DE1619040A1 - Netzmittel fuer alkalische Baeder - Google Patents
Netzmittel fuer alkalische BaederInfo
- Publication number
- DE1619040A1 DE1619040A1 DE19671619040 DE1619040A DE1619040A1 DE 1619040 A1 DE1619040 A1 DE 1619040A1 DE 19671619040 DE19671619040 DE 19671619040 DE 1619040 A DE1619040 A DE 1619040A DE 1619040 A1 DE1619040 A1 DE 1619040A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- carbon atoms
- wetting agent
- alkyl
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title claims description 11
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000009992 mercerising Methods 0.000 claims description 6
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- MVVQNBYRSDXHRF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(2-methylpropyl)amino]ethanol Chemical compound CC(C)CN(CCO)CCO MVVQNBYRSDXHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 5
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N Tri-isobutylphosphate Chemical compound CC(C)COP(=O)(OCC(C)C)OCC(C)C HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093635 tributyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(propyl)amino]ethanol Chemical compound CCCN(CCO)CCO OZICRFXCUVKDRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/362—Phosphates or phosphites
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/248—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing sulfur
- D06M13/256—Sulfonated compounds esters thereof, e.g. sultones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
- D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
FARKVERKE HOECHST AG., vormals Meister Lucius & Brüning
Aktenzeichen: P 16 19 040.2 . - Fw 5303
Datum: 2. Oktober 1969 Dr.Gr/St
Netzmittel für alkalische Bäder
Es ist bereits aus der DAS 1 014 067 bekannt, daß man als
Netzmittel für Mercerisier- und Laugierbäder höhermolekulare aliphatische Sulfonsäuren, die mehr als eine Sulfonsäuregruppe
pro Molekül enthalten, verwendet. Aus der deutschen Patentschrift 955 857 ist ferner bekannt, daß man für Mercerisierlaugen
als Netzmittel Gemische von Alkylsulfonaten mit 5-10 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Alkylsulfate,
deren Alkylrest 10 - 16 Kohlenstoffatorae enthält, verwenden kann. Als Hilfslosungsmittel können dabei zur Verbesserung
der Löslichkeit der Sulfonate in den Mercerisierlaugen
außerdem noch geringe Mengen an aliphatischen Alkoholen, Aminen, Alkylolaminen, Ätheralkoholen oder Naphtensäuren '
zugesetzt werden. v
Es wurde nun gefunden, daß man als sehr wirksame und auch
in der Kälte klar lösliche Netzmittel für den Einsatz in
alkalischen Bädern, wie sie beim Mercerisieren oder Laugieren angewandt werden, Gemische von a) aliphatischen Sulfonsäuren,
die im Durchschnitt auf höchstens 7 Kohlenstoffatome eine Sulfonsäuregruppe enthalten oder deren Alkälisalze und b)
1Q98U/2025
niederen Alkyl-dialkanolaminen verwendet. Vorteilhaft setzt
man diesem Gemisch noch c) gegebenenfalls teilweise verseifte Phosphorsäureester aliphatischer Alkohole mittleren
Molekulargewichts als Schaumdämpfer zu.
Es war überraschend und nicht vorauszusehen, daß der Zusatz der Alkyl-dialkanolamine zu den genannten Alkylsulfosäuren
oder deren Alkalisalzen zu derartig wirksamen, klar löslichen Netzmitteln führt. Die technischen Vorteile der
erfindungsgemäßen Netzmittel-Mischungen ergeben sich z, B.
aus den weiter unten angeführten Tabellen.
Besonders günstig für die technische Verwendung der erfindungsgemäßen
Mischungen wirken sich dabei die stark verbesserten Schrumpfwerte aus. Bei Mitverwendung der Phosphorsäureester
lassen sich praktisch schaumfreie Mercerisierbäder erhalten. Dies stellt einen besonderen Vorteil beim Arbeiten
auf Garnmercerisiermaschinen dar. Den unter Verwendung der erfindungsgemäßen Mischungen hergestellten Mercerisier-
oder Laugierbädern können gegebenenfalls noch andere oberflächenaktive
Verbindungen oder Mercerisiermittel zugesetzt werden, wie beispielsweise Äthylenoxyd-Kondensationsprodukte
oder Kresole, Falls es wünschenswert erscheint, können außerdem noch an sich bekannte Hilfsmittel, wie z. B. niedere Alkohole,
hinzugefügt werden.
