DE1617729A1 - Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel - Google Patents

Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel

Info

Publication number
DE1617729A1
DE1617729A1 DE19661617729 DE1617729A DE1617729A1 DE 1617729 A1 DE1617729 A1 DE 1617729A1 DE 19661617729 DE19661617729 DE 19661617729 DE 1617729 A DE1617729 A DE 1617729A DE 1617729 A1 DE1617729 A1 DE 1617729A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oral
acid
tartar
hydroxy
care products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19661617729
Other languages
English (en)
Other versions
DE1617729B2 (de
Inventor
Mccune Homer Wallace
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of DE1617729A1 publication Critical patent/DE1617729A1/de
Publication of DE1617729B2 publication Critical patent/DE1617729B2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3839—Polyphosphonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

PATENTANWALT DR. HANS-GÜNTHER.EGGERT, DIPLOMCHEMIKER
5 KOLN-LINDENTHÄl PETER-KINTGEN-STRASSE 2
161772;
Köln, den 22..'l1.ig66
Eg/AS : -
The PrOCtBr & Gamble Company, ; , J5O1 East Sixth Street, Cincinnati, Ohio (V.St.A. )
Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegeinittel
Die Erfindung betrifft Mundpflegemittel, die die Bildung, von Zahnstein verhindern,, ,Die; Erfindung ist insbesondere auf neue Mundpflegemittel gerichtet, die eine geringe Me'nge Äthan—1-hydro2ty-1,1-diphosphonsäure oder ein wasserlösliches Salz et ie &er Säure (EHDP) -als Mittel zur Verhinderung und Lösung von Zahnstein enthalten,, ■
X»er Ausdruck "Mundpflegemittel" im hier gebrauchten Sinne umfaßt Prqduikte, · die beim gewöhnlichen G-eprauch genügend lange in der Tiundhöhle bleiben, um mit praktisch allen Zahnoberflächen in Berührung zu koxoriieno 'Zu diesen Produkten gehören beispieldweise Zahnp-flegemittel, ■ Kundwässer, Mundpillen und örtlich angeviandteliösungen.
Zahnstein ist ein Belag, der nich auf den Oberflächen.der Zähne an der Zahnfleischgrenze bildet. Zahnstein oberhalb dea Zahnfleisches tritt hauptsächlich' in den Bereichen in der liähe der Mündungen der Speicheldrüsen, z.Bo an den Lingualoberf lachen der unteren vorderen Zähner und -.auf den dem Mund zugewandten Oberflächen der oberen ersten undzweiten Backenzähne und aufden Bistaloberflächen.der hinteren Backenzähne aufo .
1O9Ö1S7 1:&U " bad
Fertig ausgebildeter Zahnstein besteht, aus eineia anorganischen Teil, eier weitgehend aus Calciumphosphat besteht, das in einer Hyc,rox;yap£itit-Kristallgitterstruktur ähnlich dem Knochen, Zahnschmelz und Dentin angeordnet ist„ Sin organischer Ceil ist ebenfalls vorhanden und besteht aus abgeschuppten Epithelzellen, Leukozyten, Speiseresten tind verschiedenen Arten von I,iikroorganismeno
Bei der Entstehung von Zahnstein wird zunächst eine Ablagerung gebildet, die weitgehend aus röntgenamorphem Calciumphosphat besteht» 'Jährend der fertig ausgebildete Zahnstein sich über eine Kristallwachstumsphase entwickelt, wird er sichtbar weiß oder gelblich, vienxi er nicht durch . gewisse Fremdstoffe fleckig oder verfärbt ist. Abgesehen davon, daß er unansehnlich und vom ästhetischen Standpunkt unerwünscht ist, sind die fertig ausgebildeten Zahnsteinablagerungen eine ständige Ursache für eine Reizung der HundSchleimhaut und tragen daher zu Zahnfleischentzündung und anderen Erkrankungen des Zahnbettes bei» Die Heizung verringert die Beständigkeit von Geweben gegenüber endogenen und exogenen Organismen,,
Die verschiedensten chemischen und biologischen iiittel sind bereits für die Verlangsamung der Zahnsteinablagerung oder für die Entfernung von Zahnstein nach seiner Bildung vorgeschlagen worden« Die periodische mechanische Entfernung dieses Belages durch den Zahnarzt ist natürlich eine Routinemaßnahme der zahnärztlichen Praxis-, =
Der chemische Weg zur Verhinderung der Zahnsteinbildung umfaßt im allgemeinen die Bildung von "Oalciumchelaten-, wodurch die Bildung von oalciumphosphat, das die Zahnstein-Vorstufe ist, verhindert und/oder der fertig ausgebildete Zahnstein durch Entfernung des öaioiums zum Zerfall gebracht wird ο Eine Reihe von Öhelatbildner.n, wie Äthylen— diamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure und gewisse Lactone von Zuckersäuren, sind bereits für diesen Zweck
1Q9S1B/1I42, \ ' : Hfiöf
■ " " ■ " BAD ORIGINAL
w-oi'deru ffiLe @h&
vAt übt
dea? e
liaft iS^ä
i&er 4is &
di-:e-
,g-efu
t Jedo-eir dejn lä ljetjaodsß,, da die lyjj
dU3?ßii ^al&ii^e *wii©ttuag iro» JBsL
M© j3ß*wii©tt
die
5llL.e ..@if Jun χθΙλ
da
aß"
ssya
Diese Verbindung kristallisiert normalerweise als Hexahydrat, das während des Trocknens an der luft etwas.Wasser verliert, wobei ein Gemisch, von Hexa- uhd Monohydrat mit durchschnittlich 3-4- Hydratwassermolekülen erhalten wirdo
