DE1494941A1 - Stabilisatormischung - Google Patents

Description

Sie τογ11·§·λ4· trflAduag b«ii*ht «loh auf

für Chlor «nthaltead· Polya«rl*at·. 81· b«sl«ht alob auf Polya«rl»«t·» dl« di··· 8ta»llla«torprmp«rat·

ohloriULltlf· Polymerisat· a·
ttad·runden, Lasb««imd«r· hlealelitllaJti iam fa

»u

, «·οα ei·

erhöht·« T«ep«ratttr«n h«r|»et«llt ««rdaa, uad ·· »lad riel· T«rbiad»j|f«a al« Stabili«ator«a vor«««ehlaf«n «ord«a. Xu d«a •rfol«r«l0a*t«a gehör·» dl· orcaal9«h«ii XiBATerblndua«m» (Mb· β lad t*a*r «ad

Χ1·1 d«r verliegemd·» Erfind»*« Ut dl· 8«baffua« το« StabllUato» /rlparat·», dl· ««alfor soet»yl«llf al· dl· b«kAnat«a Slnwmr· blndoa«»a aiod, ·ο«1· ««Itertiiji 41· SobaffMa« νοα 8tablXl»ator« präparat·«, YOtt d·»·« «lalf· al»at tlt\±t »lad·

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«40

- 2 - U94941

9ft« erflndungsgemtftfe Stmblllsatorpraparate fur chlorhaltige Polymerisate besteht »us elnea CeI ο luxe-, Magnesium- and Z Ink· als, einer Pol/oxyverbindung» einer Ipoxyvcrbladung der In folgenden definierten Art und einer Schwefelverbindung der la folgenden definierten Art» wobei die Caloium-, magnesium- und Zinksal*e von Bcnsoeaaure oder Ihren substituierten Derivaten oder ali^natleoben oder alloyclloohen Monocarbonsäuren alt 9» 10 oder 11 Kohlenatoffatomen oder Mischungen dieser 8aurea hergeleitet worden·

Die Torilegend· Xrflnduag besieht «loh weiterhin auf lleohtngen aus ohlorhaltigen Polyaerisatea» die alt den 8tabillsatorprapa~ rataa stabilleiert sind·

Die Calolua-_f Magneslaa> uad Iintealse können von Bensoeeäure oder Ihren eabetltulertea Oerlvateja hergeleitet werden· Solohe Derivate sind diejenigen, in welooea das oder die aaklearea faeeeretoffato«· der lensoee&ure durch einen Alkjrl-» Ar/1-, Alkjlaryl-, Aralkyl-, AUten/1- oder C/cloalk/lreet oder dsuroh einem Beet alt elnea aeteroo/ellaehen Stlekateff, 8aa*retoff oder Seawefel enthaltendem 11mg oder dureh Hjrdroz/l->, OarVeo/l», Ketoa*, Aldehjd-t lalegem- eder Mereaytogrupsem ereetst sind· •eeender* geeignete larnvea eind Bensoe-, Tölu/l-, e-, m- «ad p-Omloreensoe-, 2,4-Dlohlorwemsoesäare, Salle/ae^ure« Aeet/lsallo/lelmre. Phthalsäure, Pjreaelllteaure und Dipheneamre. Die bevor-•mgten Balse der allamatiaemen oder allo/olleemem MomeosrboneJ werden vom einer unter den Bandeltmemem Yereatie 911 verkauftem Samr· hergeleitet·

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BADORfGlNAL

, - ι ί> y 4 y 41

In den erfindun, egemäüen Stabilleatorpräpirateu kann jede PoIyoxyverbindung verwendet »erden· Besonders geeignete PolyoxyverbIndungen können entweder durch dia folgend«n Porseln dargestellt werdens

(1) B (CHOH)_n (CH₂Jb (CHOR·)* (CH.)* (0ΠΟΒ²)γ H⁵

in welchen R, R*, S und B^ gleloh oder verschieden sein kennen und fur ein Wasserstoffatoa oder einen Alkyl-, Aryl*» Alkoxy-»

