DE1719327A1 - Bei Raumtemperatur zu Elastomeren haertende Organopolysiloxanmassen - Google Patents

Bei Raumtemperatur zu Elastomeren haertende Organopolysiloxanmassen

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DE1719327A1 DE19671719327 DE1719327A DE1719327A1 DE 1719327 A1 DE1719327 A1 DE 1719327A1 DE 19671719327 DE19671719327 DE 19671719327 DE 1719327 A DE1719327 A DE 1719327A DE 1719327 A1 DE1719327 A1 DE 1719327A1
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Description

VACKSR-OBBItXS KUnehen, don 29. Hai 1970
QMBH IX/P»t.Abt.
Dr. He/h»
vra 6718
Bei Itaanteaperater in Blaatoewren härtend· OrganopolyeiloxaiiaaeBeti
Bei den bei Ranatenperatta1 ·» SXeetoaoren hortenden Organopolyalloxanaaeeen lot svieoheu eoleoen, die sehr oder weniger uaaitteibejr Tor ihrer Yerweii&tiag dcireh Veraiooheu tou ■iodeetens ««ei Bestandteilen bereitet «erden» und eolohen, die «n dor Xoft unter der Binwirktmg de« darin enthaltenen VaoeerdMBpfe ohne weiteren Sueate epont&n härten· d. h. •wieehen ücsenanntea "ZweiJioaponenteiL·» und eogeuarmten "linkooponenteneyeteeen· ·« untereohelden« Die Torlio-snde Brflndung betrifft Maaeen der leteten Art» d. h. βίο betrifft ä unter Auioohlufl von Vaeeer Xagerftthiße, bei Bntritt τοη Vaeter
bei Rauatoaperatur au BlMtoueron härtende Organcpoljeiliaan-■aseen»
Ba sind bereit· eeit einiger Zeit tmtor AoeaehXoa τοη lagerfähige» bei Zutritt τοη Vfesser bsi Rauoteiapo^&tur an Blasteoeren hartendo Kaeeen au· reaktlonoftthige End^ruppen
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INSPECTED
aufweisenden Diorganopolysiloxanen und vernetzenden amino-■ubstiteierten organiseben Siliciumverbindungen bekannt« (Der Kür«· halber werden is folgenden unter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Zutritt τοη Wasser bei Raumtemperatur eu Elastomeren härtende Massen aus reaktionsfähige Bndgruppen aufweisenden Diorganopolyailoxanen und vernetzenden, aminosubstituierten organischen Siliciumverbindungen meist als ^ "Anino~BlnkoBponenteneystone" beseiohnet·) Die Amino-Einkoaponentensysteae haben gegenüber den anderen bisher bekannten, unter Aussohlud von Wasser lagerfähigen« bei Zu· tritt τοη Wasser bei Raumtemperatur au Elastomeren härtenden Nassen aus reaktionsfähige Endgruppeα aufweisenden Diorganopolysiloxanen und aindestens drsl hydrolisierbare Gruppen je Molekül aufweisenden Siliciumverbindungen dea Torteil, daß sie bei der Härtung keine stark korrodierenden Stoffe abspalten und/oder leiohtor augängllch sind·
Die bisher bekannten Anino-fiinkomponentensysttBe haben den Rachteil, daS sie tür manche Anwandungsawecke, insbesondere für die Abdichtung senkrechter Fu/on, die s· B. nach der Kontage vorgefertigter Bauteile auftreten, nicht genügend standfest sind, d« h. von damit bcooMchtsten Unterlagen abbsw· aus Fugen auslaufen, bevor sie zu Slastoiaeren härten, wenn sie nicht größere Mangen an C&lziumoarbonat alt einer
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Teilchengröße outer 4 Mikron oder pyrogen in der Gasphase gewonnenem Siliciumdioxid enthalten. Die bisher bekannten Einlcoaponentensys teme, die solche Füllstoffe in groben Mengen enthalten, haben jedoch den Nachteil, da.i sie Elastomere mit unbefriedigender Mechanischer Festigkeit ergeben oder eine kittartige Konsistenz aufweisen, ao da3 aie nicht durch einfaches Auspressen aus einer Tube, sondern nur durch besondere Spritzvorrichtungon oder Verspachteln» das größeren Auf- * wand erfordert, verarbeitet werden können«
Die erfindungegema^en Aoino-Einkoisponentensystene sind dagegen standfest und ihre Konsistenz ist ao beschaffen, daü si· leicht ohne besondere Spritzvorrichtungen oder Verspachteln verarbeitet, z. B. au· einer Tube ausgepresst werden können und ergeben Elaetoaere alt befriedigender mechanischer Festigkeit, insbesondere hoher Dehnbarkeit.