Pur die Zv/ecke der Erfindung können beliebige Alkali-, Ammonium- oder substituierte Ammoniumsalze von Äthan-1— hydroxy-1,1-diphosphonsäure ver?/endet v/erden, jedoch werden das Tetranatriumsalz, das Trinatriumhydrogensalz, das Dinatriumdihydrogensalz, das Mononatriumtrihydrogensalz und Genische dieser Salze bevorzugte Die übrigen Natrium—, ™ Kalium-, Amrionium- und Mono-, Di- und Triäthanolammoniumsalze und deren Gemische sind ebenfalls geeignete
Das neue zahnsteinverhütende und zahnsteinlösende Mittel wird nachstehend zuweilen als EHDP bezeichnet, worunter die Säureform sowie alle wasserlöslichen Salze der Säure fallen«. Wenn die Form von EHDP nicht angegeben wird, bedeutet fo EHDP diesen Prozentsatz von Trinatriumhydrogen-EHDP und die molaren Äquivalente der freien Säure und anderen wasserlöslichen Salze«
Die Konzentration.an EHDP in den erfindungsgemäßen Mundpflegemitteln kann zwischen-etwa 0,01 und etwa 10 Gew.-$ W liegeno Mundpflegemittel, die beim gewöhnlichen Gebrauch in wesentlichen Mengen verschluckt werden oder aus Versehen verschluckt werden können, müssen niedrigere EHDP-Konzentrationen enthalten. Beispielsweise enthält ein erfind ungsgemäß es Mundwasser vorzugsweise weniger als etwa y/o und Mundpastillen oder -pillen und Kaugummi weniger als etwa 1 Gewo-$ EHI)P. Zahnpflegemittel und vom Arzt zu verabfolgende, örtlich anzuwendende Lösungen können bis zu etwa 10 Gewo-^, vorzugsweise etwa 0,1 bis 0,5 Gewo~$ EHDP enthalten.
Der powert der erfindungs gemäß en Mundpflegemittel kann zwischen etwa 5,0 und etwa 11 liegen. Unterhalb von pH 5,0
109815/1842 ^
kann eine Schädigung des Zahnschmelzes trotz der relativen Sicherheit, von EHDP eintreten. Oberhalb von etwa pH 11,0 ist es schwierig, Produkte zu formulieren, die zufriedenstellendes Aroma haben und ausreichend mild sind«. Bevorzugt wird ein Pjj-Bereich von etwa 7VCMOo Der puffert des Mittels "bestimmt natürlich das Ausmaß der Neutralisation der EHDPo Die stärker neutralisierten Formen liegen bei· höheren Ρττ-Werten und die niederen Formen "bei niedrigeren P^.-Wert en vor» ' · ,
Eine Beschränkung der Erfindung auf eine bestimmte Wirkungstheorie ist nicht beabsichtigt, jedoch wurde beobachtet, daß EEDP das Fortschreiten der Zahnsteinbildung vom amorphen öaloiumphosphat über die Kristallwachstumsphase zum Oalciumhydroxyapatit stört. EHDB-Mengen, die zu klein sind, um nennenswerte- Oalciummengen in das Ohelat zu überführen, bewirkten eine Verzögerung der Bildung von Galoiumhydroxyapatito Diese selektive Wirkung auf die in der Bildung begriffenen Zahnsteinablagerungen ohne entmine ralis-Ier ende-Wirkung auf den Zahnschmelz ist überraschende
Die Wirksamkeit der Mundpflegemittel gemäß der Erfindung in der ZahnsteinprophylaÄe wurde durch den Ratten-Zahnsteintest nachgewiesen, der wie folgt durchgeführt wurde:
Zwei Gruppen von 20-21 Tage alten Ratten vom Holtsman-Sprague-Dawley-Stamm wurden verwendet. Jede Gruppe bestand aus einer männlichen und einer weibliehen Ratte von je 10 Würfen0 Eine Gruppe diente als Kontrollgruppe und die andere als Testgruppe,, Beide Gruppen von Tieren erhielten eine zahnsteinfördernde Diät, die aus 62?£ Maisstärke, 32$ fettfreiem Milchpulver, 2$ gepulverter Leber und 3$ "öelluflöur" bestando Örtliche Anwendungen einer auf P1T ίΟ,Ο eingestellten O,5^igen wässrigen lösung von Trinatriumhydrogenäthan-i-hydroxy-1,1-diphosphonat wurden an den Zähnen aller Tiere in der Testgruppe zweimal täglich für eine Dauer von 3 Wochen vorgenommene ähnliche Anwendungen mit Wasser wurden an allen Testtieren in der Kontroll-
109015/1042 BADOBiGiHAL
gruppe während der Versuchsdauer vorgenommen^
Drei Wochen nach Beginn des Testes wurden die Tiere getötet und ihre Backenzähne nach der Stärke des Zahnsteinbelages bewertet, indem die !lache und die Tiefe der Ablagerung an jeder der 44 Zahnflächen, die bei jedem Tier geprüft wurden, ermittelt wurdeo Die Bewertung erfolgte nach einer Skala von 0-3 für jede Oberfläche,, Hierbei bedeutet die Ziffer O keine nachweisbaren ICalkablage rungen, . die Ziffer 3 die Bedeckung von praktisch 1OQ$ der Oberfläche mit einer dicken Ablagerung, wobei Zwischenwerte Abstufungen zwischen diesen Extremen darstellen. Die Gresamt bewertungsziffer für die Zahnsteinbildung bei jedem Tier wurde durch Addition der einzelnen Bewertungsziffern für je de der 44 Oberflächen ermittelt« Die Ergebnisse, die bei zwei Versuchen dieser Art erhalten wurden, sind in der folgenden Tabelle angegebene
Versuch Nr. Durchschnitt der G-esamtbewertungsziff ern Test Kontrolle Verminderung in fo
1. 2,4 6,8 64,8
2 11,2 27,2 58,9
Aus den Zahlen ist ersichtlich, daß wesentliche Verringerungen der Zahnsteinbildung mit örtlich angewendeten Mitteln gemäß der Erfindung erzielt werden.
Die Unbedenklichkeit von EHDP für den Gebrauch im Kontakt mit den Zahnflächen wurde durch den Dauertauchtest wie folgt bestimmt: natürliche menschliche Zähne wurden in wässrige- lösungen getaucht, die 3$ SfQ)P bei p„ 7,0 und PtT 10 enthielten.» Alle 4 Stunden wurden die Zähne auf Entkalkung untersucht» Bei sichtbarem Licht kann die Entkalkung des Zahnschmelzes durch verringerten G-lanZj weiße stumpfe Stellen oder leichte Aufrauhung der Oberfläche festgestellt werdeno Die Zähne wurden naoh 7 Sagen makroskopisch und mikroskopisch untersucht«, Eine. Bntkalkung während.dieser Zeit wurde nicht festgestellt, ein Zeichen,
1098iS/iKi BAD
daß diese Mittel keine Schädigung des Zahnschmelzes verursachene \ \
Ein Zahnpflegemittel, insbesondereZahncreme, ist die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung. Zahnpasten enthalten gewöhnlich Schleif- oder Scheuermittel, Schaumstoffe, Bindemittel, IPeuehthaltemittel, Aromastoffe und Süßstoff eo ' ·
Die im Rahmen der Erfindung verwendeten Schleifmittel und sonstigen Zusätze sind vorzugsweise frei von löslichem Calcium, so daß die Fähigkeit von EHPD zur Komplexbildung _ _ a oder -zurVerhinderung des Kristallwachstums nicht so weit erschöpft wird, daß die zahnsteinverhütende und zahnsteinlösende Wirkung beeinträchtigt wird. B? -spielsweise werden übliche Schleif- und. Scheuermittel, wie Dicalciumörthophosphat und Galciumcarbonat, möglichst nicht verwendet» Jedoch kann überwiegend in der ß-Ehase vorliegendes CaI-ciumpyrophqsphat, das gemäß dem treSoAo-Eatent 3 112 247 hergestellt A'ird und verhältnismäßig wenig lösliches Calcium enthalt, verwendet werden«, Eine besonders bevorzugte Klasse von Schleifmitteln für die Zwecke der Erfindung sind die feinteiligen hitzehärtenden polymerisierten Harze, die in der U.S.Äo-Patentschrift 3 070 5i0 beschrieben sind«. Geeignete Harze sind die Heiaminharze, Phenolharze, Harn- I stoffharze, Melaminharnstoffharze, die vernetzten Epoxyharze und die vernetzten Polyester»
Als Schleifmittel eignen sich ferner Aluminiümoxyd und die unlöslichen calciumfreien Metaphosphate, zvB, Hatriummetaphosphat. Auch. Semische von Schleifmitteln können verwendet werden. Bi jedem ^aIl kann die Gesamtmenge des Schleifmittels in den Zahnpflegemitteln gemäß der^ Erfindung zwischen Oj 5 und 95^ des G-ewidhtes des Zahnpflegemittels liegerLo Zahnpasten enthalten vorzugsweise 20*60 G-ewo-^ Schleifmittel. Die Schleifmittel-haben vorzugsweise eine leilchengroße von 2-20 Mo
1O9ST5/T842
]?ür die Zwecke der Erfindung eignen sich Schaumstoffe,; die annehmbar stabil sind und in einem weiten p^Bereich Schaum bilden,. Bevorzugt werden seifenfreie anionaktive organische synthetische Waschmittel·- Als Beispiele solcher V/aschraittel seien genannt: Wasserlösliche Salze von Alkylstilfaten mit 10-18 0-Atomen im Alkylrest, z.B, Hatriumlaurylsulfat, wasserlösliche Salze von sulfonierten Monoglyceriden von Fettsäuren mit lQ-18 G-Atomen* ζ,Β, Hatriummonoglyeeridsulfonat, Salze von G1Q-C^Q^Fettsäureamiden von Taurin, Z0Bo lTatrium-H-methyl-l·I-'pallnitQyltauri.ä.j( Salze von G^Q-G^g-Fettsaureestern von Isethionsäure und im γ/esentlichen gesättigte aliphatische Acylaraide von gesättigten rionoaminocarbonsäuren mit 2-6 G-Atamen? in denen der Acylrest 12-16 C-Atome enthält, z.B. Iatrium-d\i-laurQylsarcosido Auch Gemische von zwei oder mehr Schaumstoffen können verwendet werden« Der Schaurastoff kann in den erfindungsgemäiSen Zaunpflegemitteln- in einer !.!enge fön Q1S "bis 5 Grexio-fo des G-esamtniittels vorhanden seine
Bei der Herstellung von Zahnpasten muß eine gewisse Menge eines ?erdickungs:;iittels zugesetzt werden, um eine erwünschte Konsistenz zu erzielen. Bevorzugt ^aIs Verdickungsmittel werden Hydroxyäthylcellulose und waBBerlösliahe Salze von Gelluloseäthern, wie Eatriuiacarboxyiaetlivlcellulose und ITatriumcarboxymethylhydroxyäthyleelluloae· TSattirliche Pflanzenharze, ζoB. Karayagummi, Gruirjiiiarabikuia und ■ ri'Vaganthgumai, können ebenfalls verwendet Aver.ion. Kolloides llagnesiumaluminiumsilicat oder feinteiliges Siliciumdioxyd können als Teil des Verdickungsmittels sur weiteren Verbesserung der Konsistenz zugesetzt werden. Bie Verdickungsmittel können in einer klenge von 0,5-5,0$ des Gesamtgewichts des IJittels vorwendet werden«,-'
Es ist ferner erwünscht, der Zahnpasta ein mittel zuzusetzen, um ihre Erhärtung zu vcrliindeinio Als Feuchthaltomittol eignen sich Glycei^in, Sorbit und andere eosbare mehrwertige Alkohole» Das Pcuolith.-ilte-.i.tttol kann
109815/1842 BAD ORiGlNAL
bis zu.etwa 36 ffewo«-^ der Zahnpaste insgesamt. ausmachen»
Als Aromastoffe eignen sich. WintergrünÖl, Pfefferminzöl, das öl der grünen Hinze (Llentha spicata), SassafrasöM und lellcenölo Als Mittel zum Süßen können Saccharin, ' Dextrose, Lävulose und Hatriumcyölamat verwendet werden«
Einige repäsentative Mundpflegesiittel, die die Erfindung veranschaulichen, werden in den folgenden Beispielen beschrieben.
"■Beispiel 1
Eine Zahnpaste der folgenden Zusamme ns et sung .wu3?cle nach f üblichen Hethoden hergestellt:
". ' G-e v/ i cht s t eil e
V/asser 31 »58
Sorbit 6,25
Saccharin 0,12
öalciumphosphat* ' 39?.OO
Glycerin 18,00
Hatriumalfcyl (cocosnuss)-stilfat Q*40
ifat'riuriLCoeosnussnonoglyceridsulfonat 0,75
liatriumcarboxymethylcellulose 1915 .
liagneßiumaluminiumsilicat 0,40
Aromastoffe ^ - 0,85 ' | Dinati-iumsalz von Äthan-1-hydröxy=1, t-di-
.phosphonsäure 1»50
PH 5,90
*nergeBtellt geraäB U-„ So A. -Pat ent 3 112 247 '
Dieses Ilittel verzögert wirkaaci die Zahnsteinbildung auf dem Zahnschmelz ο Bei der Prüfung nach dem vorstehend beschriebenen Dauereintauchtest vmrde auch nach einer Einwirkungsdauer von 7 lagen keine Entkalkung festgestellt»
109815/1842.
Beispiel 2
Eine Zahnpaste wurde hergestellt, die die gleiche Zusammen setzung wie die in Beispiel 1 beschriebene Zahnpaste hatte mit der Ausnahme, daß 3,0 an-Stelle von 1,5 Teilen Dinatriumd:üiycLrogen-äthan-..1-hydroxy-1,1-diphos-phonat und 30,08 !eile an Stelle von 31,58- Teilen "7aes er verv/enlet vrardeno "dieses Zahhpflegemittel erwies sich-ebenfalls als wirksam und verursachte keine Schädigung des Zahnschmelzes nach einer Einwirkungsdauer von 7 lager,«
Das T)inatriuradihydrogensalz der ii.than-i-hydroxy-1,1-diphosphonsäure in diesem Zalinpxlegemittel kann mit or&ktisc gleichen Ergebnissen durch Ät!iari-1-hydroxy-1,1~diphosphonsäure oder beliebige Kalium—, Aiiaonium- oder substituierte Armaoniumsalze dieser Säure ersetzt werden.
Beispiel 3
Sine Zahnpaste der folgenden Zusammensetzung vmrde hergestellt:
G-ev/ichts teile
Wasser 39»58
Sorbit 6,25
Saccharin 0,12
Sciileifmittel (Kondensat von gefälltem
Harnstoff und Formaldehyd) 31,00
Glycerin 18,00
ITatr-iUEialkyl (cocosnuss )-sulf at 0,40
ilatriuiii-cocosnuss-monoglyceridsulfonat 0,75
iTatri-imcarboxymethylcellulose 1,15
Idagnesiumaluminiurasilicat 0,40
ilromastoffe 0,95
Dinatriumsalz von Äthan-i-hydroxy-1,1-diphosphonsäure 1,50
PH 5,3"
Bei Anv/endung in üblicher Weise verzögert diese Zahnpaste die Bildung von Zahnstein» !lach'-einer Einwirkungsdauer
109815/1842
■* : BAD ORIGINAL
von 7 Tagejx .v;ua:äe keine 43ntkallning rl en; feötgestollto
4 ^
2jalinpast6 wurde iiersecteilt, die 3,0 1eile Pi diydrQgeniltliai>-l-'liydro3:y''-1 ,l^dipnoephonat und 3B,OS 2eile "itimer entUielt und ii.;. übrigen Kit t.c.">r. in Beisoiel 3 oesclirie"!>onen Zahnpaste.. idontiBOii ι-ο,χ-, lieber Zahupllsge-* ait.tel er'-vies eieii bXs \7i.Tlcsar;i und veruraaciite lceiiie rest^ stelllaarc antlcalkung des. .S^in-sc-hhelEeo n^el; -einer ^irmi*^ ki-ii^GG-mer von 7 ja^cn» ν . .
■Γ«·,'-? in dienen 3eiooiel Yervendete Dinaiiriundiliydy
iliiUan^1^ii3raroxy^"l:'|..i''-'d;iphoQOlionG"Uuiie kann nit den Ergöonisseai i.ii^cl; 3ikalirundilay3,rQsen--l -111-dipliospnonat;, l)iaiakQniundihydrogen "-1,1-dipliQsp]ionat oder Bis(triäijhanölan3,onium)--di^
ersetzt v/erdeno
liundwässer v?urö,en geioä!? der Srfindung aus folgenden; Bestcnc.teilen nex'sestellt:,
G-evi iclit B. t e il e
Beispiel : 5 -6 ■ 7 S -
GIyGerin . -lö,0 10,0 10,0 10,0
Itliylalkoliol 16,5 16,5 ., 16,5 ' 16,5
',fässer 67,172 67,172 67,172, 70,192
Bolyoxyathy1ensor^
"bltanKonooleat*		 0,12 0,1Z 0,12 0,12
Saccharin 0,045 0,045 0,045 0,02
ITatr iuir.Qy clajaa t 0,075 :o,Q75 : 0,075 0,04
Aromastoffe - O1088 O, ÖS8 Oi, 088 0,088
EHÖ3?** : : 3,o 3,0 ■"' 3,0 ■-■' 1,0
pw-Yfert***- 7*0 .8,5 10,0 10,0
*2Q LIqI ÄthylenQxyd.., .niGiitionogener Era-ulgator dtr Kdlbil "Iween 80"
**Binatriiwiisalz von !than-·! ^liy iroxy-1,1-dipliosplionsäiire auf den genannten \7ert mit lia
BAD
Beim MbIl ehe ιί Go br au ei; air; Lunav\r;iB;3er ν ^r; ig si; en π einr:nl täglich verringern die liundwäsQer dor vorirtehenden Zusanmensetjsung erheblich die ,ablagerung von Zalnintein., Hlne Entkalkting -dec Zaimsohnelzes durcli dier?e J-iUnüv/äüoer konnte ii emer Einwirteings-dauer von T I1 as cn Jiiclxt feisige
Beispiel 9
j-iiii IC3ugurtiini wurde gemäß der iirf indung nun folg enden IBs—
g Prozent
21,30 Zucker . 59*00
{Baume 45) 18,20
Trikaliujatsalz von Xtlaan—1 —hydroxy-1^1 —
dipho s phonsäure Oj 05
*3Q !Peile 3s$ergv,wr>$.
45 iPeile GL!E.aronha;rz
15 Seile latex (trocken')
1C Teile Paraffinwachs (ijol-cielijpujikt 820C)
g f;t ein wirkarunefi ritt.ol sur Y
der ZKiinstcinbildung. ohne ücluidi,Gun{? ier "chns B Kauen ir. üblicher yt'iae.
1C
jilne prophylaktioehe Taste «um ^ebrauch .dxxreh den Salvna SStT !entfernung von ITlcßken und aui Polieren C-.ex Xü-ne urej· der raechanischen jSntfernung ύόιί Z;-ihni3tcin;'.blagerv'ng.on v.ird aus folgenden Bestandteilen hergestellt::
tie \i± cht s t e 11 e
llavajobiimsßtein "77,10 -
TiO2 4foO
Glycerin 17,75
10981-5,/18-4 2
BAD
Gewichtsteile Saccharin ,0,33
l'rinatriuivjüalz von iithan-1-hydroxy-
1 sii-diphosphonsäure · 8,0 ■ ■
Pp1 10,0 -
Sei Behandlung der Zähne mit einer prophylaktischen Gujuii-iisohale in Üblicher Weise verzögert dieses llittel die Ij'ntsteilung von neuen Zahnsteinablagerungeno
Ilundpillen und -tabletten, Zahnpulver iwdglo können nach üblichen Kethoaen unter Verwendung der üblichen Bestandteile und zusätzlich einer EHDP-Henge innerhalb der hier genannten Bereiche hergestellt vrerJen., Öle stellen v/irksrjie Mittel zur Verlangaamung der Zahnsteinbildung ohne Schädigung der Zahnstrulrtur dar»
Die in den vorstehenden Beispielen genannten und in die vei'iichiedenen Gemische" einbezogenen Bestandteile außer -KHJ)I? cind Beispiele für Trägerstoffe, die für den Gebrauch ir. der Llundhöhle geeignet sindo
BAD ORIGINAL
10981 5/184 2

Claims (4)

Pate nt ans.pr ü c. h e
1.) Zahnsteinbi!dung verhinderndes Mund- und Zahnpf legeivLtteL, dadurch ge kennzeicn.net, dass es etv/a 0,01 bis 10 Gexi.-y> Äthari-l-hydroxy-1,1-diphosphonsäure oder eines wasserlöslichen Salzes diesel' Säure und einen zur Verwendung in ■ der Mundhönle geeigneten Träger enthält, und dass der pH-Wert des Mittels etv/a 5*0 bis 11,0 beträft.
2.) Mund- und Zahnpflegernittel nach Anspruch" 1, dadurch rekennzeichnet, dass es das Trinatriumsalz der Kthan-1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure enthält.
j5.) Mund- und Zahnpflegemittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass es etvia 0,1 bis 5 Gevi. -% iithan-1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure oder eines viasserlöslichen "Salzes dieser Säure und etwa 0,5 bis 95*0 }>j eines Zahnschleifmittels enthält, und dass der pH-Wert des Mittels etv/a 7*0 bis 10,0 beträgt.
4.) Mund- und Zahnpflegemittel nach einem der Ansprüche 1 bis J), dadurch gekennzeichnet, dass es etwa 0/1 bis 5 Gevt.-γυ Kthan-1-hydroxy-1,1-diphosphonsäure oder eines wasserlöslichen Salzes dieser Säure und etv/a 20 bis 6o % eines im wesentlichen von wasserlöslichen Calciumverbindungen freien Schleifmittels enthält,und dass der pH-Wert des Mittels etwa 7>0 bis 10,0 beträgt.
BAD 10 9-815/1842
DE1617729A 1965-12-08 1966-11-25 Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel Ceased DE1617729B2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51254865A 1965-12-08 1965-12-08
US73131268A 1968-05-22 1968-05-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1617729A1 true DE1617729A1 (de) 1971-04-08
DE1617729B2 DE1617729B2 (de) 1973-09-13

Family

ID=27057595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1617729A Ceased DE1617729B2 (de) 1965-12-08 1966-11-25 Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3488419A (de)
CH (1) CH490855A (de)
DE (1) DE1617729B2 (de)
DK (1) DK114217B (de)
FI (1) FI48038C (de)
FR (1) FR1514194A (de)
GB (1) GB1110987A (de)
IT (1) IT1008505B (de)
NL (1) NL149701C (de)
NO (1) NO124095B (de)
SE (1) SE324635B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2265735C3 (de) * 1971-11-12 1987-06-19 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. Mittel zur Verhütung von Zahnstein

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3678154A (en) * 1968-07-01 1972-07-18 Procter & Gamble Oral compositions for calculus retardation
US3979385A (en) * 1969-11-19 1976-09-07 Henkel & Cie G.M.B.H. 1-Aminoalkane-1,1-diphosphonic acids and their salts
US3683080A (en) * 1970-08-28 1972-08-08 Procter & Gamble Compositions for inhibiting anomalous deposition and mobilization of calcium phosphate in animal tissue
DE2104476C2 (de) * 1971-02-01 1983-12-01 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Verhinderung von Ausfällungen in Wasser oder wäßrigen Lösungen
US3934002A (en) * 1972-06-30 1976-01-20 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4025616A (en) * 1973-03-06 1977-05-24 The Procter & Gamble Company Oral compositions for plaque, caries and calculus retardation with reduced staining tendencies
US4083972A (en) * 1973-06-19 1978-04-11 The Procter & Gamble Company Compositions for inhibiting anomalous deposition and mobilization of calcium phosphate in animal tissue
DE2456692A1 (de) * 1974-11-30 1976-08-12 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum stabilisieren von calciumhydrogenphosphat-dihydrat gegen hydrolyse
DE2456667A1 (de) * 1974-11-30 1976-08-12 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum stabilisieren von calciumhydrogenphosphat-anhydrid gegen die umsetzung mit fluorionen
DE2456693A1 (de) * 1974-11-30 1976-08-12 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum stabilisieren von calcium-hydrogenphosphat-anhydrid gegen die umsetzung mit fluorionen
DE2456787A1 (de) * 1974-11-30 1976-08-12 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum stabilisieren von calciumhydrogenphosphat-dihydrat gegen hydrolyse
US4042679A (en) * 1975-11-07 1977-08-16 Colgate-Palmolive Company Antibacterial oral composition
US4340583A (en) 1979-05-23 1982-07-20 J. M. Huber Corporation High fluoride compatibility dentifrice abrasives and compositions
DE3345781A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mund- und zahnpflegemittel
US4569838A (en) * 1983-12-23 1986-02-11 Colgate-Palmolive Company Dentifrice
DE3439094A1 (de) * 1984-10-25 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mund- und zahnpflegemittel
US4575456A (en) * 1984-11-30 1986-03-11 Colgate-Palmolive Company Gel dentifrice of desirable consistency
DE3607480A1 (de) * 1986-03-07 1987-09-10 Blendax Werke Schneider Co Zahnpasta
JPH0753653B2 (ja) * 1986-06-11 1995-06-07 而至歯科工業株式会社 可撤式口腔内補綴物の洗浄及び歯石溶解剤
AT387715B (de) * 1987-05-04 1989-03-10 Blendax Werke Schneider Co Zahnpasta
DE3724654A1 (de) * 1987-07-25 1989-02-02 Henkel Kgaa Hydroxyacetonitrildiphosphonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3724653A1 (de) * 1987-07-25 1989-02-02 Henkel Kgaa Olefinische diphosphonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als thresholder sowie komplexierend wirkende, olefinische diphosphonsaeuren enthaltende zusammensetzungen
