DE1769247B1 - Waessrige Bohnerwachsemulsionen - Google Patents

Waessrige Bohnerwachsemulsionen

Info

Publication number
DE1769247B1
DE1769247B1 DE19681769247 DE1769247A DE1769247B1 DE 1769247 B1 DE1769247 B1 DE 1769247B1 DE 19681769247 DE19681769247 DE 19681769247 DE 1769247 A DE1769247 A DE 1769247A DE 1769247 B1 DE1769247 B1 DE 1769247B1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbamic acid
ester
floor wax
acid esters
emulsion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19681769247
Other languages
English (en)
Inventor
Lynch Charles Andrew
Wagner Henry George
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FMC Corp
Original Assignee
FMC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FMC Corp filed Critical FMC Corp
Publication of DE1769247B1 publication Critical patent/DE1769247B1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/06Other polishing compositions
    • C09G1/08Other polishing compositions based on wax
    • C09G1/10Other polishing compositions based on wax based on mixtures of wax and natural or synthetic resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids
    • C07C271/08Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/12Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/205Compounds containing groups, e.g. carbamates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Floor Finish (AREA)

Description

1 2
Bohnerwachsemulsionen sind im allgemeinen wäß- sind: Carbamidsäure-2-äthylhexylester, ein Gemisch rige Emulsionen; diese enthalten als wasserunlöslichen aus Carbamidsäureestärn von Hexanol bis Decanol, Filmbildner entweder Wachs oder ein wachsartiges ein Gemisch aus N-Methylcarbamidsäureestern von Kunstharz, und zwar mit oder ohne zusätzlichem Hexanol bis Decanol, ein Gemisch aus N,N-Dimethylthermoplastischem Kunstharz, und daneben eine 5 carbamidsäureestern von Hexanol bis Decanol, ein kleine Menge eines Kunstharzes, das mit Ammoniak Gemisch aus N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methylcarbamidin Wasser löslich gemacht werden kann und als säureestern von Hexanol bis Decanol, Carbamidsäure-Bindemittel für die emulgierten Kunstharze dient. ester von Isooctanolen, N-Methylcarbamidsäureester Die wäßrigen Bohnerwachsemulsionen enthalten als von Isooctanolen, N-(2-Hydroxyäthyl)-N-methylcarb-Zusatz praktisch immer ein Verlaufmittel, das den io amidsäureester von Isooctanolen, N,N-Bis-(2-hydroxy-Bohnerwachsauftrag geschmeidig macht und ihn daran äthyl)-carbamidsäureester von Isooctanolen, ein Gehindert zu kriechen, zu schmieren, rissig zu werden misch aus Carbamidsäureestern von Octanol bis oder Sprünge zu bekommen. Die für diesen Zweck Decanol, ein Gemisch aus N-Methylcarbamidsäuream meisten verwendete Verbindung ist Phosphorsäure- estern von Octanol bis Decanol, ein Gemisch aus tris-(2-butoxyäthyl)-ester. Diese Verbindung erfüllt 15 Ν,Ν-Dimethylcarbamidsäureestern von Octanol bis gut ihren Zweck, da sie dem getrockneten Bonner- Decanol, ein Gemisch aus N-(2-Hydroxyäthyl)-wachsauftrag ausgezeichnete Ebenheit und gute N-methylcarbamidsäureestern von Octanol bis De-Wasserbeständigkeit verleiht. canol, ein Gemisch aus N, N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-
Die meisten organischen Bodenbeläge (z. B. Vinyl- Carbamidsäureestern von Octanol bis Decanol Carharz- und Asphalt-Fußbodenplatten und Linoleum) 20 bamidsäure-n-hexylester, ein Gemisch aus Carbamidwerden bis zu einem gewissen Grad durch den in der säureestern von Hexanolen, ein Gemisch aus Car-Bohnerwachsemulsion enthaltenen Phosphorsäure-tris- bamidsäureestern von Decanolen, N-Methyl-Carba-(2-butoxyäthyl)-ester weichgemacht. Zwar stört dies midsäure-2-äthylhexylester und N, N-Dimethylcarbain den meisten Fällen nicht und kann durch Ver- midsäure-2-äthylhexylester. Diese Verbindungen sind Wendung einer möglichst geringen Menge hintan- 25 besonders wertvoll, da sie z. B. Vinyl- oder Asphaltgehalten werden, dennoch ist ein Verlaufmittel Fußbodenbeläge oder Linoleum weder erweichen wünschenswert, das die organischen Bodenbeläge noch anschwellen lassen.
