DE1508222B2 - Verfahren zur erzeugung von stahl mit 0,02-1,8% kohlenstoffgehalt in elektro-lichtbogen-oefen aus metallisches eisen enthaltenden materialien - Google Patents
Verfahren zur erzeugung von stahl mit 0,02-1,8% kohlenstoffgehalt in elektro-lichtbogen-oefen aus metallisches eisen enthaltenden materialienInfo
- Publication number
- DE1508222B2 DE1508222B2 DE19661508222 DE1508222A DE1508222B2 DE 1508222 B2 DE1508222 B2 DE 1508222B2 DE 19661508222 DE19661508222 DE 19661508222 DE 1508222 A DE1508222 A DE 1508222A DE 1508222 B2 DE1508222 B2 DE 1508222B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- small
- metallic iron
- furnace
- iron
- containing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 210
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 29
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 19
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 51
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 44
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 6
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001060 Gray iron Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001294 Reinforcing steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- -1 racing dolls Chemical compound 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000003923 scrap metal Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000009687 sponge iron process Methods 0.000 description 1
- 239000000161 steel melt Substances 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/52—Manufacture of steel in electric furnaces
- C21C5/5211—Manufacture of steel in electric furnaces in an alternating current [AC] electric arc furnace
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/52—Manufacture of steel in electric furnaces
- C21C5/527—Charging of the electric furnace
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B3/00—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces
- F27B3/08—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Tank furnaces heated electrically, with or without any other source of heat
- F27B3/085—Arc furnaces
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D11/00—Arrangement of elements for electric heating in or on furnaces
- F27D11/08—Heating by electric discharge, e.g. arc discharge
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Current-Collector Devices For Electrically Propelled Vehicles (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erzeugung von Stahl mit 0,02 bis 1,8 °/0 Kohlenstoffgehalt in
Elektro-Lichtbogen-Öfen aus metallisches Eisen enthaltenden Materialien, wobei im Ofen ein Metallbad
mit einer Schlackenschicht gebildet wird und festes, kleinstückiges, metallisches Eisen enthaltendes Material
in die Schlackenschicht chargiert wird.
Die bekannten Elektro-Lichtbogen-Öfen zur Erzeugung von Stahl aus festem, eisenhaltigem Material
wie Schrott werden in der Weise betrieben, daß zunächst eine Füllung aus Schrott in den Ofen chargiert
wird, diese Füllung geschmolzen und so ein Metallbad erzeugt wird, dem zwei bis sechs weitere Schrottchargen
zugegeben werden, um das gewünschte Gewicht der Metallschmelze zu erzielen. Vor jeder
Charge muß die Stromzuführung unterbrochen werden, die heißen Elektroden ausgefahren und der Ofendeckel
weggefahren werden. Dann wird die Charge z. B. mittels eines Chargierkübels über den Ofen gefahren
und in diesen entleert. Die Zeit für jede Chargierung beträgt etwa 4 bis 7 Minuten bei modernen
Öfen, in der beträchtliche Wärmeverluste durch Abstrahlung auftreten.
Der elektrische Strom geht durch die Elektrode, dem zwischen dem Fuß der Elektrode und der Beschickung
oder dem Metallbad gebildeten Lichtbogen, durch die Beschickung oder das Metallbad und dann
durch eine gegenüberliegende Elektrode. Die Lichtbogen bilden einen veränderlichen Widerstand in
diesem Stromkreislauf, der durch Veränderung des Abstandes der Elektroden auf einen gewünschten
Widerstand eingestellt wird, so daß eine Energieaufnahme und Spannung ebenfalls die gewünschten
Werte aufweisen. Beim Durchschmelzen der Elektroden durch die Beschickung fallen öfter Schrottstücke
gegen die Elektroden und verursachen Kurzschlüsse der Lichtbogen, d. h., eine oder mehrere der
drei Phasen des Sekundärkreises des Transformators werden kurzgeschlossen. Diese Unterbrechungen dauern
normalerweise nur einige Sekunden, doch treten auch Unterbrechungen bis zu 30 Sekunden ein, wenn
die Elektroden an einer höheren Stelle kurzgeschlossen werden. Dann müssen sie aus dem Schmelzloch bis
über diese Kurzschlußstelle herausgefahren werden. Während dieser Zeiten ist der Stromfluß unterbrochen.
Die stärkste Hitzeentwicklung tritt an den Beruh-
3 4
rungsstellen zwischen Elektrode—Lichtbogen und Ofens ab. Das aus dem Schmelzofen abgezogene
Metall—Lichtbogen auf. Die Zonen der stärksten Material muß anschließend in einem separaten
Hitzeentwicklung, die im folgenden mit »Hitzezonen Raffinierofen auf die gewünschte Zusammensetzung
der Lichtbögen« bezeichnet werden, erstrecken sich und Temperatur gebracht werden,
normalerweise von der der Ofenmitte entgegengesetzten 5 Ein Einsatz von kleinstückigen, metallisches Eisen
Seite des Fußes der Elektrode schräg nach unten und enthaltenden Materialien wäre nicht möglich, da bei
zur Ofenwand hin auf das Metallbad. Der Wärme- der Aufrechterhaltung einer Schicht von ungeschmolüberhang
hängt hauptsächlich von Angebot an kaltem zenen, kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden
Material in der Hitzezone der Lichtbögen ab und Materialien auf der Schlackenschicht die Gefahr des
nimmt mit steigender Durchschnittstemperatur des io Zusammenfrittens des chargierten Materials mit er-Metallbades
ab. Nach Beendigung des Einschmelz- starrender Schlacke und damit erschwerter Aufschmelzvorganges
der Charge muß die Hitzeentwicklung in barkeit — selbst bei der Verwendung von Lichtbögen—
diesen Hitzezonen verringert werden, damit die Aus- besteht,
kleidung des Ofens geschont wird. Es wurde auch bereits versucht, Schrott zusammen
kleidung des Ofens geschont wird. Es wurde auch bereits versucht, Schrott zusammen
Das Verfahren besteht aus fünf Schritten: Ein- 15 mit Schwammeisen einzuschmelzen, jedoch verliefen
schmelzvorgang von Schrott, Raffinationsvorgang, diese Versuche im allgemeinen unbefriedigend, da die
währenddessen die Verunreinigungen entfernt werden Schmelzzeiten und der Stromverbrauch zu hoch waren,
sowie Legierungszusätze und Desoxydationsmittel Infolge ihres Gangartanteiles und ihrer geringen und
zugegeben werden, Abstichvorgang, Ausbesserungs- gleichförmigen Größe tendieren die Eisenschwammvorgang
des Ofens und Füllungsvorgang. Von diesen 20 partikeln — insbesondere Eisenschwammpellets —
Schritten kann der Raffinationsvorgang der variabelste unter dem Einfluß der Ofenhitze zum Zusammensein,
da die Länge der Raffination von der Zusammen- backen und Zusammenschweißen und bilden unsetzung
der Metallschmelze abhängt, die bei Schrott durchlässige und schwer schmelzbare Nester.
variabler und unbekannter Zusammensetzung nicht Bei einigen Direktreduktionsverfahren fällt ein
mit genügender Genauigkeit vorherbestimmt werden 25 beträchtlicher Teil des Schwammeisens in einer Größe
kann. So liegt z. B. oft der S- und P-Gehalt zu hoch. unter 4,8 mm an, und bei anderen Verfahren fällt der
In solchen Fällen muß das sogenannte Zwei-Schlacken- gesamte Austrag noch feiner an. Wurde dieses Material
Verfahren angewendet werden, d. h. Abschalten der chargiert, so bildeten sich fest zusammenhängende
Stromzuführung, Hochfahren der Elektroden, Ab- Schichten hoher Dichte, besonders wenn dieses
ziehen der Schlacke und Erzeugung einer zweiten 30 Material mehr als 20°/0 der Ofencharge beträgt.
