbeflotte
zum größten Teil in Form einer feinen Suspension vorliegen, können den verschiedensten Farbstoffklassen,
angehören, beispielsweise den Azo-, Anthrachinon-, Perinon-, Chinophthalon-, Styryl- oder Nitrofarbstoffen.
Die erfindungsgemäß als Färbebeschleuniger verwendbaren Hilfsmittelgemische können sich aus folgenden
Komponenten zusammensetzen: einem feinverteilten Faserquellmittel, einem Schutzkolloid, einem
mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel und Wasser.
Als Faserquellmittel kommen die üblichen beim Färben von Polyester- und Zellulosetriacetattextilien
verwendbaren Verbindungen in Betracht, vor allem aber Phenylphenole, insbesondere o-Phenylphenol
oder dessen wasserlösliche Alkalisalze.
Als Schutzkolloide kommen zweckmäßig hydrophile Polymeren, beispielsweise Gummiarabikum,
Gelatine, vor allem jedoch Polyvinylalkohol oder andere analog wirkende Verbindungen in Frage.
Als mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel können solche, in denen der Carrier, im speziellen
o-Phenylphenol, löslich ist, verwendet werden, beispielsweise niedere Glykole, wie 1,3 Propandiol,
besonders Äthylenglykol, Glykoläther, wie 2-Äthoxyäthanol, ferner Methylpyrrolidon sowie Formamid,
Dimethylformamid, Dimethylacetamid und ähnliche dipolare, aprotische Lösungsmittel.
Eine besonders vorteilhafte Zusammensetzung des Hilfsmittelgemisches besteht aus o-Phenylphenol,
Polyvinylalkohol, Äthylenglykol und Wasser.
Das neue Hilfsmittelgemisch kann auch mit Vorteil ein Sulfosuccinat enthalten. Als Sulfosuccinate kommen besonders die Dialkylester des Natriumsalzes der Sulfobernsteinsäure, deren Alkylreste mit Vorteil 4 bis 12 Kohlenstoffatome aufweisen, z.B. Di-isobutyl-natrium-sulfosuccina^Di-n-amyl-natrium-sulfo- succinat, Di-n-hexyl-natrium-sulfosuccinat, Di-n-heptyl-natrium-sulfosuccinat, Di-n-octyl-natrium-sulfosuccinat und vor allem Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat in Betracht.
Das neue Hilfsmittelgemisch kann auch mit Vorteil ein Sulfosuccinat enthalten. Als Sulfosuccinate kommen besonders die Dialkylester des Natriumsalzes der Sulfobernsteinsäure, deren Alkylreste mit Vorteil 4 bis 12 Kohlenstoffatome aufweisen, z.B. Di-isobutyl-natrium-sulfosuccina^Di-n-amyl-natrium-sulfo- succinat, Di-n-hexyl-natrium-sulfosuccinat, Di-n-heptyl-natrium-sulfosuccinat, Di-n-octyl-natrium-sulfosuccinat und vor allem Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat in Betracht.
In diesem Falle wird ein Hilfsmittelgemisch bevorzugt, welches aus o-Phenylphenol, Polyvinylalkohol,
Äthylenglykol, einem Dialkylnatriumsulfosuccinat und Wasser besteht.
Das gegenseitige Gewichtsverhältnis der das Hilfsmittelgemisch aufbauenden Stoffe kann sehr verschieden
sein und liegt für o-Phenylphenol innerhalb 0,1 bis 70 Gewichtsprozent, für Polyvinylalkohol
innerhalb 1 bis 5 Gewichtsprozent, für Äthylenglykol innerhalb 30 bis 90 Gewichtsprozent, für Wasser
innerhalb 2 bis 20 Gewichtsprozent und gegebenenfalls für das Sulfosuccinat innerhalb 1 bis 10 Gewichtsprozent.
