DE1469294A1 - Verfahren zur Dauerverformung von wolle- oder keratinfaserhaltigem Textilmaterial - Google Patents
Verfahren zur Dauerverformung von wolle- oder keratinfaserhaltigem TextilmaterialInfo
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Description
Commonwealth. Scientific and Industrial ' ~9.
He s ear oh Organization:
East Melbourne, Tioto3tiai Australien 1469294
Dr.Bxpi.
Verfahren iur Dauerverformung von wolle- oder
keratinfaserhaltigern Textilmaterial
Die Erfindung bezieht sich auf die Behandlung von
Textilmaterialien, die ganz oder teilweise aus Wolle oder anderen Keratinfasern besteheni um ihnen eine
Dauerverformung, z.B. Falten- oder Plisseeausgestaltung bei der Kleiderherstellung, geben zu können, ohne
unmittelbar vor dieser Verformungsmaßnahme, z.B. dem Dampfbügeln, Wasser oder eine Ohemikalienlösung aufbringen
zu müssen«,
Die hier verwendeten Ausdrücke "Dauerverformung11,
"!■alten- und Plisseeausgestaltung" haben dabei die
Bedeutung, die ihnen in der australischen Patentschrift
225 996 gegeben ist. In ihr ist auch die heutzutage
0 0 9818/1731
übliche Arbeitsweise der Dauerverformung beschrieben, auf der auch die Erfindung beruht. In dieser Patentschrift
wird ein Verfahren beschrieben* bei dem wollene Textilmateriälien
unmittelbar vor dem Feucht-Dämpfen oder Feucht-Dampfbügeln mit der Lösung eines Reduktionsmittels
behaSdelt werden, um ihnen dauerhafte Plissee- oder Faltenfomn zu geben, wobei insbesondere auf die wichtige
Rolle des Wassers bei dieser Dauerverformung hingewiesen wird.
Die australische Patentschrift 2o9 2oj5 bezieht sich primär
auf die Dauerverformung durch Dämpfen in Gegenwart eines flüchtigen Alkalis oder Reduktionsmittels, erwähnt jedoch
auch die mögliche Verwendung eines nichtflüchtigen Reduktionsmittels wie NatriumbisulfIt in der Weise, dass das Wolleerzeugnis
mit einer Lösung dieses Mittels vorbehandelt und
wird anschließend ausgespült d und dann getrocknet/ Der
trockene.. Stoff kann dann durch bloßes Dampf bügeln unter den
üblichen Kleiderbügelungsbedingungen in Dauerfalten oder
-plissee gebracht werden. Tatsächlich besitzen aber derart hergestellte Falten eine wesentlich geringere Haltbarkeit
als solche Falten, die durch Naßdämpfen gemäß australischer Patentschrift 225 996 hergestellt werden.
Darüberhinaus hat diese Anwendung von reduzierenden Festigungs
mitteln zur Folge, dass die Wolle einen unangenehmen Geruch annimmt und ihre Festigkeit sowie ihre Abrieb- und Knitterbeständigkeit
vermindert werden.
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-3-
Wenn Jedoch gemäss australischer Patentschrift 2o9 2oj3 vorbehandelt
erStoff vor dem Dämpfen mit Wasser befeuchtet wird, dann treten die gleichen Umsetzungen wie beim Verfahren
gemäss australischer Patentschrift 225 996 ein, und Falten
und Plissee haben die gleiche ausgezeichnete Haltbarkeit. Diese Dauerverformung beruht auf Restmengen des nichtflüchtigen Reduktionsmittels, die/m vorbehandelten Stoff
zurückbleiben, da man ihn durch länger währendes und sorgfältiges Ausspülen seine Fähigkeit entziehen kann, eine
Dauerverformung anzunehmen.
Die Erfindung schafft ein neues Verfahren zur Dauerverfestigung eines völlig oder teilweise aus Wolle oder
sonstigen Keratinfasern bestehenden Textilmaterial, dessen Besonderheit darin besteht, dass man das Material entweder
mit einem nichtreduzierenden Festigungsmittel und einer hygroskopischen Substanz oder wit einer hygroskopischen
Substanz imprägniert, die sich beim Erhitzen unter Bildung eines nicht-reduzierenden Festigungsmittels zersetzt, das
imprKgiierte Material trocknet und in einem späteren Stadium
zwecks Dauerverformung erhitzt.
Das erfindungsgemässe Verfahren ist auf Textilgarne und
-stoffe anwendbar.
Die für das erfindungsgemäsee Verfahren benutzten Form-Verfestigungsmittel
sind vorzugsweise alkaliseh und besteheti beispielsweise aus den Ammonium« oder Alkalimetall-
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f. . % Salzen der Kohlensäure, Borsäure oder anderer schwacher
Säuren, aus organischen Aminen nebst ihren Carbämaten
; und Carbonaten, aus quarternären Ammoniumhydroxden
oder- carbonaten und anderen Salzen der vorerwähnten
' Basen mit schwachen Säuren. Die organischen Mittel
geben eine wirkungsvollere Dauerverfestigung und ;. schädigen auch die'Wolle weniger als die anorganischen
Mittel. Außerdem sind die Carbamate und Carbonate «twas
wirksamer und lagerbeständiger als die freien Basen.
Die hygroskopische Substanz kann verschiedener Natur ' " sein. Sie kann bestehen
1) aus praktisch jedem beliebigen farblosen, hydrophilen organischen oder anorganischen Salz, wie Natriumchlorid,
Hydroxyaminsalzen, quarternären Ammoniumsalzen, oder
2) aus einem organischen Peuchthaltemittel wie Glycerin,
Glycol oder Polyhydroxyverbindungen wie Zuckern nebst Derivaten. Die hygroskopische Substanz ist vorzugsweise
eine Verbindung, die außerdem die Wasserstoffbindung aufzuspalten vermüg , wie Harnstoff nebst Derivaten und
Analogen, Lithiumbromid oder Formamid.
Die bevorzugten Konzentrationsbereiche liegen - auf Woliegewicht bezogen - beim Pormverfestigungsmittel
unter 5# und beim hygroskopischen Mittel unter 2o#» Man kann zwar auch mit höheren Konzentrationen
ÖÖ9818/173S ~5~
- 5 - ·■■■ .
arbeiten^ muß dann aber mit zunehmend unerwünschtem
Steifwerden des Stoffes rechnen.
Eine fU^ die Praxis bevorzugte Öhemikalienkombination
besteht aus irgend einem Äthänolamin oder Äthanolamingemisch
zusammen mit Harnstoff. Derart vorbehandelter Stoff muß innerhalb von 1 - 2 Monaten verwendet werden.
Wenn der Stoff unbegrenzte Lagerfähigkeit erhalten soll, verwendet man anstelle der freien
Base zWeckmäßigerweise ihre Carbonate oder substituierten Carbamate. Man erhält sie, indem man in
das Amin in oder ohne Gegenwart von Wasser Kohlensäure einleitet. Da die Carbamate bei Zugabe von
Wasser hydroIisieren, bereitet es wenig Unterschied,
ob das Ausgangsprodukt aus Carbonat oder Carbamat besteht.
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-■■ 6 -
Die Äthanolamine sind nicht nur Formverfestigungsmittel,
sondern besitzen gleichzeitig auch noch hygroskopische Eigenschaften, so daß die. gewünschte erf indungsgemäße
Wirkung auch dadurch erreicht werden kann, daß man solche ?03mverfestigungsnDiittel allein, in entsprechend
höherer Konzentration von z.B* 5 - 2596 anwendet. Wegen
der Möglichkeit der WoHeSchädigung sollte man aber
vorzugsweise von der Verwendung so großer Mengen an Formverfestigungsmitteln Abstand nehmen und auch schon
aus Gründen der Wi^schaftlichkeit anstelle dessen eine Substanz wie z.B. Harnstoff zusetzen.
Andererseits braucht man nicht in allen Fällen ein spezielles Formverfestigungsmittel zuzusetzen,, So kann
man beispielsweise einen viel Harnstoff enthaltenden Stoff dauerverformen, indem man ihn mittels heißem
Eisen, überhitztem Dampf oder Druckdampf so hoch erhitzt, daß aus dem Harnstoff Ammoniak freigesetzt wird,
das ja nach dem eingangs Gesagten ein Formverfestigungsmittel darstellt.
Im allgemeinen ist die während des Dämpfens im Stoff
enthaltene Feuchtigkeitsmenge geringer als die beim Dauerverformungsverfahren gemäß australischer Patentschrift
225 996 als Optimmm betrachtete Menge, wird aber
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H69294
"bei den bevorzugten Ausführungsfqrmen der Erfindung
durch die Anwesenheit eines Mittels ausgeglichen, das
Wasserstoffbindungen aufspaltet. Überdies wird infolge
des geringen Wassergehalts nur vergleichsweise wenig von diesem Mittel benötigt, um eine'vergleichsweise
niedrige Konzentration im Stoff · hochwirksam werden zu lassen.
Eine Anwendungsform der Erfindung besteht darin, daß
man sonstwie fertigbearbeiteten und vorzugsweise etwa neutralen Stoff zunächst dureh eine wässrige Lösung
der erforderlichen Meng£i beider Reagentien und dann
zwischen Quetschrollen hindurchführt, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, anschließend auf einen Spannrahmen
trocknet und schließlich auf einem Topf-Dekateur kurzzeitig, z.B. 15 - 30 Sekunden lang, dämpft. Trocknen
und Dekatieren erfolgt dabei nach üblichen Fabrikmethoden
und ohne besondere Vorsichtsmaßnahmn, jedoch vermeidet man vorzugsweise ein Überhitzen und zu starkes
Spannen des Stoffs auf dem Spannrahmen und kühlt ihn vor dem Herausnehmen aus dem Dekateur gut ab.
Das Erhitzen und Dämpfen während des Spannens und Dekatierens ruft zwar etwas Flachverfestigung im Stoff
hervor, beeinträchtigt aber nicht seine Fähigkeit,
-8-
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ψ,? •"-τ.' ■ " ■ - ■ ·■■;■■
späterhin eine Dauerfaltung anzunehmen. Ebensowenig mindert etwas Flaohbügeln bei der S to ff aufmachung die
an
Wirksamkeit der «»schließenden Faltbearbeitung· An-
Wirksamkeit der «»schließenden Faltbearbeitung· An-
dererseits kann länger andauerndes Dämpfen, was ja
tatsächlich eine Formverfestigungsmaßnahme bedeutet, vor dem Palten oder Plissieren diese anschließenden
' Arbeitsgänge merklich unwirksamer machen, obwohl auch dann noch die Haltbarkeit solcher Palten oder Plissees
durchaus annehmbar ist.
Ein Befeuchten des Stoffs irgendwann vor dem endgültigen Formverfestigungsschritt bewirkt an sich keine Wirkungsminderung dieser Behandlung, wenn aber die Reagentien
ausgewaschen werden*erfährt der Stoff keine Dauerverfestigung
mehr, sondern behält nur diejenige Verfesti-
erhalten gung bei, die er eventuell vor dem Waschen/hatte· An
sich kann man natürlich mit Wasser arbeiten und den Stoff in nassem Zustand dämpfen, wodurch eine ganz
ausgezeichnete Formverfestigung erzielt wird· Aber das Ziel der Erfindung besteht ja gerade darin, diesen unbequemen
Arbeitsgang einzusparen.
Beim Plissieren von gemäß Vorstehenden vorbehandeltem
Stoff braucht man nicht von der üblichen Durchführungsart abzuweichen. Man kann also beispielsweise den Stoff
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iit Plissierpapier eimfalten und bei Normaldruck etwa
1/2 - 1 Stunde lang und bei Überdruck entsprechend kürzer, dämpfen. Im allgemeinen braucht man nur halb
so lange wie normalerweise bei unbehandeltem Gewebe
zu dämpfen. Ein besonderer Erfindungsvorteil besteht
dabei darin, daß man vorbehandelten Stoff mit Erfolg
im Anschluß an das Maschinenplissieren dauerverfestigen kann, was bekanntlich bei ^eder Art von Verfestigung
auf nassem Wege unmöglich ist«
Um beispielsweise Beinkleider auf der Haffmanjaresse
zu kniffen, muß man dem Dämpfen und der Pressenhandhabung
Aufmerksamkeit schenken, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Bekanntlich entzieht die Haffmaxi^joresse
für gewöhnlich dem Stoff Feuchtigkeit, Um die Erfindungsvor-teile
voll auszunutzen, muß man die Preßbedingungen. so einstellen, daß die Kondensation von Feuchtigkeit
auf dem Stoff gefördert wird. Dies kann auf folgende Arten erzielt werden:
1) Ober- und Unterpolster der Presse müssen gut ausgestopft sein, um den Stoff gegen die heißen
Metallteile zu isolieren. Preßt man den Stoff auf eine Maschine mit nicht isoliertem Me tall plat ten· oder
-polster, so tritt eine wesentliche Verkürzung der Faltenlebensdauer ein.
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2) Vorzugsweise kühlt man zunächst das Pressenpolster
und dainh. den Stoff durch Vakuumanlegen vor dem Dämpfen. Dabei ist ein einige Sekunden langes
Vordämpfen dee Stoffes vor der Vakuumbehandlung wie' bei der normalen Stofformung von Vorteil. Eine
Vakuumbehandlung des Stoffs auf einer warmen Presse muß aber vermieden werden.
3) Bei vorgegebenen Pressenverhältnissen ist die vom Stoff aufgenommene Wassermenge unabhängig von seiner
Anfangsfeuohte stets etwa die gleiche. Daher ist
es vorteilhaft, die Anfangsfeuchte so hoch wie
möglich zu halten, also beispielsweise den Stoff am besten unmittelbar vor dem Bügeln in hochfeuchter
Atmosphäre zu halten. Daher sollten die Kleidungsstücke nicht zu nahe an der Bügelmaschine gestapelt
werden, da sie sonst trotz eventuell hoher Raumfeuchtigkeit durch die abgestrahlte Maschinenwärme
ausgetrocknet werden könnten. Man kann dem dadurch etwas entgegenwirken, daß man die im vorangehenden
Absatz geschilderten Maßnahmen, deh. Vordämpfen und Vakuumbehandeln, vornimmt.
4) Aus wirtschaftlichen Gründen muß die Dampfdauer
möglichst kurz sein. Die ifeltenhaltbarkeit nimmt
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zwar mit der Dämpf dauer zu, jedoch erzielt man solion
mit 80 kurzen Zeiten wie 5 - 10 Sekunden eine
wesentliche Verbesserung gegenüber uribehandeltem
Stoff. Solche Zeitspannen würden wahrscheinlich ausreichen, um auch andere Teile des Kleidungsstücks
als die Palten zu verfestigen, TJm aber den heutigen Industrieanforderungen an die Faltenhaltbarkeit
zu genügen, wie sie ζ »Β. bei der Arbeitsweise gemäß australischer Patentschrift 225
erzielt wird, ist eine Gesamtbügelzeit von etwa 1 Minute erforderlich^ Da sich die Stoffeuchte nach
30 Sekunden langem Dämpfen nicht mehr wesentlich ändert, kann man den Stoff während der übrigen Zeit
bei abgeschalteter Dampfzufuhr in der geschlossenen Presse belassen.
5) Bei Beachtung der vorstehenden Vorsichtsmaßregeln kommt es auf den Dampfdruck nicht sehr an. Wenn
man den ausgestopften Ober- und Unterpolster vor dem
Bügeln durch Vakuumanlegung gekühlt hat, erzielt man mit Dampf drucken zwischen 1,4 und 5,6 kg/cm
und vorzugsweise 2,8 und 4,2 kg/cm ausreichende Faltenhaltbarkeit. Wenn aber die Oberplatte aus nicht
isoliertem Metall besteht, muß der Dampfdruck, d.h. also die Temperatur, sehr niedrig gehalten werden.
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Die Faltenhaltbarkeit ist bei einem Druck von
*' 2
0,7 kg/cm kaum ausreichend und sinkt wiederum
bei steigenden Druck oberhalb 5* 6 kg/cm schnell
auf Null ab. Die meisten Pressen arbeiten bei niedrigen Drucken um etwa 0,7 kg/cm herum nicht
zufriedenstellend.
Je höher die Konzentration des hygroskopischen Mittels
ist, desto unwesentlicher werden die Eüge!bedingungen,
und bei über 15?° liegender Konzentration braucht man
keine der vorerwähnten Vorsichtsmaßregeln mehr zu beachten.
Ein besonderes Anwendungsgebiet der Erfindung besteht in der Erzeugung gereckter Stoffe. Nachdem man die
Reagentien durch Klotzen oder sonstwie aufgebracht hat,
reckt man den Stoff in der einen Richtung und läßt ihn sich in der anderen Sichtung zusammenziehen und
unterwirft ihn dann in dieser neuen Strecklage zunächst
der Trocknung und dann der Formverfestigung durch Dampfbehandlung. Eine sehr bequeme und leicht regelbare
Arbeitsfolge besteht darin, daß man die Kette mit 50$ Überschuß auf den Spannrahmen aufgibt und gleichzeitig
den Schuß bis zu 50$ reckt und in normaler
Weise trocknet. Solange der Stoff trocken ist, ist er
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Τ'γ.
in diesem Reckzustand ziemlich stabil, kehrt aber in seine ursprünglichen Ausmaße zurück und verliert
seine Heckeigenschaften, wenn er ohne Halterung befeuchtet oder gedämpft wird.
Man kann die Verfestigung dadurch zu einer dauernden machen, daß man etwa 5 Minuten lang auf dem Dekateur
dämpft. Der so behandelte Stoff besitzt eine elastische Dauerreckung in der Kette, deren Ausmaß etwa dem der
Überschußaufgabe entspricht. Die Reagenten können im
Stoff verbleiben, und er kann mit nur geringfügig minderer
Wirkung im Vergleich zu normal vorbehandeltem Stoff in Falten oder Plissee gelegt werden« Die Ausmaße
des verfestigten Streckstoffes ändern sich bei der Weiterbehandlung im allgemeinen um nur wenige
Prozente, und die Änderung besteht in einer gering-
Längung ^ . fügigen * in Reckrichtung und einem entsprechend
kleinen Reckverlust und in einer Zusammenziehung in der zuvor gereckten Richtung, wodurch die elastische
Reekung in dieser Sichtung entepreohend verbessert
wird. Diese Änderungen bleiben aber im allgemeinen so geringfügig, daß sie bei der Kleideraufmachung und
beim Tragen keine Schwierigkeiten hervorrufen. Wenn mann jedoch einen völlig dimemeiomstabil bleibenden
Streckstoff herstellen will, kann man die vorerwähnten
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Änderungen dadurch, bereits in der Fabrik auftreten
''" ' lassen» daß man den Stoff nach dem Verfestigen spült
und kurzzeitig ohne Spannung dämpft. Derart stabilisierter Stoff läßt sich aber nicht mehr dauerfalten,
da die Reagentien entfernt worden sind,
ϊ- ■ ■ . ■
■t, '
^ Zwei weitere Ausführungsformen der Erfindung bestehen
im Glänzendmachen von Stoff und im dauernd Geradstrecken, Ausrichten und Glänzendmachen von Florgewebefasern·
Es gibt zwar verschiedene Maschinentypen zur Wollstoffglaeierung, die sich für die Erfindungsdurchführung eignen würden? der Einfachheit halber
soll sie aber an Hand einer Muldenpresse beschrieben werden. Florgewebebehandlungsmasehinen sind im Prinzip
einer solchen Muldenpresse ähnlich, in der der Stoff an eine geheizte Walze angepreßt wird, jedoch ist die
Oberflächengesehwindigkeit der Walze im allgemeinen
höher, der Anpreßdruck niedriger, und die Walze trägt Spiralrippen. AU die» dient zum Geradstrecken und
Ausrichten der Fasern. Mit beiden Maschinentypen erzieli/maii
bisher auch unter Verwendung verschiedener chemischer Hilfsmittel keine dauerhafte Ausrüstung.
Die Arbeitsfolge bei Anwendung der Erfindung ist in beiden Fällen die gleiche und braucht daher nur einmal
besehrieben iu werden, wobei diese Angaben ersicht-
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Η692Β4"
licherweise sowohl auf Florgewebe, das auf einer ge>
eigneten Maschine behandelt wird, als auch auf nor-?
malen Stoff zutreffen, der auf einer Muldenpresse oder einer anderen geeigneten Maschine glaciert wird.
Der Stoff wird mit den Reagentien geklotzt und in normaler, früher beschriebener Weise auf dem Spannrahmen
getrocknet. Dann wird der Stoff durch eine geeignete Maschine geführt, wo ihm die gewünschte
Ausrüstung gegeben wird, etwa 5 Minuten lang auf dem Dekateur durch Dämpfen verfestigt, auf ihm sorgfältig
durch Vakuumanlegung getrocknet und schließlich nochmals durch die erste Maschine hindurchgeschickt.
Bei Glacestoff wird das Aussehen besser, wenn die Muldenpresse als letzte Bearbeitungsstufe eingesetzt
wird, während bei Florgewebe das endgültige Durchschicken durch die Muldenpresse dazu benötigt wird, das im
Deka1#eur flachgedrückte Florgewebe wieder auszudehnen.
Die so gewonnene Ausrüstung ist gegen Dämpfen, Dampfbügeln
und Wasserfeuchtmachen stabil. Derart behandelter Stoff kann daher später erforderlichenfalls in
Dauerfalten oder -plissee gelegt werden.
/auch
Die Erfindung läßt sich/auf andere Wolleverarbeitungsstufen
als solche in Stofform anwenden. Wenn man sie
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in frühem Verarbeitungestadium einsetzt, kann man
beispielsweise das Garn dadurch dauerverfestigen, daß
man es auf dem Garnkörper, also während seiner Entspannung zwecks Beseitigung seiner "Lebendigkeit",
dämpft. Gleichgültig, oh eine solche Dämpfung durch-
,wird
geführt/oder nicht, könnte man den frisch verwebten und die Reagentien enthaltenden Stoff im Garnzustand auf dem Dekateur dämpfen, wie es zwecks Vermeidung von Runzelbildung während späterer Naßbehandlung üblich ist und ihn dadurch dauerverfestigen. Eine derartige Dauerfestmachung wäre aber bei Naßbehandlung unmöglich, da das Aufbringen einer Reagentienlösung auf Stuhlware Runzelbildung hervorrufen würde. Außerdem würden die in der dauerverfestigten Stuhlware enthaltenen Reagentien in den nachfolgenden Naßbehandlungsstufen ausgewaschen und müßten in der Ausrüstungsendstufe nochmals eingebracht werden, wenn der Stoff später in Dauerfalten gelegt werden müßte.
geführt/oder nicht, könnte man den frisch verwebten und die Reagentien enthaltenden Stoff im Garnzustand auf dem Dekateur dämpfen, wie es zwecks Vermeidung von Runzelbildung während späterer Naßbehandlung üblich ist und ihn dadurch dauerverfestigen. Eine derartige Dauerfestmachung wäre aber bei Naßbehandlung unmöglich, da das Aufbringen einer Reagentienlösung auf Stuhlware Runzelbildung hervorrufen würde. Außerdem würden die in der dauerverfestigten Stuhlware enthaltenen Reagentien in den nachfolgenden Naßbehandlungsstufen ausgewaschen und müßten in der Ausrüstungsendstufe nochmals eingebracht werden, wenn der Stoff später in Dauerfalten gelegt werden müßte.
Aus die Reagentien enthaltender Wolle gewonnene Strickware könnte durch Dampfbügeln dauerverfestigt werden.
Eine solche Maßnahme wate in der Wirkindustrie von Vorteil, wo man einem Strickkleid für gewöhnlich keine
andere Ausrüstung als Dampfbügelung erteilt.
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Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sioh auch, zum
Flachverfestigen von Stoff auf dem Dekateur verwenden,
bei dem etwa anwesendes Wasser durch die Befeuchtung des Dekateurmantels Störungen verursacht und dadurch
die Vakuumanlegung beeinträchtigt. In dieser Weise flachverfestigter Stoff läßt sich späterhin in Dauerfalten
legen, da die Reagentien in ihm verbleiben. In gleicher Weise lassen sieh geprägte Stoffe herstellen,
indem man einen gemusterten Dekateurmantel verwendet.
Wenn das Kleidungsstück oder der Stoff nach der Dauerverfestigung gewaschen wird, werden die Reagentien
entfernt, und der Stoff ist nicht mehr in der Lage, eine andersartige Bauerverfestigung anzunehmen? die ihm
vor dem Waschen erteilte Dauerverfestigung bleibt aber beständig. Bevor ein wollenes Kleidungsstück als zur
Klasse "Waschen und dann Tragen" gehörig bezeichnet werden kann, muß die Wolle einer Antifilz-Behandlung
unterworfen werden. Die Erfindung kann dann mit Erfolg auf vorher krumpffest gemachte Wolle angwendet werden.
Die Haltbarkeit der Palten oder Pliseees hängt von
en
einer Kombination der Konzentration' je von Verfestigungsmittel,
hygroskopischer Substanz und Feuchtigkeit und von der Dämpfungsdauer ab. Ist allgemeinen kann
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-1β- Η6 929
eine Verminderung eines Paktors durchs eine Erhöhung
bei den anderen ausgeglichen werden. Man kann also ähnliche Ergebnisse sowohl mit niedriger Reagentienkonzentration
und langer Dampfdauer als auch mit hoher Reagentienkonzentration und kurzer. Dampf dauer
erzielen. Die in den nachfolgenden Beispielen enthaltenen Angaben über Art und Menge der Reagentien
stellen also industriell annehmbar betrachtete Bedingungssätze dar, sollen aber den Schutzumfang in
keiner Weise einengen.
a) Vorbehandlung: Ein Stück, reinwollener grauer
Kammgarnsenge (245 g/m ) wurde durch eine Lösung
geklotzt, die aus. 3,3 Teilen Diäthanolamin, 8,3 Teilen Harnstoff, 0,3 Teilen anionischem Netzmittel und
100 Teilen, Wasser/ bestand, (An sich, ist jedes Netzmittel
geeignet, anionische Netzmittel, wie z.B. ein Alkylsulfat, werden aber wegen ihrer schwachen Wiederbenetzungseigenschaften
bevorzugt). Der. Quetschwalzendruck wurde auf 60£ Aufnahme eingestellt, was auf
Wollgewicht bezogen eine Ablagerung von. 2$ Verfestigungemittel
und 5# Harnstoff ergab.
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Darm wurde der Stoff auf einem Einstufen—
spannrahmen unter den ursprünglichen, lufttrockenen Ausmaßen mit 170°0 heißer Luft und einer Durchlaufzeit
von 1 Minute getrocknet, mit einem Geringstmaß von Spannung im einen Topfdekateur eingerollt, 15
Sekunden lang gedämpft und schließlich, durch Vakuum—
anlegung abgekühlt·
b) Palten; Kleine, d.h.· 5 χ 15 cm große Stücke des
gemäß a) vorbehandelten Stoffs wurden längsweis© gefältelt
und dann 30 Sekunden lang in der Hoffman: presse
(mit 2,81 kg/cm Dampfdruck und nach Abkühlen
von Ober- und ünterpolster durch 5 Sekunden lang
angelegtes Vakuum) gedämpft, weitere 30 Sekunden lang in der geschlossenen Presse belassen und schließlich
10 Sekunden lang bei offener Presse dem Vakuum ausgesetzt. Gleichzeitig wurden Stoffproben, die einerseits
überhaupt nicht vorbehandelt waren und andererseits nur 2?6 !estigungsmittel und nichts anderes .
enthielten, in der gleichen Weise.gtfcgelt» Eine
weitere Probenserie wurde erst 5 Sekunden lang gedämpft und 5 Sekunden lang bei offener Presse mit
Vakuum behandelt, bevor sie in oben beschriebener Weise insgesamt 1 Minute lang gebügelt wurde.
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Die Faltenhaltbarkeit wurde in der Weise getestet, daß die Proben zunächst· 30 Minuten lang
in 750O heißem Wasser eingeweicht und dann ohne Faltenstörung, d.h. an einem Faltenende aufgehängt,
tropfgetrocknet wurden. He Falten wurden dann
visuell bezüglich ihres Winkels im Vergleich mit einer Serie von unter bekannten Winkeln gebogenen
Metallstreifen untersucht. Jede Falte, die sich mehr als 1 oder 2 Grad geöffnet hatte, wurde als unzureichend
ausgewertet*
Die nicht vorbehandelten Muster verloren ihre Falten vollkommen, während andererseits beim vorbehandelten
Stoff die Falten praktisch genau so scharf wie unmittelbar nach dem Bügeln blieben. Durch das
vorausgehende Dämpfen und Vakuumbehandeln wurde die Faltenhaltbarkeit noch verbessert.
Bei den nur mit dem Verfestigungsmittel vorbehandelten Proben waren die Falten wesentlich, weniger scharf
als bei den mit Harnstoff + Verfestigungsmittel behandelten Proben, aber ziemlich besser als bei
dem garnicht vorbehandelten Stoff· Solche Falten öffneten sich bei dem vorerwähnten Testverfahren im
allgemeinen um etwa 45° biß 90°.
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ο-) Plissieren? Stoffproben wurden zunächst in
Plisseepapier eingefaltet und dann, im Autoklaven entweder bei lormaldruck oder bei 0,35 kg/cm Über»*
druck verschiedene Zeit lang gedämpft. Die Plisseehaltbarkeit
wurde in der Weise getestet, daß die Proben zunächst 30 Minuten lang im 750O heißem Wasser
eingeweicht und dann auf einer Glasplatte flach
ausgebreitet an der Luft getrocknet wurden. Bei mit Harnstoff + Verfestigungsmittel vorbehandelten. Proben
trat bei Dämpfzeiten, die bei Normaldruck über 20
Minuten und bei 0,35 kg/cm Überdruck über 5 Minuten
lagen, kein Verlust an PIisseeschärfe ein, während
völlig unbehandelter Stoff sein Plissee fast völlig verlor. Die Haltbarkeit desi Plissees bei den nur mit
Verfestigungsmittel vorbehandelten Proben war besser* als bei den unvorbehandelten, aber weit schlechter
als bei den mit Harnstoff + Verfestigungsmittel behandelten Proben.
Die Probenvorbehandlung erfolgte wie in Beispiel 1,
Absatz o) beschrieben. Dabei wurden aber Teilproben
zurückbehalten; 1) nach dem Pressen und !Trocknen an
der Luft, 2) nach dem. Spannen» 3) nach Spannen und 15 Sekunden, langem Dekatieren, 4) nach Spannen und
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5 Minuten langem Dekatieren und 5) nach. Spannen, 15
Sekunden langem Dämpfen und 1 Minute langem Flachpressen in der in Beispiel 1 beim Fälteln beschriebenen
Weise. Alle Proben wurden dann gemäß Beispiel 1 in falten oder Plissee gelegt und getestet. Die Falten-
und Plisseehaltbarkeit war bei allen Proben mit der
möglichen Ausnahme der Proben 4) zufriedenstellend. Proben 1) und 3) waren gleichwertig, und ihnen gegenüber waren die Proben. 2) etwas und die Proben 5)
merklich unterlegen.
Weitere Muster obiger Proben wurden auch vor dem Falten
wie beim Testvorgang in. heißem Wasser eingeweicht.
Die Proben 4) und 5) behielten ihr glattflächiges Aussehen, während die Proben 1) und 2) merklich runzlig
wurden.
Eine Reihe von Proben wurde wie in Beispiel 1, Absatz
a·) vorbehandelt;; dabei wurden jedoch die Lösungskon—
zentrationen so variiert, daß unterschiedliche Mengen an Harnstoff und Verfestigungsmittel auf dem Stoff
zurückblieben· Diese Proben wurden dann gemäß Beispiel 1
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in Palten oder Plissee gelegt und getestet· Die
Haltbarkeit besserte sich mit zunehmender Konzentravtion
der einen oder anderen Eeagentie oder beider bis zu. den (getesteten) Grenzwerten von 7$ Diätha—
nolamin und 20$ Harnstoff. Die Kombination aus 2$
Däthanolamin und 5$ Harnstoff gab Falten, die im
ihrer Haltbarkeit annähernd derjenigen gleichwertig war, die durch Nachbehandlung mit 2$ Ammoniumthio—
glycollat gemäß australischer Patentschrift 225 erzielt wird. Folglich war die mit weiterer Konzen—
trationssteigerung erzielte Verbesserung notwendigerweise ziemlich klein und wurde als nicht den
erhöhten Chemikalienkosten entsprechend wert betrachtet. Außerdem waren Stoffe, die beide Reagentien
in Höchstmenge enthielten, merklich steifer geworden.
7$ Diethanolamin allein oder sein Garbonat gaben ähnliche Ergebnisse wie die Mischung aus 2$ Diethanolamin
und 5$ Harnstoff, so daß also überschüssiges
Diäthanolamin wie ein hygroskopisches Mittel wirkt«.
Stoff, der 2$ Diäthanolamin und mehr als 15$ Harnstoff
enthielt, gab auch dann zufriedenstellende Falten, wenn er mit einem Blankmetall-Oberpolster gebügelt
wurde. Nur mit 20$ Harnstoff allein imprägnierter Stoff gab zufriedenstellende Falten, wenn er 1 Minute
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lang nur mit heißem Eisen ohne Dampf gebügelt wurde.
Eine Probe von gemäß Beispiel 1, Absatz a) vorbehandeltem
Stoff wurde mit - auf Stoffgewicht bezogen 40$
Wasser, befeuchtet und weiter nach Beispiel 1 in
Palten gelegt und getestet. Die Faltenhaltbarkeit
waar zufriedenstellend α
Stoffproben wurden gemäß Beispiel 1 mit verschiedenen Lösungen geklotzt, die 5$ Harnstoff und jeweils 2$
Mono-, Di— oder Triäthanolamin oder deren Carbonate oder Carbamate, Ä'thylendiamin oder sein Carbonat,
Natriumcarbonat oder Natriumtetraborat zurückließen. Die Carbonate und Carbamate wurden dabei in Mengen
eingebracht, die 2# freier Base entsprachen.
Jede dieser verschieden imprägnierten Proben wurde gemäß Beispiel 1 in Falten oder Plissee gelegt und
getestet. Alle Proben, die ein organisches Festigungs~
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mittel enthielten, gaben Falten und Pliasee von
zufriedenstellender Haltbarkeit. Die Wirksamkeit
in. war etwas unterschiedlich und steigerte sich/der
Reihenfolge« Mono-, Di- und Triäthanolamin als. unter
sich, gleich, dann alle Carbonate und Carbamate
zusammen, und anschließend Äthylendiamin. Man hatte
Unterschiede erwarten sollen, da die Reagentien
auf Gewichts— und nicht etwa., auf Iquivalmnzbasiamiteinander
verglichen wurden.
Bei den mit anorganischen Yerfqstigungsmitteln imprägnierten
Proben waren dia- Falten, und Plissees nicht
so zufriedenstellend, doch immer noch, besser als beim
nicht vorbehandelten Stoff und ähnelten, den Stoffproben, die mit 2% irgend eines organischen Festigungsmittel
allein, imprägniert waren.
Die gemäß Beispiel 5 mit organischen. Festigungamitteln
imprägnierten Stoffproben wurden auf Lager gelegt und periodisch gemäß Beispiel 1 gefältelt oder plissiert
und getestet. Hach. etwa. 1. Monat sank, bei den die
freien. Basen enthaltendes. Proben die Haltbarkeit
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merklich ab, blieb aber immer noch zufriedenstellend»
Die Wirkung war etwa dieselbe wie bei früherer Flachverfestigung durch 5 Minuten langes Dämpfen* Fach 3
Monaten war die Haltbarkeit auf ein unannehmbares Maß abgesunken» Bei dem mit Monoäthanolamincarbonet
imprägnierten Stoff ging·die Haltbarkeit langsamer
zurück, während sie im Falle von Di- oder Triäthanolamincarbamat
und -carbonat auch nach 6 Monaten noch unverändert hoch waro
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Claims (1)
1. Verfahren zur Dauerverfestiguag eines völlig oder
teilweise aus Wolle oder sonstigen Keratinfasern ■bestellenden Textilmaterials, dadurch gekennzeichnet,
daß man das Material entweder mit einem nichtreduzierenden Eestigungsmittel und einer hygroskopischen
Substanz oder mit einer hygroskopischen Substanz imprägniert, die sich beim Erhitzen unter
Bildung eines nicht-reduzierenden Pestigungsmittels zersetzt, das imprägnierte Material trocknet und in
einem späteren Stadium zwecks Dauerverformung erhitzt·
2β Verfahren nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daB man ein alkalisches Festigungsmittel verwendet*
3. Verfahren nach Anspruch. 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß man als organisches Festigungsmittel ein organisches Amin odör dessen Salz mit einer
schwachen Säure, ein Hydroxamin oder dessen Salz mit einer schwachen Säure, ein quaternäres
009018/1735
—28—
ie -
Ammoniumhydroxyd oder dessen Salz mit einer schwachen Säure oder ein Ammonium- oder Alkalisalz
einer schwachen Säure verwendet.
4· Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die schwache Säure aus Kohlensäureι Carbaminsäure
oder Borsäure besteht»
5» Verfahren nach Anspruch 3» dadurch gekennzeichnet,
daß man als Festigungsmittel Monoätbanolamin,
Piäthanolamin, Triäthanolamin oder Ethylendiamin oder deren Carbonat oder Carbamat verwendet.
6ο Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß man als hygroskopische Substanz ein farbloses hydrophiles anorganisches
oder organisches Salz verwendet,
7# Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als hygroskopische
Substanz eine organische Polyhydroxyverbindung verwendet.
009818/1735 ~29~
- 29 - U69294-
8» Verfahren nach Anspruch 6 oder 7» dadurch gekennzeichnet,
daß man als hygroskopische Substanz eine solche verwendet, die Wasserstoffbindungen aufzubrechen
vermagο
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man als hygroskopische Substanz Harnstoff oder
ein Derivat oder Analogen von ihm oder lithiumbromid oder !Formamid verwendet,
10. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man das 3?estigungsmittel
in einer Konzentration von nicht mehr als 5$ - auf
Materialgewicht bezogen - anwendet.
11. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die hygroskopische
Substanz in einer Konzentration von nicht mehr als 20 fo - auf Materialgewicht bezogen - anwendet«
12« Verfahren nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet,
daß man als nioht-reduzierendes Festigkeitsmittel und
hygroskopische Substanz die gleiche Verbindung verwendet·
-30-009818/17 3 5 J;
13· Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
dass man als doppelt wirkende Verbindung ein Hydroxyamin oder dessen Carbonat oder Carbamat
verwendet.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet,
dass man die Verbindung in einer Menge von 5 - 2o# - auf Materialgewicht bezogen - anwendet.
■
15· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als hygroskopische Substanz Harnstoff
15· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als hygroskopische Substanz Harnstoff
das
verwendet und Textilmaterial so hoch erhitzt, dass sich der Harnstoff unter Abgabe von als Festigungsmittel wirkendem Ammoniak zersetzt.
verwendet und Textilmaterial so hoch erhitzt, dass sich der Harnstoff unter Abgabe von als Festigungsmittel wirkendem Ammoniak zersetzt.
16. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man das Erhitzen mit
Hilfe von Dampf durchführt.
17» Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15» dadurch
gekennzeichnet, dass man das Erhitzen mit Hilfe einer geheizten Platte oder Walze durchführt.
18. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial ein in der einen Richtung gestrecktes Gewebe 1st, dem nach
dem Imprägnieren gemllss Anspruch 1 ein Zusammenziehen
in der anderen Richtung gestattet wurde, und dass das Trocknen und Erhitzen sweoks Erzeugung eines
00 9818/1731
BAD ORIGINAL
H6929A
gestreckten Gewebes im gestreckten Zustand des Material vorgenommen werden.
19· Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17* dadurch
gekennzeichnet, dass das Textilmaterial ein Garn ist«
2o. Verfahren nach'eineii der Ansprüche 1 bis VJ, dadurch
gekennzeichnet, dass das Imprägnieren und Trocknen am Garn vorgenommen wird und das Erhitzen nach Verarbeitung
des Garns zu einem Gewebe erfolgt.
«ttttttttt
009818/1735
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FR (1) | FR1412074A (de) |
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US2522338A (en) * | 1945-02-19 | 1950-09-12 | Eavenson & Levering Company | Process for shrink-proofing wool and woolen fabrics |
US2493765A (en) * | 1947-12-05 | 1950-01-10 | Compte George C Le | Modification of and shrinkproofing of wools with amines |
US2740727A (en) * | 1953-04-30 | 1956-04-03 | Albany Felt Co | Compressive shrinking blanket and method for producing same |
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US3059990A (en) * | 1959-11-03 | 1962-10-23 | Nathan H Koenig | Method of setting wool textiles with ethanolamine |
US3057036A (en) * | 1960-09-27 | 1962-10-09 | Nathan H Koenig | Process for densifying felts with formamide |
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GB1077185A (en) | 1967-07-26 |
FR1412074A (fr) | 1965-09-24 |
DE1469294C3 (de) | 1975-08-07 |
NL6411782A (de) | 1965-04-12 |
NL138763B (nl) | 1973-05-15 |
SE326938B (de) | 1970-08-10 |
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