DE1467953A1 - Nagel- und Haarbehandlungsmittel - Google Patents
Nagel- und HaarbehandlungsmittelInfo
- Publication number
- DE1467953A1 DE1467953A1 DE19641467953 DE1467953A DE1467953A1 DE 1467953 A1 DE1467953 A1 DE 1467953A1 DE 19641467953 DE19641467953 DE 19641467953 DE 1467953 A DE1467953 A DE 1467953A DE 1467953 A1 DE1467953 A1 DE 1467953A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- acid
- nail
- solution
- phosphoric acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 6
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- ORGWCTHQVYSUNL-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(hydroxymethyl)thiourea Chemical compound OCNC(=S)NCO ORGWCTHQVYSUNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical group OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Chemical group 0.000 description 1
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N n-[(1s)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-3-(3-propan-2-yloxy-1h-pyrazol-5-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine Chemical compound N1C(OC(C)C)=CC(N2C3=NC(N[C@@H](C)C=4N=CC(F)=CN=4)=CC=C3N=C2)=N1 AYOOGWWGECJQPI-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- VAIMBRBKSOAYTD-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OP(O)O.OCC(O)CO VAIMBRBKSOAYTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
P 14 67 353. 9
Dr. B. Joos München, 25. oepteraber \
M/03 7 5
Nagel- und HaarbehandlungsmittGl
Die Erfindung betrifft Haar- und Nagelbohandlungsiaittel,
die dadurch gekennzeichnet sind, Dimethyloldithioharnstoff
und einen latenten sauren Polyracrisationskatalysator in Lösungen enthalten. Als Polymerisationskatalysator
empfiehlt sich eine schv/ache Säure wie Phosphorsäure» Milchsäure, Essigsäure, Zitronensäure, oder
Glycerinphosphorsäure bzw. deren saure Salze enthält. Zweckmäßig weist das Mittel einen pH-Viert zwischen 2 und
6auf; es ];ann als Lösungsmittel iJasser enthalten, aber
auch Äthylalkohol, Dio:<an oder Dioxolan.
Es ist bekannt, daß bei der -Einwirkung von Aldehyden
auf keratinartige Gebilde eine Härtung und Elastizitämts-
BAD 909805/0987 *
Unterlagen (Art ? 11 Abs. 2 Nr. I Salz 3 des Xnderungsges. v. 4.9.19βη
erhöhung erzielt werden kann. Der Nachteil der Aldehyde bei der Anwendung in der Kosmetik leUgt darin, daß sie neben
der genannten i/irkung unerwünschte Nebenwirkungen zeigen
wie z.B. Reizung oder Verhärtung bzw. Verhornung umliegender Hautpartien. Daneben zeigen die freien Aldehyde eine
nicht ungefährliche toxische Wirkung, besonders auf die Nervenzellen der Haut und auf die Hautkapillaren.
iiir bekannt, wird nativen Keratinen durch iäinwirkung von
Aldehyden Festigkeit und erhöhte .dlastiziatät verliehen,
indeia die Aldehyde rait den Aminogruppen der ICeratine eine
Reaktion eingehen.
Dabei entstehen z.B. mit Formalin iiethylenbrücken.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zu Grunde, daß Reaktionsprodukten
aus Formaldehyd und Harnstoff oder Thioharnstoff nativen Keratinen höhere Elastizität und Festigkeit verleihen
als die freien Aldehyde und außerdem keine unangenehmen Nebenwirkungen verursachen. Das erfindungsgemäße
Haar- und Nagelbfchandlungsmittel ist daher dadurch gekennzeichnet,
daß es Diemthylolharnstoff oder Dimethylolthioharnstoff
in Lösung enthält.
BAD ORIGINAL
909805/0987
U67953
bei Anwesenheit latenter saarer Polymerisationskatalysator:,
denn durch die dadurch erzwungene Polymerisation ergeben sich zusätzlich werttsvolle Effekte. Indem nach
der reaktion mit den iCeratinen eine Polymerisation :.iit den
nicht in Reaktion getretenen tlathylolgrujj^en eintritt, wird
ein rest mit den Keratinen verankerter Film gebildet, der den behandelten Haaren oder Nägeln neue vorteilhafte eigenschaften
sowohl in mechanischer wie auch chemischer Hinsicht verleiht. Der Film bewirkt Erhöhung der Elastizität, Plastizität
und Zerreißfestigkeit; er ist in Wasser und zahlreichen organischen Lösungsmitteln praktisch unlöslich, was für
den angegebenen Zweck von höchster Bedeutung ist. Als die
notwendigen hautverträglichen Polymerisationskatalysator eignen sich insbesondere schwache Säuren wie Phosphorsäure,
Milchsäure, Essigsäure und Salze wie Ammoniumchlorid, Aluminiomchlorid und dargleichen.
