DE1196114B - Keramischer Farbkoerper - Google Patents
Keramischer FarbkoerperInfo
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- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND DEUTSCHES S/MWWl· PATENTAMT
Int. α.:
Nummer:
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Anmeldetag:
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C04b
Deutsche KL: 80 b - 23/03
A43075VTb/80b
9. Mai 1963
1. Juli 1965
9. Mai 1963
1. Juli 1965
Farbkörper, die in einer Keramikglasur Farben bilden, wurden durch Einbringen verschiedener Farben
bildender Elemente, insbesondere von Vanadium in die Zirkoniumsilikatkristalle des durch Glühen von
Zirkonoxyd, Kieselsäure und einem Alkalimetallhalogen, wie z. B. Natriumfluorid, gewonnenen Erzeugnisses
hergestellt.
Wenn an Stelle von Vanadium Kobalt einem solchen Farbkörper hinzugeführt wird, dann verleiht der als
Kobaltoxyd vorhegende Farbkörper der Glasur eine blaue Farbe, und das Kobalt läßt sich aus dem Farbkörper
nicht durch eine Behandlung mit Salzsäure in solchem Grade, daß die blaue Farbe verschwindet,
auswaschen. Es ist wahrscheinlich, daß ein Teil des dreiwertigen Kobalts in die Zirkonsilikatkristalle eintritt
und daß die Blaufärbung der Glasur auf das weitere Vorhandensein von Kobaltoxyd im Farbkörper
und nicht eigentlich in den Zirkonkristallen beruht.
Um eine graue keramische Glasur, die auch gegen hohe Temperaturen widerstandsfähig ist, zu gewinnen,
war es bisher notwendig, in die Glasur eine Mischung verschiedener Farbkörper einzumischen. Die Erfindung
sieht demgegenüber einen Farbkörper vor, der ohne Hinzumischen anderer Farbkörper zu einer
Graufärbung der Glasur führt.
Der Farbkörper gemäß der Erfindung wird durch Zugabe von Kobalt in Form eines Kobalthalogens
oder Sulfates zur pulverförmigen, zu kalzinierenden Mischung und durch Auslaugen des kalzinierten Farbkörpers
mit Salzsäure hergestellt.
Das Auslaugen des Erzeugnisses mit Salzsäure vor seinem Einbringen in die Glasur führt zu einer schönen
grauen Färbung. Die graue Farbe scheint auf dem dreiwertigen Kobalt in den Zirkonkristallen zu beruhen.
Kobalt kann in die Mischung in Form eines Chlorides, Fluorides oder Sulfates eingebracht werden.
Vorzugsweise entspricht die Menge der Kieselsäure in der Mischung der stöchiometrischen Menge, die
für eine vollständige Umwandlung der Zirkonerde in Zirkoniumsilikat notwendig ist. Die Mischung enthält
noch eine kleine Menge eines Alkalimetallhalogens, um die Bildung des Zirkoniumsilikates zu beschleunigen.
Es ist notwendig, daß das Glühen bei einer Temperatur zwischen 650 und 11500C ausgeführt wird. Beim
Glühen mit einer Temperatur von 5500C bilden sich keine Zirkoniumsilikatkristalle, während bei einer
Temperatur von 12000C sich Kobaltsilikat bildet und
der Farbkörper statt einer grauen eine blaue Farbe erhält.
