DE166151T1 - Extraktionsmittel und verfahren zur wiedergewinnung von palladium. - Google Patents

Extraktionsmittel und verfahren zur wiedergewinnung von palladium.

Info

Publication number
DE166151T1
DE166151T1 DE198585105843T DE85105843T DE166151T1 DE 166151 T1 DE166151 T1 DE 166151T1 DE 198585105843 T DE198585105843 T DE 198585105843T DE 85105843 T DE85105843 T DE 85105843T DE 166151 T1 DE166151 T1 DE 166151T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aralkyl
alkyl
substituted
solution
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE198585105843T
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey Howard Morristown Nj 07960 Dimmit
David Scott Morristown Nj 07960 Soriano
Michael Morristown Nj 07960 Van Der Puy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell International Inc
Original Assignee
Allied Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/624,068 external-priority patent/US4705896A/en
Priority claimed from US06/626,956 external-priority patent/US4578250A/en
Application filed by Allied Corp filed Critical Allied Corp
Publication of DE166151T1 publication Critical patent/DE166151T1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G55/00—Compounds of ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, or platinum
    • C01G55/001—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C07C45/71—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • C07C49/825—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups all hydroxy groups bound to the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/84—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/30—Oximes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Claims (1)

  1. M PATENTAMRPÜCHE
    1. Verbindung der Formel
    i&pgr; der
    &pgr; eine ganze Zahl von 1 bis k ist,
    R1 Alkyl, Cycloalkyl ader Aralkyl ist,
    R„ Nitro, Halogen, ülasserstoff oder ein substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkaryl ist, wobei jene Substituenten ] verwend-et werden können, die unter den Bedingungen inert sind, unter denen die Verbindungen zur Extraktion und zur Reindarstellung von Palladiummetall verwendet werden, und
    R., Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Aralkyl ist, das nichtsubstituiert ader mit einem der vorgenannten geeigneten Substituenten substituiert ist, wobei R„ und R, zusammen 7 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten.
    2. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
    &pgr; 1 oder 2 ist
    R1 ein gerarikettiges Alkyl mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen i s t und
    R^ und R gleich oder verschieden sind und jeweils ein nichtsubstituiertes Alkyl, Aralkyl, Aryl oder Alkaryl sind, wobei Rp, in Meta- und/oder Para-Stellung relativ zu der Oximinofunktian substituiert ist und R„ und R, zusammen etwa 15 bis etwa 30 Kohlenstoffatome enthalten.
    J15615'!
    3. Verbindung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daR
    &eegr; 1 ist,
    R Methyl ist,
    R ein qerarikettiqes Alkyl ist, das 1 bis etwa 12 Kohlenstoffatome besitzt und in Meta-Stellung relativ zu der üximino-■ funktion substituiert ist, und
    R ein qerarikettiges Alkyl mit etua 12 bis etuja 25 Kohlenstoffatomen oder ein Aryl ist.
    k. Verbindung nach Anspruch 1, die aus der Gruppe
    ausgewählt ist, die aus dem (2-Methoxy-5-methyl)phenylpentadecyl-ketoxim, dem 2-Methoxy-5-nonylbenzophenanaxim, dem 2-1sopropoxy-5-nonylbenzophenonoxim, dem 2-(n-Pentoxy)-5-nonylbenzaphenanoxim, dem Z-Methoxy-S-nonylace-tophenonoxim und dem (2-Methoxy-5-methyl)phenylnonylketoxim ausgewählt ist.
    5. Verfahren zum Abtrennen und Reindarstellen von
    Palladium,' das zusammen mit mindestens einem anderen Metall in einer uiäßriqen Lösung vorliegt, mit folgenden Schritten: Ca) die Lösung wird erforderlichenfalls auf einen
    pH-Wert von 5 oder weniger eingestellt;
    (b) die saure Lösung wird mit einer oder mehreren Uximverbindunqen der Formel
    NOH
    oder mit einer Zusammensetzung in Berührung gebracht, die eine oder mehrere dieser Verbindungen enthält, die in einem geeigneten organischen Lösungsmittel gelöst ist bzw. sind, uobei
    in der genannten Formel
    &pgr; &egr;&iacgr;&pgr;&egr; ganze Zahl von 1 bis b ist,
    R. Alkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl ist,
    R„ Nitro, Halogen, Wasserstoff oder ein substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Cycloalkyl,, Aryl, Aralkyl oder Alkaryl ist, wobei jene Substituenten verwendet werden können, die unter den \/erfahrensbedinqunqen inert sind, und
    P^ Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl ist, das nichtsubstituiert oder mit einem der vorgenannten geeigneten Bubstituenten substituiert ist, und
    (c) die Berührung der sauren wäßrigen Lösung mit der organischen Phase aufgehoben wird, die das gesamte in der genannten Lösung ursprünglich enthaltene Palladium oder einen Teil desselben und die genannte Dximverbindung enthält.
    6. V/erfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
    R_ und R 'gleich oder verschieden sind und jeweils ein nichtsubstituiertes Alkyl, Aralkyl, Aryl oder Alkaryl sind, wobei der Substituent R_ in Meta- und/oder Para-Stellunq relativ zu der Üximinofunktion substituiert ist urid R und R, zusammen etwa 15 bis etwa 30 Kohlenstoffatome enthalten.
    7. Uerfahren nach Anspruch 5, dadurch q &egr;kennzeichnet, ti a B die snaesnuerte Lösung, die das Metall der Platingruppe enthalt, mit einer Lösung einer oder mehrerer der genannten Dximverbinriungen in einem geeigneten Lösungsmittel in Berührung gebracht wird, und daß
    Palladium mit einer wäßrigen Ammoniaklösung von der im Schritt (c) abgetrennten organischen Phase abgestreift wird.
    B. Verfahren zum Abtrennen und Reindarstellen von
    Palladium, das in Metall der Platingruppe enthaltenden Lösungen enthalten ist, mit folgenden Schritten:
    (M öS 11
    a. Die Metall der Platingruppe enthaltende Lösung wird erfqrderlichenfalls durch Ansäuern auf einen pH-t:Jert im Bereich von etwa ü,5 bis etuia 5 eingestellt;
    b. in einem Lösungsmittelextrakticnsverfahren wird die saure Lösung mit einer üximverbindung der Formel
    oder mit einer Zusammensetzung in Berührunq gebracht, die eine oder mehrere dieser Verbindungen enthält, die in einem geeigneten organischen Lösungsmittel gelöst ist bzw. sind, um bei in der genannten Formel
    &pgr; eine qa'n ze Zahl' van Ibis ^ ist,
    R Alkyl, Cycloalkyl oderAralkyl ist,
    Rr. Nitro, Halogen, Wasserstoff oder ein substituiertes oder nichtsubstituiertes Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkaryl ist, wobei jene Substituenten verwendet werden können die unter den Werfahrensbedingungen inert sind, und
    R, Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl ist, das nichtsubstituiert oder mit einem der vorgenannten geeigneten Substituenten substituiert ist, wobei R und R^zusammen 7 oder mehr Kohlenstoffatome enthalten;
    c. die Berührung der sauren wäßrigen Lösung mit der organischen Phase aufgehoben wird, die das gesamte in der genannten Lösung ursprünglich enthaltene Palladium oder einen Teil desselben und die genannte Oximverbindung enthält und
    d. das genannte Palladium mit einer uiäBrigen Ammoniaklösung aus der organischen Phase extrahiert uiird.
    016615t
    9. Zusammensetzung zum Abtrennen und Reindarstellen
    ries Palladiums, das zusammen mit mindestens einem anderen Metall der Platingruppe in einer Lösung enthalten ist, wobei die genannte Zusammensetzung eine wirksame Menge einer oder mehrerer üximverbindungen der Formel
    NOH
    enthält, in der
    &pgr; eine ganze Zahl von 1 bis U ist, R Alkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl ist,
    H Nitro, Halogen, Wasserstoff oder ein substituiertes ader \ &pgr;ichtsubstituiertes Alkyl, Alkoxy, Aryloxy, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkaryl ist, wobei jene Substituenten verwendet werden können, die unter den Uerfahrensbedinqunqen inert sind, und
    R, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Cyclaaryl oder Aralkyl ist, däa nichtsubstituiert oder mit einem der vorgenannten geeigneten Rubstituenten substituiert ist, wobei R und R zusammen 7 oder mahr Kohlenstoffatome enthalten.
    1U. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht der genannten Oxidverbindungen in der Zusammensetzung mindestens etwa 2% des Gewichts der Zusammensetzung beträgt.
DE198585105843T 1984-06-25 1985-05-13 Extraktionsmittel und verfahren zur wiedergewinnung von palladium. Pending DE166151T1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/624,068 US4705896A (en) 1984-06-25 1984-06-25 Novel extractants for the recovery of palladium
US06/626,956 US4578250A (en) 1984-07-02 1984-07-02 Method for the recovery of palladium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE166151T1 true DE166151T1 (de) 1987-10-15

Family

ID=27089594

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE198585105843T Pending DE166151T1 (de) 1984-06-25 1985-05-13 Extraktionsmittel und verfahren zur wiedergewinnung von palladium.
DE8585105843T Expired DE3569924D1 (en) 1984-06-25 1985-05-13 Novel extractants and method for the recovery of palladium

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8585105843T Expired DE3569924D1 (en) 1984-06-25 1985-05-13 Novel extractants and method for the recovery of palladium

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0166151B1 (de)
JP (2) JPH0742261B2 (de)
CA (1) CA1244476A (de)
DE (2) DE166151T1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992008813A1 (en) * 1990-11-14 1992-05-29 Henkel Corporation Recovery of palladium
JP4448937B2 (ja) * 2004-02-27 2010-04-14 独立行政法人産業技術総合研究所 パラジウムの抽出剤及びパラジウムの分離回収方法
JP4877754B2 (ja) * 2006-07-03 2012-02-15 独立行政法人日本原子力研究開発機構 パラジウム抽出剤と抽出方法
JP6482118B2 (ja) * 2015-02-16 2019-03-13 国立大学法人秋田大学 パラジウム抽出剤、及び、パラジウムの抽出分離方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1497535A (en) * 1973-12-13 1978-01-12 Matthey Rustenburg Refines Separation of palladium
ZA745109B (en) * 1974-08-09 1976-03-31 Nat Inst Metallurg The separation of platinum group metals and gold
DE2518631A1 (de) * 1975-04-26 1976-11-04 Hoechst Ag Benzophenonoxime
US4133834A (en) * 1978-01-03 1979-01-09 Allied Chemical Corporation Process for preparing α- and β-hydroxy oximes
GB2013644B (en) * 1978-01-17 1982-09-22 Matthey Rustenburg Refines Solvent extraction
GB2104516B (en) * 1981-07-13 1985-12-04 Univ Brunel M-alkylphenol derivatives and their use in copper extraction

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0742261B2 (ja) 1995-05-10
JPS6115869A (ja) 1986-01-23
EP0166151A1 (de) 1986-01-02
JPH06172882A (ja) 1994-06-21
CA1244476A (en) 1988-11-08
DE3569924D1 (en) 1989-06-08
EP0166151B1 (de) 1989-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2210106C2 (de) Verfahren zur selektiven Extraktion von Metallionen aus wäßrigen Lösungen
DE2530880A1 (de) Verfahren zur gewinnung von gallium
DE3725611A1 (de) Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen
EP0627013B1 (de) Verfahren zur abtrennung von störelementen aus wertmetall-lösungen
DE2743475A1 (de) Verfahren zur gewinnung von gallium
DE69717492T2 (de) Fluid-extraktion von metallen oder metalloiden
DE2535232A1 (de) Verfahren zur abtrennung von gold und/oder palladium
DE2312152A1 (de) Verfahren zur gewinnung von molybdaen und/oder rhenium
DE69605401T2 (de) Calixarenderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zur extraktion von aktiniden und lanthaniden
DE166151T1 (de) Extraktionsmittel und verfahren zur wiedergewinnung von palladium.
DE1142443B (de) Gewinnung von Kupfer aus kupferhaltigen waessrigen Loesungen
DE1297583B (de) Verfahren zum Abtrennen von Metallen aus Schmieroelen
DE2334901A1 (de) Verfahren zur extraktion von metallen
DE2640429A1 (de) Verfahren zum entfernen von verunreinigungen aus einer kupferschmelze
DE4207137A1 (de) Verfahren zur abtrennung von rhenium aus sauren molybdaenhaltigen loesungen
DE3002830C2 (de) Verfahren zur Entfernung von in der organischen Phase enthaltenen metallischen Verunreinigungen bei Solventextraktionen
EP0607123B1 (de) Verfahren zur solventextraktion von palladium aus wässrigen lösungen
DE2214912B2 (de) Verfahren zum selektiven extrahieren von in einer waesserigen loesung enthaltenem nickel
EP0322661B1 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Rhodium aus Rhodiumkomplexverbindungen enthaltenden wässrigen Lösungen
DE3235693A1 (de) Verfahren zur rueckextraktion von indium aus einer organischen loesungsmittelphase
DE2726817C2 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Ta(Nb)C-WC-TiC-Mischcarbiden aus Hartmetallschrott
DE3503497A1 (de) Komplexierungsmittel zur selektiven abtrennung von edelmetallen aus waessrigen loesungen
DE2726765A1 (de) Verfahren zur abtrennung und gewinnung von metallischem kupfer aus ammoniakalischen loesungen
DE2057173C3 (de) Verfahren zur Reinigung eines als Lösungsmittel zur Lösungsmittelextraktion von Metallen verwendeten, durch Verbindungen des Kupfers, Nickels und/ oder Kobalts verunreinigten organischen Amins
DE69210245T2 (de) N-Ethyl-Hydroxamsäure-Chelatbildner