Gegenstand der Erfindung sind unter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren hartende Kassen aus reaktionsfähige Endgruppeη aufweisenden Diorganopolysiloxanen und vernetzenden, arniaosübetitularton organischen Siliciumverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daä sie 2 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen, auf das Gesamtgewicht der organischem Siliciumverbindungen, v.n anorganischen Füllstoffen mit elucr Oberfläche von. 100 bis
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200 D32/g und aindeetene 0,2 Ge viohte present, beeogen auf da· Gesamtgewicht der Jtwelligen Mae··, an pulverfönoigen Alkali- oder BrdalfcaUaluiainiuipeilikaten alt Molekularelebeigeneohaften enthalten«
Ale reaktionsfähige Bndgruppen aufweisende Diorganopolyeiloxan· könne α auch in» Rahmen dar vorliegenden Erfindung dl· gleichen verwendet werden, dl· Ublioherweiee zur Herstellung von unter Aueechlua von Vaeeer lagerfähigen, bei Zutritt von Vfteier bei Raumteoperatur au Blaetooeren härtenden Maeecn auf örundlage von Diorganopolyeiloxanen verwendet werden. Μφ «ur Reretellurvf solcher Kaeeen me lot verwendeten und auöä la Hansen der Erfindung sehr gut geeigneten Siorganopolvelloxane Irinnen durch die allgemeine Forael
O4 )nH
wiedergegeben werden.
Xn die«er ?orael bedeutet R einen einwertigen« gegebenenfalls substituierten Kohlenwaocierfltoffreat, x let durohechnittllob 0,99 bie 1,01, χ uuroheohnittlloh 1,99 hie 2,05, die ausmte von χ + y let 3 und η 1st eine ganze Zahl
5 -
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is) Wert von mindestens 3» vorzugsweise mindestens 50, Die Hydroxylgruppen können, falls erwünscht, mindestens teilweise durch andere reaktionsfähige Bndgruppeα, inabesondere Reste der allgemeinen Formel RNH-, wobei R die oben angegebene Bedeutung hat, 3i-gebundene wasserstoffatome, Alkoxy- oder AlkoxyaXkoxyreste, ersetzt sein, wie durch den Durchschnittswert von 1,99 bis 2,01 f<ir χ angedeutet, können auüer Diorganogiloxan-Elnheiten gegebenenfalXs Siloxan-Ein- ' ™ heiten anderen Suostitutionegrades in geringen Mengen vorhanden sein.
Beispiele für Kohlenwaseerreste H sind AXkyXreate, wie Methyl-, XthyX-, Isopropyl und Ootadeoylreatej AlkenyXreete, wie TlnyX- und Allylreste; oyoloaliphatiache Kohlenwasserstoff reate, wie ayolopentyX-, CycXohexyX-, CyoXohexenyX- und Kethyloyalohexylrestej AryXreate, wie Phenyl-, Xenyl- und Naphtylrestet AraXkyXreste, wie Bensyl-, ϋ-Phenyläthyl- | und Q-l^enylpropylreote; sowie AlkaryXreste, wie ToIyIre3te.
AXe substituierte Kohlenwasserstoffreste sind Halogenarylreate, wie der 'JhlorphenyXrest, Perfluoralkylathylreate, wie der ü-Trifluonnethyläthylreat aXao der 3,3,3-TrifXuorpropylrest, und CyanaXkyXreste, v/le der ϋ-CyanuthyXrest, be-▼oreugt·
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Vorzugsweise sind mindestens 50 Molprozent der Rest· R Methylreste. Si» gegebenenfalls vorhandenen übrigen Reste R eind vorzugsweise Phenyl- und/oder VinyXreete.
Die Heat· R an den einzelnen Sllioiumatomen können gleich oder verschieden aein. Bei den Diorganopolyslloxanen kann es eich ua Homopolymere, Gemische aus verschiedenen Homo« polymeren, Mischpolymere oder Gemische aas verschiedenen Mischpolymeren mit jeweils gleiches Polymerisat!onsgrad, was jeweils gleiche Werte für η bedeutet, oder um Gemische aus gleichen oder verschiedenen Homo- oder Mischpolymeren verschiedenen P^Vaerisatlonsgrades handeln.
Si« Viskosität der Xtorganopolysiloxane liegt zweckmäßig Io Bereich von 100 bis 200 000 c3t/25° C.
Als vernetzende amlnosubstitulerte organische Siliciumverbindungen können ebenfalls auoh la Rahmen der vorliegenden Erfindung alle verwendet werden, die aur Herstellung von unter Ausschlug von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur au Elastomeren härtenden Massen auf Grundlage von Dlorganopolyeiloxanen geeignet sind. Bs handelt sich dabei um mindestens drei hydrolysierbare Gruppen aufweisende organische Siliciumverbindungen mit gegebenenfalls aoyllerten Aminogruppen. Beνoräugt als vernetzende
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aainoaubatituierte organleehe Siliciumverbindungen eind Aainoellane der allgemeinen ?oratl HSi(HHnR1 2„B)3· In dieser ForneX bat R die oben dafür angegeben· Bedeutung» λ* 1st ein einwertiger KohXenwaaeeretoffreet und £ *■* °» 1 oder Z9 vorsugeweiee 1· Die BeispieXe für EobXenwaaeer-•toffreate R geXten mit Auenahne dee Yinylreata auoh für die EobXenwaeaereteffreete R1. Weitere Beiepieie für ioh-Xenwseeeretoffreete Rf elnd der η-Butyl-, tert.-Butyl-, 3»5»5«<riaethyXe/aXohexyX- und a^^-TriäthylcjcXobexylreet. Berorsugt aXe Reete R1 aind der a-Dutyl- und der OyoXohexjXreet. weitere BelepieXe fur vernetsende aoinoeubetltuierte SiXioiuererblndungen eind SiXaaane der aXX-geooloen foraei
worin R* und g die ofoen dafür angegebene Bedeutung haben, R" die gleiebe Bedeutung wie R bat oder eine Alkoxygruppe * Bit 1 Die 4 Xohlenetoff atomen und η eine ganse Zahl in Wert Ton Mindestens 1 ist, Verbindungen der aXXgeneinen forael R-SiZ4 , worin RN die oben daftir angegebene Bedeutung hat, Z eine Aoinoalkoxygruppe und j» gleich 0,1, 2 oder 3 eein kann« wie MonoäthanoXaainorthosiXikat, und ▼erbindungen der allgemeinen ?oroeX
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mm 8 mm
worin R* und ρ die oben dafür angegebene Bedeutung haben und Rttt die gleiche Bedeutung wie R* hat oder ein Wasserstoffatom let. (Der Vert für ρ muß jeweils so sein, daß insgesamt mindestens drei hydrolysierbare Gruppen je Molekül vorliegen). Viele dieser Verbindungen sind in den deutschen Auelegeschriften 1 120 690, 1 191 571, 1 224 039 und 1 247 646 sowie in der gv belgischen Patentschrift 693 819 eingehend beschrieben. Ee können Gemische verschiedener vernetzender amlnosubstltuierter organischer Siliciumverbindungen verwendet werden.