weniger weichmacht. Die bisherige Suche nach sol- Die Carbamidsäureester von Isooctanolen werden
chen Verlaufmitteln war erfolglos, da engverwandte aus handelsüblichen »Isooctanolen« hergestellt, die Verbindungen, wie Phosphorsäure-tris-(2-äthoxyäthyl)- 30 ihrerseits nach dem großtechnischen »Oxo«-Verfahren ester und andere ähnliche Isomere und Homologe hergestellt sind (z.B. durch Addition von Kohlendes Phosphorsäure-tris-(2-butoxyäthyl)-ester, keine zu- monoxid und Wasserstoff an Heptengemische in friedenstellenden Verlaufmittel sind. Kürzlich erschien Gegenwart eines Kobaltkatalysators),
in »Soap and Chemical Specialties«, 42, S. 56 (1966), Folgende Carbamidsäureester sind als Verlaufmittel
von D. A. L i ma und T. R. H ο ρ ρ e r ein ausfuhr- 35 für die Bohnerwachsemulsion der Erfindung bevorzugt: licher Bericht über Versuche, neue Verlaufmittel für Carbamidsäure-2-äthylhexylester, N-Methylcarbamid-Bohnerwachse zu finden. Viele Organophosphorsäure- säure-2-äthylhexylester, Ν,Ν-Dimethylcarbamidsäureester wurden geprüft, doch verhielt sich keiner so gut 2-äthylhexylester, Carbamidsäure-n-hexylester, ein Gewie Phosphorsäure-tris-(2-butoxyäthyl)-ester. misch aus Carbamidsäureestern von Hexanol bis
Gewisse Perfluorcycloverbindungen werden im all- 40 Decanol, von Octanol bis Decanol, von Isooctanolen gemeinen als Verlaufmittelzusätze empfohlen, doch und von Decanolen und ein Gemisch aus N-Methylsind diese Verbindungen teuer und werden immer carbamidsäureestern von Isooctanolen und von zusammen mit Phosphorsäure-tris-(2-butoxyäthyl)- Octanol bis Decanol.
ester verwendet. Carbamidsäureester von Alkoholen mit weniger als
Gegenstand der Erfindung sind wasserunlösliche 45 6 oder mehr als 10 Kohlenstoffatomen sind als VerPolymerisate, Wachse, ammoniaklösliche Harze und laufmittel in Bohnerwachsemulsionen wenig oder nicht Verlaufmittel enthaltende wäßrige Bohnerwachs- geeignet, z. B. Carbamidsäureisopropylester, -n-butylemulsionen, die gekennzeichnet sind durch einen ester, -allylester, -phenylester, -2-(butoxyäthyl)-ester, Gehalt von 0,25 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf die N-substituierte Carbamidsäure-2-(butoxyäthyl)-ester, Bohnerwachsemiüsion, mindestens eines Carbamid- 50 Carbamidsäurelaurylester, ein Gemisch aus Carbamidsäureesters der allgemeinen Formel (I) säurecetyl- und -stearylester, N-Dodecylcarbamid-
Q säureäthylester, ein Gemisch aus Ν,Ν-Dimethylcarb-
M R2 amidsäurelauryl- und -myristylester, N-Octylcarbamid-
' ' y /t\ säureäthylester und NjN-Dioctylcarbamidsäureäthyl-
-Ki-O-C-JN ^ W 55 ester-
R3 Die in den Bohnerwachsemulsionen der Erfindung
verwendeten Carbamidsäureester können durch Ersind, in der R1 eine unsubstituierte Alkylgruppe mit hitzen des entsprechenden Alkohols mit Harnstoff 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 und R3 oder durch Umsetzen e;nes Mols des entsprechenden unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine 60 Alkohols mit 1 Mol Phosgen zu 1 Mol Chlorameisenunsubstituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoff- säureester und Behandeln des Chlorameisensäureesters atomen oder eine Monohydroxymethyl- oder Mono- mit Ammoniak in irgendeiner Form oder mit einem hydroxyäthylgruppe bedeuten, als Verlaufmittel. Amin hergestellt werden. Die Verfahren zur Her-Durch Verwendung dieser Carbamidsäureester als stellung der Carbamidsäureester sind bekannt: Das Verlaufmittel in Bohnerwachsemulsionen erhält man 65 Harnstoff-Alkohol-Verfahren ist von Phillip Adams glatte, glänzend gleichmäßige Bonnerwachsaufträge, und Frank A. Baron in »Chemical Reviews«, 65, die sonst fleckig, ungleichmäßig oder verschmiert S. 567, und die Ammonolyse eines entsprechenden wären. Beispiele für gut geeignete Carbamidsäureester Chlorameisensäureesters in »Encyclopedia of Chemical
3 4
Technology«, herausgegeben von R. E. K i r k und Säurezahl von 180 bis 190. Die Polyäthylenemulsion D.F.Othmei, 1. Auflage, Bd. 14, S. 473ff., be- war eine pH-Wert-stabile anionische Polyäthylenschrieben, emulsion.
Die Carbamidsäureester der allgemeinen Formel (I) B e i s t> i e 1 2
werden in den Bohnerwachsemulsionen in ziemlich 5
niedrigen Konzentrationen, vorzugsweise in einer Beispiel 1 wurde wiederholt, es wurden jedoch an Konzentration von 0,25 bis 2 Gewichtsprozent, je Stelle von Carbamidsäure-2-äthylhexylester 0,5 Genach dem Feststoffgehalt der Bohnerwachsemulsion, wichtsteile eines Gemisches aus Carbamidsäureestern verwendet. Der Feststoffgehalt der Bohnerwachs- von Hexanol bis Decanol als Verlaufmittel verwendet, emulsionen beträgt im allgemeinen etwa 10 bis 16%; 10 Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und beste Ergebnisse werden bei einem Feststoffgehalt Asphalt-Fußbodenplatten in einer Menge von etwa von etwa 15% mit etwa 0,5 bis 1,5 % Verlaufmittel, 40,7 ml/m2 aufgetragen. Glanz und Ebenheit waren bezogen auf das Bohnerwachs-Gesamtgewicht, erzielt. sehr gut. Die Wassertropfenabstoßung war anfänglich
Der wasserunlösliche Filmbildner kann in diesen recht mäßig, doch nach 24 Stunden völlig zufrieden-
Bohnerwachsemulsionen ein Wachs oder ein Wachs- 15 stellend.
ersatz sein, z. B. Carnauba-, Montan-, Paraffin-, B e i s t) i e 1 3
Polyäthylen- und Fischer-Tropsch-Wachse. Diese
werden mit einem größeren Teil emulgierter thermo- Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle plastischer Kunstharze vermischt, z. B. mit Poly- von Carbamidsäure-2-äthylhexylester 0,5 Gewichtsteile styrol, Polyacrylester- und Polyacrylester-Acrylnitril- ao N-Methylcarbamidsäure-2-äthylhexylester als Verlauf-Kunstharzen, die auf Grund ihrer guten Eigenschaften mittel verwendet. Diese Bohnerwachsemulsion wurde und ihrer niedrigen Kosten ausgewählt sind. Die im auf Vinyl- und Asphalt-Fußbodenplatten in einer Handel erhältlichen Polystyrolharze sind oft mit einer Menge von etwa 40,7 ml/m2 aufgstragen. Glanz und geringen Menge Schellack vermischt. Diese Wachse Ebenheit waren zwar nicht hervorragend, doch wies und Kunstharze machen im allgemeinen etwa 75 bis 25 der N-Methylcarbamidsäure-2-äthylhexylester eine ein-90% des Gesamt-Feststoffgehalts der Emulsion aus, deutige Verlaufmittelwirkung auf.
und sie sind mit ammoniakalischen Lösungen anderer . .
