DE131963C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Ein werthvoller substantiver Farbstoff entsteht, wenn man den Chloracetdiamidophenoläther
folgender Constitution:
NH,
NH-C2H3O
O-CH,
mit ι -Naphtylamin-6- bezw. 7-monosulfosäure
combinirt, die entstandene Amidoazoverbindung weiter diazotirt, mit 2-Naphtol-6-monosulfosaure
combinirt und in dem so erhaltenen Product zum Schlufs die Acetylgruppe
abspaltet.
Der zur Verwendung gelangende Chloracetdiamidophenolmethyläther
wird dargestellt, indem man Nitrobichlorbenzol (Beilstein, III. Auflage, Band II, Seite 85) durch Einwirkung
von Methylalkohol und Alkali in Nitrochlorphenolmethyläther überführt, diesen zum entsprechenden Amidokörper reducirt, den
letzteren acetylirt, nitrirt und dann in der Nitroacetverbindung durch Reduction die Nitrogruppe
in die Amidogruppe verwandelt.
Der Chloracetdiamidophenöläther ist leicht löslich in Alkohol, in heifsem Wasser, warmem
Benzol oder Methylalkohol, dagegen schwer löslich in Aether und Ligro'in. Er krystallisirt
aus Wasser oder Benzol in Blättchen, aus Methylalkohol in kugeligen, aus feinen Nädelchen
zusammengesetzten Aggregaten. Der Schmelzpunkt des Productes liegt bei 1450 C.
Beispiel: 21,4 kg Chloracetdiamidophenoläther
werden in Wasser unter Zusatz von 30 kg Salzsäure gelöst und vermittelst 7 kg Nitrit
diazotirt. Die Diazoverbindung läfst man unter Umrühren in eine durch Soda bis zum Schlufs
alkalisch gehaltene Lösung von 24,5 kg i-naphtylamin-6-sulfosäuren^
Natron einlaufen. Nach beendigter Bildung des Amidoazokörpers säuert man mit Salzsäure an, kühlt die Lösung durch
Einwerfen von Eis wieder ab und diazotirt nun durch Zusatz einer Lösung von 7 kg
Nitrit. Die entstandene Diazoverbindung des Amidoazokörpers läfst man nun in eine Lösung
von 27 kg 2-naphtol-6-sulfosäuren! Natrium
einlaufen, welcher so viel Soda zugesetzt wurde, dafs die Combinationsflüssigkeit bis zum Schlufs
alkalisch bleibt. Man läfst etwa 12 Stunden
rühren, wärmt dann langsam auf etwa 500 an und fällt den Farbstoff durch Salzzusatz aus;
die erhaltenen Prefskuchen werden mit Wasser angerührt und auf Zusatz von verdünnter
Natronlauge erwärmt, um die Acetylgruppe abzuspalten. Der wie beschrieben hergestellte
Farbstoff erzeugt auf ungeheizter Baumwolle im seifen- und salzhaltigen Bade grauvioletfe
Töne; durch Diazotiren auf der Faser und nachheriges Entwickeln mit β-Naphtol erhält
man ein röthliches Indigoblau von grofser Echtheit.
In dem vorstehenden Beispiel kann die ι -Naphtylamin- 6- monosulfosäure durch die
i-Naphtylamin - 7 monosulfosäure ersetzt werden,
und ebenso lä'fst sich ein Geraisch dieser beiden Cleve'schen a-Naphtylaminsulfosäuren
benutzen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung eines Substantiven secundären Disazofarbstoffe.«;, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindung des Chloracetdiamidophenoläthers:NH,^NH-C1H3O 0-CH3mit i-Naphtylamin-6- bezw. 7-monosulfosäure (oder einem Gemisch dieser beiden Säuren) combinirt, die entstandene Amidoazo-■vcrbindung weiter diazotirt, mit 2-Naphtol-6 - monosulfosäure combinirt und in dem so erhaltenen Product die Acetylgruppe abspaltet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE131963C true DE131963C (de) |
Family
ID=400256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| DENDAT131963D Active DE131963C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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