DE1771868B1

DE1771868B1 - Tellur-blei-modifiziertes chromdioxid

Info

Publication number: DE1771868B1
Application number: DE19681771868
Authority: DE
Inventors: Eiichi Hirota; Toshihiro Mihara; Yukio Terada
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 1968-02-23
Filing date: 1968-07-23
Publication date: 1972-05-31
Also published as: GB1254582A; FR1602986A; NL6810872A; NL141313B; US3583917A

Description

3 4

sted, durch Zusatz der Kombination der beiden einer verarbeitbaren Zusammensetzung, in einer vorZusätze Tellur und Blei statt eines einzelnen Zusatzes teilhaften Zusammensetzung oder in einer optimalen, verbessert. Zusammensetzung ein atomares Verhältnis von Tellur

Ein großer Anteil dieser Zusammensetzung beein- zu Blei im Bereich von 10:1,0 bis 2,0:1,0 hat.
trächtigt die magnetischen Eigenschaften, insbeson- 5 Chromdioxid, dem die beschriebene Kombination dere die Magnetisierung, des erhaltenen Chrom- aus Blei und Tellur einverleibt ist, kann hergestellt dioxids. Chromdioxid mit einer hohen Koerzitivkraft werden, indem man Chromtrioxid, metallisches Blei und hoher maximaler Magnetisierung wird durch oder irgendeine verfügbare und geeignete Bleiverbin-Zusatz dieser Zusammensetzung (bzw. Kombination) dung und metallisches Tellur oder irgendeine verfügin einer Menge von nicht mehr als insgesamt 30 Atom- io bare und geeignete Tellurverbindung innig miteinprozent erhalten. Diese Zusammensetzung in einer ander vermischt, so daß die gewünschten Atom-Menge von nicht mehr als 30 Atomprozent umfaßt prozente von Chrom, Blei und Tellur erhalten werden, in Übereinstimmung mit der Erfindung 0,01 bis und man das Gemisch auf eine Temperatur von 280

10 Atomprozent Blei und 0,01 bis 20 Atomprozent bis 480° C in einem Autoklav erhitzt, in dem ein Tellur. Das ferromagnetische Chromdioxid hat in 15 hoher Druck erzeugt wird, wie noch weiterhin aussolchen Zusammensetzungen bei Raumtemperatur geführt werden wird. Vorteilhafte Tellurverbindungen eine innere Koerzitivkraft von 200 bis 600 Oersted, sind TeO₂, TeO₃, TeCl₄, H₂TeO₄, H₆TeO₆, Na₂TeO₄, eine (residual magnetization) Remanenz von 1500 K₂TeO₄. Unter diesen Verbindungen werden diebis 2500 Gauß und eine maximale Magnetisierung jenigen stärker bevorzugt, in denen Tellur sechswertig von wenigstens 3000 Gauß. 20 ist, z. B. H₂TeO₄, H₆TeO₆ oder TeO₃. Geeignete Blei-

Die Atomprozente, die hier zugrunde gelegt sind, verbindungen sind PbO, Pb₂O₃, PbO₂, Pb₃O₄, PbSO₄,

beziehen sich auf die Summe der drei Atomarten, PbS, Pb(NO₃)₂, PbCrO₄, PbCl₂, PbCO₃, PbF₂, PbJ₂,

nämlich Chrom, Blei und Tellur und müssen daher Pb(VO₃)₂, PbWO₄, PbC₂O₄, Pb₃(PO₄)₂, Pb(HCOO)₂,

100 Atomprozent ergeben, wenn alle Atomprozente PbSnO₃. In Verbindung mit der Bleiverbindung

von Chrom, Blei und Tellur addiert werden. 25 können die besten Ergebnisse mit Pb₂O₃ oder PbO₂

Die Koerzitivkraft (Hc), die (residual magnetization) erzielt werden.