thermoplastischer Kunstharze gemischt, z. B. mit B e 1 s ρ 1 e I 4
teilweise verestertem modifiziertem Harz, mit Styrol- Beispiel 1 wurde wiederholt, an Stelle des Carb-Maleinsäure-Copolymerisaten und mit anderen 30 amidsäure-2-äthylhexylesters wurden jedoch 0,5 Geammoniaklöslichen thermoplastischen Kunststoffen. wichtsteile eines Gemisches aus Carbamidsäureester Diese ammoniakalischen Lösungen machen den von Octanol bis Decanol als Verlaufmittel verwendet. Bohnerwachsauftrag gleichmäßig und ebnen ihn Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und etwas, und gleichzeitig werden die Kunstharze beim Asphalt-Fußbodenplatten in einer Menge von etwa Verdunsten des Ammoniaks, wie die übrigen Bestand- 35 40,7 ml/m2 aufgetragen. Glanz und Ebenheit waren teile, wasserunlöslich. Der sonstige Bestandteil der sehr gut. Die Carbamidsäureester von Octanol bis Bohnerwachsemulsion beträgt im allgemeinen weniger Decanol haben einen hohen Schmelzpunkt und werden als etwa 5 % der gesamten Bohnerwachsemulsion in die Bohnerwachsemulsion am besten als Diäthylen- und besteht im allgemeinen aus kleinen Mengen von glykolmonomethylätherlösung eingetragen.
Lösungsmitteln, Weichmachern, Deckmitteln, Fungi- 40 ...
ciden, Verlaufmitteln, Mitteln, die die Kunststoff- Beispiels
teilchen zum Zusammenwachsen bringen, und Mitteln Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle zur Erhöhung der Rutschfestigkeit. des Carbamidsäure-2-äthylhexylesters 0,5 Gewichts-
Die Rohstoffe und Rezepte für Bohnerwachs- teile eines Gemisches aus N-Methylcarbamidsäureemulsionen sind wohlbekannt und in den Firmen- 45 estern von Octanol bis Decanol als Verlaufmittel verschriften der verschiedenen die in Bohnerwachs- wendet. Diese Bohnerwachsemulsion wurde in einer emulsionen verwendeten Bestandteile liefernden Menge von etwa 40,7 ml/m2 auf Vinyl- und Asphalt-Firmen ausführlich beschrieben. Fußbodenplatten aufgetragen. Glanz und Ebenheit
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Alle Teile waren ausgezeichnet und die Wassertropfenabstoßung
und Prozentangaben sind auf das Gewicht bezogen. 50 war gut.
Beispiel 1 Beispiel 6
6JSk;tS" Beispiel 5 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle
Mit Schellack modifizierte Polystyrol- des Gemisches aus N-Methylcarbamidsäureestern von
emulsion* 70 55 Octanol bis Decanol 0,5 Gewichtsteile eines Gemisches
Ammoniaklösliches Kunstharz* 15 aus Ν,Ν-Dimethylcarbamidsäureestern von Octanol
Polyäthylenemulsion* 15 bis Decanol als Verlaufmittel verwendet.
Diäthylenglykolmonoäthyläther 1,5 Die N.N-Dimethylcarbamidsäureester zeigten zwar
Carbamidsäure-2-äthylhexylester 1,0 eine Verlaufmittelwirkung, doch war diese deutlich
* ,, . . T/r .^. -,-„,. ,1, ·■.*£,··!.*· 6o geringer als die von den N-methylsubstituierten Carb-
* Bei einer Konzentration von 15% m Wasser nicht fluchtig. ., .. , , π . . , ,
amidsaureestern des Beispiels 5.
Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und . .
Asphalt-Fußbodenplatten in einer Menge von etwa Beispiel 7
40,7 ml/m2 aufgetragen. Glanz, Ebenheit und Wasser- Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle beständigkeit waren ausgezeichnet. Die mit Schellack 65 des Carbamidsäure-2-äthylhexylesters 0,5 Gewichtsmodifizierte Polystyrolemulsion hatte einen Feststoff- teile eines Gemisches aus Carbamidsäureestern von anteil von 15 %· Das ammoniaklösliche Kunstharz Decanolen als Verlaufmittel verwendet. Diese Bohnerhatte einen Schmelzpunkt von 148 bis 158° C und eine wachsemulsion wurde auf Vinyl- und Asphalt-Fuß-
bodenplatten in einer Menge von etwa 40,7 ml/m2 aufgetragen. Glanz und Ebenheit waren sehr gut, und die Wassertropfenabstoßung war gut. Obgleich dieses Verlaufmittel den Auftrag gut ebnet und wasserbeständig macht, entwickelt es in den Bohnerwachsemulsionen erst langsam seine Wirksamkeit; beste Ergebnisse erzielt man nach einer 2wöchigen Lagerung dieser frisch hergestellten Bohnerwachsemulsionen.