DE3841775A1 (de) * 1988-12-12 1990-06-13 Henkel Kgaa Zahnpaste
US5047231A (en) * 1989-05-30 1991-09-10 Nabisco Brands, Inc. Raw hide containing an inorganic pyrophosphate
US5015485A (en) * 1989-05-30 1991-05-14 Nabisco Brands, Inc. Dog biscuits having a coating containing an inorganic pyrophosphate
US5000973A (en) * 1989-05-30 1991-03-19 Nabisco Brands, Inc. Nutritionally-balanced canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate
US5000940A (en) * 1989-05-30 1991-03-19 Nabisco Brands, Inc. Devices, compositions and the like having or containing an inorganic pyrophosphate
US5000943A (en) * 1989-05-30 1991-03-19 Nabisco Brands, Inc. Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate
US5011679A (en) * 1989-05-30 1991-04-30 Nabisco Brands, Inc. Raw hide having a coating containing an inorganic pyrophosphate
US5094870A (en) * 1989-05-30 1992-03-10 Nabisco Brands, Inc. Canine biscuits containing an inorganic pyrophosphate
US5114704A (en) * 1989-05-30 1992-05-19 Nabisco Brands, Inc. Raw hide having a coating containing an inorganic pyrophosphate
DE4007431A1 (de) * 1990-03-09 1991-09-12 Henkel Kgaa Den zahnschmelz schuetzende mund- und zahnpflegemittel
US6214320B1 (en) * 1990-10-09 2001-04-10 Colgate-Palmolive Company Oral compositions containing anticalculus and antiplaque agents
US5320829A (en) * 1991-12-10 1994-06-14 The Dow Chemical Company Oral compositions for inhibiting plaque formation
US5318772A (en) * 1991-12-10 1994-06-07 The Dow Chemical Company Oral compositions for inhibiting calculus formation
US5451401A (en) * 1993-09-29 1995-09-19 The Procter & Gamble Company Diphosphonic acid esters as tartar control agents
US6200550B1 (en) 1998-12-11 2001-03-13 Q-Pharma, Inc. Oral care compositions comprising coenzyme Q10
EP1188441A4 (de) * 1999-06-02 2004-01-28 Procter & Gamble Orale zubereitungen von dinatrium etidronat
DE10049735A1 (de) * 2000-09-28 2002-04-18 Jenapharm Gmbh Verfahren zur Isolierung von pharmazeutisch verwertbarem Etidronat-Dinatrium
US6988887B2 (en) * 2002-02-18 2006-01-24 3M Innovative Properties Company Orthodontic separators
ES2280136B1 (es) * 2006-02-17 2008-08-16 Universitat De Les Illes Balears Asociacion a dosis fija de fitato y zinc.
DE102011082891A1 (de) 2011-09-16 2013-03-21 Wacker Chemie Ag Konservierungsmittel enthaltend Glykolipide
EP2620137B1 (de) 2012-01-30 2017-11-15 Symrise AG Zubereitungen
US9743685B2 (en) 2012-05-16 2017-08-29 Symrise Ag Mixtures having improved cooling effect
EP2725026B1 (de) 2012-10-29 2017-09-06 Symrise AG Heterozyklische neoflavonoide mit geschmacksmaskierenden eigenschaften
CN105025870B (zh) 2012-12-12 2018-02-02 西姆莱斯股份公司 组合物
DE202012013357U1 (de) 2012-12-12 2016-07-29 Symrise Ag Zubereitungen
WO2014131532A1 (de) 2013-02-27 2014-09-04 Symrise Ag Stoffgemische enthaltend vanillin und vanillylvanillat
EP2865372B1 (de) 2013-10-22 2020-07-22 Symrise AG Wirkstoffkapseln
EP2865739B1 (de) 2013-10-28 2018-09-19 Symrise AG Verwendung von Lactonen
EP2868209B1 (de) 2013-10-31 2019-04-03 Symrise AG Stoffgemische
EP2883459B1 (de) 2013-12-16 2018-04-04 Symrise AG Zubereitungen zur oralen Aufnahme
ES2759797T3 (es) 2014-04-01 2020-05-12 Symrise Ag Mezclas de sustancias
EP2932956B1 (de) 2014-04-14 2017-12-27 Symrise AG Kapseln mit hoher Wirkstoffbeladung
EP2954785B1 (de) 2014-06-13 2018-06-06 Symrise AG Neue Stoffmischung zur Verbesserung des Süssgeschmacks enthaltend Rubusosid oder alpha-Glycosylrubusosid
EP2960235B1 (de) 2014-06-25 2018-09-26 Symrise AG Tetrahydrofuranderivate als riechstoffe
EP3061500B1 (de) 2015-02-25 2019-07-10 Symrise AG Stabile Dispersion
EP3093002B1 (de) 2015-05-15 2018-04-25 Symrise AG Flüssige kühlstoffzubereitungen
CN108473484B (zh) 2015-10-01 2021-06-29 弗门尼舍公司 可用作trpm8调节剂的化合物
EP3383200B1 (de) 2015-12-01 2019-11-06 Symrise AG Stoffgemische
US10876067B2 (en) 2016-02-15 2020-12-29 Symrise Ag Fragrant mixtures containing esters and ketones
CN109310130B (zh) 2016-05-05 2022-05-17 西姆莱斯股份公司 清凉物质混合物
WO2017198284A1 (de) 2016-05-14 2017-11-23 Symrise Ag Menthol-haltige aromazubereitungen
CN110099990B (zh) 2016-12-21 2022-11-29 西姆莱斯股份公司 香料混合物
WO2018114056A1 (de) 2016-12-22 2018-06-28 Symrise Ag Mikrokapseln
EP3641564B1 (de) 2017-06-22 2024-05-22 Symrise AG Geschmacksmodulierende aromastoffe
JP7431800B2 (ja) 2018-08-10 2024-02-15 フィルメニッヒ インコーポレイテッド Ｔ２ｒ５４の拮抗薬ならびにその組成物および使用
BR112021013848A2 (pt) 2019-01-15 2021-09-21 Symrise Ag Diéster de 1,3-propanodiol à base de plantas.
