DE1544602B2 - Thermoplastische masse zur herstellung schlagfester form koerper - Google Patents
Thermoplastische masse zur herstellung schlagfester form koerperInfo
- Publication number
- DE1544602B2 DE1544602B2 DE19651544602 DE1544602A DE1544602B2 DE 1544602 B2 DE1544602 B2 DE 1544602B2 DE 19651544602 DE19651544602 DE 19651544602 DE 1544602 A DE1544602 A DE 1544602A DE 1544602 B2 DE1544602 B2 DE 1544602B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- polybutadiene
- weight
- parts
- butadiene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
- C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Formkörper, die Polyvinylchlorid und ein Polybutadien-1,3 und ein Mischpolymerisat
aus Acrylnitril, Butadien und Styrol enthalten.
Polyvinylchlorid findet zur Herstellung von Formkörpern in der verschiedensten Weise Anwendung,
besitzt jedoch den Nachteil, daß die Biegefestigkeit der erhaltenen Formkörper bei niedrigen Temperaturen
gering ist. Weiterhin ist insbesondere die Schlagfestigkeit ungenügend. Um in diesen Punkten Verbessefungen
zu erzielen, sind in der Vergangenheit zahlreiche Versuche unternommen worden, doch
waren die Ergebnisse bis jetzt nicht zufriedenstellend. Es sind die verschiedensten Massen bekannt, bei denen
in das Polyvinylchlorid kautschukartige Substanzen einverleibt wurden.
So wird in der französischen Patentschrift 763 460 ein Verfahren zum Koagulieren eines Gemisches aus
Naturkautschuklatex und einer Polyvinylchloriddispersion vorgeschlagen. Das Polyvinylchlorid und der
Kautschuk liegen in diesem Gemisch in einem Gewichtsverhältnis von 10: 90 bis 90: 10 vor. Eine derartige
Polyvinylchlorid-Kautschuk-Masse kann nicht durch einfaches Vermischen des Polyvinylchlorids,
wie z. B. auf einer Walzenmühle, erhalten werden, worauf beispielsweise in der französischen Patentschrift
988 006 hingewiesen wird. Wenn der Kautschuk lediglich in der üblichen Weise mit dem Polyvinylchlorid
vermischt wird, führt das Polyvinylchlorid nicht zu einer Verbesserung der Eigenschaften des Gemisches,
sondern wirkt lediglich als Füllstoff. In der genannten französischen Patentschrift 988 006 wird
vorgeschlagen, die Verträglichkeit des Polyvinylchlorids mit dem Kautschuk durch Zugabe einer
Substanz zu verbessern, die mit den beiden Bestandteilen mischbar ist, wie z. B. durch Zugabe von Pech.
Weiterhin wird in der französischen Patentschrift 950 206 ein Verfahren zum Vermischen eines Latex
eines Mischpolymerisats aus Butadien und einer Vinylverbindung mit einem negativen Substituenten, wie
z. B. Acrylnitril oder Styrol, mit einem Polyvinylchloridlatex beschrieben. Aus dem auf diese Weise
erhaltenen beständigen Latex werden Filme oder Oberflächenüberzüge
hergestellt. In dieser Patentschrift wird ferner auf die Unmischbarkeit von Polyvinylchlorid
mit bestimmten Arten von Kautschuken, wie z. B. Naturkautschuk und Polybutadien, hingewiesen.
Aus der britischen Patentschrift 728 695 ist bekannt, daß ein Mischpolymerisat des Butadiens, wie z. B. ein
Butadien-Styrol-Mischpolymerisat, das mindestens 40 Gewichtsprozent Styroleinheiten enthalten muß,
mit Polyvinylchlorid auf einer Walzenmühle zu einer Masse vermischt werden kann, aus der harte, praktisch
nicht biegsame Produkte hergestellt werden können. Es ist jedoch gefunden worden, daß die aus einer
solchen Masse erhaltenen Produkte keine wesentliche Verbesserung in bezug auf die Schlagfestigkeit darstellten,
sondern daß in einigen Fällen sogar eine Verschlechterung der Schlagfestigkeit festzustellen war.
Nach der USA.-Patentschrift 2 808 378 und der japanischen Patentschrift 244 403 kann eine Masse
von verhältnismäßig hoher Schlagfestigkeit durch Zugabe eines Mischpolymerisates aus Acrylnitril,
Butadien und Styrol zu Polyvinylchlorid erhalten werden, doch sind für bestimmte Anwendungsgebiete
des Polyvinylchlorids, insbesondere für die Verwendung bei niedrigen Temperaturen, Materialien mit weit
höherer Schlagfestigkeit sehr erwünscht.
Gegenstand der Erfindung ist eine thermoplastische Masse zur Herstellung schlagfester Formkörper, bestehend aus (A) 100 Gewichtsteilen Polyvinylchlorid,
Gegenstand der Erfindung ist eine thermoplastische Masse zur Herstellung schlagfester Formkörper, bestehend aus (A) 100 Gewichtsteilen Polyvinylchlorid,
(B) 1 bis 15 Gewichtsteilen Polybutadien-1,3 und
(C) eines Mischpolymerisates aus Acrylnitril, Butadien
und Styrol in einer Menge von 3 bis 50 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Summe aus den
Komponenten A und B, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Masse als Komponente B ein Polybutadien-1,3
mit 20 bis 80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten
ίο enthält.
Diese Masse weist eine hohe Biegefestigkeit und insbesondere eine hohe Schlagfestigkeit bei niedrigen
Temperaturen auf. Sie weist eine bessere Verträglichkeit der Bestandteile auf und zeigt keine Versprödung,
wie sie beim Stehenlassen und infolge der geringen Verträglichkeit auftritt. Ferner weist eine derartige
Masse keine Verminderung in Bezug auf die Wärmeverformungstemperatur und die Härte auf.
Unter dem Begriff »Polyvinylchlorid« werden hier nicht nur Homopolymerisate, sondern auch Mischpolymerisate des Vinylchlorid mit kleinen Mengen anderer monomerer Verbindungen verstanden. Beispiele für derartige Mischpolymerisate sind unter anderem Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und Vinylacetat.
Unter dem Begriff »Polyvinylchlorid« werden hier nicht nur Homopolymerisate, sondern auch Mischpolymerisate des Vinylchlorid mit kleinen Mengen anderer monomerer Verbindungen verstanden. Beispiele für derartige Mischpolymerisate sind unter anderem Mischpolymerisate aus Vinylchlorid und Vinylacetat.
Bei dem erfindungsgemäß verwendeten Polybutadien-1,3 handelt es sich um ein solches, das 20 bis
80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten aufweist und durch Polymerisation von 1,3-Butadien in Gegenwart eines
Katalysators, der aus den Alkyllithiumverbindungen und den verschiedensten Katalysatoren vom Ziegler-Typ
bestehenden Gruppe hergestellt werden kann. Diese Polybutadiene sind solchen, die mehr als
80 Molprozent oder weniger als 20 Molprozent 1,4-cis-Einheiten aufweisen, in bezug auf die Verträglichkeit
mit dem Polyvinylchlorid und die verschiedenen Tieftemperatureigenschaften überlegen.
Zu den Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisaten, die mit dem Polyvinylchlorid und dem PoIybutadien-1,3,
das 20 bis 80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten aufweist, zu vermischen sind, gehören die
sogenannten ABS-Harze. Es wird angenommen, daß diese Acrylnitril - Butadien - Styrol - Mischpolymerisate
die Dispersion des Polybutadiens-1,3, das 20 bis 80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten aufweist, in dem Polyvinylchlorid
fördern und dadurch eine Phasentrennung verhindern und die Eigenschaften verbessern.
Es ist erforderlich, daß die relativen Mengen der drei Polymerisate, die in dem erfindungsgemäßen
Massen enthalten sind, innerhalb der folgenden Bereiche liegen:
(A) Polyvinylchlorid 100 Gewichtsteile
(B) Polybutadien-1,3 mit einem
Gehalt an 1,4-cis-Einheiten ,
von 20 bis 80 Molprozent.. 1 bis 15 Gewichtsteile
(C) Mischpolymerisat aus
Acrylnitril, Butadien und
Acrylnitril, Butadien und
Styrol 3 bis 50 Gewichtsteile
je 100 Gewichtsteile
A + B
A + B
An Hand von zahlreichen Versuchen wurde ge- funden, daß Polybutadiene, deren Gehalt an 1,4-cis-Einheiten außerhalb des genannten Bereichs von 20
bis 80 Molprozent liegt, zu Schwierigkeiten in bezug auf die Verträglichkeit führen und Massen ergeben,
die nach längerem Stehen eine merkliche Entmischung zeigen. Wenn weiterhin die Menge des Polybutadiens-1,3,
das 20 bis 80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten enthält, mehr als 15 Teile je 100 Teile Polyvinylchlorid
beträgt, so treten die gleichen Schwierigkeiten in bezug auf die Verträglichkeit auf, wie sie im vorstehenden
geschildert wurden. Liegt andererseits die Menge des Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisats unterhalb
von 3 Teilen je 100 Gewichtsteile der Summe von Polyvinylchlorid plus Polybutadien-1,3 mit 20 bis
80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten, so ist der durch die Einverleibung des Mischpolymerisats auf die Eigenschaften
der Masse erzielte Effekt gering. Werden demgegenüber mehr als 50 Gewichtsteile des Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisats
verwendet, so vermindern sich insbesondere die Rockwell-Härte und die Wärmeverformungstemperatur, und es werden
wirtschaftlich äußerst unvorteilhafte Ergebnisse erhalten. Die erfindungsgemäßen Massen können im
allgemeinen mit Weichmachern, wie sie für Polyvinylchlorid verwendet werden, plastifiziert werden, ohne
daß sich Nachteile ergeben.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Massen kann nicht nur mit Hilfe von Walzenmischern, sondern
auch mit üblichen Misch- und Mahlmaschinen erfolgen. Die Beziehungen zwischen den optimalen Misch-
und Mahlbedingungen bei Banburymischern und Walzenmischern sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt:
30
Misch temperatur (°C) ...
Umdrehungen (pro Minute)
Mischzeit (Minuten)
Umdrehungen (pro Minute)
Mischzeit (Minuten)
Art der Mischmaschine Walzen- ! Banburymischer ; mischer
150 bis 170
10 bis 30
5 bis 15
150 bis 170
100 bis 120
5 bis 15
Beim Mischen können besonders gute Ergebnisse erreicht werden, wenn man zunächst das Polyvinylchlorid
in einer Knetmaschine schmilzt, sodann das Polybutadien-1,3 hinzugibt und mit dem Polyvinylchlorid
vermischt und schließlich das Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisat zusetzt, wenn eine
vollständige Verteilung des Polybutadiens-1,3 eingetreten
ist.
Die erfindungsgemäßen Massen sind nicht für sämtliche Anwendungszwecke brauchbar, für die Polyvinylchlorid
bisher verwendet worden ist, sondern sind insbesondere zur Herstellung von Spritzguß- und
Auspreß-Formgegenstände geeignet, die bei niedrigen Temperaturen Anwendung finden sollen.
Die folgenden Beispiel dienen der weiteren Erläuterung
der Erfindung, sind jedoch nicht als Begrenzung aufzufassen.
7 g Polybutadien-1,3, das 36 Molprozent 1,4-cis-Einheiten aufweist, 7 g eines Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisats,
geringe Mengen Bleistearat und Cadmiumstearat als Wärmestabilisatoren und geringe Mengen von Butylstearat als Gleitmittel
wurden zu 100 g Polyvinylchlorid gegeben. Das Gemisch wurde auf erhitzten Walzen 10 Minuten bei
150°C geknetet und durch Preßverformung zu Prüfkörpern verarbeitet.· Die gemessenen Eigenschaften
der Prüfkörper waren wie folgt:
Rockwell-Härte M-90
(ASTM-D-785)
Izod-Schlagzähigkeit (00C) 110 kg · cm/cm2
(ASTM-D-256) 63°C
Wärmeverformungstemperatur
(ASTM-D-648)
Beispiele 2 bis 6
Unter Verwendung der in der folgenden Tabelle angegebenen Ausgangsmaterialien wurde das Vermischen
und Ausformen in der gleichen Weise wie im Beispiel 1 durchgeführt. Es wurden die in der Tabelle angegebenen
Eigenschaften erhalten. Die Meßeinheiten und Meßverfahren sind die gleichen wie im Beispiel 1. Zum
Vergleich wurden Prüfkörper hergestellt, bei denen der Gehalt des Polybutadiens-1,3 an 1,4-cis-Einheiten
außerhalb des erfindungsgemäßen Bereichs lag. Andere Vergleichsprüfkörper enthielten kein Acrylnitril-Butadien-Styrol-Mischpolymerisat.
Bei weiteren Vergleichsprüfkörpern wurde kein Polybutadien-1,3 ver-
45 wendet.
2 I 3 ; 4 ! Vergleichsversuch 1 2;3
Polyvinylchlorid (g)
Polybutadien-1,3 (g)
Mischpolymerisat' aus Acrylnitril, Butadien
und Styrol
und Styrol
Gehalt des Polybutadiens-1,3 an 1,4-cis-Einheiten (Molprozent)
Rockwell-Härte (M) <
Schlagzähigkeit nach I ζ ο d
(kg ■ cm/cm2)
Zustand des Prüfkörpers nach 4monatiger
Aufbewahrung
100
10
36
90
50
61
100 10
20
36 80
90 58 100
15
30
36
100 I 100*
10' . 5
20 10
50 I 36
80 I 80 ! 88
J :
60 ΐ .65 !" 45
57 I 58 ! 58
keine Veränderung
100
10
95
80
50
57
sehr
spröde
100 10
100
36 i —
80
80 53
etwas spröde
88
15 60
15 I 0
keine Veränderung
Aus den obigen Beispielen und Vergleichsversuchen ist ersichtlich, daß durch die Einverleibung eines
Acrylnitril - Butadien - Styrol - Mischpolymerisats in Massen, die aus Polyvinylchlorid und Polybutadien-1,3
mit 20 bis 80 Molprozent cis-Einheiten bestehen, eine gute Verträglichkeit über lange Zeiträume und eine
Verbesserung in bezug auf die Schlagfestigkeit erzielt werden kann und daß Verminderungen der Härte
und der Wärmeverformungstemperatur, wie sie bei Massen aus Polyvinylchlorid und sogenannten Modifizierungsmitteln
häufig auftreten, fast ganz verhindert werden können.