-ie für die Zwec.ce vorliegender 3rfindung verwendbaren
Ilittel sind im allgemeinen Lösungen in Nasser oder auch in organischen Lösungsmitteln v/ie Äthanol, Dioxan, Dioxolan
und dergleichen. Dimethylolthioharnstoff ergibt mit kaltem
Wasser Lösungen von ca. 15 5fr-iger Konzentration. Der pH-Wert
einer Io Vo-ig en Lösung beträgt 6,o5. Im allgemeinen
beträgt die Konzentration an Diinethylolharnstofi" oder
Dimethylolthioharnstoff in den erfindungsgemäßen Mitteln
909806/0987 0ffl6mAL
H67953
ca. 1.- 15, vorzugsweise 5 - 15 Gew.-%.
Die Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel läßt sich objektiv
z.B. durch .cilastizitätsprüfungen an einzelnen
Haaren nachweisen, wie sie nachstehend näher beschrieben werden.
Methodik:
ßin Haar wird zwischen zwei Klammern eingespannt und
einem kontinuierlich zunehmenden Zug ausgesetzt bis zu einem vor der Bruchdrehung liegenden »iert (SADAMEL Micromaschine.
Type Mi 44, Nr. C 62o634). Dann wird der Zug wieder gleicherweise vermindert. Dieser Vorgang läßt sich
diagraramatisch darstellen, wobei je nach der von den beiden Kurven umschlossenen Fläche und der Steilheit der
Kurven Veränderungen der Elastizität und dee Widerstandes eines Haares eindeutig beurteilt -werden können. Diese
Methodik erlaubt somit, Festigkeits- und Slastizitäts-- ■
werte .objektiv zu vergleichen.
Vergleichende Teats von unbehandelten und mit einer Dimethvlolthioharnstofflösung behandelten Haarenι
909805/0987 bad originai. ''
H67953
— ^ —
Ein normales, unbehandeltes, weibliches Haar wurde
in gleiche Proben von je 3 cm unterteilt. Mit dem Mikroskop wurden nun die Durchmesser der einzelnen
Proben gemessen und nur diejenigen Stück für den Test verwendet, die gleichen Durchmesser aufwiesen. Mit
einem dieser Abschnitte (unbehandelt) wurde nun nach der oben beschriebenen Methodik ein Diagramm aufgenommen
(siehe Pig.i!Xli Kurve 1) .
Sin zweiter Haarabschnitt wurde in eine Io %-ige
wässerige Lösung von Dimethylolthioharnstoff eingetaucht (pH 5), nach Io Min. herausgenommen und bei einer
Temperatur von 3o bis 4o°C während 15 bis 2o Min. getrocknet. Dieses Haar wurde genau der gleichen Prüfungsmethodik wie das unbehandelte Haar unterzogen, wobei
die Kurve 2 erhalten wurde.
^s wurde wie oben eine Kurve eines unbehandelten Haares
aufgenommen (siehe Fig. II, Kurve 1).
Bin zweiter, analoger Haarabschnitt wurde in eine
8 96-ige Dimethylolthioharnstoff-Lösung (3o %-ige alko
holisch/wässerige Lösung) eingetaucht (pH 5), nach Io
90980670987
iiinutan heraasgenoiiUiien und bei einer Tsnoeratur won
bis ϊ-ο C während 15 bis 2o Hin. getrocknet. Dieses Haar
wurde genau dar gleichen Prüfangsmethodi!; vie das unbehandelte
Haar unterzogen, wobei die Kurve 2 erhalten wurde.
Aus dem Vergleich der Kurven der behandelten und unbehandeltan
Haare in beiden Diagrammen ist ;clar ersichtlich,
daß durch die Behandlung der Haare mit Dimethylolthioharnstoff eine signiiiJzaiiue verbesserung der mechanischen
Eigenschaften des Haares erzielt v/orden ist.
Bei der Behandlung von Nägeln wird eine Verfestigung erzielt, sudaß die Neigung zum Brechen und Splittern
vermindert wird.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Ilittel kann wie
folgt vorgenommen v/erden:
5 - 15 g Dimethylolharnstoff oder Dimethylolthioharnstoff
werden in Oo ecm warmem Wasser (5o - 6o C) gelöst. In einem andern Gefäß werden l-lo g primäres
Natriuiaphosphat oder o,2 - 2 g einer organischen Säure
wie z.B. Milchsäure, Glyzerinphosphorsäure, usw. in
909805/0987 bad oni»NAL
ecm Jasser gelöst. Die zweite Losanc; wird unter Uiarüiiren
der ersten Losung zugesetzt, wobei eins klare, durchsichtige Losung entsteht, deren pH-Jert gegebenenfalls
mit verdünnter Natronlauge auf 2-6 eingestellt wird. Diecc L'. j sung lä.3t sich fur die Behandlung der
Hagel verwenden.