Beispiel 8
Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle des Carbamidsäure-2-äthylhexylesters 0,5 Gewichtsteile Carbamidsäure-n-hexylester als Verlaufmittel verwendet. Glanz und Ebenheit waren gut und die Wassertropfenabstoßung war mäßig.
B ei spiel 9
Gewichtsteile Acryl-Styrol-Copolymerisat-
Emulsion* 70
Ammoniaklösliehes Kunstharz* 15
Polyäthylenemulsion* 15
Diäthylenglycolmonomethyläther 1,5
Carbamidsäure-2-äthylhexylester 0,5
* Bei einer Konzentration von 15 °/o in Wasser nicht flüchtig.
Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und Asphalt-Fußbodenplatten in einer Menge von etwa 40,7ml/m2 aufgetragen. Glanz und Ebenheit waren gut, und die Wasserbeständigkeit war befriedigend.
" Das ammoniakalische Kunstharz und die Polyäthylenemulsion waren die gleichen wie im Beispiel 1.
Beispiel 10
Beispiel 9 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle des Carbamidsäure-2-äthylhexylesters 0,5 Gewichtsteile Carbamidsäureester von Isooctanolen als Verlaufmittel verwendet. Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und Asphalt-Fußbodenplatten in ίο einer Menge von etwa 40,7 ml/m2 aufgetragen. Ebenheit, Glanz und Wasserbeständigkeit waren ausgezeichnet. Die Wassertropfenabstoßung war sehr gut, nachdem der Auftrag nur eine Stunde getrocknet hatte.
Beispiel 11
■ Beispiel 9 wurde wiederholt, jedoch wurden an Stelle des Carbamidsäure-2-äthylhexylesters 0,5 Gewichtsteile eines Gemisches von N-Methylcarbamidsäureestern von Isooctanolen als Verlaufmittel verwendet. Diese Bohnerwachsemulsion wurde auf Vinyl- und Asphalt-Fußbodenplatten in einer Menge von etwa 40,7 ml/m2 aufgetragen. Glanz, Ebenheit und Wasserbeständigkeit waren nach 24stündiger Alterung
a5 sehr gut. Die Verlaufmittelwirkung bei dieser Bohnerwachsemulsion war nur sehr geringfügig schlechter als bei der des Beispiels 10 mit unsubstituierten Carbamidsäureestern von Isooctanolen.
Die folgenden Beispiele 12 bis 22 erläutern weiter die Erfindung. In den Vergleichsversuchen A, B, C und D wird aJs Verlaufmittel Phosphorsäure-tris-(2-butoxyäthyl)-ester verwendet.
Bestandteile in Gewichtsteilen 12 13 14 15 Beispie
16
I
17
18 19 20 Λ
Α
rergleich
B
sversuc
C
D
Mit Schellack modifizierte
Polystyrolemulsion*
Polyacrylemulsion*
Polyacryl-Mischpolymeri-
sat-Emulsion*
Polyacryl-Polystyrol-
Mischpolymerisat-
Emulsion* .... ...
Ammoniaklösliehes,
thermoplastisches
Polyesterharz.
Emulgierbares, niedrig
molekulares Polyäthylen,
Schmp. 100 bis 110,6° C
Diäthylenglycolmono
methyläther
Gemisch aus N-Methyl-
carbamidsäureestern
von Hexanolen bis
Decanolen
Gemisch aus N5N-Di-
methylcarbamidsäure-
estern von Hexanolen
bis Decanolen
Ν,Ν-Dimethylcarbamid-
säure-2-äthylhexylester
Gemisch aus N-Methyl-
N-(2-hydroxyäthyl>
carbamidsäureestern von
Hexano] bis Decanol ..