Remanenz (Br) und die maximale Magnetisierung Dieses Gemisch kann unter Anwendung jeder

(4 π Im) stammen aus der /-/f-Hystereseschleife des geeigneten Mischtechnik nach einem nassen oder

ferromagnetischen Materials, die bei einer maximalen einem trockenen Verfahren hergestellt werden. In

Feldstärke von 2000 Oersted und bei Raumtemperatur 30 einem nassen Verfahren wird bevorzugt dem Gemisch

gemessen worden sind. aus Blei und Tellur eine geringe Menge Salpetersäure

Die bevorzugte Menge dieser Zusammensetzung oder Königswasser mit Bromwasser zugesetzt, um

(bzw. Kombination) beträgt nicht mehr als insgesamt die einverleibte Bleiverbindung und Tellurverbindung

11 Atomprozent und umfaßt 0,01 bis 1 Atomprozent zu oxydieren, bevor sie mit dem Chromtrioxid ver-Blei und 0,01 bis 10 Atomprozent Tellur. Solche 35 mischt wird. Das erhaltene Gemisch wird getrocknet. Zusammensetzungen haben dann bei Raumtemperatur Das Gemisch mit oder ohne eine kleine Menge eine innere Koerzitivkraft bis zu 550 Oersted, eine Wasser wird in einen Autoklav eingebracht, der aus Remanenz von wenigstens 2000 Gauß und eine maxi- korrosionsbeständigem Metall, wie rostfreiem Stahl, male Magnetisierung von wenigstens 3500 Gauß. besteht und der mit einem Thermoelement zur

Die günstigste Menge dieser Kombination liegt bei 40 Messung der Reaktionstemperatur und mit einem

nicht mehr als insgesamt 3,5 Atomprozent und Manometer ausgestattet ist. Es muß darauf geachtet

umfaßt 0,01 bis 0,5 Atomprozent Blei und 0,01 bis werden, daß die Menge des Gemisches, die in den

3 Atomprozent Tellur. Das Chromdioxid solcher Autoklav eingetragen wird, mit Rücksicht auf das

Zusammensetzung weist eine hohe Koerzitivkraft innere Volumen des Autoklavs geregelt wird, so daß

bis zu 550 Oersted, eine hohe Remanenz von wenig- 45 der in dem Autoklav entwickelte Druck, bedingt

stens 2000 Gauß und eine hohe maximale Magneti- durch das Freiwerden des Sauerstoffs aus dem Chrom-

sierung von wenigstens 4000 Gauß auf und ist durch trioxid, Ammoniakgas, durch den Stickstoff und

eine gleichmäßige Verteilung der Teilchengröße ge- Wasserdampf, bei der gewünschten Reaktionstempe-

kennzeich.net. Die Teilchen liegen in Form von ratur im Bereich von 50 bis 1000 at liegt.

Nadeln von 0,1 bis 2,0 Mikron Länge und 0,01 bis 50 Der Autoklav, der das Gemisch enthält, kann nach

0,4 Mikron Breite vor. Das Verhältnis von Länge irgendeinem geeigneten Verfahren erhitzt werden,

zu Breite liegt im Bereich von 4:1 bis 30:1. Die z. B. durch eine elektrische Heizvorrichtung, während

Teilchengröße wird durch Messung in Elektronen- die Temperatur des Gemisches gemessen wird. Nach-

mikroskopaufnahmen bestimmt, wobei Proben von dem die Reaktionstemperatur erreicht ist, wird das

100 Pulvern beliebig genommen werden. 55 Gemisch für einen geeigneten Zeitraum bei dieser

Das Chromdioxid der soeben beschriebenen gün- Temperatur belassen, der von dem Druck und der

stigsten Zusammensetzung besteht aus einer einzigen Reaktionstemperatur abhängig ist, und wird dann

Phase einer tetragonalen Struktur des Rutil-Typs, in dem Autoklav auf Raumtemperatur (etwa 15 bis

wenn es im D3-F-Typ eines Röntgen-Diffraktometers etwa 3O⁰C) abgekühlt. Nach dem Abkühlen wird

(Rigakudenki Co.) unter Verwendung von Kupfer- 60 das Gemisch aus dem Autoklav entfernt, mit Wasser

K«-Strahlung bei 35 kV und 15 mA gemessen wird. gewaschen und nach irgendeinem geeigneten Ver-

Das Chromdioxid weist in einer anderen als der fahren getrocknet.

günstigen Zusammensetzung einen großen Anteil an Es wurde im Verlauf dieser Erfindung festgestellt,

tetragonaler Kristallstruktur und einen kleinen Anteil daß das Chromdioxid, dem die Kombination von

an anderen Kristallstrukturen auf. 65 Blei und Tellur einverleibt ist, besonders in bezug

Es ist zur Erreichung einer höheren Koerzitivkraft auf die magnetische Koerzitivkraft wesentlich ver-

und einer höheren maximalen Magnetisierung wün- bessert werden kann, wenn man dem Ausgangs-

schenswert, daß die beschriebene Kombination in gemisch eine wäßrige Lösung zusetzt, die NH₄ ⁺¹-