Das Hilfsmittelgemisch läßt sich so herstellen, daß der Polyvinylalkohol und gegebenenfalls das Sulfosuccinat
zuerst in der betreffenden Menge Wasser unter leichtem Erwärmen gelöst wird. Gleichzeitig
stellt man eine Lösung des o-Phenylphenols in Äthylenglykol
her und vereinigt die beiden Lösungen unter Rühren bei 50 bis 60° C. Man kann die wäßrige
Polyvinylalkohollösung auch mit dem Äthylenglykol versetzen und in dieser Mischung das o-Phenylphenol
und gegebenenfalls das Sulfosuccinat auflösen. In beiden Fällen erhält man eine klare bis schwach
opalisierende, fast farblose Lösung.
Bezogen auf das Fasergewicht kann das Färbebad je nach Flottenverhältriis 1 bis 40%>
bevorzugt 5 bis 20%, dieser Hilfsmittelgemische enthalten.
Neben dem Farbstoff und dem Hilfsmittelgemisch kann das Färbebad gegebenenfalls noch weitere beim
Färben und Bedrucken von Polyester- und Zellulosetriacetatfasern übliche Zusätze enthalten, beispielsweise
die Farbausbeute und Brillanz der Färbungen erhöhende Verbindungen, wie Kondensationsprodukte
aus Naphthalinsulfonsäuren und Formaldehyd,
Kondensationsprodukte von höheren Fettsäuren mit Aminoalkylsulfonaten, wie Taurin, oder sulfatierte
Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an höhere Fettsäuren, ferner Salze, wie Natriumsulfat, Ammoniumsulfat,
Natrium- oder Ammoniumphosphate und -polyphosphate, Säuren, wie Schwefelsäure, Essigsäure
oder Ameisensäure.
Das Färben des Textilmaterials kann nach den üblichen Carrier-Färbeverfahren mit Dispersionsfarbstoffen
erfolgen, wobei man die normalerweise verwendeten Färbeapparate, wie Haspelkufe, Jigger,
Stern, Kreuzspul- oder Baumfärbeapparat, einsetzt. So läßt man beispielsweise das Färbegut bei 60 bis
7O0C im Bad, das auf einen pH-Wert von 3 bis 6,5,
bevorzugt etwa 5, gestellt wurde und gegebenenfalls die obenerwähnten weiteren Zusätze enthält, mit dem
als Färbebeschleuniger verwendeten Hilfsmittelgemisch vorlaufen, setzt dann den Farbstoff als wäßrige
Suspension zu und steigert die Temperatur kontinuierlich bis zur Kochtemperatur und, falls Druckapparate
verwendet werden, bis zu 1400C. Bei diesen Temperaturen wird während 1 bis 2 Stunden gefärbt
und die Färbung nachher mit Wasser gespült und vorzugsweise bei Temperaturen über 1000C, z. B. bei
etwa 1200C, getrocknet.
Auch das Bedrucken des Textilmaterials erfolgt nach den üblichen Methoden, indem man z. B. das
Gewebe mit der Druckpaste, welche neben dem Farbstoff, dem Verdicker und den üblichen Zusätzen,
wie z. B. Harnstoff, auch das erfindungsgemäß als Färbebeschleuniger verwendete Hilfsmittelgemisch
enthält, bedruckt und den Farbstoff anschließend durch Dämpfen bei 100 bis 1200C während 15 bis
50 Minuten fixiert. Durch Spülen und Nachseifen wird der Druck fertiggestellt.
Die Vorteile des vorliegenden Verfahrens gegenüber vorbekannten liegen vor allem darin, daß
gegenüber vorbekannten tensidhaltigen Zubereitungen die beim Färben lästige Schaumbildung sehr stark
herabgesetzt und die Farbausbeute bei gegebener Menge Aktivsubstanz wesentlich erhöht wird. Ferner
vermeidet man auch unliebsame Effekte, die infolge der Unverträglichkeit solcher Tenside mit den bereits
in den Färbeflotten enthaltenden Dispersionsmitteln auftreten können. Dazu kommt, daß der erfindungsgemäß
verwendete Färbebeschleuniger als einfach zu handhabende Flüssigkeit vorliegt; zudem wird durch
die Verwendung einer unter Färbebedingungen klaren Lösung die Gefahr vermieden, daß grobe Bestandteile
des Carriers, die auf der Faser bleiben können, zu unegalen Färbungen führen.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden
angegeben.
