DE1642155A1 - Wundverschlussmittel - Google Patents
WundverschlussmittelInfo
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Description
DR. VOLKER VOSSIUS 1 84 21 5 5
PATENTANWÄLTE
8 München 23-Siegesstr.26 Telefon: 34506Z
?, AuQ. 196?
C 850 - Dr.
Case: i)J.»-6606-C
Case: i)J.»-6606-C
• Wundversehlußmittel
Priorität; 8. August 1966, VeSt«Ao
Anaelde-Nr,, 570 773/66
Die Erfindung betrifft neue WundyerBchlußmittel sowie ein Verfahren zu ihrer Anwendung«, In einer Hineicht betrifft die Er- *
findung ein neues steriles transparentes V'undverschlußmittel,
das zur Behandlung von Verbrennungen und anderen Unfallschäden der Haut und Augen geeignet ist« In einer weiteren Hinsicht oind
die erfindungsgeiaäßen WundverschluBmittel ebenfalls zur Behandlung chirurgischer Schnitte, Abschürfungen, Atzverbrennungen
und auch als Hilfemitter zur Behandlung einer Anzahl dermatologiecher Hauterkrankungen geeignet*
Eine große Vielzahl von Produkten steht auf dem Gebiet der Wundverschlußialttel laufend auf dem Markt zur Verfügung,, Beispielsweise werden sterile und mit Arzneimitteln versehene gaseartige Wundverachlußiaittel in weitem Umfang in Krankenhäusern
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164Sl55
nach großen Operationen und ebenso Zuhause für kleinere Unfallschäden verwendet. Jedoch trotz ihrer umfangreichen Aufnahm«
sind die Gazewundverschlußmittel nicht ohne Hachteile. Z.B. sind häufige Verbandwechsel erforderlich» um zu beobachten,
daß der Heilungsprozeß in der gewünschten Weise fortschreitet. Hinzu kommt, daß die häufigen Wechsel für den Patienten mit
Unannehmlichkeiten verbunden sind, da normalerweise eine ge-W wisse Haftung an der Wunde oder dem Wundexudat auftritt. Sie
Gazeverbände erfordern auch ein Entfernen, um die Arzneistoffe zu erneuern« Ferner machen die Gazeverbände die Wunde nicht
frei von äußeren Bakterien und Viruaarten noch regeln sie das geeignete Feuchtigkeitegleichgewieht·
In jüngster Zeit wurden verschiedene Polynermaterialien für
die Anwendung bei der Behandlung von Wunden, Verbrennungen und anderen Hautschäden untersucht. Z.B. wurden Collagen, PoIy-A vinylalkohol, Gelatine und eine große An*mhl von Polyaermaterialien in der Literatur als geeignet für die Behandlung von Unfall- und chirurgischen Wunden beschrieben· Jedoch sind diese
Materialien in den meisten Fällen weder transparent noch bekämpfen sie das Wachstum von Bakterien. Darüberhinaus erwiesen
sich viele Patienten gegenüber diesen Wundverschlußmitteln
allergisch, was eine Rückkehr sur Verwendung der Gazeprodukte erforderlich machte.
Eine Aufgabe der Erfindung besteht daher in einem neuen WundverachluSmittel. Eine weitere erfindungsgemäße Aufgabe besteht
in einem WundverochluiMixtel / welcneij die mit den gazeartigen
und polymeren Wundverschlußmitteln verbundenen Haehteile beseitigt«
Ferner liefert die Erfindung ein Wunäv@rsciäiiä23mlttel,
das besonders geeignet für die Behandlung von
ist. Auch stellt die Erfindung ein WundverseblmSmitt©!
Verfügung, das zur Behandlung von Unfallaehädigungen tsssd chirurgischen
Eingriffen bei der Haut und ämi Augen Mai fte sin« Vitlzahl
dermatologischer Anwendungen ist« Ma w@if@s@© liel dsr
Erfindung besteht in einem Wundvers©felti£.iitt©lg jla ias eia
oder mehrere Medikamente und/oder Eusätes @ingearli@if@t Bind.
Ein anderes Ziel der Erfindung ist ein neues Wusiäveireelili&emittel,
das eine Sperre gegenüber Bakterien waä flraesrtea darstellt, jedoch gegenüber Dämpfen und Oaiieä durchlässig iet,
während es für Flüssigkeiten undurchlästi/i ist« las neue Wimi»
Verschlußmittel der Erfindung kann sowohl gegenütssü? Sem verletzten Bereich ale Wasserzufuhrmittel als auch als Absorptionsmittel
dienen« Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht in einem Verfahren sur Anwendung der voritehend erwähnten
neuen WtxndverSchlußmittel ·
In breiter Sicht betrifft die Erfindung eia neues, steriles,
transparentes Wundverschlußmittel sowie eia Verfahren EU seiner Anwendung. Die neuen Wundverschlußmittel t'.ar Erfindung weisen
ein hydrophiles polymeres OeI aus wenigstens einem unlöslichen
Pülyraere-i der Formel
R3 R^
0/—C C-
R5 "6 ^y 0AD ORIGINAL
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In der E1 und H2 Wasserstoff, Alkylreste oder alkyleubetituierte Arylreste bedeuten und in der E5 Wasserstoff ist, wenn
Β* Wasserstoff, Methyl-, Phenyl» oder Yinylreste ist, R^
Wasserstoff ist, wenn R, Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder
Vinylreste ist, R5 Wasserstoff ist, wenn R6 Wasserstoff,
Methyl», Phenyl- oder Yinylreete ist und Rg Wasserstoff 1st,
wenn R5 Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Yinylreste bedeutet und η großer als 1 istf auf.
WundrerschluBmittel geiiäß den Lehren der Erfindung be ei tuen
viele erwünschte Vorteile, die bei den marktgängigen Produkten nicht sur Verfügung stehen. In der Literatur wurde ron Br.
P, Clarkson, Wound Healing, Pergamon press, 1961, angegeben,
daß für ein Wundverachlußmittel vier grundlegende Funktionen
bestehen· Erstens soll das Wundverschlußmittel einen Schute gegen physikalisches Trauma herbeiführen; es soll einen Schute
gegen Infektion durch Verhinderung des Aussetsens an Luft herbeiführen; es soll ein Aufweichen verhindern und schließlich
β β soll die medizinischen Mittel in Berührung alt der Wunde
halten· Zusätsliohe Vorteile liegen in den neuen Wundverschlußmitteln der Erfindung vor« Carüberhinaue sind die Wundver-Bchlußmittel der Erfindung durch eine Kombination anderer erwünschter bisher in eine· einzigen Wundvereohlußaittel nicht
aufgefundener Merkmale gekennzeichnet. Z.B. sind die Wundverschlußmittel der Erfindung transparent und gestatten die Beobachtungen des angegriffenen Bereichs, sie sind dampf- und
gasdurchlässig, jedoch gegenüber Flüssigkeit undurchlässig,
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leicht eterillBierbar, es können chemotherapeutische Mittel
und andere Medikamente und Zusätse darin eingearbeitet sein,
öle sind leicht von der Haut «u entfernen, haben einen hohen Wärmeaustausch und demzufolge verminderte Sohmereen, beispielsweise bei Verbrennungen, sie dienen sowohl ale Wasser«·
suführungsmittel als auch als Wasserabsorptlonsmittel, sind
eine Sperre gegenüber Bakterien und Virusarten und weisen andere erwünschte Eigenschaften auf«
Wie vorstehend angegeben, sind die erfindungsgemäB verwendeten
hydrophilen Gele polymere Verbindungen, die wenigstens eine der folgenden Struktureinheiten aufweieeni
H
R
Οι
t | t |
c —
I |
C |
B | / |
/ |
B
ι |
0—r
I |
— 0
t |
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in der R1 Wasserstoff bedeutet« wenn R2 Wasserstoff, Methyl-,
Phenyl- odei Vinylreste bedeutet: R2 Wasserstoff ist, wenn
R1 Wasserstoff, Methyl«, Phenyl- oder Vinylreste bedeutet}
R, Wasserstoff ist, wenn R* Wasserstoff, Methyl-, Phenyl*
oder Vinylreste bedeutet; und in der R^ Wasserstoff 1st, wenn
Rj Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste bedeutet.
Biese hydrophilen polymeren Qelrerblndungen können Kohlenstoff-Vernetzungen awischen geradkettlgen Kohlenstoffatomen
und den Kohlenstoffatomen verzweigtkettigev Methylgruppen
und wischen den Kohlenstoffatomen verzweigtkettiger Methylgruppen selbst aufweisen. Ausserdem kann eine sehr geringe
und unbedeutende Ansahl Bindungen zwei. Sauerstoffatome aufweisen, die die Kohlenstoffatome verbinden.
Die polymeren Gelverbindungen können Vernetzungsbindungen enthalten, die als intermolekulare Verbindungen (z.B. zwischen
zwei verschiedenen Molekülen) und intramolekularen Bindungen (z.B. zwischen Kohlenstoffatomen des gleichen Moleküls) und
als Kombinationen von intra- und Intermolekularen Vernetzungsbindungen vorliegen·
Der Ausdruck "Vernetzung11 wird hler verwendet, um das Verfahren zu kennzeichnen, wodurch eine neue Kohlenstoff zu
Kohlenstoff bindung in einem organischen Polymeren gebildet
wird. Die Bindung kann zwei Atome oder zwei verschiedene Polymere verbinden oder zwei Kohlenstoffatome desselben Poly-
»ere». 109817/.1B73
Gemäß einer bevorzugten Aueführungsfora besteht das Verfahren
zur Herstellung der polymeren Gelverbindungen darin,
daß eine homogene Wasserlösung wenigstens einer wasserlöslichen
Verbindung der folgenden Verbindungsklassei
in der R1 und R2 Wasserstoff, Alkylrest« und alkylsubstituierte
Arylreste bedeuten, B. Wasserstoff ist, wenn R^ Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste bedeutet, B* Wasserstoff
lot, wenn R5 Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste
bedeutet, R5 Wasserstoff ist, wenn Rg Wasserstoff,
Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste bedeutet, Rg Wasserstoff ist,
wenn R15 Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste behergestellt
wird, deutet, und η größer als 1 ist ,/dass die Lösung während eines
ausreichenden Zeitraums, um eine Änderung der Viskosität der
Lösung herbeizuführen, ionisierender Bestrahlung unterworfen wird, daß das Waaeer aus der Lösung entfernt wird und der
Rückstand gewonnen wird· Der Rückstand enthält Polymere alt.
den vorstehend beschriebenen Vernetzungsbindungen. v
Ionisierende Bestrahlung wurde dadurch definiert, daß sie Or und ß-Arten von Teilchen aufweist, die ein ausreichendes
Energieniveau besitzen, um Bahnexektronen durch Vorbeigehen in
dichter llähe der Atome aus den Atomen cu entfernen. Die α- und
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ß«Arten der Teilchen bewirken eine direkte Ionisierung
Atomen.
^-Strahlen und Röntgenstrahlen bestehen nicht aus TeilclJ.es
und tragen keine elektrische Ladung, jedoch bewirkt dos?®&
Durchgang durch Stoffe eine indirekte Ionisierung, indem
Ausstoß von Elektronen aus dem Atom verursacht wird'» Di«se
fiekundär/elektronen erzeugen wieder am Ionisierung in ähnliu
Weise, v?:Le die Q-Teilchen«
Für den speziellen Zweck der Beschreibung vorliegender Erfindung
wird der Ausdruck "Ionielerungalbeetrahlung n io clesr
Bedeutung verwendet, daß er α- und ß-Teilohen, Röntgenstrahlen
und^-Strahlen und durch Yen Be Osaff-Besöhleunig®!?
und andere Hochspannungsbeachleuniger erzeugte Elektronen
Die Aus?gi.m;53i;5oung zeigt nach Bestrahlung gewöhnlich eine a
fängliche Abnahme der Viskosität, Wenn die Bestrahlung fort
über schreitet ,ateigt die ViakoaitäVden Yiskositätapegel der
gangslöaung durchlaufend an, und nach fortgesetzter Bestrahlung
bildet sieh ein makromolekular·· gelartige β
Die durch die Wechselwirkung von ionisierender Strahlung Wasser gebildeten tfasaeratoff&tome und Hydroxylradikal·
mögen mit gewissen Arten organischer Verbindungen su
JSino übliche Reaktion laI die Entziehung tiiiira Waase
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BAD ORIGINAL
atome durch die Wasserradikale, um entweder H^O oder H« und
ein substituiertes Kohlenstoffradikal zu ergeben. Zwei dieser Kohlenstoffradikale können sich unter Bildung einer
neuen Kohlenstoff»Kohlenstoffbindung oder Vernetzung vereinigen,,
Die anfängliche Abnahme der Viskosität kann auf einer Kombination von Vernetzung und Zersetzung oder Vernetzung mit f
Änderungen dar Molekülgestalt beruhen, wodurch sich ein geringeres auslaufendea Volumen ergibt« Die Viskosität beginnt
anzusteigen, nachdem die Anzahl der vernetzten Molekül·
wesentlich angestiegen ist.
Fortgesetzte Bestrahlung kann eventuell die Bildung einer
ausreichenden Anzahl Kohlenstoff-Kohlenotoff-Vernetzungabindurigen verursachen, wodurch sich die Umbildung der Lösung
in eir unlösliches gelartigee Material einstellt. Die Matrix i
des gelartigen Materials besteht aus Auegangspolymeren, die
intra- und/oder intermolekular in der oben gezeigten Strukturart und in einem ausreichenden MaS vernetzt sind, um ein
makromolekulares Material £U bilden. Das Wasser wird reversibel in den Zwischenräumen de® gebildeten Materials mit
hohem Molekulargewicht gehalten. Auseerdem. kann die vernetzte
Matrix verflochtene Ausgangspolymere enthalten, die BlOh t vernetzt sind, die jedoch mit der vernetzten Matrix so verflochten sind, daß sie praktisch unlöslich bleiben.