Die vernetzenden, aminosubstituierten organischen Siliciumverbindun&«i» «terden zweckmäßig in solchen Mengen verwendet, dad mindestens 1 Mol der vernetzenden, aminosubstltulerten organischen Siliciumverbindungen je Grammäquivalent der reaktionsfähigen Endgruppen in den reaktionsfähige Bndgruppen aufweisenden Dlorganopolysllozanen vorliegt) Vorzüge-P weise werden 0,2 bis 15 Gewichtsprozent, insbesondere 1 bis 8 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse, an vernetzenden, aminosubetituierten organischen Siliciumverbindungen, eingesetzt·
Aufler reaktionsfähige Sndgruppen aufweisenden Diorganopolysiloxaneη und vernetzenden amlnosubstltuierten organischen Siliciumverbindungen können die erfindungsgemäßon Massen
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als bereite bekannte Beetandteile von Amino-Einkomponenteneyatemen weitere Stoffe enthalten, von denen bekannt ist» daß si· in Aeino-Binkomponentensyetemen enthalten sein können» Beispiele für solche Stoffe sind Mittel aur Verminderung der bleibenden Verformung, Pigmente» lösliche Farbstoffe, Riechstoffe, Korrosionsinhibitoren, Qxidationsinhibitoren, Eitsseetabilisatoren, flammabweisendmachende Mittel, Licht-BOhutsaittel, Weichmacher, wie flüsoige durch Srimethylsiloxygruppen endblockierte Dimethylpolysiloxane, nicht-ver-Btärkende Füllstoffe, nicht-flüchtige Peroxide, wie Bia-2,4-dlchlorbensoylperoxid, und Kondensationskatalysatoren, wi· Dibutylainndllaurat. Beispiele für nicht-verstärkende POllatoff·, d. h. für Füllstoffe mit einer Oberfläche von weniger ale 50 »Ve» ei&d Diatomeenerde, Quarsmehl, Zirkoneilikat, Aluainiumsilikat, Asbest- und Glasfasern, Metallpulver, wie Aluminium- oder Nickelpulver, Calziumcarbonat mit einer Teilchengröße von weniger oder mehr als 4 Mikron, Rufl mit einer Oberfläche von weniger als 50 m /g, und Metalloxide, wie Titandioxid, Ferioxid, Aluminiumoxid, Magnesiumoxid und Zinkoxid, soweit ihre Oberfläche weniger als 50 φ /g betragt· Se können Gemische verschiedener nicht-verstärkender Füllstoffe verwendet werden. Zweckmäßig beträgt das Gesamtgewicht der nioht-verstärkenden Füllstoffe und d?r anorganischen FüllBtoffe mit einer Oberfläche von 100 bis 200 m2/g 5 bis 90, insbesondere 20 bis 50 Gewichtsprozent, jeweils bezogen
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auf das Oesantgewicht der organischen Siliciumverbindungen und der nicht-verstärkenden Füllstoffe und dor anorganischen Füllstoff· mit der anlegebenen Oberfläohengreue«
Venn Ιο Rahmen der vorliegenden Erfindung ein "Gesamtgewicht dtr organischen Siliciumverbindungen" erwähnt ist, so let unter diesem Begriff jeweils dae Gesamtgewicht der reaktionsfähige Endgruppen aufweisende Diorganopolyailoxane und dtr vernetzenden, aminosubstituierten organischen Siliciumverbindungen und gegebenenfalls mitverwendeten weiteren organischen Siliciumverbindungen, z. B, der als Veiohmaoher oitverwer ^«,en Orgauopolyslloxane, zu verstehen.
Ale organische Füllstoffe alt einer Oberfläche von 100 bis 200 u/g sind 811ioiundiozyde alt einer Oberfläche von 100 bis 200 a2/gy insbesondere 130 bis 150 α /g, bevorzugt. (Die Bestiamung der Oberflächengröße von anorganischen FUIl-* stoffen erfolgt vorsugsweise duroh Messung der Sticlcstoffadsorption gaeäs "ASXM Special Technical Bulletin1* Nr* 51, (1941)» Seite 95 ff·) Bei diesen Siliolutndioxyden kann es eich 8· B. um pyrogen in der Gasphase erzeugtes Siliciumdioxyd, unter Erhaltung der Struktur entwässerte Kieselsäurehydrogele, d« h. sogenannte Aerogelo, oder gefälltes Silioiumdioxyd handeln. Gegebenenfalls können die Slllolum-
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dioxide nit einer Oberfläche von 100 bis 200 nr/g auch durch andere anorganisch· Pullet off β mit einer Oberfläche von. 100 bie 200 B2/g ersetst aeln. Beispiele für aolohe Füllstoffe aind Metalloxide» wie Titandioxid, Ferrioxid, Alunioiuaoxid und Zinkoxid, soweit sie jeweils eine Oberfläche von 100 bis 200 β /g besitsen· Ist die Oberfläche der anorganishcen Füllstoffe kleiner als 100 nr/g, so sind die Amlno-Elnkoisponentensysteme nicht genügend standfest, ist die Oberfläche grö- ™ der als 200 a /g, so sind die Massen au steif« Gegebenenfalls kOnnen die anorganischen Füllstoffe mit einer Oberfläche von 100 bis 200 β /g an ihrer Oberfläche Organosiloxv- oder AIkoxygruppen aufweisen.