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g
Ammoniumsulfat, 0,1 g Natriumpyrophosphat (neutral, wasserfrei), 0,5 g eines Kondensationsproduktes
aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, 0,5 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit
ölsäurechlorid und 5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 2,05 g Äthylenglykol,
0,125 g Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat (85%)=
0,125 g Polyvinylalkohol (mittelere Esterzahl 20 bis 200, Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung 4 bis
5 cP bei 20°) und 0,45 g Wasser, enthält, geht man mit 25g Polyestergewebe ein und behandelt das
Textilgut 15 Minuten lang bei gleichbleibender Temperatur. Dem klaren Bad setzt man 50 ml einer wäßrigen,
etwa 60° warmen Suspension, enthaltend 0,5 g des Farbstoffes der Konstitution
NHOH
.0 NH,
und 0,3 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit ölsäurechlorid, zu, färbt weitere 15 Minuten
bei 65° und erhöht dann die Temperatur innerhalb 45 Minuten sukzessive bis zum Kochpunkt und
färbt 90 Minuten kochend.
Anschließend wird die Flotte abgekühlt und die Ware mit 60 und mit 20° warmem Wasser gespült und
bei 120° getrocknet. Man erhält auf diese Weise eine
sehr reine blaue Färbung.
Die als Färbebeschleuniger verwendete Mischung wird so hergestellt, daß man zuerst 2,5 Gewichtsprozent
des Polyvinylalcohols in 9 Gewichtsprozent Wasser unter Rühren und Erwärmen auf 60 bis 80°
und dann 2,5 Gewichtsprozent Di-iso-octyl-natriumsulfosuccinat löst, danach 41 Gewichtsprozent Äthylenglykol
zusetzt und in dieser Mischung bei etwa 40 bis 50° unter Rühren 45 Gewichtsprozent o-Phenylphenol
auflöst. Es können auch entsprechende Lösungen des Polyvinylalkohole und Sulfosuccinat in
Wasser und das o-Phenylphenol in Äthylenglykol unter Rühren bei 40 bis 50° vermischt werden.
Falls im obigen Beispiel an Stelle des o-Phenylphenols
eine äquivalente Menge des Na-Salzes von o-Phenylphenol verwendet wird, so ist zu empfehlen,
dem Färbebad etwa 10% (bezogen auf das Gewicht der Färbebeschleunigermischung) einer organischen
Säure, z. B. 85%ige Ameisensäure, zuzusetzen, damit der pH-Wert des Bades nicht über 6,5 bis 7 steigt.
Verwendet man im obigen Beispiel an Stelle von 5 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol,
2,05 g Äthylenglykol, 0,125 g Di-iso-octylnatrium-sulfosuccinat,
0,125 g Polyvinylalkohol und 0,45 g Wasser, 5 g einer Mischung, bestehend aus
2,5 g o-Phenylphenol, 0*1 g Polyvinylalkohol, 0,125 g Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat, 0,4 g Wasser und
1,875 g Äthylenglykol, oder 7,5 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 0,075 g Polyvinylalkohol,
0,15 g Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat,
0,750 g Wasser und 4,275 g Äthylenglykol, so erhält man bei im übrigen gleicher Arbeitsweise ebenfalls
eine sehr blaue Färbung.