109817/1573 BADOR1G1NAU
- ίο -
Das Wasser kann aus der Matrix durch verschiedene Verfahren entfernt werden, B.B, durch einfache Verdampf ungsverfahren,
um ein zähes elastisches Material zu bilden, das reversibel große Wassermengen nach Kontakt damit durch Sorption aufnimmt. Dia Wasserentfernung- und Wasseraufnahne durch die Matrix kann reversibel in jeder gewünschten Anzahl von Wiederholungen vorgenommen werden.
Die zur Verwendung in vorliegender Erfindung zugänglichen polymeren Aüsgangsmaterialien sind solche Verbindungen, die
Ätherbindungen enthalten. Dazu gehören 1·) Copolymere von Äthylenoxyd mit Propylenoxyd, Butylenoxyd und Styrolöxyd in
sämtlichen Kombinationen und lie entweder Wasserstoff, Alkylgruppen oder alkylsubstituierfce Endgruppen enthalten, worin
der Prozentgehalt des Äthylenoxydp^lymeren in den Copolymeren bei etwa 50 bis 75 £ liegt, 2.) Coiolynere von Polypropylenglykolj Polyäthylenglykol, Äthyleno.tydpolymere mit einem MoIekulargewicht von etwa 200 bis etwa tO χ 10 und 3·) alkylsubsti tuierte Phenyläther von Äthylenoxyd.oolymeren, Alkyl-
und Dialkyläther von Polyäthylenglykol0
Es wird bevorzugt, daO die Auagangewafiserlöeiingen frei von Abfangmitteln sind. Der Ausdruck "Abfangaiiiel" bezeichnet solche
Arten, die mit dem durch Bestrahlung von Wasear gebildeten
reaktiven Mittel reagieren und/oder sollen· Arten, die ait während des vorliegenden VerfaJirens gebildeten organischen
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Lösungsmittel für die Ausgangslöeung darstellt, iet
ΐ±β Anwesenheit geringer Mengen von Ein- oder Ab»
fang mitteln hinsichtlich, der Durchführbarkeit dee vorlegenden
Verfahrens nicht schädlich, da sie während des ^ifangsabschriittB der Bestrahlungsperiode reagieren und eveni3@li
aufgebraucht werden, wodurch die gewünschte Teraetzungs*
5aktion ungehindert fortschreiten kann. Sauerstoff ist ein
roispiel filr ein Ein- oder Abfaagmittel, das mit Wasser-
• atomen tJid/oder organischen Radikalen reagiert. Nach
2eitaKLauf ist der Sauerstoff verbraucht, und die
Kohlenstoff-Vernetzung kann ungehindert erfolgen«
der Lösung ist offensichtlich für die BurchfÜhrbar«
Herstellung des polymeren Gels nicht kritisch, ob-3l3ie!i
'li® ©xforderliche Zeit zur Bildung des gelähnliohen
ΐίνίοΓίίΐΙί; durch Anwendung silier Ausgangelösung mit einem pH
■jvTi etwa 7,0 beträchtlich verkürzt werden kann·
,a Temperatur ist offensichtlich hinsichtlich der Durohführ-■v^keit
des Verfahrens nicht kritisch, da sich das gelähnliche iaierial in Lösungen gebildet hat, die eine Temperatur von
<:/aei.i übe.? den Gefrierpunkt bis zum Siedepunkt der Ausgange-
$sung aufwiesen» ·
ii?Qi in Wechselbeziehung stehende Verfahrensvariable, die bei
23? Hers ssiitiKg der polymeren Gele in Betracht gezogen werden
. ';^-e::~ ylna aie Dosierung, die KoJi2eat3?ati@a des g®lö@t«a
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BAD ORIGINAL
Ausgangepolymeren und da· Molekulargewicht de· gelösten
Ausgangapolyaeren0
Die Dosierung (s.S. Energie ab sorption) wird la folgenden ·
durch den Auedruck "rad " wiedergegeben· Kin rad entspricht
einer Energieabeorption τοη 100 er g/g de· behandelten Materials.
Sine Steigerung der Koneentra klonen des gelösten Ausgange«
materlals in der Ausgangslösung führt gewöhnlich «u geringeren
Doeierungserfordernieeen, um die Bildung von gelähnlichem Material herbelsuführen. Eine Steigerung des Molekulargewichts
des gelösten Auegangematerial ε hat im allgemeinen einen analogen Effekt auf die Dosierung die sur Bildung des gelähnlichen Materials erforderlich ist«
Es wurde gefunden, daß, wann die Bestrahlung in einem beliebigen Verfahren su de» Auemaß fortgeeetst wird» daß die Lösung in ein gelartiges Material übergeht, das gelähnliche Endmaterial fortschreitend griiSere Mengen Wasser enthält, wenn
die Konsentration des gelösten Ausgangamateriale fortschreitend abnimmt.
Eine eingehendere Erörterung <ier Verwendung der Polymeren aue
A'thylenoxyd als gelöste Ausgangsstoffe bei der vorliegenden
Erfindung, sur Erzeugung von Verbindungen, welohe die hier
beschriebenen Vernetsungsbindimgen enthalten, mag sum weiteren
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BAD ORIGINAL
- 13 -Verständnis der Erfindung dienen.
Bei der Behandlung τοη Polymeren des itnylenoxyde geaäB dem
Verfahren der Erfindung, wird es bevorzugt, Polyäthylenoxyd
mit einem Molekulargewicht im Bereich τοη 1 χ Kr bis etwa
10 , eine Ausgangswasserlöeungfdie wenigstens etwa 0*2 Gew.-Jt
PoIyCäthylenoxyd) enthält^su verwenden, und die Ausgangslö~
sung einer QesamtatrahT ungsdoaierung τοη wenigstens etwa 52,0 χ Λ
10* rad unter Erzeugung des gelähnlichen Materials su unterwerfen.
Tabelle I gibt eine Aufstellung der durch Bestrahlung τοη
Äthylenoxyd polymer β η Terschiedenen Molekulargewichts unter den
angegebenen verschiedenen Bedingungen sur Erseugung eines gelähnlichen Bildmaterials erhaltenen Ergebnissen wieder·
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Molekulargew.
Koni· Atmos- Art Do- Gew*£
(Gew.jt) phäre der eierung B2O In
Ί»Μμ »·■ gel-
luae ähnli
chen KateriaX
Viekosität (op)
3,0x106 | 2 | Luft |
Röntgen
strahlen |
1x106 | 98 | Gel | |
2 | 3,Ox1O6 | 2,6 | »2 |
Röntgen- 0,
strahlen |
2x106
,6x10* |
97,4 | Gel |
3
4 |
3,0x106
3,0x106 |
2,6
2,0 |
M2
Luft |
Röntgen
strahlen Jt. Strahlen 1 |
,3x10*
,9x1O6 |
98
98 |
Gel
Gel |
5
6 |
3,0x106
3,0x1O6 |
2,5 |
Luft
Luft . |
^.Strahlen 6
*»· Strahlen 1 |
,5x106 | 96,5 |
sprödes Gel
Gel |
7 | 3,0x1O6 | 2,0 | Luft | ^Strahlen 0 | ,3x106 | 97,7 | Gel |
8 | 3,0x1O6 | 0,5 | Luft |
Röntgen- 0
strahlen |
1x106 | 99 | Gel |
9 | 3,OxIO5 | 3,0 | Luft |
Röntgen
strahlen |
3x10* | 98 | Gel |
10 |
3,0x10?-
3,0x1O6 |
0,5 | Luft |
Röntgen
strahlen |
99 | Gel | |
11 |
3,0x106
Dae duroh |
2,0
das er: |
Luft
finduncEB. |
e~ 0,67 98 Gel
cremäSe Verfahren unter Verwendung |
▼on ithylenoxydpolymeren als gelöstes Ausgangsstoff hergestellte gelähnllohe Material kann getrocknet werden, um das
Wasser daraus su entfernen· lach de» Trooknen schruepft das
gelähnllohe Material langsa« und wird gegebenenfalls ein
säheβ elastisches Material, das höchstens eine helle Färbung
109817/1S73
aufweist. Sie wasserfreie Matrix ist in Wasser und verschiedenen organischen Flüssigkeiten einschließlich !!ethanol,
Beneylalkohol, Ameisensäure, Acrylsäure, Bensol, Bitrobensol,
Chlorbensol, m~Creaol, o-Iltrotoluol, Pyridin, Morpholin,
Chloroform, 2-Nitropropan und Dioxan, unlöelicho
Die folgenden Tabellen seigen den Abfall der Viskosität für
Auagangsluaungen aus PpXyCäthylenoxyd) nach anfänglicher Bt- a
atrahlungabehandlung mit nachfolgendem Anstieg der Viskosität
und eventueller Bildung τοη gelähnlichem Material.
Tabelle II setzt die Dosierung und Viskosität einer, homogenen
Wasserlösung, die O9I Gew.-£ Poly(äthylenoxyd) mit einem anfänglichen Molekulargewicht von etwa 3 x 10 enthält, in Besiehung. Die Lösung wurde mit £·-Strahlen unter einer Sticket off atmosphäre bestrahlt. Die VlskositatsmeBedungen wurden
durch Kugelf?linethode mit einem Hoeppler Viskosemeter bei
200C nach Verdünnung der bestrahlten Probe τοη 1,0 auf 0,1 '
-# Konsentration durchgeführt.
109817/1 573
BAD
Tabelle II | |
Dosierung | Viskoöität |
(rad χ 104J | (cp) |
0,0 | 2,97 |
'· 1.3 | 1.42 |
1,9 | 1.33 |
3*0 ....-- | 1,35 |
3,17 | 1,40 |
4,9 | 1,48 |
11 | gelähnlich |
Tabelle III set'st die Dosierung und Viskosität einer homogenen Wasserlösung, die 0,2 Gev.-jC Poly(äthylenoxyd) mit
einem anfänglichen Molekulargewicht von etwa 3 χ 10* ent«
hält, in Besiehung· Die LöBung wurde mit ^»Strahlen in LuTtatmoaphäre bestrahlt. Die Viskositätsneseungen wurden durch
Kugelfallmethode mit e inem Hoeppler Viskoseaeter bei 3QK
nach Verdünnen der bestrahlten Probe von einer Konsentration von 2,0 auf 0,2 Gew<,-?£ durchgeführt.
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BAD
1642ISS
Tabelle XIX | |
Dosierung | Viskosität |
(rad χ ΙΟ4) | (cd) |
0,0 | 1,16 |
2·,38 | 1,03 |
7,59 | 0,94 |
12,5 | 0,96 |
49,6 | 0,93 |
22,2 | 1,12 |
62,6 | gelähnlich |
Zur weiteren Erläuterung de« Umfange der Erfindung wurde ein
Copolymerea aus etwa 75 (JeW0-Jt Ithylenoxyd und 25 Oew.-Jfi
Propylenoxyd in einer homogenen Lösung Bit Wasser während
eines ausreichenden Zeitraums, um die Bildung eines gelähnliohen Materials herbeisufUhren, nit 4—Strahlen bestrahlt. Si·.
Gesamtdosierung betrug etwa 15,6 χ 10 rad·
Im allgemelne't können die hydrophilen polymeren Gele nach
ihrer Herstellung direkt nach Sterilisierung als Wundver«
echluQmittel /orwendet worden oder vorzugsweise unter Zufügung einer polymeren Rückseite oder Einarbeitung Terschle-
dener chemathorapeutlecher Mittel, Arzneimittel oder anderer
Zusätse, wie Im folgenden angeführt, weiter modifisiert
werden«
t 09817/1573
BAD OBlGlNAL.
GeaäB einer Auaführungaform der Erfindung können die als
WundverschlußBittel verwende ten hydrophilen polymeren ?er~
blndungen eine Rückseite aue einen swelten Polrmermaterial
attfweiaenv daa (tea WundversohluSaittel festigkeit verleiht
und «ur Regelung; der Wasserverdampfung und dee Gasdurchgangs
beiträgt·*In de« Praxis erwies sich eine groSe An«n|ij von
Materialien mr Verwendung als Rückseiten für Wundverschluß-■lttel ala geoignet, wie s.B· Polyvinylidenchlorid, Polyäthylen, Polypropylen, Polyethylenterephthalat, Polyamide,
• ■ _
Polyvinylchlorid, Celluloseacetat und Derivate davon, Polydiaethylbutadien, Polyurethane, Polyvinylalkohol, Siliconkautschuke, Polyacrylsäure und dergl.
Daa hydrophile Gelaaterlal kann »it der iWckeeitenverbinduiig
duroh vereohifidene Methoden verbunden «ei»· Beiepielsweiee
kann dao Gel auf die Rückseite durch Bestrahlung während der VernetBnngBStufe aufgepfropft werden* Ausserde« kann da· Gel
an der AUckseite duroh Klebstoffe, Oberfläehenspannung oder
durch Einarbeiten von Monomeren, wie β·Β· Acrylnitril, Butadieumonoxyd und dergl · in daa Gel und aneohlleeend^des Aufpfropfen des Polymermaterlals auf die Rückseite duroh Bestrahlung haften. Vorsugsweise 1st die Rückseite ebenfalls
transparent, daalt der Heilungsprosee beobachtet werden kann,
ohne den 'fundVerschluß au entfernen, ferner sollte das ausgewählte spezielle Rückseiteniiaterial den notwendigen Grad an
Durchlässigkeit aufweisen, ua eine Wasserverdampfung und den
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BAD OFiiiGiNAL
seitenmaterial nicht durchlasBig ist, kann es vor Verbindung
mit dem hydrophilen Sei perforiert werden.