Schlacke durch Zusatz von Kalk, Koks, Flußspat und Diese Schichten bildeten Barrieren im Ofen, die das
Sand. Dieses Verfahren kann 20 bis 60 Minuten dau- geschmolzene Metall und die Schlacke nicht durchern.
Auch der Kohlenstoffgehalt kann oft zu hoch ließen. Dadurch wurde ein umgekehrter Schmelzoder
zu niedrig liegen und muß mit zusätzlichem Vorgang verursacht, d. h., die Charge schmilzt von
Zeitaufwand berichtigt werden. 35 oben nach unten, und die Lichtbögen beschädigten
Weiterhin muß vor dem Abstich die Badtemperatur den Deckel und die obere Ofenauskleidung. Außer-
in einen engen Temperaturbereich eingestellt werden, dem waren diese Schichten nur unter wesentlich
besonders wenn kontinuierlich abgestochen wird. höherem Stromverbrauch und längerem Zeitaufwand
Verfahren der beschriebenen Art sind bekannt einzuschmelzen. Weiterhin treten Metallverluste ein,
aus der 40 da die feinen Teilchen zum Teil in der Schlacke
USA.-Patentschrift 3 079 247, bei der auf ein Bad verbleiben.
aus Roheisen eine Schicht von Stahlschrott, Eisenerz Diese Nachteile wurden dadurch behoben, daß das
und Schlackenbildnern chargiert wird. Diese Be- Schwammeisen brikettiert wurde und anschließend
Schickung wird von oben zunächst vollständig auf- ohne Schwierigkeiten geschmolzen werden konnte,
geschmolzen und dann anschließend weiter erhitzt 45 Jedoch verursacht die Brikettierung beträchtliche
und in einer separaten Raffinationsperiode zu Stahl Kosten.
weiterverarbeitet; Es ist auch ein Verfahren bekannt, bei dem feinbritischen Patentschrift 121 674, in der ausgeführt körnige Eisensorten, wie Rennluppen, Granalien
wird, daß ein gleichzeitiges Einschmelzen und Raffi- od. dgl., in Elektro-Lichtbogen-Öfen eingeschmolzen
nieren in einem Ofen nicht möglich ist und dement- 5° und anschließend raffiniert werden. Die Chargierung
sprechend in einer gesonderten Arbeitsperiode durch- erfolgt diskontinuierlich durch den Deckel des Ofens
geführt werden muß; in einer solchen Menge, daß kein Erstarren des bereits
britischen Patentschrift 784 587, bei der metallisches eingeschmolzenen Bades erfolgt (deutsches Patent
Eisen enthaltendes Material zunächst in ungeschmol- 954 699). Die diskontinuierliche Zugabe des Materials
zenem Zustand oxydiert, dann eingeschmolzen und 55 hat aber längere Einschmelzzeiten zur Folge, da nach
anschließend raffiniert wird. jeder Materialzugabe das Einschmelzen des zuge-
Weiterhin ist aus der deutschen Patentschrift 898 759 gebenen Materials und die Einstellung der Badein
Verfahren zur Reduktion von körnigen oder temperatur in der Chargierzone abgewartet werden
pulverförmigen Erzen bekannt, bei dem die Erze muß.
ohne vorherige Stückigmachung zusammen mit Reduk- 60 Ein weiteres Verfahren arbeitet in der Weise, daß
tionskohle und schlackenbildenden Stoffen auf ein die Lichtbögen von Schwammeisen bedeckt sind und
flüssiges Schlackenbad in einer gleichmäßigen Schicht- im Schwammeisen eintauchen (USA.-Patent 3153 588).
dicke von z. B. 50 cm aufgegeben werden. Das Diese Arbeitsweise führt jedoch zu der bereits be-
Schlackenbad wird durch elektrische Widerstands- schriebenen Bildung von Eisenschwammnestern, die
heizung im flüssigen Zustand gehalten. Das Erz wird 65 schwer schmelzbar sind und zum Kurzschluß führen,
reduziert, und es bilden sich Metall- und Schlacken- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei der
tröpfchen, die in die Schlackenschmelze gelangen. Herstellung von Stahl in Elektro-Lichtbogen-Öfen
Das flüssige Metall sinkt dann auf den Boden des die Nachteile der bekannten Verfahren zu vermeiden,
d. h., die Prozeßzeit zu verkürzen, die Kurzschlüsse
zu verringern, die Ofenauskleidung und den Deckel zu schonen und insbesondere diese Vorteile unter
Verwendung von Eisenschwamm zu erzielen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende
Material kontinuierlich in die auf dem Metallbad befindliche Schlackenschicht chargiert wird
und seine Zugabemenge pro Zeiteinheit in Abhängigkeit von der elektrischen Leistungsaufnahme des
Ofens in der Weise geregelt wird, daß die Metallschmelze nach Beendigung der Zugabe des kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden Materials
im wesentlichen die erforderliche Abstichtemperatur und den für die Weiterverarbeitung erforderlichen
Kohlenstoffgehalt aufweist.
Es wurde z. B. gefunden, daß bei einem 25-t-Ofen und einer Leistungsaufnahme von 7,4 Megawatt bei
einer Zugabemenge von 318 kg Schwammeisenpellets/ Minute ein Abfall der Badtemperatur von 3,34°C/Min.
eintrat, während bei einer Zugabemenge von 227 kg/
Min. ein Anstieg der Badtemperatur von 4,16° C/Min
eintrat.
Vorzugsweise wird der Kohlenstoffgehalt der Füllung (Charge vor Beginn des Schmelzvorganges) des
Ofens so eingestellt, daß er zu einer vollständigen Reaktion des Oxydgehaltes des Eisengehaltes und zur
Erzielung eines gewünschten Kohlenstoffgehaltes im fertigen Stahl ausreicht. Die Reaktion des Kohlenstoffs
mit dem in der Schmelze vorhandenen Sauerstoff verursacht ein sehr starkes Kochen des Bades, wodurch
der Einschmelzvorgang des kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden Materials, insbesondere der von
Eisenschwamm, in der Schlackenschicht und die Wärmeübertragung in das geschmolzene Metall sehr
stark verbessert wird und außerdem der Raffinationsvorgang beschleunigt wird.
Das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material wird vorzugsweise in die Nähe der Hitzezonen
der Lichtbogen in den Raum zwischen Elektroden und Ofenwand chargiert.
Durch die Aufrechthaltung einer dünnen Schlackenschicht
mit einstellbarer geringer Viskosität — insbesondere bei der Chargierung von Schwammeisen — ist
es möglich, das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material in die Hitzezonen der Lichtbogen
zu chargieren, wobei es in die Schlackenschicht eintaucht, schnell schmilzt, in der Schlackenschicht zusammenläuft
und unter dem Einfluß der Schwerkraft in das Metallbad absinkt. Die Kontrolle der Viskosität
der Schlacke ist sehr wichtig, da eine hochviskose Schlacke das Eindringen des Schwammeisens verhindert
und das Aufschmelzen und den Durchgang des geschmolzenen Schwammeisens durch die Schlakkenschicht
verzögert. Bei hochviskosen Schlacken tritt sehr leicht eine Ansammlung von Schwammeisen
über der Schlackenschicht auf. Die Basizität von Schlacken, welche die geforderten Bedingungen erfüllen,
liegt im Bereich von 1,0 bis 1,5. Eine geringe Basizität verringert nicht nur die Viskosität der
Schlacke, sondern schafft auch schlechte elektrische Leitfähigkeiten, so daß die Lichtbogen gezielt in die
Schlacke verlaufen. Dadurch kann mit höherer Energieaufnahme gearbeitet werden, wobei die Gefahr
der überhitzung der Ofenwände sogar verringert wird.
In der folgenden Tabelle sind die Bereiche der Zusammensetzung solcher Schlacken angegeben.
Außerdem ist die Zusammensetzung einer typischen Schlacke nach Beendigung der Einschmelzperiode
angeführt, deren Basizität (Verhältnis von »Basen« zu »Säuren«) 1:1 betrug.
SiO2 ..
Al2O3 .
CaO ..
MgO ..
P2O3 ..
FeO ..
Andere
Al2O3 .
CaO ..
MgO ..
P2O3 ..
FeO ..
Andere
Bereich
(Gewichtsprozent)
(Gewichtsprozent)
2 bis 40
0 bis 20
1 bis 50
0 bis 25
0bis2
0 bis 25
0bis2
3 bis 40
Schlacke nach
Einschmelzen
(Gewichtsprozent)
32,84
6,28
6,28
17,40
23,84
0,09
0,09
14,64
4,91
4,91
Die Schlackenmenge beträgt 45 bis 57 kg/t erzeugten Stahl. Bei der Herstellung von Stahl allein unter
Verwendung von Schrott liegt diese Menge mit etwa 68 kg/t wesentlich höher.
Die Dicke der Schlackenschicht wird auf etwa 5 bis 7,6 cm gehalten, um ein Eindringen der kontinuierlich
zugeführten Schwammeisenpellets sicherzustellen.
Eine weitere Ausgestaltung besteht darin, daß das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material
in die um die Elektroden gebildeten Schmelzlöcher chargiert wird.
Als kleinstückiges, metallisches Eisen enthaltendes Material wird vorzugsweise ein Material verwendet,
das 76 bis 99,5 Gewichtsprozent Gesamteisen mit 0,1 bis 1,75 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis
1,15 Gewichtsprozent, oxydisch gebundenen Sauerstoff enthält.
Eine Ausgestaltung besteht darin, daß das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material aus
Eisenschwamm besteht.
Die Zugabe an kleinstückigem, metallisches Eisen enthaltendem Material kann bis zu 80 °/0 der gesamten
Ofenschmelze erfolgen, und der Energieverbrauch beträgt 250 bis 700 kWh/t metallisches Eisen enthaltendes
Material.
Das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material kann Kohlenstoff enthalten.
Eine bevorzugte Ausführung der Erfindung besteht darin, daß als kleinstückiges, metallisches Eisen
enthaltendes Material in Drehrohrofen erzeugtes Schwammeisen heiß in den Ofen chargiert wird.
Weiterhin ist es nach den erfindungsgemäßen Verfahren möglich, kleinstückiges, metallisches Eisen
enthaltendes Material mit einem TiO2-Gehalt zu
verwenden.
Die Verwendung eines kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden Materials mit mindestens 30%
kleinerer als 4,8 mm Größe ergab gute Ergebnisse.
Auch mit einem kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden Material in einer Größe unter 1,6 mm
wurden gute Ergebnisse erzielt.
Das Metallbad kann aus einer Füllung aus Schrott, Flußmitteln, Legierungsbestandteilen und Kohlenstoff
erschmolzen werden, es kann aber auch teilweise aus kleinstückigem, metallisches Eisen enthaltendem Material
erschmolzen werden, das als Füllung chargiert wird.
Eine Ausgestaltung besteht darin, daß das Metallbad mehr Kohlenstoff enthält als die raffinierte Metallschmelze.
7 8
Falls erforderlich, wird die raffinierte Metallschmelze schickt und der Deckel 14 wieder aufgesetzt. Es ist
vor dem Abstich auf den gewünschten Kohlenstoff- auch möglich, der ersten Beschickung Schwammeisen
gehalt aufgekohlt. zuzusetzen.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird an Hand der Die Elektroden 24, 26, 28 werden bis in die Nähe der
Zeichnungen und Beispiele näher erläutert. 5 Oberfläche der Beschickung abgesenkt und eine vor-
F i g. 1 ist eine perspektivische Ansicht eines drei- herbestimmte Spannung an jede Elektrode gelegt, so
phasigen Elektrolichtbogenofens des Typs, wie er für daß Lichtbögen zwischen den Elektroden und der
das Verfahren der Erfindung verwendet wird; Beschickung entstehen. Der Schrott in der Nähe der
Fig. 2 ist ein Querschnitt entlang Linie2-2 in . Lichtbögen wird erhitzt und geschmolzen. Der Ab-F
i g. 1 und zeigt die Ausbildung der Schmelzhöhlen, io stand zwischen Elektroden und Schrott wird durch
die sich zu einem dreieckigen Schmelzraum vereinigt Absenken der Elektroden während des Schmelzhaben;
Vorganges stets auf optimalen Werten gehalten. Die
F i g. 3 ist ein vergrößerter Querschnitt entlang der Steuerung erfolgt durch ein elektrisches Kontroll-Linie
3-3 in F i g. 2 und zeigt die Chargierung von system, das für eine Aufrechthaltung der Lichtbögen
Schwammeisen in der Nähe der Elektrode; 15 oder, falls erforderlich, Wiederzündung der Licht-
F i g. 4 ist eine schematische Darstellung des Ofens bögen und maximale Wärmeerzeugung sorgt. Auf
mit einem Chargiersystem für die kontinuierliche diese Weise werden die Elektroden unabhängig von-
Zugabe von Schwammeisen; einander durch die Beschickung geführt, wobei die
F i g. 5 zeigt ein Fließschema für die Stahlherstellung Beschickung in der Umgebung der Elektroden gegemäß
der Erfindung; 20 schmolzen wird und sich Schmelzhöhlen 60 bilden,
F i g. 6 ist eine graphische Darstellung von Chargen- an deren Böden sich ein Metallbad 61 mit einer
gewicht und Leistungsaufnahme in Beziehung zu der Schlackenschicht 71 bildet. Die einzelnen Metallbäder
Behandlungszeit für den Einschmelzvorgang und die verbinden sich zu einem einzigen Bad, das eine
Raffinationsperioden bei bekannten Verfahren unter dreiblättrige Form hat und in der Mitte des Ofens
Verwendung von Schrott; 25 liegt. Das Metallbad ist ringsum von einem Wall 71
F i g. 7 zeigt dieselbe Darstellung wie in F i g. 6 für aus ungeschmolzener Beschickung umgeben, der die
das Verfahren der Erfindung unter kontinuierlicher Ofenauskleidung schützt.
Chargierung von Schwammeisen; In diesem Betriebszustand erfolgt die kontinuierliche
F i g. 8 zeigt den Einfluß des restlichen Sauerstoff- Zugabe von Schwammeisen 73 in das Metallbad,
gehaltes im eingesetzten Schwammeisen auf die 30 vorzugsweise in und in die Nähe der Lichtbogenzone.
Durchsatzleistung des Ofens. . .
Der Ofen 10 hat einen zylindrischen Mantel 12 und Ausfuhrungsbeispiele
einen entfernbaren Deckel 14, der über die Arme 16 Es wurden zwei dreiphasige Lichtbogenöfen von
an dem Mast befestigt ist. Die Arme 16 können durch 15 und 25 t Fassungsvermögen verwendet, die von
ein hydraulisches oder mechanisches System, das 35 einem 8000-KVA-Umformer gespeist wurden,
sich im Mast 18 befindet, angehoben oder gesenkt Die Füllung (Beschickung vor dem Anfahren)
werden. Drei Elektroden 24, 26 und 28 sind mittels der wurde mit Schwammeisen und Stahlschrott durchge-
Arme 32, 34 und 36 an den Masten 29, 30 und 31 be- führt.
festigt und können unabhängig voneinander durch im Der Schrott bestand aus etwa 65 °/0 gemischtem,
Deckel 14 angebrachte Öffnungen angehoben oder 40 nicht vorbehandeltem Material und ungefähr 35 °/0
gesenkt werden. Die Masten 18, 29, 30 und 31 sind auf schwerem, geschmolzenem Material,
einer Plattform 20 befestigt, die auf Rädern 22 um Der Kohlenstoff wurde in Form von Petroleum-
ihre Achse schwenkbar ist, so daß der Deckel 14 und Koks (wegen seiner geringen Kosten) der Füllung
die Elektroden zu einer Ofenseite weggefahren werden zugegeben.
können und der Ofen mit Schrott od. dgl. beschickt 45 Die Füllung wurde teilweise geschmolzen unter
werden kann. Zwischen den Öffnungen für die Elek- Verwendung einer Energie von 6,8 Megawatt im
troden 24,26,28 und dem Mantel 12 sind im Deckel 14 Ofen, die aus dem Betriebskreis entnommen wurde.
Chargieröffnungen angebracht, auf denen Beschik- Dann wurden Schwammeisenpellets kontinuierlich in
kungsrohre 48, 50 und 52 starr befestigt sind. Die geregelten Mengen zugegeben. Die anfängliche Be-
Beschickungsrohre haben an ihren oberen Enden 50 schickungsmenge betrug 136 bis 227 kg/Min. Mit
Muffen 46, an die drei Zuführungsrohre 40, 42 und 44 steigender Schmelzzeit wurde die Beschickungsmenge
mittels teleskopartig beweglicher Verlängerungsstücke so variiert, daß die Pellets sofort einschmolzen, wenn
41, 43 und 45 angeschlossen sind. Die Zuführungs- sie die Schlacke berühren und in sie eindringen,
rohre 40, 42, 44 sind an einer Zuteilvorrichtung 56 Wenn sich Ansammlungen von Pellets auf der Schlacke
angeschlossen, die eine unabhängige Regelung der 55 bildeten, wurde die Beschickungsmenge geringfügig
Materialzuführung zu jedem Zuführungsrohr ermög- verringert, so daß sich die Ansammlungen auflösten
an deren Böden sich ein Metallbad 61 mit einer und die Badtemperatur wieder erreicht wurde. Nach
licht. Mechanisch, pneumatisch oder hydraulisch einer Zugabe von ungefähr 910 kg Schwammeisen-
betriebene Zylinderkolben 58 ermöglichen eine Ver- pellets wurde die Transformatoreinstellung in der
längerung oder Verkürzung der Verlagerungsstücke 41, 60 Weise geändert, daß kürzere Lichtbögen auftreten,
43, 45. Die Zuteilvorrichtung 56 wird über eine wobei die Leistungsaufnahme nur geringfügig ab-
Dosiervorrichtung 51 und ein Becherwerk 49 aus dem sinkt.
Bunker 53 kontinuierlich beschickt. Die kontinuierliche Zugabe von Pellets wird unter
Zur Beschickung des Ofens 10 werden Deckel 14 diesen Bedingungen weitergeführt, wobei die Zugabe-
und Elektroden 24, 26, 28 angehoben und zur Seite 65 menge entsprechend der Badtemperatur eingestellt
gefahren. Der Ofen 10 wird mit Eisenschrott und/oder wird. Wenn die für ein kontinuierliches Gießen erStahlschrott
und, falls erforderlich, Flußmitteln, forderliche Temperatur von 1620 bis 1650° C erreicht ist,
Legierungsbestandteilen und Aufkohlungsmitteln be- ist auch die Zugabe der Schwammeisenpellets beendet.
In der nachfolgenden Tabelle ist die chemische Zusammensetzung von verwendeten Schwammeisenpellets
in Gewichtsprozent wiedergegeben:
Fe, gesamt
Fe, metallisch ...
Fe, oxydisch ....
Sauerstoff in Fe,
Fe, oxydisch ....
Sauerstoff in Fe,
oxydisch
C
Gangart
S
P
Ti
CaO
SiO2
Al2O3
Andere Gangart .
Metallisierung, %
Metallisierung, %
92,80
89,94
3,68
0,82 0,098
0,008
0,32 1,47 3,88 0,60
96,9
87,70
82,54
5,17
1,15 0,409
0,051
1,35 2,52 4,84 1,87 0,10 94,1
°/0 Metallisierung =
78,70 90,85
72,73 90,20 7,68
1,71 0,10
0,125 0,15
0,014 0,008 0,046 10,9
0,7 0,60
o;7 2,40
1,2 2,04
5,4 0,96 0,5
92,4 99,28
°/0 Fe metallisch 97,09
94,11
3,83
0,85
0,194
0,194
0,029
0,20
0,58
0,50
0,56
0,58
0,50
0,56
97,0
94,59
91,35
3,24
0,72 0,42
0,010
0,76 0,64 1,86 1,00
96,6
89,3 83,2 7,86
1,75 0,19
0,042
0,20 0,66 3,88 0,17 4,60 94,3
°/0 Fe gesamt 100.
Während der Einschmelzperiode werden Proben der Metallschmelze entnommen und analysiert. An Hand
dieser Analysen wird der Abfall des Kohlenstoffgehaltes verfolgt und so eingestellt, daß der Kohlenstoffgehalt
mit Erreichen der Abstichtemperatur ebenfalls den gewünschten Wert aufweist. Eine letzte Probe
wird entnommen, wenn die Zugabe von Schwammeisenpellets beendet ist.
Es ist keine Raffinierperiode notwendig, so daß der Abstich erfolgen kann, sobald die Zusammensetzung
der letzten Probe vorliegt. Da das verwendete Material normalerweise keine Schwierigkeiten im Hinblick auf
einen Schwefel- oder Phosphorgehalt verursacht, ist es möglich, ohne Zusatz von Kalk zu arbeiten oder die
Einschmelzschlacke zu entfernen und durch eine zweite Schlacke zu ersetzen.
Es wurden Stähle folgender Zusammensetzung hergestellt, wobei die Herstellung von Betonstählen
mittlerer Festigkeit überwog.
Stahlsorte
Si Mn
(Gewichtsprozent in Stahl)
Intermediate 32 ..
Intermediate 28 ..
(Betonstähle) A 36
(ASTM)
0,30 bis 0,34 0,28 bis 0,32
0,12 bis 0,17
0,15 bis 0,30 0,15 bis 0,30
0,15 bis 0,30 0,45 bis 0,65
0,45 bis 0,65
0,45 bis 0,65
0,50 bis 0,75
0,050 max 0,050 max
0,045 max
0,050 max 0,050 max
0,040 max
Ausführungsbeispiel 1
Die Füllung des 15-t-Ofens bestand aus 2720 kg
Schrott und 5620 kg Schwammeisenpellets der vorstehend beschriebenen Zusammensetzung »A« sowie
181 kg Petroleum-Koks. Nach dem Einfahren der Elektroden wurde 24 Minuten lang Strom zur Bildung
von Metallschmelze unter den Elektroden zugeführt und danach Schwammeisenpellets in einer Größe von
16 bis 4,8 mm kontinuierlich in einer durchschnittlichen Menge von 181 kg/Min. Insgesamt wurden
6350 kg Pellets kontinuierlich zugegeben, so daß 81,5% des Metallinhaltes aus Schwammeisenpellets
stammten.
Folgender Zeitablauf wurde benötigt:
Stromeinschaltung 0 Minuten
Beginn der Chargierung von Pellets 24 Minuten Ende der Chargierung von Pellets .. 69 Minuten
Abstich der Schmelze 84 Minuten
Der Energieverbrauch betrug 580 kWh/t erzeugten Stahl.
Für die Behandlung einer Charge nach den üblichen Verfahren nur unter Einsatz von Schrott im selben
Ofen wurden 161 Minuten und ein Energieverbrauch von 640 kWh/t benötigt. Die Zeitersparnis betrug also
47,8%.
Ausführungsbeispiel 2
Die Füllung des 25-t-Ofens bestand aus 4530 kg Stahlschrott, 9100 kg Schwammeisen in Form von
Pelletsbruch der Zusammensetzung »B« und 195 kg Petroleum-Koks. 32 Minuten nach der Stromeinschaltung
wurden durchschnittlich 227 kg Pelletsbruch/ Minute mit einer Größe unter 4,8 mm kontinuierlich
bis zu einer Gesamtmenge von 11300 kg zugegeben. 82% des Metallinhaltes stammten aus Schwammeisen.
Folgender Zeitablauf wurde benötigt:
Stromeinschaltung 0 Minuten
Beginn der Chargierung von Pelletsbruch 32 Minuten
Ende der Chargierung von Pelletsbruch 99 Minuten
Abstich 138 Minuten
Der Energieverbrauch betrug 560 kWh/t erzeugten Stahl. Die Ofenleistung betrug 10,61 Stahl/h.
Bei der Verarbeitung nur von Schrott im selben Ofen betrug die Ofenleistung 8,31 Stahl/h mit einem
Energieverbrauch von 570 kWb/t.
Die Ofenleistung wurde also um 28 °/0 erhöht.
Ausführungsbeispiel 3
Die Füllung des 15-t-Ofens bestand aus 6200 kg
Schrott, 2220 kg Schwammeisenpellets der Zusammensetzung »C« (mit hohem TiO2-Gehalt) „und 181 kg
Petroleum-Koks. 26 Minuten nach der" Stromeinschaltung
wurden durchschnittlich 195 kg Pellets/ Minute bis zu einer Gesamtmenge von 8650 kg zugegeben.
63,5 °/0 des Metallinhaltes stammten aus Schwammeisen.
Folgender Zeitablauf wurde benötigt:
Stromeinschaltung 0 Minuten
Beginn der Chargierung von Pellets 26 Minuten Ende der Chargierung von Pellets .. 71 Minuten
Abstich 95 Minuten
Der Energieverbrauch betrug 712 kWh/t erzeugten Stahl. Das ist ein tragbarer Energieverbrauch, wenn
berücksichtigt wird, daß dieses Material einen hohen Gangartanteil von 19,5 °/0 enthielt und der Sauerstoffgehalt
des Schwammeisens mit 1,71 °/0 beträchtlich
über dem bevorzugten Bereich von 0,6 bis 1,2 °/0 lag.
Bei der Verarbeitung nur von Schrott einer ähnlichen Zusammensetzung wurden 171 Minuten und 652 kWh/t
benötigt.
Dieses Beispiel zeigt, daß entgegen einer weitverbreiteten Ansicht titanhaltiger Eisenschwamm zur
Herstellung von Stahl verwendet werden kann und aus diesem Material nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren befriedigende Schlacken hergestellt werden können, wobei der Energieverbrauch in tragbaren
Grenzen bleibt.
In den Ausführungsbeispielen 1 bis 3 fand ein kräftiges, stetiges Kochen im Metallbad während der
Zugabe der Pellets statt.
Dieses Kochen verbesserte die Wärmeübertragung und ermöglichte ein leichtes Eindringen der Pellets in
die Schlackenschicht, wodurch die Aufnahme des Bades vergrößert werden konnte, ohne daß die unerwünschten
Ansammlungen von ungeschmolzenem Material auf der Schlacke eintraten.
Ausführungsbeispiel 4
vorhergehenden Beispielen ohne Schwierigkeiten verwendet wurden. Es wurde jedoch festgestellt, daß sich
in den Schmelzlöchern um die Elektroden Ansammlungen von ungeschmolzenen Pellets bildeten.
Die Zugabe der Pellets mußte auf 150 kg/Min, verringert werden, um das Gleichgewicht zwischen Zugabe und Einschmelzen herzustellen. Bei Verwendung dieser hochmetallisierten Pellets trat kein Kochen des Bades ein, und die Auflösung der Pellets
Die Zugabe der Pellets mußte auf 150 kg/Min, verringert werden, um das Gleichgewicht zwischen Zugabe und Einschmelzen herzustellen. Bei Verwendung dieser hochmetallisierten Pellets trat kein Kochen des Bades ein, und die Auflösung der Pellets
ίο in der Schlacke wurde verzögert. Das Fehlen des
Kochens und die Ansammlung von Pellets verursachte unregelmäßige Wirbelströme im Bad, die ihrerseits
Wellen auf der Badoberfläche erzeugten, die wiederum ein häufiges Erlöschen und Zünden der Lichtbögen
verursachten.
Die gesamte Energieaufnahme lag deshalb niedriger als gewöhnlich, wodurch die Zugaberate der Pellets
wiederum erniedrigt werden mußte, um den erforderlichen Temperaturanstieg einzuhalten. Die Schmelzzeit
betrug 177 Minuten und der Energieverbrauch 635 kWh/t erzeugten Stahl. Diese Werte sind vergleichbar
mit denen der bekannten Verfahren.
Aus dem Ausführungsbeispiel 4 und in geringerem Ausmaß aus dem Ausführungsbeispiel 3 geht hervor,
daß eine untere Grenze des Sauerstoffgehaltes des Schwammeisens eingehalten werden muß, wenn eine
erfolgreiche kontinuierliche Chargierung erzielt werden soll. Es ist wahrscheinlich, daß ein zu hoher Sauerstoffgehalt
im Schwammeisen zu einer zu starken Kochbewegung und einem zu hohen Kohlenstoffverbrauch
führt und zusätzliche Zeit für eine Wiederaufkohlung während der Raffinierperiode erfordert.
Wenn hochmetallisierte Pellets nach den erfindungsgemäßen
Verfahren verarbeitet werden müssen, ist es vorteilhaft, sie zusammen mit Eisenoxyden, wie z. B.
Zunder oder feinkörnigen oxydischen Eisenerzen, zu chargieren und so den Mangel an Sauerstoff in den
Pellets auszugleichen.
Ausführungsbeispiel 5
Die Füllung des 25-t-Ofens bestand aus 2630 kg Schrott, 3860 kg Roheisen und 5030 kg Schwammeisengranalien
der Zusammensetzung »E« mit einer Größe von 97 °/0 kleiner 10 mesh, d. h. kleiner 1,6 mm.
47 Minuten nach der Stromeinschaltung wurden durchschnittlich 198 kg der Schwammeisengranalien/
Minute zugegeben. Während der Chargierzeit schäumte die Schlacke auf und hüllte die Lichtbögen vollständig
ein. Diese Erscheinung dürfte auf die Reduktion der Oxyde in der Schlackenschicht zurückzuführen sein
(die feinkörnigen Teilchen konnten wahrscheinlich die Schlackenschicht nicht Vollständig durchdringen).
Dadurch wurde der erwünschte Effekt der vollständigen Isolierung der Lichtbögen erzielt und so der Abbrand
der Ofenauskleidung verhindert.
Folgender Zeitablauf wurde benötigt:
Folgender Zeitablauf wurde benötigt:
60
Dieses Beispiel zeigt die erfindungsgemäße Arbeitsweise mit Schwammeisenpellets der Zusammensetzung
»D«, die einen geringen Sauerstoffgehalt von 0,1 % haben.
Die Füllung des 25-t-Ofens bestand aus 3600 kg
Schrott, 5880 kg Pellets und 91 kg Koks. 27 Minuten nach der Stromeinschaltung wurden Pellets in einer
Menge von 181 kg/Min, zugegeben, wie sie in den
Stromeinschaltung 0 Minuten
Beginn der Chargierung von Pellets-Granalien 47 Minuten
Ende der Chargierung von Pellets-Granalien 111 Minuten
Abstich 139 Minuten
Der Energieverbrauch betrug 540 kWh/t erzeugten Stahl, gegenüber einem Verbrauch von 570 kWh/t bei
der Verarbeitung nur von Schrott.
13 14
Die Erniedrigung des Energieverbrauches war auf Der Ofen kann auch einem Drehrohrofen nachge-
das Aufschäumen der Schlacke zurückzuführen, schaltet werden und das dort erzeugte Schwammeisen
wodurch die Wärmeverluste des Metallbades ver- direkt in den Ofen chargiert werden,
ringert wurden. Es ist auch möglich, Grauguß herzustellen, indem
Die Durchsatzleistung des Ofens lag mit 11,4 t/h 5 das Metallbad nach der Einschmelzperiode wieder
um 38 °/o höher als bei der Verarbeitung von Schrott aufgekohlt wird,
mit 8,3 t/h. Die Vorteile der Erfindung bestehen darin, daß die
λ η, -ν u ·«,· ι f. Öfen nur einmal zu Beginn in konventioneller Weise
Ausfuhrungsbeispiel 6 ^ werden ^^ ^^ dag resüiche Matedal
Die Füllung des 25-t-Ofens bestand aus 6120 kg io in Form von Schwammeisenpellet kontinuierlich in
Schrott, 2120 kg Roheisen und 6260 kg Pellets der Zonen der Lichtbögen chargiert werden kann, und
Zusammensetzung »F«. 24 Minuten nach der Strom- daß eine beträchtliche Verringerung der Schmelzzeit
einschaltung wurden durchschnittlich 174 kg Pellets erzielt wird, so daß die Durchsatzleistung der Öfen
und Pelletsbruch/Minute kontinuierlich bis zu einer um mehr als 25 bis zu 60 % gesteigert werden kann.
Gesamtmenge von 10400 kg zugegeben. 70% bestan- 15 Die Steigerung der Durchsatzleistung des 25-t-Ofens
den aus Pellets mit einer Größe von 16 bis 4,8 mm ist in F i g. 8 im Vergleich zu der Leistung bei der
und 30°/0 aus Pelletsbruch mit einer Größe unter Verarbeitung von Schrott allein dargestellt. Es wurden
4,8 mm. 69% des Metallinhaltes stammten aus die Chargen mit Schwammeisen der Zusammen-
Schwammeisen. Setzung B, D, E, F und G aufgetragen.
Folgender Zeitablauf wurde benötigt: 20 Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß die Licht-
- ■■ 0JrSSSÜü**
1Sa;mS...:.... 24Mi„u,e„ Γ |m Verroh de, Fig. 6.und 7 he,vorgA, und
c α α /-n, „· „ , „ daß der Energieverbrauch geringer ist.
Ende der Chargierung von Weiterhin wird durch die Zugabe des Schwamm-
Schwammeisen 69 Minuten . . , _. , ,?,,,. . j-a
i, .. . 5,w· „(„ eisens zwischen Ofenwand und Elektroden die AusAbstich
87 Minuten ,, .. . _,. ... , , —. ■ j
Meldung des Ofens wahrend der Chargierdauer gegen
Der Energieverbrauch betrug 555 kWh/t erzeugten die Hitzeeinwirkung geschützt. Während der Chargier-
StabJ bei einer Leistungsaufnahme von 7,1 Megawatt. dauer kann dementsprechend mit maximaler Energie-
Die Durchsatzleistung des Ofens betrug 10,4 t/h und 3° aufnahme gearbeitet werden.
lag damit 25,4% über der Leistung des Ofens bei Durch die Chargierung von kleinem Eisenschwamm
der Verwendung nur von Schrott von 8,3 t/h. Es kann eine kontrollierte Aufschäumung der Schlacke
wurde eine schaumige Schlacke von etwa 30 cm Dicke erzielt werden, wodurch die Lichtbögen eingehüllt
an jeder der Stellen erzielt, an der das Schwammeisen werden, der Wärmetransport verbessert, der Energiezugegeben
wurde, und hüllte die Lichtbögen ein. 35 verbrauch bei höherer Energieaufnahme verringert
Eine Versuchsserie ergab, daß der Energieverbrauch wird und die Auskleidung des Ofens vor Hitzeschäden
auf 525 kWh/t gesenkt werden kann. geschützt wird.
Mit größeren Ofeneinheiten ist ein Energieverbrauch Der Einsatz von Schwammeisen kann mindestens
von über 350 kWh/t beim Einsatz von kaltem Material bis zu 80% der gesamten Charge betragen, ohne daß
oder ein Verbrauch von 250 kWh/t beim Einsatz von 40 die Bildung von Ansammlungen von festem Material
heißem Metall oder durch Vorheizung der Chargen- auf der Schlacke eintreten. Dadurch kann ein Stahlbestandteile
zu erzielen im Vergleich zu 400 kWh/t schrott mit wechselnden und unbekannten Verunreinibei
der Verarbeitung nur von Schrott allein. Zum gungen wesentlich einfach zu Stahl verarbeitet werden,
Beispiel kann das Schwammeisen in neutraler Atmo- da ein großer Prozentsatz von bekanntem und gleichsphäre
bis auf eine Temperatur unterhalb des Schmelz- 45 bleibendem Material in Form von Schwammeisen zupunktes
vorgewärmt werden. gesetzt werden kann.
In F i g. 5 wird ein Fließschema einer Ausführungs- Die Raffinierperiode kann bei der Verwendung von
form des erfindungsgemäßen Verfahrens dargestellt. Schwammeisen praktisch eliminiert werden, da der
Der Ofen ,4 ist in Serienschaltung mit einem oder S- und P-Gehalt der Schmelze nach der Beendigung
mehreren Raffinieröfen B geschaltet. Ofen A wird mit 50 der Einschmelzperiode bereits innerhalb der Toleranz-Schrott
und einem kohlenstoffhaltigen Material, wie grenzen für die meisten Stahlsorten liegt,
z. B. Petroleum-Koks, beschickt und erzeugt ein ge- Die kontrollierte kontinuierliche Zugabe von schmolzenes Material, das in die Öfen B übergeführt Schwammeisen mit einem Sauerstoffgehalt von 0,1 bis wird, z.B. mittels Gießpfannen. Nach der Bildung 1,75%, vorzugsweise 0,6 bis 1,2%, bewirkt ein einer Schlackenschicht auf den Metallschmelzen in 55 stetiges sehr reaktives Kochen des Bades, so daß der dem Ofen B wird Schwammeisen kontinuierlich auf- C-Gehalt des Bades in vorbestimmter und kontrolliergegeben, ter Weise entfernt wird und die Schmelze den ge-
z. B. Petroleum-Koks, beschickt und erzeugt ein ge- Die kontrollierte kontinuierliche Zugabe von schmolzenes Material, das in die Öfen B übergeführt Schwammeisen mit einem Sauerstoffgehalt von 0,1 bis wird, z.B. mittels Gießpfannen. Nach der Bildung 1,75%, vorzugsweise 0,6 bis 1,2%, bewirkt ein einer Schlackenschicht auf den Metallschmelzen in 55 stetiges sehr reaktives Kochen des Bades, so daß der dem Ofen B wird Schwammeisen kontinuierlich auf- C-Gehalt des Bades in vorbestimmter und kontrolliergegeben, ter Weise entfernt wird und die Schmelze den ge-
Legierungselemente und Flußmittel, wie z. B. Ferro- wünschten C-Gehalt aufweist. Auch andere Verun-
mangan, Ferrosilizium, Kalk od. dgl., können dem reinigungen werden auf diese Weise wirkungsvoll aus
Bad zugesetzt werden. Die Öfen können so betrieben 60 der Schmelze entfernt.
werden, daß die fertige Stahlschmelze kontinuierlich Die Temperatur der Schmelze kann stetig und konabgestochen
wird, indem die Menge an abgestochenem trolliert so gesteigert werden, daß nach Beendigung
Material in Übereinstimmung mit der Beschickungs- der Chargierung die gewünschte Badtemperatur ermenge
gebracht wird. reicht wird.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (14)
1. Verfahren zur Erzeugung von Stahl mit 0,02 bis 1,8 % Kohlenstoffgehalt in Elektrolichtbogenofen
aus metallisches Eisen enthaltenden Materialien, wobei im Ofen ein Metallbad mit einer
Schlackenschicht gebildet wird und festes, kleinstückiges, metallisches Eisen enthaltendes Material
in die Schlackenschicht chargiert wird, dadurch
gekennzeichnet, daß das kleinstückige, metallisches Eisen enthaltende Material kontinuierlich
in die auf dem Metallbad befindliche Schlackenschicht chargiert wird und seine Zugabemenge pro
Zeiteinheit in Abhängigkeit von der elektrischen Leistungsaufnahme des Ofens in der Weise geregelt
wird, daß die Metallschmelze nach Beendigung der Zugabe des kleinstückigen, metallisches
Eisen enthaltenden Materials im wesentlichen die erforderliche Abstichtemperatur und den für die
Weiterverarbeitung erforderlichen Kohlenstoffgehalt aufweist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige, metallisches Eisen
enthaltende Material in die Nähe der Hitzezonen der Lichtbogen in den Raum zwischen Elektroden
und Ofenwand chargiert wird.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige,
metallisches Eisen enthaltende Material in die um die Elektroden gebildeten Schmelzlöcher chargiert
wird.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige,
metallisches Eisen enthaltende Material 76 bis 99,5 Gewichtsprozent Gesamteisen mit 0,1 bis
1,75 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 1,15 Gewichtsprozent, oxydisch gebundenen Sauerstoff
enthält.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige,
metallisches Eisen enthaltende Material aus Eisenschwamm besteht.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß bis zu 80°/0 der gesamten
Ofenschmelze in Form metallisches Eisen enthaltenden kleinstückigen Materials chargiert
werden und der Energieverbrauch 250 bis 70OkWh pro Tonne erzeugten Stahl beträgt.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß als kleinstückiges,
metallisches Eisen enthaltendes Material in Drehrohrofen erzeugtes Schwammeisen heiß in den
Ofen chargiert wird.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige,
metallisches Eisen enthaltende Material TiO2 enthält.
9. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 30°/0 des
kleinstückigen, metallisches Eisen enthaltenden Materials kleiner als 4,8 mm sind.
10. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das kleinstückige,
metallisches Eisen enthaltende Material kleiner als 1,6 mm ist.
11. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß das Metallbad aus Schrott, Flußmitteln, Legierungsbestandteilen und
Kohlenstoff erschmolzen wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallbad zum Teil aus
kleinstückigem, metallisches Eisen enthaltendem Material erschmolzen wird.
13. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallbad mehr
Kohlenstoff enthält als die raffinierte Metallschmelze.
14. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die raffinierte Metallschmelze
vor dem Abstich aufgekohlt wird.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA939972 | 1965-09-03 | ||
CA939792 | 1965-09-03 | ||
CA965617 | 1966-07-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1508222A1 DE1508222A1 (de) | 1969-10-09 |
DE1508222B2 true DE1508222B2 (de) | 1972-05-18 |
Family
ID=27168609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19661508222 Pending DE1508222B2 (de) | 1965-09-03 | 1966-08-13 | Verfahren zur erzeugung von stahl mit 0,02-1,8% kohlenstoffgehalt in elektro-lichtbogen-oefen aus metallisches eisen enthaltenden materialien |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3472650A (de) |
BE (1) | BE686409A (de) |
DE (1) | DE1508222B2 (de) |
ES (1) | ES353722A2 (de) |
GB (2) | GB1104690A (de) |
MY (1) | MY7000142A (de) |
NL (1) | NL6612226A (de) |
NO (1) | NO118791B (de) |
SE (2) | SE370955B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT386008B (de) * | 1983-10-28 | 1988-06-27 | Voest Alpine Ag | Verfahren zur durchfuehrung von metallurgischen prozessen |
RU2542157C1 (ru) * | 2013-11-05 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Уральская Сталь" (ОАО "Уральская сталь") | Способ выплавки стали в дуговой электропечи |
RU2697129C2 (ru) * | 2018-02-07 | 2019-08-12 | Акционерное общество "Волжский трубный завод" | Способ загрузки шихты в дуговую электропечь для выплавки стали |
RU2699468C1 (ru) * | 2018-12-19 | 2019-09-05 | Публичное акционерное общество "Северсталь" (ПАО "Северсталь") | Способ производства стали |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE755725A (fr) * | 1969-10-23 | 1971-02-15 | Huettenwerk Oberhausen Ag | Four a arc pourvu d'un dispositif chargeur d'eponge de fer |
US3666871A (en) * | 1970-06-18 | 1972-05-30 | Canada Steel Co | Continuous charging of an electric arc steelmaking furnace |
SE360463B (de) * | 1971-12-01 | 1973-09-24 | Asea Ab | |
SE378735B (de) * | 1972-11-17 | 1975-09-08 | Asea Ab | |
US3902889A (en) * | 1972-11-30 | 1975-09-02 | United States Steel Corp | Electric arc melting furnace |
US3852510A (en) * | 1973-03-08 | 1974-12-03 | L Pavlov | Method of electroslag remelting and device effecting |
FR2236942A1 (en) * | 1973-07-13 | 1975-02-07 | Siderurgie Fse Inst Rech | Continuous melting of iron-bearing matls. in an arc furnace - using controlled height of slag and charge for low power consumption |
SE401686B (sv) * | 1974-05-21 | 1978-05-22 | Asea Ab | Likstromsljusbagsugn enligt patentet 7317535-8 |
US3977865A (en) * | 1974-08-16 | 1976-08-31 | Owen Robert G | Method for extracting metals from ore |
DE2608320C2 (de) * | 1976-02-28 | 1978-12-07 | Demag Ag | Verfahren zum kontinuierlichen erschmelzen von stahl mit hohem reinheitsgrad |
FR2375326A1 (fr) * | 1976-12-23 | 1978-07-21 | Pont A Mousson | Procede d'elaboration de fonte de base pour le moulage en fonderie |
DE3107016C2 (de) * | 1981-02-25 | 1983-09-08 | M.A.N. Maschinenfabrik Augsburg-Nürnberg AG, 4200 Oberhausen | Lichtbogenofenanlage zum Erschmelzen von Eisenträgerstoffen |
AT371589B (de) * | 1981-07-15 | 1983-07-11 | Voest Alpine Ag | Plasmaschmelzofen |
NZ212446A (en) * | 1982-06-02 | 1986-10-08 | New Zealand Steel Ltd | Method and apparatus for producing liquid iron from highly reduced sponge iron |
AT375960B (de) * | 1982-12-07 | 1984-09-25 | Voest Alpine Ag | Verfahren und einrichtung zur herstellung von metallen, insbesondere von fluessigem roheisen, stahlvormaterial oder ferrolegierungen |
US5218617A (en) * | 1990-06-01 | 1993-06-08 | Hylsa S.A. De C.V. | Apparatus for feeding iron-bearing materials to metallurgical furnaces |
DE19744151C5 (de) * | 1997-10-07 | 2004-08-26 | Outokumpu Oyj | Verfahren zum Schmelzen von feinkörnigem, direkt reduziertem Eisen in einem Elektrolichtbogenofen |