Ar/1oxy- oder Oxyalkylrest eteben und a eine gante Zahl iet|

ganae

■» P» 4t r sind Hull oder irgendeine/Zahlι oder

(2) R₄ CH₂C. (CH₂OH)₃

in weloher R* fttr einen Hydroxjfl-, Alkyl-, Alkoxy-, Oxyalkyl- oder Oxyalkoxyrest steht· 8olohe Yerbindungen sind «·Β· 8orlit» Mannit, Glueoneäure, trythorbinebure (»erythorbic aoid"), 01/kol» Qlyoerin, t-Thioglyoerin, ?enta^lyoerln (PentagIyοin), 2-Aaino* 2-ox/iiethyl-i ,3-propandiol, Glyoerin-eonophenyliither, Xrythrlt, Pentaerythrit, Cipentaerythrlt, 3-Chlor-l,2-propandiol und PwIystt^oharid·, «le a.B· St&rke (As>lose und Aaylopeotin) und Cellulose. Is können auch »estlauite phenol le ohe Anti oxy dationssittel verwendet werden, wie s.B« Bis phenol A (Lipheciylolpropan)i 3,3'- ^,5*-tetramethylbiephwnol Af 2,2^f-Metaylea-ble-U-aethyl (oder lthyl)-6-tert.-b«tylp4ienol)| Resoroinaonoben«oat| 2,6-Si-tert·- butyl-4-«ethjlphenolf 2,4-Di»«thyl-6-tert.-butyli.henol| Qlyeerylkreeylitheraoetat} \,2,6-Hexantriolf Irimethylolpropani PoIyglyewrlA «ad Poljrinylalkosxol.

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H94941

!inter der Beseletntag ·1{κ>χ?*·τ&1α*«η«· wird bier eine Terbindung alt eines Siedepunkt bei atnoephärleohea Brück τοη aladeetene 200° g«&ä& der folgenden forael Teretandern

»⁴ - ca - oh - fi⁵

wobei B* und B^ gleich oder verschieden eein können und fUr ein laaaeratoffatoe» eiaea Alkyl-, Altox/-, Aryl- oder Ar/lox^re»t etehen, la welche» dl« An*abl der Kohlenetoffatoae 20 nioht über-■cureItet.

Ipox/rertiindungen, die »weckaaBig in den erfindung»geaäßen Stabilleatorpriparaten rerwendet werden können, sind t.B» dl« Kpxtxypilan«e»ole, Ipox^tallöleeter und Ipox/haree· Die ?erblndnagen eiad Ipox/eojabohneaöl« Isoootjlepoz/tallatt eroephenjrlgl/oidjrlMther, DlbroMkreeylglyoidjlftther, aiyoerjrlepoxyaoaooleat, Sow Ipox/ Bee la 332 ( ein fluaalg·» Ipoxjrhara το« Biephenol A-f/p) aod Dow Experimental Spojgr Reeiaa 1-26732 «ad 1-267>♦ (beide· genulekettlg· Eiglycid/lkther rereohiedener MoIeJr ul argewlchte) «

Hater der Be*eiohzmag "Sohwwfelrerbindung* wird hler eine organl- m^ikm ferbinduag de» Schwefele «dt einea Siedepunkt nicht unter 200° bei ataoephäriache» Druck reratanden, die »indeetena ela Sohwelelatoa sit »indeatena einea elaeaaea llektronenpaar enthalt* Yo der Stateiliaator la Pol/aerieaten verwendet «erden β oll, in welchen eine farbe «aerwllaeoat let, »ollte die Terbinduag rorxageweiee nicht am. einer gefärbten Terbindung oxydierbar «ela*

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BAD ORIGINAL

_tm W _mm ι ι ν r ν —rl

Besonders geeignete Sohwefelrerbinduagan können duroa die alIgeaeine formel dargestellt werdenι

B* - 8_χ -E⁷ «ο Z ■ 1 oder 2 ist

6 7

wobei H und B* fielen oder Teeoiiiedeü sein *cnnen und für ein fasaerstoffatoa oder eine a Alkyl**· Ali en/1-, Alkinyl-, Ar alkyl-. Aryl-» Aixylaryl-» oder Cycloalkylreat oder einen lest «it eine» heterocyclischen Stickstoff» S*ueretoff oder Schwefel enthaltenden Hin« etefean· Wenn Ig und B^ nicht fur ein Waaeeretoffato» atehen, köaaen eie durch eine oder mehrere der fol&endea Gruppen »ubetituiert sein, vie χ·Β· eine Hydroxyl-, Oar90JgTl"* KeV η-, Aldehyd-, Ακίαν, Mercapto-, Sulfoastture- oder H&lo^engruppe· Bevorsofte Schvefelverbittdua^en sind «·Β. Thioglykol eätire» ThiodlflykoleA\ure» Dithlodiglykolai&re» ö-leroaptopropioaeäure, u_#ö*-Thiodipropion»äare, S,ä^f-Dithio4ipropioaelure, DilAuryl-Ü^^thiodiprofienat, Ä.fl'-Biox/äthylsulfid, Bie-(n-dodeoyl oxyethyl)-aulfid, 3-Beasylaereapto-proplona&ure» S-BettÄyl-thiogly*· kolaaure uad ineee«andere Sllattrylthiodipropionat.

Die erfindoneafemUlen Staeiiieatorpräparate können hergestellt werde a» lade« die Koapoaeaten im trgendeiaer Beinenfol«« la bekannter feiee, *·Β. la elaea heehtourlcea Ml*aher, wie eine« PappenKeier-Mleoher, f**l.*eht wmrumu· Ba« ae»iohi*Teraaltaie dex> lomponentea kaa« In weite« Grenaea rariierea. Oeel^nete TerhJLltaieee «iod 5-79 eew««9( Je4er der F9lyoxyrereindaa«en und Ipoxy-TereindaaeeA und jede« Caloiu«-, Itacneaiu»- «ad Siaksal««·, u« inegeea«t 60-99 ββ·,-4 de« träpmn&m «uea—en alt 1-40 β««· der SolnrefelTerbinduae «tt «r^e%«a* Sollen die Stabilisator*·

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6 - K94941

prttparate ia Polymerisaten verwendet «erden, die durch Epoxyrerb ndungen weichgea&cht werden, so kann die Menge der Epoxyverbindung im Stabiliaator entapreohend verringert «erden·

geeignete Polymerisate, in welchen die Stabiliaatorverbindungen verweniet «erden k< nnen, können aus der Polymerisation oder Mischpolymerisation run iiunoaeren, wie s«B· Tinylohlorid, Vinylidenchlorid ujcid cia- oder trans-Dichloräthylea hergestellt werden· Chlorhaltige Monomere können ait Monomeren, die kein Chlor enthalten, aiscapolyaerieiert werden, u> geeignete Polymerisate su ergeeen. Mit Chlor aaohbehandelte Polyasriaute, wie s.B« sit Chi«»: naehbenandeltea Polyvinylchlorid und PfropX- oder Blockmieehpol/-serieate, die von den obigen Monoseren hergeleitet werden, sind ebenfalls geeignet· Fclyaeriaate« tür die die 3fcabili«atorpräp»- rate beeondere geeignet βiod, sind Polvinylohlorid, Tinylohlorid/ Tinylidenohlorid-Miachpolyaerieate alt i-4 Oew,-?C T lay lid enohlorid, Tlnjrlohlorid/flAylAevtat-^llaehpol/aerieAt· ait etwa 10 Gew.-^t Tinjlaoetat, Tinylohlorid/DioctylfuBarat-MlachpoIjmeriaate «it etwa 15 Gew.-fi DioetyUTmarati Mleohongan au· TinjrlehloridAiayl*e«tat-llieeiipolyeeriaateÄ alt Tlnylchlorie/Dioctylfoaarat-itisakpoljraerLeaten und Tin/lohlorid/3tjrrol-Pfxrop/aia«^-> •oljrBeriaatea mit etwa 2 Gew.-^ St/rel· Cleee Polymerisate fcfiaacn naoh Jeden üblichen Terfahren hergestellt wri^sn dl« •«roh !«LUiOÄ« polymerisat ion hergestellten Polymerisat β »lud jeioeh besonders geeignet·