Ionen enthält, oder eine Verbindung, die NH₄ ⁺¹-Ionen enthält (weiterhin als NH₄-Ionen bezeichnet), und es in ähnlicher Weise, wie oben beschrieben, erhitzt. Es ist jede wäßrige Lösung, die NH₄+-Ionen oder Verbindungen mit NH₄+-Ionen enthält, geeignet; z. B. sind wäßrige Lösungen von NH₃, NH₄Cl, NH₄F, NH₄Br, (NH₄)₂SO₄, NH₄NO₃, HCOONH₄, (NH₄)₂Cr0₄, (NHJ₂Cr₂O₇, (NHJ₂CO₃, NH₄VO₃, NH₄SCN, (NH₄)₂HPO₄, (NHJ₂C₂O₄, NH₄J und Das Gemisch des Ausgangsmaterials wird in einen Autoklav aus rostfreiem Stahl eingebracht.

Das innere Volumen des Autoklavs beträgt 200 ml. Dem Gemisch im Autoklav werden 30 ml Wasser zugesetzt. Der Autoklav wird geschlossen und in einen elektrischen Ofen von 30 cm Durchmesser gestellt. Der Autoklav ist auch über ein Hochdruckrohr aus rostfreiem Stahl mit einem Hochdruckregelsystem verbunden, das aus einem Manometer,

CH₃COONH₄ geeignet. Diese wäßrige Lösung variiert io einem Druckknopf für eine automatische Schreibein der Konzentration der NH₄+-Ionen mit ihrer vorrichtung und einem Sickerkolben (leakbulb) beMenge. Die Menge, die dem Ausgangsgemisch züge- steht.

setzt wird, hängt von der Konzentration dieser wäß- In den Autoklav wird bei Raumtemperatur Sauer-

rigen Lösung ab und liegt in einem Gewichtsverhältnis stoff bis zu einem Druck von 20 kg/cm² eingeleitet, von Chromtrioxid im Ausgangsmaterial zu NH₄ ⁺- 15
Ionen im Bereich von 1,0:0,001 bis 1,0:0,15. Eine
höhere Konzentration erfordert die kleinere Menge
an zugesetzter wäßriger Lösung. Dieses Ausgangschromtrioxid kann mit wenigstens einer Verbindung
vermischt werden, die NH₄+-Ionen in einer Menge 20 abgekühlt. Der Druck wird dann entspannt. Das enthält, daß ein solches Gewichtsverhältnis von Reaktionsprodukt wird aus dem Autoklav genommen NH₄ ⁺-Ionen zu Chromtrioxid erzeugt wird.

Die neuartige Wirkung der zugesetzten NH₄ ⁺- Ionen wird erst vollkommen durch einen Vergleich der Chromdioxide klar, die aus einem Gemisch mit und ohne NH₄+-Ionen in sonst gleicher Weise hergestellt wurden. Es wird ein Gemisch aus 20 g Chromtrioxid, 0,162 g Tellursäure, 0,136 g Bleimonoxid und 2 ml Wasser hergestellt. Ein Teil des Gemisches ohne NH₄ ⁺-Ionen wird im Autoklav 2 Stunden lang auf 38O⁰C unter einem Druck von 370 kg/cm² erhitzt. Ein anderer Teil des Gemisches wird mit 4 ml Ammoniakwasser (28 Gewichtsprozent Ammoniak) vermischt und dann in genau der gleichen Weise wie oben erhitzt. Die beiden erhaltenen Chromdioxide haben die folgenden Eigenschaften. Die Eigenschaften des Chromdioxids ohne NH₄ ⁺- Der Autoklav wird mit einer Temperatursteigerung von 100° C je Stunde erhitzt und 2 Stunden lang bei 39O⁰C belassen. Der Innendruck des Autoklavs beträgt bei 39O⁰C 375 kg/cm². Nach dem Erhitzen wird der Autoklav langsam auf Raumtemperatur

und mit destilliertem Wasser gespült. Das Produkt ist ein schwarzes Pulver und ist magnetisch.

Die Eigenschaften des Produktes sind:

Kristallstruktur Struktur des Rutil-Typs

Durchschnittliche

Teilchengröße 1,0 bis 2,0 μ in der Länge

0,1 bis 0,4 μ in der Breite Koerzitivkraft 240 Oersted

Maximale

Magnetisierung 4800 Gauß

Remanenz 2200 Gauß

Ionen sind:

Kristallstruktur Struktur des Rutil-Typs

Durchschnittliche

Teilchengröße 1,0 bis 2,0 μ in der Länge

0,1 bis 0,4 μ in der Breite

Koerzitivkraft 240 Oersted

Maximale

Magnetisierung 4200 Gauß

Remanenz (residual

magnetization) 2000 Gauß

Beispiel 2

40

Die Eigenschaften
Ionen sind:

des Chromdioxids mit NH₄ ⁺-

Kristallstruktur Struktur des Rutil-Typs

Durchschnittliche

Teilchengröße 0,2 bis 0,5μ in der Länge

0,05 bis 0,1 μ in der Breite Koerzitivkraft 450 Oersted

100 g Chromtrioxid, 0,813 g Tellursäure und 0,680 g Bleimonoxid werden vermischt und in einen Autoklav eingebracht, genau wie im Beispiel 1. Dem Gemisch werden 10 ml Wasser zugesetzt, so daß das Gemisch fließfähig ist. Dem fließfähigen Gemisch werden tropfenweise 20 ml Ammoniakwasser (28%ige Lösung) zugesetzt. Das erhaltene Gemisch wird im Autoklav 2 Stunden lang auf 39O⁰C bei einem Druck von 420 kg/cm² erhitzt und innerhalb von 16 Stunden auf Raumtemperatur abgekühlt. Das Reaktionsprodukt wird herausgenommen und mit destilliertem Wasser gespült. Das Produkt wird bei einer Temperatur unterhalb von 200° C getrocknet. Das Produkt ist ein schwarzes Pulver und ist magnetisch.

Die Eigenschaften des Produktes sind:

Maximale

Magnetisierung 4200 Gauß

Remanenz 2120 Gauß

Es folgen bevorzugte beispielhafte Ausführungsformen:

Beispiel 1

150 g Chromtrioxid, 1,22 g Tellursäure und 1,70 g Bleimonoxid werden in einem Mörser vermischt.

Kristallstruktur Struktur des Rutil-Typs

Durchschnittliche

Teilchengröße 0,3 bis 0,6μ in der Länge

65 0,05 bis 0,1 μ in der Breite Koerzitivkraft 420 Oersted

Maximale

Magnetisierung 4350 Gauß

Remanenz 1970 Gauß

10

Beispiel 3

15 g Chromtrioxid, 0,229 g Tellursäure, 0,045 g Bleimonoxid und 2 g Ammoniumchromat werden miteinander vermischt und in einen Autoklav eingebracht, der einen Innendurchmesser von 3 cm und eine innere Tiefe von 5,5 cm hat.

Dem Gemisch werden 5 ml Wasser zugesetzt. Das Gemisch wird 2 Stunden lang auf 400⁰C erhitzt.

Die Eigenschaften des Produktes sind:

Kristallstruktur Struktur des Rutil-Typs

Durchschnittliche

Teilchengröße 0,2 bis 0,5 μ in der Länge

0,01 bis 0,1 μ in der Breite

Koerzitivkraft 460 Oersted

Maximale ^ao

Magnetisierung 4050 Gauß

Remanenz 2200 Gauß

Beispiel 4

Es werden verschiedene Gemische aus 20 g Chromtrioxid, 0,163 g Tellursäure und verschiedenen Mengen Bleimonoxid hergestellt. Diese Gemische werden in einen Autoklav eingebracht und werden dann mit 2 ml Wasser und 4 ml Ammoniakwasser (28°/oige Lösung) vermischt.

Das Innenvolumen des Autoklavs beträgt 4OmI. Die Erhitzungstemperaturen betragen 380 bis 410⁰C und die Erhitzungszeit 1 bis 2 Stunden.

Die Erhitzungstemperaturen werden auf ±2° C geregelt.

Diese Behandlungen zeigen die Wirkung der Menge an Bleimonoxid im Ausgangsmaterial auf die Eigenschaften des Reaktionsproduktes.

Tabelle I zeigt die Beziehungen zwischen der Menge an Bleimonoxid und den magnetischen Eigenschaften des Produktes.