Für Haare kann eine ähnliche Lösung verwendet werden, jedoch gibt man hierzu zweckmäßig nHoch einen Verdicker
wie z.B. Polyvinylpyrrolidon oder/und Polyäthylenglykol.
In beiden Lösungen kann das Wasser zum Teil oder ganz durch Lösungsmittel wie Äthylalkohol, Dioxan, Dioxolan
oder deren Gemische ersetzt werden.
Im folgenden werden einige Beispiele für erfindungsgemäße
Lösungen gegeben.
A. Lösungen zur Nagelbehandlung.
Eine erfindongsgeraäße Lösung enthält folgende Bestandteile
2 g Dimethylolthioharnstoff
o,2 g Glyzerinphosphorsäure
2o g 33 Vi-igen Äthylalkohol
ο,7 g 1-n NaOH
pH-vfert: 5,5.
o,2 g Glyzerinphosphorsäure
2o g 33 Vi-igen Äthylalkohol
ο,7 g 1-n NaOH
pH-vfert: 5,5.
U67953
— O ""
Weitere erfindungsgemäße Gemische setzen sich wie folgt zusammen:
2 g Dimethylolharnstoff o,2 g Glyzerinphosphorsäure
6,5 g ilthylalkohol (96 ΐ£-ig)
3.3,5 g Dioxolan
o,7 ml 1-n NaOH
2 g DxmethylulthxoharnGtoff
o,2 g Glyzerinphosphorsäure 6,5 g Äthylalkohol (96 V^-ig)
13,5 g Dioxan
Das Gemisch wird mit 1-n NaOH auf pH 4 eingestellt,
Das Gemisch wird mit 1-n NaOH auf pH 4 eingestellt,
15 g Dimethylolthioharnstüoff 15o g 15 Vo Äthylalkohol
7 g Glyzerinphosphorsäure
BeispJ.el_5
7,5 g Dimethylolharnstoff 15o g 15 % ^thylalltohol
7,5 g GlyzerinphKosjtfiorsäure
909805/0987 BA°
9 g Dimethylolthioharnsboff
88,5 g Io % Äthylalkohol 1,8 g Glyzerinphosohoi.-säure
2 g Polyvinylpyrrolidon
9 g Dimethylolharnstoff 88,5 g Io % Äthylalkohol
1,8 g Glyzerinphosphorsäure 2 g Polyvinylpyrrolidon ο,5 g Polyäthylenglykol
Claims (5)
- H67953- Io -PatentansprücheHaar- und Nagelbehandlungsiaittel, dadurch gekennzeichnet, daß es Dxmethyloldithioliarnstoff und einen latenten sauren Polymerisationskatalysator in Lösung enthält.
- 2. iiittel gernäß Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, dafl es als Polymerisationskatalysator eine schwache Säure wie Phosphorsäure, Milchsäure, Essigsäure, Zitronensäure, oder Glyzerinphosphorsäure bzw. deren saure Salze enthält.
- 3. iiittel nach eindem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-v/ert von 2-6 aufweist.
- 4. iiittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Lösungsmittel Hasser enthält.