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■ - 7 - ' H94941 -^τ

Der Anteil dee den chlorhaltigen Homo- oder Mlechpolyaerieaten stt» gefugten Stabilieatorprap rate* Jrann In den für Stabilisator«» üblichen Qrenaen variieren tmd ble *u 15 Qew,-^ Stabilisator«· präparat betragen. Geeignete Yerhaltnlsae an Stabiliaatorpräparat liegen »*iacfaen 1-tO Se*,-ji de» Polimerieates, inebesondere

Sie folgenden Beispiele veraneohaulichen die τοrllegende Irfindung, ohne a ie ana beaehriinlcea·

Be i a ρ XmX ' t . ' \

100 £ eine« MieCÄpol/aerioatea ame Tinylohlorid alt etwa 10 jt Tinylftoetat und 0,25 g Lubricant (lax O.P.) worden Bit eine* Stabilisator präparat aua eiaer Äiaaheiif aus $& 0,75 C dee Ben«9*· ate« von Calclua, Äagneeiua und liaJc, 1,50 g Sorbit, 6_fS^>*tlil#dlfiKrfle(Bei% und 2,0 β Ipoxyeo

Stabilieatoräparat und Amts «irden dann auf einem offen«» Zweiwal*enatuiil bei U5-15O° untemchiedlick lan« rer*al»t , 9«r Kunatetaff Terfttrbtf »ieh unter dieeertheraoa·chaaiachen Beh»n4-lungl aaa AuamaS 4*7 Verfarbujag Kit der Ter^^exeit iat In der Tabelle angegeben.

i· Yergleicheveiee wurde ein Präparat mim/i _tÖ g der Benaoate ¹TOIt Caloiu« und Zink und 1,0 «Sorbit la »elben Pol^atsrlaat yer«rendet. Die XrgefcrniÄee ein4 ebenfalls in t«Helle t

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QeaaS Beispiel 1 wurde «In· etabillelerte Harsalsoaaag hergestellt wobei jedoch dl· Pol/oxyTerbindung la Stabilisator durch da·

Gewicht Pentaerythrit «reitst wurd·· Di· Irgebnisse eiad Tabelle 1 angegeben.
Beispiel 3

0eaa& Beispiel 1 wurd· ·1η· «tat» 11 leiert· Htursiiiaolraae bergest·!It «•bei jedoch die Polyexyrerbiiidung duroh das gleiche dewioht QXfam. rin und dl« 8chw»f*lTerbiuduag durch 0,20 g S-fieitsjrltiileeljrk·!«» efcur· ereetet wurden. Si« ErfebAlsa» sind la Tabelle t anlegebea, Beleolel 4

Ckmal Beiejiel 3 «rar«« eine stabilisiert· Har—laohwng hergeetellt wobei Jedoch, di« Poi/exjrrerbliiduai durch das gleiche gewicht Pentaerythrit «rs«tst ward·· Dl· Ergebnis·· siod in Tabelle 1

Belepiel 5

Zs wtird« aaeh de· Eanilsioiwpolyaerleatloarerfahran «in Boaopol/-

»erlest von Tinjrlchlorid alt eiae« t-Wert von 74 hergestellt «al alt d«a Stabilieatorsrftparat τοα Beispiel 2 gealeeht «ad bei 170* reraehlen. 2)1« Irgeboisee sind in Tabelle 1 angegeben· Beispiel C

lin PfropX-mechpol/aerieAt aus Tloylehlorid alt etwa 2,0 % Styrol wurde alt d*a Stabilisatorprafäkrat vom Beispiel 2 gealaeht und bei 170? veraahlea· Die Ergebnis·« sind In fase 11· 1 aagegeben.

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tabelle 1
!•lap. lars-atateiliaator farbYeraederung der Kiaohumg b«l

ii t la Mi

Jfefl.

Koatrolleleohim« liticlit gelb

1 !Mtl· MiBOAIIAS W«ll

2 neue Mleohuae »·1β

5 neue MieohttAf farbl··

4 neue MleohmAg farblo·

5 a*ue MieoAMAC «eil

( aeae MlsohoAC farblo· farblo· farblo·

leuohteAd	teramA
«•11	l«l«At gelte
«•11	leioht gelte
farblos	fartelo·
farblo·	farblo·
«•11	»ehr lelaht

100 β «lote Miaaapolyaerlaatea aus flnyloblorld ait etwa 10 ^

Tlftylaeetat and 0,25 |1ιι 0-P. (Betiaiermlttel) «wr4*n Alt ein··

i·
St&billeaiorprtpejr«t aua/0,75 |4ir Beaioate von Oalelua, ihupMh-■ium und XlAk₉ 1,5 « 2-0Jt/»«tlvl--i-*Mth/1-1 ,i-propiejOl«!, O_t25 « t}_t^*-Thio41oproflo«»a«re und 2,0 g ei«·· eposjrdlertea Sojaboimenöl·, da« etwa t «·*·<-!& QxlruMuuinteff eai«ielt_t e«iie«ht· KrIfA* rat tu»« H*r· «srten a*«t «Iami I««l«als«iuit«hl teel 145-150* oatiurachl«dlich l«Af «·4πμα1αα· S«r KMAAtAteff v*rfartet« al«h «At«r dieaer th«rmoaeo&aAie«hen lehandliiagi uam IaI aa Terfareunf toi der fers^lMlt ist Ia ΜαΙΙ· Z «aftftlw.

y · ι · ρ ι · ι ο

C«»ll B*i»plel 7 ware« «Iaa «tmtetlleiert· ΙαμαΙι^α—g tor«··tollt, wobei jedooli 41« Fol/ox/TerteiodttA« la itateilieAtorpr 4·· gleleh· Gewioht 3,3»,J^'-tetffaAetJ^lteia&h^el A wurde. Me £r&«bnl··· «JUd Ia Tateelle 2

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1 ι 1 a ρ 1 « 1 9

QeaaJt 9elapIeI 7 war*· «In· stabilisiert· Harsalechung hereestellt, wobei jedoch dletalyoxyrerbiiuiuag is Stabilleator durch da» gleiche Oewleht Beeoreloaoaobensoat ereetst vord·· Si· lr^ebnlaee sind in Tabelle 2 angegeben. .

Belapiel to

100 g «la·· Mieehpoljracrieatea *u* Yiogrlebloria ait etwa 10 % f iojrlaoatat und 0,25 « lajt 0-P. (Sehaier..lttel) wurden ait elnea Stabiliaatorprlparat aue/O_#75 β der Salicylate von CaI-oiua» Han^eeiua und ZlHk₉ \_t5 β Peataer/thrit, 0,25 g Dilaur/l« thiodiproplonmt und 2,0 g epoxjrdlertea Sojaboon«nÖl geeiocht. Präparat «iid Bars wurden fesäv Beiapiel 8 Teraalilen} die elad la tabelle 2

(SeaaA lala ρ IeI 10 «ure· aise etablliaiart· Haruiiaohueg harfe· teilt ₍ «rob«l Jedoeh dl« PoljozjTerbiadvaf ta Stabilleator dureh da· gleiots Sevlekt Ql/eerla ua4 «i· 8allo/lat« durea da· «lelohe Oewioht •atapreahaaden {»-OblorMaaoat· «r«#tst wuraen· Sie Zrgebola·· •lud in Tabelle i.

