DE1667882A1 - Keratinverfestiger - Google Patents
KeratinverfestigerInfo
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- DE1667882A1 DE1667882A1 DE1968J0035770 DEJ0035770A DE1667882A1 DE 1667882 A1 DE1667882 A1 DE 1667882A1 DE 1968J0035770 DE1968J0035770 DE 1968J0035770 DE J0035770 A DEJ0035770 A DE J0035770A DE 1667882 A1 DE1667882 A1 DE 1667882A1
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
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Description
Gegenstand des Schweiz. Patentes Nr. 427.14-9 und der
entsprechenden deutschen Patentanmeldung J 25 165 IVa/30 h
ist ein Mittel zur Behandlung von menschlichen Haaren und Nägeln, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es ein
Reaktionsprodukt aus Formaldehyd und Thioharnstoff enthält.
Es war gefunden worden, daß Reaktionsprodukte aus Formaldehyd und Thioharnstoff nativen Keratinen höhere
Elastizität und Festigkeit verleihen, und außerdem keine unangenehmen Nebenwirkungen verursachen, wie es zum Beispiel
bei der bekannten Verwendung von freien Aldehyden der Fall ist. Zu diesen Nebenwirkungen zählen Reizung,
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Verhärtung u»d Varhomung d(=>r umliegenden Hautparfcien.
wobei sie sich ausserdem toxisch, auswirken können/Bei
der Verwendung der Reaktionsprodukte aus Formaldehyd und Thioharnstoff findet mit den Aminogruppen der Keratine
eine Reaktion statt, indem sich zwischen den Verbindungen und den Keratinen Methylenbrücken bilden.
Die Methylolthioharnstoffe besitzen ausserdem die
Fähigkeit zur Polymerisation, die bei dem angegebenen Verwendungszweck als erwünschte zusätzliche Wirkung anzusehen
ist. Indem nach der Reaktion mit den Keratinen eine Polymerisation eintritt, wird ein fest mit den Keratinen
verankerter Film gebildet, der den behandelten Nägeln oder Haaren neue vorteilhafte Eigenschaften sowohl in mechanischer
als auch in chemischer Hinsicht verleiht. Das Polymerisationsprodukt bewirkt Erhöhung der Elastizität,
Plastizität und Zerreissfestigkeit. Es ist in Wasser und zahlreichen organischen Lösungsmitteln praktisch unlöslich,
was für den angegebenen Zweck von grosser Bedeutung ist.
Die Anwendung der erfindungsgemässen Mittel erfolgt
vorzugsweise in wässriger Lösung. Die Wirkung lässt sich objektiv beispielsweise durch Elastizitätsprüfungen an
einzelnen Haaren nachweisen, indem diese zwischen zwei Klammern eingespannt und einem kontinuierlich zunehmenden
Zug bis zu einem vor der Bruchdehnung liegenden Wert aus-
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werden. Daraufhin wird der Zug wieder gieichermassen
vermindert. Dieser Vorgang lässt sich im Diagramm darstellen, wobei je nach der von den beiden Kurven umschlossenen
Fläche und deren Steilheit Veränderungen der Elastizität und des Widerstandes eines Haares beurteilt werden. Diese
Methodik erlaubt einen objektiven Vergleich von Festigkeits- und Elastizitätswerten.
Es wurde nun gefunden, dass sich diese werte weiter verbessern liessen, wenn statt der Methylo!harnstoffe als
Keratinverfestiger geradkettige oder cyclische Methylolverbindungen
von Carbonsäureamiden oder Dicarbonsäureamiden verwendet werden« tfie die Untersuchungen zeigten,
eignen sich diese Verbindungen ausserdem als Antischuppenmittel,
Desinfektionsmittel und als Desodorantien.
Zu den erfindungsgemäss verwendeten Methylolverbindungen
von "Carbonsäureamiden und Dicarbonsäureamiden" zählen beispielsweise auch die folgenden Verbindungen:
I. CH2OH -NH-X-K-X-NH- CHgOH
ti
R
I t
II. CH2OH - N N-CH2OH
\*Τ R R
! f
III. CH OH - KH - R - CH CH - R - NH - CH?OH
R = Älkylen, X = CO, CS oder CNH
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Claims (4)
1. Keratinverfestiger, dadurch gekennzeichnet, dass er Methylolverbindungen von Carbonsäureamiden oder Dicarbonsäureamiden
enthält.
2. Keratinverfestiger nach Patentanspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, dass in den Methylolverbindungen der Carbonsäureamide
oder Diearbonsäureamide mindestens eine Carboxygruppe durch eine Thiocarboxygruppe oder Carbimidgruppe
ersetzt ist.
3. Keratinverfestiger nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er geradkettige oder cyclische Dime
thylolverbindungen von Dicarbonsäureamiden enthält.
4. Verwendung des Keratinverfestigers nach Patentanspruch
1 für die Behandlung von menschlichen Haaren und Nägeln, als Antischuppenmittel, Desodorans und Desinfektionsmittel
.
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH311367A CH491645A (de) | 1967-03-02 | 1967-03-02 | Festigungsmittel für die Behandlung von menschlichen Haaren und Nägeln |
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---|---|
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DE1667882B2 DE1667882B2 (de) | 1979-03-15 |
DE1667882C3 DE1667882C3 (de) | 1979-10-31 |
Family
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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Country Status (9)
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Also Published As
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Legal Events
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |