DE1483275A1 - Korrosionsfeste Legierung mit Kupferfarbe - Google Patents
Korrosionsfeste Legierung mit KupferfarbeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine korrosionsfeste Legierung mit der Farbe des Kupfers und ein Verfahren zum Herstellen derselben.
Wenn auch Legierungs-Verdünnungsmittel des Kupfers der Kupfer-Zink- und Kupfer-Aluminium-Type in einem breiten Verhältnis
der Bestandteile bekannt sind, und einige derselben in Form von Laboratoriumskuriositäten aufgrund von Eigenschaften der
Korrosionsfestigkeit und in einigen Fällen einer angenäherten Kupferfärbung bekannt sind, ist bisher noch kein Legierungssystem bekannt geworden, das dem menschlichen Auge als Kupfer
erscheint und überlegene Widerstandsfähigkeit gegenüber Verfärbung, d.h. Korrosion, aufweist. Es versteht, daß Dreikomp*-
nenten-Legierungen aus Kupfer, Zink und Aluminium ebenfalls insbesondere auf die Eigenschaften untersuoht worden sind,
denen Aluminium und Zink steuerbare Eigenschaften verleiht.
Bisher sind Zwei-, Brei- oder Mehrkomponenten-Legierungssysteme mit Kupfer entwickelt worden, um so auf Gieß- und Kaltbearbeitungseigensohaften, sowie spangebende Bearbeitungseigenschaften hin zu arbeiten, wobei die resultierende Farbe besten
falls kupferartig aussieht, trotzdem jedoch leicht als eine Messinglegierung oder gelbstlchfarbig erkennbar ist.
! imiifi
Bei der Innendekoration und dem Herstellen voo Bfelallwaren
und Metallplatten für entsprechende Anwendungsgebiete besteht ein Bedürfnis nach einem kupferfarbigen Metall, das keine
Verunstaltung durch, Fleckigwerden usw. erfährt. Bisher ist im Handel noch nicht ein derartiges Material aus dem Gründe
erhältlich, daß die Herstellung derartiger Legierungen nicht in Beziehung zu der in dem Legierungsprodukt erreichten Farbe
in irgendeiner vorhersagbaren Weise gebracht worden ist, wie sie durch das menschliche Auge festgestellt wird.
Sine der Erfindung zugrundeliegende Aufgabenstellung besteht somit darin, als ein Ersatz für Kupfer eine Legierung zu
schaffen, die gegenüber Anlaufen, Beschlagen usw. widerstandsfähig
ist.
Die Erfindung wird im folgenden beispielsweise unter Bezugnahme auf die beigefügten Belohnungen erläutert:
Fig. 1 ist ein Chromaticitätsdiagramm. Fig. 2 ist eine Legierungskomponente-Gleichgewichtsdiagramm.
Um eine Kupferfarbe zu erzielen, wiivl öin Verfahren zum Bestimmen
derselben entwickelt und durch sielle Beobachtung einer Pe rs onengruppe einem Vergleich unterzogen.
Das abschließend angewandte Verfahren besteht darin, die Seflektion abgeschliffener Oberflächen mit einem Carl Zeiss
"Elrepho" photoelektrischen Heflektionsphotoraeter (Modell
50-660-e) unter Anwenden von drei Standardfiltern zu messen. Die Ergebnisse werden sodann als Tristimuluswerte nach dem
Standardverfahrgn der Farbspezifizierung (ASTTi Standardverfahren
für Spektralcharakteristika und die Farbe von Gegenständen und Materialien, ASTM D 307-44) ausgedrückt, wie es
von der International Commission on Illumination (G.I.E.) angewandt wird. Wenn diese Werte auf einem Chromatizitatsdiagramm
aufgetragen werden, können die "domieierende Wellen-
_ 3 — 90984 2/0436
-3- 148327S
länge" und "Reinheit" einer Farbe bestimmt werden. Diese Werte
stehen in direkter Beziehung tu "Farbton" und "Sättigung",
wie es durch das menschliohe Auge beobachtet wird. Se ist zu betonen, daß aioh die Ergebnisse auf frisch abgeschliffene
Oberflächen beziehen. Vergleichbare Ergebnisse können nur mit einem identischen Instrument unter Anwenden von Oberflächen
erhalten, die nach dem gleichen Verfahren vorbereitet worden sind.
Ea werden Legierungen vermittels Einschmelzen von sauberen
Metallen in einem Graphittiegel eines kleinen elektrischen Widerstandsofens hergestellt. Es wird eine geringe Menge
Phosphorkupfer als Desoxidationsmittel zugesetzt. Die erhaltenen Barren weisen ein Gewicht von etwa 400 g auf und besitzen
einen Durchmesser von 3,5 om. Die Zusammensetzungen der hergestellten Legierungen sind in der Tabelle I wiedergegeben.
Der Gehalt an Kupfer und Aluminium wird vermittels chemischer Analyse als Gewichteprozent festgestellt. Zink wird als restlicher Bestandteil berechnet. Der AufBau jeder Legierung wird
mikroskopisch festgestellt und ebenfalls angegeben. FUr zwei Phasenlegierungen wird die vorliegende Phase zunächst angegeben.
Tabelle I
Schmelz-Hr ^ Kupfer^ Aluminium^ Zink5fe Aufbau
1 54,70 4,86 40,44 Y + ß
2 56,88 4,73 38,39 Y + β
3 52,44 1,87 45,69 T + ß
4 47,79 3,44 48,77 τ
5 56,74 2,19 41,07 β + Y
6 52,25 1,77 45,98 γ + £
7 56,83 3,73 39,44 Y + ß
8 59,13 5,45 35,42 Y
9 52,68 1,73 45,59 β + Y
10 61,82 3,93 34,25 β + T
11 . 61,94 5,74 32,32 τ + ß
12 59,78 3,78 36,44 β
13 65,39 5,24 29,37 β
Schmelze IA 58,3£ 4,72 37,16 β + Y
909842/(Η36 -4-
-4- 14M17I
Fig. 1 zeigt einternfLres Gleichgewichtediagramo, in dem die
Zusammensetzung jedör Legierung angegeben worden let.
Für Vergleichszwecke werden Proben aus reinem Kupfer und zwei Messingarten in Plattenform hergestellt. Die nominalen Zusammensetzungen
und Strukturen dieser Materialien sind in der Tabelle II wiedergegeben.
reines Kupfer 99»99 - α Patronenmesaing 70 30 α
MUnzenmetall 60 40 α + β
sind in
Die ternären Legierungen/der Tabelle III in der Ordnung der engsten Nachbarschaft bezüglich des Aussehens der visuellen Farbe gegenüber Kupfer angegeben. Dieee Ordnung wird anhand der Ergebnisse von fünf unabhängigen Beobachtern festgestellt.
Die ternären Legierungen/der Tabelle III in der Ordnung der engsten Nachbarschaft bezüglich des Aussehens der visuellen Farbe gegenüber Kupfer angegeben. Dieee Ordnung wird anhand der Ergebnisse von fünf unabhängigen Beobachtern festgestellt.
visuelle garbe
Kupfer kupferfarbig
Schmelze IA rot
Schmelze 10 rot
Schmelze 9 rot
Schmelze 3 rot
Schmelze 11 rot
Schmelze 7 rot
Schmelze 2 rot
Schmelze 1 rot
Schmelze 8 silber
Schmelze 4 silber
60-40 Messing gelb-rot
70-30 Messing gelb
Eine bessere Korrelation der vieuell beobachteten Farbe und
gemessenen Werte wird unter Anwenden des Tristimulussystems
der Farbspetification erzielt, wie es als ein Standardverfahren durch das International OorarrtjMion on Illumination angenommen
worden ist. Für diese Messungen herden Proben als Scheiben
oder Plattenstücke mit einer Oberfläche von wenigstens 3,5 cm
hergestellt. Diese Oberfläche wird vermittels Abschleifen mit
einem 240 Grit Siliciumkarbidpapier ttnttr Waeserfluß flach und
glatt gemacht. Hierbei wird sorgfältig Aahtngehend gearbeitet ,
909842/0436 BAD ORIGINAL . g .
. , . U83275
daß die Oberfläche nach Abschleifmarkierungen aufweist, die
parallel zueinender und in einer Richtung verlaufen. Das Schleifpapier
isthäufig zu erneuern.
Die Messungen werden mit einem Zeiss-Elrepho photoelektrischen Reflektionsphotometer unter Anwenden des C.I.E. Standard
Illumination C durchgeführt. Während der eigentlichen Messungen werden die Proben immer so angeordnet, daß die Abschleifmarkierungen
senkrecht in dem Sichtglas des Instrumentes erscheinen. Dies ist erforderlich, da die Reflektion sich als etwas schwankend
mit der Orientierung der Abschleifmarkierungen erweist.
Die Reflektion wird für jede Probe mit den drei Standard X, Y,
Z Tristimulusfiltern bestimmt, und zwar nach der in dem Instrunentenhandbuch
(Colorimetry mit dem Slrepho and Elko II Filter-Photometer), Carl Zeiss Veröffentlichung 50-c68-e) beschriebenen
Arbeitsweise.
Anhand dieser Zahlenwerte werden die Chromatizitäte-Koordinaten
x, y und ζ berechnet. Die Werte von χ und y für jede Probe werden
sodann auf einem Standard-Chromatizitätsdiagramra (Handbook
of Colorimetry, the Technology Preaa, Maaaachuuatts, Institute
of Technology, 1936) aufgetragen, und anhand dieser Werte wird die "dominierende Wellenlänge" und "Reinheit" jeder Farbe
gewonnen. Diese Werte stellen Maße fUr die."Farbtönung" und "Sättigung" einer Farbe dar, wie sie durch dafc menschliche Auge
beobachtet wird und zusammen wird hierdurch die "Ghromatiaifcät"
einer Farbe definiert. Die dritte Sigenschaft einer Farbe, und zwar Glanz, ergibt sich direkt durch die mit dem Y-Filter gemeasi
ne Reflektanz. Der Glanz (nicht ao wie die Chromatizitat)hängt
υ eh r von dor Oberflächenbesohaüfenheit ab, und die fil? diese
ii ^l; η schaft erhaltenen Werte scheinen nur geringe Bedeutung au
Eb ist zu beachten, daß die ölenzwar te, die während
109842/0438 8A0ORfGlNAUe-
LO
O
CjO
O
CjO
-6- U83275
dieses Verfahrens erhalten, werden, nicht absolut sind, sondern
auf der Annahme beruhen, daß der Glanz von weißem MgO-Standard
bei jeder Wellenlänge eich auf 100?« beläuft.
Die Chromatizltäte-Koordinaten χ und y und der Glanz Y, sind ftir jede Legierung in der Tabelle IV zusammengestellt und auf
einem vergrößerten 3gment eines Chromatizitätsdiagramms nach
der Pig. 2 aufgetragen. Die entsprechenden Werte flir "dominieerende
Wellenlänge" und "Reinheit·1, wie sie anhand dieses Diagramms
gewonnen werden, sind in der Tabelle IV zusammengefaßt. Die roten Legierungen sind wiederum in dieser Tabelle in der
Ordnung deren Farbähnlichkeit gegenüber Kupfer zusammengestellt.
Tapelle IV
visuelle 'hronatizitäta- Glanz iominie- Rein-Parbe Koordinaten Y rände heit
x y Wellen- #
länge
ϊψ
Kupfer
Schmelze 1 A uchmelüe 10
Schmelze 5 Schmelze 12 •Schmelze 9
3chm3l:',e C Schmelze 3 Jchnelze 11
ijennelze 7
Schmelze 2 Schmelze 1 Schmelze 8 Schmelze 4 Schmelze 13 βΟ-40 !Teasing 70-30 .".leasing
Kupfer
rot ro: rot rot
rot
rot
rot
rot
rot
rot
silber
silber
gelb-rot
gelb-rot
gelb
0,392
0,365
0,366
0,372
0,372
0,364
0,362
0,360
0,362
0,359
0,360
0,358
0,356
0,347
0,369
0,374
0,374
0,365
0,366
0,372
0,372
0,364
0,362
0,360
0,362
0,359
0,360
0,358
0,356
0,347
0,369
0,374
0,374
0,347 0,347 e,35O 0,354 0,354 0,344 0,342 0,341 0,339
0,340 0,342 0,339 0,339 0,334 0,356 0,362 0,376
56,1 58,8 59,0 60,8 61,3 55,8 53,5 55,1 55,1 55,o 56,8
55,1 49,2 48,8 62,4 67,4 72,4
591,0 585,6 584,6 584,4 584,4 586,8
587,4 587,4 589,0 587,8 586,8 588,0 587,4 587,8 583,1 582,4 578,6
30,2 23,0 24,0
26,4 86,4 21,8 20,8 20,0 20,0
19,4 20,2 19,0 18,4 14,6 26,2 29,2 33,2
Unter Bezugnaiu.ie auf da& Chroniatizitätudiajranm, Pig. I, ergibt
eich, daß eine Jläcne dieses Diagramns definiert werden kann,
innerhalb derer die Le^ierunjsfarben visuell ähnlich dar Farbe
les Kupfer· ami, Ls^i·0run^eη mit einer " ]oniniersn..;;n ..'ellenliinje11
v<»fl kleine? alü 504 ttiA» nehmen die gelblich-; Farbe der
n-.ainten Messin^aurtet! an. Bei "dominierender Wellen Länge" von
BAD ORIGINAL
-7- 148327S ι
größer ala 564 ημ kann die Farbe ale rötlich oder kupferartig
bezeichnet werden· Keine der bisher untersuchten ternären Legierungen «eist eine sogenannte "dominierende Wellenlänge" gleich
oder größer ale derjenigen des Kupfers (591 tqu) auf. In ähnliches
v.'eiee weist keine der untersuchten fötlichen ternär en Legier un gel
eine derartige gesättigte Farbe wie reines Kupfer auf. Das Ausmaß der Sättigung hängt erfindungsgemäß im wesentlichen von dem
Verhältnis von β (die rötliche Phase) zu y (die silberige Phase) ab. Unter einer Farfee SReinheit" (Sättigung) von 18,8,'e bestehen
die Legierungen praktisch vollständig aus γ-fhase und weisen
eine silberige Farbe auf.
Daher kann eine Legierung mit einer "dominierenden Wellenlänge"
von größer als 584 πμ und einer Farbe "Reinheit" von größer als
18,8l/i erfindunosgeraäß ale kupferähnlich in dir Farbe bezeichnet
werden. Je enger die Annäherung dieser Vierte an diejenigen des reinen Kupfers ("dominierende Wellenlänge" 591 αμ, "Reinheit"
30,2>ό) ist, je kupferähnlicher wird die Farbe. Trotzdem unterscheidet
sich jede erfindungegemäße Legierung nicht visuell von Kupfer in einem leicht feststellbaren Ausoaß und ist somit ein
zufriedenstellender Ersatz hierfür.
Unter Bezugnahme auf da« Fhasengleiohgewichtsdiagramm, Fig. 2,
ergibt sich, daß die am stärksten kupferfarbigen Legierungen eng benachbart zu der Grenzlinie auftreten, diedie β und (ß+y)-Gebiete
trennt. Legierungen mit nur ß-Struktur neigen dazu gelblich oder messingartig zu sein, wenn die Zusammensetzung nicht
in enger Nachbarschaft zu der ß- (ß+y)-Grenzlinie liegt. Die Legierungen mit zwei Phasen (ß+y)-Struktur erhalten eine weniger
gesättigte Farbe als eine Zusammensetzung, die sich der β+γ)~α-Grenzlinie
nähgert. ·-
909842/0436 . BADo^Ginal
Es ergibt eioh somit, daß zwar bisher Iwei-oder Drei- oder Mehrkomponenten-Legierungen des Kupfers bekannt geworden βiod, bei
denen der Kupf«gehalt in der Größenordnung Ton weniger als 2/3
der Legierungemasse auf der Gewichtsgrundlage liegt» jedoch ist .lieher noch nicht die Art und Weise, in der eine eohte Kupferfarbe in den Massen erzielt werden kann« so rorgeso hrieben worden, daß ein einschlägiger Fachmann in der Lage wäre» das zu
reproduzieren, was mehr oder weniger eine vorbekannte, zufällige
Feststellung einer entsprechenden nioht reproduzierbares Legierung ist. Erfindungsgemäß kann man demgegenüber eise Kupferlegierung innerhalb spezifischer Bereiohe der Bestandteile an
Kupfer, Zink und Aluminium und anderen Verunreinigungen und Einschlüssen bezüglich der Chromatizitäte dergestalt herstellen
daß eine Reproduzierbarkeit des Jlussehens gegenüber dem menschlichen Auge gegeben ist und ein kupferartiges Aussehen besitzt*
sowie gegenüber Anlaufen, Beschlagen usw. widerstandsfähig ist.
Erfindungsgeraäß wird somit eine gegenüber Anlaufen, Beschlagen,
usw. widerstandsfähige Legierung mit einer yisuellen Farbe geschaffen, die einen Ersatz für Kupfer darstellt und aus Kupfer,
Zink und Aluminium mit wenigstens 52 bis64^ Kupfer und etwa 1,7 bis etwa 5»75# Aluminium besteht, wobei der restliche Anteil praktisch Zink ist. Diese Legierung weiet eine Ohromatizität auf, die aus den Bereichen bestehend aus "dominierenden
Wellenlängen" τοη 584 bis 592 αμ und Farbe "Reinheit"-Bereichen
* von etwa 19*0 bis etwa der Farbreinheit des Kupfer« (30,2}ί)
j, ausgewählt ist. Weiterhin betrifft das erfinduegsgemäße Verfahre
s> ren das Herstellen einer derartigen Legierung innerhalb der
° ausgewählten Ohomatizitätsbereiehe. Weiterhin wird erfindunge-
^ gemäß ein Anteil dec Zinkkomponente mit eine-n Gewichtsprozent
der Legierung einer oder mehrerer der T'etalle ersetzt, die aus
-9- 1483278
der Gruppe, bestehend aue Eisen, Nickel, Kobalt, Zinn, Cadmium,
Silicium, Mangan, Blei, Antimon und Arsen ausgewählt sind und hierdurch physikalische Eigenschaften bezüglich der spangebenden Behandlung und des Gießens und/oder chemischer Eigenschaften
zu erzielen, und zwar in UebereinStimmung mit bekannten LegierungeeArbeltsweisen·
Die praktischen Grenzwerte der chemischen Zusammensetaung, wie
sie erfindungegemäß bestimmt sind, sind im folgenden angegeben:
Kupfer 52,0 - 64tO^
Aluminium 1,7 - 15, o£ Zink 30,0 - 46,0#
Erfindungsgemäß wird der Zusatz der folgenden Beatandteile
zwecks Verändern physikalischer Eigenschaften als Ersatz für die gegebenen Gewichtsprozentsätze an Zink in Betracht gezogen, wobei diese Prozentsätze im folgenden als Gewichtsprozentsätze
der fertigen Legierung ausgedrückt sind:
Zink 30,0 - 46,O^
Eisen 0,25 - etwa 3|0#
Nickel 0,25 - etwa 4,0?i
Kobalt 0,25 - etwa
Zinn oder
Silicium 0 - etwa
1
Mangan 0 - etwa 2,05ε
Blei 0 - etwa 10,
Antimon 0 - etwa 0,3$
Arsen 0 - etwa 0,3^
Eine oder mehrere dieae^ Zusatzmittel können Anwendung finden
und verschiedene JSi^onschaften beeinflussen, wie die Hämmerbarkeit,
Gießbarkeit, Härte, opan^ebendo Bearbeitbarkeit, Dukti.lL-tät,
Korrosionsfestigkeit und dt;l., und zwar praktisch in Uoboreinutimmung
mit bekannten Kupfer-Zink-Systeraen ohne daß eine·
merkliche Beeinflussung der Farbreinheit, v;ie oben definiert,
innerhalb dor wiedergegebenen V-^roLche erfolgt.
- 10 909B42/0436
-ίο- U83275
Die Wirkungen einer besonderen Wärmebehandlung sind wichtig bezüglich Verbesserung der Widerstandsfähigkeit gegenüber
Anlaufen, Beschlagen usw. und der Farbe der erfindungsgemäßen
Legierungen· In der Tabelle V sind die Wirkung auf die Parbe und die Härte aufgezeigt.
O CO OO
- 11 -
i» (a) langsam Cb) Wasser-
abfcekUhlt von abgeschreckt
400eC von 6OOeC
Brinell -Härte
(a) langsam ab- (b) Wasser Cc) ι gekühlt yon abgeschreckt goss
40O0C von 600·0
M-54 | 57 | 37 | 4 | 4 | 4 | 2<fi Pe | rot | weniger rot | 240 |
4 | als Ta) | ||||||||
W-63 | 56 | 37 | 4 | 4 | 3$ Pe | rot | nicht so rot wie Zf* Pe |
212 | |
M-5 2 | 56 | 37 | 4 | 3 | 3$ Hi | hellrot | tiefer rot als Ca) | 255 | |
tö-65 | 53,5 | 38,5 | 4 | 4 | 4# Hi | gelb-rot | rot | 217 | |
K | 54 | 37 | 5% Hi | grau-gelb | grau-gelb | 227 | |||
M-66 | 56 | 37 | 3* Co | rot | rot | 212 | |||
M~68 | 55,5 | 37 | 3,25% Co | rot | - | 214 | |||
M-55 | 59 | 36 | 1% Sn |
rot-hell
braun |
röter alöCa) | 289 | |||
14-56 | 59 | 37 | 1% Si | orange-rot | - | 203 | |||
M- 69 | 57 | 37 | 2% Mn | rötlich-grau röter als Ca) | 262 |
245
207
242
242 219
233 216 230 226 219 317
225
285
Bei den obigen Schmelzen wird die Verbesserung der physikalischen
Eigenschaften und der Farbe durch die Wärmebehandlung zusammen mit
einer geringfügigen Oberflächenveränderung in der Legierungszueammensetzung
erreicht. Eine derartige Veränderung tritt in Luft oder Sauerstoff vorzugsweise bei Temperatüren von etwa 3OO-6OO°C vermittels
Diffusion von Aluminium an die Oberfläch· auf, wodurch eich
eine sofortige Oxidation des Aluminiums und Ausbilden einer sehr dünnen duaerhaften Schicht an Aluminiumoxid ergibt, die durch das
bloße Auge nicht festgestellt werden kann· Es erfolgt ebenfalls eine
geringfügige Modifizierung der Legierungszusammensetzung an der Oberfläche, wodurch sicheine Veränderung in eine tiefere Farbe in
den meisten Fällen ergibt. Es wird hierdurch ein undurchlässiger, dichter, enganhaftender, feuerfester Oxidüberzug mit einem Y/ärmeausdehnungskoeffizienten
ähnlich demjenigen der Legierung ausgebildet. Die erfindungsgeraäße Legierung erfährt somit eine Verbesserung
ihrer Y/ideretandsfähigkeit gegenüber Anlaufen, Verunstaltungen, usw.
sobald ein Erhitzen in einer oxidierenden Atmosphäre erfolgt. Hierdurch
wird ein zweckmäßiges Anwendungsgebiet auf dem Gebiet der Raumfahrt als ein überwiegender Ersatz für Kupfer bei dem Wiedereintauchen von Raumfahrzeugen in die Erdatmosphäre angezeigt. Im allgemeinen
Bcheinen Arbeitsweisen bezüglich der Verbesserung von Oxidfileen
auf Aluminium und Aluminiumlegierungen anwendbar zu sein, wenn auch das Aussehen und die Zusammensetzung der erfindungsgetaäesen
Legierungen dies nicht erwarten läßt. Nach dem Durchführen vie-
ler Schmelzvorgänge und verschiedener Wärmebehandlungen wird jedoch
>
> angenommen, daß das Aluminiumoxid in Form des Filme durch eine Art
Diffusionsvorgang ausgebildet wird. Weiterhin führt der Zusatz von
; Produkten,die eine noch größere Affinität gegenüber Sauerstoff aufweisen,
in geringen oderSpurenmengen, wie der Zusatz beliebiger seltoner
Erdmetalle kurz vor dem Gießen zu einer Verbesserung der
Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Eindringen von Luftaauerätoff
in die Oberfläche der Legierung.
Claims (3)
1. Korrosionsfeste Legierung mit Kupferfarbe als ein Ersatz für Kupfer, dadurch gekennzeichnet, d^ dieselbe auf der Gewichtsgrundlage
52,0 bis 64,05έ Kupfer, 1,7 bis 5,75$ Aluminium und den restlichen
Anteil in Perm von Zink und den folgenden in Gewichtsprozent
angegebenen Legierungsbestandteilen, wenigstens eines der Metalle enthält, das aus der Gruppe, bestehend aus
aufweist, und eine Chromatizität besitzt, die aus dominierenden
Wellenlängen von 584 m/i bis 592 nyu in einem Parbreinheitsbereich
von 18,5 bis 30,2% besteht.
2. Legierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß dieselbe
auf eine Wärmebehandlung zwecks Erzielen einer Farbreinheit
und Chromatizität anspricht, die den entsprechenden Werten des Kupfers enger benachbart ist.
3. Verfahren zum Herstellen der Legierung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Legierung nach dem
Zusammenschmelzen während einer Wärmebehandlung der Einwirkung von Sauerstoff, z.B. Luft, ausgesetzt wird, wodurch ein Oxidfiln
im Γ /kluminiumoxid auf :1er Legierung ausgebildet n'icu, und hiar-
:.ir ;u :1.ls V/idtJfij tiinaüfählgkai t der l'.ty. iurun \ ;/m;; jriiib or Voran;·. c?i L--' ·>.;; ' ■■ , ·'!. ■ ι ' v!' -'.X1 '·\ίΜΜ\'<
La ,■.■ ι, ■. j>
r 1 ■ . ..■!■■.,:.·.·, , ■ ■ ■'
BADORIGiNAL
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Family Applications (1)
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DE19651483275 Pending DE1483275A1 (de) | 1964-12-11 | 1965-12-10 | Korrosionsfeste Legierung mit Kupferfarbe |
Country Status (2)
Country | Link |
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DE (1) | DE1483275A1 (de) |
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR2778416B1 (fr) * | 1998-05-07 | 2000-07-13 | Bronze Acior Sa | Cupro-alliage notamment pour la fabrication de fourchettes de boite de vitesses |
EP4310354A3 (de) * | 2021-06-25 | 2024-03-20 | Otto Fuchs - Kommanditgesellschaft - | Hochfeste, warumumformbare sondermessinglegierung für ein hoch belastetes bauteil |
-
1965
- 1965-12-02 GB GB5119665A patent/GB1085180A/en not_active Expired
- 1965-12-10 DE DE19651483275 patent/DE1483275A1/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1085180A (en) | 1967-09-27 |
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