Aueser der Anwendung eines Polymermaterials als Rückseite
für die Wundveröchlußmittel gemäß der Erfindung kann das Wund*
verschlttßmittel selbst verschiedene verstärkende Materialien aufweisen. Z.B. kann Hylongase, KunstBeidenete, Dacron- oder
Cellulosenetz oder-geflecht, in das hydrophile Gel einge- ^
bettet werden, Fasern können in beliebiger Orientierung eingebettet werden, oder das' Gel selbst kann in einen Polyurethanechaum, in Honigwabenstruktur oder ein anderes Material eingearbeitet werden«
AuBser dem polymeren Material, das Festigkeit verleiht und
zur Regelung der Wasserverdampfung und sum Gasdurchgang bei- ' * trägt, kann ein nicht fest mit dem Gel verbundener zusätslicher Polymerfilm sum Schute und sur Beibehaltung der Sterilität der Geloberfläche, die letztlich in Berührung mit der
Haut oder Wunde ist, verwendet werden. Diese Schutsschicht kann leicht unmittelbar vor der Verwendung entfernt werden.
Beispiele für Polymermaterialien, die als entfernbare Schutsschicht verwendet werden können Bind» Polyäthylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Cellophan und dergl.
In der Praxlo kasin oie vorstehend, erwähnte Bur Herstellung .
der Polymergele verwendete Vernetzungastufe vor oder gleichzeitig mit der Befestigung dee Rückseitenpolymeraaterißls oder
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der Einarbeitung einer inneren Matrix oder eines Verstärkungsmittele erfolgen. Die Vernetzung kann auf der Polyäthylenoxydkomponente allein durch Aussetzung der wässrigen Lösung
an Strahlung bewirkt werden. Falle eine innere Matrix erwünscht ist, kann sie durch Verschmelzen von zwei Schichten
des hydrophilen Gels Über der Matrix nach Vernetzung eingearbeitet werden oder durch Eintauchen der Matrix vor* dem Vernetzen in die wässrige Polyäthylenoxydlöeung und anschlieasendee Aussetzen an Strahlung.
Die neuen WundvarSchlußmittel der Erfindung können in verschiedener Dicke im Bereich von etwa 1 Ba oder weniger bis
mehrere cm öder mehr hergestellt werden. Es wurde jedoch beobachtet, daß ausgezeichnete Ergebnisse bei der Behandlung
von Wunden und Verbrennungen mit Wundverschlußaittein einer
Dicke von etwa 5 bis etwa 15 mm erhalten werden können.
Aufgrund der Durchlässigkeit und biologischen Inertheit der hydrophilen Gele sind die erfindungsgemäßen Wundverschlußmittol besondere geeignet, eine große Anzahl chemotherapeutischer Mittel, medizinischer Mittel und Zusätze einzuarbeiten.
Z.B. können die Wundverschlußmittel topiaohe Anästhetlca,
wie ZoB. Butesinpikrat, XyIοcan (Lidocainhydroohlorid), Methycanhydrochlorid (Piperocainhydrochloridj und dergl.fbakterlostatische Mittel, wie Z0B. Silbernitrat (0,5 %-ige Lösung),
Sulfaarzneimittel, z.B. Mafenid (10 ^-ige Suspension von
p-Aminomethylbenzolaulfonamid in einer wasserdlspergierbaren
Creme), Zephlran (BJA!ft:6ni4im<Sil<5*id), PolyIysin und dergl.;
16421E5
Antibiotika, wie ScB» Bacitracin, Heomycin, Aureomycin,
'Tetracyclin, Penicillin, Polymyeinstreptomycin, Signemyein,
Erythromycin, Oleandomyoin und dergl.ι topische Steroide,
w5e BoB. Neodeeadron, Cortisporin und dergl»; Enzyme, wie s.B<
> Biosym, Elase, Baridase und derglo} topiβehe Gewebeetimulantien,
wie z.B.' Chloreeion; Coaguliermittel und Antieoaguliersdttel;
fungicide Mittel, wie s·Β· Aorieoroln (Hexylresoroinsals von
9-Amlnoacridin), Bactin, Ieopropanol, Herthiolat (Thlmeroeal),
Nystatin und dergl. enthalten«
Andere Zusätze, die nicht unbedingt chemotherapeutische Mittel
eein müssen, können ebenfalls in die Wundverschlußmittel eingearbeitet werden. Z.B. können Erweichungemittel, wie ts.B.
Glykole mit niedrigem Molekulargewicht, Carbowaohee und dergl.
dem hydrophilen Gel vor oder nach der Veraeteungeetuf· sugegeben werden.
Die Menge der vorstehenden medizinischen Mittel, cheraothera- *
peutischon Mittel oder Zusätze, die in die Wundverechlußaittel
eingearbeitet werden kaün, hä*jgt natürlich von dem speziellen
Mittel, seiner Löslichkeit und der Anwesenheit anderer Zu-■ätse abc Im allgemeinen werden die Mittel in therapeutischen
Mengen angewendet. Dies kann etwa Xm Btreloh von 0,0001 £ und
niedriger ble herauf su etwa 40 0ewe~jt und iitfher liegen« Hn
einzigartiges Merkmal der Hytfrorjhiltn Polynergele besteht darin, da0 zusätzliche oder verschieden· chemotherapeutische
Mittel oder Medikamente zu des WundverHChluSnittel zugesetzt
werden können, während te an Ort und* Stelle ist. die dann
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durch Diffusion durch das Sei eu der Seite der Wunde transportiert werden· Es ist daher möglich, entweder durch direktes
Einarbeiten Ton Mitteln in das Sei vor der Verwendung oder
duroh Aufbringung auf das Gel während es die verletste Stelle
schiltst, eine geregelte Freigabe ron- Medikamenten herbeisuführen·.
Das neue Wundverschlufimittel der Erfindung kann in bequemer
Weise durch bekannte Verfahren sterilisiert werden, vorzugsweise in Abwesenheit von Sauerstoff und unter einer rdatlven
Feuchtigkeit von 100 #. Z. B. kann das Wundverechlußmittel
in einem Autoklaven durch Bestrahlung oder andere Techniken sterilisiert werden. In vielen fällen wird die Sterilisierung
gleichzeitig mit den Vernetsungsstufen durchgeführt.
