DE119228C - - Google Patents

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DE119228C
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monosulfonic
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acid
diamidoanthrarufin
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/52Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated
    • C09B1/521Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated unsubstituted amino and hydroxy groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
- M 119228 KLASSE 22 b.
In der Patentschrift 108578 ist gezeigt, dafs man durch Reduction von Diamidoanthrarufin- oder Diamidochrysazindisulfosäure bezw. den entsprechenden Dinitroverbindungen unter gewissen Bedingungen Leukoverbindungen erhält, welche durch Oxydation in die Diamidoanthrarufinmonosulfosäure bezw. Diamidochrysazinmonosulfosäure übergehen.
Es wurde nun gefunden, dafs, wenn man gewisse stark alkalische Reductionsmittel im Ueberschufs auf die genannten Disulfosäuren einwirken läfst, man zwar ebenfalls eine Sulfogruppe eliminiren kann, dafs sich jedoch keine Leukoverbindungen bilden, sondern direct die Farbstoffmonosulfosäuren selbst. Es lassen sich also nach diesem neuen Verfahren aus den Dinitroanthrarufin- bezw. Dinitrochrysazindisulfosäuren die werthvollen Farbstoffmonosulfosäuren direct unter Vermeidung einer nachherigen Oxydation in sehr reiner Form und guter Ausbeute erhalten.
Es ist selbstverständlich, dafs man die erwähnten Diamidodioxyanthrachinonmonosulfosäuren auch durch Reduction der entsprechenden Diamidodioxyanthrachinondisulfosäuren darstellen kann.
Beispiel:
Man erwärmt 10 kg Dinitroanthrarufindisulfosäure mit 1.000 1 Wasser und 30 kg Schwefelnatrium auf dem Wasserbade, wobei sehr rasch tiefe Blaufärbung eintritt. Die Reduction zur Monosulfosäure ist beendet, wenn in einer herausgenommenen Probe keine Diamidoanthrarufindisulfosäure mehr nachweisbar ist. Man läfst nun erkalten und salzt die entstandene Diamidoanthrarufinmonosulfosäure mit Kochsalz aus. Sie ist identisch mit der in der Patentschrift 110880 beschriebenen Diamidoanthrarufinmonosulfosäure.
An Stelle des im obigen Beispiel genannten Schwefelnatriums lassen sich auch vortheilhaft Schwefelanimonium oder sonstige Schwefelalkalien verwenden.
Die Reduction der Diamidochrysazindisulfosäure zur entsprechenden Monosulfosäure läfst sich in gleicher Weise ausführen. Man erhält auch hier die aus der Patentschrift 110880 bekannte Diamidochrysazinmonosulfosäure.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Diamidoanthrarufinmonosulfosäure, darin bestehend, dafs man, anstatt wie im Patent 96364 bezw. Patent 100136 nur bis zu den Diamidodisulfosäuren zu reduciren, hier durch einen Ueberschufs von Schwefelalkalien die Reduction bis zu den entsprechenden Diamidodioxyanthrachinonmonosulfosäuren bewirkt.
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