DE1217530B - Hydraulische Fluessigkeit - Google Patents

Hydraulische Fluessigkeit

Info

Publication number
DE1217530B
DE1217530B DEI17197A DEI0017197A DE1217530B DE 1217530 B DE1217530 B DE 1217530B DE I17197 A DEI17197 A DE I17197A DE I0017197 A DEI0017197 A DE I0017197A DE 1217530 B DE1217530 B DE 1217530B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydraulic fluid
viscosity
hours
properties
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEI17197A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Larbre
Pierre Quaire
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of DE1217530B publication Critical patent/DE1217530B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/046—Hydroxy ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/062—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups bound to the aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
ClOm
Deutsche Kl.: 23 c - 5
Nummer: 1217 530
Aktenzeichen: 117197IV c/23 c
Anmeldetag: 6. November 1959
Auslegetag: 26. Mai 1966
Die Verwendung von Mono- oder Dirizinoleaten aliphatischer Glykole oder von Polyäthylenglykolricinoleaten oder von Reaktionsprodukten aus niedermolekularen Alkylenoxyden mit Rizinusöl als Bestandteile von hydraulischen Flüssigkeiten ist bereits bekannt. Diese hydraulischen Flüssigkeiten haben jedoch den Nachteil, daß ihre Viskosität sich bei Temperaturänderung ebenfalls stark ändert. Diesen Nachteil besitzen hydraulische Flüssigkeiten auf der Basis eines Alkohols, Glykols, Polyglykols, Ätheralkohols, Ketonalkohols oder eines Esters oder Äthers derselben als Lösungsmittel nicht, wenn ihnen erfindungsgemäß Reaktionsprodukte, die durch Behandlung von Rizinusölpolyoxyalkylenäthern mit Sauerstoff oder Luft bei 100 und 200° C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Phenols, Alkylphenols oder Aminophenols, erhalten worden sind, zugesetzt wurden. Bei der angegebenen Behandlung erfolgt eine chemische Umsetzung am Rizinolsäureanteil der Rizinusölpolyoxyalkylenätherderivate. Diese Umsetzung tritt insbesondere in Gegenwart eines Antioxydationsmittels ein.
Die Viskositätszahlen der erfindungsgemäß verwendeten hydraulischen Flüssigkeiten sind, wie aus der Tabelle II hervorgeht, bei 50° C besser als bei bekannten hydraulischen Flüssigkeiten.
Die Ausgangsstoffe brauchen nicht besonders gereinigt zu werden, sondern man kann auch von Handelsprodukten ausgehen, die Verunreinigungen enthalten.
Jedoch führt die Verwendung von unreinem Ausgangsmaterial manchmal zu stark gefärbten und daher im Handel schwer absetzbaren Produkten. Dieser Nachteil wird dadurch behoben, daß die Umsetzung in Gegenwart eines Antioxydationsmittels ausgeführt wird, wodurch die Färbung vermindert wird.
Als Antioxydationsmittel verwendet man vorzugsweise Phenole, insbesondere Trialkylphenole, wie 2,4,6-Trialkylphenole, insbesondere 2,4-Dimethyl-6-cyclohexylphenol und 2-tert.-Butyl-4-methyl-6-cyclohexylphenol oder auch Aminophenole. Diese Verbindungen werden in sehr geringen Konzentrationen, z. B. von der Größenordnung 0,1 bis 0,001 °/0 zugesetzt.
In die Ausgangsstoffe wird ein feinverteilter Luftstrom oder Gasstrom, der Sauerstoff enthält, gegebenenfalls in Gegenwart von Antioxydationsmitteln, eingeleitet.
Die Temperatur soll zwischen 100 und 200° C und die Reaktionszeit zwischen mehreren Stunden und 200 Stunden betragen.
Der Anteil an Rizinusölpolyoxyalkylenätherderivaten in der hydraulischen Flüssigkeit hängt ab vom Umsetzungsgrad, vom verwendeten Lösungsmittel und Hydraulische Flüssigkeit
Anmelder:
Institut Francais du Petrole,
des Carburants et Lubrifiants, Paris
Vertreter:
Dr. F. Zumstein,
Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. E. Assmann
und Dipl.-Chem. Dr. R. Koenigsberger,
Patentanwälte, München 2, Bräuhausstr. 4
Als Erfinder benannt:
Jean Larbre, Colombes, Seine;
Pierre Quaire, Caen, Calvados (Frankreich)
Beanspruchte Priorität:
Frankreich vom 6. November 1958 (778 462),
vom 11. Juni 1959 (797 214):·
den gewünschten Eigenschaften. Bei steigendem Gehalt an Ätherderivat erhöhen sich die Viskosität, und der Erstarrungspunkt. Andererseits ist die Viskosität um so größer und der Erstarrungspunkt liegt um so tiefer, je größer der Umsetzungsgrad ist. Zur Gewinnung einer hydraulischen Flüssigkeit mit sehr tiefem Erstarrungspunkt wird man daher z. B. eine verdünnte Polyoxyalkylenätherlösung mit hohem Umsetzungsgrad verwenden können, wobei auch eine ausreichende Viskosität erhalten bleibt. Ein Gehalt von 5 bis 50 °/0 an Polymerisationsprodukt ist für die meisten Fälle ausreichend.
Die Herstellung der als Bestandteile für hydraulische Flüssigkeiten verwendeten Produkte wird hier nicht beansprucht.
Beispiel
In eine Apparatur aus glasiertem Stahl, die mit einer Ölbadheizung, einem Thermometer, einem schnelllaufenden Rührer und einem Diffusor mit Lochkranz,
609 570/499
der so angeordnet ist, daß ein guter Kontakt zwischen der Flüssigkeit und dem verwendeten Gas zustande kommt, ausgerüstet ist, gibt man einen Polyoxyäthylenäther von Rizinusöl, der die in der ersten Spalte von Tabelle I angegebenen Eigenschaften besitzt und durch Umsetzung von 35 Mol Äthylenoxyd mit 1 Mol Rizinusöl hergestellt worden ist, und erhitzt 100 Stunden lang auf etwa 1500C, wobei ein vorher getrockneter und auf 140 bis 1500C erhitzter Luftstrom durchgeleitet wird.
Es wurden Proben vor dem Erhitzen, nach 25 Stunden und am Ende des Verfahrens entnommen. Die Ergebnisse der Versuche, denen diese Proben unterworfen wurden, sind in Tabelle I dargestellt.
IO
Tabelle I
Eigenschaften
Viskosität, cSt
bei37,8°C
bei 500C
bei 98,90C
Viskositätszahl
Säurezahl
Erstarrungspunkt, 0C
Dauer des Verfahrens (Stunden) 0 I 25 I 100
238
134
26,7
127
0,36
+6
432
243
49
129
0,36
+3
785
440
80
nicht zu berechnen
1,3 -12
Mit einem auf diesem Wege hergestellten Produkt wird durch Zusatz von Äthyldiglykol eine hydraulische Flüssigkeit hergestellt; desgleichen mit einem nicht umgesetzten Produkt. Die Eigenschaften dieser Flüssigkeiten werden in Tabelle II miteinander verglichen.
Tabelle II
Eigenschaften Geforderte
Eigenschaften		 39%ige Lösung
des während
25 Stunden
umgesetzten
Produkts		 Lösung des
nicht umgesetzten
Produkts
40°/„		 32%ige Lösung
des während
100 Stunden
umgesetzten
Produkts		 Lösung des
nicht umgesetzten
Produkts
30%
Viskosität, cSt
bei 37,80C
bei 500C
bei 98,9°C
Viskositätszahl
Säurezahl
Erstarrungspunkt, 0C..		 12 bis 13
über 160
unter —40		 18,5
13
4,8
187
0,14
-18		 15,5
10,75
3,8
159
-24		 17
12,2
4,6
196
0,35
unter —60		 10
7,1
2,9
153
-33
Der Vergleich mit einem Produkt, welches in Gegenwart von 2-tert.-Butyl-4-methyl-6-cyclohexylphenol in einer Konzentration von Vioooo hergestellt wurde, zeigt, daß die Zugabe von Antioxydationsmittel die Färbung der polymerisierten Produkte beträchtlich vermindert, ohne ihre anderen Eigenschaften erheblich zu verändern.
45 benenfalls in Gegenwart eines Phenols, Alkylphenols oder Aminophenols, erhalten worden sind, als Bestandteile hydraulischer Flüssigkeiten auf der Basis wenigstens eines Alkohols, Polyalkohole, wie Glykol oder Polyglykole, Ätheralkohole, Ketoalkohole sowie Ester und Äther dieser Verbindungen als Lösungsmittel.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung von Reaktionsprodukten, die durch Behandlung von Rizinusölporyoxyalkylenäthern so mit Sauerstoff oder Luft bei 100 bis 2000C, gege-In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 850 053, 853 487, 737, 960 921;
    deutsche Auslegeschrift Nr. 1031921; britische Patentschrift Nr. 762 410.
    Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist ein Prioritätsbeleg ausgelegt worden.
    609 570/499 5.66 © Bundesdruckerei Berlin
DEI17197A 1958-11-06 1959-11-06 Hydraulische Fluessigkeit Pending DE1217530B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR778462A FR1230466A (fr) 1958-11-06 1958-11-06 Nouveaux produits de polymérisation, leur préparation et leurs emplois, notamment comme constituants de liquides hydrauliques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1217530B true DE1217530B (de) 1966-05-26

Family

ID=8708035

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEJ22228A Pending DE1230159B (de) 1958-11-06 1959-11-06 Hydraulische Fluessigkeiten
DEI17197A Pending DE1217530B (de) 1958-11-06 1959-11-06 Hydraulische Fluessigkeit

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEJ22228A Pending DE1230159B (de) 1958-11-06 1959-11-06 Hydraulische Fluessigkeiten

Country Status (3)

Country Link
DE (2) DE1230159B (de)
FR (1) FR1230466A (de)
GB (1) GB894145A (de)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE850053C (de) * 1948-01-19 1952-09-22 Wagner Electric Corp Bremsfluessigkeiten
DE853487C (de) * 1950-12-01 1952-10-23 Basf Ag Hydraulische Fluessigkeiten
DE946737C (de) * 1951-12-28 1956-08-02 Standard Oil Dev Co Hydraulische Fluessigkeiten
GB762410A (en) * 1954-06-04 1956-11-28 Exxon Research Engineering Co Improved non-inflammable hydraulic fluid
DE960921C (de) * 1951-04-26 1957-03-28 Standard Oil Dev Co Hydraulische Fluessigkeit
DE1031921B (de) * 1952-08-09 1958-06-12 Wagner Electric Corp Bremsfluessigkeiten

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE850053C (de) * 1948-01-19 1952-09-22 Wagner Electric Corp Bremsfluessigkeiten
DE853487C (de) * 1950-12-01 1952-10-23 Basf Ag Hydraulische Fluessigkeiten
DE960921C (de) * 1951-04-26 1957-03-28 Standard Oil Dev Co Hydraulische Fluessigkeit
DE946737C (de) * 1951-12-28 1956-08-02 Standard Oil Dev Co Hydraulische Fluessigkeiten
DE1031921B (de) * 1952-08-09 1958-06-12 Wagner Electric Corp Bremsfluessigkeiten
GB762410A (en) * 1954-06-04 1956-11-28 Exxon Research Engineering Co Improved non-inflammable hydraulic fluid

Also Published As

Publication number Publication date
FR1230466A (fr) 1960-09-16
DE1230159B (de) 1966-12-08
GB894145A (en) 1962-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0055817B1 (de) Stabile injizierbare beta-Carotin-Solubilisate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1668395A1 (de) Verfahren zur Herstellung von perfluorierten Ketonen
DE2746903A1 (de) Oxalkylierte polyglycerine und daraus hergestellte schmiermittel auf wasserbasis
DE857948C (de) Verfahren zur Herstellung von neutralen Estern der Kohlensaeure
DE1225642B (de) Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch wirksamer, oligomerer, organischer Aluminium-verbindungen mit gesteuerter Hydrolysegeschwindigkeit
DE1217530B (de) Hydraulische Fluessigkeit
DE1471489A1 (de) Keramisches Dielektrikum
DE1467750C3 (de) Verfahren zum Gewinnen von wertvollen Bestandteilen aus Pollen
DE1233525B (de) Schmieroelzusatz
DE689997C (de) Verfahren zur Stabilisierung von Polyisobutylenen
DE935448C (de) Verfahren zur Herstellung konsistenter, transparenter Schmiermittel
DE4309390A1 (de) Niedrigviskose kosmetische und pharmazeutische Emulsionen
DE2111696A1 (de) Perfluorpolyaether mit cyclischer Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben
DE1125657B (de) Verfahren zur Herstellung von hydraulischen Fluessigkeiten
DE853487C (de) Hydraulische Fluessigkeiten
DE2657335B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Citral
DE2139892A1 (de) Nicht entzündbare Hydraulik-Flüssigkeiten
DE2426925A1 (de) Neue schmiermittelkompositionen
DE2137970A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Monoalkyläthern von Polyoxyalkylenglykolen
DE283860C (de)
DE922842C (de) Elektrolyt fuer elektrolytische Kondensatoren
DE680469C (de) Verfahren zur Herstellung fluessiger Produkte aus Steinkohlen durch Druckhydrierung
DE3417819A1 (de) Blockcopolymere polyglycolether als loesungsvermittler fuer oelloesliche parfuemoele
DE1186042B (de) Verfahren zur Herstellung eines als Hochleistungsschmieroel dienenden Esters
DE446290C (de) Verfahren zur Herstellung von Kampferloesungen