EP3689324A1 (de) 2019-02-04 2020-08-05 Symrise AG Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
US20230139835A1 (en) 2020-02-12 2023-05-04 Savanna Ingredients Gmbh Allulose in crystalline form
EP3864966A1 (de) 2020-02-12 2021-08-18 Savanna Ingredients GmbH Orale zubereitungen mit kristalliner allulose
WO2022105986A1 (de) 2020-11-17 2022-05-27 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten
WO2023117119A1 (de) 2021-12-23 2023-06-29 Symrise Ag Wirkstoffe mit mundwässerndem und kribbelndem/prickelndem effekt und zubereitungen, die diese enthalten
WO2023143741A1 (de) 2022-01-28 2023-08-03 Symrise Ag Neue kühlstoffe und zubereitungen, die diese enthalten

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2191199A (en) * 1937-09-17 1940-02-20 Hall Lab Inc Abrasive detergent composition
NL242785A (de) * 1958-09-06 1900-01-01
US3303139A (en) * 1962-01-27 1967-02-07 Henkel & Cie Gmbh Aminophosphonic acids and their derivatives as complex formers for metal ions
NL132418C (de) * 1962-04-13
US3213030A (en) * 1963-03-18 1965-10-19 Procter & Gamble Cleansing and laundering compositions
DE1302557B (de) * 1963-04-09 1971-08-26
US3297578A (en) * 1963-07-26 1967-01-10 Monsanto Co Bleaching, sterilizing, disinfecting, and deterging compositions
US3400148A (en) * 1965-09-23 1968-09-03 Procter & Gamble Phosphonate compounds
US3400176A (en) * 1965-11-15 1968-09-03 Procter & Gamble Propanepolyphosphonate compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2265735C3 (de) * 1971-11-12 1987-06-19 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. Mittel zur Verhütung von Zahnstein

Also Published As

Publication number Publication date
NO124095B (de) 1972-03-06
NL6616593A (de) 1967-06-09
US3488419A (en) 1970-01-06
GB1110987A (en) 1968-04-24
IT1008505B (it) 1976-11-30
NL149701C (nl) 1981-05-15
NL149701B (nl) 1976-06-15
FR1514194A (fr) 1968-02-23
SE324635B (de) 1970-06-08
FI48038B (de) 1974-02-28
CH490855A (de) 1970-05-31
DK114217B (da) 1969-06-09
DE1617729B2 (de) 1973-09-13
FI48038C (fi) 1974-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1617729A1 (de) Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel
DE2302330C3 (de) Zahnpflegemittel
DE2224430C3 (de) Zahnsteinbildung verhindernde Mund- und Zahnpflegemittel
DE3017417A1 (de) Antibakterielle zusammensetzung fuer die mundhygiene
DE1908067B2 (de) Zusammensetzungen zur verhinderung von zahnsteinbildung
DE3044448A1 (de) Zahncreme
DE1289246C2 (de) Zahnpflegemittel
DE2221023A1 (de) Zusammensetzungen fuer die Mundhygiene
DE69114708T2 (de) Mittel gegen zahnstein und zahnbelag, die azacycloalkan-diphosphonsäurederivate enthalten.
DE1467809B2 (de) Verwendung von Salzen von Phosphorsäureestern zur Herstellung von im Mundraum kariostatisch wirksamen Produkten
DE3302694A1 (de) Mundpflegemittel
DE2255177C3 (de) Mittel zur Verhinderung von Zahnstein
DE4007431A1 (de) Den zahnschmelz schuetzende mund- und zahnpflegemittel
DE2224516A1 (de) Zahnsteinbildung verhindernde mundund zahnpflegemittel
DE2752852B2 (de) Zahnreinigungsmittel
DE2827666A1 (de) Zahnreinigungsverfahren
DE1792506A1 (de) Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel
DE1617306A1 (de) Zahnputzmittel zur Reinigung von Zaehnen und der Verhinderung von Zahnerkrankungen wie Karies oder Zahnfleischentzuendungen
AT275043B (de) Zahnsteinbildung verhinderndes Mund- und Zahnpflegemittel
DE2224560A1 (de) Zahnsteinbildung verhindernde mundund zahnpflegemittel
DE2953295T1 (de) Dentifrice
DE4123450A1 (de) Kaugummimasse, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
DE1960068C3 (de) Zahnpasta mit antikariogener Wirksamkeit
DE2814298A1 (de) Bis-(carboxyalkoxy)-butandisaeureverbindungen in oralen zubereitungen zur zahnsteinhemmung
CH494034A (de) Mundpflegemittel

Legal Events

Date Code Title Description
8235 Patent refused