Wie vorstehend angegeben, besitsen die erfinduhgsgemäa verwendeten hydrophilen Polymergele eine Kombination von Eigenschaften, die sie zur Verwendung als WundverfichluSaittel besonders geeignet macht. Sie Gele sind biegsam, weisen einen
Dämpfungs- oder !Polsterungeeffekt auf und passen sich leicht
der Kontur des verlöteten Bereichs an«
Ein 8ueät8liche8 Merkmal der hydrophilen Gele gemÄB der Erfindung besteht in ihrer Fähigkeit, groBt Mengen JPlUsnigkeit
unter minimaler Änderung der DimensloneatabilltSt iu adsorbieren. Bei normalen Anwendungen und Je naoh der Herstellungamethode können die Gele bis sum Zweifachen ihres Gewicht· an
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Waeoer adsorbieren. DJ es let von toüaoauerea Vorteil bei der
Behejtidlung von Brandwunden und Schnitten, da das während
des HeilungsprczaSes gebildete Exudat absorbiert werden kann
und von der Wundseita wegdiffundiert·
In der Praxis kann die Waesermenge In dem hydrophilen QeI
zwischen 0 und 99»9 % schwanken, je nach der Konzentration der
Lösung vor Bestrahlung, der Anzahl Vernetzungen und der Menge
des nach der Vernetzungsstufe entfernten Wassers. Vorzugsweise
soll der Polymergehalt zwischen 1 und 20 Gewe=# und Vorzugsweise
zwischen 2 und 6 Gewo~?6 liegen.
Ein weiteres einzigartiges Merkmal der erfindungsgemäßen Wundverschlußaiittel
ist die Fähigkeit, für die Wunde eine sterile, isotonische Umgebung beizubehalten. Auf Grund des hydrophilen
Charakters des Gels können große Mengen isotonische Lösungen in das Wundverschli»ßmittel adsorbiert werden, ZeB. sind Gele,
die Eilt einer physiologischen Salzlösung (0,9 Gewo-?£ Salz) gesättigt
sind, bai der Verbrenmmgstherapie besonders geeignet.
Wenn die vorstehend erwähnten chemotherapeutischen Mittel,
Medikamente und Zusätze verwendet werden, können sie in das hydrophile Gel durch eins Anzahl von Techniken eingearbeitet
werden. Wenn z.B. das spezielle Mittel durch den VernetEungsprozeß
nicht beeinträchtigt wird, kann ee in die Polyeerlösung
vor der Bestrahlung eingearbeitet werden. Andererseits können die Mittel in das hydrophile Gel nach der Vernetzunge-
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Trocknungastufe adsorbiert werden oder sie können de»
.Gel auf mechanische» We^e i^irch eine Vieliahl von Techniken
beigefügt werden.
Es wurden Toxicitäteatuiien an Meerschweinen durchgeführt, um -die Wirkimg des polymeren hydrophilen Gele zu ennitte3.n. 5 g
Polyäthylenoxyd wurden oro kg Körpergewicht durch interperitoneale imd aube/atane Injektionen an zwei Gruppen ,von je 5
Schweinen verabreicht.
Nach AbIc.vi' ei^es 14-tägigen Zeiträume zeigten Beobachtungen,
det keine nachteiligen Wirkungen auftraten. Nach Tötung von
3 der 5 Meerschweine, die das hydrophile Gel durch interperi-ΐdugalG Injektion erhalten hatten, ergaben grobe Beobachtungen,
daß das Material über die FerAtonealhöhle verteilt war, und
zv/ar etärker koiissent^iert in der Gegend dar Injektion und auf
dem O&ontvm. In ähnlicher Welse ergaben nach Ablauf des 14-tä~
girier Zeitraums grobe Beobachtungen an 3 getöteten Schweinen,
die das Gel durch Subcutaninjektion erhalten hatten, daß das
Material in der Gegend der Injektion vorblieb und durch den VerteidlgungemechaniemuB des Körpers gegenüber einen fremdkörper abgesperrt wurde· Hietopathologlsehe Studien an lebenden Organen der getöteten Tiere ergaben kein Anzeichen einer
nachteiligen Einwirkung auf das Tier.
Γ«« .verwendete PoIyätUvleno^yd v&r e ine
tät, Gt-silβch $.?,, 3718, üiut von de:? (Jhemikalienabtailiing der-Cßrfbide
OcTvvrntion gG3 lefe^t w*.ir4o. Eine ?-
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BAD ORIGINAL
λ5
Lüftung wurde gemäß dem vorstehend beschriebenen Verfahren be»
strahltt bis dl· Viskosität merklich angestiegen war, eich Jedoch noch kein Gel gebildet hatte. Es wurde genügend tueätmlicheβ.Polyäthylenoxyd zugegeben, um die Konzentration auf
4 Gew.-ji BU bringen· Ein Nylonnetz ohne Polypropylenrückseite,
das mit dieser 4- #-igen Löaung überzogen war, wurde dann der
Strahlung* ausgesetzt und aas gewünschte hydrophile Gel erhalten«
Danach wurdu die Rückseite entfernt und das UeI mechanisch von
dem Sylonnets abgekratzte 117,6 g dieses Materials wurden in
einen Waring-Hischer gegeben und 117,0 g Wasser zugefügt· Beide
Bestandteile wurden bei hoher Geschwindigkeit während einer kurzen Zeit vermischt· Der Ansatz wurde alt Stickstoff durohgeblasen und während 15 Minuten bei einem Druck von 1,4 kg/cm
und einer Temperatur von etwa 1300C autoklaviert,,
Die hervorragenden Vorteile der neuen WundverschluBmittel ge- λ
maß der Erfindung hinsichtlich Verletzungen wurden durch ihre
Verwendung bei der Behandlung von Verbrennungen und Schnitten, wie in den folgenden Beispielen ausgeführt, bestätigt«
Es wurde eine vorläufige Untersuchung durchgeführt, uaj die
Wirkungen der hydrophilen Gelwundverschlußiaittel auf entblößte
Haut, offene Schnitte, vernähte Schnitte und Ättsver'urennungen
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* ■
su bestimmen. Pas Heere ?hweinchen wurde wegen der 0· echoe id Igkeit und Weichheit seiner Haut als Versuchstier gewählt.
15 erwachsene Alhinomaerachweinchen (Hartly-Stanm) wurden in
5 Gruppen gemäß folgender Grundlage gingeteilti
hydrophilen Gelbandage·
Linke Seite. - kein Schnittt nur hydrophile Gelbandage ·
hydrophilen Gelbandage· Linke Seitu - vernähter Schnitt» keine Abdeckung.
Gruppe III Rechte Seite - Xt«verbrennung, bedeckt alt der hydrophilen Gelbandage.
Linke Saite - Anschnitt, bedeckt alt Gaseverband.
mit hydrophiler Gelbandag··
mit Gasebandage·'
Gelbandage»
Linke Seite - Itsschnltt, bedeckt alt Gasebandag«.