Bei den erfindtmgsgeaaft susätslich su den anorganischen fttllstoffen alt einer Oberfläche von 100 bis 200 n2/g verwendeten· pulverf Bnaigen Alkali- oder Srdalkalialunlniua-Silikaten alt Molekularsiebeigenachaften kann es sich um ä
natürliche oder synthetische entwässerte Zeolithe in ihrer handelsüblichen Pulverform handeln· Besondere gute Ergebnisse werden ersielt, wenn die Alkali« oder Srdalkalialualnlumsllikate in Mengen von 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, besogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse, verwendet werden. Größere Mengen als 3 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Masse, an Alkali- oder Brdalkalialuminiuioailikaten können »war verwendet werden,
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erbringen aber keine weitere Verbesserung hinsichtlich der Standfestigkeit der Massen.
Alle oben genannten Stoffe können im allgemeinen ohne besondere Trocknung, d. h. in ihrer handelsüblichen Form, »ur Bereitung der erfindungegemäiSen Massen verwendet werden, ohne dad die lagerbeständigkelt der Amlno-Elnkomponentensysteme, die selbstverständlich unter Vermeidung des Zutritts von Vaseer gelagert werden müssen* daduroh verringert wird»
Yeraisohea der Bestandteile der erfindungsgemäfien Massen erfolgt eweakmüdlg bei Raumtemperatur und unter Ausschluß von Wasser. Das Termisohen der Bestandteile der erfindungsgemäden Hassen kann in beliebiger Reihenfolge durchgeführt werden« Es hat eich jedoch geaeigt, daß eine besonders leicht verarbeitbare« pistenartige $ standfeste Masse erhalten vird, wenn sunaohst alle Beetandteile mit Ausnahme äer vernetzenden* aainosubstituierten organischen Siliciumverbindungen miteinander vermischt werden und in das so erhaltene Gemisch die vernetzenden· aminosubetituierten organischen Siliciumverbindungen langsam stetig oder in mindestens awei Portionen eingerührt werden» Wenn die verneteenden, amlnosubstituierten organischen Siliciumverbindungen in mindestens swei Portionen in dae (tonisch der übrigen Beetandteile eingerührt werden» 30 eollte die Menge der ersten Portion so sein, daß eine stel-
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- t3 - -
fe Paste durch Zugabe dieser treten Portion ersielt wird» und nioht bo klein «ein, daß naoh Zugabt dieser treten Portion •in· kittartig· Ma··· vorliegt, oder βο groß «ein, daß naeh Zugabe dieeer ereten Portion, eine dünnflüeeige Paste vorliegt. Je nach Art 4er Übrigen Bestandteile der erfindungegem&Ben Masse let es also zweckmäßig, aunäohst nicht mehr «1« 5 bis 60 OewiohteproMnt» vorsugovelee nicht mehr al· 15 bis 40 Gewichtsprozent, der jeweils insgesamt eingesetaten Menge an veraetsenden, aninosubstltuierten organischen Silioiumverbindongen, des öemisoh dar Übrigen Beetandteil· in eines An-* t«il SOlUMtMlI*
Die erflndungsgeniäßen Naeeen sind in Abwesenheit τοη Wasser lagerfähig! ·1· härten bei Raumtemperatur unter der Slnwirkung Ton Waeser, wobei der normale Wassergehalt der luft ausreioht· Susätclioh au den in luft vorhandenen Vaeser oder statt dessen kann Wasser anderer Herkunft, a» B. leitungewaaaer, Wasserdaiapf oder Wasser aue kristallwasserhaltigen Verbindungen eur Härtung der erf indungsgenäfien Kaasen au Blastomeren verwendet werden» Sie Härtung kann, falle er» wftasohtt auoh bei höheren Temperaturen al· Rausteoperatur durchgeführt werden. Sie verlauft dann rascher·
Die aus den erfindungsgenäßen Massen hergestellten Slasto- «eren haften fest an den verschiedensten Stoffen, wie Olas,
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Porzellan, Hole, Gips, Beton, Verputz, Metallen, organischen und eillciumorganisohen Kunststoffen. Sie erfindungsgemäeen Massen eignen sieh deshalb nicht nur sum Abdichten von Fugen, insbesondere senlcreoht verlaufende Fugen, und ähnlichen Leerräumen alt Breiten von b. B. 20 bis 50 mm, s. B. bei Gebäuden, insbesondere solchen aus vorgefertigten Bauteilen, sowie Land- und Luftfahrzeugen, sondern auoh als Klebstoffe oder Verkittung* Baasen, ferner 2. B. als zahnärztliche Verschlußmassen sowie 8ur Herstellung von SchutssttbereUgen, aur Herstellung von Isolierungen elektrischer Leiter durch Umspritzen der Leiter alt den Nassen und zur Herstellung von Formkörpern·
Sie in den folgenden Beispielen verwendeten vernetzenden, aminosubstltuierten organischen Siliciuioverbindungen wurden hergestellt wie folgtt
a) Zu einer Lösung von 297»6 g (3 Hol) Gyolohexylamln in 7,5 trockenem Toluol werden unter Feuchtlgkeltsaussohlufi mittels eines Ohlorkalzlumrohrs und Rühren bei «5° bis 4*10° 0 tropfenweise 7415 g (0,5 Mol) Methyltrlohlorsilan gegeben. Nach Beendigung der Zugabe des Ohlorsllans wird solange gerührt, bis sieh der Kolbeninhalt auf Raumtemperatur erwärmt hat. Dann wird von Aminsalz abfiltriert und aus dem Filtrat bei 12 mm Hg abs. und einer Heizbadtemperatür von 50 bis 80° C das Toluol abgedampft. Der Rückstand ist eine Flüssigkeit, die im wesentllohen aus Methyltris-(eyolohexylamlno)-eilan besteht.
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ü) Dl· unter ·) beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt nit der Abänderung, da:· anstelle der 3 Mol Oyolohexylamia 3 Hol n-Butylamia verwendet werden. Sg wird eine FlUseigkeit erhalten, die la wesentlichen aue Methyltria-(n-bu-tylamino)-eilan besteht·
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Dl· in den folgenden Beispielen beechrlebenen Miaohvorgänge trfolgen jeweils bei Raumtemperatur und «ntar ÄusaohluÜ von
Seiapiul 1
7,5 3cg «isea la den «sdatän&igea 3inheit#n j@ tine Hydroxylgruppe· «atbalteaden Siaetbylpolysilusans ait 80 0OG 3St/25° Q «it 1 ag -tin«« dnrob Sria
pol78llo9mc8 ait 35 ;St/25° 0« 3 kg im fäer ^aepfcaso «rsetigtaa 3iU<?lMffidlaxid ait r Ob«rfä&ofao :?©a ^30 aj"*/g and 150 g -aises -gtft 5atri, C yisl^ayroisilikairs ^it
nit iiBea ?WL^LÄ-'ix^hmtaBQV tos 4 Angst roc (diasaa Molakiilar- »!•b bat *er dtr lnti^iiigsirimg die Formel BTa^2(AlO2)-J2(SiO2)^ 27 1-3) Tis^^iaoiat, 2a iaa 30 *3?bÄlt*aa? EähflUeaige öesiaoh istmaobet 15Og aar ia w«eeiat*tiohi>i5 ana Metbyltri··
Sie a© trhaXtane steife faate warden noch 510 g der la
iue !te t^ltris^ cyclohexylamine )«gilan bestebaa-
Wlüawiigjeelt *iagerührt§ wobei die Paa te geschmeidiger Me n# aifbaltene» imter AuseofrluS von W^eses ^utvitt Ton Wfeeaer bei Haisstemperatur in eineis aartende Haaaa wirä nach der in "Vorläufige Fichtliaien für »lie fr&ttmg von FugenrsRsaen ie Betonfertigteilbau" (Faseung J'uai 1967) Ziffer 2,3 (eraehienen ia wB3ton~ und
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Stahlbau" 62» Jahrgang» 1967# Heft 9) angegeben· Kathode in einer senkrechten Schiene auf Standfestigkeit geprüft· Da die Hasse dabei nicht von der Schiene abläuft« erweist sie sieh ale standfest·
Zum Vergleich wird die vorstehend beschriebene Arbeitsweise wiederholt mit der Abänderung» daß kein tfatriumaluminiumsilikat mitverwendet wird, Ifach Zugabe des ersten Anteils des ™ Metbyltris-Coyolohexylaalno)»silane ist die Masse etwas steifer; nach Zugabe des aweIten Anteil des Amlnosilans 1st die Hasse jedoch fließfähiger als vor Zugabe des ersten Anteile des Aminosllane.
Beispiel 2
7»5 kg eines in den endständigen Einheiten je ein· Hydroxylgruppe enthaltenden Dlmethylpolyslloxans mit 20 000 oSt/25° C werden mit 3 kg eines durch Srimethylslloxygruppen en&blookier- | ten DimethylpolyBlloxana mit 43 cSt/250 C9 3 kg kalrsiriiertem und gemahlenem Alumlniumalllkat,- 1 kg pyrogen in der Qasphas· erzeugtea Siliciumdioxid mit einer Oberfläche von 140 m /g und 150 g eines pulverfönnlgen CaleiunaluniniutBeilikats mit Hole· kulareiebeigeneohafton mit einem Porendurohmeaeer von $ Angetröm vermischt· In das so erhaltene, zähflüssige Gealsoh wer-
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den zunächst 130 g der la wesentlichen aus Methyltris-(nbutyl-amino)-eilan bestehenden flüssigkeit eingerührt· In die so erhaltene steife Paste werden noch 51Og der im wesentlichen ans Xetbyltri8~(n-»butylaiBino)~eilan bestehenden Flüssigkeit eingerührt, wobei die Faste geschmeidiger wird. Sie so erhaltene» unter AussohluS von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Hasser bei Raumtemperatur zu einem Elastomeren härtende Masse erweist sich bei der Prüfung nach der In Beispiel 1 angegebenen üntersuohungemethode als standfest·
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Claims (1)

1. Unter Anatohlttfl tob Wasser lagerfähige» bei antritt ▼en ViMir feel Baepatnr su Slaetcmeren hartende Haesen aw reaktionsfähige Sndgrnppen aufweisenden Bierganepolyelloxanea trad Ternetuenden» amlnesäbstituier·· ten
it , daß si« 2 bis 20 0«»
auf 4as 9#edati@visht dtr arfa-
fen alt tiaer Ob«rfl&oh« tob 100 bis 200 a2/g vod a.lndeit«o« 0,2 CtewlehteproM&t, belügen »of daa «loht der |·«·11ίβ«η Hu··,
odtr lrd*llBftli>lamtnlawllitet<tt alt sobmftvn
U, f9VfMkTtIk s«v H*r«t«lluaa: der ;ΐΜΐ·α auch AaeprocÄ 1, fttinrah giliaaMioh&it, ^aB st»*» nAelitt aiii· B«standtail« alt Aua&aluM der Ttrostssodsa» "
&»liUMabstituitrt«n orgauieoben Silloiutaverbinduagtii alt« •lQAiidar TSTBlsoht w*rd«n und in das so erhalten« 3eaisoh di· T«ra«tMnd*n, aaine«ol>stitul«rt«o organisohsii Silicium-▼•rhindn&gtn la aiadestens twti Portionen eingerührt werden, wobei die erete Portion 15 bie 40 O«wiohteprozeat der jevelle insgeeaat eingeeetsten vernetzenden» amiaoaübetitttlerten organleohen Silieiwnrerbindttngen betragt·
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Neue Unterlagen («n ? e τ Al·^ ? Nr ι satrs .i;.c Än^i-f-yn^n.v.« §. i%~j
DE19671719327 1967-12-14 1967-12-14 Unter Ausschluß von Wasser lagerfähige, bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren hartende Qrganopolysiloxanformmassen Expired DE1719327C (de)

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