Nachfolgend sind die Verhältnisse, in denen die Keramischer Farbkörper
Anmelder:
Associated Lead Manufacturers Limited, London Vertreter:
Dipl.-Ing. L. Hain, Patentanwalt,
München 5, Rumfordstr. 40
Als Erfinder benannt:
John Kenneth Olby,
Surbiton, Surrey (Großbritannien)
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 11. Mai 1962 (18 275)
einzelnen Bestandteile einer zu röstenden Mischung beigefügt werden sollten, aufgeführt:
SiO2 ... 30 bis 80 %>
vorzugsweise 48,7 Gewichtsprozent der Zirkonerde,
Alkalimetallhalogen
1 bis 15 Gewichtsprozent der Zirkonerde
CoCl2 · 6 H2O
1 bis 80 Gewichtsprozent der Zirkonerde
CoF2-4 H2O
CoF2-4 H2O
0,50 bis 50 Gewichtsprozent der Zirkonerde
CoSO4 · 7 H2O
3 bis 80 Gewichtsprozent der Zirkonerde
Nachfolgend sind Beispiele für die Herstellung von typischen Farbkörpern gemäß der Erfindung aufgeführt.
In jedem Fall wird die Mischung über 3 Stunden bei den aufgeführten Temperaturen geglüht und
diese Temperatur 1 Stunde lang beibehalten. Das Erzeugnis wird dann gemahlen auf eine Feinheit von
40 Maschen B. S. S., dann einige Stunden mit heißer, konzentrierter Salzsäure ausgelaugt, gewaschen und
schließlich getrocknet.
509 598/389
ZrO2
SiO2
NaF
CoQ2 · 6 H2O ..
CoSO4 · 7 H2O . CoF2-4H2O ..
Rösttemperatur. Glasurfarbe ...
ZrO2
SiO2
NaF
CoCl2-OH2O .
Rösttemperatur. Glasurfarbe ...
10g 4,96 g 0,36 g 1,0 g
9500C Blaßgrau
10g
8g
0,36 g 1,0 g 9500C
sehr blasses Grau
10 g 4,96 g 0,36 g 5,0 g
9500C kräftiges Grau
10 g 4g 0,36 g 1,0 g
9500C Blaßgrau 10 g
4,96 g 0,36 g 5,0 g
4,96 g 0,36 g 5,0 g
8500C
sehr kräftiges Grau 10 g
2,5 g 0,36 g 1,0 g 950° C blasses Blaugrau
2,5 g 0,36 g 1,0 g 950° C blasses Blaugrau
10 g 4,96 g 0,36 g
Ig
950° C Blaßgrau
10 g
4,96 g
0,18 g
5,0 g 950° C
blasses, leicht bläuliches Grau
10 g 4,96 g 0,36 g
Ig
9500C Blaßgrau
10 g 4,96 g 1,0 g 5,0 g
9500C Grau
Claims (3)
1. Verfahren zum Herstellen eines keramischen Farbkörpers zur Erzeugung eines grauen Farbtones
in einer keramischen Glasur, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mischung aus
Zirkonerde und Kieselsäure in einer Menge von bis 80 Gewichtsprozent der Zirkonerde, einem
Alkalimetallhalogen von 1 bis 15 Gewichtsprozent der Zirkonerde und einem Kobalthalogen oder
Kobaltsulfat in einer Menge von 0,50 bis 80 Gewichtsprozent der Zirkonerde bei einer Temperatur
zwischen 650 und 115O0C geglüht und dann das
geglühte Erzeugnis mit Salzsäure ausgelaugt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der zu röstenden Mischung das
Kobalt als CoF2 · 4 H2O in einem Verhältnis von
0,50 bis 50 Gewichtsprozent der Zirkonerde zugegeben wird.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der zu röstenden
Mischung Kieselsäure in einem Verhältnis von 48,7 Gewichtsprozent der Zirkonerde zugegeben
wird.
509 598/389 6.65 © Bundesdruckerei Berlin
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GB18275/62A GB968457A (en) | 1962-05-11 | 1962-05-11 | Improvements in ceramic stains |
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Family Applications (1)
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DEA43075A Pending DE1196114B (de) | 1962-05-11 | 1963-05-09 | Keramischer Farbkoerper |
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US2438335A (en) * | 1944-08-23 | 1948-03-23 | Vitro Mfg Company | Method of making ceramic stains |
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-
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-
1963
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- 1963-05-10 ES ES287878A patent/ES287878A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
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