DE1181977B - Acaricide Mittel - Google Patents
Acaricide MittelInfo
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- DE1181977B DE1181977B DEB71065A DEB0071065A DE1181977B DE 1181977 B DE1181977 B DE 1181977B DE B71065 A DEB71065 A DE B71065A DE B0071065 A DEB0071065 A DE B0071065A DE 1181977 B DE1181977 B DE 1181977B
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
- C07F7/2208—Compounds having tin linked only to carbon, hydrogen and/or halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Acaricide Mittel Die Bekämpfung pflanzenschädigender Milben mit chemischen Mitteln ist bekannt. Stegen die sogenannten Spinnmilben werden bekanntlich in großem Maße substituierte Phosphorsäureester oder Chlorbenzyl-chlorphenylsulfide eingesetzt.
- Zunehmende Resistenzerscheinungen der Milben gegen die bekannten Mittel vermindern jedoch deren Wirkung.
- Es wurde nun gefunden, daß Verbindungen der Formel in der Y Halogen und R1 und Rs einen Butylrest bedeuten oder zusammen den Rest und R3 den Rest bedeutet, wobei X ein Halogenatom bedeutet, und ferner R1 die Bedeutung von Y hat und R2 in diesem Fall die gleiche Bedeutung wie R3 hat, eine starke Wirkung stoff Spinnmilben besitzen. Dabei ist die Wirkung unabhängig davon, ob es sich um normal sensible oder resistente Formen der Spinnmilben handelt.
- Die Herstellung der Wirkstoffe ist beschrieben in »Justus Liebigs Annalen der Chemie«, 654, S.21 (1962> Die Anwendung der Mittel kann in Form einer Ernulsion, Suspension oder mit einem Träger als Stäubernittel erfolgen.
- Für die Beispiele wurden folgende Wirkstoffe verwendet: Vergieichssnbstanz II (deutsches Patent 1 007 IQ7) Beispiel 1 Buschbohnen, die einen starken Befall mit Spinnmilben (Tetranychus urticae) aufwiesen, wurden mit den wäßrigen Emulsionen bzw. Suspensionen der Wirkstoffe tropfnaß gespritzt. Die Auswertung erfolgte nach 3 bzw. 6 Tagen durch Untersuchung einzelner Blätter nach lebenden Larven und ausgewachsenen Milben. Der Spinnmilbenstamm zeigte eine hochgradige Resistenz gegen Phosphorsãureester und Chlorbenzyl-chlorphenylsultid.
Wirk- Konzentration Nach 3 Tagen Nach 6 Tagen stoff I 0,1% keine lebenden Stadien keine lebenden Stadien (etwa 20010 der Milben lebend) (etwa 20010 der Milben lebend) III 0.25% keine lebenden Stadien keine lebenden Stadien IV 0,1% keine lebenden Stadien keine lebenden Stadien V Ql°/o keine lebenden Stadien Eier geschlüpft VI 1 0,2% keine lebenden Stadien keine lebenden Stadien - Ergebnis:
Wirk- Konzen- stoff tration I 0,10/0 0.1% totale Abtötung der Milben I 0,05% totale Abtötung der Milben II 0,1010 Wirkung ungenügend
Claims (1)
- Patentanspruch: Acaricide Mittel, gekennzeichnet d u r c h einen Gehalt an einer Verbindung der Formel in der Y Halogen und R1 und R2 einen Butylrest bedeuten oder zusammen den Rest und R3 den Rest bedeutet, wobei X ein Halogenatom bedeutet und ferner R1 die Bedeutung von Y hat und R2 in diesem Fall die gleiche Bedeutung wie R3 hat.
Priority Applications (2)
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Applications Claiming Priority (1)
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| DEB71065A DE1181977B (de) | 1963-03-09 | 1963-03-09 | Acaricide Mittel |
Publications (1)
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|---|---|
| DE1181977B true DE1181977B (de) | 1964-11-19 |
Family
ID=6976883
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|---|---|---|---|
| DEB71065A Pending DE1181977B (de) | 1963-03-09 | 1963-03-09 | Acaricide Mittel |
Country Status (2)
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| DE (1) | DE1181977B (de) |
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1963
- 1963-03-09 DE DEB71065A patent/DE1181977B/de active Pending
-
1964
- 1964-03-09 BE BE644918D patent/BE644918A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE644918A (de) | 1964-09-09 |
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