Als Ausgangsmaterial für die Herstellung der Alky!sulfonsäuren,
die auf höchstens 7 Kohlenstoffatome eine Sulfonsäuregruppe enthalten sollen, eignen sich gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffe,
wie z. B. ein Leichtbenzin vom Sie'debereich 30 - 8O°C oder aliphatische und cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe
mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, die verzweigt sein können. Besonders vorteilhaft sind aber geradkettige Koh-
/3
1G98U/2025
lenwasserstoffe mit 10 - 20 -Kohlenstoffatomen, wie sie ζ. Β.
durch Molekularsiebtrennverfahren erhalten wurden. Molekularsiebe sind z. B. bestimmte synthetische Zeolithe, deren Kristall-gitter
Zwischenräume definierter Abmessungen haben, welche ihrerseits über Poren einer bestimmten Weite zugänglich sind.
Diese Poren lassen z. B. eine innere Adsorption von n-Paraffinen
unter Ausschluß nicht normaler Komponenten zu. In einer separaten Stufe werden dann die η-Paraffine desorbiert und gesammelt.
Man kann die η-Paraffine auch nach dem sogenannten Harnstoffverfahren
abtrennen.
Das vorstehend erwähnte Molekularsieb-Verfahren wird z. B. beschrieben in der Veröffentlichung von J. J. Griesmer,
H. B. Rhodes und K. Kiyonaga "Erdöl und Kohle, Erdgas, Petrochemie",
13. Jahrgang (1960), Seite 650, in der Veröffentlichung von CH. K. Hersh "Molekular Sieves", New York 1961
und in den Zeitschriften "Ind. Engng. Chem.", 54 (1962), Nr. 5, Seite 13 und "Erdöl und Kohle", 12, (1959), Seite 406.
Das Harnstoff-Verfahren wird erläutert in einem Aufsatz von E. Weingärtner in der Zeitschrift "Erdöl und Kohle, Erdgas,
Petrochemie" 14 (1961), Seite 910.
Gemäß der Erfindung werden in die niederen Kohlenwasserstoffe, wie z. B. ein Leichtbenzin mit einem mittleren Molekulargewicht
von etwa 60, mindestens eine Sulfogruppe und in die höheren
Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise ein n-Paraffinöl vom
mittleren Molekulargewicht 215, mindestens 2 Sulfonsäuregruppen eingeführt. Die sulfonsäuren Alkalisalze werden aus diesen
Kohlenwasserstoffen vorteilhaft durch SuIfochlorierung nach
dem Reed-Verfahren und anschließender alkalischer Verseifung hergestellt, aber auch das Thioharnstoffverfahren von Sprague
und Johnson oder die Methode von Johnson und Douglas sowie
die Oxydation von Alkylsulfiden mit Chlor können angewandt werden. (Vgl. F. Asinger "Chemie und Technologie der Paraffinkohlen-
1098U/2Q25
Stoffe" (1956) Berlin, Seiten 395, 423 - 424). Auch andere
Methoden der Einführung von Sulfonsäuregruppen wie die SuIfoxydation
können Verwendung finden.
Die niederen Alkyldialkanolamine entsprechen der allgemeinen Formel
R - N [(CnH2n0)mH]
" in der R einen Alkylrest mit 2-5 Kohlenstoffatomen und m und
η 2 bis 3 bedeuten. Die Alkyldialkanolamine sollen vorzugsweise
wasserlöslich sein. Es können beispielsweise verwendet werden das n-Propyl-diäthanolamin, Isoamvldiäthanolamin,
Athyl-bis~[2-hydroxyisopropylJ-amin, n-Butyl-bis-f2-hydroxypropyl]-amin
oder bevorzugt Butyl- oder Isobutylamin, das mit 2 bis 2,5 Molen Athylenoxyd umgesetzt wurde.
Als gegebenenfalls zuzusetzende Phosphorsäureester werden solche von Alkoholen mittbren Molekulargewichts mit etwa 4-8 Kohlenstoffatomen
bevorzugt, z. B. Trioktylphosphat, insbesondere das Tributylphosphat und Triisobutylphosphat.
f Das Gewichts-Verhältnis der Alkylsulfonate zu den Alkyldialkanolaminen
soll 1 : 0,3 bis 1 : 5, vorzugsweise 1 : 0,8 bis 1 : 2 betragen. Der Zusatz an Phosphorsäureester soll
1 - 15 %, bezogen auf die Summe der Sulfonate und Alkyldialkanolamine,
vorzugsweise 2 - 6 %, betragen.
Die erfindungsgemäßen Netzmittelraischungen sind sowohl in
verdünnten als auch in kochkonzentrierten Alkalilaugen, wie • sie z. B. zum Mercerisieren oder Laugieren von Cellulosefasergeweben
eingesetzt werden, auch in der Kälte löslich.
/5 1098U/?025
SuIfochlorierung:
In 54 g eines nach einem Molekularsiebverfahren gewonnenen
geradkettigen Alkans vom mittleren Molekulargewicht 216 werden bei 50 C unter Bestrahlung mit UV-Licht in IO Stunden
120 g Schwefeldioxyd und 91 g Chlor eingeleitet. Nach dem Ausblasen enthält das dickölige Sulfochlorid 17,9 % verseif- g
bares Chlor. Die Ausbeute beträgt 128 g. Es wurden bei der Analyse gefunden: S: 15,1 %, Cl: 28,3 %, d. h. das Produkt
entspricht der Formel (CH2^i5^SO2^2 5C14 1*
Verseifung:
Zu 158 g einer 33,4 %igen Natronlauge läßt man bei 50 - 700C
116 g obigen Sulfochlorids zutropfen. Anschließend wird nach
1 Stunde bei 60 - 70 C nachgerührt, abgekühlt und dann von
ausgeschiedenem Kochsalz abgesaugt. Die klare wässrige Lösung ist dann 46,3 %ig an SuIfonat.
Einstellung von Mercerisiernetzmitteln: Lösung A
Zu 40 g der SuIfonatlösung werden unter Rühren 16,7 g Isobutyldiäthanolamin
und 1,4 g Triisobutylphosphat gegeben. Man erhält 58 g einer klaren Lösung mit einem Gehalt von 61 % an
netzaktiver Substanz.
An Stelle des Isobutyldiäthanolamins kann mit gleichem Erfolg
auch die gleiche Menge eines Umsetzungsproduktes von Isobutylamin mit 2,3 Molen Xthylenoxyd verwendet werden.
1098U/2025
Lösung B
Zu 40 g SuIfonatlösung aus obiger Verseifung gibt man noch
unter Rühren 16,7 g Isobutyldiäthanolamin sowie 1,6 g Tributylphosphat.und
5,5 g n-Butanol. Man erhält 63 g einer klaren Lösung, die 55 % netzaktive Substanz enthält.
Eine ebenfalls gute Netzraittelmischung wird erhalten, wenn
man an Stelle des Isobutyldiäthanolamins die gleiche Menge
n-Butyldiäthanolamin verwendet.
™ Vergleichsversuch zu Lösung A und B
Lösung C
43 g eines handelsüblichen Alkylmonosulfonates (dessen Kohlenstoff
kette aus etwa 16 Kohlenstoffatomen besteht, und das ca. 77 % WAS enthält) werden in 53 g Wasser gelöst. Dazu werden
dann 37,5 g Isobutyldiäthanolamin und 8 g Triisobutylphosphat gegeben. Die Lösung enthält dann 50% netzaktive Substanz.
Die Netzwerte dieses Vergleichsversuchs werden in der folgenden Tabelle 1 verglichen mit den Lösungen A und B gemäß der Erfindung.
Weiterhin wird noch das Isobutyldiäthanolamin mitgeprüft.
k Die Netzwertbestimmung wird in einer Flotte von 300 g Natriumhydroxyd
nach DIN 53 901 durchgeführt. Bei Verwendung 5 g aktiver Substanz/l ergeben sich die in Tabelle I angeführten
Netzzeiten.
Netzzeit (in see.)
Lösung A 46
Lösung B 60
Alkanpolysulfonat (aus Beispiel 1) >300 Lösung C
>300
Isobutyldiäthanolamin 74
1098U/2025
Die Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäße Kombination
überraschend gute Netzwerte besitzt.
230 g eines Leichtbenzinsulfochlorids, das nach dem Reed-Verfahren
durch Sulfochlorierung eines Leichtbenzins (vom Siedebereich
30 - 80 C und einem mittleren Molekulargewicht von 70) hergestellt wurde und das 16,9 % Schwefel und 20,9 % Chlor
enthält, und damit etwa auf eine Kette von 6 Kohlenstoffatomen eine SOoCl-Gruppe aufweist, wurde bei 50-60 C in eine Lösung Λ
von 104 g Ätznatron in 1 Liter Wasser im Verlauf einer Stunde zugetropft. Nach einstündigem Nachrühren war die Reakton beendet.
Die Lösung enthält nach Abfiltrieren von wenig harzigen Verunreinigungen 30 % SuIfonat.
Einstellung der Mercerisiermittellösung (= Lösung D):
70,5 g der obigen Leichtbenzinsulfonatlosung (enthaltend 21,2 g
Sulfonat) werden unter Rühren mit 37,5 g Butyldiäthanolamin, 26 g Wasser und 8 g Triisobutylphosphat.gemischt. Die klare
Lösung enthält dann 42 % netzaktive Substanz.
Diese Mercerisiernetzmitteleinstellung ist in Mercerisierflotten >
von 300 g Natriumhydroxyd/l klar löslich. Das Leichtbenzinsulfonat
allein (d. h. ohne Zusätze) rahmt in diesen Flotten nach sehr kurzer Zeit auf, ist also unbrauchbar.
In der folgenden Tabelle II werden die Schrumpfwerte der erfindungsgemäßen
Produkte aus Beispiel 1 (=Lösungen A und B) und Beispiel 2 (= Lösung D) verglichen mit
1) AlkanpoIysulfonat aus Beispiel 1,
2) einem Gemisch von handelsüblichem Alkylmonosulfonat mit Isobutyldiäthanolamin
(Lösung C)
-8-
1098U/702E
- 8 -■ Fw 5303
Der Tabelle II ist zu entnehmen, daß bei guter Löslichkeit
der Produkte in den stark alkalischen Flotten durch die erfindungsgemäße Kombination überraschend gute Schrumpfwerte
erhalten werden.
1098U/?n?5 "I
Sehrumpfwertey gemessen in Flotten von 500 g Natriumbydroryd/1 nach der Methode, angegeben im Praktikum
der Textilveredlung, Otto Meechels, Seite 24, ,(1949), Springer-Verlag, Berlin-Gottingen-Heidelberg.
O' hO cn
g WAS/1. | 2 | 50 see. | Schrumpf (in | % bei 150 C) | nach | l80 see, | t | 240 see« | |
5 | 5,4 | 6o see. | 120 see. | 15,0 | 15,8 | ||||
Lösung A | 5 | 6,8 | • 7,8 | 11,8 | 14,4 | 14,6 | |||
?. | 9,6 · | 11,8 | 15,8 | 14,2 | 14,4 | ||||
5 | 4,6 | 12,4 | 15,8 | 15,4 | 15,6 | ||||
Lösung B | 5 | 8,0 | 9,4 ■' | 12,6 | 15,6 · | 15,6 | |||
2,5 | 9,4 | 12,0 | 15,4 | 15,8 | 13,8 | ||||
5 | 6,0 | 12,8 | 15,6 | 15,0 | 15,2 | ||||
Lösung D | 5 | 8,6 ^ | 10,8 | 12,8 | 15,0 | 13,5 | |||
1,6 | 11,6 | 12,4 | 11,2 | 15,2 | |||||
Alkanpoly3ul- | 4,2 | 8,4 | |||||||
fonat | 1) | 5 | |||||||
(gern* Beispiel | 5,4 | - | 12,8 | ||||||
Lösung C | 8,6 · | 11,4 . | |||||||
O O
CD O
Claims (1)
- - 10 - Fw 5303PatentanspruchVerwendung einer Mischung, enthaltenda) Alkylsulfonsäuren oder deren Alkalisalze, die auf höchstens 7 Kohlenstoffatome eine Sulfonsäuregruppe aufweisen,b) niedere Alkyl-dialkanolamine und gegebenenfallsc) Phosphorsäureester von Alkoholen mittleren Molekulargewichts, die auch teilweise verseift sein können, als schaumarme Netzmittel für Mercerisier- und Laugierbäder.Neue Unterlage:"! v'-i·1098 U/2025
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1619040A DE1619040B2 (de) | 1967-02-02 | 1967-02-02 | Netzmittel für alkalische Bäder |
NL6801208A NL6801208A (de) | 1967-02-02 | 1968-01-26 | |
CH146168A CH492819A (de) | 1967-02-02 | 1968-01-31 | Schaumarmes Netzmittel für Mercerisier- und Laugierbäder |
GB4946/68A GB1211116A (en) | 1967-02-02 | 1968-01-31 | Detergent mixtures and their use in alkaline baths for cellulose fibres |
CH146168D CH146168A4 (de) | 1967-02-02 | 1968-01-31 | |
FR1554186D FR1554186A (de) | 1967-02-02 | 1968-02-02 | |
BE710271D BE710271A (de) | 1967-02-02 | 1968-02-02 | |
US00099264A US3730903A (en) | 1967-02-02 | 1970-12-17 | Wetting agents for alkaline baths |
US331467A US3893937A (en) | 1967-02-02 | 1973-02-12 | Wetting agents for alkaline baths |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1619040A DE1619040B2 (de) | 1967-02-02 | 1967-02-02 | Netzmittel für alkalische Bäder |
DEF0051418 | 1967-02-02 | ||
US9926470A | 1970-12-17 | 1970-12-17 | |
US331467A US3893937A (en) | 1967-02-02 | 1973-02-12 | Wetting agents for alkaline baths |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1619040A1 true DE1619040A1 (de) | 1971-04-01 |
DE1619040B2 DE1619040B2 (de) | 1974-01-24 |
Family
ID=27430609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1619040A Pending DE1619040B2 (de) | 1967-02-02 | 1967-02-02 | Netzmittel für alkalische Bäder |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3730903A (de) |
BE (1) | BE710271A (de) |
CH (2) | CH492819A (de) |
DE (1) | DE1619040B2 (de) |
FR (1) | FR1554186A (de) |
GB (1) | GB1211116A (de) |
NL (1) | NL6801208A (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1619040B2 (de) * | 1967-02-02 | 1974-01-24 | Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Netzmittel für alkalische Bäder |
US4108597A (en) * | 1976-02-12 | 1978-08-22 | Cotton Incorporated | Process for imparting pucker and color effects to fabrics |
CH671668B5 (de) * | 1981-08-22 | 1990-03-30 | Sandoz Ag | |
US4494952A (en) * | 1982-09-08 | 1985-01-22 | Ciba-Geigy Corporation | Wetting agents and their use as mercerizing assistants |
FR2551474B1 (fr) * | 1983-09-01 | 1986-12-05 | Sandoz Sa | Procede de traitement de matieres textiles cellulosiques |
US5259963A (en) * | 1989-01-12 | 1993-11-09 | Sandoz Ltd. | Surface active compositions their production and use |