Tabelle I
Eigenschaften des

Magnetische Eigenschaften des ferromagnetischen Chromoxids mit verschiedenen Anteilen Blei

	PbO	Hc	Br	Απ Im
Nr. der	(Atomprozent	(Oersted)	(Gauß)	(Gauß)
Behandlung	Pb im Verhältnis zu Cr)	535	2320	4100
1	0,5	480	2420	3800
2	1,0	440	2000	3800
3	3,0	480	1700	3150
4	5,0	460	1500	3000
5	10,0

Beispiel 5

Das Ausgangsgemisch, das aus 20 g Chromtrioxid, 0,163 g Tellursäure und 0,227 g Bleimonoxid besteht, wird mit Wasser und verschiedenen Anteilen Ammoniakwasser (28°/oige Lösung) vermischt. Es liegen 10 Gewichtsprozent Wasser im Verhältnis zu Chromtrioxid vor. Der Anteil an Ammoniakwasser (28°/oige Lösung) liegt im Bereich von 1 bis 50 Gewichtsprozent im Verhältnis zu Chromtrioxid.

Die erhaltenen Gemische werden erhitzt, abgekühlt und in gleicher Weise wie im Beispiel 2 gewaschen.

Die erhaltenen ferromagnetischen Chromdioxide haben überlegene magnetische Eigenschaften, wie aus Tabelle II hervorgeht.

Tabelle II

Magnetische Eigenschaften des ferromagnetischen Chromoxids, das mit verschiedenen Mengen NH₄ ⁺

reagiert hat

	Ammoniak	Hc	Br	4π//η
	wasser	(Oersted)	(Gauß)	(Gauß)
Nr. der	(28°/oige Lösung)
Behandlung	(Gewichtspro
	zent im Verhält	500	2050	4050
	nis zu CrO₈)	520	2300	4100
1	5,0	545	2400	4020
2	10,0	540	2300	4050
3	20,0	500	1700	3100
4	30,0
5	50,0

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Claims

1 2 Referat der Offenbarung Patentansprüche· Ferromagnetisches Chromdioxid wird hergestellt, indem Chromtrioxid, Blei (oder eine Bleiverbindung) und Tellur (oder eine Tellurverbindung) vermischt

1. Ferromagnetisches Chromdioxid, dadurch 5 werden, das Gemisch in einem Autoklav auf 280 bis gek ennzei chn e t, daß es mit einer Zusam- 480⁰C erhitzt wird, das Gemisch in einem Ofen mensetzung aus Blei und Tellur vermischt ist, abgekühlt, gewaschen und getrocknet wird. Die wobei diese Zusammensetzung in einem Anteil Menge an Blei beträgt 0,01 bis 10 Atomprozent und von nicht mehr als insgesamt 30 Atomprozent die Menge an Tellur 0,01 bis 20 Atomprozent. Das vorliegt und aus 0,01 bis 10 Atomprozent Blei io Gemisch wird vorteilhaft in Gegenwart von NH₄ ⁺- und 0,01 bis 20 Atomprozent Tellur besteht. Ionen im Gewichtsverhältnis zu Chromtrioxid von

2. Ferromagnetisches Chromdioxid nach An- 0,01:1 bis 0,15:1 erhitzt. Das erhaltene ferromagnespruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese Zu- tische Chromdioxid hat eine hohe magnetische Koerzisammensetzung nicht mehr als insgesamt 11 Atom- tivkraft und eine hohe Sättigungsmagnetisierung, so prozent ausmacht und aus 0,01 bis 1,0 Atom- 15 daß es z. B. für magnetische Tonbänder usw. brauchprozent Blei und 0,01 bis 10 Atomprozent Tellur bar ist.

besteht. Diese Erfindung betrifft ein ferromagnetisches

3. Ferromagnetisches Chromdioxid nach An- Material und insbesondere ein ferromagnetisches Spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese Zu- Chromdioxid, das mit einer Zusammensetzung bzw. sammensetzung nicht mehr als insgesamt 3,5 Atom- 20 Kombination aus Blei und Tellur vermischt ist, und prozent ausmacht und aus 0,01 bis 0,5 Atom- ein Verfahren zu dessen Herstellung.

prozent Blei und 0,01 bis 3 Atomprozent Tellur Seit in der russischen Veröffentlichung von S. M.

besteht. A r i y a et al (Zhur. Obshei. Khim. Soviet, 23,

4. Ferromagnetisches Chromdioxid nach An- S. 1241, 1953) offenbart worden ist, daß ferromagnespruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus 25 tisches Chromdioxid in einer einzigen Phase der feinverteilten nadeiförmigen Teilchen von 0,1 bis Struktur des Rutil-Typs durch thermische Zersetzung 2,0 μ Länge und 0,01 bis 0,4 μ Breite besteht und von wasserfreiem Chromtrioxid bei einer Temperatur in einer einzigen Phase der Struktur des Rutil- von 420 bis 450⁰C unter einem Sauerstoff druck von Typs vorliegt. 200 bis 300 at erhalten werden kann, wurde dem