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In den ersten 4 Gruppen war das verwendete hydrophile PoIymorgel
eine bestrahlte 4-Gewe-#~ige Polyäthylenoxydlöeung
(Coagulationegrad, Gsmiech-Nr. 3718, geliefert Ton der Chemikalien-Abteilung
der Union Garbide). Ein Hylonnete wurde in
das GaI eingebettet,' wobei ein Mylarfilm von 6,3 JU Stärke
als Rückseite diente« Das WundVerschlußmittel wurde in einem
Becher Wasser autoklavierta £« t der letzten Gruppe (Gruppe V)
\*urden ähnliche WundverochlußirltteX hergeetellt und in einer
Petrischale, die in eine& Plastikbeutel verschlossen war,
autoklaviert. Die autoklavieren Wimdverschlußmittel wurden
unter Anv/andung aseptischer Maßnahmen g?handhabt· Sämtliche
Ma3nalimen und chirurgiseilen Vorgänge wurden urncer aseptischen
Bedingungen unter Anwendung aseptischer Techniken durchgeführt.
Gruppe I A) Ein Meerschweinchen (28C g), das auf seiner
RUckenoberfläche mittels einer Schere und unter
,Anwendung eines Enthaarungsmittela von Haaren befreit
worden war, wurde durch Ätherinhalation anästhesiert. Ein etwa 20 mm langer Schnitt
wurde auf der rechten Seite der Wirbelsäule durch die Hautschicht, jedoch nicht durch die darunterliegende
Muskulatur gemacht· Der Schnitt wurde mit einer schwarzen chirurgischen Nähseide Nr.4/o
vernäht, und deir vernähte Schnitt wurde mit einem Quadrat aue einem hydrophilen Gelwundver-
Qchlußmittel von etvm 25 x 25 mm bedeckt, daß
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BA0
entlang seiner Kanten mit Stichen befestigt war. Die linke
Seite wurde nicht mit einem Schnitt versehen und vernäht, jedoch ein ähnliches Quadrat aus dem hydrophilen GelwundverachluSmittel in der gleichen Weise befestigt«
B) Ein Meerschwein ( 286 g) wurde präpariert, eingeschnitten,
anästhesiert und in der gleichen Weise wie Schwein A) ver-
A naht, jedoch wurde das hydrophile GelwundverschlriBmittel
en beiden Seiten mit einem Mylar-Film von 6,3 Ai Stärke
bedeckt, und der Mylar-Film wurde an der Haut mittel β eines
Klebstoffs auf Bensolbasis befestigt«
C) Ein Heerschwein (325 g) wurde präpariert, anästhesiert,
ein Schnitt angebracht und vernäht, in gleicher Weise wie Schwein B), und das hydrophile Gelwundverechlußmittel wurde
in der gleichen Weise befestigt.
Gruppe II A) Ein Meerschwein (300 g) starb während der Anästhe·
sierung*
B) Ein Meerschwein (300 g) wurde präpariert, anästhesiert und in ähnlicher Welse wie Schwein B),
Gruppe I mit e inera Schnitt versehen, mit der Ausnahme, daß Schnitte und Vernähungen auf beiden
Seiten der Wirbelsäule angebracht wurden. Die rechte Seite wurde in der gleichen Welse wie
Schwein B) der Gruppe I bandagiert, Jedoch HeD
. roan die linke Seite der Luft ausgesetst.
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G) Ein Meeachweln (270 g) wurde präpariert« anästhesisrt,
mit einem Schnitt versehen, vernäht und In der gleichen
V/eiBe wie Schwein B) der Gruppe II bandagiert mit der Ausnahme, daß Saran anstelle des 6,3 /u starken Ifylar» Films
sum Bedecken des mit Wundverschlußmittel versehenen Schnitts verwendet wurde·
Weise wie Schwein A) der Gruppe I präpariert· Das Tier wurde mit 35 mg/kg Natriumpentobarbital (IF) anästhesiert und auf beiden Seiten
der Wirbelsäule auf der Haut eine Verbrennung
BUgefügt, die durch eine auf den Bereioh ( 5mm)
während etwa 20 Sekunden aufgebrachte Itcnadel herbeigefü'rt wurde· Die Verbrennung der
rechten Seite wurde in der gleichen Welse wie bei Schwein C) der Gruppe II unter Verwendung
von Saran bandagiert. Die Verbrennung auf der linken Seite wurde mit einem Gaeeverband bedeckt.
B) Ein Meerschwein (260 g) wurde präpariert» anästhesiert , ein· Verbrennung herbeigeführt und
in der gleichen Weis« wie Schwein A) der Gruppe III bandagiert.
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C) Ein Meerschwein 260 g) wurde in gleicher Weise wie Schwein A
der Gruppe XII präpariert« anästhesiert, mit einer Verbrennung versehen und verbunden«
Gruppe IV A). Sin Meerschwein (250 g) wurdo in der gleichen
Weise wie Schwein A) der Gruppe III präpariert und anästhesiert· Deis Tier wurde nit einem
Schnitt versehen und in der gleichen Weise wie Schwein C) der Gruppe Il verbunden, mit der Ausnahme, dat dieae Sohnlt'.e nicht ν !mäht wurden.
B) Ein Heerschwein (25$ g) wurde in car gleichen
Weise wie Schwein A) dor Gruppe IV präpariert, anästhesiert mit einem ftohnltt verschen und verbunden. ■
O) Bin Heerschwein (273 g) wurde in der gleichen
Weise wie Schwein A) dvr Gruppe IV präiuriert, anästhesiert, mit eine.n Schnitt versehet und
verbunden mit der Ausnahme, daß beide Schnitte
der linken Seite goaacht wurden, wobei di.s hydrophile Gelwundve rsohluemlttel das ^päVj.-e war;
dies erfolgte wegeu der. Hautreisung, i'ie auf der
rechten Seite der 'irbeleäuls beobachtet wu.?de.
300 g) wurden in genau der gleichen laloa wie
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(U
Gruppe III präpariert, anästhesiert, verbrannt und verbunden, jedoch wurde bei dieser Gruppe die «weite
Art des oben beschriebenen Gel-Wundverschlußmittel
verwendetο
Die folgenden Beobachtungen wurden an Meerschweinchen gedacht :
fernppe. I Die Wund verschlv.ßaii ttel waren bei sämtlichen drei
Tieren noch Intakt und am Sag 1 schien keine Reizung durch das Gel aufgetreten zu sein. Am Tag 2
war das WundverEichluBmittel bei Schwein A) ausgetrocknet, jedoch waren die Wundverschluömittel bei
den Schweinen B) und C) noch intakt und zeigten keine Reisung. Schwein B) heilte gut; das Wundverachlußmittel war noch intakt, jedoch war das
Gel trocken; bei Sohwein C) war das Wundverschlußsiittel noch intakt und das Gel.war etwas feucht0
Der mit Mylar bedeckte Verband verblieb während etwa 5 Tagen bevor er eich löste und abfiel. Es
schien keine Reljsung durch das Gel-Wund Verschlußmittel weder bei dem vernähten Schnitt noch der unvernähten Haut aufgetreten su sein.
Gruppe II Das Wundversohlußmittel war bei Schwein B) intakt,
jedoch begann es sich bei Schwein C) am Tag 1 au
lösen* Am Tag 2 schien die Gelseite beider Tiere 109817/1573
besser BU verheilen, ohn· Reizung und Entsfindungf dae Wund-Yersohlußaittel bei Schwein B) war no oh intakt j da» Wundrer-•chlußraittel bei Schwein Q) hätte aieh vollkösrten gelöet.