FI91278C (fi) * | 1992-05-18 | 1995-04-18 | Ks Chemitra Ltd Oy | Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR706182A (fr) * | 1929-12-18 | 1931-06-19 | I G Farbenindustrie Ag Soc | Agents auxiliaires pour l'industrie textile |
DE1619040B2 (de) * | 1967-02-02 | 1974-01-24 | Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Netzmittel für alkalische Bäder |
-
1967
- 1967-02-02 DE DE1619040A patent/DE1619040B2/de active Pending
-
1968
- 1968-01-26 NL NL6801208A patent/NL6801208A/xx unknown
- 1968-01-31 GB GB4946/68A patent/GB1211116A/en not_active Expired
- 1968-01-31 CH CH146168A patent/CH492819A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-01-31 CH CH146168D patent/CH146168A4/xx unknown
- 1968-02-02 BE BE710271D patent/BE710271A/xx unknown
- 1968-02-02 FR FR1554186D patent/FR1554186A/fr not_active Expired
-
1970
- 1970-12-17 US US00099264A patent/US3730903A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-02-12 US US331467A patent/US3893937A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH146168A4 (de) | 1970-03-13 |
US3893937A (en) | 1975-07-08 |
NL6801208A (de) | 1968-08-05 |
US3730903A (en) | 1973-05-01 |
BE710271A (de) | 1968-08-02 |
GB1211116A (en) | 1970-11-04 |
FR1554186A (de) | 1969-01-17 |
DE1619040B2 (de) | 1974-01-24 |
CH492819A (de) | 1970-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2110030C2 (de) | Klares beständiges Flüssigwaschmittel | |
EP0116905A2 (de) | Verwendung von Alkoholderivaten als Viskositätsregler für hochviskose technische Tensid-Konzentrate | |
DE2632953A1 (de) | Reinigungsmittelgemisch, enthaltend ein alkylaethersulfat-detergens | |
DE1619040A1 (de) | Netzmittel fuer alkalische Baeder | |
DE1593860B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminsalzen von n-Paraffinsulfonsaeuren | |
DE2164235A1 (de) | Stark alkalische laugier- und mercerisierloesungen | |
AT278697B (de) | Schaumarme Netzmittel für Mercerisier- und Laugierbäder | |
DE1245898B (de) | Schaumarmes, egalisierendes Netzmittel | |
DE767071C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationserzeugnissen | |
DE69102634T2 (de) | Verzweigte äthertenside und ihre verwendung für ein verbessertes ölrückgewinnungsverfahren. | |
DE1295536B (de) | Verfahren zur Herstellung eines oberflaechenaktiven Mittels | |
CH146168A (de) | Verfahren zur Bildung von Schiffsschubzügen. | |
DE69406542T2 (de) | Tensid, verfahren zu seiner herstellung und verwendung | |
DE2620014C3 (de) | Verwendung von Olefinsulfonaten als Netzmittel in alkalischen Flotten | |
DE722258C (de) | Verfahren zum Mercerisieren | |
DE69102633T2 (de) | Verzweigte äthertenside und ihre verwendung für verbesserte ölgewinnungsverfahren. | |
DE2113211C3 (de) | Mischung aus oberflächenaktiven Stoffen | |
DE719432C (de) | Verfahren zur Erhoehrung der Netzfaehigkeit von Alkalilaugen | |
DE2449206A1 (de) | Verfahren zur herstellung konzentrierter loesungen von harnstoffverbindungen | |
DE748836C (de) | Schmaelzmittel fuer Wolle | |
DE917602C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen aus AEthern | |
DE694406C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Netzfaehigkeit von Mercerisierlaugen | |
DE1593860C (de) | Verfahren zur Herstellung von Amin salzen von n Paraffinsulfonsauren | |
AT135048B (de) | Mittel zur Verbesserung der Eigenschaften von Merzerisierlaugen. | |
DE553907C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Mercerisierlaugen |