DE1168001B - Lack und UEberzugsmittel - Google Patents

Lack und UEberzugsmittel

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DE1168001B
DE1168001B DES42635A DES0042635A DE1168001B DE 1168001 B DE1168001 B DE 1168001B DE S42635 A DES42635 A DE S42635A DE S0042635 A DES0042635 A DE S0042635A DE 1168001 B DE1168001 B DE 1168001B
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Germany
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aromatic
orthosilicate
acid ester
orthosilicic acid
paint
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DES42635A
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English (en)
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Dipl-Chem Dr Fritz Weigel
Dr Robert Schwarz
Dipl-Chem Dr Wilhelm Kuchen
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Siemens AG
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Siemens AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09D161/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09D161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
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Description

  • Lack und überzugsmittel Die Erfindung betrifft einen Lack bzw. ein überzugsmittel; er besteht aus einer Lösung eines mindestens zwei Methylolgruppen enthaltenden Phenol-Aldehyd-Kondensationsproduktes (bzw. Harnstoff-Aldehyd-Kondensationsprodukt) und eines aromatischen Orthokieselsäureesters in solcher Menge, daß nach dem Aufbringen und der Aushärtung in der Hitze der Lackfilm noch freie Oxygruppen enthält.
  • Bei der Bestimmung des Verhältnisses von Ester zur organischen Komponente ist zu beachten, daß dieses von Fall zu Fall verschieden ist. Es läßt sich aber jeweils ermitteln, indem zunächst die Oxygruppen der organischen Komponente, z. B. durch Bestimmung des aktiven Wasserstoffs bestimmt werden. Andererseits ist die Zahl der OR-Gruppen, die der Umesterung mit den OH-Gruppen zugänglich sind, z. B. beim Oxydiphenylorthosilikat einer OR-Gruppe, bekannt. Falls nicht bekannt ist, wie viele OR-Gruppen sich Umestern lassen, können die noch vorhandenen OH-Gruppen nach bekannten Methoden bestimmt werden.
  • Als aromatischer Orthokieselsäureester eignen sich Phenylorthosilikat, Kresylorthosilikat, Oxydiphenylorthosilikat oder ein Umesterungsprodukt aus Kresylorthosilikat und Oxydiphenyl.
  • Die Erfindung wird an Hand von Beispielen näher erläutert.
  • 1. 400 g Oxydiphenylorthosilikat, 300 g eines mit Butanol verätherten und mit Adipinsäureester weichgemachten Kondensationsproduktes von Harnstoff mit Formaldehyd und 300 g eines Kondensationsproduktes von p-tert-Butylphenol mit Formaldehyd werden in 1000 g eines Gemisches von Cyclohexanol und Testbenzin gelöst. Diese Lackmischung wird nach den üblichen Verfahren, wie Abdampfen des Lösungsmittels und Aushärten bei erhöhter Temperatur, verarbeitet. Nach einer Ostfindigen Härtungszeit bei 160° C erhält man einen sehr stabilen Lackfilm, der sich durch hohe thermische Stabilität und Hydrolysenbeständigkeit auszeichnet.
  • 2. 400 g Oxydiphenylorthosilikat, 300 g eines Melaminharzes und 300 g eines Kondensationsproduktes von p-tert-Butylphenol mit Formaldehyd werden in 100 g eines Gemisches von Cyclohexanol und Butanol gelöst. Diese Mischung hat bei Raumtemperatur eine für Lackzwecke geeignete Viskosität. Setzt man diese Mischung 2 Stunden einer Temperatur von 200° C aus, so entsteht ein Lackfilm, der hohe Temperaturbeständigkeit aufweist.
  • Die nach dem Verfahren gewonnenen Lackfilme zeichnen sich durch einen festen inneren Zusammenhalt aus, der hauptsächlich durch die starke Vernetzung bedingt ist. Man kann Leiterbündel, wie sie in Wicklungen, Spulen u. dgl. vorkommen, durch die Behandlung mit Lack zu einem festzusammenhaltenden Block verarbeiten. Der Lackfilm haftet auch gut auf Metall, hauptsächlich wegen der frei gebliebenen Oxygruppen. Ferner zeichnet er sich durch geringen Schwund bei der Alterung aus. So hat er z. B., wenn er längere Zeit Temperaturen bis etwa 160° C ausgesetzt ist, nur geringen Masseverlust. Der gehärtete Endfilm ist elastisch hart, also sehr kratz- und abriebfest.
  • Es war bereits bekannt, aliphatische Kieselsäureester mit Phenolformaldehydkondensaten umzusetzen. Durch die Anwendung von Orthokieselsäurearylestern gemäß der vorliegenden Erfindung erreicht man aber besonders günstige Eigenschaften. Zum Beweis hierfür wird nachfolgend ein Vergleichsversuch, der einerseits mit Orthokieselsäurearylestern und andererseits mit Kieselsäurealkylestem durchgeführt worden ist, angegeben. Stellt man einen Lack her, der zu 601°/o aus Harnstoffharz und zu 40% aus Oxydiphenylorthosilikat besteht und altert einen Lackfilm von etwa 0,2 mm Dicke bei 175° C, so ist nach 500 Stunden noch keinerlei Rißbildung zu beobachten. Enthält jedoch der Lack an Stelle des aromatischen Esters Isopropylpolykieselsäureester, dann ist unter gleichen Prüfbedingungen der Lackfilm bereits nach 24 Stunden von ungezählten Rissen durchzogen. Dies beruht darauf, daß aliphatische Kieselsäureester eine sehr starke Neigung zur Vernetzung haben, die wesentlich größer ist als bei aromatischen Estern.

Claims (5)

  1. Patentansprüche: 1. Lack und überzugsmittel, bestehend aus einer Lösung eines mindestens zwei Methylolgruppen enthaltenden Phenol-Aldehyd-Kondensationsproduktes (bzw. Harnstoff-Aldehyd-Kondensationsprodukt) und einem aromatischen Orthokieselsäureester in einem solchen Verhältnis, daß nach dem Aufbringen und der Aushärtung in der Hitze der Lackfilm noch freie Oxygruppen enthält.
  2. 2. Lack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als aromatischen Orthokieselsäureester Phenylorthosilikat enthält.
  3. 3. Lack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als aromatischen Orthokieselsäureester Kresylorthosilikat enthält.
  4. 4. Lack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als aromatischen Orthokieselsäureester Oxydiphenylorthosilikat enthält.
  5. 5. Lack nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als aromatischen Orthokieselsäureester ein Umesterungsprodukt aus Kresylorthosilikat und Oxydiphenyl enthält In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 698 389; französische Patentschrift Nr. 980680, 935663; belgische Patentschrift Nr. 497 331.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE497331A (de) *
DE698389C (de) * 1939-06-20 1940-11-08 F Raschig G M B H Dr
FR935663A (fr) * 1946-10-17 1948-06-28 Procédé de préparation de masses plastiques solubles dans les hydrocarbures et produits obtenus
FR980680A (fr) * 1949-01-04 1951-05-16 Procédé de fabrication de dérivés organiques du silicium

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FR935663A (fr) * 1946-10-17 1948-06-28 Procédé de préparation de masses plastiques solubles dans les hydrocarbures et produits obtenus
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