Claims (1)
- Patentanspruch:Thermoplastische Masse zur Herstellung schlagfester Formkörper, bestehend ausA. 100 Gewichtsteilen Polyvinylchlorid,B. 1 bis 15 Gewichtsteilen Polybutadien-1,3 undC. eines Mischpolymerisates aus Acrylnitril, Butadien und Styrol in einer Menge von 3 bis 50 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Summe aus den Komponenten A und B,dadurch gekennzeichnet, daß die Masse als Komponente B ein Polybutadien-1,3 mit 20 bis 80 Molprozent 1,4-cis-Einheiten enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1129264 | 1964-03-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1544602A1 DE1544602A1 (de) | 1970-10-29 |
DE1544602B2 true DE1544602B2 (de) | 1971-07-22 |
Family
ID=11773905
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651544602 Pending DE1544602B2 (de) | 1964-03-02 | 1965-03-01 | Thermoplastische masse zur herstellung schlagfester form koerper |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE660430A (de) |
DE (1) | DE1544602B2 (de) |
FR (1) | FR1425827A (de) |
GB (1) | GB1062956A (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105837996B (zh) * | 2016-06-15 | 2018-01-23 | 潘海云 | 一种增韧改性pvc塑料管材及其制备方法 |
-
0
- FR FR7464A patent/FR1425827A/fr not_active Expired
-
1965
- 1965-02-25 GB GB818065A patent/GB1062956A/en not_active Expired
- 1965-03-01 BE BE660430D patent/BE660430A/xx unknown
- 1965-03-01 DE DE19651544602 patent/DE1544602B2/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1062956A (en) | 1967-03-22 |
DE1544602A1 (de) | 1970-10-29 |
FR1425827A (fr) | 1966-04-08 |
BE660430A (de) | 1965-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2448596C3 (de) | Schlagfeste Formmasse auf Basis eines Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisates | |
DE2620579C2 (de) | ||
DE2948615A1 (de) | Polymermassen auf basis von aromatischen alkenylharzen und deren verwendung zur herstellung von formteilen | |
DE1069866B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen | |
DE1694918C3 (de) | Herstellen eines trockenen, nicht klebenden und nicht zusammen backenden Pulvers aus festen EIa stomerprodukten | |
DE1207621B (de) | Thermoplastische Masse zur Herstellung von schlagfesten Formkoerpern | |
DE2265147B2 (de) | Hochschlagzähe thermoplastische Massen | |
DE2235052B2 (de) | Thermoplastische formmassen zur herstellung schlagfester formkoerper | |
DE3001901B2 (de) | Feuerhemmende Harzmasse und ihre Verwendung | |
DE1242864B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formmassen aus vinylaromatischen Polymerisaten und Dienpolymerisaten | |
DE1569398A1 (de) | Thermoplastische Spritzgussmasse | |
DE1470984B2 (de) | Stabilisatormischung für Misch- oder Pfropfpolymerisate von Acrylnitril, Butadien und Styrol | |
DE1544602C (de) | Thermoplastische Masse zur Herstellung schlagfester Formkörper | |
DE1544602B2 (de) | Thermoplastische masse zur herstellung schlagfester form koerper | |
DE2009407C3 (de) | Schlagfeste Mischung | |
DE2646509A1 (de) | Schlagfeste polystyrole und verfahren zu dessen herstellung | |
DE2534049A1 (de) | Schlagfeste formmassen auf basis von polyvinylchlorid | |
DE925314C (de) | Verfahren zur Herstellung von Elastomer-Harz-Mischungen | |
DE69026692T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen elastomeren Zusammensetzungen | |
DE2222223B2 (de) | Schlagfeste Masse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2128503C3 (de) | ||
DE1260777B (de) | Thermoplastische Massen zur Herstellung schlagfester Formkoerper | |
DE3805057A1 (de) | Hochzaehe abs-formmassen mit matter oberflaeche | |
DE2152366B2 (de) | Glasklare thermoplastische Formmassen mit erhöhter Wärmeformbeständigkeit | |
DD157103A1 (de) | Verfahren zur herstellung fuellstoffhaltiger schlagzaeher polystyrol-formmassen |