DE1247008B - Thermoplastische Massen zur Herstellung von vergilbungsfreien antielektrostatischen Formkoerpern aus Polyolefinen - Google Patents

Thermoplastische Massen zur Herstellung von vergilbungsfreien antielektrostatischen Formkoerpern aus Polyolefinen

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DE1247008B
DE1247008B DEC37052A DEC0037052A DE1247008B DE 1247008 B DE1247008 B DE 1247008B DE C37052 A DEC37052 A DE C37052A DE C0037052 A DEC0037052 A DE C0037052A DE 1247008 B DE1247008 B DE 1247008B
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alkylsulphonic acid
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alkyl
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Dr Konrad Rombusch
Dr Friedrich Seifert
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Huels AG
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Chemische Werke Huels AG
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
Deutsche Kl.: 39 b - 22/06
Nummer: 1 247 008
Aktenzeichen. C 37052 IV c/39 b
Anmeldetag: 5. Oktober 1965
Auslegetag: 10. August 1967
Bekanntlich neigen Kunststoffteile, insbesondere auch solche aus Polyolefinen, dazu, bei Lagerung und Gebrauch infolge elektrostatischer Aufladung in starkem Maß Staub anzuziehen, wodurch ihr Gebrauchswert beträchtlich,gemindert wird.
Es wurden bereits verschiedene Mittel vorgeschlagen, um dieses Problem zu lösen.
Als eine der besten Lösungen kann der Vorschlag gelten, den Formmassen aus gegebenenfalls übliche Zusätze enthaltenden Polyolefinen einen Gehalt an 0,01 bis 4 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, mindestens einer Aminverbindung der allgemeinen Formel
R1-O- CH2 — CH2 — CH2 -
Thermoplastische Massen zur Herstellung
von vergilbungsfreien antielektrostatischen
Formkörpern aus Polyolefinen
Anmelder:
Chemische Werke Hüls Aktiengesellschaft, Mari
Als Erfinder benannt:
Dr. Konrad Rombusch,
Dr. Friedrich Seifert, Mari
zu geben, worin R1 eine Aikyl-, Alkenyl-, Alkylcycloalkyl-, Aryl-, Alkylaryl- oder Alkenylarylgruppe mit 6 bis 25 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- bzw. Alkenylgruppe, R2 und R3 ein Wasserstoffatom und/oder einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und/oder einen Rest (C2H2^O)nH mit a- == 2 und 3 und η — 1 bis 10 bedeuten, für sich allein oder im Gemisch mit anderen antielektrostatisch wirksamen Verbindungen zu geben.
Geeignete, durch die Zusätze antielektrostatisch ausrüstbare Polyolefine sind z. B. Hoch- und Niederdruck-Polymerisate aus Äthylen, Propylen, Buten-(l), Penten-(l), insbesondere Polyäthylene mit Molekulargewichten zwischen 20000 und 150000, Polypropylene mit Molekulargewichten zwischen 100000 und 800000, Polybutene-(I) mit Molekulargewichten zwischen 300000 und 3000000, Polypentene-(l) sowie Mischpolymere und Polymerengemische daraus.
Geeignete Amine der allgemeinen Formel
R1-O- CH2 — CH2 — CH2 — N:
R2
sind solche, in denen R1 eine gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkyl- bzw. Alkylcycloalkyl- bzw. Alkylarylgruppe mit 6 bis 25, bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe oder eine Arylgruppe ist. Als Gruppe R1 brauchbar sind beispielsweise der Hexyl-, n-Octyl-, ao Äthyl-hexyl-, n-Nonyl-, i-Nonyl-, n-Dodecyl-, n-Tetradecyl-, i-Tetradecyl-, Hexadecyl-, Oleyl-, n-Octadecyl-, Nonylcyclohexyl-, i-Nonylphenyl-, n-Dodecylphenyl-, i-Dodecylphenyl-, n-Octadecylphenyl-Rest oder Gemische untereinander, wie ein Gemisch aus C12-C18-Fettalkoholen; bevorzugt werden der 2-Äthyl-hexyl-, Decyl-, Undecyl-, n-Dodecyl-, Tridecyl- und Tetradecyl-Rest.