Aa Tag 3 hatte eich dae WundverechluBeittel bei Schwein B)
gelÖBt, Jedoch schien di« Oeleeite beider tiere alt rasch·*·*
Geschwindigkeit su heilen. Der Fortschritt setste aioh
während des TeetetitrauMs fort»
Gruppe III Sämtliche WundverechluSaittel waren aa Sag 1
losgegangen» und oämtli^ha 3 Meereohweinohen
1 wurden wieder -verbunden» Sämtlich· alt Gel be°
öeokten Verbrennungen waren feucht und weich und eäntliohe alt Gase bedeckten Verbrennungen
seigten die Bildung eines harten kruatenartigen Über2UgB auf den Bereich. Dae WundverechluB-mittel blieb bei Schwein B) während 3 Tagen, und
der BeilungaproseB rerlief bei atfaitliohen 3
Tieren eng parallel su den an Tag 1 ereiohtlichen Ergebniaaon. Sie mit Gase bedeckten Verbrennungen fühlten sioh bei Berührung dioker an
und waren hart und trocken. Di· alt Gel bedeckten Verbrennungen waren nicht so dick und
waren feucht und schtalegaaii·
und die Heilung konnte duroh die Gelverbände beobachtet werdenη Aa Tag 2, waren die WundYer-109817/1573
schiußmittel noch Intakt; die gelbedaokte Wunde hatte sieh
geschlossen und die gaz&bedeokten Wunden waren noch offen,
wobei aich Schorf bildete. Am lag 3 war ein «it bloßem
Auge ersichtlicher merklicher Unterschied im Beilungefortschritt eingetreten· Sie mit OeI verschlossenen Wunden waren
ohne 'Schorfbildung um? nur gering vernarbtem Gewebe geschlossen, während die gasebedeokten Wunden nooh an den Xanten
offen waren, wobei beträchtliche trockene Schorfbereiche auf- μ
getreten waren· Selbst nach 6 Tagen,naohdem der Schorf bei
den Gaze-Wundverschlußmitte.ln abgestoßen war, war der HeI-lungsprojßeß der gelverechloseenen Wunden erheblich fortgeschritten O
Gruppe IT Die Ergebnisse waren ähnlich wie bei Gruppe III.
Am Sag 2 hatten sich zwei der Wundrerechlußmittel
gelöst und der dritte war nooh intakt, jedoch war er vollkommen ausgetrocknet. Der Zustand der Verbrennungen verlief parallel mit dem der Gruppe III.
Aus den vorstehend angeführten Versuchen ist ersiohtlioh,
daß das hydrophile polymare Gel gsctäfi der Erfindung gegenüber
den üblicherweise verwendeten gaeeartigen Wundverechlußmitteln erheblich Überlegen, ist.
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Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE(T ·)Transparentes Wundverachlußaittel, gekennzeichnet durch eine Schicht aus einem hydrophilen polymeren Gel, welches wenigstens ein vernetzteβ Folyawree des folgenden Poraelaufweiatt . *C-— 0 0Λ=—R«ι ι ta £in der R1 und R2 Waaserstoff, Alkylreste oder alkylsubstituierte Arylreate bedeuten und R. Waeseratoff ist, wenn R^ Waaaerstoff, Methyl-, Phenyl- oder Vinylreste bedeutet, R^ Wasserstoff ist, wenn R, Waeaeretoff, Methyl-, Phenyl» oder Vinylreate bedeutet, Se Waaseratoff 1st, wenn R6 Wasserstoff, Methyl-, Phenyl- oder Tinylreate bedeutet und Rg Wasseratoff ist, wenn Re Waseeratoff, Methyl-, Phenyl- oder Tinylreste bedeutet und α größer als 1 1st·2. Wundveraehluealttel nach Anspruch 1, dadurch gekeniiseiohaet, daß Θ9 steril ist.Wundvorachlußmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennieiohnet, daß eine Oberfläche dee hydrophilen polymeren Gels auf einer gas«* und dampfdurchlässige« Rückseite lagert.109817/1573BADORiGlNAL4. VfunaverschluSfiittel nach Anspruch 1» dadurch gekennzeichnet, daß Ib Innern des hydrophilen polymeren Gels eine gas- und dampfdurchlässige Irägerstruktur eingearbeitet ist. ' -5· WundverschluBmittel nach Anspruoh 1, dadurch gekennetichnet, daß ein· Oberfläche des hydrophilen polymeren Gels von einer gas- und dampf durchlässigen polymeren Rückseite getragen wird und die ander· Oberfläche mit einen ent- * fernbaren Schutsfilm bedeckt ist.6· WundverschluBaittel nach Anspruch 1» dadurch gekennzeichnet, daß in das hydrophile polymere Gel wenigstens ein. chemotherapeutisches Mittel eingearbeitet 1st.7· Wundverschlußmittel nach Anspruoh 1V dadurch gekennzeichnet, daß in dem hydrophilen polymeren Gel eine physiologisehe Salzlösung adsorbiert wird, . ■ - I8. Wundverschluemittel naoh Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das hydrophile polymere Gel ein vernetstee Polyäthylenoxyd ist ο9· Wund Verschlußmittel nach Anspruoh 8, dadurch- gekennzeichnet, daß eine Seite des vernetzten Polyäthylenoxyds auf einer gas- und dampfdurchlässigen Rückseite aufgebracht109817/1573ßA0γ; ,ι - 36 ~ .10, Wundverschlußmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß in dem vernetzten Polyäthylenoxyd eine gas- und dampfdurchlässige Trägerstruktur im Innern eingearbeitet ist,c Wuudverschlußmlttel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß eine Oberfläche dee vernetzten Polyäthylenoxyds auf einer gas- und dampfdurchlässigen Rückseite aufgelagert ist, und die andere Oberfläche mit einem entfernbaren Schutzfilm bedeckt ist.12. WunüverueLi.a*rimittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet j daß in das verletzte Polyäthylenoxyd wenigsten ein cheiao therapeutische β Mittel eingearbeitet ist.13° Wunaverschlußziittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß an das vernetzte Polyäthylenoxyd eine physiologische Salzlösung adsorbiert ist.14. Steri^os, transparentes Wundverschlußmittel, gekennzeichnet durch eine Schicht aus vernetztem Polyäthylenoxyd, wobei eins Oberfläche des Polyäthylenoxyds von einer transparenten gas- und dampfdurchlässigen Rückseite ge» tragen wird, und die atdere Oberfläche mit einem entfern» buren. Schutkf.vtm bedeckt ist, und wobei das Polyäthyleno"xj'u \i<iY. '.,i.i;.^ ein cY&uotherapeutisches Mittal, eine 0A0.^35he Salzlösung oder Arzneimittel adsorbiert,1098 17/1573enth·ιί v.BAD ORIGINAL
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EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |