DE1419879A1 - Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Polyesterfasermaterial - Google Patents
Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von PolyesterfasermaterialInfo
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Description
Dr. W. Schalk · 1/ IQOTQ
r/pl.-lnr,. Peter Wirf!, . I H _! 3 Q / 3
f.ipl.-lnp. G. irinrvKibor^
D.. i\\7-.ir,!i.:.i'J
ύ Γ:"θ!'ιΰ>!.ι.·| rj. Main
Gr. Sw.h'niwiroe; wir, 3?,
' Γ 14 T3 373. 9 ases 1107
s^d:«z α.g.
fi ο,.s ο, 1 /Sei>v/eiz
"Vorfahren r.un Für"be/7 odor Bedrucken von. Polyoaterfaaornaterial"
wurda gefunden, daß man oohr v/ortvollo F&rbungan o<3or Drucke
auf ?aaorn und daraus hor^eotolltoia !Toxtilaatcrialien auo iolyoatcm
vorsufjnv/oios liiatsaron, oiOsiatiSQUen. Γό lyes tern erhält, wenn aan diose
ait ?arbafcoffen dor ?
no2 ζ
R1
behandelt,
worin :t v.'aeuoi'ütcff, Chlor, Brom, Cyan, Trifiuorinethyl odor tfitro,
Y 'vasoei-atoff, Chlor, 3ron, niodrigmolokularoo Alkyl
oder Acylan'J ΓαΟ ,
Ζ Wasserstoff oder niedrigaolckulares Alkoxy,
R^niedrißBolokularoo Alkyl, Alkoxyal' yl oder Acyloxyalkyl
und
n^niedrliiiaolökularoe Acyloxyalkyl oder, wenn Y nicht für
n^niedrliiiaolökularoe Acyloxyalkyl oder, wenn Y nicht für
Aoylavalno atöht» auch nlodrigraolokularao Cyanalkyl bedeuten,
909817/0671
Neue Unterlagen V*t·7 §l Abs,.2Nr.l·Satz^deeÄnderungsuea.v.4.S. 1
Färben or folgt nach an alch bekannten Methoden,
3,8, in Geg-env/iirt von Carriern bei 80 bia oa· 10O0O
ocfßr m /Ibvesen^elt von Carriern, unter I>ruok boi 100
bio 1400U, wobei In boidon Pällon dor Zuaata von. Dia-
von. Vorteil soin kann. Das Bedrucken
erfolgt vorzu^iswoise in uegemyiirt ,r'eoißnetor "/erdiolcunsouilttel,
Ä.ß. Alginate» ßrttischsuaiMi, Guwwri Arabloms
nyrlrox.yäiiliylöelluloöo, CHrboxynethylcolluloes, PoIyaerylaaido
oaor i'olyvinyl^llcohol; <2ie X)ruc]co worden
meist durch trockene Hitze oder Dar-ipfbGhandlung fixiert»
BAD OnIG 9 M M « 1 7 / 0 6 7 1
Unter linearen, aromatischen Polyestern sind hauptsächlich dia Polykondensationsprodukte*aue Terephthalsäure und Aöthylenglykol
zu verstehen.
Die Farbstoffe werden meist vor Ihrer Verwendung zu Färbe-Präparaten
verarbeitet, dazu kann beispielsweise der getrocknete Farbstoff mit einem Dispergiermittel, gegebenenfalls
in Gegenwart von Füllmitteln, gemahlen oder in Pastenform mit einem Dispergiermittel geknetet und hierauf im Vakuum oder
durch Zerstäuben getrocknet werden.
Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch sehr, gute Echtheiten,
insbesondere gute Licht*·, Wasch-, Schweiss-, Meerwasser-,
Rauchgas-, Sublimier-, Plissier-, Dämpf- und Bügelechtheit
aus. Beim Färben von Mischgeweben werden Wolle,
■ ■ ν ·
Baumwolle und Viskose gut reserviert.
In den folgenden Beispielen sind unter Teilen Gewichtsteile und unter Prozenten Gewichtsprozente zu verstehen* Die Temperaturen
sind in Celsiusgraden angegeben·
909817/0671
7 Teile des Farbstoffs der Formel 2,4-Dinitro-2'-acetylamino-4'-diacetoxyäthyl-5'-äthoxy-1,11-azobenzol
werden mit 4 Teilen dlnaphthylmethandisulfonsaurem Natrium, 4 Teilen
Natriumcetylsulfat und 5 Teilen Natriumsulfat in einer Kugelmühle 48 Stunden zu einem feinen Pulver gemahlen.
2 Teile des so erhaltenen Färbepräparates werden in 5000 Teilen Wasser, welches J Teile einer j50#igen Lösung eines hochsul-Jbnierten
Ricinusöls und 20 Teile einer Emulsion eines chlorierten Benzols enthält, dispergiert. Bei 20-25° bringt man 100 Teile
Polyesterfasergewebe "Dacron" (eingetragene Marke) ein, erhitzt
das Bad in etwa JO Minuten auf 95-100° und färbt 1 Stunde bei
95-100°. Das Färbegut wird aus dem Bad genommen, gespült, 15 Minuten bei 70° mit einer0,l#igen Lösung eines Alkylphenylpolyglykoläthers
geseift, nochmals gespült und getrocknet.
Man erhält eine blaue Färbung mit ausgezeichneten Echtheiten.
Der verwendete Farbstoff wird folgendermassen hergestellt: 2u 105 Teilen Schwefelsäure (96#lg) fügt man langsam boi
60-70° unter Rühren 6,9 Teile fein pulverisiertes, wasaer-.
freies Natriumnitrit. Die klare Lösung wird auf 10-15° Ge-■
kühlt und bei maximal 20° mit 100 T-silen Elsesslß versetzt.
° : Ancohliessend werden 18,5 Teile 2.4-Dinitroanilin und danach
_i 100 Teilo Eisessig zugegeben. Man rührt 2 Stunden bei 15-20°
^ und zerstört dann das überschüssige Nitrit durch Zusobe von
<t 5 Tollen Harnstoff. Die so hergestellte Dlazoniumsalslösung · ·
wird zu einem Gemisch aus 37 Teilen 3-Diacetoxyüthylauiino-
- 5 - " ' Ί4Ί9879
Λ-äthoxy-acotanllid, dia In 200 Tollen Eisessig gelöst sind,
und 100 Tollen EIa gegeben. DiQ Temperatur von 0° wird durch
Zugabe von Eio auf recht orhalton. tfach kurzer Zeit wird filtriert,
mit Waosor süurefrol gewaschen und getrocknet· Das
dunkelblaue Pulver schmilzt bei I58-I6I0 und nach einmaligem
Umkristallisieren aus einem Gemisch aus Alkohol und Aceton boi 166-168*.
7 Teile a^-Dinltro-ö-broiu-a'-methyl-^'-CN-iithyl-N-acet-'
oxyäthyl)-amino-1,l'-asobcnzol, 38 Teile dinaphthylmcthandlsulfonsaures
Natrium und 530 Teile Waoser viex^den in
einer Kugelmühle ^δ Stunden cemahlen. Die erhaltene kolloidale
Lösung wird mit 25 Teilen Aethylenglykolmonobutylather
und 400 Teilen Geiger Carboxymethylcellulose vermischt.
Diese Druckpaste eignet sich sehr gut^für den
Visoureuxdruok auf Polyesterfaserkammzug, wie z.3. "Diolen"
(elncetrascne Itorko), Der Druck kann mit Hilfe zweier UaI-zon
erfolgen, (Deckung Ί&ί<>)» worauf ohne Zwlochontroclcnuns
bei 115-1209 gedämpft vjird. Man erhält bräunstichig rote
Drucke von guten Echtheiten·
9 0 9 8 17/0671 BAD
Kino wässerige/ foindiopcroo Suspension von 17 Teilen 2,k~
Dinltro—6-brom-2»-mcthyl-4 · -(N-cyanäthyl-N-äthyl) -amino-.
Ι,Ι'-azobonsol, ^8 Teilen dlnaphthylmethendlaulfonaaureia
Natrium und 25 Tollen Aethylonslykolmonobutyläthor in
50 Toilon Wasser wird ait 500 Teilen Ifriotallßumaii (1:2),
30 Teilen Glycerin und 320 Tollen Wasser vormlscht.. Die
erhaltene Paste wird in üblicher Weise gedruckt, durch Dumpfen bei 0,5 bis 0,7 ntü1 ent v/i ekelt, gespült und geseift.
Ken erhält auf Polyeotergewebe scharfe rote Drucke mit hervorragenden
Eohthoitaeiconschaften. Sehnliche Effekte worden
erzielt, wenn man ein Polyeotergewebe mit dem genannten
Farbstoff färbt und die erhaltenen Färbungen, z.B. gemäss den Angaben im SVF-Fachorgan 11, 620-621 (1956), ätzt.
In der folgenden Tabelle sind weitere Farbstoffe angegeben,
die gemäss einer der in den vorhergehenden Beispielen beschriebenen Weise, auf Polyesterfasermaterial ausgefärbt,
Färbungen mit ausgezeichneten Eigenschaften ergeben.
909817/0671 BAD
X | Y | Tab | eile | • · R2 | Farbton a\ Polyester faser |
|
Bei spiel Nr. |
CN | H | * Z |
,V | Cyan- äthyl |
blaustichiß· rot |
4 | CN | H | H | Acetoxy- äfchyl |
Cyan- äthyl |
violett |
5 | CN | CH3' | Ή . | Aetbyl | Cyan- äthyl |
rotstichig- olau |
6· | CN | CH3 | H | Aothyl | Acetoxy- üthyl |
blau |
7 | K |
CH--CO-N-
J H t ' |
H | Aethyl | Acetoxy- äthyl |
griinatichiß' blau |
8 | OCH3 ι |
Acetoxy- äthyl I |
||||
. 90 9 817/0671
Claims (1)
- PatentanspruchVe-fa'.i-on zum Farhen oder Bedrucken von Pasern oder daraus herßristollten Textilmaterialion auo Polyestern, vorzugsweise aus linearen aromatischen Polyestern, dadurch gekennzeichnet, daf3 man Farbstoffe der Formelverwendet,worin X V/asserstoff, Chlor, Brom, Cyan, Trifluormethyl oder Nitro Y 'Wasserstoff, Chlor, Brom, niedrigmolekulares Alkyl oder Acylamino,Z Wasserstoff oder niedrigmolekulares Alkoxy, R-jniedrigmolekulares Alkyl, Alkoxyalkyl oder Acyioxyalkylund
R2niedrigmole]-ulares Acyloxyalkyl oder, wenn Y nicht fürAc/laminoMeht, auch niedrigmolekulares Cyanalk./l bedeuten*909817/06 71Neue Unterlagen {Art 7 SI Abe. 2 Nr. I Satz 3 des Ändarungag··. v. 4.9.1967?BAD OriiüiNAL
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19601519501 Pending DE1519501A1 (de) | 1959-07-01 | 1960-06-24 | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Polyesterfasermaterial |
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DE (2) | DE1519501A1 (de) |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0371327A2 (de) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung |
Families Citing this family (1)
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---|---|---|---|---|
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-
1960
- 1960-06-23 GB GB2205660A patent/GB952468A/en not_active Expired
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- 1960-06-24 DE DE19601419879 patent/DE1419879A1/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0371327A2 (de) * | 1988-11-28 | 1990-06-06 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung |
EP0371327A3 (en) * | 1988-11-28 | 1990-11-28 | Cassella Aktiengesellschaft | Monoazo dyes, their preparation and their use |
US5160495A (en) * | 1988-11-28 | 1992-11-03 | Cassella Aktiengesellschaft | 2-cyano-4,6-dimitro-phenyl monoazo dyestuffs |
Also Published As
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GB952468A (en) | 1964-03-18 |
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---|---|---|---|
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