70
15
15
1,5
0,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
70
15
15
1,5
0,5
0,5 0,5 —. 0,5
Bei einer Konzentration von 15 % in Wasser nicht flüchtig.
(Fortsetzung der Tabelle)
Bestandteile in Gewichtsteilen 12 13 14 15 Beispie] 17 18 19 20 Vergleichsversud A B J C 1 D
16
Gemisch aus N,N-Bis-
(2-hydroxyäthyl)-
carbamidsäureestern von .—.
Octanol bis Decanol ... •—· 0,5 0,5 0,5
Carbamidsäurehexylester 0,5
N-Methyl-N-(2-hydroxy-
äthyl)-carbamidsäure- . 0,5 2
isooctylester
Phosphorsäure-tris- .— 0,5 0,5 5 0,5
(2-butoxyäthyl)-ester ...
Eigenschaften 3 2 2 2 1,5 2 1 1 2 2 57 2
Ebenheit** 2
Wassertropfenabstofung 2 2 2 4 4 5 5 2 5 5 5
nach 60 Minuten** .. 2
Glanzvermögen bei 60° 74 75 70 45 65 55 68 65 57 57 57
Lichteinfall 60
** Bewertung: 1 = ausgezeichnet bis völlig zufriedenstellend,
2 = sehr gut bis zufriedenstellend,
3 = gut bis noch zufriedenstellend,
4 = mäßig bis schlecht,
5 = völliger Fehlschlag.
Bestandteile in Gewichtsteilen Beis
21
piel
22
Emulsion von mittels Zinkdialkyldi-
thiocarbamat vernetzten! modifizier
tem Polyacrylmischpolymerisat* ... 70 70
thermoplastisches Polyesterharz,
Schmp. 157°C, Säurezahl 200* , 20 20
Bei einer Konzentration von 16,5%
nicht flüchtige Wachsemulsion** .. 10 10
Diäthylenglycolmonomethyläther .... 1,5 1,5
Carbamidsäureester von Isooctanolen 0,5
Carbamidsäure-2-äthylhexylester 0,5
Ebenheit Papier 1 1
Wassertropfenabstoßung
nach 15 Minuten 5 5
nach 30 Minuten 5 5
nach 45 Minuten 5 5
nach 60 Minuten 5 5
Glanz gemessen mittels Gardner-60°-
Glanzmesser 62 66
satemulsionen verwendet, z. B. reine Acryl-Polymerisat-Emulsionen und metallhaltige Acryl-Polymerisat-Emulsionen wie auch eine Vielzahl ammoniaklöslicher Kunstharze und Wachse. Trotz dieser Änderungen der Zusammensetzung verhielten sich die Bohnerwachsemulsionen praktisch gleich. Die verwendeten Kunstharze, Wachse, ammoniaklöslichen Kunstharze, Deckmittel, Fungicide, Verlaufmittel, Mittel, die die Kunststoffteilchen zum Zusammenwachsen bringen, Mittel zur Erhöhung der Rutschfestigkeit und die allgemeinen Rezepte für die Herstellung von Bohnerwachsemulsionen sind wohlbekannt und ausführlich in den technischen Schriften der die verschiedenen in den Bohnerwachsemulsionen verwendeten Stoffe liefernden Firmen beschrieben.
* Bei einer Konzentration von 15 % in Wasser nicht flüchtig. ** Bestandteile der Wachsemulsion
Gewichtsteile
Esterwachs 4,4
Niedrigmolekulares emulgierbares Polyäthylen .. 3,3 Emulgierbares Polyäthylen mit einem Molekulargewicht von etwa 2500 3,3
Mikrokristallines, hartes, nicht oxydiertes hochschmelzendes Wachs 5,5
Ölsäure 1,4
43%ige Kalilauge 0,5
Morpholin 1,8
Wasser 79,8
100,0
Die voranstehenden Beispiele beruhen auf den in der Bohnerwachsmdustrie allgemein üblichen Rezepturen. In weiteren Versuchen wurden andere Pol/meri-

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Wasserunlösliche Polymerisate, Wachse, ammoniaklösliche Harze und Verlaufmittel enthaltende wäßrige Bohnerwachsemulsionen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,25 bis 2 Gewichtsprozent, bezogen auf die Bohnerwachsemulsion, mindestens eines Carbamidsäureesters der allgemeinen Formel (I)
    R1-O-C-N:
    in der R1 eine unsubstituierte Alkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine unsubstituierte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Monohydroxymethyl- oder Monohydroxyäthylgruppe bedeuten, als Verlaufmittel.
