DE148404C - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
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Description
3iixiiczt'icfyen §afetιtam(b
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bei Versuchen und Untersuchungen über die Enteisenung von Rohwässern hat es sich
gezeigt, daß natürliche Wässer im allgemeinen um so leichter zu enteisenen sind, je stärker
ihre »Alkalität« ist. Unter dieser ist der Gehalt an kohlensauren und doppeltkohlensauren
Salzen zu verstehen, zu welchen in Ausnahmefällen noch kaustische Alkalien bezw. Erdalkalien sowie Salze anderer sehr
ίο schwacher Säuren (Schwefelwasserstoff, gewisse
organische Säuren) hinzukommen. Diese Alkalität des Wassers wird zweckmäßig durch Titrierüng desselben mit stark verdünnter
Mineralsäure unter Verwendung von · Methylorange als Indikator ermittelt.
Da nicht selten natürliche eisenhaltige Wässer vorkommen, welche, nach dieser
Methode untersucht, keine oder nur eine sehr geringe Alkalität aufweisen, und da gerade
diese Wässer stärker eisenhaltig zu sein pflegen, als die höher alkalischen, so bieten
sich häufig der Enteisenung nach Methoden, bei welchen dem Wasser nicht ohnehin alkalische Reagentien, wie Kalk, Soda oder
dergl. zugeführt werden, große Schwierigkeiten.
So wird z. B. mittels Durchlüftung oder durch Behandlung nach Patent 73078 der
Kl. 12 die Enteisenung bei zu schwach alkalisehen Wässern nur mangelhaft oder gar nicht
erreicht. Selbst die kräftig chemisch wirksame Filtermasse nach Patent 145797 der Kl. 85a
vermag die vollständige Enteisenung solcher Wasser nur in langsamerem Tempo zu bewirken,
als bei stärker alkalischen Wässern.
Es hat sich nun gezeigt, daß man diesem Übelstande wirksam dadurch abhelfen kann, daß man die Alkalität des Wassers vor der weiteren, dem Zwecke der Enteisenung dienenden Behandlung künstlich erhöht. In welcher Weise dies am zweckmäßigsten zu geschehen hat, muß nach den im einzelnen Falle anzustellenden Erwägungen zu entscheiden vorbehalten bleiben.
Es hat sich nun gezeigt, daß man diesem Übelstande wirksam dadurch abhelfen kann, daß man die Alkalität des Wassers vor der weiteren, dem Zwecke der Enteisenung dienenden Behandlung künstlich erhöht. In welcher Weise dies am zweckmäßigsten zu geschehen hat, muß nach den im einzelnen Falle anzustellenden Erwägungen zu entscheiden vorbehalten bleiben.
Bei Wässern mit starkem Gipsgehalt wird man z. B. den Zusatz von kohlensaurem
Natron wählen, utm zweckmäßig eine Enthärtung mit der Alkalisierung zu verbinden,
welch letztere durch die Löslichkeit des entstehenden kohlensauren Kalkes im Wasser in
vollkommen auszureichendem Maße hervorgerufen wird.
Ist das Wasser schwefelsäurereich und wird eine Verminderung dieser Säure gewünscht,
so empfiehlt sich die Behandlung desselben mit kohlensaurem Baryt, durch dessen Wechselzersetzung
mit den vorhandenen Sulfaten ebenfalls kohlensaure Salze entstehen, welche
dem Wasser Alkalität verleihen.
Ist dagegen eine Erhöhung der Härte für die Verwendung des Wassers nicht schädlich
oder gar erwünscht, so kann man die Alkalität dadurch in zweckmäßiger Weise erhöhen,
daß man das Wasser mit kohlensaurem Kalk in Berührung bringt, welcher sich dabei
in geringer, aber für den Zweck völlig ausreichender Menge auflöst.
Die Auflösung kann je nach den im einzelnen Falle vorliegenden Verhältnissen in
verschiedener Weise ausgeführt werden. Man kann z. B. das Wasser durch Filterpressen
drücken, deren Kammern mit fein verteiltem
kohlensaurem Kalk angefüllt sind. Oder man läßt das Wasser in einem Filterturm
über Koks oder andere poröse Materialien laufdn, welche vorher mit Kalkbrei besprengt
und bis zur Umwandelung des Kalkes in kohlensauren Kalk an der Luft gelagert worden
sind, wonach dann der kohlensaure Kalk dem porösen Material so fest anhaftet, daß
er von dem Wasser nicht abgespült wird.
ίο Oder man verteilt gepulverten kohlensauren
Kalk zwischen porösen Filtermaterialien, wie
- Holzspänen, Papierstoff, Gewebeabfällen, Kork, Asbest usw., wobei diese Materialien
verhindern müssen, daß das Pulver von dem Wasserstrome mitgerissen wird.
Bei dieser Verwendung von kohlensauren Erdalkalien kann man häufig die Alkalisierung
des Wassers mit dessen Enteisenung zweckmäßig zu einem einzigen Prozesse verbinden.
Durch das oben erwähnte Koksrieselfilter z. B. kann man einen Luftstrom leiten, um
dem genügend alkalisierten Wasser sofort durch den Luftsauerstoff das Eisen zu entziehen.
Oder die gepulverten Erdalkalien können mit den Enteisenungsmassen nach Patent 73078 oder Patent 145797 vermischt
werden, was zu demselben Ergebnisse führt.
Es kommen endlich Fälle vor, in denen
ein Rohwasser genügend Sauerstoff enthält, um seinen gesamten Gehalt an Eisenoxydul
in Eisenoxyd zu verwandeln, wobei aber die Ausscheidung des letzteren wegen Mangels
an Alkalität nicht eintritt. Unter diesen Umständen vermag die bloße Alkalisierung des
Wassers ohne Anwendung eines anderen Enteisenungsverfahrens zur vollständigen Enteisenung
des Wasser zu führen.
Es können daher die oben besprochenen Alkalisierungsmethoden bei derartigen Wässern
als selbstständige Enteisenungsverfahren, auch unter Abschluß der atmosphärischen Luft, angewendet
werden.
Die dem Wasser jeweils zuzusetzende Menge von Karbonaten, welche zur Entfernung
des Eisengehalts gerade ausreicht, ist begreiflicherweise je nach der Menge und chemischen Natur seiner anderweitigen Bestandteile
sowie nach der Höhe des Eisengehalts erheblichen ■ Schwankungen unterworfen,
so daß diese Menge in jedem einzelnen Falle eine andere ist. Sie wird ermittelt,
indem man mehreren gleich großen mit Luft gesättigten Proben des Wassers verschiedene
genau bekannte Mengen von lösliehen Karbonaten zusetzt und nach Ablauf
einiger Zeit die Filtrate mit Rhodankalium oder dergl. auf ihren Eisengehalt prüft.
Sollen schwerlösliche Karbonate zur Verwendung gelangen, so läßt man die durchlüftete
Wasserprobe mit allmählich wachsender Geschwindigkeit über ein mit diesen beschicktes
Probefilter laufen und bestimmt mittels titrierter Säure und Methylorange die Alkalität, bei welcher die ersten Spuren von
ungefälltem Eisen sich im Filtrate zeigen.
Im allgemeinen ist die erforderliche Erhöhung der Alkalität um so geringer, je
reiner das Wasser von aufgelösten Bestandteilen ist. Ein von einem Eisenblechdach
aufgefangenes Regenwasser ζ. Β. zeigte nur eine spurenweise Alkalität und 2 bis 9 mg
Eisen im Liter. Der Eisengehalt blieb beim Stehenlassen an der Luft monatelang fast
unverändert; das Eisen schied sich aber sofort ab, wenn das Regenwasser mit Kreidepulver,
in Berührung gebracht wurde, wobei die Alkalität auf 0,9 bis 2,0 ebem Y10 η-Säure
für 100 ebem stieg. Ließ man die Alkalität
bis zur letzteren Grenze steigen, so wurde das Wasser auch als Getränk brauchbar.
Ein schwefelsäurereiches Brunnenwasser von der Alkalität 100 ebem = 1,9 ebem
V10 η-Säure und 40 mg Eisen im Liter erforderte
zur Entfernung des Eisengehalts mittels kohlensauren Baryts und nachfolgender Durchlüftung die Steigerung der Alkalität
bis zu 4,8 ebem '/10 n-Säure für 100 ebem.
Das Wasser war nach der Behandlung vollkommen baryt- und eisenfrei und die Schwefelsäure
war erheblich vermindert.
Claims (2)
1. Verfahren zur Erleichterung der Enteisenung von Rohwasser, dadurch gekennzeichnet,
daß der Gehalt desselben an gelösten kohlensauren oder doppeltkohlensauren Alkalien bezw. Erdalkalien, gegebenenfalls
unter gleichzeitiger Umsetzung von im Wasser vorhandenen Sulfaten, bis zu der von Fall zu Fall
festzustellenden Höhe gebracht wird.
2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dasselbe ohne Hinzuziehung eines anderen Enteisenungsverfahrens als selbständiges Enteisenungsverfahren in dem
Fall angewendet wird, daß das Wasser genügende Mengen Sauerstoff ohne besondere Vorbehandlung bereits enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT20003D AT20003B (de) | 1902-11-18 | 1904-02-29 | Verfahren zur Erleichterung der Enteisenung von Rohwasser. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE148404C true DE148404C (de) |
Family
ID=415497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1902148404D Expired - Lifetime DE148404C (de) | 1902-11-18 | 1902-11-18 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE148404C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1202737B (de) * | 1959-02-28 | 1965-10-07 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Entsaeuerung, Enteisenung und Entmanganung von Trink- und Betriebswasser |
-
1902
- 1902-11-18 DE DE1902148404D patent/DE148404C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1202737B (de) * | 1959-02-28 | 1965-10-07 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Entsaeuerung, Enteisenung und Entmanganung von Trink- und Betriebswasser |
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