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g
Ammoniumsulfat, 0,1 g Natriumpyrophosphat (neutral, wasserfrei), 1,0 ml Essigsäure, 1,0 g eines Kondensationsproduktes
aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd und 5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 0,125 g Di-iso-octyl-natrium-sulfosuccinat
(85%), 2,05 g Äthylenglykol, 0,125 g Polyvinylalkohol (mittlere Esterzahl 100 bis
200; Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung 4 bis 50 cP bei 20°) und 0,45 g Wasser, enthält, geht man
mit 100 g eines Polyester-Wolle-Mischgarns (67 : 33) ein und behandelt das Textilgut 15 Minuten lang bei
gleichbleibender Temperatur. Dem klaren Bad setzt
man 50 ml einer wäßrigen, etwa 60° warmen Suspension,
enthaltend 0,6 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit ölsäurechlorid, 1,0 g des Farbstoffes
der Konstitution
O,N
CH,
und 0,6 g des 1:2-Chromkomplexes des Farbstoffes l-Amino^-methylsulfonylphenol—►l-S'-Chlorphenyl-3-methylpyrazolon-5
zu, färbt weitere 15 Minuten bei 65°, erhöht die Temperatur innerhalb 45 Minuten bis
zum Kochen und färbt 90 Minuten kochend weiter. Anschließend wird die Farbflotte auf 60° abgekühlt
und das Textilmaterial zuerst in 60 und dann in 20° warmem Wasser gespült und bei 120° getrocknet. Auf
diese Weise erhält man eine sehr farbstarke orange Färbung.
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g Ammoniumsulfat, 0,5 g eines Kondensationsproduktes
aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, 0,5 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit
ölsäurechlorid und 5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 0,125 g Di-iso-butylnatrium-sulfosuccinat
(85%)> 2,05 g Äthylenglykol, 0,125 g Polyvinylalkohol (mittlere Esterzahl 100 bis
200; Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung 4 bis 50 cP bei 20°) und 0,45 g Wasser, enthält, geht man
mit 33,3 g eines Polyester-Baumwoll-Mischgewebes (65 : 35) ein und behandelt das Textilgut 15 Minuten
lang bei gleichbleibender Temperatur. Dem klaren Bad setzt man 50 ml einer wäßrigen, etwa 60° warmen
Suspension, enthaltend 0,5 g des gleichen Farbstoffes wie im Beispiel 1 und 0,3 g Natrium-di-iso-butylnaphthalin-sulfonat,
zu, färbt weitere 15 Minuten bei 65° und erhöht die Temperatur innerhalb 45 Minuten
sukzessive bis zum Kochpunkt. Man färbt 90 Minuten kochend. Anschließend wird das Textilgut
mit 60° warmem Wasser gespült und dann in einem neuen Bad (Flottenverhältnis 1:30), welches
3 ml/1 Natronlauge (38° Be), 2 g/l Natriumdithionit, 1 g/l eines Kondensationsproduktes aus 1 Mol Kokosölfettsäure
und 2 Mol Diäthanolamin, enthält, während 30 Minuten bei 80° behandelt. Darauf wird
gut gespült und der Baumwollanteil wie üblich gefärbt.
55
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g Ammoniumsulfat, 0,1 g Natriumpyrophosphat (neutral,
wasserfrei), 0,5 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, 0,5 g
eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit ölsäurechlorid und 5,0 g einer Mischung, bestehend
aus 2,5 g o-Phenylphenol, 2,0 g Äthylenglykol, 0,15 g Polyvinylalkohol (mittlere Esterzahl 20 bis 200;
Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung 4 bis 50 cP bei 20°) und 0,35 g Wasser, enthält, geht man
mit 25 g Polyestergewebe ein und behandelt das Textilgut 15 Minuten lang bei gleichbleibender Temperatur.
Dem klaren Bad setzt man 50 ml einer wäßrigen, etwa 60° warmen Suspension, enthaltend
0,5 g des Farbstoffes der Konstitution
NHOH
IO
O NH2
und 0,3 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin mit ölsäurechlorid zu, färbt weitere 15 Minuten
bei 65° und erhöht dann die Temperatur innerhalb 45 Minuten sukzessive bis zum Kochpunkt und färbt
90 Minuten kochend.
Anschließend wird die Flotte abgekühlt und die Ware mit 60 und mit 20° warmem Wasser gespült und
bei 120° getrocknet. Man erhält auf diese .Weise eine sehr reine blaue Färbung.