    009 523/273
DE19681769247 1967-04-27 1968-04-25 Waessrige Bohnerwachsemulsionen Pending DE1769247B1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63410967A 1967-04-27 1967-04-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1769247B1 true DE1769247B1 (de) 1970-06-04

Family

ID=24542474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19681769247 Pending DE1769247B1 (de) 1967-04-27 1968-04-25 Waessrige Bohnerwachsemulsionen

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3503913A (de)
JP (1) JPS4814771B1 (de)
BE (1) BE714024A (de)
BR (1) BR6898652D0 (de)
CH (1) CH501046A (de)
DE (1) DE1769247B1 (de)
ES (1) ES353015A1 (de)
FR (1) FR1568431A (de)
GB (1) GB1214693A (de)
NL (1) NL139350B (de)
SE (1) SE325653B (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3926893A (en) * 1974-08-26 1975-12-16 Westvaco Corp Polish containing a C{HD 21 {B -cycloaliphatic dicarboxylic acid
HU225723B1 (en) * 2001-03-21 2007-07-30 Izotop Intezet Kft Method for covering of plastic material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Also Published As

Publication number Publication date
NL139350B (nl) 1973-07-16
NL6805759A (de) 1968-10-28
SE325653B (de) 1970-07-06
FR1568431A (de) 1969-05-23
JPS4814771B1 (de) 1973-05-10
US3503913A (en) 1970-03-31
GB1214693A (en) 1970-12-02
CH501046A (de) 1970-12-31
BR6898652D0 (pt) 1973-02-27
BE714024A (de) 1968-09-16
ES353015A1 (es) 1969-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69825812T2 (de) Carbodiimid-Vernetzungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und Beschichtungsmaterial, dieses beinhaltend
DE2019324A1 (de) Lichtechte Polyurethanionomere
DE1285747B (de) Carbodiimide als Kunststoff-Stabilisatoren
EP0019860B1 (de) Wässrige Isocyanat-Emulsionen sowie deren Verwendung als Bindemittel in einem Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
DE1520601A1 (de) Verfahren zur Herstellung ionischer Mischpolymerisate
DE1520384B2 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanen
CH501033A (de) Verfahren zur Stabilisierung eines halogenhaltigen organischen Polymers
EP0727441A2 (de) Verfahren zur Herstellung von emulgatorfreien wässrigen Polymerdispersionen
DE2523352A1 (de) Verfahren zur herstellung aliphatischer polycarbonate
DE1160181B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
DE1595474A1 (de) Verfahren zur Herstellung von feuerhemmenden Polyurethanmassen
EP1159356A1 (de) Wässriger acryl-bautenanstrichstoff mit verzweigtem polyol-additiv
DE1769247B1 (de) Waessrige Bohnerwachsemulsionen
EP2287254A1 (de) Kompositformkörper enthaltend oberflächenaktives Additiv
DE722575C (de) Verfahren zum Regenerieren von Kautschuk aus seinen Vulkanisaten durch Erhitzen
EP0960889A1 (de) Phosphat- oder Phosphonatgruppen enthaltende Bindemittel für den Korrosionsschutz
DE1122647B (de) Lacke, Belag- und Anstrichmassen
DE69029691T2 (de) UV-Stabilisierung von Kunststoffen unter Verwendung von Nitroverbindungen
DE2437851A1 (de) Additiv fuer plastische polymere
DE1519316B2 (de) Poliermittelzubereitung
DE2811846A1 (de) Thermoplastische formmassen
DE2733243B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wetterbeständigen Polyurethanen
DE1644805C3 (de)
EP0006547B2 (de) Fussbodenpoliermassen
DE3631292A1 (de) Flammwidrige polymer-zusammensetzung