- 5. Mittel nach einem der Ansprache 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Lösungsmittel Äthylalkohol, Dioxan oder Dioxolan enthält.909805/0987
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH85563A CH427149A (de) | 1963-01-24 | 1963-01-24 | Nagel- und Haarbehandlungsmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1467953A1 true DE1467953A1 (de) | 1969-01-30 |
Family
ID=4196767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19641467953 Pending DE1467953A1 (de) | 1963-01-24 | 1964-01-22 | Nagel- und Haarbehandlungsmittel |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3349000A (de) |
| BE (1) | BE669804A (de) |
| CH (1) | CH427149A (de) |
| DE (1) | DE1467953A1 (de) |
| GB (1) | GB1057104A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4547363A (en) * | 1981-06-26 | 1985-10-15 | Bernhard Joos | Preparation for strengthening, particularly hardening, living finger nails |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU54741A1 (de) * | 1967-10-26 | 1969-06-27 | ||
| BE736388A (de) * | 1968-07-25 | 1970-01-22 | ||
| US3736944A (en) * | 1969-07-24 | 1973-06-05 | Oreal | Compositions and procedures for effecting a permanent wave or set in the hair |
| US3650280A (en) * | 1969-12-03 | 1972-03-21 | David Roberts | Cosmetic treatment of hair with thiourea or urea and glyoxal |
| US3773056A (en) * | 1971-03-05 | 1973-11-20 | Oreal | Compositions and methods of improving the quality of human hair with stable methylol compounds |
| DE2307052C2 (de) * | 1973-02-13 | 1974-10-31 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Harnsäure-Standard |
| US4294852A (en) * | 1973-11-01 | 1981-10-13 | Johnson & Johnson | Skin treating compositions |
| FR2411606A1 (fr) * | 1977-12-16 | 1979-07-13 | Oreal | Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants |
| US5993837A (en) * | 1998-08-24 | 1999-11-30 | Revlon Consumer Products | Compositions for application to keratinous substrates and a method for strengthening such substrates |
| US6403063B1 (en) | 1999-07-26 | 2002-06-11 | Kenneth I. Sawyer | Method of treating nail fungus |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1811809A (en) * | 1928-05-24 | 1931-06-23 | Schwarzkopf Kurt | Pulverulent preparation for the production of alpha rinsing liquid for the after treatment of washed animal fibers, woolen or silken fabrics, and especially the hair of the head |
| US2084127A (en) * | 1933-02-07 | 1937-06-15 | Frederics Inc E | Hair rinse |
| US2407376A (en) * | 1942-10-31 | 1946-09-10 | American Cyanamid Co | Colloidally dispersed dimethylol urea resins |
| FR1015804A (fr) * | 1945-07-05 | 1952-10-24 | Lotion capillaire | |
| NL253568A (de) * | 1959-07-09 | |||
| US3208910A (en) * | 1961-10-23 | 1965-09-28 | Cassidy Harry Eugene | Zirconium acetate hair treating composition and process of using same |
-
1963
- 1963-01-24 CH CH85563A patent/CH427149A/de unknown
-
1964
- 1964-01-20 GB GB2350/64A patent/GB1057104A/en not_active Expired
- 1964-01-21 US US339271A patent/US3349000A/en not_active Expired - Lifetime
- 1964-01-22 DE DE19641467953 patent/DE1467953A1/de active Pending
-
1965
- 1965-09-17 BE BE669804A patent/BE669804A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4547363A (en) * | 1981-06-26 | 1985-10-15 | Bernhard Joos | Preparation for strengthening, particularly hardening, living finger nails |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3349000A (en) | 1967-10-24 |
| CH427149A (de) | 1966-12-31 |
| BE669804A (de) | 1966-01-17 |
| GB1057104A (en) | 1967-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2614723C2 (de) | Kosmetisches Mittel | |
| EP0261387B1 (de) | Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung | |
| DE2213671A1 (de) | Verfahren und mittel zur dauerverformung von haaren. | |
| DE2345621B2 (de) | Mittel zur dauerhaften Formveränderung menschlicher Haare | |
| DE1467953A1 (de) | Nagel- und Haarbehandlungsmittel | |
| DE920388C (de) | Mittel zur Haarbehandlung | |
| DE2321306C2 (de) | Hautpflegemittel | |
| DE2263203A1 (de) | Verfahren zur dauerverformung menschlicher haare | |
| DE1792094C2 (de) | ||
| EP0405120B1 (de) | Mittel zur dauerhaften Verformung von Haaren | |
| DE1617712C3 (de) | Haarbehandlungsmittel und Behandlungsverfahren | |
| WO1993005756A1 (de) | Zubereitungen zur haarbehandlung | |
| DE2166700A1 (de) | Verfahren und mittel zum behandeln von haar | |
| DE2913040A1 (de) | Kosmetische mittel | |
| DE2064604C3 (de) | Hautpflegemittel | |
| WO2000032156A1 (de) | Mittel zur dauerhaften verformung keratinischer fasern | |
| DE974422C (de) | Mittel zum dauernden Verformen von Skleroproteinen, insbesondere von Haaren | |
| DE2514844A1 (de) | Kosmetischer wirkstoff | |
| DE1667882C3 (de) | Keratinverfestiger für Nägel | |
| DE3534287A1 (de) | Verfahren zum schutz der kopfhaut vor der einwirkung alkalischer haarbehandlungsmittel | |
| DE1811291A1 (de) | Neue kosmetische entkraeuselnde Zubereitungen | |
| DE885021C (de) | Verfahren zur Herstellung anatomischer Praeparate | |
| DE821994C (de) | Verfahren zum Fixieren des Gerbstoffs in pflanzlich gegerbten Ledern | |
| CH644266A5 (de) | Kosmetische zubereitung. | |
| DE1617705A1 (de) | Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare und Kopfhaut |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 |