Wenn R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, eignen sich am besten Methyl- und Äthylgruppen. Wenn R2 und R,, für den Rest [CxH2xO)nW stehen, bevorzugt man Verbindungen, in denen λ· = 2 und /7 etwa 2 bedeuten.
Die beschriebenen Amine, welche den Form körpern eine hervorragende antistatische Ausrüstung \erleihen, neigen jedoch bei langandauernder Einwirkung höherer Temperaturen zu einer leichten, aber wahrnehmbaren Vergilbung.
Es wurde nun gefunden, daß sich diese Vergilbungserscheinungen weitgehend vermeiden lassen, wenn die
4ü antielektrostatischen Massen zusätzlich 0,1 bis 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, eines alk>lsulfonsauren Alkalisalzes mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkylrest enthalten.
Es war nicht ohne weiteres zu erwarten, daß die alkylsulfonsauren Alkalisalze in den zu verwendenden Mengen in zufriedenstellender Weise stabilisierend auf die speziellen Amine wirken und dabei die antistatische Wirksamkeit der einverleibten Amine in keiner Weise ungünstig beeinflussen würden, wie es bei anderen stabilisierend wirkenden Substanzen, beispielsweise 4,4'-Butyliden-bis-(6-tert.-buty!-m-kresol), der Fall ist.
709 620/588
Als geeignete Stabilisatoren für die angegebenen Amine haben sich z. B. erwiesen:
n-dodecylsulfonsaures Natrium,
Ci2-C]6-alkylsulfonsaures Natrium,
C10-C14-alkylsulfonsaures Kalium,
n-octadecylsulfonsaures Lithium,
C12-C14-alkylsulfonsaures Natrium.
Pentadecylsulfonsaures Natrium wird mit besonderem Vorteil verwendet.
Die Verbindungen können z. B. durch Sulfochlorierung der entsprechenden Kohlenwasserstoffe und anschließende Umsetzung der Sulfochloride mit Alkali erhalten werden.
Zur Erzielung einer ausreichenden Stabilisierung des Amins genügen im allgemeinen etwa 1 Teil Sulfonat auf 1 Teil Amin. Das bedeutet, daß allgemein 0,3 bis 1 Teil Sulfonat auf 100 Teile Polyolefine ausreichen, da die zur Erzielung einer guten antielektrostatischen Ausrüstung notwendige Menge Alkyloxypropylamin im allgemeinen 1 Teil auf 100 Teile Polyolefin nicht übersteigt.
Die Stabilisatoren werden mit den antielektrostatischen Mitteln gemischt und in die Polyolefine eingebracht. Man kann die Mischungen auf verschiedene Art in die Polyolefine einbringen; beispielsweise kann man sie mit dem Polyolennpuher unmittelbar in einem Mischer in eine homogene Masse verwandeln.
ö Hierzu ist im allgemeinen jeder handelsübliche Schnellmischer geeignet. Man kann auch zunächst dem Polyolefin einen höheren als den gewünschten Prozentsatz der Mischung aus antielektrostatischem Mittel und Stabilisator einmischen und diese Mischung
ίο anschließend durch Einmischen von weitcrem Polyäthylen auf den gewünschten Gehalt bringen.
Man kann auch die Mischung aus antielektrostatischem Mittel und Stabilisator in einem geeigneten organischen Lösungsmittel lösen, dispergieren, suspendieren oder emulgieren und die Losung, Dispersion, Suspension oder Emulsion dem Polyäthylenpulver zufügen und gründlich verrühren. Das Lösungsmittel kann dann z. B. durch Destillation entfernt werden. Ein für diese Zwecke gut geeignetes Lösungsmittel ist beispielsweise ein Gemisch aus Methanol und Wasser. Aber auch alle anderen leicht destillierbaren Lösungsmittel sind für diesen Zweck geeignet. Man kann auch die Einarbeitung der Mischung in das Polyäthylen unmittelbar auf der Walze oder z. B. beim Spritzguß in einem Extruder durchführen.
Polyolefin Antielektrostatikum Zusatzmenge
Beispiel Polyäthylen Teile auf 100 Teile
Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd Polyolefin
1* Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
2* Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
3* Polyäthylen n-Dodecyloxypr^pylamin 0,75
4 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
5 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
6 Polyäthylen n-Dodecyloxypiopylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,1
7 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 2
8 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
9 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
10 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
,11 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
12 Polyäthylen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
13 Polyäthylen 2-Äthylhexyloxypropylamin -4- 10 Mol Äthylenoxyd 0,75
14 Polypropylen n-Octadecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
15 Polyproplyen n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
16* Polypropylen 2-Äthylhexyloxypropylamin 0,75
17 Polybuten-(l) n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
18 Polybuten-(l) n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
19* n-Dodecyloxypropylamin + 2 Mol Äthylenoxyd 0,75
20 0,75
' Vergleichsversuche.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Thermoplastische Massen zur Herstellung von vergilbungsfreien antielektrostatischen Formkörpern aus gegebenenfalls übliche Zusätze enthaltenden Polyolefinen und 0,01 bis 4 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, mindestens einer Aminverbindung der allgemeinen Formel
    R1-O- CH2 — CH2 — CH2 — N
    ^R.
    worin R1 eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkylcycloalkyl-,
    Die Einarbeitung und Homogenisierung kann auch gleichzeitig mit weiteren in der Kunststoff-Verarbeitung üblichen Zusätzen, z. B. Farbstoffen, Stabilisatoren, Gleitmitteln, Weichmachern und Füllstoffen erfolgen.
    Eine andere Form der Anwendung besteht darin, daß man die fertigen Formkörper mit einer Lösung der Mischung aus Antielektrostatika und Stabilisator oberflächlich behandelt, beispielsweise durch Besprühen oder Tauchen.
    Hierfür eignen sich zum Beispiel 0,5 bis 10°/0ige Lösungen in Wasser oder geeigneten organischen Lösungsmitteln wie Methanol.
    Die mit der Mischung aus antielektrostatischem Mittel und Stabilisator zu homogener, trockener Masse ' umgesetzten Polyolefine können in an sich bekannter Weise in beliebige Gegenstände übergeführt werden. Man kann z. B. Folien blasen und walzen, Fäden ziehen oder Gegenstände nach dem Spritzgußverfahren oder in der Presse herstellen.
    Zur Beurteilung der stabilisierenden Wirkung von Zusätzen werden die bei 2900C gepreßten Formteile, die die Amine und Alkylsulfonate enthalten, in einem Umluftwärmeschrank einer Temperatur von 100°C ausgesetzt. Die in Abhängigkeit von der Zeit beobachtete Vergilbung wird in einer Skala von 1 bis 10 eingestuft, wobei bedeutet:
    1. keine Vergilbung gegenüber einer O-Probe, die weder ein Amin noch einen Aminstabilisator
    enthält,
    2. kaum wahrnehmbar gelblich,
    3. ganz leicht gelblich,
    4. leicht gelblich,
    5. gelblich,
    6. gelb
    7. gelbbraun,
    8. braun,
    9. tiefbraun,
    10. braunschwarz.
    15
    Die Beurteilung des antielektrostatischen Verhaltens der beschriebenen Mischungen erfolgt durch Messung des Oberflächenwiderstandes bei 40 % Luftfeuchtigkeit und 220C und mittels eines Handtestes, der darin besteht, daß man bei 40% Luftfeuchtigkeit und 220C den Formkörper mit einem trockenen Wollappen lOmal kräftig reibt und ihn anschließend sofort in einem Abstand von 1 cm über fein verriebene Zigarettenasche hält. Der Test gilt dann als positiv, wenn der Formkörper keine Ascheteilchen anzieht.
    Zusatzmenge Beurteilung
    Vergilbung
    50 bis 10) 2 4 5 500 Oberflächen
    widerstand (ΜΩ)
    Teile auf 100 Teile (Skala 1 C nach 1 6 7 bei 230C Stabilisator Polyolefin bei 100° 2 4 5 7 und 40 0A, relative 100 1 3 3 8 Luftfeuchtigkeit 10 Stunden 1 2 2 6 nach dem Pressen 1 1 2 3 der Platten 0,2 2 2 3 3 2-103 4,4'-Butyliden-bis-(6-tert.-butyl-m-kresol) 0,2 1 2 3 2 2-104 Dilaurylthiodipropionat 0,75 1 2 3 4 9-103 C14-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 0,75 1 2 4 3 5 · 104 C14-C16-Alkylsulfonsaures Natrium 0,1 1 2 3 4 8-102 C14-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 2 1 2 3 5 4· 104 C14-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 0,75 2 3 4 4 1 -10a C14-Cie-Alkylsiilfonsaures Kalium 0,75 1 2 2 3 1-10» Ci4-Cu-Alkylsulfonsaures Lithium 0,75 1 2 3 4 3-103 n-Octyl-sulfonsaures Natrium 0,75 2 3 5 3 4-103 n-Dodecylsulfonsaures Natrium 0,75 1 />
    JL.
    4 3 1 -103
    n-Octadecylsulfonsaures Natrium 0,75 1 1 3 7 1 -103 Cig-Cge-Alkylsulfonsaures Natrium 0,75 2 3 4 4 6-10s C14-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 0,75 1 2 3 3 8-104 C14-Cle-Alkylsulfonsaures Natrium 6 2-103 0,75 4 5-103 C14-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 0,75 3-104 C14-C16-Alkylsulfonsaures Natrium 1-103 0,75 3-103 Ci4-Cie-Alkylsulfonsaures Natrium 1 -103
    Aryl-, Alkylaryl- oder Alkenylarylgruppe mit 6 bis 25 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- bzw. Alkenylgruppe, R2 und R3 Wasserstoffatome und/oder einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und/oder den Rest (C^H2XO)nH mit χ = 2 und 3 und η = 1 bis 10 bedeuten, für sich allein oder im Gemisch mit anderen antielektrostatisch wirksamen Verbindungen dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich 0,1 bis 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polyolefin, eines alkylsiilfonsauren Alkylisalzes mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkylrest enthalten.
    709 620/588 5.67 © Bundesdruckerei Berlin
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4412025A (en) 1981-03-11 1983-10-25 Union Carbide Corporation Anti-block compounds for extrusion of transition metal catalyzed resins
US4999252A (en) * 1988-01-14 1991-03-12 W. R. Grace & Co.-Conn. Permanent antistatic acid copolymer/quaternary amine mixtures films
US5171641A (en) * 1988-01-14 1992-12-15 W. R. Grace & Co.-Conn. Permanent antistatic acid copolymer/quaternary amine polymeric films
IL88841A (en) * 1988-01-14 1993-01-31 Grace W R & Co Permanent antistatic-films made of acid copolymer/ quaternary amine mixtures
US5326391A (en) * 1992-11-18 1994-07-05 Ppg Industries, Inc. Microporous material exhibiting increased whiteness retention
US6670412B1 (en) 1996-12-19 2003-12-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method of melt processing amine containing polyethylenes
AR090557A1 (es) * 2012-04-02 2014-11-19 Orion Corp DERIVADOS IMIDAZOLICOS AGONISTAS ADRENERGICOS a2

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB820541A (en) * 1954-09-07 1959-09-23 Dunlop Rubber Co Improvements in or relating to antistatic plastic materials

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