LU90368B1 (fr) * | 1999-03-09 | 2000-09-09 | Wurth Paul Sa | Proc-d- de d-clenchement de la coul-e dans un four - arc et dispositif de mesure et d'-chantillonnage |
CA2341772C (en) * | 2001-03-22 | 2009-09-29 | Hatch Associates Ltd. | Transfer of hot feed materials from a preprocessing plant to an electric smelting or melting furnace |
DE10333764B3 (de) * | 2003-07-23 | 2004-12-30 | Outokumpu Oy | Verfahren zum Chargieren von feinkörnigen Metallen in einen Elektrolichtbogenofen |
RU2543658C1 (ru) * | 2013-12-04 | 2015-03-10 | Публичное акционерное общество "Северсталь" (ПАО "Северсталь") | Способ выплавки стали в дуговой электросталеплавильной печи |
WO2015114547A1 (en) * | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Saudi Basic Industries Corporation | Methods for producing improved steels by injecting iron containing by-products of an iron ore production process into liquid steel |
CN108842032B (zh) * | 2018-09-14 | 2023-09-29 | 辽宁科技大学 | 一种还原处理废钢的装置及方法 |
DE102020205493A1 (de) | 2020-04-30 | 2021-11-04 | Sms Group Gmbh | Verfahren zum Herstellen von flüssigem Roheisen aus einem DRI-Produkt |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1535311A (en) * | 1924-06-12 | 1925-04-28 | Wheeling Steel Corp | Process of producing substantially pure iron |
US1902638A (en) * | 1929-05-07 | 1933-03-21 | Gustafsson Emil Gustaf Torvald | Method of melting metals in electric furnaces |
US2502259A (en) * | 1946-12-12 | 1950-03-28 | Air Reduction | Method of eliminating carbon from and controlling the temperature of molten steel |
US2704248A (en) * | 1949-11-07 | 1955-03-15 | Madaras Corp | Method of separating ferrous metal from its gangue |
US2805930A (en) * | 1953-03-10 | 1957-09-10 | Strategic Udy Metallurg & Chem | Process of producing iron from iron-oxide material |
US3202503A (en) * | 1960-07-05 | 1965-08-24 | Yawata Iron & Steel Co | Production of high quality steel from iron sand |
US3153588A (en) * | 1960-07-21 | 1964-10-20 | Julius D Madaras | Method of melting sponge iron |
US3188197A (en) * | 1962-12-12 | 1965-06-08 | Surahammars Bruks Aktiebolag | Method of refining hot metal in an electric arc furnace |
-
1966
- 1966-08-11 US US3472650D patent/US3472650A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-08-13 DE DE19661508222 patent/DE1508222B2/de active Pending
- 1966-08-30 NL NL6612226A patent/NL6612226A/xx unknown
- 1966-09-02 NO NO164542A patent/NO118791B/no unknown
- 1966-09-02 SE SE1186266A patent/SE370955B/xx unknown
- 1966-09-02 BE BE686409D patent/BE686409A/xx unknown
- 1966-09-02 GB GB3934966A patent/GB1104690A/en not_active Expired
-
1967
- 1967-07-10 US US3472649D patent/US3472649A/en not_active Expired - Lifetime
-
1968
- 1968-05-08 SE SE621568A patent/SE381062B/xx unknown
- 1968-05-09 ES ES353722A patent/ES353722A2/es not_active Expired
- 1968-05-10 GB GB1226593D patent/GB1226593A/en not_active Expired
-
1970
- 1970-12-31 MY MY7000142A patent/MY7000142A/xx unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT386008B (de) * | 1983-10-28 | 1988-06-27 | Voest Alpine Ag | Verfahren zur durchfuehrung von metallurgischen prozessen |
RU2542157C1 (ru) * | 2013-11-05 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Уральская Сталь" (ОАО "Уральская сталь") | Способ выплавки стали в дуговой электропечи |
RU2697129C2 (ru) * | 2018-02-07 | 2019-08-12 | Акционерное общество "Волжский трубный завод" | Способ загрузки шихты в дуговую электропечь для выплавки стали |
RU2699468C1 (ru) * | 2018-12-19 | 2019-09-05 | Публичное акционерное общество "Северсталь" (ПАО "Северсталь") | Способ производства стали |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1226593A (de) | 1971-03-31 |
DE1508222A1 (de) | 1969-10-09 |
US3472650A (en) | 1969-10-14 |
GB1104690A (en) | 1968-02-28 |
NL6612226A (de) | 1967-03-06 |
MY7000142A (en) | 1970-12-31 |
BE686409A (de) | 1967-02-15 |
SE381062B (sv) | 1975-11-24 |
ES353722A2 (es) | 1970-02-01 |
SE370955B (de) | 1974-11-04 |
NO118791B (de) | 1970-02-16 |
US3472649A (en) | 1969-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1508222B2 (de) | Verfahren zur erzeugung von stahl mit 0,02-1,8% kohlenstoffgehalt in elektro-lichtbogen-oefen aus metallisches eisen enthaltenden materialien | |
EP3091092B1 (de) | Verfahren zur herstellung von stahl in einen lichtbogenofen und lichtbogenofen | |
DE3621323A1 (de) | Verfahren zur herstellung von stahl in einem lichtbogenofen | |
DE2823234A1 (de) | Verfahren zur herstellung von chromartigen legierungen | |
DE2155589B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von geschmolzenen Eisenlegierungen, die 5,0 bis 30,0 Gw.°/o Chrom und 0 bis 25,0 Gw.o/o Nickel enthalten | |
DE3543987C2 (de) | ||
DE3242209C2 (de) | ||
DE10392661T5 (de) | Kontinuierliches Stahlherstellungsverfahren in einem Elektro-Lichtbogenofen und dazu vorgesehene Anlage sowie Schlackezusammensetzung zur dortigen Verwendung | |
DE2757444C3 (de) | Verfahren zur Erzeugung von synthetischem Gußeisen | |
DD215803A5 (de) | Verfahren zur durchfuehrung von metallurgischen oder chemischen prozessen und niederschachtofen | |
DE660832C (de) | Verfahren zum Herstellen von rostfreiem Eisen | |
DE1957199A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Stahl oder Eisen | |
DE2656725C2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Erschmelzen von Ferrochrom | |
DE2033197A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung von für die Weiterverarbeitung bestimmten Metallen bzw. Metallegierungen, insbesondere Stahl, oder Verbindungen dieser Metalle mit anderen Elementen, z. B. Metalloxyden, oder sonstigen schmelzbaren Erden oder Stoffen mit Hilfe des Elektro-Lichtbogenofens | |
DE2846496A1 (de) | Verfahren zur herstellung von geschmolzenem eisenoxid | |
DE2529391B2 (de) | Verfahren zum Einschmelzen von eisenhaltigem Material | |
DE2434747A1 (de) | Verfahren zur herstellung von metall, insbesondere stahl, durch reduzieren und erschmelzen aus schrott und feinkoernigen metalloxiden mittels elektrischer energie und anlage zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE483149C (de) | Verfahren zur unmittelbaren Herstellung von Eisen und Stahl bzw. Eisenlegierungen | |
DE1815557C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer feuerfesten Masse, insbesondere für Stahlwerksöfenauskleidungen, sowie danach hergestelltes feuerfestes Material | |
DE2509650C2 (de) | Verfahren zur schmelzmetallurgischen Herstellung von vanadinhaltigen Legierungen | |
DE473784C (de) | Verfahren zum Betriebe von elektrischen OEfen mit heb- und senkbaren Elektroden | |
DE975180C (de) | Elektrischer Schmelzofen fuer kleinstueckigen Stahl oder kleinstueckiges Gusseisen | |
DE1811703C3 (de) | Verfahren zur Stahlerzeugung in Induktionstiegelöfen | |
DE1608315B1 (de) | Verfahren zur entphosphorung von stahlschmelzen in elektro lichtbogen oefen | |
DE2726545A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur stahlerzeugung in einem elektrischen lichtbogenofen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SH | Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971 |