Die als Färbebeschleuniger verwendete Mischung wird so hergestellt, daß man zuerst 3 Gewichtsprozent
des Polyvinylalkohols in 7 Gewichtsprozent Wasser unter Rühren und Erwärmen auf 60 bis 80° löst,
danach 40 Gewichtsprozent Äthylenglykol zusetzt und in dieser Mischung bei etwa 40 bis 50° unter
Rühren 50 Gewichtsprozent o-Phenylphenol auflöst. Es können auch entsprechende Lösungen des Polyvinylalkohols
in Wasser und des o-Phenylphenols in Äthylenglykol unter Rühren bei 40 bis 50° vermischt
werden.
• Falls im obigen Beispiel an Stelle des o-Phenylphenols
eine äquivalente Menge des Na-Salzes von o-Phenylphenol verwendet wird, so muß das Färbebad
etwa 10% (bezogen auf das Gewicht der Färbebeschleunigermischung) einer organischen Säure, z. B.
85°/oige Ameisensäure, enthalten, damit der pH-Wert
des Bades nicht über 6,5 bis 7 steigt.
Verwendet man in diesem Beispiel an Stelle von 5 g einer Mischung, bestehend aus 2,5 g o-Phenylphenol,
2,0 g Äthylenglykol, 0,15 g Polyvinylalkohol und 0,35 g Wasser, 5 g einer Mischung, bestehend aus 2,5 g
o-Phenylphenol, 2,0 g Äthylenglykol, 0,1 g Polyvinylalkohol und 0,4 g Wasser, oder 5,0 g einer Mischung,
bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 0,125 g Polyvinylalkohol, 2,175 g Äthylenglykol und 0,45 g Wasser,
so erhält man bei im übrigen gleicher Arbeitsweise ebenfalls eine sehr reine blaue Färbung.
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g Ammoniumsulfat, 0,1 g Natriumpyrophosphat, (neutral,
wasserfrei), 1,0 g Essigsäure, 1,0 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und
Formaldehyd und 5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,5 g o-Phenylphenol, 2,0 g Äthylenglykol, 0,15 g
Polyvinylalkohol (mittlere Esterzahl 100 bis 200; Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung 4 bis
5,0 cP bei 20°) und 0,35 g Wasser, enthält, geht man mit 100 g eines Polyester-Wolle-Mischgarns (67:33)
ein und behandelt das Textilgut 15 Minuten lang bei gleichbleibender Temperatur. Dem klaren Bad setzt
man 50 ml einer wäßrigen, etwa 60° warmen Suspension, enthaltend 0,6 g eines Umsetzungsproduktes von
Methyltaurin mit ölsäurechlorid, 1,0 g des Farbstoffes
der Konstitution
Ο,Ν
und 0,6 g des 1:2-Chromkomplexes des Farbstoffes 2 -Amino -A- methylsulfonylphenol—»^'- Chlorphenyl-3-methylpyrazolon-5
zu, färbt weitere 15 Minuten bei 65°, erhöht die Temperatur innerhalb 45 Minuten bis
zum Kochen und färbt 90 Minuten kochend weiter. Anschließend wird die Farbflotte auf 60° abgekühlt
. und das Textilmaterial zuerst in 60 und dann in 20° warmem Wasser gespült und bei 120° getrocknet.
Auf diese Weise erhält man eine sehr farbstarke orange Färbung.
Verwendet man im obigen Beispiel an Stelle von 5 g einer Mischung, bestehend aus 2,5 g o-Phenylphenol,
2,0 g Äthylenglykol, 0,15 g Polyvinylalkohol und 0,35 g Wasser, 7,5 g einer Mischung, bestehend aus
2,25 g o-Phenylphenol, 0,15 g Polyvinylalkohol, 0,750 g Wasser und 4,350 g Äthylenglykol, oder
5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,25 g o-Phenylphenol, 0,05 g Polyvinylalkohol, 0,5 g Wasser und
2,2 g Äthylenglykol, oder 4,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,2 g o-Phenylphenol, 0,08 g Polyvinylalkohol,
0,24 g Wasser und 1,480 g Äthylenglykol, so erhält man bei im übrigen gleicher Arbeitsweise ebenfalls
eine starke orange Färbung.