5. Ferromagnetisches Chromdioxid nach An- 30 ferromagnetischen Chromdioxid in einer einzigen sprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß diese Zu- Phase zur Verwendung in magnetischen Aufzeichsammensetzung in einem atomaren Verhältnis nungsgliedern große Aufmerksamkeit zuteil. Es sind von Tellur zu Blei von 10:1,0 bis 2,0:1,0 vorliegt. in der bisherigen Literatur verschiedene modifizierte

6. Verfahren zur Herstellung eines ferromagne- Chromdioxide beschrieben worden, z. B. in den tischen Materials, dadurch gekennzeichnet, da3 35 USA.-Patentschriften 2 885 365, 2 923 683, 2 923 684, ein Gemisch aus Chromtrioxid, einer Tellurver- 2 923 685 und 3 243 260.

bindung und einer Bleiverbindung in Atomprozent Die USA.-Patentschrift 2 885 365 beschreibt ru-

von theniummodifizierte Chromdioxide, die über eine

maximale Koerzitivkraft von 400 Oersted verfügen,

Cr - 99,98 bis 70 _{40 die} USA.-Patentschrift 2 923 683 beschreibt antimon-

Te = 0,01 bis 20 modifizierte Chromoxide, die die maximale Koerzitiv-

Pb- 0 01 bis 10 kraft von 400 Oersted haben. Die USA.-Patentschrift

' 2 923 684 beschreibt zinnmodifizierte Chromdioxide,

die die maximale Koerzitivkraft von 260 Oersted

hergestellt wird und daß dieses Gemisch in Gegen- 45 haben. Die USA.-Patentschrift 2 923 685 beschreibt wart einer wäßrigen Lösung, die NH₄ ⁺-Ionen alkalimetallmodifizierte Chromoxide, die die maximale enthält, oder einer Verbindung, die NH₄+-Ionen Koerzitivkraft von 125 Oersted haben. Die USA.-enthält, bei hohem Druck auf eine Temperatur Patentschrift 3 243 260 beschreibt ein Herstellungsvon 280 bis 480° C erhitzt wird. verfahren von Chromdioxiden, die lediglich Tellur

7. Verfahren zur Herstellung eines ferromagne- 50 enthalten und die maximale Koerzitivkraft von tischen Materials nach Anspruch 6, dadurch ge- 390 Oersted aufweisen. Die nach diesen bekannten kennzeichnet, daß die wäßrige Lösung oder die Methoden erhaltenen Koerzitivkräfte sind bereits Verbindung, die NH₄+-Ionen enthält, in einem nicht hoch genug.

solchen Anteil vorliegt, daß ein Gewichtsverhältnis Neuere magnetische Aufzeichnungsstreifen erfor-

von Chromtrioxid zu NH₄+-Ionen von 1,0:0,01 55 dem ferromagnetische Materialien mit einer sehr bis 1:0,15 erzeugt wird. hohen magnetischen Koerzitivkraft und einer hohen

8. Verfahren zur Herstellung eines ferromagne- Sättigungsmagnetisierung zur Erzielung einer hohen tischen Materials nach Anspruch 6, dadurch ge- Aufzeichnungsauflösung. Deshalb ist bei den magnekennzeichnet, daß als Tellurverbindung wenigstens tischen Bandanmeldungen eine weitere Verbesserung eine der Verbindungen H₂TeO₄, H₆TeO₀ oder 60 besonders in der Koerzitivkraft erforderlich.

TeO₃ verwendet wird. Die vorliegende Erfindung schlägt Chromoxide

9. Verfahren zur Herstellung eines ferromagne- vor, die sowohl Tellur als auch Blei einschließen und tischen Materials nach Anspruch 6, dadurch ge- die maximale Koerzitivkraft von 600 Oerstedt aufkennzeichnet, daß als Bleiverbindung wenigstens weisen. Die vorliegende Erfindung hat die Koerzitiveine der Verbindungen Pb₂O₃ oder PbO₂ ver- 65 kraft von Chromdioxiden mit alleinigen Zusätzen wendet wird. von Ruthenium, Antimon, Zinn, Alkalimetall oder

Tellur von dem früheren Maximalwert von 400 Oersted zu dem neuartigen Maximalwert von 600 Oer-