10

der

UBMtM 50

60

10

11

vela •ei«

farble·

«•18 ble* gelb

!«iaht gelb eefcr blaJ gelb farble·

leicht gelb leuchtend gelb leuchtend gelb leioht gelb ••hr !«iaht gelb

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B s 1 s ρ 1 s 1 12

100 g ei ηβ β Tinylohloridiiomopolymeriaatee »it «in»« K-Wert τ on »5, >Q g Acetyltribut/loitrat, 0,25 gttfO.?« (Schaieraitt«!), 0»5 g Laiiroa wurden alt «in·« Stabil i»aterpr*j>arat «us je 0,75 g &*t 2,4-Dlchlorbensoate von Calelua, Magnesit» und Slat 1,5 g uljreerli; 0,20 g DilaurylthiodipropionAt e&ii 2 g Ieooet/lepoÄ/tallat ■!seht· Präparat mid Hare wurden auf ·1α·α οίί·η·π Zwei wall •tuhl bei 150-155° 15 Minuten T«r»ahlem «ad !Stunde la einer dampf»eheisten Presse bei 175° «epreöt. laeh dieser XeIt wurde •la« sehr )tl*re_t blaß gelfte Platt« Yoa 1,9 »λ Sicke erbalten· Beispiel t*

SO g «in·· Mieolipol/eerisatee »ti* Tinjlehlorid Mit etwa 10 f Tin/loaoetat, 20 g eines Mie©hpolymerisat« ron Tinylchlsrid etwa 15 Ji Dioctjflfuaarat «ad 0,25 g Wax O.P« (Schmiermittel) wurden ait ein*« StabilisatorprÄpantt an· Je 0,75 g Calciumaoetjlsalic/lat sowie &*r p-(aU.ars«rutoate von Mttgnesiua und Zink, 1,5 g Glycerin, 0,24 g Lilaurjltmiodipropioaat und 4,0 g epex/· dlertes Sojabohneoöl gemischt· Früpa»it and Bars wurden 10 Miauten auf einea £weiwaXlc«nstuhl bei 155*150° Termaiilen. Di« foil« wurde dann 25 Minaten la einer dauipfbefaeisten Presse bei 175° au einer Platt« roa $ χ 5 * t»5 ·» gepreßt, dl· klar und blüö gelb war.
Beispiel I4

80 g eines Mi»ohpol>xeri»atee aua Tiny1Chlorid mit etwa \Q % Tlnylaeetat, ZQ g eine· Mischpolymerisate· »ΰλ Vinylchlorid Mit etwa 15 * Diootylfu/m*ra* »am 0,25 g la* 0·?· wurden «it elosm Stabilijatorpräparat mm 0,75 g Oalciumaallcjlat, O_p75 g Vsgas* siu»b«nsoat, 0,75 g Zia*-p-*hlffle**n*e«,t_t 2,0 g ei^osrin, 0,20 g

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Bllaur/ltalodiproplonat und 3,0 g Iaooot/lepox/tallat gealscht· Präpirat und Hare wurden 10 Minuten auf «In·« Zweiwalsenatuhl bei verwaist. Di« verwaiste Foil« wurd« dann in einer Preaee

bei 175° su einer Platte τοπ 17,5 χ 17,5 χ 0,2 ο« verprebt, dl« klar und leloht gelb war.
B e 1 a υ f ο 1 IS

100 g eines fin/lchloridhontopol/aerlaatea alt eines K-Vert τοη (hergestellt durch Bulk polymerisation) und 0,25 g Wax Ο·Ρ· wurden alt einen Stabille \torpräp«irat au« 0,75 β Oalolumuoetjrlallio/lat, 0,75 € Magneeiumbeneoat, 0,75 & XinJt-p-chlorbenaoat, 1,5» g Clycerin, 0,25 g Dllaur/lthiodlpropioaat und 2,0 g epoxidierten Soja* bohnenöl geeiacht. Präparat und Har« wurden 10 Minuten auf eine» Zwelwalxenatuhl bei 165-170° rerwal*t und die verwaiste Folie dann In einer daapfbehellten Preeee 1$ Minuten bei 185° su einer klaren, elaii gelben Platte ron 17,5 x 17,5 x 0,2 ca gepreßt. Belepltl 16

SG g elnea Mlaohpol/aeriaatee au· Tln/lohlorld alt etwa 10 1» flnjlaoetat, 20 g elnee Mleohpol/aerlaatee »um Tin^lculorld alt etwa 15 * Dloot/lfuaarat uad 0,25 g Was O.P. wurden alt elnea atablllaatorpraparat aue 1,28 g Caloluabutjlphthalat, 0,75 g ■agnealuabeaxoat, Ü,ä4 g Ilnxemllcjrlat, 3,0 g Gl^oerln, 0,25 g Dilaurylthlodlpropionat uad 2,0 g epoxjrdlerte» Sojaeohaeatfl gealeeht. Präparat und Bars wurden Ia ublloher Welae 15 Minuten sei 155-150° verwaist und die folie dann 15 Minuten bei 175· cu einer klaren, blad gelben Platte von 17,5 x 17,5 χ 0,2 oa gepreat·

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* - U9A941

Beispiel 17 Λ

ϋθ g «in·· Miooh;olyBerl*at*9 iuj Vinylchlorid alt etwa 10 ^ Yin^loaeetat, <!ü g «in·· Mi;-ohpol^aerle»tea *ua Vinylchlorid alt etwa 15 Ji Slootylfuaarat und O₉Zb g Wax 0·?· wurden alt einer atabilieierenden Mlaoniuig uua t,28 g CalolunbutylphthaXftt und Je 0,75 g dar Bensoat· τοη ilagnaalua und Usus., I₉O & βΐ/oarin, 0,25 g Dilaurylthlodlpvopioaat und 2,0 g Xaeoetyltpoxytallat

Präparat und Hars «urdan 10 Minataa b«i 155-150° rtraahlan und

»•i 175° dia Tar»al»%· FoIla dann 15 lllnutan/»u alnar klaren» gelben Platte

■ eittplol 16

80 g eine· Mleohpol/aerlaatee aua Vinylchlorid alt etwa 10 jC

Vinylacetat, 20 g «in·· Mlaonp»lja«rl«at·· ana Vinylchlorid alt

etwa 15 ^ Lloet/lfunarat und 0,25 g lax 0·Ρ. wurden alt einer

1«
StablllaatoralacAung aua/0,96 g der Aeetylealic/late von CaIolua, aagacelaa and HnA, 3,0 g eijeerin, 0,20 g Sllaur/ltfelodiproplonat und 2,0 g IaooetljrlepoE/tallat veralaeht· Präparat und Bar· wurden in Ub11eher ffelee vermählen und die Folie anaohlicuend en •iner Dloke roa 1,t aa verpreit. Bor Sohlvhtkorser be«a« eine gute Far···
Beleplel 19

80 g *\m— llaon^oliaerUataa aa· rinjloalarld alt etwa 10 Jt Vinylacetat, 20 g eine· liaalipoljrBeriaatea mma Ylnjlenlorld alt e*va 15 i 91e«t/Uiamamt und 0*2» g las Q.F. (leaalaejlttelt) wurde« alt einem ataaiXlaotorfrtnai'at ·«· einer Mlaeaaag aua je 0*75 f Yer**tie-91t-ialoe· von Oalslaa, Inga·el«· und llak, 3,0 g Sarelt, 0,25 g SUnmr/ltkledlpreploaat «ad I₉O g epe^dlertea

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-K-

3oj»bahn«nöl geniuoht· Präparat und Bart wurden dann in «in·« offenen Zwei»alsenatuhl \b Minuten bei 155-150° varvalst und dl· Terwalet· foil· dann bei 175° *u einpr klaren, aahr blafl gelbon Platt· τοη 1,5 _Μ Diek· T«rpr«0t.

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Claims (3)

B 12 502 TVc/3-Jb U9A941 Liuiteä 3.A. 25 g;o/62 TIt Patentansprüche

1.5£ischuEs 3ur St&biXitlorunc von chlorhaltig«» PoiyE6riaaten_f enthaltend Calcium-, Magnesium- uad Ilckaolio von &a^atltuiert«r EenxoaoSura uad/o^or von «inor ullphatlsclioa oder «aicycliociico Konco arten »Mure dt 3-11 Xoblec dadurch ^ctonaaeiconst# döü oio suaätsllcii eine •lr<9 x:poxyreri)l2dua^ ttlt nicht oehr ela 42 HcÄlcsa tofrato^ und tinn» Siedepunkt von driest end 2oo° tci ctrtoapcüriflcli Druck uud «in» 3ch.'«frclY^rbiaüur.£; alt einen einzelnen Slektroc«np«&r an oi&döateßo ei )sa Sobse'elatofi uoa elaea nici:t unter 2oo b«i ataoaihAribchea truck, dor ?ora«l

enthältt la <2er χ 1 οaer 2 ist and S¹ und ü² ^luich oder ▼äracliitden sein kÖDßto asu für al λ ¥ttßOtretoXT*toa ou«r einet: Alkyl-» Alkacyl*, llkicyl-, JüalkyX-, Aryl-, οίer C/oloalkylre«t oder einen fieet Kit «inea h6t«rooyoXi*ch«n Stickstoff, Sauerstoff oder 3ch*ef«X enthaltenden Mas »teben, nobel die ^ubetitueutea eint ßjdroxyl-_r Cürboxyl-, tetoo-, -t jualn-, Xerea^to-· ÄuXXonsKur«- und/oder

künaen, «raua B¹ on4 &² nicht XSr ein ?aaaereto££«tosi

eteoei»·

909850/1523 Neue Unterlagen

U9A941

2·- Statüiaatoraiechunß nach Anspruch 1, dadurch gekennsolohnet, daii »ich die Calciua-, Eagneaiua- und Zinkoalee von Salioyleliure, Aoetylealioyloüure, Bthalaäure, Ilonobuty!hydrogen—-phthAlat» » p-Chl orb ent oto ilure, 2,4-£ichlorbenzoea£ure oder Vertat Io 911 ableiten·

3·· StabiliQfttoritiachung nach Anspruch 1 und 2, daduroh gekonn-Beiohnot, daß die Polyoxyvorbindung Sorbit, Clyoerin? Ttntaerjrthrit, 2-0xymβthyl-2-aβthyl«-^_t3-pΓopandiol_t J^iSSfS'-Ietraaethylbisphenol A odor Hoaorciciionobenepat int.

4·- Stabiliaatormioohung nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekonnaeichnet» da3 dio Epoxyverbindung Epoxysojabohnenül oder Ieoootylpteoxytaliat iat.

5·» Stabilieatoralecüunc nach Anopruch 1 bis A, dadurch gekenn*» zeichnet, daü die Schwefc ^} verbindung Bilauryldlthiopropioaat oder 5-Ben2ylthioßlyoole&ur« iat«

6·- StablliQ&toraiacbung nach Einspruch 1 bis 5_y dadurch gekenn- «eichnet, daß die PolyoxyTerbind»*-^, Epoxyrerbindung und Calciua-, Hagneeium- und Zin^aalse jeweils in Sengen von 5-79 Cew.-jC anwesend elnd und inageoaat 60-99 $ de¹¹ Oesaotalschun^ ausnachen»

7«- Stabilioatoraiochurvg naoh Attoprach 1 bis 5, dodurah gekeneseichnet, daß die Schwefelverbindung in einer Meng* «lachen 1-40 Gew,-jC anwesend ist«

Bar Patentanwaltι

BAD ORIGINAL 90 90 50/1523