In 1000 ml 65° warmer Färbeflotte, welche 0,5 g Ammoniumsulfat, 0,5 g eines Kondensationsproduktes
auf Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, 0,5 g eines Umsetzungsproduktes von Methyltaurin
mit ölsäurechlorid und 5,0 g einer Mischung, bestehend aus 2,5 g o-Phenylphenol, 2,0 g Äthylenglykol,
0,15 g Polyvinylalkohol (mittlere Esterzahl 100 bis 200; Viskosität einer 4%igen wäßrigen Lösung
4 bis 50 cP bei 20°) und 0,35 g Wasser, enthält, geht man mit 33,3 g eines Polyester-Baumwoll-Mischgewebes
ein und behandelt das Textilgut 15 Minuten lang bei gleichbleibender Temperatur. Dem klaren
Bad setzt man 50 ml einer wäßrigen, etwa 60° warmen Suspension, enthaltend 0,5 g des gleichen Farbstoffs
wie im Beispiel 1 und 0,3 g Natrium-di-iso-butylnaphthalin-sulfonat,
zu, färbt weitere 15 Minuten bei 65° und erhöht die Temperatur innerhalb von 45 Minuten
sukzessive bis zum Kochpunkt. Man färbt Minuten kochend. Anschließend wird das Textilgut
mit 60° warmem Wasser gespült und dann in einem neuen Bad (Flottenverhältnis 1:30), welches
ml/1 Natronlauge (38° Be), 2 g/l Natriumdithionit, g/l eines Kondensationsproduktes aus 1 Mol Kokosölfettsäure
und 2 Mol Diäthanolamin, enthält, während 30 Minuten bei 80° behandelt. Darauf wird gut
gespült und der Baumwollanteil wie üblich gefärbt.
Claims (6)
1. Verfahren zum Färben oder Bedrucken von organischem Textilmaterial aus hydrophoben PoIyestern,
dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige Färbeflotte oder Druckpaste verwendet
wird, die Dispersionsfarbstoff, feinzerteiltes Faserquellmittel, ein Schutzkolloid, mit Wasser
mischbares organisches Lösungsmittel und gegebenenfalls weitere Hilfsmittelzusätze enthält.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Färbeflotte bzw. Druckpaste
verwendet wird, die ein Hilfsmittelgemisch, bestehend aus o-Phenylphenol, Polyvinylalkohol,
Äthylenglykol und Wasser, enthält.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Färbeflotte bzw. Druckpaste
verwendet wird, die ein Hilfsmittelgemisch, bestehend aus o-Phenylphenol, Polyvinylalkohol,
Äthylenglykol, einem Dialkylnatriumsulfosuccinat und Wasser, enthält.
4. Zum Färben oder Bedrucken von organischem Textilmaterial aus hydrophoben Polyestern
geeignete Färbeflotte oder Druckpaste, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Färbeflotte
oder Druckpaste aus Dispersionsfarbstoff, feinzerteiltem Faserquellmittel, einem Schutzkolloid
und mit Wasser mischbarem organischem Lösungsmittel und gegebenenfalls weiteren, die
Farbausbeute und Brillanz der Färbungen erhöhenden allgemein üblichen Hilfsmittelzusätzen
besteht.
5. Hilfsmittelgemisch zum Färben und Bedrucken von organischem Textilmaterial aus hydrophoben
Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen, bestehend aus o-Phenylphenol, Polyvinylalkohol,
Äthylenglykol und Wasser.
6. Hilfsmittelgemisch zum Färben und Bedrucken von organischem Textilmaterial aus hydrophoben
Polyestern mit Dispersionsfarbstoffen, bestehend aus o-Phenylphenol, Polyvinylalkohol,
einem Dialkylnatriumsulfosuccinat, Äthylenglykol und Wasser.
009 530/268
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